The authors would like to acknowledge the work of Annemarie Baars and Jos&#233; Lozeman-van &#8216;t Klooster in performing, assisting and teaching experiments using the mHB set-up.

REMARQUE: Les expériences ont été approuvés par le Comité du Centre médical universitaire d&#39;Utrecht et de l&#39;Université d&#39;Utrecht, Pays-Bas à l&#39;expérimentation animale. En outre, les expériences sur les animaux ont suivi les Principes de soins des animaux de laboratoire et de consulter les directives pour les soins et l&#39;utilisation des mammifères en neurosciences et en recherche sur le comportement. 25 1. expérimental NOTA: L&#39;appareil MHB standard se compose d&#39;une boîte grise PVC expérimentale (100 x 50 x 50 cm) séparé d&#39;un compartiment supplémentaire (50 x 50 x 50 cm) dans lequel les compagnons de groupe de l&#39;animal expérimental peuvent être placés au cours de la période d&#39;essai par une cloison perforée transparente 1. Si la présence de compagnons de groupe ne est pas souhaité ou si des animaux hébergés individuellement sont testés, remplacer la cloison transparente par une cloison faite de PVC gris (Figure 1;. Vous pouvez aussi consulter Ohl et al (2001) 1). Le MHB (wimesures différentes e) utilisés pour des tests cognitifs sont décrits dans l&#39;article 5 du protocole. <ol><li> Placez le plateau (60 x 20 x 0,5 cm; en PVC gris) dans le milieu de la boîte. REMARQUE: La carte peut contenir 20 bouteilles (ᴓ 1,5 cm) 14 échelonnée sur deux lignes ou 23 cylindres (ᴓ 3 cm) 8 décalés en trois lignes. </li><li> Diviser la zone autour de la carte par des lignes noires en 10 rectangles (20 x 15 cm) et deux carrés (20 x 20 cm). </li><li> Placez une lumière de la scène dessus de la carte pour créer un plus grand contraste d&#39;intensité lumineuse entre le conseil (représentant une zone non protégée comparable avec le centre d&#39;un champ ouvert ou le compartiment éclairé d&#39;un test de transition clair-obscur) et la boîte (zone protégée) afin d&#39;accroître le caractère aversif du conseil 4,8. </li><li> Maison les animaux de moins de 12 h inversée cycle jour-nuit (par exemple, les lumières à 07h00 et de lumières au 19h00). NOTE: Cependant, le MHB pouvez égalementêtre utilisé dans le cadre du calendrier de la lumière conventionnelle (voir la discussion sur les lacunes potentielles) 1,6. </li><li> Effectuer les tests de comportement dans la phase la plus active des animaux (par exemple, 10h00-14h00) 4,15. </li><li> Maintenir une période d&#39;habituation de 2 semaines après l&#39;arrivée des animaux dans les installations. Pendant cette période, la même personne qui effectue l&#39;expérience comportementale manipuler les animaux quatre fois par semaine et comprennent toutes les procédures de manipulation à effectuer lors de l&#39;essai proprement dit. Manipuler les animaux exclusivement pendant le temps de la journée lorsque les animaux sont exposés à l&#39;essai par la suite. </li><li> Enregistrer les expériences de stockage de données sur la vidéo et afin d&#39;optimiser les résultats et de réduire la variabilité inter observateur, pratiquer le score de comportement en utilisant un enregistrement vidéo de deux expériences précédentes. Assurez-vous de normaliser toutes les actions et procédures exécutées par l&#39;observateur. </li></ol> 2. BehaTest vioral - sans la présence de Mates Groupe <ol><li> Effectuer des tests de comportement dans la salle les animaux sont régulièrement logés dans (pour éviter les effets possibles de rendre à un lieu d&#39;essai) et installer tous les équipements de test avant l&#39;arrivée des animaux dans les installations (d&#39;habituer les animaux à la présence de l&#39;équipement). </li><li> Ramassez l&#39;animal par la base de la queue de sa cage et directement placer dans le MHB. </li><li> Placer chaque animal dans l&#39;appareil dans le même coin faisant face à la paroi (comme indiqué sur la figure 1). </li><li> Permettre à l&#39;animal d&#39;explorer librement l&#39;MHB pour une période de temps (souvent 5 min 1,6,16-18). </li><li> Vous avez déjà un observateur expérimenté score en direct les paramètres comportementaux en utilisant un logiciel de notation comportementale. Utilisez les paramètres énumérés dans le tableau 1. Remarque: Certains paramètres comportementaux (par exemple, autoroutier et le comportement exploratoire) pourraient être marqué automatiquement par exemple, </em&gt; Discuté par Henry et al (2010) 19. Après ajustement nécessaire du MHB. </li><li> Nettoyez l&#39;appareil avec de l&#39;eau du robinet et une serviette de papier après chaque épreuve afin d&#39;éviter un biais sur la base de signaux olfactifs. REMARQUE: effets tests ordre possibles lors des tests animaux hébergés socialement devraient être gardés à l&#39;esprit 17,20. </li></ol> Tests comportementaux 3. - en présence de Groupe Mates <ol><li> Dans le cas des logements de groupe, mesurer l&#39;interaction avec l&#39;animal expérimental et ses compagnons de cage au cours des essais. <ol><li> Placez les compagnons de groupe dans le compartiment de groupe avant le test de l&#39;animal expérimental pour permettre l&#39;accoutumance (principalement 10-30 min 1,12). REMARQUE: Test dans des conditions sociale-stress est possible en plaçant une cage-mate dominante dans le compartiment du groupe lors de l&#39;essai d&#39;un individu socialement défait 13. </li><li> Placer l&#39;animal d&#39;expérience dans le compartiment d&#39;essai et lui permettre de libérerLy explorer le MHB comme décrit dans l&#39;article 2. REMARQUE: effets tests ordre possibles lors des tests animaux hébergés socialement devraient être gardés à l&#39;esprit 17,20. </li><li> Vous avez déjà un observateur expérimenté score en direct les paramètres comportementaux en utilisant un logiciel de notation comportementale. Utilisez les paramètres énumérés dans le tableau 1. </li><li> Nettoyez l&#39;appareil avec de l&#39;eau du robinet et une serviette de papier après chaque épreuve afin d&#39;éviter un biais sur la base de signaux olfactifs. </li></ol></li></ol> 4. nouvel objet de reconnaissance et de l&#39;Alimentation inhibition de l&#39;absorption <ol><li> Familiariser les animaux avec un objet (par exemple un dé ou d&#39;une boulette de nourriture) dans leur cage 2 jours avant l&#39;expérience. </li><li> Placez l&#39;objet familiarisé dans l&#39;appareil 2 cm en dehors d&#39;un nouvel objet (par exemple un boulon ou la nourriture inhabituelle) dans le coin en face du point de départ. </li><li> Mesurer le temps l&#39;animal prend d&#39;aborder le roman et familier objet / nourriture. Utilisez les paramètres de &lt;strong&gt; Tableau 1. </li><li> Nettoyez l&#39;appareil avec de l&#39;eau du robinet et une serviette de papier après chaque épreuve afin d&#39;éviter un biais sur la base de signaux olfactifs. </li></ol> 5. tests cognitifs <ol><li> Placez une planche plus petite (35 x 22 x 1 cm) avec 10 cylindres dans le milieu de la boîte (Figure 1) pour tester rats 3,22. Réduire la taille de boîte 50 x 50 cm pour l&#39;essai des souris 21 par insertion d&#39;une cloison réalisée en PVC gris. </li><li> Parfumer tous les cylindres avec une saveur animaux sont attirés (par exemple, la vanille) et appâter le tout avec une récompense (par exemple, un morceau d&#39;amande, une récompense très appétent pour les souris et les rats) sous une grille de sorte que les animaux ne peuvent pas l&#39;enlever. </li><li> cylindres de Cue (souvent trois) avec un anneau de couleur (contrastant avec le PVC gris) et les attirer avec une récompense amovible (par exemple, 0,05 g pièce d&#39;amande). </li><li> Familiariser les animaux avec la récompense tous les jours dans les deux jours avant l&#39;expérience enleur cage en lui offrant avec des pincettes et se assurer que les animaux mangent. </li><li> Vous avez déjà un observateur expérimenté score en direct les paramètres comportementaux en utilisant un logiciel de notation comportementale. Mesurer les paramètres énumérés dans le tableau 2 en plus des paramètres comportementaux mentionnés à l&#39;article 2 (Tableau 1), à l&#39;exception des paramètres liés reconnaissance ou l&#39;apport alimentaire d&#39;inhibition de se opposer. </li><li> Étape 1: Avec chaque animal, effectuer quatre essais par jour avec un intervalle entre les essais constant (par exemple, 30 à 60 min) jusqu&#39;à une constante de temps pour terminer un procès est atteint (ce est à dire, lorsque les trois morceaux d&#39;amandes ont été recueillies). </li><li> Étape 2: Cue et les appâts trois cylindres différents et placer les animaux dans la configuration de quatre essais pour tester l&#39;inversion capacité d&#39;apprentissage. </li><li> Nettoyez l&#39;appareil avec de l&#39;eau du robinet et une serviette de papier après chaque épreuve afin d&#39;éviter un biais sur la base de signaux olfactifs. </li></ol>

