electrophysiological-recordings-from-giant-fiber-pathway-d

Electrophysiological Recordings from the Giant Fiber Pathway of <em>D. melanogaster</em>

When startled adult D. melanogaster react by jumping into the air and flying away. In many invertebrate species, including D. melanogaster, the "escape" ...

University of Kent

&#x4F7F;&#x7528;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x548C;&#x51B7;&#x654F;&#x611F;&#x84D6;&#x9EBB;&#x6BD2;&#x7D20; A &#x94FE;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x4E2D;&#x80DA;&#x5C42;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D88;&#x878D;&#x3002;

Cell ablation using wild-type and cold-sensitive ricin-A chain in Drosophila embryonic mesoderm.

Ablation de la cellule &agrave; l&#39;aide de la cha&icirc;ne de ricine-A de sauvage et sensibles au froid dans le m&eacute;soderme embryonnaire de drosophile.

Zellablation Verwendung von Wildtyp-und k&#xE4;lteempfindlich Ricin-A-Kette in Drosophila embryonale Mesoderm.

Ablazione della cella utilizzando wild-type e sensibili al freddo ricina-A catena nel mesoderma embrionale della drosofila.

&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4F4E;&#x6E29;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x306E;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3; A &#x30C1;&#x30A7;&#x30FC;&#x30F3;&#x3067;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x80DA;&#x306E;&#x4E2D;&#x80DA;&#x8449;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30A2;&#x30D6;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x30BB;&#x30EB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544; mesoderm&#xC5D0;&#xC11C; &#xC57C;&#xC0DD; &#xD615; &#xBC0F; &#xCD94;&#xC704;&#xC5D0; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xB9AC; A &#xCCB4;&#xC778;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC140; &#xC81C;&#xAC70;.

La c&eacute;lula de la ablaci&oacute;n con cadena de ricina-A tipo salvaje y sensibles al fr&iacute;o en el mesodermo embrionario de Drosophila.

&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28;&#x53D7;&#x4F53;&#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x7EC4;&#x6210;&#x662F;&#x7A81;&#x89E6;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5173;&#x952E;&#x51B3;&#x5B9A;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#x4E9A;&#x57FA;&#x3001; &#x679C;&#x8747;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#x56FD;&#x9645;&#x6295;&#x8D44;&#x534F;&#x5B9A; &#xFF08;DGluRIIA&#xFF09; &#x548C; DGluRIIB&#xFF0C;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x795E;&#x7ECF;&#x808C;&#x8089;&#x63A5;&#x5934;&#x548C;&#x5197;&#x4F59;&#x7684;&#x53EF;&#x884C;&#x6027;&#xFF0C;&#x662F;&#x8868;&#x793A;&#x5C1A;&#x672A;&#x5728;&#x5176;&#x751F;&#x7406;&#x7279;&#x6027;&#x4E0D;&#x540C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x73B0;&#x5728;&#x786E;&#x5B9A;&#x7B2C;&#x4E09;&#x6B21;&#x7684;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x808C;&#x8089;&#x63A5;&#x5934;&#xFF0C;DGluRIII&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x751F;&#x5B58;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;DGluRIII &#x662F; DGluRIIA &#x548C; DGluRIIB &#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x7684;&#x9700;&#x8981;&#x3002;DGluRIIA &#x6216; DGluRIIB&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x4E24;&#x8005;&#x90FD;&#x662F;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684; DGluRIII&#x3002;DGluRIIA &#x548C; DGluRIIB &#x5BF9; DGluRIII &#x7684;&#x8BBF;&#x95EE;&#x548C;&#x968F;&#x540E;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x518D;&#x5230;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x4E92;&#x76F8;&#x7ADE;&#x4E89;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x90FD;&#x7B26;&#x5408;&#x6A21;&#x578B;&#x7684; multimeric &#x53D7;&#x4F53;&#x7684; DGluRIII &#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x7EC4;&#x6210;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x63A5;&#x6536;&#x6765;&#x81EA;&#x591A;&#x4E2A;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x652F;&#x914D;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;DGluRIII &#x662F;&#x5728;&#x6240;&#x6709;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x4E30;&#x5BCC;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5728;&#x5BF9;&#x9762;&#x4E0D;&#x540C;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x5DEE;&#x5F02;&#x672C;&#x5730;&#x5316; DGluRIIA &#x548C; DGluRIIB&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x652F;&#x914D;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53EF;&#x89C4;&#x7BA1;&#x5176;&#x53D7;&#x4F53;&#x5B57;&#x6BB5;&#x5171;&#x4EAB;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5185;&#x7684;&#x4E9A;&#x57FA;&#x7EC4;&#x6210;&#x3002;&#x5F62;&#x72B6;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x53D7;&#x4F53;&#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x6295;&#x5165;&#x80FD;&#x529B;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x7A81;&#x89E6;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x5177;&#x4F53;&#x8C03;&#x8282;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x795E;&#x7ECF;&#x808C;&#x8089;&#x4EA4;&#x754C;&#x5904;&#x7684;&#x5FAE;&#x5206;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x3002;

The subunit composition of postsynaptic neurotransmitter receptors is a key determinant of synaptic physiology. Two glutamate receptor subunits, Drosophila glutamate receptor IIA (DGluRIIA) and DGluRIIB, are expressed at the Drosophila neuromuscular junction and are redundant for viability, yet differ in their physiological properties. We now identify a third glutamate receptor subunit at the Drosophila neuromuscular junction, DGluRIII, which is essential for viability. DGluRIII is required for the synaptic localization of DGluRIIA and DGluRIIB and for synaptic transmission. Either DGluRIIA or DGluRIIB, but not both, is required for the synaptic localization of DGluRIII. DGluRIIA and DGluRIIB compete with each other for access to DGluRIII and subsequent localization to the synapse. These results are consistent with a model of a multimeric receptor in which DGluRIII is an essential component. At single postsynaptic cells that receive innervation from multiple motoneurons, DGluRIII is abundant at all synapses. However, DGluRIIA and DGluRIIB are differentially localized at the postsynaptic density opposite distinct motoneurons. Hence, innervating motoneurons may regulate the subunit composition of their receptor fields within a shared postsynaptic cell. The capacity of presynaptic inputs to shape the subunit composition of postsynaptic receptors could be an important mechanism for synapse-specific regulation of synaptic function and plasticity.

Differential localization of glutamate receptor subunits at the Drosophila neuromuscular junction.

La composition de la sous-unit&eacute; des r&eacute;cepteurs post-synaptiques neurotransmetteur est un d&eacute;terminant cl&eacute; de la physiologie synaptique. Deux sous-unit&eacute;s de r&eacute;cepteurs de glutamate, les r&eacute;cepteurs de glutamate de Drosophila IIA (DGluRIIA) et DGluRIIB, sont exprim&eacute;es &agrave; la jonction neuromusculaire de la drosophile et sont redondant pour la viabilit&eacute;, mais diff&egrave;rent dans leurs propri&eacute;t&eacute;s physiologiques. Maintenant, nous identifions une troisi&egrave;me sous-unit&eacute; du r&eacute;cepteur de glutamate &agrave; la jonction neuromusculaire de drosophile, DGluRIII, qui est essentiel pour la viabilit&eacute;. DGluRIII est requis pour la localisation synaptique de DGluRIIA et DGluRIIB et dans la transmission synaptique. DGluRIIA ou DGluRIIB, mais pas les deux, est n&eacute;cessaire pour la localisation synaptique de DGluRIII. DGluRIIA et DGluRIIB rivalisent entre elles pour l&#39;acc&egrave;s aux DGluRIII et localisation ult&eacute;rieure &agrave; la synapse. Ces r&eacute;sultats sont compatibles avec un mod&egrave;le d&#39;un r&eacute;cepteur de multim&egrave;res dans lequel DGluRIII est une composante essentielle. &Agrave; cellules postsynaptiques qui re&ccedil;oivent une innervation de motoneurones multiples, DGluRIII est abondante dans les synapses. Cependant, DGluRIIA et DGluRIIB sont diff&eacute;rentiellement localis&eacute;s &agrave; la densit&eacute; postsynaptique en face de motoneurones distinctes. Par cons&eacute;quent, innervant les motoneurones peut-&ecirc;tre r&eacute;glementer la composition de la sous-unit&eacute; de leurs champs r&eacute;cepteurs dans une cellule postsynaptique partag&eacute;e. La capacit&eacute; des intrants pr&eacute;synaptiques pour fa&ccedil;onner la composition des sous-unit&eacute;s de r&eacute;cepteurs post-synaptiques pourrait &ecirc;tre un important m&eacute;canisme de r&eacute;gulation de synapse sp&eacute;cifique de la fonction synaptique et plasticit&eacute;.

Localisation diff&eacute;rentielle des sous-unit&eacute;s de r&eacute;cepteurs de glutamate &agrave; la jonction neuromusculaire de la drosophile.

Differential Lokalisierung von Glutamat-Rezeptor-Untereinheiten an der neuromuskul&#xE4;ren Synapse Drosophila.

La composizione di subunit&agrave; dei recettori postsinaptici neurotrasmettitore &egrave; un fattore determinante della fisiologia sinaptica. Due subunit&agrave; del recettore glutammato, drosofila glutammato recettore IIA (DGluRIIA) e DGluRIIB, sono espressi alla giunzione neuromuscolare della drosofila e sono ridondante per redditivit&agrave;, ma differiscono nella loro propriet&agrave; fisiologiche. Identifichiamo ora una subunit&agrave; del recettore glutammato terza presso la giunzione neuromuscolare della drosofila, DGluRIII, che &egrave; essenziale per la vitalit&agrave;. DGluRIII &egrave; necessaria per la localizzazione sinaptica di DGluRIIA e DGluRIIB e per la trasmissione sinaptica. DGluRIIA o DGluRIIB, ma non entrambi, &egrave; necessario per la localizzazione sinaptica di DGluRIII. DGluRIIA e DGluRIIB competere a vicenda per l&#39;accesso a DGluRIII e successiva localizzazione alla sinapsi. Questi risultati sono coerenti con un modello di un recettore multimerica in cui DGluRIII &egrave; un componente essenziale. A singole cellule postsinaptiche che ricevono innervazione da pi&ugrave; motoneuroni, DGluRIII &egrave; abbondante in tutte le sinapsi. Tuttavia, DGluRIIA e DGluRIIB sono differenzialmente localizzato presso la densit&agrave; postsinaptica fronte motoneuroni distinti. Quindi, che innervano motoneuroni pu&ograve; disciplinare la composizione di subunit&agrave; dei loro campi di recettore all&#39;interno di una cellula postsinaptica condivisa. La capacit&agrave; degli ingressi presinaptica a plasmare la composizione di subunit&agrave; dei recettori postsinaptici potrebbe essere un importante meccanismo per sinapsi specifico regolamento della funzione sinaptica e plasticit&agrave;.

Localizzazione differenziale delle subunit&agrave; del recettore glutammato alla giunzione neuromuscolare della drosofila.

