Génération de données représentant a été soutenu par des subventions du NIH R01HL084178, 5R01MH068767-08, et subventions de la Facilité recherche sur l&#39;IRM Brown et Fondation Rhode Island. VA RSE &amp; D Grant 1 IK2 CX000724-01A2 pris en charge l&#39;élaboration de protocoles et d&#39;autres travaux. Nous remercions tous nos participants.

Les participants admissibles signent consentement écrit et éclairé à participer au projet de recherche. La recherche est effectuée en conformité avec les directives institutionnelles, nationales et internationales pour le bien-être humain. 1. Participant de dépistage et de diagnostic Interviews <ol><li> Après consentement éclairé, effectuer des entrevues de diagnostic pour vérifier le diagnostic de SSPT et gravité de la maladie. NOTE: Ces mesures comprennent l&#39;entrevue clinique structurée pour le DSM-IV-TR (SCID) 24 et le clinicien échelle du SSPT administrée (CAPS) 25, ainsi que le statut de Folstein Mini-Mental examen (MMSE) 26 pour évaluer l&#39;état cognitif. </li><li> Demandez aux participants de remplir les échelles d&#39;auto-évaluation pertinentes au stress et l&#39;humeur. REMARQUE: Il s&#39;agit notamment de la vie Stressor Checklist-Revised (LSC-R) 27, Enfance Trauma Questionnaire (CTQ) 28, échelle de stress perçu (PSS) 29 et l&#39;inventaire rapide de dépressif Symptômes (QIDS-SR) 30. </li><li> Planifier les participants admissibles pour l&#39;IRM, où les participants arrivent environ 1 heure avant la session de numérisation prévu, pour examiner les composants nécessaires pour la numérisation, telles que la sécurité IRM et procédures de l&#39;étude. </li><li> Obtenir l&#39;urine, la grossesse (le cas échéant), et des tests de toxicologie avant de numériser. </li></ol> 2. Formation aux participants d&#39;effectuer la tâche N-back <ol><li> Commencez la première manche avec le test lettre vigilance 0-back. <ol><li> Demandez aux participants d&#39;indiquer «oui» à une cible consonne (&quot;h&quot; ou &quot;H&quot;) par l&#39;intermédiaire d&#39;une boîte à deux boutons et la réponse «Non» à toutes les autres consonnes. </li><li> Afficher le participant 9 consonnes pour 500 ms chacune, avec un temps de 2,500 ms interstimulus, pour un total de 27 sec, et leur demander de répondre comme indiqué ci-dessus. NOTE: La consonne cible sera affiché 4 fois dans chaque bloc 0-back. </li></ol></li><li> Ensuite, les participants ont la pratique de la 2-batest de ck. <ol><li> Demandez aux participants de faire une réponse «Oui» ou «Non» sur la boîte de réponse à deux boutons, après chaque consonne présenté, pour indiquer si elle est identique ou différente de la consonne présenté deux précédemment dans une série. </li><li> Afficher le participant une série de 15 consonnes, pour 500 ms chacune, avec un intervalle de 2500 ms interstimulus, pour un total de 45 secondes. NOTE: Un stimulus cible est représenté 5 fois. </li></ol></li><li> Former les participants à effectuer la tâche n-back à l&#39;extérieur du scanner, jusqu&#39;à ce que leur performance atteint&gt; 75% de réponses correctes sur la composante 2-back. REMARQUE: Les paramètres ci-dessus peuvent être automatisées en utilisant un logiciel de présentation du stimulus (voir le tableau des Matériaux / Équipement). </li></ol> 3. IRM acquisition <ol><li> Que le changement de participant dans les vêtements IRM-compatible, et amener à l&#39;intérieur d&#39;une Tesla IRM salle 3 du scanner. Demandez-leur de porter des bouchons d&#39;oreille pour la protection auditive, puis se couchent dans une civière que will finalement les transférer dans le milieu de la machine IRM. <ol><li> Placez des coussins autour de leur tête pour minimiser le mouvement de la tête. Fournissez-leur la boîte de réponse compatible avec l&#39;IRM pour le travail tâche de mémoire n-back, presser ampoule pour arrêter le cycle en cas d&#39;urgence, et placer un oxymètre de pouls au doigt pour la surveillance physiologique et l&#39;enregistrement. </li><li> Placez la bobine de la tête à 32 canaux et d&#39;un écran de présentation sur la tête du participant, et les déplacer dans le milieu du scanner. </li></ol></li><li> S&#39;assurer que le participant est confortable et peut voir l&#39;écran, et puis commencer le scan IRM session. Commencez avec l&#39;acquisition de haute résolution (1 mm 3) scans du cerveau anatomiques. Entrez IRM haute résolution paramètres sur la console du scanner au moment de l&#39;écho (TE) = 2.98 ms, Répétition (TR) = 1,900 ms, champ de vision (FOV) = 256 mm 2 et de la matrice de taille 64 2 en tranches de 1 mm. Lancer l&#39;acquisition IRM en appuyant sur le bouton &quot;run&quot; sur l&#39;analyseconsole de partenaire. </li><li> Réglez IRMf image audacieuse paramètres d&#39;acquisition sur la console du scanner TR = 2500 ms, TE = 28 ms, FOV = 192 mm 2, et de la matrice de taille 64 2 3 mm coupes axiales. </li><li> Ensuite, acquérir des images IRMf sur la mémoire de travail, en utilisant le test n-back (voir section 2) avec les paramètres suivants: <ol><li> Présenter une fixation croisée 30 sec de référence, pour le patient, avant chacun des blocs 0-back en utilisant un logiciel de présentation du stimulus. NOTE: Ce sera une base de comparaison pour l&#39;autre 0 - 2 blocs et-back lors de l&#39;analyse des données. </li><li> Projeter les instructions pour le patient pendant 3 secondes avant chaque 0 ou tâche 2-retour en utilisant le logiciel de présentation du stimulus. </li><li> Au total, comprendra trois 0-back et 2 parties en retrait ainsi que deux blocs de référence dans les deux séries d&#39;imagerie, présentés en contre-équilibré ordre. </li></ol></li><li> Appuyez sur &quot;run&quot; sur la console du scanner IRM pour commencer. </li><li> Après la fin de la n-back, assurer laparticipant est à l&#39;aise et prêt à passer. Dites-leur que le bloc de repos est le suivant, et de leur dire de ne pas s&#39;endormir. Utilisez un logiciel de présentation du stimulus pour afficher une croix de fixation sur l&#39;écran. </li><li> Acquérir repos images de l&#39;Etat pour le prochain 4 min, en utilisant les mêmes paramètres IRMf qui ont été utilisés pour acquérir des images n-back (voir 3.3), en appuyant sur &quot;run&quot; sur la console du scanner IRM. </li><li> Répétez les étapes 3.4. et 3,5. Avant chaque nouvel article, demander au participant si elles sont confortables et si elles sont en mesure de continuer. S&#39;ils sont capables, continuer le protocole. Si elles ne sont pas, placez le scanner IRM et faire des ajustements pour le confort au besoin. </li><li> Ensuite, dire le participant que le scanner peut être secoué au cours des prochaines séquences, et leur demander de fermer les yeux et se détendre du mieux qu&#39;ils peuvent dans le scanner. Ensuite, l&#39;acquisition d&#39;une séquence DTI en appuyant sur le bouton &quot;run&quot; sur la console du scanner. </li><li> Définissez les paramètres d&#39;acquisition d&#39;images DTI dans le scanner conseule une double écho de spin-planes images de diffusion pondérés (CFA), avec des gradients de diffusion appliquées dans 64 directions non colinéaires (b = 1,000), un CFA pour chaque