<ol>
	<li>Ohl, F., Holsboer, F., Landgraf, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+modified+hole+board+as+a+differential+screen+for+behavior+in+rodents.">The modified hole board as a differential screen for behavior in rodents.</a> Behav. Res. Methods Instrum. Comput. 33 (3), 392-397 (2001).</li><li>Ohl, F., Holsboer, F., Str&#246;hle, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Anxiety and Anxiolytic Drugs. 169, 35-69 (2005).</li><li>Staay, F. J., Gieling, E. T., Pinzon, N. E., Nordquist, R. E., Ohl, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+appetitively+motivated+'cognitive'+holeboard:+A+family+of+complex+spatial+discrimination+tasks+for+assessing+learning+and+memory.">The appetitively motivated 'cognitive' holeboard: A family of complex spatial discrimination tasks for assessing learning and memory.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 36 (1), 379-403 (2012).</li><li>Salomons, A. R., van Luijk, J. A., Reinders, N. R., Kirchhoff, S., Arndt, S. S., Ohl, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identifying+emotional+adaptation:+Behavioural+habituation+to+novelty+and+immediate+early+gene+expression+in+two+inbred+mouse+strains.">Identifying emotional adaptation: Behavioural habituation to novelty and immediate early gene expression in two inbred mouse strains.</a> Genes Brain Behav. 9 (1), 1-10 (2010).</li><li>McIlwain, K. L., Merriweather, M. Y., Yuva-Paylor, L. A., Paylor, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+behavioral+test+batteries:+Effects+of+training+history.">The use of behavioral test batteries: Effects of training history.</a> Physiol. Behav. 73 (5), 705-717 (2001).</li><li>Ohl, F., Sillaber, I., Binder, E., Keck, M. E., Holsboer, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+analysis+of+behavior+and+diazepam-induced+alterations+in+C57BL/6N+and+BALB/c+mice+using+the+modified+hole+board+test.">Differential analysis of behavior and diazepam-induced alterations in C57BL/6N and BALB/c mice using the modified hole board test.</a> J. Psychiatr. Res. 35 (3), 147-154 (2001).</li><li>Hanell, A., Marklund, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structured+evaluation+of+rodent+behavioral+tests+used+in+drug+discovery+research.">Structured evaluation of rodent behavioral tests used in drug discovery research.</a> Front Behav Neurosci. 8 (252), (2014).</li><li>Laarakker, M. C., van Lith, H. A., Ohl, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioral+characterization+of+A/J+and+C57BL/6J+mice+using+a+multidimensional+test:+Association+between+blood+plasma+and+brain+magnesium-ion+concentration+with+anxiety.">Behavioral characterization of A/J and C57BL/6J mice using a multidimensional test: Association between blood plasma and brain magnesium-ion concentration with anxiety.</a> Physiol. Behav. 102 (2), 205-219 (2011).</li><li>Kooij, M. A., Ohl, F., Arndt, S. S., Kavelaars, A., van Bel, F., Heijnen, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mild+neonatal+hypoxia-ischemia+induces+long-term+motor-+and+cognitive+impairments+in+mice.">Mild neonatal hypoxia-ischemia induces long-term motor- and cognitive impairments in mice.</a> Brain. Behav. Immun. 24 (5), 850-856 (2010).</li><li>Boleij, H., Salomons, A. R., van Sprundel, M., Arndt, S. S., Ohl, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Not+all+mice+are+equal:+Welfare+implications+of+behavioural+habituation+profiles+in+four+129+mouse+substrains.">Not all mice are equal: Welfare implications of behavioural habituation profiles in four 129 mouse substrains.</a> PLoS One. 7 (8), e42544 (2012).</li><li>Enard, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+humanized+version+of+Foxp2+affects+cortico-basal+ganglia+circuits+in+mice.">A humanized version of Foxp2 affects cortico-basal ganglia circuits in mice.</a> Cell. 137 (5), 961-971 (2009).</li><li>Bartolomucci, A., Fuchs, E., Koolhaas, J. M., Ohl, F., Gould, T. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acute+and+chronic+social+defeat:+Stress+protocols+and+behavioral+testing.">Acute and chronic social defeat: Stress protocols and behavioral testing.</a> Mood and anxiety related phenotypes in mice. 42, 261-275 (2010).</li><li>Erhardt, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Consequences+of+chronic+social+stress+on+behaviour+and+vasopressin+gene+expression+in+the+PVN+of+DBA/2OlaHsd+mice-influence+of+treatment+with+the+CRHR1-antagonist+R121919/NBI+30775.">Consequences of chronic social stress on behaviour and vasopressin gene expression in the PVN of DBA/2OlaHsd mice-influence of treatment with the CRHR1-antagonist R121919/NBI 30775.</a> J. Psychopharmacol. 23 (1), 31-39 (2009).</li><li>Salomons, A. R., Kortleve, T., Reinders, N. R., Kirchhoff, S., Arndt, S. S., Ohl, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Susceptibility+of+a+potential+animal+model+for+pathological+anxiety+to+chronic+mild+stress.">Susceptibility of a potential animal model for pathological anxiety to chronic mild stress.</a> Behav. Brain Res. 209 (2), 241-248 (2010).</li><li>Kooij, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NF-&#954;B+inhibition+after+neonatal+cerebral+hypoxia&#8211;ischemia+improves+long-term+motor+and+cognitive+outcome+in+rats.">NF-&#954;B inhibition after neonatal cerebral hypoxia&#8211;ischemia improves long-term motor and cognitive outcome in rats.</a> Neurobiol. Dis. 38 (2), 266-272 (2010).</li><li>Roedel, A., Storch, C., Holsboer, F., Ohl, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+light+or+dark+phase+testing+on+behavioural+and+cognitive+performance+in+DBA+mice.">Effects of light or dark phase testing on behavioural and cognitive performance in DBA mice.</a> Lab. Anim. 40 (4), 371-381 (2006).</li><li>Arndt, S. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Individual+housing+of+mice--impact+on+behaviour+and+stress+responses.">Individual housing of mice--impact on behaviour and stress responses.</a> Physiol. Behav. 97 (3-4), 385-393 (2009).</li><li>Salomons, A. R., Arndt, S. S., Lavrijsen, M., Kirchhoff, S., Ohl, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expression+of+CRFR1+and+Glu5R+mRNA+in+different+brain+areas+following+repeated+testing+in+mice+that+differ+in+habituation+behaviour.">Expression of CRFR1 and Glu5R mRNA in different brain areas following repeated testing in mice that differ in habituation behaviour.</a> Behav. Brain Res. 246, 1-9 (2013).</li><li>Henry, B. L., Minassian, A., Young, J. W., Paulus, M. P., Geyer, M. A., Perry, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cross-species+assessments+of+motor+and+exploratory+behavior+related+to+bipolar+disorder.">Cross-species assessments of motor and exploratory behavior related to bipolar disorder.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 34 (8), 1296-1306 (2010).</li><li>Chesler, E. J., Wilson, S. G., Lariviere, W. R., Rodriguez-Zas, S. L., Mogil, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+and+ranking+of+genetic+and+laboratory+environment+factors+influencing+a+behavioral+trait,+thermal+nociception,+via+computational+analysis+of+a+large+data+archive.">Identification and ranking of genetic and laboratory environment factors influencing a behavioral trait, thermal nociception, via computational analysis of a large data archive.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 26 (8), 907-923 (2002).</li><li>Ohl, F., Roedel, A., Binder, E., Holsboer, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+high+and+low+anxiety+on+cognitive+performance+in+a+modified+hole+board+test+in+C57BL/6+and+DBA/2+mice.">Impact of high and low anxiety on cognitive performance in a modified hole board test in C57BL/6 and DBA/2 mice.</a> Eur. J. Neurosci. 17 (1), 128-136 (2003).</li><li>Gordan, M. L., Jungwirth, B., Ohl, F., Kellermann, K., Kochs, E. F., Blobner, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+neurobehavioral+deficits+following+different+severities+of+cerebral+ischemia+in+rats:+A+comparison+between+the+modified+hole+board+test+and+the+morris+water+maze+test.">Evaluation of neurobehavioral deficits following different severities of cerebral ischemia in rats: A comparison between the modified hole board test and the morris water maze test.</a> Behav. Brain Res. 235 (1), 7-20 (2012).</li><li>Salomons, A. R., Arndt, S. S., Ohl, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+anxiety+profiles+on+cognitive+performance+in+BALB/c+and+129P2+mice.">Impact of anxiety profiles on cognitive performance in BALB/c and 129P2 mice.</a> Cogn. Affect. Behav. Neurosci. 12 (4), 794-803 (2012).</li><li>Guilloux, J., Seney, M., Edgar, N., Sibille, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrated+behavioral+z-scoring+increases+the+sensitivity+and+reliability+of+behavioral+phenotyping+in+mice:+Relevance+to+emotionality+and+sex.">Integrated behavioral z-scoring increases the sensitivity and reliability of behavioral phenotyping in mice: Relevance to emotionality and sex.</a> J. Neurosci. Methods. 197 (1), 21-31 (2011).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Guide for the Care and Use of Laboratory Animals. , (2010).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