&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x7D44;&#x6210;&#x5F8C;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x8981;&#x56E0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;2 &#x3064;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; &#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; IIA (DGluRIIA) &#x3068; DGluRIIB&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x795E;&#x7D4C;&#x7B4B;&#x63A5;&#x5408;&#x90E8;&#x3068;&#x306F;&#x751F;&#x5B58;&#x7387;&#x306E;&#x5197;&#x9577;&#x3067;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x307E;&#x3060;&#x305D;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x306A;&#x7279;&#x6027;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4ECA;&#x306F; 3 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8; DGluRIII&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x795E;&#x7D4C;&#x7B4B;&#x63A5;&#x5408;&#x306F;&#x751F;&#x5B58;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;DGluRIII &#x306F; DGluRIIA &#x3068; DGluRIIB &#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C40;&#x5728;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;DGluRIIA &#x307E;&#x305F;&#x306F; DGluRIIB&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;DGluRIII &#x3092;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;DGluRIIA &#x3068; DGluRIIB &#x304A;&#x4E92;&#x3044;&#x306B; DGluRIII &#x3078;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30B9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x7D9A;&#x304F;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306B;&#x7AF6;&#x4E89;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F; DGluRIII &#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x4F1A;&#x5408;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x652F;&#x914D;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B; DGluRIII &#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3067;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;DGluRIIA &#x3068; DGluRIIB &#x306F;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x500B;&#x5225;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x53CD;&#x5BFE;&#x5074;&#x3067;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x652F;&#x914D;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5171;&#x6709;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x7D44;&#x6210;&#x3092;&#x898F;&#x5236;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x7D44;&#x6210;&#x3092;&#x5F62;&#x306B;&#x5BB9;&#x91CF;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3068;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x795E;&#x7D4C;&#x7B4B;&#x63A5;&#x5408;&#x90E8;&#x306B;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x3002;

Postsynaptic &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xAD6C;&#xC131;&#xC744; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC0DD;&#xB9AC;&#xD559;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xACB0;&#xC815;&#xC790; &#xC774;&#xB2E4;. &#xB450; &#xC0B0; &#xC5FC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704;, &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; glutamate &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; IIA (DGluRIIA)&#xC640; DGluRIIB, &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xADFC;&#xC721; &#xD559; &#xAD50;&#xCC28;&#xB85C;&#xC640;, &#xC0DD;&#xC874; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xBCF5; &#xD45C;&#xD604; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC544;&#xC9C1; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xD2B9;&#xC131;&#xC5D0; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC9C0;&#xAE08; &#xC0DD;&#xC874;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; Drosophila &#xC2E0;&#xACBD; &#xADFC;&#xC721; &#xD559; &#xAD50;&#xCC28;&#xB85C;, DGluRIII&#xC5D0; &#xC138; &#xBC88;&#xC9F8; glutamate &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xC2DD;&#xBCC4;. Dgluriii&#xB294; Dgluriia&#xACFC; Dgluriib&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xBC0F; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. DGluRIIA &#xB610;&#xB294; DGluRIIB, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB458; &#xB2E4;,&#xC774; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; DGluRIII &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. DGluRIIA &#xBC0F; DGluRIIB Dgluriii&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC561;&#xC138;&#xC2A4; &#xBC0F; &#xD6C4;&#xC18D; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xB294; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xB97C; &#xC11C;&#xB85C; &#xACBD;&#xC7C1;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; DGluRIII &#xD544;&#xC218; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; multimeric &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xBAA8;&#xB378;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Innervation &#xC5EC;&#xB7EC; motoneurons&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xC2E0; &#xD558;&#xB294; &#xB2E8;&#xC77C; postsynaptic &#xC140;&#xC5D0; DGluRIII &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD48D;&#xBD80; &#xD558;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, DGluRIIA &#xBC0F; DGluRIIB &#xCC28;&#xB3D9; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; motoneurons &#xBC18;&#xB300; postsynaptic &#xBC00;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, motoneurons innervating &#xACF5;&#xC720; postsynaptic &#xC140; &#xB0B4;&#xC758; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBD84;&#xC57C;&#xC758; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xAD6C;&#xC131;&#xC744; &#xC870;&#xC808;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Postsynaptic &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xAD6C;&#xC131;&#xC744; &#xD615;&#xC131; &#xD558; presynaptic &#xC785;&#xB825; &#xC6A9;&#xB7C9;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBC0F; &#xC18C;&#xC131; &#xB0C5; &#xAD00;&#xB828; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Drosophila &#xC2E0;&#xACBD; &#xADFC;&#xC721; &#xD559; &#xAD50;&#xCC28;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; glutamate &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; subunits&#xC758; &#xCC28;&#xB3D9; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;.

La composici&oacute;n de subunidades de receptores postsin&aacute;pticos neurotransmisor es un determinante clave de Fisiolog&iacute;a sin&aacute;ptica. Dos subunidades del receptor de glutamato, receptores de glutamato de Drosophila IIA (DGluRIIA) y DGluRIIB, se expresan en la Uni&oacute;n neuromuscular de Drosophila y son redundante para viabilidad, sin embargo, difieren en sus propiedades fisiol&oacute;gicas. Ahora identificamos una tercera subunidad del receptor de glutamato en la Uni&oacute;n neuromuscular de Drosophila, DGluRIII, que es esencial para la viabilidad. DGluRIII se requiere para la localizaci&oacute;n sin&aacute;ptica de DGluRIIA y DGluRIIB y para la transmisi&oacute;n sin&aacute;ptica. DGluRIIA o DGluRIIB, pero no tanto, se requiere para la localizaci&oacute;n sin&aacute;ptica de DGluRIII. DGluRIIA y DGluRIIB compiten entre s&iacute; para acceso a DGluRIII y la posterior localizaci&oacute;n de la sinapsis. Estos resultados son consistentes con un modelo de receptor multim&eacute;rica en que DGluRIII es un componente esencial. En c&eacute;lulas postsin&aacute;pticas que reciben inervaci&oacute;n de m&uacute;ltiples motoneuronas, DGluRIII es abundante en todas las sinapsis. Sin embargo, DGluRIIA y DGluRIIB se localizan diferencialmente en la densidad postsin&aacute;ptica frente a distintas motoneuronas. De ah&iacute; que inervan motoneuronas puede regular la composici&oacute;n de la subunidad de sus campos receptores dentro de una c&eacute;lula postsin&aacute;ptica compartida. La capacidad de entradas presin&aacute;pticas para dar forma a la composici&oacute;n de subunidades de receptores postsin&aacute;pticos podr&iacute;a ser un mecanismo importante para la regulaci&oacute;n de la sinapsis-espec&iacute;fica de la funci&oacute;n sin&aacute;ptica y plasticidad.

Localizaci&oacute;n diferencial de subunidades de receptores de glutamato en la Uni&oacute;n neuromuscular de Drosophila.

&#x82CD;&#x8747;&#x8DF3;&#x8FDB;&#x7A7A;&#x6C14;&#x548C;&#x98DE;&#x8D70;&#x4E86;&#xFF0C;&#x60F3;&#x9003;&#x51FA;&#x9669;&#x5883;&#x3002;&#x5DE8;&#x578B;&#x5149;&#x7EA4;&#x7CFB;&#x7EDF; (GFS) &#x662F;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x505C;&#x89C6;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x8FD9;&#x6837;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x611F;&#x89C9;&#x4FE1;&#x53F7;&#x662F;&#x6536;&#x5230;&#x7684;&#x5DE8;&#x578B;&#x7684;&#x5149;&#x7EA4;&#x548C;&#x4E2D;&#x7EE7;&#x5230;&#x817F;&#x548C;&#x7FFC;&#x540E;&#x808C;&#x8089;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x8BB8;&#x591A;&#x679C;&#x8747;&#x653F;&#x5E9C;&#x98DE;&#x884C;&#x670D;&#x52A1;&#x961F;&#x4E2D;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x662F;&#x552F;&#x4E00;&#x53EF;&#x8BC6;&#x522B;&#x5E76;&#x9002;&#x4E8E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x3001; &#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x548C;&#x9057;&#x4F20;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x8BA8;&#x7684;&#x89E3;&#x5256;&#x548C;&#x672C;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x5F00;&#x53D1;&#x548C;&#x7A81;&#x51FA;&#x5176;&#x5B9E;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#xFF0C;&#x7528;&#x4E8E;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x795E;&#x7ECF;&#x53D1;&#x80B2;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x969C;&#x788D;&#x7684;&#x75C5;&#x56E0;&#x5B66;&#x5230;&#x5F88;&#x591A;&#x65B9;&#x9762;&#x3002;

&#x4F7F;&#x8F6C;&#x4E49;&#xFF1A; &#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x679C;&#x8747;&#x5DE8;&#x578B;&#x5149;&#x7EA4;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;

Flies escape danger by jumping into the air and flying away. The giant fibre system (GFS) is the neural circuit that mediates this simple behavioural response to visual stimuli. The sensory signal is received by the giant fibre and relayed to the leg and wing muscle motorneurons. Many of the neurons in the Drosophila GFS are uniquely identifiable and amenable to cell biological, electrophysiological and genetic studies. Here we review the anatomy and development of this system and highlight its utility for studying many aspects of nervous system biology ranging from neural development and synaptic plasticity to the aetiology of neural disorder.

Making an escape: development and function of the Drosophila giant fibre system.

Mouches danger d&#x26;#39;&#xE9;vasion en sautant en l&#x26;#39;air et de s&#x26;#39;envoler. Le syst&#xE8;me de fibre g&#xE9;ante (GFS) est le circuit neuronal qui m&#xE9;die cette simple r&#xE9;ponse comportementale &#xE0; des stimuli visuels. Le signal sensoriel est re&#xE7;u par la fibre g&#xE9;ant et transmis &#xE0; la jambe et motoneurones musculaires aile. Bon nombre des neurones dans le SFG drosophile sont uniquement identifiable et se pr&#xEA;tent &#xE0; des cellules biologiques, les &#xE9;tudes &#xE9;lectrophysiologiques et g&#xE9;n&#xE9;tiques. Ici nous passons en revue l&#x26;#39;anatomie et le d&#xE9;veloppement de ce syst&#xE8;me et mettre en &#xE9;vidence son utilit&#xE9; pour l&#x26;#39;&#xE9;tude de nombreux aspects de la biologie du syst&#xE8;me nerveux, allant du d&#xE9;veloppement neuronal et la plasticit&#xE9; synaptique dans l&#x26;#39;&#xE9;tiologie du trouble neurologique.

Faire un Escape: le d&#xE9;veloppement et la fonction du syst&#xE8;me de Drosophila Fibre g&#xE9;ant

Fliegen entkommen Gefahr durch in die Luft springen und weg fliegt. Das riesige Faser-System (GFS) ist die neuronalen Schaltung, die diese einfachen Verhaltensst&ouml;rungen Reaktion auf visuelle Reize vermittelt. Das sensorische Signal erhalten durch die riesige Faser und an die Beine und Fl&uuml;gel Muskel Motorneurons weitergeleitet. Viele der Neuronen in der Taufliege-GFS sind eindeutig identifizierbar und Zelle Biologie, elektrophysiologische und genetische Studien zug&auml;nglich. Hier &uuml;berpr&uuml;fen wir die Anatomie und die Entwicklung dieses Systems und seinen Nutzen f&uuml;r das Studium viele Aspekte des Nervensystems Biologie die &Auml;tiologie der neuronalen St&ouml;rung von neuralen Entwicklung und synaptische Plastizit&auml;t bis zu markieren.

Machen eine Flucht: Entwicklung und Funktion des der Drosophila-Riesen-Faser-System.