direction du gradient et 10 non pondérés (b = 0) images de normalisation, TR = 10 060 ms, TE = 103 ms, FOV = 226 mm, 128 2 matrice, épaisseur de coupe = 1,8 mm, avec des échos partiels et interpolation. </li><li> Retirez le participant du scanner, et se renseigner sur la façon dont la session est allé. Répondez à toutes les questions qu&#39;ils peuvent avoir, et les remercier de leur participation. Vous avez l&#39;ordinateur du scanner IRM écrire un DVD avec des images des participants et l&#39;enregistrement des données physiologiques pour analyses ultérieures. </li></ol> 4. Analyse des données <ol><li> prétraitement des données <ol><li> Utilisation d&#39;un logiciel de traitement IRMf, reconstruire les données brutes en 3D + temps ensembles de données, concaténer et vous inscrire pour le cinquième volume de la première série, pour minimiser le mouvement artefact et obtenir des paramètres de correction de mouvement. Appliquer un filtrage passe-bande (0,009 à 0,08 Hz) à isoler le domaine de fréquence de DMN et réduire les effets de dérive de fréquence et de faible bruit à haute fréquence. NOTE: Les variables de nuisance pour chaque voxel devraient inclure ventricule moyen et matière blanche séries chronologiques ainsi que 6 estimations des paramètres de mouvement de la tête; ces estimations devraient inclure les deux valeurs humilié et dérivés. Le cours de temps prévu de variables de nuisance devrait être retiré de la série de temps de voxel plein pour obtenir un ensemble de données «résiduelles» de la série de temps pour être utilisés pour les analyses de corrélation plus tard 31. </li><li> données d&#39;échelle pour normaliser l&#39;intensité intra-série, et les données lisses jusqu&#39;à 4 mm à mi-hauteur de la largeur (FWHM) de noyau gaussien. Censurer des images avec plus de 1,5 mm de déplacement de l&#39;ensemble de données 32. Ne pas effectuer une régression de signal global (GSR) depuis GSR peut influencer corrélations au repos des données d&#39;état 33,34. </li></ol></li><li> État de repos connectivité analyses <ol><li> Utiliser des semences-région connectivité des analyses pour évaluerla relation entre a priori défini régions pour évaluer la connectivité fonctionnelle 11. REMARQUE: Graines inclus sont les principaux antérieures et postérieures noeuds de la DMN, la MPFC et PCC, respectivement. Coordonnées fonctionnelles de ces endroits sont généralement supérieurs aux emplacements atlas défini 35. </li><li> Extrait de la série moyenne de temps BOLD de ces graines et procéder à une analyse de corrélation l&#39;ensemble du cerveau. Transformer les valeurs de corrélation R à Z scores 36 pour le test d&#39;hypothèse ultérieure. <ol><li> Comparer les valeurs de Z entre les groupes sur un voxel par voxel base pour évaluer les différences importantes en matière de connectivité fonctionnelle entre le SSPT et les contrôles que le critère d&#39;évaluation principal. Seuil de ces résultats à une signification bilatéral à p &lt;0,05, en utilisant la famille sage (c.-à-cluster) de correction d&#39;erreur. REMARQUE: correction de cluster est générée à l&#39;aide de simulations de Monte Carlo pour estimer la probabilité de grappes faux positifs. Utilisez algorithmique statistiquems pour calculer la correction de cluster en fonction du champ de vision, la résolution, la douceur, et l&#39;intensité du signal au niveau de l&#39;individu voxel 37. </li></ol></li><li> Pour évaluer la relation entre les symptômes cliniques et les résultats d&#39;imagerie, effectuer des analyses de suivi qui incluent des corrélations entre les scores échelle d&#39;évaluation et les scores Z moyens de connectivité des régions de DMN. Inclure des analyses de corrélation qui compte des renseignements démographiques pertinents, tels que la dépression gravité, lésion cérébrale traumatique, ainsi que l&#39;éducation et d&#39;autres variables connexes. </li></ol></li><li> Analyses de la mémoire de travail <ol><li> Utilisez un logiciel de traitement IRMf pour pré-traiter les données et GLM voxel pour quantifier l&#39;activité spécifique à la tâche dans chaque voxel du cerveau des jeux de données individuels 11,31. NOTE: Les variables indépendantes dans le GLM sont le déroulement temporel de repos et le 0 - 2 et les tâches de reprise (y compris les transitions hémodynamiques modélisées en fonction de gamma) et variables (dérive linéaire et observentd mouvement), avec le signal BOLD dans le temps comme variable dépendante. </li><li> Moyenne coefficients bêta de GLM résultant entre les régions de DMN spécifiées. NOTE: Ces moyennes réponses n-back de jeux de données au niveau individuel servent de mesure de base de l&#39;activité cérébrale dans les analyses statistiques au niveau du groupe ultérieures. </li><li> Utilisez analyse de covariance pour examiner les différences de niveau de groupe entre les groupes de PTSD et non PTSD et d&#39;estimer les effets de difficulté de la tâche (c. comparaisons de l&#39;activité au cours de 0 - 2 tâches de reprise contre) dans chaque région de DMN; Inclure aussi les analyses de toutes les mesures pertinentes de contrôle statistique requis durant repos analyses état en 4.2. </li></ol></li><li> Connectivité structurelle Utilisation DTI <ol><li> Prétraitement <ol><li> Utilisation d&#39;un logiciel de traitement DTI, co-enregistrer non-diffusion (c.-à-. B = o) images pour corriger les artefacts de mouvement, et l&#39;utiliser comme une image de normalisation pour les images pondérées en diffusion ultérieures. Utilisez une transformation affine 12 paramètrepour enregistrer les images pondérées en diffusion pour tenir compte des mouvements et des objets courants de Foucault. </li><li> Assurez-vous que le vecteur de gradient pour chaque direction de diffusion est mise en rotation pour tenir compte des transformations préalables pour modéliser raccord. Calculer un second ordre du tenseur de diffusion par voxel de diffusion des atténuations de signal pondérés en utilisant une procédure d&#39;ajustement non linéaire des contraintes 38. </li><li> Utilisez les images pondérées en diffusion pour calculer des valeurs propres, vecteurs propres et anisotropie cartes fractions de diffusion. </li></ol></li><li> Utilisez un logiciel de tractographie de quantifier l&#39;intégrité de l&#39;ensemble du cingulaire. Utiliser atlas standard pour la sélection de la région de graines, comme celles de Mori et al. 39 et Catani et De Schotten 40. Filtrer tractographie résultant à travers une région de l&#39;exclusion de la ligne médiane pour enlever les fibres qui traversent entre les hémisphères. Calculer moyenne FA, trace, axial et radial diffusivité pour tous les voxels à travers laquelle le faisceau cingulaire passe. &lt;/ Li&gt; <li> Utilisez modèle mixte ANOVA pour chaque mesure de la diffusion, de l&#39;hémisphère comme une variable intra-sujet, pour comparer les différences de groupe entre le SSPT et les participants non-PTSD, contrôle statistique pour d&#39;autres facteurs, tels que la dépression gravité, la toxicomanie, TBI doux et de l&#39;éducation et démographique variables en utilisant l&#39;analyse de covariance. </li></ol></li></ol>