Le paradigme MHB peut être utilisé pour mesurer plusieurs dimensions du comportement inconditionnée. Le protocole peut être légèrement modifiée en fonction du but de l&#39;expérience. Dans ce protocole, nous discutons les réglages, les temps et les mesures habituellement utilisés dans notre laboratoire. Cependant, de légères déviations aux mesures de l&#39;appareil ont été utilisés dans le passé et aussi la quantité de cylindres sur la carte peuvent varier 3. Souvent études utilisent un temps d&#39;essai de 5 min par procès, mais d&#39;autres fois d&#39;essai peuvent également être appropriées, ce est à dire, en terminant l&#39;épreuve dès qu&#39;un procès cognitive a été complété avec succès ou dans l&#39;extension de la durée des tests si les animaux sont extrêmement anxieux ou handicapés physiques. Le temps de la journée d&#39;essais a été choisi pour être en condition de lumière rouge depuis les rongeurs sont des animaux nocturnes et sont les plus actifs dans la phase d&#39;obscurité tôt. Roedel et al. (2006) montre les effets de la lumière ou les essais de phase sombre sur la performance comportementale et cognitivechez les souris DBA au MHB 16. D&#39;autres études ont réalisé des expériences MHB dans des conditions de lumière blanche 1,6, cependant, il convient de noter que les tests dans des conditions de lumière blanche peut induire l&#39;inhibition comportementale et la perturbation cognitive (comme indiqué dans les souris DBA) 16. Les tableaux 1 et 2 contiennent un grand nombre de paramètres de comportement à mesurer. Lors de l&#39;analyse de données, cela peut conduire à certains paramètres indiquant une augmentation significative de, par exemple «latence première carte d&#39;entrée», mais pas dans d&#39;autres paramètres du même système de motivation (dans ce cas «d&#39;évitement»). Dans certains cas, cela peut conduire à des résultats concluants. Guilloux et al. (2011) introduit z-scores de comportement intégrés au phénotypage comportemental chez les souris 24. Avec l&#39;utilisation de z-scores de comportement intégrés les paramètres multiples peuvent être combinés à un seul z-score décrivant un motivatio particuliernal système. Les z-scores suivants peuvent à leur tour être plus facilement comparés entre les tests et expériences comportementales. Outre les caractéristiques décrites de ce paradigme, une utilisation plus profond est apparu dans l&#39;étude des Salomons et al. (2012). L&#39;accoutumance à la nouveauté de deux souches de souris (BALC / CJ et 129P3 / j) dans le MHB a été comparée, présentant une différence de flexibilité comportementale indiquant un profil comportemental non-adaptative du 129P3 / J souris 4, en miroir altérée capacités d&#39;adaptation et probablement même l&#39;anxiété pathologique. En conclusion, le MHB permet de mesurer plusieurs dimensions comportementales dans une seule expérience. En combinant les caractéristiques d&#39;un conseil traditionnel trou et essai en champ libre, le comportement inconditionnée, l&#39;interaction sociale, la cognition et les capacités d&#39;adaptation, ce est à dire, le bien-être peut être étudiée. Ce test peut par exemple être utilisée pour évaluer les changements du comportement liés à pharmacological- et / oules manipulations génétiques, l&#39;élevage sélectif et les capacités d&#39;adaptation. En comparaison avec les batteries de tests classiques, le nombre d&#39;animaux nécessaires est nettement réduite et le stress subi par les animaux pendant les essais est extrêmement faible.