Mosche sfuggono il pericolo di saltare in aria e volare via. Il sistema di fibra gigante (GFS) &egrave; il circuito neurale che media questa semplice risposta comportamentale a stimoli visivi. Il segnale sensoriale &egrave; ricevuto da fibra gigantesca e inoltrato per la gamba e ala muscolari motoneuroni. Molti dei neuroni nella Drosofila GFS sono univocamente identificabili e suscettibili di studi biologici, elettrofisiologici e genetica delle cellule. Qui esaminiamo l&#39;anatomia e lo sviluppo di questo sistema ed evidenziare la sua utilit&agrave; per lo studio di molti aspetti della biologia del sistema nervoso che vanno dallo sviluppo neurale e la plasticit&agrave; sinaptica per l&#39;eziologia del disturbo neurale.

Facendo una via di fuga: sviluppo e funzione del sistema di fibra gigante della drosofila.

&#x7A7A;&#x6C17;&#x306B;&#x98DB;&#x3073;&#x8FBC;&#x3080;&#x3068;&#x96E2;&#x308C;&#x3066;&#x98DB;&#x3093;&#x3067;&#x30A8;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30D7;&#x5371;&#x967A;&#x3092;&#x98DB;&#x3076;&#x3002;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x5149;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#xFF08;GFS&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x884C;&#x52D5;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x611F;&#x899A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306F;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x53D7;&#x4FE1;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x811A;&#x3068;&#x7FFC;&#x306E;&#x7B4B;&#x8089;motorneurons&#x306B;&#x4E2D;&#x7D99;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;GFS&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x610F;&#x306B;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B66;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x9069;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x3068;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x767A;&#x9054;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x75C5;&#x56E0;&#x306B;&#x81F3;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5074;&#x9762;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6709;&#x7528;&#x6027;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xD30C;&#xB9AC; &#xACF5;&#xC911;&#xC73C;&#xB85C; &#xC810;&#xD504; &#xD558; &#xACE0; &#xBA40;&#xB9AC; &#xBE44;&#xD589; &#xD558; &#xC5EC; &#xC704;&#xD5D8;&#xC744; &#xD0C8;&#xCD9C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xD30C;&#xC774;&#xBC84; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; (GFS)&#xC740; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0;&#xC774; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xD589;&#xB3D9; &#xBC18;&#xC751; &#xC911;&#xC7AC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;. &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xD638;&#xB294; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xD30C;&#xC774;&#xBC84; &#xC218;&#xC2E0; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E4;&#xB9AC;&#xC640; &#xB0A0;&#xAC1C; &#xADFC;&#xC721; motorneurons &#xB9B4;&#xB808;&#xC774;. Drosophila GFS&#xC5D0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB9CE;&#xC740; &#xACE0;&#xC720; &#xD558; &#xAC8C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558; &#xACE0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;, electrophysiological &#xBC0F; &#xC720;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC758;&#xBB34;&#xAC00; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xAC80;&#xD1A0; &#xD558; &#xACE0; &#xD574;&#xBD80;&#xD559;&#xC774;&#xC774; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC7A5;&#xC560; aetiology&#xC5D0; &#xC774;&#xB974;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xCE21;&#xBA74;&#xC744; &#xACF5;&#xBD80;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC790;&#xC0AC;&#xC758; &#xC720;&#xD2F8;&#xB9AC;&#xD2F0;&#xB97C; &#xAC15;&#xC870; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD0C8;&#xCD9C; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xAE30;: &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xD30C;&#xC774;&#xBC84; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;.

Las moscas peligro de fuga, saltando en el aire y volando. El sistema de fibra gigante (GFS) es el circuito neuronal que media esta respuesta simple, de comportamiento a los est&#xED;mulos visuales. La se&#xF1;al sensorial es recibida por la fibra gigante y transmitida a la pierna y el ala neuronas motoras musculares. Muchas de las neuronas en el modelo GFS Drosophila son los &#xFA;nicos identificables y susceptibles de biolog&#xED;a celular de estudios, electrofisiol&#xF3;gicos y gen&#xE9;ticos. Aqu&#xED; hacemos una revisi&#xF3;n de la anatom&#xED;a y el desarrollo de este sistema y poner de relieve su utilidad para el estudio de muchos aspectos de la biolog&#xED;a del sistema nervioso que van desde el desarrollo neuronal y la plasticidad sin&#xE1;ptica a la etiolog&#xED;a del trastorno neuronal.

Haciendo una Fuga: Desarrollo y funci&#xF3;n del sistema de fibra gigante Drosophila

&#x6210;&#x4EBA;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x6700;&#x5927;&#x7684;&#x4E2D;&#x592E;&#x7A81;&#x89E6;&#x662F;&#x5176;&#x95F4;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x8981;&#x6C42;&#x7684;&#x6447;&#x6643;-B (&#x9521;-B) &#x57FA;&#x56E0;&#x4EA7;&#x54C1;&#x6DF7;&#x5408;&#x7684;&#x5149;&#x7535;&#x5316;&#x5B66;&#x7A81;&#x89E6;&#x3002;Shak-B(2) &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x98DE;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x7F1D;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x5728;&#x6B64;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#xFF0C;&#x662F;&#x5DE8;&#x578B;&#x5149;&#x7EA4; (GF) &#x548C; tergotrochanteral &#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; (TTMn) &#x4E4B;&#x95F4;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5B83;&#x4ECD;&#x5C55;&#x73B0; GF &#x523A;&#x6FC0;&#x540E;&#x7684;&#x957F;&#x6F5C;&#x4F0F;&#x671F;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027; GF&#xFF0C;&#x4EE5;&#x963B;&#x6B62;&#x5316;&#x5B66;&#x4F20;&#x9012;&#x4E2D;&#x7684;&#x3001; &#x5728; shak-B(2) &#x82CD;&#x8747;&#x7834;&#x4F24;&#x98CE;&#x6BD2;&#x7D20;&#x8F7B;&#x94FE;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;Tergotrochanteral &#x808C;&#x8089; (TTM) &#x957F;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x54CD;&#x5E94;&#x5E9F;&#x9664;&#x4E86;&#x6307;&#x793A;&#x4E3B;&#x8981;&#x5316;&#x5B66;&#x6210;&#x5206;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x6B64;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;GAL4 &#x4ECB;&#x5BFC;&#x6807;&#x7B7E;&#x901A;&#x8FC7; cha GAL80 &#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86; GF &#x662F;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x7684;&#x8870;&#x51CF;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x6E29;&#x5EA6;&#x654F;&#x611F;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x80C6;&#x78B1;&#x4E59;&#x9170;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176;&#x57FA;&#x56E0; (cha(ts2)) &#x963B;&#x6B62;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x7A81;&#x89E6;&#x5728;&#x6210;&#x4EBA;&#x82CD;&#x8747;&#x548C;&#x8FD9;&#x4E5F;&#x53D6;&#x6D88; shak-B(2) &#x82CD;&#x8747;&#x7684;&#x957F;&#x6F5C;&#x4F0F;&#x671F;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x4E24;&#x8005;&#x5408;&#x8BA1;&#x6570;&#x636E;&#x63D0;&#x4F9B;&#x8BC1;&#x636E;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x6DF7;&#x5408;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x548C; GF &#x548C; TTMn &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5316;&#x5B66;&#x9012;&#x8D28;&#x662F;&#x4E59;&#x9170;&#x80C6;&#x78B1;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5206;&#x9694;&#x8FD9;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x6210;&#x90E8;&#x5206;&#xFF0C;&#x5141;&#x8BB8;&#x8FDB;&#x5165;&#x7684;&#x6DF7;&#x5408;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x751F;&#x6210;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

&#x4E3B;&#x8981;&#x5316;&#x5B66;&#x6210;&#x5206;&#x7684;&#x6DF7;&#x5408;&#x7684; GF TTMn &#x7A81;&#x89E6;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5176;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28;&#x4E59;&#x9170;&#x80C6;&#x78B1;&#x3002;

The largest central synapse in adult Drosophila is a mixed electro-chemical synapse whose gap junctions require the product of the shaking-B (shak-B) gene. Shak-B(2) mutant flies lack gap junctions at this synapse, which is between the giant fibre (GF) and the tergotrochanteral motor neuron (TTMn), but it still exhibits a long latency response upon GF stimulation. We have targeted the expression of the light chain of tetanus toxin to the GF, to block chemical transmission, in shak-B(2) flies. The long latency response in the tergotrochanteral muscle (TTM) was abolished indicating that the chemical component of the synapse mediates this response. Attenuation of GAL4-mediated labelling by a cha-GAL80 transgene, reveals the GF to be cholinergic. We have used a temperature-sensitive allele of the choline acetyltransferase gene (cha(ts2)) to block cholinergic synapses in adult flies and this also abolished the long latency response in shak-B(2) flies. Taken together the data provide evidence that both components of this mixed synapse are functional and that the chemical neurotransmitter between the GF and the TTMn is acetylcholine. Our findings show that the two components of this synapse can be separated to allow further studies into the mechanisms by which mixed synapses are built and function.

The chemical component of the mixed GF-TTMn synapse in Drosophila melanogaster uses acetylcholine as its neurotransmitter.

La synapse centrale plus importante chez la drosophile adulte est une synapse &eacute;lectrochimique mixte, dont les jonctions lacunaires exigent le produit du g&egrave;ne B secouant (shak-B). Mutant Shak-B(2) vole des jonctions lacunaires manque &agrave; cette synapse, qui se trouve entre la fibre g&eacute;ante (GF) et le neurone moteur tergotrochanteral (TTMn), mais il pr&eacute;sente toujours une r&eacute;ponse de la longue p&eacute;riode de latence lors de la stimulation de la GF. Nous avons cibl&eacute; l&#39;expression de la cha&icirc;ne l&eacute;g&egrave;re de la toxine t&eacute;tanique &agrave; la GF, pour bloquer la transmission chimique, chez les mouches shak-B(2). La r&eacute;ponse de la longue p&eacute;riode de latence dans les muscles tergotrochanteral (TTM) a &eacute;t&eacute; abolie en indiquant que le composant chimique de la synapse intervient dans cette r&eacute;ponse. Att&eacute;nuation de m&eacute;diation GAL4 &eacute;tiquetage par un transg&egrave;ne de cha-GAL80, r&eacute;v&egrave;le le GF &ecirc;tre cholinergiques. Nous avons utilis&eacute; un all&egrave;le du g&egrave;ne de la choline ac&eacute;tyltransf&eacute;rase de thermosensibles (cha(ts2)) pour bloquer les cholinergiques synapses chez les mouches adultes et cela a &eacute;galement supprim&eacute; la r&eacute;ponse de la longue p&eacute;riode de latence chez les mouches shak-B(2). Ensemble de donn&eacute;es fournissent les &eacute;l&eacute;ments de preuve que les deux composantes de cette m&eacute;lang&eacute; synapse sont fonctionnels et que le neurotransmetteur chimique entre le GF et le TTMn est l&#39;ac&eacute;tylcholine. Nos r&eacute;sultats montrent que les deux composantes de cette synapse peuvent &ecirc;tre s&eacute;par&eacute;s pour permettre des &eacute;tudes davantage dans les m&eacute;canismes par lesquels les synapses mixtes sont construits et fonctionnent.

Le composant chimique de la synapse GF-TTMn mixte chez Drosophila melanogaster utilise l&#39;ac&eacute;tylcholine comme son neurotransmetteur.