The authors have no conflicts of interest to disclose relevant to the content of this manuscript. Both Dr. Philip and Ms. Carpenter are US Government Employees.

Les deux étapes les plus critiques pour la mise en œuvre réussie du protocole de neuroimagerie capturent précisément état de repos et de travail des effets de mémoire. Conceptuellement, l&#39;acquisition d&#39;images de repos de l&#39;Etat est simple. Comme il n&#39;y a pas de tâche à accomplir, les expérimentateurs décrivent souvent l&#39;activité du cerveau au cours de ces époques comme «repos». Cependant, ce domaine est relativement nouveau par rapport à d&#39;autres domai...

Neuroimagerie représente un outil potentiel sans précédent pour examiner la validité du diagnostic, de la sévérité de la maladie, les pronostics et la réponse au traitement en neuropsychiatrie. Un large éventail de techniques de neuro-imagerie complémentaires est maintenant disponible pour caractériser la structure et la fonction des systèmes clés du cerveau, et pour aider à l&#39;identification des phénotypes de neuro-imagerie dans les populations psychiatriques. Parmi ces systèmes, le réseau par défaut Mode (DMN) a reçu beaucoup d&#39;attention dans la littérature cognitive et clinique en neurosciences au cours de la dernière décennie. La DMN est un soi-disant &quot;repos réseau de l&#39;État» qui inclut le cortex préfrontal médial (MPFC) comme le nœud antérieure principal, cortex cingulaire postérieur / precuneus (PCC) comme le noeud postérieur principe, avec les cortex pariétal inférieur-latérales et régions temporales médiales. Ils principale caractéristique de ce réseau est qu&#39;il présente sa plus grande activité pendant les périodes de repos, WHIch se produit alors que les sujets sont éveillé et alerte, mais ne participe pas à une tâche spécifique; cette activité reposant de l&#39;Etat a été inventé le &quot;mode par défaut&quot; de la fonction du cerveau 1. Repos activité de l&#39;État dans le DMN est également très synchronisée, qui est décrit comme reposant connectivité fonctionnelle de l&#39;Etat. L&#39;autre élément clé de la DMN est qu&#39;elle démontre une diminution d&#39;activité pendant les périodes de l&#39;augmentation des exigences cognitives externes, qui est observé que la désactivation induite tâche pendant la neuroimagerie fonctionnelle paradigmes 2,3. On suppose que l&#39;équilibre entre l&#39;interne (c.-à l&#39;état de repos) et externe (par exemple l&#39;activité liée à la tâche) exigences sont nécessaires pour maintenir la santé du cerveau fonctionne 3-5. Les sections suivantes donnent un bref aperçu de trois méthodes pour étudier la DMN: connectivité fonctionnelle et de désactivation de la tâche associée, suivie par la connectivité structurelle. Ces trois méthodes sont described façons complémentaires pour caractériser ce réseau dans des échantillons cliniques, tels que les patients atteints de trouble de stress post-traumatique et les troubles psychiatriques associés. Repos État DMN connectivité fonctionnelle Repos connectivité fonctionnelle de l&#39;État est récemment devenu une approche couramment utilisée pour évaluer les tendances de la fonction cérébrale de référence en l&#39;absence d&#39;exigences de la tâche. Connectivité fonctionnelle est une méthode analytique qui quantifie la cohérence, ou le degré de synchronisation du signal de niveau d&#39;oxygène dans le sang (BOLD) au fil du temps, dans les différentes régions du cerveau. Un nombre croissant de travaux de recherche suggèrent que les modèles typiques de la connectivité DMN peuvent être modifiés en clinique et les populations à risque, et en particulier ceux précédemment exposés à des stress ou un traumatisme important. La conclusion la plus commune a été diminué DMN connectivité fonctionnelle de l&#39;Etat de repos associé à SSPT 6. Cette connectivité réduite peut VHAe applications cliniques directes, qu&#39;une réduction de la connectivité DMN peut être un facteur prédictif de ceux qui peuvent développer le SSPT après un facteur de stress aigu 7. Connectivité fonctionnelle de DMN diminué peut être interprété de plusieurs façons, le plus souvent à ce qu&#39;il reflète le manque de communication entre les régions du cerveau impliquées dans cruciaux auto-traitement, ce qui peut conduire à une incapacité à réaffecter les ressources internes de base de traitement de DMN à des demandes externes. Cette perturbation du réseau peut expliquer les symptômes cliniques essentiels de troubles psychiatriques tels que le SSPT et d&#39;autres troubles psychiatriques liés au stress 8. Une enquête plus poussée dans l&#39;étiologie de ces perturbations est un domaine important pour la recherche future. D&#39;un point de vue plus général, les avantages de l&#39;examen de la connectivité fonctionnelle de la DMN comprennent la mise en œuvre relativement facile et un modèle robuste de repos connectivité fonctionnelle de l&#39;Etat dans les contrôles sains qui permet une comparaison fiable 9,10 </svous&gt;. Par conséquent, cette méthode a le potentiel d&#39;être développé dans un biomarqueur de troubles liés au stress psychiatriques neuroimagerie facilement mis en œuvre et robuste qui informe comment le cerveau fonctionne en l&#39;absence de demandes de tâches spécifiques chez les personnes souffrant du SSPT et d&#39;autres troubles psychiatriques liés au stress. Débranchements de DMN tâches associées Examen réponse DMN pendant mémoire de travail (WM) propose une autre approche pour étudier la fonction et de la dysfonction de ce réseau au-delà état de repos synchronie. Cette approche, qui reflète une méthode plus standard d&#39;imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf), fournit des informations différentes sur la réponse à des demandes de tâches qui peuvent avoir une signification clinique 11. Des recherches antérieures ont démontré que les participants atteints du SSPT démontrent un dysfonctionnement de WM et un plus grand degré de désactivations de DMN au cours de tâches WM, reflétant peut-être un effort accru cognitive 12-15. Using WM comme un défi IRMf présente plusieurs avantages. Par exemple, il se dégage de manière fiable plusieurs régions de DMN clés, de repos à un état actif. Les plus pertinentes pour le SSPT et d&#39;autres troubles psychiatriques liés au stress, tâches WM désengager de manière fiable la MPFC, le noeud principal de DMN antérieure qui est impliqué dans les voies critiques surexprimés dans le SSPT. Il a été bien établi que le MPFC module ascendant activité de l&#39;amygdale, et joue un rôle crucial dans la peur conditionnée 16 probablement. Évaluations de l&#39;activité MPFC peuvent également être une mesure utile à l&#39;avenir des soins cliniques. Par exemple, dans une étude précédente de policiers traumatisés, exposition psychothérapie augmentation de l&#39;activité MPFC et diminution de l&#39;activité de l&#39;amygdale lors de la récupération de la mémoire traumatique. Ces changements de neuro-imagerie ont été associés à des symptômes PVP diminué 17. Cette instance de désactivations MPFC WM-induites est un exemple de la façon dont les mesures de neuro-imagerie peuvent être appliquées à des populations cliniques, et une exploration plus pousséed&#39;autres composants de DMN est susceptible d&#39;être un domaine fécond de la recherche future. Dans ce protocole, la tâche n-back de la mémoire de travail verbale est utilisée. La