La planche à trous modifié (MHB) est utilisée pour évaluer plusieurs dimensions du comportement inconditionnée, principalement dans les souris et les rats 1. Un certain nombre de tests largement utilisés mesurer un seul paramètre de comportement qui ne couvre pas complètement la totalité du phénotype d&#39;une dimension comportementale. Le MHB a été développé basé sur le concept que les rongeurs peuvent montrer leur riche répertoire comportemental que dans un riche environnement de test 2 et permet ainsi d&#39;observations éthologiques complexes. Le set-up comprend les caractéristiques de la planche à trous traditionnelle et le test en plein champ, résultant en un seul paradigme complexe qui surmonte les inconvénients d&#39;une batterie de tests (ce est à dire, dans la réduction du nombre d&#39;animaux utilisés 1,3,4, contourner la effets possibles de l&#39;ordre de test 5, et en réduisant le temps et les coûts à effet 6). Contrairement à la plupart des tests de comportement (par exemple, Hanell &amp; Marklund, 2014) 7 &lt;/ Sup&gt;, un avantage de la MHB est que les animaux ne ont pas besoin d&#39;être privés de nourriture afin d&#39;augmenter la motivation à résoudre la tâche. En outre, l&#39;isolement social peut être contourné pendant les essais en plaçant compagnons de groupe de l&#39;animal expérimental dans un (groupe-) compartiment séparé du compartiment de test par une cloison perforée transparente, permettant visuel, auditif et olfactif de contact 8,9. Le MHB a été (pharmacologiquement) validé pour les souris et les rats 1,6. Un large éventail de comportements peut être mesurée, comme un comportement d&#39;évitement, l&#39;évaluation des risques, l&#39;excitation, l&#39;exploration, l&#39;activité locomotrice, l&#39;accoutumance, l&#39;affinité et la cognition sociale 2,8-10. En outre, le MHB peut être combiné avec un test d&#39;inhibition de l&#39;absorption de nourriture, ainsi que de nouveaux objets test de reconnaissance 10,11. Enfin, le MHB peut également être utilisé pour effectuer des expériences de stress sociaux en testant animaux socialement vaincus en plaçant une personne dominante dansle compartiment de groupe 12,13. Ce protocole pour les souris et les rats donnera un aperçu des multiples applications de la MHB.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="843">
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:211px;">Name of Reagent/ Equipment</td>
			<td style="width:133px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:380px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="254">
			<td height="254" style="height:255px;width:211px;">Standard mHB apparatus</td>
			<td style="width:133px;">N/A</td>
			<td style="width:119px;">N/A</td>
			<td style="width:380px;">The standard mHB apparatus consists of a grey PVC experimental box (100x50x50 cm) separated from a group compartment (50x50x50 cm) by a transparent, perforated partition. If the presence of group mates is unwanted or if individually housed animals are tested, the transparent partition is replaced by a partition made of grey PVC. The board (60x20x0.5 cm; made of grey PVC) is placed in the middle of the box and can contain 20 cylinders (&#7443; 1.5 cm) staggered in two lines or 23 cylinders (&#7443; 3 cm) staggered in three lines positioned on the board. The area around the board is divided by black lines into 10 rectangles (20x15 cm) and 2 squares (20x20 cm).</td>
		</tr>
		<tr height="210">
			<td height="210" style="height:210px;width:211px;">Cognitive mHB apparatus</td>
			<td style="width:133px;">N/A</td>
			<td style="width:119px;">N/A</td>
			<td>The box for cognitive testing is 50x50 cm by inserting a partition made of grey PVC in the standard mHB. A smaller board (35x22x1 cm) with 10 cylinders is placed in the middle of the box. All cylinders are scented with a flavor animals are attracted to (e.g. vanilla) and all are baited with a reward (e.g. a piece of almond) beneath a grid so the animals cannot remove it. Cylinders (often three) are cued with a colored ring (contrasting with the grey PVC) and are baited with a removable reward (e.g. 0.05 g piece of almond).&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:211px;">Vanilla flavor</td>
			<td style="width:133px;">N/A</td>
			<td style="width:119px;">N/A</td>
			<td>Vanilla flavor dissolved in water (0.02%)</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:211px;">Camera</td>
			<td style="width:133px;">N/A</td>
			<td style="width:119px;">N/A</td>
			<td>Camera that generates sufficient quality output to rescore the behavior from video.&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:211px;">Stage light</td>
			<td style="width:133px;">N/A</td>
			<td style="width:119px;">N/A</td>
			<td>A theather light that allows to adjust the light intensity and the dimensions of the surface that is lit.&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="88">
			<td height="88" style="height:88px;width:211px;">Behavioral scoring software</td>
			<td style="width:133px;">N/A</td>
			<td style="width:119px;">N/A</td>
			<td>Behavioral scoring software.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

the modified hole board - measuring behavior, cognition and social interaction in mice and rats

Ce protocole décrit la planche à trous modifié (MHB), qui combine des caractéristiques d&#39;une planche à trous traditionnelle et en plein champ et est conçu pour mesurer plusieurs dimensions du comportement inconditionnée chez les mammifères petits de laboratoire (par exemple, les souris, les rats, les musaraignes d&#39;arbres et de petits primates). Ce paradigme est une alternative intéressante à l&#39;utilisation d&#39;une batterie de tests de comportement, car un large spectre de profil comportemental du comportement d&#39;un animal peut être étudiée dans un seul test. L&#39;appareil consiste en une boîte, représentant la zone «protégé», séparé d&#39;un compartiment de groupe. Un conseil, sur lesquels de petits cylindres sont décalés en trois lignes, est placé dans le centre de la boîte, ce qui représente la zone «non protégé» du set-up. Les capacités cognitives des animaux peuvent être mesurés par appâtage des cylindres sur le conseil et la mesure de la mémoire de travail et de référence. Autre comportement inconditionnée, comme activity-Related-, anxiété Related- et le comportement social, peut être observée en utilisant ce paradigme. Flexibilité comportementale et la capacité de se habituer à un nouvel environnement peuvent en outre être respectées en soumettant les animaux à de multiples essais dans le MHB, révélant un aperçu des capacités d&#39;adaptation des animaux. Du fait de tester les effets d&#39;ordre dans une batterie de tests de comportement, les animaux naïfs doivent être utilisés pour chaque expérience individuelle. En testant plusieurs dimensions comportementales dans un paradigme unique et de contourner ce problème ainsi, le nombre d&#39;animaux de laboratoire utilisés est réduite. En outre, en évitant l&#39;isolement social pendant l&#39;essai et sans la nécessité de priver l&#39;alimentation des animaux, la MHB représente un système de test de comportement, ce qui induit le cas échéant, une très faible quantité de stress.

