This research was supported by the Israel Science Foundation (grant No. 592/12) to DJ

NOTE: Tous les protocoles expérimentaux conformes aux lignes directrices de l&#39;entretien et l&#39;utilisation des animaux Commission institutionnelle Université de Tel Aviv, en Israël et aux lignes directrices de la NIH. Tous les efforts ont été faits pour réduire le nombre d&#39;animaux utilisés et leur souffrance. 1. Préparation des animaux <ol><li> Maison des rats dans une chambre avec un cycle de 12 heures de lumière / obscurité. </li><li> Pendant les procédures expérimentales maintenir rats sur un calendrier de 22 h de restriction alimentaire avec de l&#39;eau disponible gratuitement. </li><li> Peser les rats deux fois par semaine pour se assurer que leur poids ne est pas réduite au-dessous de 90% du poids des rats sans alimentation, sur la base de courbes de croissance (par exemple, Harlan, <a href="http://www.harlan.com/models/spraguedawley.asp" target="_blank">http://www.harlan.com/models/spraguedawley. asp</a> ). Exclure les rats dont le poids corporel est réduite. </li></ol> 2. Set-up <ol><li> Utilisez deux chambres adjacentes. Un pour être utilisé comme une «salle d&#39;attente» fou de maintien des rats avant le test comportemental, et l&#39;autre pour la réalisation de la procédure. Cette chambre abritera les chambres opératoires. NOTE: Assurez-vous que les rats dans la salle d&#39;attente ne sont pas exposés aux tons générés par les chambres opératoires. </li><li> Utilisez chambres opératoires avec plancher de grille et un magazine alimentaire, qui fournit une 45 mg aliments granulés accessible par un panneau en plexiglas charnière. NOTE: Ouverture de la charnière active un micro-commutateur; 3 W de lumière pour éclairer le magazine alimentaire; deux leviers rétractables (4 cm de large, 2,8 cm positionnés des parois latérales, 7,5 cm de chaque côté de la revue de la nourriture et 5 cm du sol); un feu de maison située sur le plafond pour éclairer les chambres; un dispositif de signal audio pour produire un 80 dB, 2,8 kHz ton. </li><li> Seat chambres opérant dans des boîtes sonores atténué avec ventilateurs montés sur le côté de chaque boîte. </li><li> Avant le début de l&#39;expérience, de pré-programme tous les stades de formation avec le paramètre de session exactes pertinents pour chaque étape à l&#39;aide d&#39;un logiciel désigné, qui informatiques-contrôles et active les chambres opératoires ainsi que enregistre automatiquement toutes les données pertinentes accumulées pendant le déroulement de l&#39;expérience. REMARQUE: Les paramètres pour chaque étape de la formation (formation de magazine, formation levier presse, l&#39;atténuation du signal, le test) sont entièrement détaillé ci-dessous. La mode exact dans lequel ces paramètres sont pré-programmés dépend du logiciel et du matériel utilisé. </li></ol> 3. Manipulation et une restriction de nourriture <ol><li> Poignée rats pendant environ 2 minutes par jour, 5 jours avant le début de la procédure expérimentale. </li><li> Lancez un programme de restriction alimentaire de 22 h à compter du premier jour de la manipulation. Permettre l&#39;accès à la nourriture des rats pendant 2 heures dans leurs cages à domicile au plus tôt une demi-heure après la fin de la manipulation / formation comportementale. REMARQUE: Veiller à ce que les rats ont de l&#39;eau ad libitum lorsque dans leurs cages à domicile, et surtout pendant la feedi 2 hng période, car ils ne seront pas manger correctement sans eau. </li><li> Sur les 3 derniers jours de la manipulation, placez 20-30 boulettes de nourriture sur un petit plateau et placer le plateau dans la cage des rats de la maison. Retirez le bac de la cage qu&#39;après chaque rat a été observée de consommer au moins deux pastilles. NOTE: Plus tard, utiliser les pastilles comme renfort pour la formation opérant. </li></ol> 4. Procédure de formation <ol><li> Pour que les rats se acclimater à l&#39;environnement de test, les rats transporter dans leur cage d&#39;origine au moins 15 minutes avant l&#39;essai de comportement à la salle d&#39;attente. </li><li> formation Magazine (jours 1 à 3). <ol><li> Le 1er jour de la formation du magazine, mettre une quantité suffisante de boulettes de nourriture dans le magazine de la nourriture afin qu&#39;ils soient visibles pour le rat. REMARQUE: Une façon de le faire est de placer les pastilles ainsi qu&#39;ils causent le panneau en plexiglas charnière de rester légèrement ouverte. </li><li> Calculer le programme de formation magazine sorte que la maison light est activée automatiquement au début de chaque essai et un seul boulette de nourriture est tombé dans le magazine alimentaire après un délai variable de 5 sec, simultanément avec l&#39;apparition d&#39;un stimulus composé constitué de la lumière de magazine et un ton. </li><li> Calculer le stimulus composé et maison de la lumière se éteint après la tête du rat entre dans le magazine de la nourriture (d&#39;essai collectées) ou après 15 secondes (essai non perçus), selon la première éventualité. Définir chaque essai à suivre par un 30 secondes d&#39;intervalle entre les essais. </li><li> Placez les rats dans les chambres opératoires et 5 min plus tard, de vérifier manuellement que tous les rats ont rassemblé des pastilles. Si oui, activer le programme de formation. Sinon, laissez un supplément de 5 min. </li><li> Programmer la session de formation magazine d&#39;arrêter de courir soit après le rat a complété 30 essais collectées ou après un total de 40 essais a été atteint. </li><li> Le 3ème jour de la formation de magasin se assurer que les rats 30 effectuent des essais recueillies sur un total de 32 trials au plus. Retour rats qui ne parviennent pas à atteindre ce critère pour les chambres opératoires pour une autre session de formation complète à la fin de la journée de formation. REMARQUE: Exécutez les rats qui ne parviennent pas à ce critère la suite d&#39;une session supplémentaire le dernier jour de la formation du magazine dans la matinée de la première journée de formation levier presse. Exclure les rats qui ne atteignent pas le critère. </li></ol></li><li> Levier presse la formation - Phase de pré-formation (jour 4): Levier de pressage sur un programme libre opérant. <ol><li> Activez le programme de formation avant de placer les rats dans les chambres opératoires. Calculer le programme afin que le levier renforcé est présent dans la chambre et la lumière de la maison est durant toute la session de formation et que le levier non armé est toujours rétracté. REMARQUE: contrebalancer le côté du levier (gauche / droite) sur les rats et maintenir constante pour chaque rat pendant toute la procédure expérimentale. </li><li> Mettez quelques pastilles sur le levier et placer un rat dansla chambre. </li><li> Laisser le rat pour explorer la région de levier jusqu&#39;à ce qu&#39;il appuie d&#39;ailleurs le levier tout en recueillant les granulés, déclenchant la livraison d&#39;une seule boulette de nourriture et l&#39;apparition du stimulus composé. </li><li> Calculer le programme afin que le stimulus composé est éteint après la tête du rat entre dans le magazine de la nourriture (d&#39;essai terminée) ou après 15 secondes (essai non terminées), selon la première éventualité. </li><li> Programmer la session d&#39;arrêter de courir après le rat a atteint 30 essais terminés. </li><li> Si un rat ne atteint pas ce critère dans les 30 minutes, mettez 3-4 pastilles sur le levier et attendre un autre 20 min. Si un rat ne parvient pas à terminer 30 essais, retourner à la chambre opérant une formation supplémentaire à la fin de la journée de formation. REMARQUE: Exécutez les rats qui ne parviennent pas à atteindre ce critère suivant à nouveau la session pré-formation supplémentaire dans la matinée de la première journée de formation levier presse. Exclure les rats qui ne atteignent pas le critère. En règle générale, la quasi-totalité rats acquérir pression de levier après trois séances de pré-formation (la plupart le font au sein de la première session). Toutefois, si les animaux ont plus de difficultés à acquérir pression de levier, l&#39;utilisation de mise en forme. </li><li> Au