tâche n-back est largement utilisé dans la recherche IRMf, et permet une activation fiable de l&#39;activation exécutif et le mode par défaut régions de désactivation du réseau 18,19. Cette tâche comprend trois composantes, une tâche 0-back lettre vigilance, la tâche 2-back de la mémoire de travail et de repos base de comparaison. Au cours de la tâche de vigilance 0-retour, les participants répondent «oui» quand une cible prédéterminée (&quot;H&quot; ou &quot;h&quot;) conforme à l&#39;affût et «non» pour les autres consonnes aide d&#39;une boîte de réponse à deux boutons tout l&#39;intérieur du scanner. Six blocs de contrôle 0-arrière de 9 consonnes sont présentés au cours de cette tâche. Au cours de la 2-back, une série de consonnes sont présentés visuellement pour 500 ms chacune, avec un intervalle de 2500 ms interstimulus. Les participants font un «oui» ou «non»réponse, après chaque consonne représentés, pour indiquer si elle est la même ou différente de la consonne a présenté deux précédemment dans une série (par ex., w, n, R, N, R, Q, R, Q, N, W, etc. , avec les bonnes réponses indiquées en gras). Au cours de la 2-retour, six séries de 45 sec de 15 consonnes sont présentés. Pour exécuter avec succès le participant doit maintenir un ensemble cognitif exigeant qui comprend tampon constante phonémique (c.-à-. Tenant consonnes dans la mémoire à court terme), répétition subvocal phonémique (ie. Répéter consonnes sans articuler à haute voix), et la coordination de la direction. Dans les deux 0 - 2 blocs et de reprise, le taux de présentation est la même, 33% des objectifs sont présentées dans des endroits aléatoires, et la capitalisation est randomisés pour encourager codage verbal. A 30 secondes de repos de base avec un point de fixation en forme de croix est présenté avant chaque bloc 0-back; cette ligne de base est utilisé pour subsequcomparaisons ent de l&#39;activité de la tâche associée par rapport à la ligne de base au cours des analyses de données. Prises ensemble, ces données suggèrent que subsiste la caractérisation de l&#39;activité de DMN tâche associée au cours d&#39;une série de tâches peut jouer un rôle important dans l&#39;utilisation clinique de l&#39;analyse fonctionnelle du DMN. Il ya d&#39;autres avantages à utiliser WM comme un défi IRMf dans le stress lié troubles psychiatriques. Semblable à la connectivité repos de l&#39;Etat, il ya une tendance claire de désactivations de DMN pendant WM chez les individus sains, ce qui facilite les comparaisons avec des échantillons cliniques. WM est un traumatisme aussi neutre, ce qui peut éviter le déclenchement des symptômes de PTSD cliniques en cours de numérisation. Par conséquent, cette méthode a également le potentiel d&#39;être développé dans un biomarqueur de la neuro-imagerie qui reflète la façon dont le cerveau réagit aux demandes externes liés au stress troubles psychiatriques. DMN structurel Connectivité Bien que l&#39;imagerie fonctionnelle est en mesure de décrire le changements dans la connectivité cérébrale ou d&#39;une activité associée à l&#39;exposition au stress, des approches fonctionnelles ne décrivent pas l&#39;étiologie derrière modifications cérébrales observées. Méthodes d&#39;imagerie structurelles, telles que l&#39;imagerie du tenseur de diffusion (DTI), sont capables de mesurer et de quantifier l&#39;intégrité des faisceaux de matière blanche reliant les régions du cerveau. DTI est l&#39;approche la plus courante structurelle de la neuro-imagerie et des mesures de l&#39;intégrité de la matière blanche sur la base du anisotrope (c&#39;est à dire directionnelle) écoulement des molécules d&#39;eau le long de faisceaux de matière blanche, que les flux d&#39;eau principalement le long de faisceaux de matière blanche (par rapport à travers eux). Cette différence de flux directionnel est exprimé en fraction d&#39;anisotropie (FA). Basse degrés de FA sont pensés pour refléter les changements de microstructure en faisceaux de matière blanche, qui peuvent être des manifestations de lésions neuronales à partir d&#39;une variété de causes, y compris les conséquences du stress exposition 4. Du point de vue du réseau, l&#39;activité cérébrale coordonnée (activité ou de coor-dire l&#39;état de reposl&#39;activité liée à la tâche-donnée) doit s&#39;appuyer sur les connexions structurelles. Dans le cas des résultats de la DMN précédents, dommage structurel nuit à la communication entre les nœuds de DMN, conduisant à une diminution de la connectivité fonctionnelle DMN. De même, l&#39;augmentation des modes de désactivation peuvent refléter des dommages microstructure qui nécessite le recrutement d&#39;un plus grand aires du cortex pendant la réponse de la tâche. Pertinentes au SSPT et la DMN, plusieurs études ont montré une diminution FA dans le faisceau cingulaire 20,21, qui est la question des voies blanc qui relie les principales structures limbiques du cerveau 22. Il est probable que des mesures plus précises en utilisant la tractographie (c&#39;est à dire que tracer directement faisceaux de matière blanche au niveau neuronal) pourront élucider précisément lequel des fibres de la substance blanche sont impliqués dans la perturbation du réseau. Les avantages de l&#39;imagerie DTI est qu&#39;il est relativement facile à acquérir, car il n&#39;y a pas de tâches nécessaires pour exercer dans le scanner. Dans la foprotocole de llowing, les approches fonctionnelles de repos connectivité fonctionnelle de l&#39;Etat et la quantification des désactivations induite tâches sont combinés avec un examen de la connectivité structurelle utilisant DTI, afin de cartographier la structure et la fonction DMN et relier ces résultats à gravité de la maladie et des facteurs cliniques de stress post-traumatique . Nous avons déjà mis en œuvre cette approche dans les traumatismes exposés adultes sains 18,23 et constaté que ce protocole prévoit une méthode convaincante pour caractériser la DMN qui se prête à l&#39;adaptation à l&#39;étude du SSPT et d&#39;autres maladies liées au stress psychiatriques.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="648">
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Name of Material/ Equipment</td>
			<td style="width:104px;">Company</td>
			<td style="width:161px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:167px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">3T TIM TRIO</td>
			<td style="width:104px;">Siemens</td>
			<td style="width:161px;"></td>
			<td>3T MRI&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">MRI-compatible pulse oxymeter</td>
			<td style="width:104px;">Siemens</td>
			<td style="width:161px;">model # 07389567</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Analysis of Functional Neuroimaging</td>
			<td style="width:104px;">NIH</td>
			<td style="width:161px;">http://afni.nimh.nih.gov/</td>
			<td>Data analysis software package</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Eprime</td>
			<td style="width:104px;">Psychology Software Tools, LLC</td>
			<td style="width:161px;">http://www.pstnet.com/eprime.cfm</td>
			<td>Stimulus presentation software</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Slicer</td>
			<td style="width:104px;">Brigham and Women&#39;s Hospital</td>
			<td style="width:161px;">http://www.slicer.org/</td>
			<td>Probabilistic tractography software</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