La grande quantité de paramètres qui peuvent être mesurés dans le MHB faire cette configuration particulièrement adapté pour mesurer de nombreuses dimensions comportementales. Un exemple est l&#39;identification de l&#39;adaptation comportementale à un nouvel environnement d&#39;une exposition répétée à l&#39;épreuve. . Salomons et al (2010) ont étudié l&#39;accoutumance de deux souches consanguines de souris (BALB / CJ et 129P3 / J) au MHB sous deux conditions de lumière différentes (lumière rouge: le contraste entre la boîte et planche: 45 lux par rapport à la lumière blanche: le contraste entre la boîte et planche: 115 lux (voir également la section 1.3 du protocole)) 4. Souris BALC / CJ montrent une diminution (habituant) latence jusqu&#39;à la première entrée du conseil d&#39;administration (voir le tableau 1) dans des conditions de lumière rouge comme le montre la Figure 2A. Par contraste, les souris 129P3 / J ne montrent aucun signe d&#39;accoutumance au cours des essais. La figure 2B montre l&#39;expérience dans des conditions de lumière blanche. Souris BALB / CJ montrent à nouveau un temps de latence en diminuant à la première entrée du conseil d&#39;administration au cours des essais bien que l&#39;unnimals montrent un motif d&#39;habituation lente par rapport à la condition de lumière rouge. Souris 129P3 / J ne montrent pas seulement nouveau dépréciés accoutumance, mais aussi une tendance à la sensibilisation à la condition de lumière blanche. De même, dans une étude réalisée par Salomons (2012) 129P2 / OlaHsd souris a montré une flexibilité comportementale altérée en réponse à la nouveauté par rapport à des souris BALB / cOlaHsd 23. La différence dans la capacité d&#39;habituation devient ainsi apparent entre deux souches consanguines de souris lorsqu&#39;il est testé dans le MHB 4. La version cognitif du MHB peut par exemple être utilisé pour mesurer les troubles cognitifs chez les souris. Van der Kooij et al. (2010) ont utilisé ce set-up pour mesurer le fonctionnement cognitif des souris C57BL / 6J une hypoxie-ischémie cérébrale bénigne (45 min de l&#39;hypoxie; HI-45), sévère HI (75 min de l&#39;hypoxie; HI-75) et shampoings 9 souris témoins. La capacité d&#39;achever les procès (ce est à dire, trouver les trous dans appâtés 5 min) est représenté sur la figure 3A. </strong&gt; Le nombre d&#39;erreurs de mémoire à court terme (revisite à un trou appâté), les erreurs de mémoire à long terme (visites à un trou non appâté) et erreurs d&#39;omission (pas de visite à un trou appâté) sont présentés dans la figure 3B-D respectivement. Afin de confirmer que le groupe HI-45 ne avait pas de déficience cognitive, ce groupe a été testé contre les faux-témoins dans une tâche d&#39;inversion. Les trois trous appâtés ont été nommés à trois cylindres différents et les animaux ont été testés pour quatre essais. L&#39;effet d&#39;inversion devient évident lorsque l&#39;on compare la dernière épreuve de la première étape avec le premier essai de la phase de retournement. La durée pour compléter les quatre essais d&#39;inversion donne une indication sur la performance globale. La figure 4 montre la latence pour terminer le procès pour les deux groupes et un effet de traitement global clair, ce est évident. Cela signifie que dans la tâche d&#39;inversion il ya en effet une perte de valeur de la flexibilité cognitive (re-learning) dans le groupe HI-45 qui soit<html> venu détectable en utilisant le MHB neuf. <img alt="Figure 1" src="/files/ftp_upload/52529/52529fig1.jpg" /> Figure 1. Aperçu schématique de la planche à trous modifié. (A) La mise en place se compose d&#39;un compartiment de test (boîte) avec au milieu la carte (non protégé) indiqué par des lignes en zigzag et le compartiment de groupe. <img alt="Figure 5" src="/files/ftp_upload/52529/52529fig5.jpg" /> = Roman objet, <img alt="Figure 6" src="/files/ftp_upload/52529/52529fig6.jpg" /> = Objet familier, <img alt="Figure 7" src="/files/ftp_upload/52529/52529fig7.jpg" /> = Point de départ. (B) aperçu schématique de la version cognitive de la planche à trous modifiée pour les souris. (C) Vue de côté d&#39;un cylindre tel qu&#39;il est utilisé dans la version cognitive de la planche à trous modifié. Une pièce d&#39;amande est placé sous la grille de tous les cylindres.target = &quot;_ blank&quot;&gt; Se il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure. <img alt="Figure 2" src="/files/ftp_upload/52529/52529fig2.jpg" /> Figure 2. conditions de lumière blanche ou lumière rouge. (A) Temps de latence jusqu&#39;à la première entrée du conseil d&#39;administration (moyenne + SEM) de BALB / CJ et 123P3 souris A / J mesurées dans des conditions de lumière rouge (case 0-5 lux et planche 45 lux). A ANOVA à mesures répétées avec réglage Huyn-Feldt révélé une souche (P = 0,025), essai (P &lt;0,001) et le procès x souche interaction (P &lt;0,001) Effet des analyses post hoc:. Entre les souches: * = P &lt;0,0026, entre deux essais consécutifs: $ = P &lt;0,0026 (BALB / CJ) (B) Le temps de latence de la première entrée du conseil d&#39;administration (moyenne + SEM) dans des conditions de lumière blanche (case 0-5 lux et planche 120 lux).. A ANOVA à mesures répétées avec réglage Huyn-Feldt révélé une souche (P = 0,031), essai (P &lt;0,001) et le procès x souche interaction (P &lt;0,001) effe. ct analyses post hoc: entre les souches: * = P &lt;0,0026, entre deux essais consécutifs: $ = P &lt;0,0026 (BALB / CJ) et T = P &lt;0,0026 (123P3 / J). Ce chiffre a été modifié depuis Salomons et al. 2010 4. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52529/52529fig2highres.jpg" target="_blank">Se il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.</a> <img alt="Figure 3" src="/files/ftp_upload/52529/52529fig3.jpg" /> Figure 3. Les tests cognitifs dans le MHB (étape 1). Tous les chiffres montrent moyenne + SEM. (A) Le temps de latence pour terminer le procès (s) des souris sham-contrôle, HI-45 et HI-75. (B) Nombre d&#39;erreurs d&#39;omission, visites de trous (C) non appâtés et (D) revisite des trous appâtés. * = P &lt;0,05, ** = P &lt;0,01, *** = P &lt;0,001 vs simulacre HI-75, # = P &lt;0,05, ## = P &lt;0,01, ### = P &lt;0,001HI-45 vs HI-75. Ce chiffre a été modifié depuis Van der Kooij et al. 2010 9. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52529/52529fig3highres.jpg" target="_blank">Se il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.</a> <img alt="Figure 4" src="/files/ftp_upload/52529/52529fig4.jpg" /> Figure 4. Reprise apprentissage tâche (stade 2). Latency pour terminer un essai (s) dans la tâche d&#39;inversion apprentissage (moyenne + SEM). effets d&#39;essai: # = P &lt;0,05, ## = P &lt;0,01 (première tâche de reprise du procès contre procès antérieur). L&#39;effet du traitement: * = P &lt;0,05, ** = P &lt;0,01 (HI-45 vs sham). Ce chiffre a été modifié depuis Van der Kooij et al. 2010 9. <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> Système </td><td> Activité </td><td> Paramètre mesuré </td></tr><tr><td> Avoje danse </td><td> entrée de conseil </td><td> Fréquence, la latence (s), la durée (%) et la durée moyenne (s) sur la carte </td></tr><tr><td> L&#39;évaluation des risques </td><td> Attends étirées </td><td> Fréquence et latence (s) du tendues postures corporelles (y compris les membres postérieurs) </td></tr><tr><td> Éveil </td><td> Pansage </td><td> Fréquence, la latence (s), la durée (%) et la durée moyenne (s) auto-toilettage </td></tr><tr><td></td><td> Défécation </td><td> La fréquence et la latence (s) de produit boli </td></tr><tr><td></td><td> Miction </td><td> La fréquence et la latence (s) de mictions </td></tr><tr><td> Réalisé exploration </td><td> visites Hole </td><td> La fréquence et la latence (s) de cylindres de visites </td></tr><tr><td></td><td> L&#39;exploration de l&#39;objet Novel </td><td> Fréquence, la latence (s), la durée (%) et la durée moyenne (s) d&#39;explorer l&#39;objet roman </td></tr><tr><td> Exploration non orienté </td><td> Boîte de l&#39;élevage &lt;/ Td&gt; <td> Fréquence et temps de latence (s) de redressements dans la boîte (pattes avant ne touche pas le mur) </td></tr><tr><td></td><td> Conseil élevage </td><td> Fréquence et temps de latence (s) de redressements sur la carte </td></tr><tr><td></td><td> Exploration trou </td><td> La fréquence et la latence (s) de cylindre d&#39;explorations </td></tr><tr><td> La Mémoire </td><td> Exploration objet familier </td><td> Fréquence, la latence (s), la durée (%) et la durée moyenne (s) d&#39;explorer l&#39;objet familier </td></tr><tr><td> Affinité sociale </td><td> L&#39;interaction de groupe </td><td> La fréquence, la latence (s), la durée (%) et la durée moyenne (s) interagissant avec le logement de groupe </td></tr><tr><td> L&#39;activité locomotrice </td><td> franchissement de ligne </td><td> Fréquence et temps de latence (s) de croisements de lignes </td></tr></tbody></table> Tableau 1: Liste des paramètres comportementaux <table border="0" cellpadding="0" cellspacING = &quot;0&quot;&gt; <tbody><tr><td> Système de mémoire </td><td> Paramètre </td><td> La Description </td></tr><tr><td> La mémoire à long terme </td><td> Mauvais choix </td><td> Visite de cylindre non appâté; nez en dessous de la jante </td></tr><tr><td> Omission erreur </td><td> Omission d&#39;un cylindre appâtés </td><td> Aucune visite à un cylindre appâtés </td></tr><tr><td> Mémoire à court terme </td><td> Choix multiple </td><td> Revoir le cylindre appâtés; nez en dessous de la jante </td></tr><tr><td> Performance globale </td><td> Le temps d&#39;essai total </td><td> Temps jusqu&#39;à ce que tous les cylindres appâtés ont été visités </td></tr></tbody></table> Tableau 2: Liste des paramètres cognitifs