Der gr&ouml;&szlig;te zentrale Synapse in Erwachsener Taufliege ist eine gemischte elektrochemische Synapse, deren Gap Junctions das Produkt des Gens sch&uuml;tteln-B (Shak-B) erfordern. Shak-B(2) Mutant fliegt Mangel Gap Junctions bei dieser Synapse, die zwischen die riesigen Faser (GF) und die Tergotrochanteral-Motoneuron (TTMn), aber es zeigt noch eine lange Wartezeit-Antwort bei GF Stimulierung. Wir haben den Ausdruck der leichten Kette der Tetanus-Toxin zu GF, Blockieren der chemischen &Uuml;bertragung in shak-B(2) fliegen ins Visier genommen. Die lange Wartezeit-Antwort im Tergotrochanteral Muskel (TTM) abgeschafft wurde, darauf hinweist, dass die chemische Komponente von der Synapse diese Reaktion vermittelt. D&auml;mpfung des GAL4-vermittelte Kennzeichnung durch eine Transgene Cha-GAL80 zeigt der GF cholinerge sein. Wir haben eine temperaturempfindliche Allel des Gens Cholin-Acetyltransferase verwendet (cha(ts2)) blockieren cholinerge Synapsen in Erwachsenen fliegen und dies auch abgeschafft und die lange Wartezeit-Antwort in shak-B(2) fliegen. Zusammengenommen bieten die Daten Hinweise darauf, dass beide Komponenten dieser Synapse gemischt sind funktionale und der chemischen Botenstoff zwischen der GF und den TTMn Acetylcholin ist. Unsere Ergebnisse zeigen, dass die beiden Komponenten der diese Synapse getrennt werden k&ouml;nnen, um weitere Studien in die Mechanismen zu erm&ouml;glichen, durch den gemischte Synapsen sind gebaut und funktionieren.

Die chemische Komponente der gemischten GF-TTMn Synapse in Drosophila Melanogaster wird als den Neurotransmitter Acetylcholin verwendet.

La sinapsi centrale pi&ugrave; grande in drosofila adulta &egrave; un misto sinapsi elettro-chimico cui giunzioni di gap richiedono il prodotto del gene agitazione-B (shak-B). Shak-B(2) mutante vola giunzioni di gap mancanza a questa sinapsi, che &egrave; tra la fibra gigantesca (GF) e il neurone del motore tergotrochanteral (TTMn), ma ancora esibisce una risposta a lunga latenza dopo stimolazione con GF. Noi abbiamo mirato l&#39;espressione della catena leggera della tossina tetanica per il GF, per bloccare la trasmissione chimica, in shak-B(2) mosche. La risposta a lunga latenza nel muscolo tergotrochanteral (TTM) &egrave; stata abolita che indica che il componente chimico della sinapsi da intermediario questa risposta. Attenuazione di GAL4-mediata dell&#39;etichettatura di un transgene cha-GAL80, rivela il GF ad essere colinergica. Abbiamo usato un allele temperatura-sensibile del gene colina acetiltransferasi (cha(ts2)) blocco colinergico sinapsi in adulti mosche e questo anche abolita la risposta lunga latenza in shak-B(2) mosche. Presi nel loro insieme i dati forniscono prove che entrambi i componenti di questo misto di sinapsi sono funzionali e che il neurotrasmettitore chimico tra il GF e il TTMn &egrave; acetilcolina. I nostri risultati mostrano che i due componenti di questa sinapsi possono essere separati per consentire ulteriori studi sui meccanismi che sinapsi misti sono costruiti e funzionano.

Il componente chimico della sinapsi GF-TTMn mista in Drosophila melanogaster utilizza acetilcolina come relativo neurotrasmettitore.

&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6700;&#x5927;&#x306E;&#x4E2D;&#x592E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x305D;&#x306E;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x63FA;&#x308C; B (&#x30B7;&#x30E3;&#x30EA; B) &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x88FD;&#x54C1;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x6DF7;&#x5408;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3067;&#x3059;&#x3002;Shak-B(2) &#x5909;&#x7570;&#x6B20;&#x5982;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x5DE8;&#x5927;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0; (GF) &#x3068; tergotrochanteral &#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; (TTMn) &#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x30CF;&#x30A8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x307E;&#x3060; GF &#x523A;&#x6FC0;&#x6642;&#x306B;&#x9577;&#x3044;&#x9045;&#x5EF6;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF; shak-B(2) &#x30CF;&#x30A8;&#x3067;&#x306E;&#x5316;&#x5B66;&#x4F1D;&#x9054; GF&#x3001;&#x7834;&#x50B7;&#x98A8;&#x6BD2;&#x7D20;&#x306E;&#x8EFD;&#x9396;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Tergotrochanteral &#x7B4B; &#xFF08;TTM&#xFF09; &#x3067;&#x9045;&#x5EF6;&#x6642;&#x9593;&#x304C;&#x9577;&#x3044;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x5316;&#x5B66;&#x6210;&#x5206;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x5EC3;&#x6B62;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;GAL4 &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x30C1;&#x30E3; GAL80 transgene &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x6E1B;&#x8870;&#x306F; GF &#x306F;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x30A2;&#x30EC;&#x30EB;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B; (&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF; cha(ts2)) &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3067;&#x30CF;&#x30A8;&#x6210;&#x866B;&#x3068;&#x3053;&#x308C;&#x3082;&#x9045;&#x5EF6;&#x6642;&#x9593;&#x304C;&#x9577;&#x3044;&#x5FDC;&#x7B54; shak-B(2) &#x30CF;&#x30A8;&#x3067;&#x306F;&#x5EC3;&#x6B62;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x53D6;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3001;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3053;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3092;&#x6DF7;&#x5408;&#x8A3C;&#x62E0;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3068; GF &#x3068;&#x3001;TTMn &#x3068;&#x5316;&#x5B66;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x6DF7;&#x5728;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x304C;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x8A31;&#x53EF;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x5206;&#x96E2;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6DF7;&#x5408; GF TTMn &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x5316;&#x5B66;&#x6210;&#x5206;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC131;&#xC778; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD070; &#xC911;&#xC559; &#xB0C5; &#xD63C;&#xD569;&#xB41C; &#xC804;&#xAE30; &#xD654;&#xD559; &#xB0C5; &#xB204;&#xAD6C;&#xC758; &#xAC2D; &#xC811;&#xD569; &#xD574;&#xC57C; &#xB5A8;&#xACE0; B (&#xB5A8;-B) &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC81C;&#xD488; &#xC774;&#xB2E4;. Shak-B(2) &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBD80;&#xC871; &#xAC2D; &#xC811;&#xD569; &#xC0AC;&#xC774; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xD30C;&#xC774;&#xBC84; (GF) &#xBC0F; tergotrochanteral &#xBAA8;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; (TTMn)&#xB294;&#xC774; &#xC2DC; &#xB0C5;&#xC774; &#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB0A0;&#xC544; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; GF &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xAE34; &#xB300;&#xAE30; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xC804;&#xC2DC;. &#xC6B0;&#xB9AC; GF shak-B(2) &#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xD654;&#xD559; &#xC804;&#xC1A1; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD558; &#xAC8C; &#xD30C;&#xC0C1;&#xD48D; &#xB3C5; &#xC18C;&#xC758; &#xBE5B; &#xCCB4;&#xC778;&#xC758; &#xC2DD;&#xC744; &#xD0C0;&#xAC9F;&#xC73C;&#xB85C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Tergotrochanteral &#xADFC;&#xC721; (TTM)&#xC5D0; &#xAE34; &#xB300;&#xAE30; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC751;&#xB2F5;&#xC740; &#xB0C5;&#xC758; &#xD654;&#xD559; &#xC131;&#xBD84;&#xC774;&#xC774; &#xC751;&#xB2F5; &#xC911;&#xC7AC; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xD3D0;&#xC9C0; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xCC28; GAL80 transgene&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB77C;&#xBCA8; GAL4 &#xC911;&#xC7AC;&#xC758; &#xAC10;&#xC1C4; &#xB420; cholinergic GF&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;. &#xCF5C;&#xB9B0; acetyltransferase &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC628;&#xB3C4; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xB300;&#xB9BD; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC0AC;&#xC6A9; (&#xCC28;&#xB2E8; cholinergic cha(ts2)) &#xC131;&#xC778; &#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; synapses &#xACE0; &#xC774;&#xAC83; &#xB610;&#xD55C; shak-B(2) &#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE34; &#xB300;&#xAE30; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC751;&#xB2F5; &#xD3D0;&#xC9C0;. &#xD568;&#xAED8; &#xCD2C;&#xC601; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC81C;&#xACF5;&#xC774; &#xB450; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xD63C;&#xD569; &#xB0C5; &#xC99D;&#xAC70;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD558; &#xACE0; GF&#xC640;&#xB294; TTMn &#xAC04;&#xC758; &#xD654;&#xD559; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xC544; &#xC138; &#xD2F8; &#xCF5C;&#xB9B0;&#xC740;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC774; &#xB0C5; &#xB450; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB294; &#xD63C;&#xD569;&#xB41C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xAC00; &#xAD6C;&#xCD95; &#xB418; &#xACE0; &#xC791;&#xB3D9; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD94;&#xAC00; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;.

Drosophila melanogaster&#xC758; &#xD63C;&#xD569;&#xB41C; GF TTMn &#xB0C5;&#xC758; &#xD654;&#xD559; &#xC131;&#xBD84;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xC544; &#xC138; &#xD2F8; &#xCF5C;&#xB9B0;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La sinapsis central m&aacute;s grande en Drosophila adulta es mixta sinapsis electro-chemical cuyas uniones comunicantes requieren el producto del gen temblando-B (shak-B). Shak-B(2) mutante vuela a comunicantes falta en esta sinapsis, que est&aacute; entre la fibra gigante (GF) y la neurona del motor de tergotrochanteral (TTMn), pero todav&iacute;a exhibe una respuesta de latencia larga sobre el est&iacute;mulo de GF. Nos hemos concentrado en la expresi&oacute;n de la cadena ligera de la toxina tet&aacute;nica en el GF, para bloquear la transmisi&oacute;n qu&iacute;mica, en moscas shak-B(2). La respuesta de latencia larga en el m&uacute;sculo tergotrochanteral (TTM) fue suprimida indicando que el componente qu&iacute;mico de la sinapsis media esta respuesta. Atenuaci&oacute;n de mediada por GAL4 etiquetado por un transgen de cha-GAL80, revela el GF que colin&eacute;rgicos. Hemos utilizado un alelo termosensible del gene de la colina acetiltransferasa (cha(ts2)) a bloquear colin&eacute;rgicos sinapsis en moscas adultas y esto tambi&eacute;n suprimi&oacute; la respuesta de latencia larga en moscas shak-B(2). En conjunto los datos proporcionan evidencia que ambos componentes de esta mezclan sinapsis son funcionales y que el neurotransmisor qu&iacute;mico entre el GF y el TTMn es la acetilcolina. Nuestros resultados muestran que se pueden separar los dos componentes de esta sinapsis para permitir que otros estudios en los mecanismos por los cuales sinapsis mixtas se construyen y funci&oacute;n.

El componente qu&iacute;mico de la sinapsis de GF-TTMn mixta en Drosophila melanogaster utiliza su neurotransmisor acetilcolina.