cours de mise en forme, garder la porte de la boîte de son atténués ouvert et observer le rat dans la chambre opérant. Lorsque le levier se rapproche du rat utiliser le logiciel pour activer la fourniture d&#39;une pastille de nourriture et le début de la stimulation de composé. Faire à plusieurs reprises. </li><li> Au début, renforcer le rat quand il est dans le voisinage du levier, mais commencent graduellement de renfort seulement quand il est en contact physique réel avec le levier, et, enfin, les tentatives visant à renforcer seulement la presser. REMARQUE: mise en forme peut prendre un certain temps. Soyez aussi silencieux que possible. </li></ol></li><li> la formation de presse de levier (jours 5-7): Levier de pressage sur un calendrier des procès discrète. <ol><li> Calculer le programme de sorte que le début de chaque essai est signalée par l&#39;apparition de la lumière de la maison et cinq secondes plus tard, à la foisleviers sont introduits dans la chambre. </li><li> Veiller à ce que les réponses sur le levier non renforcé (LNR) ne ont pas de conséquences et presses programmées sur le levier renforcé déclencher la livraison d&#39;une boulette de nourriture seule dans le magasin, avec la présentation du stimulus composé. </li><li> Après la tête du rat entre dans le magazine de la nourriture ou après 15 secondes se sont écoulées les leviers sont rétractés et le stimulus composé et maison de la lumière sont éteints. </li><li> Définir chaque essai de sorte qu&#39;il est suivi par un 30 secondes d&#39;intervalle entre les essais. Le premier jour de la formation levier-presse (jour 5) définir le stimulus composé à se éteigne après 15 secondes afin de faciliter l&#39;acquisition de la réponse levier presse. Les deux jours suivants (jours 6-7) définir le stimulus composé à ne durer que 10 secondes afin de se assurer que l&#39;entrée du magazine suit de près les réponses levier presse. </li><li> Placez les rats dans les chambres opératoires, puis activer le programme de formation. </li><li&gt; Programme de la session de formation levier appuyez sur pour arrêter l&#39;exécution soit après un rat a pressé le levier renforcé (RL) et recueilli le culot alimentaire (essai terminé) 40 fois ou après un total de 60 essais a été atteint. </li><li> Le dernier jour de la formation levier presse se assurer que les rats complète 40 essais sur un total de 42 essais au total au maximum. Si un rat ne parvient pas à ce critère, le retourner à la chambre opérant pour une session de formation supplémentaire à la fin de la journée. NOTE: Exclure les rats qui ne parviennent pas à ce critère la suite d&#39;une session supplémentaire le dernier jour de la formation levier presse. </li><li> Le dernier jour du dossier de formation levier appuyez sur le nombre de presses à levier sans récompense à chaque essai, ce est à dire, le nombre de presses après la première réponse sur le levier (RL-Presses supplémentaires). </li><li> Allouer au hasard des rats pour les groupes expérimentaux. </li><li> Lors de la réalisation de la manipulation expérimentale au moment de l&#39;étape de test (par exemple, dans les étudestester l&#39;effet aigu d&#39;un médicament), utiliser l&#39;analyse de variance (Anova) avec les principaux facteurs de manipulation (avec la manipulation / sans manipulation) et de la procédure (post-formation atténuation du signal, APTS / extinction régulière, RE, voir rubrique 4.5) pour analyser le nombre de presses de levier excessifs suivis par collection de pellets (nommée excessives levier presses-remplis, PEL-C) et les essais non sertis sur le dernier jour de la formation levier presse avant le début de la phase d&#39;atténuation de signal. </li><li> Assurez-vous qu&#39;il n&#39;y a pas de différences statistiquement significatives entre les groupes de cette mesure. NOTE: En règle générale, il n&#39;y a que quelques rats avec un nombre élevé de levier presses supplémentaires, afin de comparer les groupes sans ces rats. En outre, assurez-vous que les rats qui ont subi la formation extra-sont répartis entre les groupes aussi régulièrement que possible. </li></ol></li><li> L&#39;atténuation du signal / extinction régulier (jours 8-10). <ol><li> Exécutez la procédure dans un IDEntical manière à la formation de magazine sur jours 1-3 avec deux exceptions: <ol><li> Vider le distributeur de pastilles de sorte qu&#39;aucune boulette de nourriture est délivré au magasin d&#39;aliments après l&#39;apparition du stimulus composé. </li><li> Programmer la scène appropriée pour que le stimulus composé est éteint après 10 secondes et pas après 15 secondes. </li></ol></li><li> Assurez-vous que le RL et NRL restent rétractés durant la session de formation. </li><li> Se assurer que chaque session de formation de l&#39;atténuation du signal se composer de 30 essais. Le dernier jour de la formation se assurer que les rats tentent de recueillir un boulette de nourriture (ce est à dire, d&#39;insérer leur tête dans le magasin alimentaire après le début du stimulus composé) pas plus de 14 fois. </li><li> Retour rats qui ont échoué à atteindre ce critère pour les chambres opératoires pour une session de formation supplémentaire à la fin de la journée. REMARQUE: Ne pas exclure les rats qui ne atteignent pas le critère à ce stade. </li><li> Apportez les rats subissant une extinction régulièrela «salle d&#39;attente» et les laisser dans leurs cages à domicile pour une période équivalente à la durée moyenne de la phase d&#39;atténuation de signal. </li><li> Utilisez un ANOVA mixte avec les principaux facteurs de manipulation (avec la manipulation / sans manipulation) et de la procédure (APTS / RE) et un facteur de mesures répétées de la session (sessions 1-3) pour analyser le nombre d&#39;essais achevés sur les trois sessions du signal étage d&#39;atténuation. </li><li> Veiller à ce que les différences de performance au stade de test ne sont pas le résultat d&#39;une différence plus tôt. </li></ol></li><li> Test (jour 11): Exécutez la procédure d&#39;une manière identique à la formation levier presse, mais dans des conditions d&#39;extinction, ce est à dire, en appuyant sur ​​les résultats RL dans la présentation du stimulus composé, mais pas de nourriture est livrée au magazine de la nourriture parce que le culot distributeur est vide. <ol><li> Calculer la session de test composé de 50 essais pour les hommes et 60 essais pour les femmes, parce que généralement les femmes RESPO encoree après 50 essais. Toutefois, si les deux sexes sont utilisés dans la même étude (recommandé), puis donner 60 essais à tous les sujets. </li><li> Recueillir le nombre de levier presses excessives qui ne ont pas été suivie d&#39;une entrée magazine (nommé excessives levier presses-inachevée, ELP-U); le nombre de levier presses excessives qui ont été suivie d&#39;une entrée de la revue (ce est à dire, PEL-C); le nombre de presses de levier sur la LNR; et le nombre de nez-pokes (soit le nombre de fois que le rat inséré sa tête dans le magazine de la nourriture. </li><li> Analyser la performance de rats sur la scène de test en utilisant une analyse de variance (Anova) avec les principaux facteurs de manipulation (avec la manipulation / sans manipulation) et de la procédure (APTS / RE) effectué sur le nombre de PEL-C, ELP-U, le nombre de remplis, essais inachevés et non sertis, et le nombre de nez-pokes et presses sur le levier non-armé. </li><li> Suivez interactions importantes avec l&#39;analyse post hoc comparant le groupe traité with le groupe / témoin non traité, au sein de chaque procédure. REMARQUE: Lorsque les paramètres exacts de la manipulation ne sont pas connus (par exemple, la dose utile de médicament, les paramètres de la stimulation électrique) et afin de réduire le nombre d&#39;animaux, de tester les effets de la manipulation de la procédure PTSA uniquement, en utilisant différent paramètres (par exemple, en utilisant plusieurs doses de médicaments). </li><li> Trouver les paramètres optimaux, ce est, les paramètres qui exercent le plus d&#39;effet sur le nombre de PEL-U, sans abolir comportementale répondre, puis exécutez une conception expérimentale complète (APTS et RE). </li></ol></li></ol>