developing neuroimaging phenotypes of the default mode network in ptsd: integrating the resting state, working memory, and structural connectivity

Techniques de neuro-imagerie structurelle et fonctionnelle complémentaires utilisées pour examiner le défaut réseau Mode (DMN) pourraient améliorer les évaluations de gravité de la maladie psychiatrique et de fournir validité ajoutée au processus de diagnostic clinique. Recherche en neuroimagerie récente suggère que les processus de DMN, pourraient être perturbés dans un certain nombre de maladies psychiatriques liées au stress, tels que le trouble de stress post-traumatique (SSPT). Bien que les fonctions spécifiques de DMN restent soumis à l&#39;enquête, il est généralement pensé pour être impliqués dans l&#39;introspection et l&#39;auto-traitement. Chez les personnes en bonne santé, il présente la plus grande activité pendant les périodes de repos, avec moins d&#39;activité, comme la désactivation observées, au cours de tâches cognitives, par exemple, la mémoire de travail. Ce réseau est constitué du cortex médial préfrontal, le cortex cingulaire postérieur / precuneus, cortex pariétal latéral et médial régions temporales. Imagination fonctionnelle et structurelle multiplesapproches ng ont été développées pour étudier la DMN. Celles-ci ont un potentiel sans précédent pour approfondir la compréhension de la fonction et de la dysfonction de ce réseau. Approches fonctionnelles, telles que l&#39;évaluation de repos connectivité de l&#39;Etat et la désactivation induite tâche, ont un excellent potentiel pour identifier neurocognitive ciblée et marqueurs diagnostiques (fonctionnels) neuroaffective et peut indiquer gravité de la maladie et le pronostic avec une précision accrue ou la spécificité. Les approches structurelles, telles que l&#39;évaluation de la morphométrie et la connectivité, peuvent fournir des marqueurs uniques de résultats étiologie et à long terme. Combinés, les méthodes fonctionnelles et structurelles fournissent de solides approches multimodales, complémentaires et synergiques pour développer phénotypes d&#39;imagerie basée DMN-valides dans les troubles psychiatriques liés au stress. Ce protocole vise à intégrer ces méthodes pour étudier la structure et la fonction DMN dans le SSPT, concernant les résultats de gravité de la maladie et des facteurs cliniques.

Les résultats représentatifs sont basés sur les données recueillies à l&#39;aide de la même approche d&#39;imagerie dans deux échantillons différents de personnes ayant des antécédents de traumatismes de l&#39;enfance et de mauvais traitements, mais sans SSPT 21,22. Résultats de repos analyses connectivité fonctionnelle de l&#39;Etat ont révélé une configuration spatiale cohérente avec les principaux nœuds de la DMN (figure 1) 1-3,8 y compris la MPFC, PCC, gyrus an...

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Developing Neuroimaging Phenotypes of the Default Mode Network in PTSD: Integrating the Resting State, Working Memory, and Structural Connectivity

This protocol describes the complementary neuroimaging techniques of resting state structural connectivity, task-induced deactivation, and structural connectivity analyses to examine the default network in post-traumatic stress disorder. The use of synergistic methods could potentially lead to improved diagnostics and assessments of severity, outcome, and other relevant clinical factors.

Développer neuroimagerie phénotypes du défaut réseau mode dans le SSPT: Intégration de l&#39;état de repos, la mémoire de travail, et de la connectivité structurelle

Complementary structural and functional neuroimaging techniques used to examine the Default Mode Network (DMN) could potentially improve assessments of ...

developing-neuroimaging-phenotypes-default-mode-network-ptsd

Research

JoVE Journal

Medicine

14.8K vues.  Alpert Medical School, Brown University. This protocol describes the complementary neuroimaging techniques of resting state structural connectivity, task-induced deactivation, and structural connectivity analyses to examine the default network in post-traumatic stress disorder. The use of synergistic methods could potentially lead to improved diagnostics and assessments of severity, outcome, and other relevant clinical factors.