&#x6EDE;&#x80B2;&#x662F;&#x6606;&#x866B;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x54CD;&#x5E94;&#x4E0D;&#x65AD;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x6761;&#x4EF6;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x7ECF;&#x5386;&#x7684;&#x4F11;&#x7720;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;&#x5728;&#x82CD;&#x8747;&#xFF0C;&#x50CF;&#x5C45;&#x4F4F;&#x5728;&#x6E29;&#x5E26;&#x5730;&#x533A;&#xFF0C;&#x8BB8;&#x591A;&#x6606;&#x866B;&#x4E2D;&#x6EDE;&#x80B2;&#x53D1;&#x751F;&#x4E00;&#x822C;&#x5728;&#x51AC;&#x5B63;&#x51E0;&#x4E2A;&#x6708;&#x65F6;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x6E29;&#x5EA6;&#x662F;&#x9177;&#x548C;&#x7A00;&#x5C11;&#x7684;&#x98DF;&#x7269;&#x6765;&#x6E90;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x53C2;&#x4E0E;&#x786E;&#x5B9A;&#x6EDE;&#x80B2;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x56E0;&#x7D20;&#x95FB;&#x540D;&#x4E45;&#x3001; &#x57FA;&#x56E0;&#x548C;&#x5206;&#x5B50;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x63A7;&#x5236;&#x5176;&#x542F;&#x52A8;&#x4E0D;&#x751A;&#x4E86;&#x89E3;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x7B80;&#x8981;&#x8BF4;&#x660E;&#x542F;&#x52A8;&#x6EDE;&#x80B2;&#x548C;&#x7A81;&#x51FA;&#x663E;&#x793A;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x6697;&#x793A;&#x4E86;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5728;&#x5176;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;

&#x8FDB;&#x5165;&#x6EDE;&#x80B2;&#x4E00;&#x53EA;&#x82CD;&#x8747;&#x662F;&#x4EC0;&#x4E48;&#xFF1F;

Diapause is a dormant state that insects may undergo as a response to changing environmental conditions. In flies, like many insects inhabiting temperate zones, diapause occurs generally during the winter months when ambient temperatures are cool and food sources scarce. Whilst the environmental factors involved in determining diapause have been known for a long time, the genes and molecular events controling its initiation are poorly understood. Here I outline the factors that initiate diapause and highlight recent studies that implicate insulin signaling in its control.

What makes a fly enter diapause?

La diapause est un &eacute;tat dormant qui peuvent subir des insectes en r&eacute;ponse aux conditions environnementales changeantes. Chez les mouches, comme beaucoup d&#39;insectes vivant dans les zones temp&eacute;r&eacute;es, la diapause se produit g&eacute;n&eacute;ralement durant les mois d&#39;hiver lorsque les temp&eacute;ratures ambiantes sont cool et les sources alimentaires limit&eacute;es. Alors que les facteurs environnementaux impliqu&eacute;s dans la d&eacute;termination de la diapause sont connus depuis longtemps, les g&egrave;nes et le contr&ocirc;le des &eacute;v&eacute;nements mol&eacute;culaires son initiation sont mal compris. Ici, j&#39;ai aper&ccedil;u les facteurs initier la diapause et r&eacute;v&eacute;ler des &eacute;tudes r&eacute;centes qui mettent en cause l&#39;insuline de signalisation dans son contr&ocirc;le.

Ce qui rend une mouche entrent en diapause ?

Diapause ist einen Ruhezustand versetzt, den Insekten als Reaktion auf ver&auml;nderte Umweltbedingungen unterziehen k&ouml;nnen. In fliegt, wie viele Insekten bewohnen gem&auml;&szlig;igte Zonen tritt die Diapause normalerweise w&auml;hrend der Wintermonate, wenn die Umgebungstemperaturen cool sind, und Nahrungsquellen knapp. W&auml;hrend die Umweltfaktoren, die Beteiligten bei der Festlegung der Diapause seit langem, die Gene und molekularen Ereignisse Controlling bekannt sind seine Einleitung sind schlecht verstanden. Hier skizzieren ich die Faktoren, die Diapause zu initiieren und markieren neuere Studien, die Insulin signalisieren in seiner Kontrolle zu implizieren.

Was macht eine Fliege Diapause eingeben?

La diapausa &egrave; uno stato dormiente che gli insetti possono subire come risposta alle mutate condizioni ambientali. In mosche, come molti insetti che abitano le zone temperate, diapausa avviene generalmente durante i mesi invernali quando la temperatura ambiente &egrave; cool e scarse fonti di cibo. Mentre i fattori ambientali coinvolti nella determinazione di diapausa sono stati conosciuti per lungo tempo, i geni e controllare eventi molecolari sua iniziazione sono capiti male. Qui delineare i fattori che avviare diapausa ed evidenziano gli studi recenti che coinvolgono insulina segnalazione nel suo controllo.

Che cosa fa una Mosca entrare in diapausa?

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Diapause &#xACE4;&#xCDA9; &#xD658;&#xACBD; &#xC870;&#xAC74; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC1B;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC720;&#xD734; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC628;&#xB300; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xAC70;&#xC8FC; &#xD558;&#xB294; &#xB9CE;&#xC740; &#xACE4;&#xCDA9; &#xCC98;&#xB7FC; &#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; diapause &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC628;&#xB3C4; &#xBA4B;&#xC9C4; &#xACA8;&#xC6B8; &#xAC1C;&#xC6D4; &#xB3D9;&#xC548; &#xBD80;&#xC871; &#xD55C; &#xC74C;&#xC2DD; &#xC18C;&#xC2A4; &#xC911; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Diapause &#xACB0;&#xC815;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD658;&#xACBD; &#xC694;&#xC778; &#xC624;&#xB79C; &#xC2DC;&#xAC04;, &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC0F; &#xBD84;&#xC790; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; &#xD1B5;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xAC1C;&#xC2DC; &#xC11C; &#xD22C;&#xB974; &#xAC8C; &#xC774;&#xD574;. &#xC5EC;&#xAE30; diapause &#xC2DC;&#xC791; &#xD558; &#xACE0; &#xC778;&#xC290;&#xB9B0;&#xC758; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC62D; &#xC544; &#xB9E4;&#xAE30; &#xCD5C;&#xADFC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xAC15;&#xC870; &#xD558;&#xB294; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Diapause &#xC785;&#xB825; &#xC989;&#xC11D;&#xC740; &#xBB34;&#xC5C7;&#xC785;&#xB2C8;&#xAE4C;?

Diapausa es un estado latente que insectos pueden sufrir como una respuesta a las cambiantes condiciones ambientales. En moscas, como muchos insectos que habitan en zonas templadas, diapausa ocurre generalmente durante los meses de invierno cuando est&eacute;n fr&iacute;as temperaturas y escasez de fuentes de alimentaci&oacute;n. Mientras que los factores ambientales involucrados en la determinaci&oacute;n de diapausa son conocidos desde hace mucho tiempo, los genes y controlar eventos moleculares su iniciaci&oacute;n se entienden mal. Aqu&iacute; describen los factores que inician la diapausa y destacan los estudios recientes que implican en su control de se&ntilde;alizaci&oacute;n de la insulina.

&iquest;Qu&eacute; hace una mosca entrar en diapausa?

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Electrical synapses are neuronal gap junctions that mediate fast transmission in many neural circuits. The structural proteins of gap junctions are the products of two multigene families. Connexins are unique to chordates; innexins/pannexins encode gap-junction proteins in prechordates and chordates. A concentric array of six protein subunits constitutes a hemichannel; electrical synapses result from the docking of hemichannels in pre- and postsynaptic neurons. Some electrical synapses are bidirectional; others are rectifying junctions that preferentially transmit depolarizing current anterogradely. The phenomenon of rectification was first described five decades ago, but the molecular mechanism has not been elucidated. Here, we demonstrate that putative rectifying electrical synapses in the Drosophila Giant Fiber System are assembled from two products of the innexin gene shaking-B. Shaking-B(Neural+16) is required presynaptically in the Giant Fiber to couple this cell to its postsynaptic targets that express Shaking-B(Lethal). When expressed in vitro in neighboring cells, Shaking-B(Neural+16) and Shaking-B(Lethal) form heterotypic channels that are asymmetrically gated by voltage and exhibit classical rectification. These data provide the most definitive evidence to date that rectification is achieved by differential regulation of the pre- and postsynaptic elements of structurally asymmetric junctions.

Molecular mechanism of rectification at identified electrical synapses in the Drosophila giant fiber system.

Synapses &eacute;lectriques sont des jonctions neuronale qui n&eacute;gocient une transmission rapide de nombreux circuits neuronaux. Les prot&eacute;ines structurales de jonctions sont les produits des deux familles multig&eacute;niques. Connexines sont uniques &agrave; chord&eacute;s ; innexins/pannexins codent pour des prot&eacute;ines de jonction gap dans les prechordates et les chord&eacute;s. Un tableau concentrique de six sous-unit&eacute;s prot&eacute;iques constitue un h&eacute;micanaux ; synapses &eacute;lectriques r&eacute;sultent de l&#39;accostage d&#39;h&eacute;micanaux dans les neurones pr&eacute;- et post-synaptiques. Quelques synapses &eacute;lectriques sont bidirectionnelles ; d&#39;autres sont rectifier les jonctions qui &eacute;mettent pr&eacute;f&eacute;rentiellement axonales courant d&eacute;polarisant. Le ph&eacute;nom&egrave;ne de la rectification a &eacute;t&eacute; le premiers d&eacute;crits cinq d&eacute;cennies il y a, mais le m&eacute;canisme mol&eacute;culaire n&#39;a pas &eacute;t&eacute; &eacute;lucid&eacute;. Ici, nous d&eacute;montrons que putatifs rectification synapses &eacute;lectriques dans le syst&egrave;me de fibre g&eacute;ante de Drosophila sont assembl&eacute;s &agrave; partir de deux produits de l&#39;innexin g&egrave;ne secouant-B. Shaking-B(Neural+16) est tenu de mani&egrave;re pr&eacute;synaptique dans la fibre g&eacute;ante de coupler cette cellule &agrave; ses cibles postsynaptiques que Shaking-B(Lethal) express. Exprim&eacute;es in vitro dans les cellules voisines, Shaking-B(Neural+16) et Shaking-B(Lethal) forment des canaux h&eacute;t&eacute;rotypiques qui sont asym&eacute;triquement contr&ocirc;l&eacute; par tension et pi&egrave;ce classique rectification. Ces donn&eacute;es fournissent la preuve plus d&eacute;finitive &agrave; ce jour cette rectification est obtenue par r&eacute;gulation diff&eacute;rentielle des &eacute;l&eacute;ments pr&eacute;- et post-synaptiques de jonctions structurellement asym&eacute;triques.

M&eacute;canisme mol&eacute;culaire de rectification dans les synapses &eacute;lectriques identifi&eacute;s dans le syst&egrave;me de fibres g&eacute;antes de drosophile.