The authors have nothing to disclose.

Le modèle de rat d&#39;atténuation du signal du TOC est un modèle comportemental puissant pour l&#39;étude des comportements compulsifs comme. Le modèle affiche haute visage, prédictive et la validité de construit 20,21, et a été largement utilisée pour étudier les substrats neuronaux de ce comportement 39,43-45,48, sa réponse à des manipulations pharmacologiques 38,39,43,47,53, 54 et à la stimulation cérébrale profonde 40,46,50 et sa modulation par hormones ovariennes 51. Ainsi, ce modèle est un modèle animal utile pour l&#39;étude de TOC. Compulsif levier de pressage dans le modèle d&#39;atténuation de signal présente plusieurs avantages par rapport à d&#39;autres comportements répétitifs induites expérimentalement (telles que salve d&#39;extinction et les comportements persévératives). Tout d&#39;abord, la pertinence de compulsive pression de levier à des comportements compulsifs chez les humains a été bien établi que la validité des autres comportements répétitifs, qui sont souvent désignés comme compulsif comme, est faible oun&#39;a jamais été testée 20-22. Notamment, la répétition comportementale / persévération est un phénomène partagé par divers troubles psychiatriques 55-62 et, par conséquent, une validation correcte du comportement de la cible sous-compulsif comme est crucial. En outre, les diverses mesures comportementales recueillies au cours de la procédure APTS (ie, le nombre de presses sur le levier non armé ou le numéro général du nez-attise les rats effectuent pendant la phase de test) aide à éliminer d&#39;autres explications des différences dans compulsif levier de pressage entre les groupes à l&#39;essai. Par exemple, excessive levier de pressage peut refléter une augmentation générale de l&#39;activité motrice, auquel cas il sera probablement accompagnée par une augmentation dans le nombre de pressions sur le levier non renforcée (par conséquent, cette mesure élimine également la nécessité de tester les rats dans les procédures supplémentaires telles que le test en plein champ). D&#39;autre part, les manipulations qui conduisent à une augmentation générale du nombre de nez-pokes les rats effectuent sont susceptibles de conduire à une réduction de la pression de levier compulsif, même se ils ne possèdent pas un véritable effet anti-compulsif. Des mesures supplémentaires recueillies avant même l&#39;essai (levier presses excessives lors de la phase de formation levier de presse, les essais menés pendant la phase d&#39;atténuation de signal) permet à l&#39;expérimentateur d&#39;éliminer la possibilité que des différences entre les groupes sur la tige de phase de test de différences antérieures dans apprentissage. Notamment, toutes les mesures recueillies au cours des différentes étapes de la procédure sont quantitatives, et donc impartiale, pas donné à l&#39;interprétation subjective et non affecté par la variabilité inter-expérimentateur. Un inconvénient du modèle d&#39;atténuation de signal est le fait qu&#39;il nécessite un équipement spécial (boîtes opérant exploité par ordinateur, le logiciel approprié pour le fonctionnement de ces boîtes, etc.). Cela rend la fois coûteux et peu complexe à réaliser, nécessitant un personnel qualifié, compétenttant en ad-jarret dépannage et à l&#39;entretien au jour le jour de l&#39;équipement. En outre, parce que le modèle est basé sur apprise plutôt que le comportement spontané, et parce qu&#39;il se compose de plusieurs étapes, il est relativement beaucoup de temps (11 jours) par rapport à d&#39;autres modèles animaux de TOC. Cependant, dans notre expérience, avec la formation adéquate de l&#39;expertise nécessaire pour effectuer la procédure sont assez facilement acquise. Aussi, parce que tout le matériel est presque entièrement automatique contrôlé par ordinateur et, de grands groupes de rats peuvent être exécutés de manière efficace et en même temps, en réduisant son temps-coût. En outre, les résultats sont faciles à calculer et ne nécessitent pas de codage manuel ou de traitement spécial. Enfin, les boîtes opérant sont très polyvalents, et une fois acquis, ils peuvent être utilisés pour différentes procédures de comportement en plus de l&#39;atténuation du signal, ce qui les rend extrêmement rentable. Une autre considération, ce qui devrait être pris en compte lors de l&#39;utilisationle modèle, ce est qu&#39;en raison de sa nature longue et en plusieurs étapes, il peut ne pas être bien adapté pour des traitements chroniques ou études sur le développement. Afin de ne pas affecter l&#39;apprentissage des rats dans les premières étapes de la procédure de comportement, l&#39;administration d&#39;un traitement chronique nécessite une pause dans la procédure, ce qui rend la procédure encore plus de temps coûteux. De plus cette rupture ne peut avoir lieu immédiatement avant la phase de test, et donc, les rats ont administré le traitement chronique va subir l&#39;étape d&#39;atténuation de signal sous l&#39;influence du traitement, ce qui peut modifier leur comportement avant même la phase de test et de faire toute interprétation de la Résultat problématique. En ce qui concerne les études de développement, encore une fois, en raison de la nature long du modèle, il est impossible de l&#39;utiliser pour les très jeunes rats (par exemple, moins de 46 jours sur rats âgés jours d&#39;essai). En outre, les rats ne peuvent pas être re-testés, ce qui rend nécessaire de former de nouveaux rats à chaque âge étudiées, et l&#39;exclusion de la possibility de l&#39;utilisation de modèles longitudinaux. Un aspect important du modèle de l&#39;atténuation du signal qui a été mentionné ci-dessus est le fait que le levier-compulsif pression est modulée par la fluctuation des taux d&#39;hormones ovariennes au long du cycle d&#39;oestrus chez le rat 51. Cet aspect est important pour les chercheurs intéressés par l&#39;étude des mécanismes par lesquels les hormones gonadiques chez la femme affectent les comportements compulsifs. Bien que les effets des hormones gonadiques mâles sur compulsif pression de levier ont pas été testés, ceux-ci ou d&#39;autres facteurs affectent la performance masculine dans le modèle, comme la variabilité des différentes mesures d&#39;intervention dans le modèle est similaire à rats mâles et femelles 51. Par conséquent, les chercheurs, qui ne visent pas à étudier le rôle des hormones gonadiques, peuvent utiliser des rats mâles et femelles sans mesurer le niveau de ces hormones. En résumé, malgré quelques lacunes du modèle de rat d&#39;atténuation du signal du TOC tels que sa longueur et lefait qu&#39;il nécessite un équipement spécial et une certaine connaissance technique, il fournit un moyen sensible et fiable d&#39;évaluer les comportements compulsifs chez les rats. En outre, il peut faire la différence entre ces comportements et d&#39;autres comportements répétitifs / persévératives, qui ne sont pas vraiment compulsif dans la nature. En tant que tel, il est un excellent modèle pour l&#39;évaluation des thérapies anti-compulsifs putatifs, et des études employant il peut être utilisé pour élargir notre connaissance des substrats neuronaux de l&#39;OCD, qui ne sont pas encore bien comprises.

Trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un trouble psychiatrique majeur qui se manifeste dans 1-3% de la population générale 1,2. Les personnes souffrant de TOC ont récurrente, intrusive et pensées indésirables (obsessions) et / ou comportements rituels répétitifs (compulsions) 3. Les mécanismes sous-jacents neuropathologiques spécifiques TOC ne sont pas encore pleinement compris. Cependant, l&#39;implication des sérotoninergique 4-7, dopaminergique 8,9 et 10 systèmes glutamatergique a été démontré dans ce désordre. En outre, le cortex orbitofrontal, le cortex cingulaire, les noyaux gris centraux et des régions à l&#39;intérieur du lobe pariétal ont été impliqués dans la pathophysiologie 7,11-13. Enfin, les événements de la vie liés aux fluctuations du niveau des hormones ovariennes (par exemple, la naissance de l&#39;enfant, l&#39;ovulation) ont été rapportés pour déclencher ou aggraver TOC chez les femmes de 14 à 16 patients, suggérant que &lt;em&gt; hormones ovariennes jouent un rôle modulateur dans les TOC 17. Parce que les mécanismes sous-jacents TOC sont mal compris, l&#39;utilisation de modèles animaux appropriés qui imitent étroitement ses manifestations comportementales et neuronales est essentiel pour faire progresser notre connaissance de son fondement biologique. En outre, ces modèles contribuent au développement de nouvelles lignes de traitement. Ceci est particulièrement pertinent dans le cas de TOC, car de nombreux patients sont soit-résistante au traitement ou de l&#39;expérience seulement une réduction partielle des symptômes 18,19. En effet, au cours des dernières années, les modèles animaux génétiques, pharmacologiques et comportementaux du TOC (revue dans 20-28) ont élargi et progresser notre connaissance de ce trouble. Un des modèles animaux les plus largement utilisés comportement du TOC est le modèle de rat d&#39;atténuation de signal (pour revue, voir 29). L&#39;hypothèse théorique derrière le modèle est qu&#39;un déficit dans les évaluations associéavec une performance réussie des comportements orientés vers un but conduit à compulsive réponses 30-37. Le modèle développé par Joel et ses collègues 28, est basée sur le comportement opérant chez le rat. Au cours de la formation initiale, les rats sont récompensés avec une boulette de nourriture après appuyant sur un levier. Un levier-presse réussie déclenche en outre l&#39;apparition d&#39;un feu de magasin et un signal sonore. Ceci permet d&#39;obtenir la réaction avec le rat que la réponse levier-presse a donné lieu à la délivrance de nourriture. Ensuite, la capacité de la relance signaler la livraison de la récompense est intentionnellement diminué en présentant à plusieurs reprises sans récompense (important encore, il n&#39;y a pas de leviers dans la boîte à ce stade). Comportement compulsif comme émerge sur la dernière étape de la formation. Pendant cette phase de test, qui est effectuée dans des conditions d&#39;extinction, une presse à levier est suivie de la présentation du stimulus mais non de la récompense alimentaire. Comportement &quot;compulsif&quot; est exprimé en multiples levier presses après quoi la biche de ratne est pas essayer de recueillir la récompense. Un effet anti / pro-compulsif est exprimée comme une diminution / augmentation du nombre de leviers-presses &quot;compulsifs&quot;. Etant donné que l&#39;atténuation du signal implique l&#39;extinction, il est important de faire la distinction entre les effets de l&#39;atténuation du signal et de l&#39;extinction proprement dite. Par conséquent, dans un groupe témoin (le groupe d&#39;extinction ordinaire) la stimulation de composé ne est pas atténuée avant l&#39;étape d&#39;essai. Traitement qui a un effet compulsif / pro lutte ne devrait pas modifier le nombre de leviers-presses &quot;compulsifs&quot; dans ce groupe. (Pour plus de détails, voir 29). &quot;Compulsif&quot; levier presses imitent la nature exagérée et inutile des comportements compulsifs affichés par les patients OCD. Par conséquent, le modèle d&#39;atténuation de signal affiche une bonne validité de visage. En outre, les études menées avec ce modèle montrer qu&#39;il a une bonne prédictive et la validité de construit (revue dans 20,21). P du modèleredictive dérive de validité des études montrant que le levier-compulsif pressage est atténué par des médicaments connus pour améliorer les symptômes obsessionnels compulsifs 38,39, ainsi que par la stimulation à haute fréquence du noyau sous-thalamique 40, qui se est avéré avoir un effet anti-compulsif effet chez les patients OCD humaines 41,42. En outre, plusieurs médicaments qui sont inefficaces dans le traitement des TOC ont été trouvés à ne pas exercer un effet anti-compulsif dans le modèle 38,39. Le modèle affiche également une bonne validité de construction, car les études indiquent que les mécanismes neuronaux similaires sont impliqués à la fois dans les TOC et la symptomatologie dans le comportement compulsif comme induite par l&#39;atténuation du signal chez le rat. Ainsi, l&#39;implication des systèmes sérotoninergiques 43-46, dopaminergique et glutamatergique 39,46 47, ainsi que l&#39;implication des zones du cerveau liées OCD-40,44,48-50 a été démontré dans compulsif pression de levier. En outre, l&#39;ovairehormones ont été trouvés à moduler compulsif pression de levier chez les femmes 51. Par conséquent, le modèle d&#39;atténuation de signal est un outil puissant pour explorer les substrats neuronaux de TOC et de dépistage des thérapies anti-compulsifs nouveaux. Pour une discussion approfondie des corrélations cliniques du modèle d&#39;atténuation du signal et son utilité et l&#39;application dans la recherche de TOC, voir 20-22,29.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="625">
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:204px;">Name of the Material/Equipment</td>
			<td style="width:173px;">Company</td>
			<td style="width:131px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:119px;">Comments/ Description&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:204px;">Modular Test Chamber for Rats</td>
			<td style="width:173px;">Campden Instruments Ltd.</td>
			<td style="width:131px;">Model 80003M</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:204px;">Pellet Trough for Modular Chamber with Head Entry and Door</td>
			<td style="width:173px;">Campden Instruments Ltd.</td>
			<td style="width:131px;">Model 80210M-R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:204px;">Low Profile Retractable Response Lever&#160;</td>
			<td style="width:173px;">Campden Instruments Ltd.</td>
			<td style="width:131px;">Model CI4460-M</td>
			<td style="width:119px;">2 levers per chamber</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:204px;">Stimulus Lights</td>
			<td style="width:173px;">Campden Instruments Ltd.</td>
			<td style="width:131px;">Model 80221</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:204px;">Pellet Dispenser with 45mg Interchangeable Pellet Size Wheel</td>
			<td style="width:173px;">Campden Instruments Ltd.</td>
			<td style="width:131px;">Model 80209-45</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:204px;">Mouse Nosepoke with Stimulus Light</td>
			<td style="width:173px;">Campden Instruments Ltd.</td>
			<td style="width:131px;">Model 80116S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:204px;">Sonalert Audible Stimulus System</td>
			<td style="width:173px;">Campden Instruments Ltd.</td>
			<td style="width:131px;">Model SC628</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:204px;">ABET II Complete Starter Package with 220VAC/50Hz Power Supply</td>
			<td style="width:173px;">Campden Instruments Ltd.</td>
			<td>Model 88501*C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="105">
			<td height="105" style="height:105px;width:204px;">Sound Attenuating Chamber</td>
			<td style="width:173px;">Campden Instruments Ltd.</td>
			<td style="width:131px;">Model&#160;80600A-SAC</td>
			<td style="width:119px;">Equipped with a peephole and a 28 volt DC ventilation fan pannel</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:204px;">Animal Behavior Environment Test system (ABET) II</td>
			<td style="width:173px;">Lafayette Instrument Neuroscience, Indiana, USA</td>
			<td>Model 89501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="92">
			<td height="92" style="height:92px;width:204px;">Personal computer with a minimum 1.8 GHz Processor</td>
			<td style="width:173px;"></td>
			<td></td>
			<td style="width:119px;">Running Microsoft Windows XP (SP3), or Win7</td>
		</tr>
		<tr height="105">
			<td height="105" style="height:105px;width:204px;">45-mg dust-free precision pellets</td>
			<td style="width:173px;">PMI Nutrition International, Indiana, USA</td>
			<td style="width:131px;">Formula. P/AlN-76A</td>
			<td style="width:119px;">Keep the containers tightly closed to protect from moisture.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