Watch this Scientific Journal Video about The Modified Hole Board - Measuring Behavior, Cognition and Social Interaction in Mice and Rats at JoVE.com

The Modified Hole Board - Measuring Behavior, Cognition and Social Interaction in Mice and Rats

This protocol describes the modified hole board, which is a behavioral test set-up that comprises the characteristics of an open field and a traditional hole board. This set-up enables the differential analysis of unconditioned behavior of small laboratory mammals as well as the analysis of cognitive abilities.

Le Conseil Trou modification - Comportement, cognition et l&#39;interaction sociale souris et des rats de mesure

This protocol describes the modified hole board (mHB), which combines features from a traditional hole board and open field and is designed to measure ...

the-modified-hole-board-measuring-behavior-cognition-social

Research

JoVE Journal

Behavior

17.6K vues.  Utrecht University. This protocol describes the modified hole board, which is a behavioral test set-up that comprises the characteristics of an open field and a traditional hole board. This set-up enables the differential analysis of unconditioned behavior of small laboratory mammals as well as the analysis of cognitive abilities. 

Vidéo: The Modified Hole Board - Measuring Behavior, Cognition and Social Interaction in Mice and Rats

The Successive Alleys Test of Anxiety in Mice and Rats

The plus-maze was derived from the early work of Montgomery. He observed that rats tended to avoid the open arms of a maze, preferring the enclosed ones. Handley, Mithani and File et al. performed the first studies on the plus-maze design we use today, and in 1987 Lister published a design for use with mice. 
Time spent on, and entries into, the open arms are an index of anxiety; the lower these indices, the more anxious the mouse is. Alternatively, a mouse that spends most of its time in the closed arms is classed as anxious. 
One of the problems of the plus-maze is that, while time spent on, and entries into, the open arms is a fairly unambiguous measure of anxiety, time in the central area is more difficult to interpret, although time spent here has been classified as &#x201C;decision making&#x201D;. In many tests central area time is a considerable part of the total test time.
Shepherd et al. produced an ingenious design to eliminate the central area, which they called the &#x201C;zero maze&#x201D;. However, although used by several groups, it has never been as widely adopted as the plus-maze. 
In the present article I describe a modification of the plus-maze design that not only eliminates the central area but also incorporates elements from other anxiety tests, such as the light-dark box and emergence tests. It is a linear series of four alleys, each having increasing anxiogenic properties. It has given similar results to the plus-maze in general. Although it may not be more sensitive than the plus-maze (more data is needed before a firm conclusion can be reached on this point), it provides a useful confirmation of plus-maze results which would be useful when, for example, only a single example of a mutant mouse was available, as, for example, in ENU-based mutagenesis programs.

The plus-maze measures anxiety-like behaviour in rodents. There are two opposite closed and two opposite open arms; anxious rodents avoid the open arms. The central area is neither completely open nor closed, so time spent here is ambiguous and difficult to interpret. Here a modification of the plus-maze protocol eliminating this area is described.

Les ruelles essais successifs de l&#39;anxiété chez les souris et les rats

The plus-maze was derived from the early work of Montgomery. He observed that rats tended to avoid the open arms of a maze, preferring the enclosed ones.  ...