Elektrische Synapsen sind neuronale Gap Junctions, die schnelle &Uuml;bertragung in viele neuronale Schaltkreise zu vermitteln. Die Strukturproteine der Gap Junctions sind die Produkte von zwei multigene Familien. Connexins gelten nur f&uuml;r Chordatiere; Innexins/Pannexins codieren Gap-Junction-Proteine in Prechordates und Chordatiere. Eine konzentrische Array von sechs Protein-Untereinheiten bildet ein Hemichannel; elektrische Synapsen resultieren aus dem Andocken des Hemichannels in vor- und postsynaptisches Neuronen. Einige elektrischen Synapsen sind bidirektional; andere sind Kreuzungen zur Berichtigung, die bevorzugt depolarisierende aktuelle Anterogradely &uuml;bertragen. Das Ph&auml;nomen der Berichtigung war vor ersten beschriebenen f&uuml;nf Jahrzehnten, aber die molekulare Mechanismen ist nicht gekl&auml;rt. Hier zeigen wir, dass vermeintliche Gleichrichterdiode elektrische Synapsen in der Taufliege Giant-Fiber-System, die aus zwei Produkte von den Innexin gen-sch&uuml;tteln-b zusammengestellt werden Shaking-B(Neural+16) presynaptically in der riesigen Faser ben&ouml;tigt diese Zelle an ihren postsynaptisches Zielsetzungen dieser ausdr&uuml;cklichen Shaking-B(Lethal) koppeln. Wenn in benachbarten Zellen in vitro ausgedr&uuml;ckt, bilden Shaking-B(Neural+16) und Shaking-B(Lethal) heterotypischen Kan&auml;le, die sind asymmetrisch Gating von Spannung und zeichnen sich durch klassische Berichtigung. Diese Daten liefern, dass die umfassendste Beweise bisher diese Berichtigung durch differenzielle Verordnung der Elemente Pre- und postsynaptisches strukturell asymmetrischen Kreuzungen erreicht wird.

Molekulare Mechanismen der Nachbesserung bei identifizierten elektrische Synapsen in der Taufliege-riesige Faser-System.

Sinapsi elettriche sono giunzioni di gap neuronali che mediano la trasmissione veloce in molti circuiti neurali. Le proteine strutturali delle giunzioni di gap sono i prodotti di due famiglie multigene. Connexins sono unici cordati; innexins/pannexins codificano proteine gap-junction in prechordates e Cordati. Una matrice concentrica di sei subunit&agrave; proteiche costituisce un hemichannel; sinapsi elettriche derivano dall&#39;attracco di hemichannels in neuroni pre- e postsinaptici. Alcune sinapsi elettriche sono bidirezionali; gli altri sono rettificando le giunzioni che trasmettono preferenzialmente depolarizing anterogradely corrente. Il fenomeno di rettifica &egrave; stato prime descritti cinque decenni fa, ma il meccanismo molecolare non &egrave; stato chiarito. Qui, ci dimostrano che putativi rettificando sinapsi elettriche nel sistema fibra gigante di Drosophila sono assemblati da due prodotti dell&#39;innexin gene agitazione-B. Shaking-B(Neural+16) &egrave; necessario presynaptically in fibra gigante per coppia questa cella alle sue destinazioni postsinaptiche che Shaking-B(Lethal) express. Quando espresso in vitro nelle cellule vicine, Shaking-B(Neural+16) e Shaking-B(Lethal) forma heterotypic canali che sono assimetricamente gated di tensione e mostrano la classica rettifica. Questi dati forniscono le prove pi&ugrave; definitiva alla data di tale rettifica sono raggiunto dal regolamento differenziale degli elementi pre- e postsinaptici delle giunzioni strutturalmente asimmetriche.

Meccanismo molecolare di rettifica a sinapsi elettriche identificati nel sistema fibra gigante della drosofila.

&#x96FB;&#x6C17;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x9AD8;&#x901F;&#x4F1D;&#x9001;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;2 &#x3064;&#x306E;&#x591A;&#x91CD;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x65CF;&#x306E;&#x5BB6;&#x65CF;&#x306E;&#x88FD;&#x54C1;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30B3;&#x30CD;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x810A;&#x7D22;&#x306B;&#x72EC;&#x7279;&#x3067;&#x3042;&#x308B;;innexins/pannexins &#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA; prechordates &#x3068;&#x810A;&#x7D22;&#x3067;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x516D;&#x3064;&#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x540C;&#x5FC3;&#x5186;&#x914D;&#x5217;&#x306F;&#x3001;hemichannel &#x3092;&#x69CB;&#x6210;&#x3059;&#x308B;;&#x96FB;&#x6C17;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x795E;&#x7D4C;&#x3067; hemichannels &#x306E;&#x30C9;&#x30C3;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x304B;&#x3089;&#x7D50;&#x679C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306F;&#x53CC;&#x65B9;&#x5411;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x4ED6;&#x306E;&#x512A;&#x5148;&#x7684;&#x9001;&#x4FE1;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x96FB;&#x6D41; anterogradely &#x63A5;&#x5408;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x3092;&#x6574;&#x6D41;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6574;&#x6D41;&#x73FE;&#x8C61;&#x6700;&#x521D;&#x8AAC;&#x660E;&#x4E94;&#x5341;&#x5E74;&#x524D;&#x3001;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x5206;&#x5B50;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306F;&#x89E3;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x63A8;&#x5B9A;&#x306E;&#x6574;&#x6D41;&#x96FB;&#x6C17;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9; &#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3001;innexin &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x63FA;&#x308C;-B &#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x88FD;&#x54C1;&#x304B;&#x3089;&#x7D44;&#x307F;&#x7ACB;&#x3066;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;Shaking-B(Neural+16) presynaptically &#x3067;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x3053;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306E; Shaking-B(Lethal) &#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EB;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E; in vitro &#x3067;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;Shaking-B(Neural+16) &#x3068; Shaking-B(Lethal) &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x96FB;&#x5727;&#x306E;&#x30B2;&#x30FC;&#x30C8;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x3068;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x6574;&#x6D41;&#x5C55;&#x793A;&#x6709;&#x6027;&#x306E;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x6574;&#x6D41;&#x3092;&#x65E5;&#x306B;&#x6700;&#x3082;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x7684;&#x306A;&#x8A3C;&#x62E0;&#x5F8C;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x8981;&#x7D20;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x7684;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x63A5;&#x5408;&#x306E;&#x5FAE;&#x5206;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x9054;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x96FB;&#x6C17;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3067;&#x306E;&#x6574;&#x6D41;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3002;

&#xC804;&#xAE30;&#xC801; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAC2D; &#xC811;&#xD569; &#xB9CE;&#xC740; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE60;&#xB978; &#xC804;&#xC1A1; &#xC911;&#xC7AC;. &#xAC2D; &#xC811;&#xD569;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB450; multigene &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xC81C;&#xD488;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. Connexins&#xB294; chordates; innexins/pannexins prechordates &#xBC0F; chordates&#xC5D0; &#xAC2D; &#xC815;&#xC158; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. 6 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704;&#xC758; &#xB3D9;&#xC2EC; &#xBC30;&#xC5F4; &#xAD6C;&#xC131; &#xD55C;&#xB2E4; hemichannel&#xC744;; &#xC804;&#xAE30;&#xC801; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC0AC;&#xC804; &#xBC0F; postsynaptic &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; hemichannels&#xC758; &#xB3C4;&#xD0B9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xACFC;. &#xC77C;&#xBD80; &#xC804;&#xAE30; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xB294; &#xC591;&#xBC29;&#xD5A5;; &#xB2E4;&#xB978; &#xC811;&#xD569; depolarizing &#xD604;&#xC7AC; anterogradely&#xB97C; &#xC6B0;&#xC120;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC804;&#xC1A1; &#xD558;&#xB294; &#xC870;&#xC815; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC815;&#xB958; &#xD604;&#xC0C1; &#xCC98;&#xC74C; &#xC124;&#xBA85;&#xB41C; 5 &#xB144; &#xC804;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xD574;&#xBA85; &#xD558;&#xC9C0;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC0C1; &#xC815;&#xB958; &#xC804;&#xAE30; &#xB0C5; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; innexin &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xD754;&#xB4E4;&#xC5B4; &#xB098;&#xC758; &#xB450; &#xC81C;&#xD488;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC870;&#xB9BD; &#xC124;&#xBA85; Shaking-B(Neural+16) &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; Shaking-B(Lethal) &#xADF8;&#xB97C; postsynaptic &#xB300;&#xC0C1;&#xC774; &#xC140;&#xC774; &#xBD80;&#xBD80;&#xB97C; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720;&#xC5D0; presynaptically &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC6C3; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD45C;&#xD604;, Shaking-B(Neural+16) &#xBC0F; Shaking-B(Lethal) &#xC804;&#xC555;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBB38;&#xC774; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D;&#xC73C;&#xB85C; &#xACE0;&#xC804; &#xC815;&#xB958; &#xC804;&#xC2DC; heterotypic &#xCC44;&#xB110;&#xC744; &#xD615;&#xC131; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; &#xC815;&#xB958; &#xD604;&#xC7AC;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD655;&#xC2E4; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70; &#xCC28;&#xB4F1; &#xADDC;&#xC81C;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xC811;&#xD569;&#xC758; &#xC804;&#xCC98;&#xB9AC; &#xBC0F; postsynaptic &#xC694;&#xC18C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC815;&#xB958; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC778; &#xB41C; &#xC804;&#xAE30; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;.

Las sinapsis el&eacute;ctricas son comunicantes neuronal que median la transmisi&oacute;n r&aacute;pida en muchos circuitos neuronales. Las prote&iacute;nas estructurales de uniones comunicantes son los productos de dos familias multig&eacute;nicas. Conexinas son exclusivas de cordados; innexins/pannexins codifican prote&iacute;nas de Uni&oacute;n gap en prechordates y cordados. Un arreglo de discos conc&eacute;ntrico de seis subunidades de prote&iacute;na constituye un hemichannel; sinapsis el&eacute;ctricas resultan del acoplamiento de hemichannels en las neuronas previas y postsin&aacute;pticas. Algunas sinapsis el&eacute;ctricas son bidireccional; otros est&aacute;n rectificando a uniones que transmiten preferentemente despolarizante anterogradely actual. El fen&oacute;meno de rectificaci&oacute;n fue primeras descritos hace cinco d&eacute;cadas, pero el mecanismo molecular no ha sido aclarado. Aqu&iacute;, demostramos que supuesta rectificaci&oacute;n sinapsis el&eacute;ctricas en el sistema de fibra gigantes de Drosophila son ensambladas de dos productos de la innexin gen temblando-B. Shaking-B(Neural+16) es necesaria presynaptically en la fibra gigante para acoplar este celular a sus objetivos postsin&aacute;pticos expresa Shaking-B(Lethal). Cuando expres&oacute; in vitro en c&eacute;lulas vecinas, Shaking-B(Neural+16) y Shaking-B(Lethal) forman canales heterot&iacute;picos que asim&eacute;trico son bloqueados por tensi&oacute;n y exhiben rectificaci&oacute;n cl&aacute;sica. Estos datos proporcionan la evidencia m&aacute;s definitiva hasta la fecha esa rectificaci&oacute;n se consigue mediante la regulaci&oacute;n diferencial de los elementos previas y postsin&aacute;pticos de ensambladuras estructuralmente asim&eacute;tricas.

Mecanismo molecular de rectificaci&oacute;n en las sinapsis el&eacute;ctricas identificadas en el sistema de fibra gigantes de Drosophila.