signal attenuation as a rat model of obsessive compulsive disorder

Dans le modèle de rat de l&#39;atténuation du signal de trouble obsessionnel-compulsif (TOC), le levier de pressage de la nourriture est suivie de la présentation d&#39;un stimulus de composé qui sert de signal de rétroaction. Cette rétroaction est ensuite atténué par des présentations répétées de la relance sans nourriture (sans le rat émettre la réponse levier presse). Dans l&#39;étape suivante, levier de pression est évaluée dans des conditions d&#39;extinction (pas de nourriture est livrée). A ce stade, les rats présentent deux types de leviers-presses, ceux qui sont suivis par une tentative d&#39;obtenir une récompense, et ceux qui ne sont pas. Ces derniers sont la mesure des comportements compulsifs comme dans le modèle. Une procédure de contrôle dans laquelle des rats ne connaissent pas l&#39;atténuation de la queue de rétroaction sert à distinguer entre les effets de l&#39;atténuation du signal et de l&#39;extinction. Le modèle d&#39;atténuation de signal est un modèle très validée de TOC et la distinction entre les comportements et les comportements compulsifs comme qui sont répétitives, mais ncompulsif ot. En outre, les mesures collectées durant la procédure d&#39;éliminer d&#39;autres explications pour les différences entre les groupes étant testés et sont quantitatifs, impartiale et non affecté par la variabilité inter-expérimentateur. Les principaux inconvénients de ce modèle sont les équipements coûteux, le fait qu&#39;il nécessite un certain savoir-faire technique et le fait qu&#39;il est temps comparé à d&#39;autres modèles de TOC (11 jours). Le modèle peut être utilisé pour détecter les effets anti ou pro-compulsifs de manipulations pharmacologiques et non pharmacologiques et pour étudier le substrat neuronal du comportement compulsif.