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High-frequency High-resolution Echocardiography: First Evidence on Non-invasive Repeated Measure of Myocardial Strain, Contractility, and Mitral Regurgitation in the Ischemia-reperfused Murine Heart

Ischemia-reperfusion (IR) was surgically performed in murine hearts which were then subjected to repeated imaging to monitor temporal changes in functional parameters of key clinical significance. Two-dimensional movies were acquired at high frame rate (8 kHz) and were utilized to estimate high-quality myocardial strain. Two-dimensional elastograms (strain images), as well as strain profiles, were visualized. Results were powerful in quantitatively assessing IR-induced changes in cardiac events including left-ventricular (LV) contraction, LV relaxation and isovolumetric phases of both pre-IR and post-IR beating hearts in intact mice. In addition, compromised sector-wise wall motion and anatomical deformation in the infarcted myocardium were visualized.  The elastograms were uniquely able to provide information on the following parameters in addition to standard physiological indices that are known to be affected by myocardial infarction in the mouse: internal diameters of mitral valve orifice and aorta, effective regurgitant orifice, myocardial strain (circumferential as well as radial), turbulence in blood flow pattern as revealed by the color Doppler movies and velocity profiles, asynchrony in LV sector, and changes in the length and direction of vectors demonstrating slower and asymmetrical wall movement. This work emphasizes on the visual demonstration of how such analyses are performed. 

High-frequency High-resolution Echocardiography: First Evidence on Non-invasive Repeated Measure of Myocardial Strain, Contractility, and Mitral Regurgitation in the Ischemia-reperfused Murine Heart 

High frequency Doppler ultrasound is a novel technology for assessing regional myocardial function. This work presents first evidence demonstrating applicability of this versatile imaging platform for the repeated measure of myocardial strain, dp/dt, and mitral regurgitation in the ischemia-reperfused (IR) murine heart.

Haute-fréquence de haute résolution échocardiographie: première preuve de non-invasive mesure répétée de la souche du myocarde, la contractilité, et la régurgitation mitrale au coeur d&#39;ischémie-reperfusion murin

Ischemia-reperfusion (IR) was surgically performed in murine hearts which were then subjected to repeated imaging to monitor temporal changes in ...

Recherche

Médecine

Dual-mode Imaging of Cutaneous Tissue Oxygenation and Vascular Function

Accurate assessment of cutaneous tissue oxygenation and vascular function is important for appropriate detection, staging, and treatment of many health disorders such as chronic wounds. We report the development of a dual-mode imaging system for non-invasive and non-contact imaging of cutaneous tissue oxygenation and vascular function. The imaging system integrated an infrared camera, a CCD camera, a liquid crystal tunable filter and a high intensity fiber light source. A Labview interface was programmed for equipment control, synchronization, image acquisition, processing, and visualization. Multispectral images captured by the CCD camera were used to reconstruct the tissue oxygenation map. Dynamic thermographic images captured by the infrared camera were used to reconstruct the vascular function map. Cutaneous tissue oxygenation and vascular function images were co-registered through fiduciary markers. The performance characteristics of the dual-mode image system were tested in humans.

A dual-mode imaging system was developed for non-contact assessment of cutaneous tissue oxygenation and vascular function.

Double mode d&#39;imagerie de l&#39;oxygénation des tissus cutanés et la fonction vasculaire

Accurate assessment of cutaneous tissue oxygenation and vascular function is important for appropriate detection, staging, and treatment of many health ...

Biomarkers in an Animal Model for Revealing Neural, Hematologic, and Behavioral Correlates of PTSD

Identification of biomarkers representing the evolution of the pathophysiology of Post Traumatic Stress Disorder (PTSD) is vitally important, not only for objective diagnosis but also for the evaluation of therapeutic efficacy and resilience to trauma. Ongoing research is directed at identifying molecular biomarkers for PTSD, including traumatic stress induced proteins, transcriptomes, genomic variances and genetic modulators, using biologic samples from subjects' blood, saliva, urine, and postmortem brain tissues. However, the correlation of these biomarker molecules in peripheral or postmortem samples to altered brain functions associated with psychiatric symptoms in PTSD remains unresolved. Here, we present an animal model of PTSD in which both peripheral blood and central brain biomarkers, as well as behavioral phenotype, can be collected and measured, thus providing the needed correlation of the central biomarkers of PTSD, which are mechanistic and pathognomonic but cannot be collected from people, with the peripheral biomarkers and behavioral phenotypes, which can.
Our animal model of PTSD employs restraint and tail shocks repeated for three continuous days - the inescapable tail-shock model (ITS) in rats. This ITS model mimics the pathophysiology of PTSD 17, 7, 4, 10. We and others have verified that the ITS model induces behavioral and neurobiological alterations similar to those found in PTSD subjects 17, 7, 10, 9. Specifically, these stressed rats exhibit (1) a delayed and exaggerated startle response appearing several days after stressor cessation, which given the compressed time scale of the rat's life compared to a humans, corresponds to the one to three months delay of symptoms in PTSD patients (DSM-IV-TR PTSD Criterian D/E 13), (2) enhanced plasma corticosterone (CORT) for several days, indicating compromise of the hypothalamopituitary axis (HPA), and (3) retarded body weight gain after stressor cessation, indicating dysfunction of metabolic regulation.
The experimental paradigms employed for this model are: (1) a learned helplessness paradigm in the rat assayed by measurement of acoustic startle response (ASR) and a charting of body mass; (2) microdissection of the rat brain into regions and nuclei; (3) enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for blood levels of CORT; (4) a gene expression microarray plus related bioinformatics tools 18. This microarray, dubbed rMNChip, focuses on mitochondrial and mitochondria-related nuclear genes in the rat so as to specifically address the neuronal bioenergetics hypothesized to be involved in PTSD.

We describe a rat model of post traumatic stress disorder (PTSD) that reveals the persistent alterations in neuroendocrine function and the delayed long-term, exaggerated fear response, characteristic of PTSD patients. The animal model and methods described here are useful for correlating biomarkers in brain nuclei, which are mechanistic but cannot be measured in patients, with biomarkers in peripheral white blood cells, which can.

Biomarqueurs dans un modèle animal pour Révéler Corrélats neuronaux, hématologiques et du comportement de stress post-traumatique

Identification of biomarkers representing the evolution of the pathophysiology of Post Traumatic Stress Disorder (PTSD) is vitally important, not only for ...