&#x51DD;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x5BF9;&#x540C;&#x7CFB;&#x7269;&#x7684;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684; p150Glued &#x7684; dynactin &#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801;&#x3002;Glued1 &#x7A81;&#x53D8;&#x59A5;&#x534F;&#x808C;-dynactin &#x9006;&#x884C;&#x7535;&#x673A;&#x590D;&#x6742;&#x548C;&#x6210;&#x4EBA;&#x7684;&#x773C;&#x775B;&#x548C;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x5DE8;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x795E;&#x7ECF;&#x56DE;&#x8DEF;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x539F;&#x56E0;&#x4E2D;&#x65AD;&#x3002;

&#x4FEE;&#x9970;&#x7B26;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x773C;&#x775B;&#x5C4F;&#x663E;&#x8FD9; aPKC &#x4E2D;&#x592E;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4EA4;&#x4E92;&#x51DD;&#x3002;

The Glued gene of Drosophila melanogaster encodes the homologue of the vertebrate p150Glued subunit of dynactin. The Glued1 mutation compromises the dynein-dynactin retrograde motor complex and causes disruptions to the adult eye and the CNS, including sensory neurons and the formation of the giant fiber system neural circuit.

A modifier screen in the Drosophila eye reveals that aPKC interacts with Glued during central synapse formation.

Le g&egrave;ne coll&eacute; de Drosophila melanogaster encode l&#39;homologue de la sous-unit&eacute; de vert&eacute;br&eacute;s p150Glued de DCTN5. Glued1 mutation compromis la dyn&eacute;ine-DCTN5 r&eacute;trograde moteur complexe et causes des perturbations &agrave; le &oelig;il adulte et le syst&egrave;me nerveux central, y compris les neurones sensoriels et la formation du circuit neuronal syst&egrave;me fibres g&eacute;antes.

Un &eacute;cran de modificateur dans l&#39;oeil de la drosophile r&eacute;v&egrave;le qu&#39;aPKC interagit avec coll&eacute; au cours de la formation des synapses central.

Das geklebte gen von Drosophila Melanogaster codiert die Homolog der vertebrate p150Glued-Untereinheit des DCTN3. Glued1 Mutation Kompromisse der Dynein-DCTN3 retrograde Motor komplex und Ursachen St&ouml;rungen der Erwachsenen Auge und der CNS, einschlie&szlig;lich sensorische Neuronen und die Bildung der riesigen Glasfaser System neuronalen Schaltung.

Ein Modifizierer-Bildschirm im Auge Drosophila zeigt, dass die aPKC mit geklebte w&auml;hrend der zentralen Synapse Bildung zusammenarbeitet.

Il gene incollata di Drosophila melanogaster codifica l&#39;omologo della subunit&agrave; vertebrati p150Glued di DCTN1. Glued1 mutazione compromessi la dineina-DCTN1 retrograda motore complesso e provoca distorsioni a occhio adulto e il CNS, neuroni sensoriali e la formazione del circuito neurale sistema fibra gigante.

Uno schermo modificatore nell&#39;occhio della drosofila rivela che aPKC interagisce con incollata durante la formazione di sinapsi centrale.

&#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x3064;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0; &#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E; p150Glued &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Glued1 &#x5909;&#x7570;&#x59A5;&#x5354;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CB;&#x30F3; &#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x9006;&#x884C;&#x6027;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x8907;&#x5408;&#x3068;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x8996;&#x7DDA;&#x3068;&#x611F;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306B;&#x539F;&#x56E0;&#x6DF7;&#x4E71;&#x3002;

&#x4FEE;&#x98FE;&#x5B50;&#x753B;&#x9762;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x76EE;&#x3067;&#x305D;&#x306E; aPKC &#x63A5;&#x7740;&#x4ED5;&#x53E3;&#x3068;&#x5BFE;&#x8A71;&#x3059;&#x308B;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x4E2D;&#x306B;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Drosophila melanogaster Glued &#xC720;&#xC804;&#xC790; dynactin&#xC758; &#xCC99;&#xCD94; p150Glued &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; homologue&#xB97C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Glued1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD0C0;&#xD611; &#xD68C; dynactin &#xD1F4;&#xD589; &#xC131; &#xBAA8;&#xD130; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C;&#xC640; &#xC131;&#xC778; &#xB208; &#xBC0F; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xD615;&#xC131; &#xB4F1; CNS &#xC6D0;&#xC778; &#xC911;&#xB2E8; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xB208;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD55C;&#xC815;&#xC790; &#xD654;&#xBA74; &#xC911;&#xC559; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD615;&#xC131; &#xB3D9;&#xC548; Glued &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xADF8; Apkc&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;.

El gen laminada de Drosophila melanogaster codifica el hom&oacute;logo de la subunidad de vertebrados p150Glued de dynactin. El Glued1 mutaci&oacute;n compromisos dine&iacute;na-dinactina retr&oacute;grada motor complejo y causas alteraciones en el ojo del adulto y del SNC, incluyendo neuronas sensoriales y la formaci&oacute;n del circuito neural del sistema de fibra gigante.

Una pantalla de modificador en el ojo de Drosophila revela que aPKC interact&uacute;a con laminada durante la formaci&oacute;n de sinapsis central.

&#x7B80;&#x4ECB;&#xFF1A; &#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x5DE8;&#x578B;&#x5149;&#x7EA4;&#x7CFB;&#x7EDF; (GFS) &#x662F;&#x4EBA;&#x4EEC;&#x719F;&#x77E5;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x56DE;&#x8DEF;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x505C;&#x4E2D;&#x98DE;&#x9003;&#x51FA;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x8FD9;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4ECE;&#x8FD9;&#x51E0;&#x4E2A;&#x6210;&#x4EBA;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5B9A;&#x671F;&#x8FDB;&#x884C;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x5F55;&#x97F3;&#x3002;&#x6B64;&#x534F;&#x8BAE;&#x63CF;&#x8FF0;&#x4E86;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x523A;&#x6FC0;&#x76F4;&#x63A5;&#x5728;&#x8111;&#x7684;&#x6210;&#x4EBA;&#x7684;&#x98DE;&#x5DE8;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x4ECE;&#x653F;&#x5E9C;&#x98DE;&#x884C;&#x670D;&#x52A1;&#x961F;&#x7684;&#x8F93;&#x51FA;&#x808C;&#x8089;&#x83B7;&#x5F97;&#x5F55;&#x97F3;&#xFF1A; tergotrochanteral&quot;&#x8DF3;&#x8F6C;&quot;&#x808C;&#x8089; (TTM) &#x548C;&#x5927;&#x578B;&#x95F4;&#x63A5;&#x98DE;&#x884C;&#x808C;&#x8089; &#xFF08;&#x80CC;&#x7EB5;&#x5411;&#x808C;&#x8089;&#x6216;&#x7528;&#x6237;&#x534F;&#x4F1A;&#xFF09;&#x3002;&#x5B83;&#x662F;&#x4E00;&#x79CD;&#x5141;&#x8BB8;&#x8C03;&#x67E5;&#x5458;&#x6765;&#x523A;&#x6FC0;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#x7684;&#x5DE8;&#x578B;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x548C;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x7684;&#x51E0;&#x4E2A;&#x4E2D;&#x592E;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x5185;&#x6B64;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x529F;&#x80FD;&#x5F55;&#x97F3;&#x4ECE;&#x80F8;&#x90E8;&#x808C;&#x8089;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x76F8;&#x5BF9;&#x65E0;&#x521B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;

&#x4ECE;&#x679C;&#x8747;&#x5DE8;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7CFB;&#x7EDF; (GFS) &#x7684;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x5F55;&#x97F3;&#x3002;

INTRODUCTION: The giant fiber system (GFS) of Drosophila is a well-characterized neuronal circuit that mediates the escape response in the fly. It is one of the few adult neural circuits from which electrophysiological recordings can be made routinely. This protocol describes a simple procedure for stimulating the giant fiber neurons directly in the brain of the adult fly and obtaining recordings from the output muscles of the GFS: the tergotrochanteral "jump" muscle (TTM) and the large indirect flight muscles (dorsal longitudinal muscles, or DLMs). It is a relatively noninvasive method that allows the investigator to stimulate the giant fibers in the brain and assay the function of several central synapses within this neural circuit by recording from the thoracic musculature.

Electrophysiological recordings from the Drosophila giant fiber system (GFS).

INTRODUCTION: Le syst&#xE8;me de fibre g&#xE9;ante (GFS) de la drosophile est un circuit bien caract&#xE9;ris&#xE9; neuronale qui m&#xE9;die la r&#xE9;ponse d&#x26;#39;&#xE9;chappement dans la vol&#xE9;e. Il est l&#x26;#39;un des rares circuits neuronaux adultes &#xE0; partir de laquelle les enregistrements &#xE9;lectrophysiologiques peuvent &#xEA;tre faites r&#xE9;guli&#xE8;rement. Ce protocole d&#xE9;crit une proc&#xE9;dure simple pour stimuler les neurones des fibres g&#xE9;antes directement dans le cerveau de la mouche adulte et d&#x26;#39;obtenir des enregistrements &#xE0; partir des muscles de sortie de la SFP: le tergotrochanteral &#x26;quot;saut&#x26;quot; muscle (TTM) et les gros muscles de vol indirects (muscles longitudinaux dorsaux ou DLMS). Il s&#x26;#39;agit d&#x26;#39;une m&#xE9;thode relativement non invasive qui permet &#xE0; l&#x26;#39;enqu&#xEA;teur de stimuler les fibres g&#xE9;antes dans le cerveau et le dosage de la fonction de plusieurs synapses centrales au sein de ce circuit neuronal en enregistrant de la musculature thoracique.

Des enregistrements &#xE9;lectrophysiologiques du Syst&#xE8;me Drosophila fibre g&#xE9;ante (GFS)

Einleitung: Das Riesen-Faser-System (GFS) von Drosophila ist eine gut charakterisierten neuronaler Schaltkreise, der die Flucht-Reaktion im Flugteil vermittelt. Es ist eine von den wenigen Erwachsenen neuronale Schaltkreise aus dem routinem&auml;&szlig;ig elektrophysiologische Aufnahmen gemacht werden k&ouml;nnen. Dieses Protokoll beschreibt ein einfaches Verfahren zur Stimulierung der riesigen Faser-Neurons direkt in das Gehirn der Erwachsenen Fliege und Abrufen von Aufnahmen aus den Ausgabe-Muskeln von der GFS: die Tergotrochanteral &quot;jump&quot; Muskel (TTM) und die gro&szlig;e indirekten Flugmuskulatur (dorsal l&auml;ngs-Muskeln oder DLMs). Es ist eine relativ nicht-invasive Methode, mit der Versuchsleiter die riesigen Fasern im Gehirn zu stimulieren und die Funktion von mehreren zentralen Synapsen innerhalb dieser neuralen Schaltkreis durch Aufnahme aus der Muskulatur des Thorax Brutversuch.

Elektrophysiologische Aufnahmen aus dem Drosophila-Riesen-Faser-System (GFS).

Introduzione: Il sistema fibra gigante (GFS) di Drosophila &egrave; un circuito neuronale ben caratterizzato che media la risposta di fuga in volo. &Egrave; uno dei pochi circuiti neurali adulti da cui registrazioni elettrofisiologiche possono essere fatto regolarmente. Questo protocollo descrive una procedura semplice per stimolare i neuroni giganti fibra direttamente nel cervello della Mosca adulta e ottenere registrazioni dai muscoli uscita della GFS: il tergotrochanteral &quot;saltare&quot; muscolo (TTM) e i muscoli grandi voli indiretti (muscoli dorsali longitudinali o DLMs). &Egrave; un metodo relativamente non invasivo che permette l&#39;investigatore stimolare le fibre gigante nel cervello e dosaggio la funzione della sinapsi centrale diversi all&#39;interno di questo circuito neurale di registrazione dalla muscolatura toracica.