Les résultats suivants sont basés sur Brimberg et al., 2007 52. Tous les chiffres sont réimprimés avec la permission de Elsevier. Dans cette étude, nous avons testé le comportement de Sprague Dawley (SD) des rats mâles dans le modèle d&#39;atténuation de signal. Tout d&#39;abord, dans une expérience, nous avons testé les effets de trois doses de la paroxétine inhibiteur de réabsorption de serotonine sélectifs (SSRI) dans la procédure PTSA (n = 10 par groupe). Dans le test, la paroxétine dose-dépendante a diminué le nombre de PEL-C (figure 1A; ANOVA a abouti à un effet principal signi fi cative de la dose, F (3,22) = 5,15, p &lt;0,01) et ELP-U (figure 1B; ANOVA donné un effet principal signi fi cative de la dose, F (3,22) = 7,99, p &lt;0,001). <img alt="Figure 1" src="/files/ftp_upload/52287/52287fig1highres.jpg" /> Figure 1. Cette figure montre une réponse exp dose représentanteriment comparant les effets de différentes doses de l&#39;ISRS paroxétine sur PEL-C et ELP-U de rats mâles après l&#39;atténuation du signal. moyenne et l&#39;erreur standard du nombre de levier supplémentaire appuie que (A) ont été suivies d&#39;entrée de la revue (Presses de levier supplémentaires dans les essais achevés; PEL-C) et (B) ne ont pas été suivie par l&#39;entrée du magasin (Presses de levier supplémentaires dans les essais inachevés; ELP-U) de rats traités avec le véhicule ou 1, 5 ou 10 mg / kg de paroxétine le jour de test la procédure de PTSA. Re-imprimée avec la permission de 52. Dans l&#39;expérience 2, nous avons testé la dose de médicament qui a été le plus efficace dans l&#39;expérience 1 (5 mg / kg), à la fois dans le PTSA et procédures de Re (n = 10 par groupe). Dans le test, la paroxétine a diminué le nombre de PEL-C à la fois dans l&#39;APTS et les procédures de RE (figure 2A; ANOVA à deux voies, principal effet de procédure, F (1,32) = 6,50, p &lt;0,05; principal effet de médicaments , F (1,32) = 8,69, p &lt;0,01; Procédure XInteraction des médicaments, F (1,32) = 0,43, p = 0,52) et en outre exercé un effet anti-compulsif, ce est à dire, une diminution du nombre de PEL-U dans le PTSA, mais pas dans la procédure de RE (figure 2B; effet principal de procédure, F (1,32) = 9,60, p &lt;0,005; principal effet de médicaments, F (1,32) = 5,75, p &lt;0,05; Procédure X Interaction des médicaments, F (1,32) = 4,83, p &lt; 0,05). <img alt="Figure 2" src="/files/ftp_upload/52287/52287fig2highres.jpg" /> Figure 2. Cette figure montre une expérience représentative comparant les effets de l&#39;atténuation du signal et de l&#39;extinction régulière sur des rats mâles exposés à la paroxétine PEL-C et ELP-U de Saline- et. Moyenne et erreur-type du nombre de (A) PEL-C et (B) ELP-U de rats traités avec le véhicule ou 5 mg / kg de la paroxétine sur le jour de test de l&#39;APTS et les procédures de RE. Re-imprimée avec la permission de 52.

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Signal Attenuation as a Rat Model of Obsessive Compulsive Disorder

Le but du protocole décrit dans le présent document est d&#39;induire des comportements compulsifs comme chez les rats pour l&#39;étude du trouble obsessionnel-compulsif (TOC). Ce comportement est précipité par atténuer un signal indiquant qu&#39;une réponse levier-presse a été efficace dans la production d&#39;aliments.

L&#39;atténuation du signal comme un modèle rat du trouble obsessionnel compulsif

In the signal attenuation rat model of obsessive-compulsive disorder (OCD), lever-pressing for food is followed by the presentation of a compound stimulus ...

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Research

JoVE Journal

Behavior

15.3K vues.  Tel-Aviv University.  Le but du protocole décrit dans le présent document est d'induire des comportements compulsifs comme chez les rats pour l'étude du trouble obsessionnel-compulsif (TOC). Ce comportement est précipité par atténuer un signal indiquant qu'une réponse levier-presse a été efficace dans la production d'aliments. 

Vidéo: Signal Attenuation as a Rat Model of Obsessive Compulsive Disorder

Meal Duration as a Measure of Orofacial Nociceptive Responses in Rodents

A lengthening in meal duration can be used to measure an increase in orofacial mechanical hyperalgesia having similarities to the guarding behavior of humans with orofacial pain. To measure meal duration unrestrained rats are continuously kept in sound attenuated, computerized feeding modules for days to weeks to record feeding behavior. These sound-attenuated chambers are equipped with chow pellet dispensers. The dispenser has a pellet trough with a photobeam placed at the bottom of the trough and when a rodent removes a pellet from the feeder trough this beam is no longer blocked, signaling the computer to drop another pellet. The computer records the date and time when the pellets were taken from the trough and from this data the experimenter can calculate the meal parameters. When calculating meal parameters a meal was defined based on previous work and was set at 10 min (in other words when the animal does not eat for 10 min that would be the end of the animal&#39;s meal) also the minimum meal size was set at 3 pellets. The meal duration, meal number, food intake, meal size and inter-meal interval can then be calculated by the software for any time period that the operator desires. Of the feeding parameters that can be calculated meal duration has been shown to be a continuous noninvasive biological marker of orofacial nociception in male rats and mice and female rats. Meal duration measurements are quantitative, require no training or animal manipulation, require cortical participation, and do not compete with other experimentally induced behaviors. These factors distinguish this assay from other operant or reflex methods for recording orofacial nociception.

A lengthening in meal duration represents orofacial nociceptive behavior in rodents similar to the guarding behavior of humans with orofacial pain. Eating is a behavior that requires no training or animal manipulation, requires cortical participation, and is not competing with other experimentally induced behaviors, distinguishing this assay from alternative reflex or operant measurements.

La durée du repas comme mesure des réponses nociceptives orofaciales chez les rongeurs

A lengthening in meal duration can be used to measure an increase in orofacial mechanical hyperalgesia having similarities to the guarding behavior of ...

Recherche

Sciences du comportement

Marble Burying and Nestlet Shredding as Tests of Repetitive, Compulsive-like Behaviors in Mice

Obsessive-compulsive disorder (OCD) and autism spectrum disorders (ASD) are serious and debilitating psychiatric conditions and each constitutes a significant public health concern, particularly in children. Both of these conditions are highlighted by the repeated expression of meaningless behaviors. Individuals with OCD often show checking, frequent hand washing, and counting. Children with ASDs also engage in repetitive tapping, arm or hand flapping, and rocking. These behaviors can vary widely in intensity and frequency of expression. More intense forms of repetitive behaviors can even result in injury (e.g.&#160;excessive grooming, hand washing, and self-stimulation). These behaviors are therefore very disruptive and make normal social discourse difficult. Treatment options for repetitive behaviors in OCD and ASDs are somewhat limited and there is great interest in developing more effective therapies for each condition. Numerous animal models for evaluating compulsive-like behaviors have been developed over the past three decades. Perhaps the animal models with the greatest validity and ease of use are the marble burying test and the nestlet shredding test. Both tests take advantage of the fact that the target behaviors occur spontaneously in mice. In the marble burying test, 20 marbles are arrayed on the surface of clean bedding. The number of marbles buried in a 30 min session is scored by investigators blind to the treatment or status of the subjects. In the nestlet shredding test, a nestlet comprised of pulped cotton fiber is preweighed and placed on top of cage bedding and the amount of the nestlet remaining intact after a 30 min test session is determined. Presently, we describe protocols for and show movie documentation of marble burying and nestlet shredding. Both tests are easily and accurately scored and each is sensitive to small changes in the expression of compulsive-like behaviors that result from genetic manipulations, disease, or head injury.

Disease, head injury, genetic modifications, and treatment of mice with drugs can have profound effects on behavior. Utilizing well-characterized and validated approaches such as marble burying and nestlet shredding, compulsive-like behaviors can be documented accurately in mice as models of human obsessive-compulsive disorder and autism spectrum disorder.