Recherche

Sciences du comportement

Moderate Prenatal Alcohol Exposure and Quantification of Social Behavior in Adult Rats

Alterations in social behavior are among the major negative consequences observed in children with Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASDs). Several independent laboratories have demonstrated robust alterations in the social behavior of rodents exposed to alcohol during brain development across a wide range of exposure durations, timing, doses, and ages at the time of behavioral quantification. Prior work from this laboratory has identified reliable alterations in specific forms of social interaction following moderate prenatal alcohol exposure (PAE) in the rat that persist well into adulthood, including increased wrestling and decreased investigation. These behavioral alterations have been useful in identifying neural circuits altered by moderate PAE1, and may hold importance for progressing toward a more complete understanding of the neural bases of PAE-related alterations in social behavior. This paper describes procedures for performing moderate PAE in which rat dams voluntarily consume ethanol or saccharin (control) throughout gestation, and measurement of social behaviors in adult offspring.

The goal of the protocol presented here is to describe procedures to expose rats to moderate levels of alcohol during prenatal brain development and to quantify resulting alterations in social behavior during adulthood.

Modéré exposition prénatale à l&#39;alcool et la quantification du comportement social chez les rats adultes

Alterations in social behavior are among the major negative consequences observed in children with Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASDs). Several ...

Assessment of Social Cognition in Non-human Primates Using a Network of Computerized Automated Learning Device (ALDM) Test Systems

Fagot &#38; Paleressompoulle1 and Fagot &#38; Bonte2 have published an automated learning device (ALDM) for the study of cognitive abilities of monkeys maintained in semi-free ranging conditions. Data accumulated during the last five years have consistently demonstrated the efficiency of this protocol to investigate individual/physical cognition in monkeys, and have further shown that this procedure reduces stress level during animal testing3. This paper demonstrates that networks of ALDM can also be used to investigate different facets of social cognition and in-group expressed behaviors in monkeys, and describes three illustrative protocols developed for that purpose. The first study demonstrates how ethological assessments of social behavior and computerized assessments of cognitive performance could be integrated to investigate the effects of socially exhibited moods on the cognitive performance of individuals. The second study shows that batteries of ALDM running in parallel can provide unique information on the influence of the presence of others on task performance. Finally, the last study shows that networks of ALDM test units can also be used to study issues related to social transmission and cultural evolution. Combined together, these three studies demonstrate clearly that ALDM testing is a highly promising experimental tool for bridging the gap in the animal literature between research on individual cognition and research on social cognition.

Assessment of Social Cognition in Non-human Primates Using a Network of Computerized Automated Learning Device ALDM Test Systems

Fagot &#38; Paleressompoulle1 have published an automated learning device (ALDM) aimed at testing individual cognitive abilities in semi-free ranging monkeys. The main goal of our protocol is to use a network of ALDM test units to study social cognition in non-human primates.

Évaluation de la cognition sociale chez les primates non-humains utilisant un réseau de dispositif d&#39;apprentissage informatisé Automated Systems (ALDM) essai

Fagot &#38; Paleressompoulle1 and Fagot &#38; Bonte2 have published an automated learning device (ALDM) for the study of cognitive abilities of monkeys ...

The Social Dimension of Stress: Experimental Manipulations of Social Support and Social Identity in the Trier Social Stress Test

In many situations humans are influenced by the behavior of other people and their relationships with them. For example, in stressful situations supportive behavior of other people as well as positive social relationships can act as powerful resources to cope with stress. In order to study the interplay between these variables, this protocol describes two effective experimental manipulations of social relationships and supportive behavior in the laboratory. In the present article, these two manipulations are implemented in the Trier Social Stress Test (TSST)&#8212;a standard stress induction paradigm in which participants are subjected to a simulated job interview. More precisely, we propose (a) a manipulation of the relationship between different protagonists in the TSST by making a shared social identity salient and (b) a manipulation of the behavior of the TSST-selection committee, which acts either supportively or unsupportively. These two experimental manipulations are designed in a modular fashion and can be applied independently of each other but can also be combined. Moreover, these two manipulations can also be integrated into other stress protocols and into other standardized social interactions such as trust games, negotiation tasks, or other group tasks.

Previous research on the social dimension of stress has focused on two important variables: social identity and social support. This protocol introduces an effective experimental manipulation of these two social variables and describes their implementation in a standard stress induction paradigm (Trier Social Stress Test).

La dimension sociale du stress: Manipulations expérimentales de soutien social et l&#39;identité sociale dans le Trier Social Stress Test

In many situations humans are influenced by the behavior of other people and their relationships with them. For example, in stressful situations ...

A Method for Evaluating the Reinforcing Properties of Ethanol in Rats without Water Deprivation, Saccharin Fading or Extended Access Training

Operant oral self-administration methods are commonly used to study the reinforcing properties of ethanol in animals. However, the standard methods require saccharin/sucrose fading, water deprivation and/or extended training to initiate operant responding in rats. This paper describes a novel and efficient method to quickly initiate operant responding for ethanol that is convenient for experimenters and does not require water deprivation or saccharin/sucrose fading, thus eliminating the potential confound of using sweeteners in ethanol operant self-administration studies. With this method, Wistar rats typically acquire and maintain self-administration of a 20% ethanol solution in less than two weeks of training. Furthermore, blood ethanol concentrations and rewards are positively correlated for a 30 min self-administration session. Moreover, naltrexone, an FDA-approved medication for alcohol dependence that has been shown to suppress ethanol self-administration in rodents, dose-dependently decreases alcohol intake and motivation to consume alcohol for rats self-administering 20% ethanol, thus validating the use of this new method to study the reinforcing properties of alcohol in rats.

This protocol describes a novel and efficient method to quickly initiate operant responding for ethanol in rats that, contrary to standard methods, does not require water deprivation or saccharin/sucrose fading to initiate responding.

Une méthode d&#39;évaluation des propriétés de renforcement de l&#39;éthanol chez les rats sans eau Privation, saccharine fading ou formation d&#39;accès étendu

Operant oral self-administration methods are commonly used to study the reinforcing properties of ethanol in animals. However, the standard methods ...

Examining Recall Memory in Infancy and Early Childhood Using the Elicited Imitation Paradigm

The ability to recall the past allows us to report on details of previous experiences, from the everyday to the significant. Because recall memory is commonly assessed using verbal report paradigms in adults, studying the development of this ability in preverbal infants and children proved challenging. Over the past 30 years, researchers have developed a non-verbal means of assessing recall memory known as the elicited or deferred imitation paradigm. In one variant of the procedure, participants are presented with novel three-dimensional stimuli for a brief baseline period before a researcher demonstrates a series of actions that culminate in an end- or goal-state. The participant is allowed to imitate the demonstrated actions immediately, after a delay, or both. Recall performance is then compared to baseline or to performance on novel control sequences presented at the same session; memory can be assessed for the individual target actions and the order in which they were completed. This procedure is an accepted analogue to the verbal report techniques used with adults, and it has served to establish a solid foundation of the nature of recall memory in infancy and early childhood. In addition, the elicited or deferred imitation procedure has been modified and adapted to answer questions relevant to other aspects of cognitive functioning. The broad utility and application of imitation paradigms is discussed, along with limitations of the approach and directions for future research.