NADH Fluorescence Imaging of Isolated Biventricular Working Rabbit Hearts

Since its inception by Langendorff1, the isolated perfused heart remains a prominent tool for studying cardiac physiology2. However, it is not well-suited for studies of cardiac metabolism, which require the heart to perform work within the context of physiologic preload and afterload pressures. Neely introduced modifications to the Langendorff technique to establish appropriate left ventricular (LV) preload and afterload pressures3. The model is known as the isolated LV working heart model and has been used extensively to study LV performance and metabolism4-6. This model, however, does not provide a properly loaded right ventricle (RV). Demmy et al. first reported a biventricular model as a modification of the LV working heart model7, 8. They found that stroke volume, cardiac output, and pressure development improved in hearts converted from working LV mode to biventricular working mode8. A properly loaded RV also diminishes abnormal pressure gradients across the septum to improve septal function. Biventricular working hearts have been shown to maintain aortic output, pulmonary flow, mean aortic pressure, heart rate, and myocardial ATP levels for up to 3 hours8.
When studying the metabolic effects of myocardial injury, such as ischemia, it is often necessary to identify the location of the affected tissue. This can be done by imaging the fluorescence of NADH (the reduced form of nicotinamide adenine dinucleotide)9-11, a coenzyme found in large quantities in the mitochondria. NADH fluorescence (fNADH) displays a near linearly inverse relationship with local oxygen concentration12 and provides a measure of mitochondrial redox state13. fNADH imaging during hypoxic and ischemic conditions has been used as a dye-free method to identify hypoxic regions14, 15 and to monitor the progression of hypoxic conditions over time10.
The objective of the method is to monitor the mitochondrial redox state of biventricular working hearts during protocols that alter the rate of myocyte metabolism or induce hypoxia or create a combination of the two. Hearts from New Zealand white rabbits were connected to a biventricular working heart system (Hugo Sachs Elektronik) and perfused with modified Krebs-Henseleit solution16 at 37 &deg;C. Aortic, LV, pulmonary artery, and left &amp; right atrial pressures were recorded. Electrical activity was measured using a monophasic action potential electrode. To image fNADH, light from a mercury lamp was filtered (350&plusmn;25 nm) and used to illuminate the epicardium. Emitted light was filtered (460&plusmn;20 nm) and imaged using a CCD camera. Changes in the epicardial fNADH of biventricular working hearts during different pacing rates are presented. The combination of the heart model and fNADH imaging provides a new and valuable experimental tool for studying acute cardiac pathologies within the context of realistic physiological conditions.

The objective is to monitor the mitochondrial redox state of isolated hearts within the context of physiologic preload and afterload pressures. A biventricular working rabbit heart model is presented. High spatiotemporal resolution fluorescence imaging of NADH is used to monitor the mitochondrial redox state of epicardial tissue.

NADH imagerie par fluorescence de biventriculaire isolé travail coeurs de lapin

Since its inception by Langendorff1, the isolated perfused heart remains a prominent tool for studying cardiac physiology2. However, it is not well-suited ...

Identification of Disease-related Spatial Covariance Patterns using Neuroimaging Data

The scaled subprofile model (SSM)1-4 is a multivariate PCA-based algorithm that identifies major sources of variation in patient and control group brain image data while rejecting lesser components (Figure 1). Applied directly to voxel-by-voxel covariance data of steady-state multimodality images, an entire group image set can be reduced to a few significant linearly independent covariance patterns and corresponding subject scores. Each pattern, termed a group invariant subprofile (GIS), is an orthogonal principal component that represents a spatially distributed network of functionally interrelated brain regions. Large global mean scalar effects that can obscure smaller network-specific contributions are removed by the inherent logarithmic conversion and mean centering of the data2,5,6. Subjects express each of these patterns to a variable degree represented by a simple scalar score that can correlate with independent clinical or psychometric descriptors7,8. Using logistic regression analysis of subject scores (i.e. pattern expression values), linear coefficients can be derived to combine multiple principal components into single disease-related spatial covariance patterns, i.e. composite networks with improved discrimination of patients from healthy control subjects5,6. Cross-validation within the derivation set can be performed using bootstrap resampling techniques9. Forward validation is easily confirmed by direct score evaluation of the derived patterns in prospective datasets10. Once validated, disease-related patterns can be used to score individual patients with respect to a fixed reference sample, often the set of healthy subjects that was used (with the disease group) in the original pattern derivation11. These standardized values can in turn be used to assist in differential diagnosis12,13 and to assess disease progression and treatment effects at the network level7,14-16. We present an example of the application of this methodology to FDG PET data of Parkinson's Disease patients and normal controls using our in-house software to derive a characteristic covariance pattern biomarker of disease.

Multivariate techniques including principal component analysis (PCA) have been used to identify signature patterns of regional change in functional brain images. We have developed an algorithm to identify reproducible network biomarkers for the diagnosis of neurodegenerative disorders, assessment of disease progression, and objective evaluation of treatment effects in patient populations.

Identification des modèles de covariance spatiale liés à la maladie en utilisant des données de neuro-imagerie

The scaled subprofile model (SSM)1-4 is a multivariate PCA-based algorithm that identifies major sources of variation in patient and control group brain ...

Permanent Cerebral Vessel Occlusion via Double Ligature and Transection

Stroke is a leading cause of death, disability, and socioeconomic loss worldwide. The majority of all strokes result from an interruption in blood flow (ischemia) 1. Middle cerebral artery (MCA) delivers a great majority of blood to the lateral surface of the cortex 2, is the most common site of human stroke 3, and ischemia within its territory can result in extensive dysfunction or death 1,4,5. Survivors of ischemic stroke often suffer loss or disruption of motor capabilities, sensory deficits, and infarct. In an effort to capture these key characteristics of stroke, and thereby develop effective treatment, a great deal of emphasis is placed upon animal models of ischemia in MCA.
Here we present a method of permanently occluding a cortical surface blood vessel. We will present this method using an example of a relevant vessel occlusion that models the most common type, location, and outcome of human stroke, permanent middle cerebral artery occlusion (pMCAO). In this model, we surgically expose MCA in the adult rat and subsequently occlude via double ligature and transection of the vessel. This pMCAO blocks the proximal cortical branch of MCA, causing ischemia in all of MCA cortical territory, a large portion of the cortex. This method of occlusion can also be used to occlude more distal portions of cortical vessels in order to achieve more focal ischemia targeting a smaller region of cortex. The primary disadvantages of pMCAO are that the surgical procedure is somewhat invasive as a small craniotomy is required to access MCA, though this results in minimal tissue damage. The primary advantages of this model, however, are: the site of occlusion is well defined, the degree of blood flow reduction is consistent, functional and neurological impairment occurs rapidly, infarct size is consistent, and the high rate of survival allows for long-term chronic assessment.