Marbre enterrant et Nestlet déchiquetage comme tests de répétitives, comportements compulsifs comme-chez les souris

Obsessive-compulsive disorder (OCD) and autism spectrum disorders (ASD) are serious and debilitating psychiatric conditions and each constitutes a ...

The Forced Swim Test as a Model of Depressive-like Behavior

The goal of the present protocol is to describe the forced swim test (FST), which is one of the most commonly used assays for the study of depressive-like behavior in rodents. The FST is based on the assumption that when placing an animal in a container filled with water, it will first make efforts to escape but eventually will exhibit immobility that may be considered to reflect a measure of behavioral despair. This test has been extensively used because it involves the exposure of the animals to stress, which was shown to have a role in the tendency for major depression. Additionally, the FST has been shown to share some of the factors that are influenced or altered by depression in humans, including changes in food consumption, sleep abnormalities and drug-withdrawal-induced anhedonia. The main advantages of this procedure are that it is relatively easy to perform and that its results are easily and quickly analyzed. Moreover, its sensitivity to a broad range of antidepressant drugs that makes it a suitable screening test is one of the most important features leading to its high predictive validity. Despite its appeal, this model has a number of disadvantages. First, the issue of chronic augmentation is problematic in this test because in real life patients need to be treated for at least several weeks before they experience any relief from their symptoms. Last, due to the aversiveness of the FST, it is important to take into account possible influences it might have on brain structure/function if brain analyses are to be carried out following this procedure.

This protocol describes the forced swim test, which is used for the study of depressive-like behavior in rodents. This procedure involves placing an animal in a container filled with water that eventually will lead to the exhibition of immobility behavior, which is considered to reflect behavioral despair.

Le test de natation forcée comme un modèle de type dépressif Comportement

The goal of the present protocol is to describe the forced swim test (FST), which is one of the most commonly used assays for the study of depressive-like ...

Testing Sensory and Multisensory Function in Children with Autism Spectrum Disorder

In addition to impairments in social communication and the presence of restricted interests and repetitive behaviors, deficits in sensory processing are now recognized as a core symptom in autism spectrum disorder (ASD). Our ability to perceive and interact with the external world is rooted in sensory processing. For example, listening to a conversation entails processing the auditory cues coming from the speaker (speech content, prosody, syntax) as well as the associated visual information (facial expressions, gestures). Collectively, the &#8220;integration&#8221; of these multisensory (i.e., combined audiovisual) pieces of information results in better comprehension. Such multisensory integration has been shown to be strongly dependent upon the temporal relationship of the paired stimuli. Thus, stimuli that occur in close temporal proximity are highly likely to result in behavioral and perceptual benefits &#8211; gains believed to be reflective of the perceptual system&#39;s judgment of the likelihood that these two stimuli came from the same source. Changes in this temporal integration are expected to strongly alter perceptual processes, and are likely to diminish the ability to accurately perceive and interact with our world. Here, a battery of tasks designed to characterize various aspects of sensory and multisensory temporal processing in children with ASD is described. In addition to its utility in autism, this battery has great potential for characterizing changes in sensory function in other clinical populations, as well as being used to examine changes in these processes across the lifespan.

We describe how to implement a battery of behavioral tasks to examine the processing and integration of sensory stimuli in children with ASD. The goal is to characterize individual differences in temporal processing of simple auditory and visual stimuli and relate these to higher order perceptual skills like speech perception.

Test de la fonction sensorielle et multisensorielle chez les enfants avec des troubles du spectre autistique

In addition to impairments in social communication and the presence of restricted interests and repetitive behaviors, deficits in sensory processing are ...

Errors as a Means of Reducing Impulsive Food Choice

Nowadays, the increasing incidence of eating disorders due to poor self-control has given rise to increased obesity and other chronic weight problems, and ultimately, to reduced life expectancy. The capacity to refrain from automatic responses is usually high in situations in which making errors is highly likely. The protocol described here aims at reducing imprudent preference in women during hypothetical intertemporal choices about appetitive food by associating it with errors. First, participants undergo an error task where two different edible stimuli are associated with two different error likelihoods (high and low). Second, they make intertemporal choices about the two edible stimuli, separately. As a result, this method decreases the discount rate for future amounts of the edible reward that cued higher error likelihood, selectively. This effect is under the influence of the self-reported hunger level. The present protocol demonstrates that errors, well known as motivationally salient events, can induce the recruitment of cognitive control, thus being ultimately useful in reducing impatient choices for edible commodities.

Giving in to temptation of tasty food may result in long-term overweight problems. This protocol describes how to reduce imprudent preference for edible commodities during hypothetical intertemporal choices in women by associating them with errors.

Erreurs comme un moyen de réduire Impulsive choix d&#39;aliments

Nowadays, the increasing incidence of eating disorders due to poor self-control has given rise to increased obesity and other chronic weight problems, and ...

Wheel Running and Environmental Complexity as a Therapeutic Intervention in an Animal Model of FASD

Aerobic exercise (e.g., wheel running (WR) extensively used in animal research) positively impacts many measures of neuroplastic potential in the brain, such as rates of adult neurogenesis, angiogenesis, and expression of neurotrophic factors in rodents. This intervention has also been shown to mitigate behavioral and neuroanatomical aspects of the negative impacts of teratogens (i.e., developmental exposure to alcohol) and age-related neurodegeneration in rodents. Environmental complexity (EC) has been shown to produce numerous neuroplastic benefits in cortical and subcortical structures and can be coupled with wheel running to increase the proliferation and survival of new cells in the adult hippocampus. The combination of these two interventions provides a robust &#34;superintervention&#34; (WR-EC) that can be implemented in a range of rodent models of neurological disorders. We will discuss the implementation of WR/EC and its constituent interventions for use as a more powerful therapeutic intervention in rats using the animal model of prenatal exposure to alcohol in humans. We will also discuss which elements of the procedures are absolutely necessary for the interventions and which ones may be altered depending on the experimenter&#39;s question or facilities.

Cardiovascular exercise and stimulating experiences in a complex environment have positive benefits on multiple measures of neuroplasticity within the rodent brain. This article will discuss the implementation of these interventions as a &#34;superintervention&#34; which combines wheel running and environmental complexity and will address the limitations of these interventions.

Course de roue et la complexité de l&#39;environnement comme une intervention thérapeutique dans un modèle animal de l&#39;ETCAF

Aerobic exercise (e.g., wheel running (WR) extensively used in animal research) positively impacts many measures of neuroplastic potential in the brain, ...

Neurodevelopmental Reflex Testing in Neonatal Rat Pups

Neurodevelopmental reflex testing is commonly used in clinical practice to assess the maturation of the nervous system. Neurodevelopmental reflexes are also referred to as primitive reflexes. They are sensitive and consistent with later outcomes. Abnormal reflexes are described as an absence, persistence, reappearance, or latency of reflexes, which are predictive indices of infants that are at high risk for neurodevelopmental disorders. Animal models of neurodevelopmental disabilities, such as cerebral palsy, often display aberrant developmental reflexes, as would be observed in human infants. The techniques described assess a variety of neurodevelopmental reflexes in neonatal rats. Neurodevelopmental reflex testing offers the investigator a testing method that is not otherwise available in such young animals. The methodology presented here aims to assist investigators in examining developmental milestones in neonatal rats as a method of detecting early-onset brain injury and/or determining the effectiveness of therapeutic interventions. The methodology presented here aims to provide a general guideline for investigators.