The elicited imitation procedure was established to examine the development of recall memory in infancy and early childhood. This procedure has been widely used to establish a solid foundation of the nature of recall memory in infancy and early childhood.

Examen Rappel Mémoire du nourrisson et de la petite enfance Utilisation du élicitées Imitation Paradigm

The ability to recall the past allows us to report on details of previous experiences, from the everyday to the significant. Because recall memory is ...

The Rodent Psychomotor Vigilance Test (rPVT): A Method for Assessing Neurobehavioral Performance in Rats and Mice

The human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is a widely used procedure for measuring changes in fatigue and sustained attention. The present article describes a rodent version of the PVT&#8212;termed the &#34;rPVT&#34;&#8212;that measures similar aspects of attention (i.e., performance accuracy, motor speed, premature responding, and lapses in attention). Data are presented that demonstrate both the short- and long-term usefulness of the rPVT when employed with laboratory rats. Rats easily learn the rPVT, and learning to perform the basic procedure takes less than two weeks of training. Once acquired, rat performances in the rPVT show a high degree of similarity to these same performance measures in the human PVT, including similarities in, lapses in attention, reaction times, vigilance decrements across session time (i.e., the human &#34;time-on-task&#34; effects), and the response-stimulus interval (RSI) effect described for humans. Thus the rPVT can be an extremely valuable tool for assessing the effects of a wide range of variables on sustained attention quite similar to human PVT performances, and thus can be useful for developing novel treatments for neurobehavioral dysfunctions.

The Rodent Psychomotor Vigilance Test rPVT: A Method for Assessing Neurobehavioral Performance in Rats and Mice

A rat version of the human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is described that measures aspects of attention similar to those measured with the human PVT, including aspects of human vigilance such as performance accuracy, motor speed, premature responding, and lapses in attention.

Le Rongeur psychomoteur Vigilance Test (RPVT): une méthode d&#39;évaluation des performances neurocomportementales chez les rats et les souris

The human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is a widely used procedure for measuring changes in fatigue and sustained attention. The present article ...

Measuring Active and Passive Tameness Separately in Mice

Domesticated animals such as dogs and laboratory mice show a high level of tameness, which is important for humans to handle them easily. Tameness has two behavioral components: a reluctance to avoid humans (passive tameness) and a motivation to approach humans (active tameness). To quantify these components in mice, we previously developed behavioral tests for active tameness, passive tameness, and the willingness to stay on a human hand, each designed to be completed within 3 min. The data obtained were used for selective breeding, with a large number of mice analyzed per generation. The active tameness test measures the movement of the mouse toward a human hand and the contact it engages in. The passive tameness test measures the duration of time that a mouse tolerates human touch. In the stay-on-hand test, a mouse is placed on a human hand and touched slowly using the thumb of that hand; the duration of time that the animal remains on the hand is measured. Here, we describe the test set-up and apparatus, explain the procedures, and discuss the appropriate data analysis. Finally, we explain how to interpret the results.

Tameness in animals includes a reduction of avoidance responses to humans (passive tameness) and an increase in active approaches to humans (active tameness). Here, we describe detailed protocols for three behavioral tests (active tameness, passive tameness, and stay-on-hand tests) to separately measure the active and passive tameness of mice.

Mesure Active et Passive docilité séparément chez les souris

Domesticated animals such as dogs and laboratory mice show a high level of tameness, which is important for humans to handle them easily. Tameness has two ...

A High-performance Liquid Chromatography Measurement of Kynurenine and Kynurenic Acid: Relating Biochemistry to Cognition and Sleep in Rats

The kynurenine pathway (KP) of tryptophan degradation has been implicated in psychiatric disorders. Specifically, the astrocyte-derived metabolite kynurenic acid (KYNA), an antagonist at both N-methyl-d-aspartate (NMDA) and &#945;7 nicotinic acetylcholine (&#945;7nACh) receptors, has been implicated in cognitive processes in health and disease. As KYNA levels are elevated in the brains of patients with schizophrenia, a malfunction at the glutamatergic and cholinergic receptors is believed to be causally related to cognitive dysfunction, a core domain of the psychopathology of the illness. KYNA may play a pathophysiologically significant role in individuals with schizophrenia. It is possible to elevate endogenous KYNA in the rodent brain by treating animals with the direct bioprecursor kynurenine, and preclinical studies in rats have demonstrated that acute elevations in KYNA may impact their learning and memory processes. The current protocol describes this experimental approach in detail and combines a) a biochemical analysis of blood kynurenine levels and brain KYNA formation (using high-performance liquid chromatography), b) behavioral testing to probe the hippocampal-dependent contextual memory (passive avoidance paradigm), and c) an assessment of sleep-wake behavior [telemetric recordings combining electroencephalogram (EEG) and electromyogram (EMG) signals] in rats. Taken together, a relationship between elevated KYNA, sleep, and cognition is studied, and this protocol describes in detail an experimental approach to understanding function outcomes of kynurenine elevation and KYNA formation in vivo in rats. Results obtained through variations of this protocol will test the hypothesis that the KP and KYNA serve pivotal roles in modulating sleep and cognition in health and disease states.

Alterations in the kynurenine pathway (KP) neuroactive metabolites are implicated in psychiatric illnesses. Investigating the functional outcomes of an altered kynurenine pathway metabolism in vivo in rodents may help elucidate novel therapeutic approaches. The current protocol combines biochemical and behavioral approaches to investigate the impact of an acute kynurenine challenge in rats.

Une mesure de chromatographie liquide à haute performance de kynurénine et acide kynurénique : biochimie sur la Cognition et sommeil chez le rat

The kynurenine pathway (KP) of tryptophan degradation has been implicated in psychiatric disorders. Specifically, the astrocyte-derived metabolite ...

A Conditioned Place Preference Protocol for Measuring Incubation of Craving in Rats

A major cause of repeated relapses is a craving for the drug. Drug craving increases progressively during the abstinence period, a phenomenon termed incubation of drug craving. Here, we describe a morphine conditioned place preference (CPP) protocol for measuring the incubation of craving in rats. In this protocol, a CPP paradigm mainly employing somatosensory cues is used to establish a long-term reward memory of morphine. A three-chamber CPP box that differs in the texture of the chamber floor is constructed. First, the animals are tested for their baseline preference to the two side chambers for three consecutive days. Then, they are injected intraperitoneally with morphine/saline and put into their non-preferred/preferred chamber for 45 min. After 6 days of conditioning, their preference to the side chambers is tested for 15 min at different time points after the last conditioning session. With this paradigm, the reward memory of morphine could last for at least 18 days. To test whether the above-mentioned protocol can model increased craving, the number of entrances into the two side chambers are counted during the abstinence period. The results show that the entrances increased, suggesting that the CPP paradigm could mimic the incubation of craving. Future studies can employ this model to study neural mechanisms underlying long-term memory and incubation of craving.

Here, a morphine conditioned place preference (CPP) protocol is described to measure incubation of craving in rats.

Un protocole de préférence de Place conditionnée pour la mesure de l’Incubation des envies chez les Rats

A major cause of repeated relapses is a craving for the drug. Drug craving increases progressively during the abstinence period, a phenomenon termed ...