Permanent Cerebral Vessel Occlusion via Double Ligature and Transection

We describe a highly reproducible method for the permanent occlusion of a rodent major cerebral blood vessel. This technique can be accomplished with very little peripheral damage, minimal blood loss, a high rate of long-term survival, and consistent infarct volume commensurate with the human clinical population.

Permanent occlusion des vaisseaux cérébraux<em&gt; Via</em&gt; Double ligature et Transection

Stroke is a leading cause of death, disability, and socioeconomic loss worldwide. The majority of all strokes result from an interruption in blood flow ...

Network Analysis of the Default Mode Network Using Functional Connectivity MRI in Temporal Lobe Epilepsy

Functional connectivity MRI (fcMRI) is an fMRI method that examines the connectivity of different brain areas based on the correlation of BOLD signal fluctuations over time. Temporal Lobe Epilepsy (TLE) is the most common type of adult epilepsy and involves multiple brain networks. The default mode network (DMN) is involved in conscious, resting state cognition and is thought to be affected in TLE where seizures cause impairment of consciousness. The DMN in epilepsy was examined using seed based fcMRI. The anterior and posterior hubs of the DMN were used as seeds in this analysis. The results show a disconnection between the anterior and posterior hubs of the DMN in TLE during the basal state. In addition, increased DMN connectivity to other brain regions in left TLE along with decreased connectivity in right TLE is revealed. The analysis demonstrates how seed-based fcMRI can be used to probe cerebral networks in brain disorders such as TLE.

The Default Mode Network (DMN) in Temporal Lobe Epilepsy (TLE) is analyzed in the resting state of the brain using seed-based functional connectivity MRI (fcMRI).

Analyse du réseau de la mode par défaut du réseau utilisant la connectivité fonctionnelle IRM en épilepsie du lobe temporal

Functional connectivity MRI (fcMRI) is an fMRI method that examines the connectivity of different brain areas based on the correlation of BOLD signal ...

Collection and Extraction of Saliva DNA for Next Generation Sequencing

The preferred source of DNA in human genetics research is blood, or cell lines derived from blood, as these sources yield large quantities of high quality DNA. However, DNA extraction from saliva can yield high quality DNA with little to no degradation/fragmentation that is suitable for a variety of DNA assays without the expense of a phlebotomist and can even be acquired through the mail. However, at present, no saliva DNA collection/extraction protocols for next generation sequencing have been presented in the literature. This protocol optimizes parameters of saliva collection/storage and DNA extraction to be of sufficient quality and quantity for DNA assays with the highest standards, including microarray genotyping and next generation sequencing.

DNA extraction from saliva can provide a readily available source of high molecular weight DNA, with little to no degradation/fragmentation. This protocol provides optimized parameters for saliva collection/storage and DNA extraction to be of sufficient quality and quantity for downstream DNA assays with high quality requirements.

Collecte et d&#39;extraction de l&#39;ADN de la salive pour le séquençage de prochaine génération

The preferred source of DNA in human genetics research is blood, or cell lines derived from blood, as these sources yield large quantities of high quality ...

State of the Art Cranial Ultrasound Imaging in Neonates

Cranial ultrasound (CUS) is a reputable tool for brain imaging in critically ill neonates. It is safe, relatively cheap and easy to use, even when a patient is unstable. In addition it is radiation-free and allows serial imaging. CUS possibilities have steadily expanded. However, in many neonatal intensive care units, these possibilities are not optimally used. We present a comprehensive approach for neonatal CUS, focusing on optimal settings, different probes, multiple acoustic windows and Doppler techniques. This approach is suited for both routine clinical practice and research purposes. In a live demonstration, we show how this technique is performed in the neonatal intensive care unit. Using optimal settings and probes allows for better imaging quality and improves the diagnostic value of CUS in experienced hands. Traditionally, images are obtained through the anterior fontanel. Use of supplemental acoustic windows (lambdoid, mastoid, and lateral fontanels) improves detection of brain injury. Adding Doppler studies allows screening of patency of large intracranial arteries and veins. Flow velocities and indices can be obtained. Doppler CUS offers the possibility of detecting cerebral sinovenous thrombosis at an early stage, creating a window for therapeutic intervention prior to thrombosis-induced tissue damage. Equipment, data storage and safety aspects are also addressed.

Cranial ultrasound (CUS) is a valuable tool for brain imaging in critically ill neonates. This video shows a comprehensive approach for neonatal (Doppler) CUS for both clinical and research purposes, including a bedside demonstration of the technique.

État de l&#39;imagerie par ultrasons Art crânienne les nouveau-nés

Cranial ultrasound (CUS) is a reputable tool for brain imaging in critically ill neonates. It is safe, relatively cheap and easy to use, even when a ...

Method of Isolated Ex Vivo Lung Perfusion in a Rat Model: Lessons Learned from Developing a Rat EVLP Program

The number of acceptable donor lungs available for lung transplantation is severely limited due to poor quality. Ex-Vivo Lung Perfusion (EVLP) has allowed lung transplantation in humans to become more readily available by enabling the ability to assess organs and expand the donor pool. As this technology expands and improves, the ability to potentially evaluate and improve the quality of substandard lungs prior to transplant is a critical need. In order to more rigorously evaluate these approaches, a reproducible animal model needs to be established that would allow for testing of improved techniques and management of the donated lungs as well as to the lung-transplant recipient. In addition, an EVLP animal model of associated pathologies, e.g., ventilation induced lung injury (VILI), would provide a novel method to evaluate treatments for these pathologies. Here, we describe the development of a rat EVLP lung program and refinements to this method that allow for a reproducible model for future expansion. We also describe the application of this EVLP system to model VILI in rat lungs. The goal is to provide the research community with key information and &#8220;pearls of wisdom&#8221;/techniques that arose from trial and error and are critical to establishing an EVLP system that is robust and reproducible.

Method of Isolated Ex Vivo Lung Perfusion in a Rat Model: Lessons Learned from Developing a Rat EVLP Program

Ex-Vivo Lung Perfusion (EVLP) has allowed lung transplantation in humans to become more readily available by enabling the ability to assess organs and expand the donor pool. Here, we describe the development of a rat EVLP program and refinements that allow for a reproducible model for future expansion.

Méthode de isolé<em&gt; Ex Vivo</em&gt; Lung perfusion dans un modèle rat: Leçons tirées élaboration d&#39;un programme EVLP Rat

The number of acceptable donor lungs available for lung transplantation is severely limited due to poor quality. Ex-Vivo Lung Perfusion (EVLP) has allowed ...