Behavioral testing is the gold standard for determining outcomes following brain injury, and can identify the presence of developmental disabilities in infants and children. Neurodevelopmental reflexes are an early indicator of these abnormalities. A host of easily accomplished developmental reflex tests in the neonatal rodent were developed and described here.

Neurodéveloppemental Test Reflex rats nouveau-nés Pups

Neurodevelopmental reflex testing is commonly used in clinical practice to assess the maturation of the nervous system. Neurodevelopmental reflexes are ...

Use of a Psychophysiological Script-driven Imagery Experiment to Study Trauma-related Dissociation in Borderline Personality Disorder

This protocol offers a detailed description of a psychophysiological experiment using script-driven trauma-related imagery and standardized clinical instruments within a comparative design assessing physiological and psychopathological features of individuals with BPD. This method aims at studying the psychological and physiological effects of trauma-related dissociation. Since the psychodiagnostic classification of trauma-related disorders relies on the observation of evolutionarily determined responses to life-threat, an integrated assessment paradigm for the study of reactions to traumatic memories proposes a very appropriate methodological approach.
The employed script-driven imagery paradigm uses individual recall instructions to activate trauma-related memory networks and prompt associated emotional and physiological responses. These responses are measured by means of self-rating scales and physiological assessments. During the individual recall, participants are asked to vividly imagine traumatic and everyday experiences and other situations triggered by short personalized verbal scripts they authored beforehand together with the experimenters. A wide range of affective reactions and different physiological parameters can be measured. We used this paradigm to investigate dissociative states in BPD and to find physiological and affective correlates of dissociative states. Some of the participants were having severe traumatic antecedents.
To investigate different reaction patterns within the same diagnostic group, participants with different levels of traumatic histories, symptom severities, and co-morbidities should be included. By using short verbal scripts, the level of stress induced to participants is held as low as possible without affecting the validity of the object of investigation.

We present a protocol of personalized script-driven trauma-related imagery and clinical assessments within a comparison design for investigating peritraumatic dissociation (PD), psychophysiological reactions, i.e. heart rate (HR) and skin conductance (SC), and psychological features of often severely traumatized individuals with borderline personality disorder (BPD).

Utilisation d’une expérience psychophysiologique images axées sur le Script pour étudier la Dissociation liée à un traumatisme dans le trouble de personnalité Borderline

This protocol offers a detailed description of a psychophysiological experiment using script-driven trauma-related imagery and standardized clinical ...

Establishment of a Valuable Mimic of Alzheimer's Disease in Rat Animal Model by Intracerebroventricular Injection of Composited Amyloid Beta Protein

Alzheimer&#39;s disease (AD) is an irreversible, progressive brain disease that slowly destroys memory and is accompanied by neuron loss and structure change. With the increase of AD patients worldwide, the pathology and treatment of the disease has become a focus in the International Pharmaceutical Industry. Thus, the establishment of the animal model to mimic AD in the laboratory is of great importance.
Here, we describe a detailed protocol for establishing a mimic of AD in a rat animal model though intracerebroventricular injection of amyloid beta protein 25-35 (A&#946;25-35) combined with aluminum trichloride (AlCl3) and anterodorsal thalamic nucleus injection of recombinant human transforming growth factor-&#946;1 (RHTGF-&#946;1) to rats. The related markers of AD were measured, including: spatial memory, neuronal structure and substructure, neuronal A&#946;, and neurofibrillary tangles (NFT) production. This rat model demonstrates spatial memory impairment, neuronal structure and substructure pathological changes, neuron intracellular A&#946; burden, and NFT aggregation, and provides a close mimic of the neuronal structure and function disorder to that of clinical AD patients. Thus, the presented AD rat modelprovides a valuable in vivo tool for exploring neuronal function, neuronal pathology, and drug screening of AD.

Establishment of a Valuable Mimic of Alzheimer&#039;s Disease in Rat Animal Model by Intracerebroventricular Injection of Composited Amyloid Beta Protein

This is a protocol to mimic Alzheimer&#39;s Disease in rats by evaluation of spatial memory impairment, neuronal pathological changes, neuronal amyloid beta protein (A&#946;) burden, and neurofibrillary tangles aggregation, induced by the injection of A&#946;25-35 combined with aluminum trichloride and recombinant human transforming growth factor-&#946;1.

Mise en place d’un imitateur précieux de la maladie d’Alzheimer dans le modèle Animal Rat par Injection intracérébroventriculaire de protéine bêta-amyloïde composite

Alzheimer&#39;s disease (AD) is an irreversible, progressive brain disease that slowly destroys memory and is accompanied by neuron loss and structure ...

Clinical-oriented Three-dimensional Gait Analysis Method for Evaluating Gait Disorder

Three-dimensional gait analysis (3DGA) is shown to be a useful clinical tool for the evaluation of gait abnormality due to movement disorders. However, the use of 3DGA in actual clinics remains uncommon. Possible reasons could include the time-consuming measurement process and difficulties in understanding measurement results, which are often presented using a large number of graphs. Here we present a clinician-friendly 3DGA method developed to facilitate the clinical use of 3DGA. This method consists of simplified preparation and measurement processes that can be performed in a short time period in clinical settings and intuitive results presentation to facilitate clinicians&#39; understanding of results. The quick, simplified measurement procedure is achieved by the use of minimum markers and measurement of patients on a treadmill. To facilitate clinician understanding, results are presented in figures based on the clinicians&#39; perspective. A Lissajous overview picture (LOP), which shows the trajectories of all markers from a holistic viewpoint, is used to facilitate intuitive understanding of gait patterns. Abnormal gait pattern indices, which are based on clinicians&#39; perspectives in gait evaluation and standardized using the data of healthy subjects, are used to evaluate the extent of typical abnormal gait patterns in stroke patients. A graph depicting the analysis of the toe clearance strategy, which depicts how patients rely on normal and compensatory strategies to achieve toe clearance, is also presented. These methods could facilitate implementation of 3DGA in clinical settings and further encourage development of measurement strategies from the clinician&#39;s point of view.

In this study, a clinician-friendly three-dimensional gait analysis method, which was designed to be performed in the rehabilitation clinic, is presented. The method consists of a simplified measurement method and intuitive figures to facilitate clinicians&#39; understanding of the results.

Méthode d’analyse clinique axé sur trois dimensions démarche d’évaluation des troubles de la démarche

Three-dimensional gait analysis (3DGA) is shown to be a useful clinical tool for the evaluation of gait abnormality due to movement disorders. However, ...