Registrazioni elettrofisiologiche dal sistema fibra gigante di Drosophila (GFS).

&#x306F;&#x3058;&#x3081;&#x306B;&#xFF1A;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x5149;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#xFF08;GFS&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x30CF;&#x30A8;&#x306E;&#x30A8;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30D7;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x5341;&#x5206;&#x306B;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x8A18;&#x9332;&#x3092;&#x5B9A;&#x671F;&#x7684;&#x306B;&#x884C;&#x3046;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x3001;&#x305D;&#x3053;&#x304B;&#x3089;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x3067;&#x3059;&#x3002; tergotrochanteral &#x26;quot;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30D7;&#x26;quot;&#x7B4B;&#x8089;&#xFF08;TTM&#xFF09;&#x3068;&#x5927;&#x578B;&#x9593;&#x63A5;&#x98DB;&#x7FD4;&#x7B4B;&#xFF08;&#x80CC;&#x7E26;&#x8D70;&#x7B4B;&#xFF1A;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x30CF;&#x30A8;&#x306E;&#x8133;&#x306B;&#x76F4;&#x63A5;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x523A;&#x6FC0;&#x3057;&#x3001;GFS&#x306E;&#x51FA;&#x529B;&#x306E;&#x7B4B;&#x8089;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x8A18;&#x9332;&#x3092;&#x53D6;&#x5F97;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7C21;&#x5358;&#x200B;&#x200B;&#x306A;&#x624B;&#x9806;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;DLMS&#xFF09;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x7814;&#x7A76;&#x8005;&#x304C;&#x8133;&#x3068;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x80F8;&#x90E8;&#x7B4B;&#x8089;&#x304B;&#x3089;&#x8A18;&#x9332;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x5185;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x7684;&#x306A;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x523A;&#x6FC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x3001;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x975E;&#x4FB5;&#x8972;&#x7684;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#xFF08;GFS&#xFF09;&#x304B;&#x3089;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x8A18;&#x9332;

&#xC18C;&#xAC1C;: &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; (GFS)&#xC740; &#xC989;&#xC11D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD0C8;&#xCD9C; &#xC751;&#xB2F5; &#xC911;&#xC7AC; well-characterized &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xD558;&#xB098;&#xB294; &#xBA87; &#xC131;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; electrophysiological &#xB179;&#xC74C; &#xC815;&#xAE30;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB9CC;&#xB4E4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC131;&#xC778; &#xBE44;&#xD589;&#xC758; &#xB450;&#xB1CC;&#xC5D0; &#xC9C1;&#xC811; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC790;&#xADF9; &#xD558; &#xACE0;&#xB294; GFS&#xC758; &#xCD9C;&#xB825; &#xADFC;&#xC721;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB179;&#xC74C;&#xC744; &#xC5BB;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xC808;&#xCC28;: tergotrochanteral&#xB294; &quot;&#xC810;&#xD504;&quot; &#xADFC;&#xC721; (TTM)&#xACFC; (&#xC9C0; &#xACBD;&#xB3C4; &#xADFC;&#xC721; &#xB610;&#xB294; DLMs) &#xD070; &#xAC04;&#xC811; &#xBE44;&#xD589; &#xADFC;&#xC721;. &#xD0D0;&#xC815; &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720;&#xB97C; &#xC790;&#xADF9; &#xD558; &#xACE0; &#xD749;&#xBD80; &#xADFC;&#xC721;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB179;&#xC74C; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2DC;&#xD5D8;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC911;&#xC559; &#xB0C5;&#xC774; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xBE44;&#xAD50;&#xC801; &#xBE44; &#xCE68; &#xD22C; &#xC801;&#xC778; &#xBC29;&#xBC95; &#xC774;&#xB2E4;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; (GFS)&#xC5D0;&#xC11C; electrophysiological &#xB179;&#xC74C;.

INTRODUCCI&#xD3;N: El sistema de fibra gigante (GFS) de Drosophila es un circuito bien caracterizado neuronal que media la respuesta de escape en la mosca. Es uno de los pocos circuitos neuronales adultas de registros electrofisiol&#xF3;gicos que se pueden hacer de forma rutinaria. Este protocolo describe un procedimiento sencillo para la estimulaci&#xF3;n de las neuronas gigantes de fibra directamente en el cerebro de la mosca adulta y la obtenci&#xF3;n de las grabaciones de los m&#xFA;sculos de la salida de las EFP: el tergotrochanteral &#x26;quot;salto&#x26;quot; del m&#xFA;sculo (TTM) y los grandes m&#xFA;sculos indirectos de vuelo (dorsal m&#xFA;sculos longitudinales , o DLMS). Se trata de un m&#xE9;todo relativamente no invasivo que permite al investigador para estimular las fibras gigantes en el cerebro y el ensayo de la funci&#xF3;n de varias sinapsis centrales dentro de este circuito neural mediante el registro de la musculatura tor&#xE1;cica.

Registros electrofisiol&#xF3;gicos del Sistema de Fibra Drosophila gigante (GFS)

Abeta &#x80BD;&#x79EF;&#x7D2F;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x963F;&#x5C14;&#x8328;&#x6D77;&#x9ED8;&#x75C5; (AD) &#x53D1;&#x75C5;&#x673A;&#x5236;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x4E0E;&#x4E0B;&#x6E38;&#x795E;&#x7ECF;&#x6BD2;&#x6027;&#x6548;&#x5E94;&#x5305;&#x62EC; tau &#x86CB;&#x767D;&#x7684; hyperphosphorylation&#x3002;&#x7CD6;&#x539F;&#x5408;&#x9176;&#x6FC0;&#x9176;-3 (GSK-3) &#x8D8A;&#x6765;&#x8D8A;&#x591A;&#x5730;&#x6709;&#x7275;&#x8FDE;&#x5728;&#x8FD9;&#x6DC0;&#x7C89;&#x6837;&#x68AF;&#x7EA7;&#x53D1;&#x6325;&#x4E3E;&#x8DB3;&#x8F7B;&#x91CD;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5236;&#x5B9A;&#x4E86;&#x6210;&#x4EBA;&#x53D1;&#x75C5;&#x679C;&#x8747;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x5E7F;&#x544A;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6027;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x8868;&#x8FBE;&#x5317;&#x6781;&#x7A81;&#x53D8; Abeta42 &#x4E13;&#x95E8;&#x5728;&#x6210;&#x4EBA;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x907F;&#x514D;&#x5BF9;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;Abeta42 &#x79EF;&#x7D2F;&#x4E0E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x82CD;&#x8747;&#x5E74;&#x9F84;&#x548C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x4E0E;&#x6E10;&#x8FDB;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x529F;&#x80FD;&#x969C;&#x788D;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5728;&#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E22;&#x5931;&#x7684;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#x6B64;&#x98DE;&#x6A21;&#x578B;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7528;&#x4E8E;&#x5728;&#x6210;&#x5E74;&#x671F;&#x548C;&#x65E9;&#x671F; AD &#x75C5;&#x539F;&#x5B66;&#x68C0;&#x67E5;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;Abeta42 &#x5728;&#x6210;&#x4EBA;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E2D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x589E;&#x52A0;&#x845B;&#x5170;&#x7D20;&#x53F2;&#x514B;-3 &#x6D3B;&#x6027;&#x548C;&#x6291;&#x5236;&#x845B;&#x5170;&#x7D20;&#x53F2;&#x514B; 3 &#xFF08;&#x57FA;&#x56E0;&#x6216;&#x836F;&#x7406;&#x5B66;&#x9502;&#x6CBB;&#x7597;&#xFF09; &#x6551;&#x51FA; Abeta42 &#x6BD2;&#x6027;&#x3002;Abeta42 &#x53D1;&#x75C5;&#x673A;&#x5236;&#x4E5F;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x53BB;&#x9664;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x98DE;&#x5934; &#xFF1B;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x68C0;&#x6D4B;&#x6781;&#x9650;&#x7684;&#x53EF;&#x7528;&#x65B9;&#x6CD5;&#x5185;, tau &#x86CB;&#x767D;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x6CA1;&#x6709;&#x4E88;&#x4EE5;&#x6539;&#x52A8;&#x8868;&#x793A; Abeta42 &#x7684;&#x82CD;&#x8747;&#x3002;GSK 3 &#x4ECB;&#x5BFC; Abeta42 &#x6BD2;&#x6027;&#x5F71;&#x54CD;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x81F3;&#x5C11;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x9A6C;&#x5934;&#x72EC;&#x7ACB;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x9AD8;&#x4E8E;&#x5355;&#x5934;&#x53BB;&#x9664;&#x9502;&#x5355;&#x72EC;&#x7684;&#x4FDD;&#x62A4;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;Abeta42 &#x6C34;&#x5E73;&#x964D;&#x4F4E;&#x4E86;&#x540E;&#x845B;&#x5170;&#x7D20;&#x53F2;&#x514B; 3 &#x6291;&#x5236;&#xFF0C;&#x6307;&#x5411;&#x845B;&#x5170;&#x7D20;&#x53F2;&#x514B; 3 &#x8C03;&#x8282;&#x7684; Abeta42 &#x80BD;&#x6C34;&#x5E73;&#xFF0C;&#x5728;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x5904;&#x7406;&#x6CA1;&#x6709;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x6307;&#x51FA;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981;&#x4E24;&#x4E2A;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x845B;&#x5170;&#x7D20;&#x53F2;&#x514B; 3 &#x8C03;&#x8282;&#x7EA7;&#x522B;&#x4E2D;&#x98DE;&#x5E76;&#x786E;&#x5B9A;&#x662F;&#x5426;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x662F;&#x5B58;&#x5728;&#x4E8E;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x548C;&#x5B83;&#x652F;&#x6301;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x6F5C;&#x529B;&#x5728; AD &#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x845B;&#x5170;&#x7D20;&#x53F2;&#x514B;-3 &#x6291;&#x5236;&#x5242; Abeta42 &#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

&#x845B;&#x5170;&#x7D20;&#x53F2;&#x514B;-3 &#x6291;&#x5236;&#x6539;&#x5584; Abeta &#x75C5;&#x7406;&#x963F;&#x5C14;&#x8328;&#x6D77;&#x9ED8;&#x75C5;&#x6210;&#x4EBA;&#x53D1;&#x75C5;&#x679C;&#x8747;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x3002;

Abeta peptide accumulation is thought to be the primary event in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD), with downstream neurotoxic effects including the hyperphosphorylation of tau protein. Glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) is increasingly implicated as playing a pivotal role in this amyloid cascade. We have developed an adult-onset Drosophila model of AD, using an inducible gene expression system to express Arctic mutant Abeta42 specifically in adult neurons, to avoid developmental effects. Abeta42 accumulated with age in these flies and they displayed increased mortality together with progressive neuronal dysfunction, but in the apparent absence of neuronal loss. This fly model can thus be used to examine the role of events during adulthood and early AD aetiology. Expression of Abeta42 in adult neurons increased GSK-3 activity, and inhibition of GSK-3 (either genetically or pharmacologically by lithium treatment) rescued Abeta42 toxicity. Abeta42 pathogenesis was also reduced by removal of endogenous fly tau; but, within the limits of detection of available methods, tau phosphorylation did not appear to be altered in flies expressing Abeta42. The GSK-3-mediated effects on Abeta42 toxicity appear to be at least in part mediated by tau-independent mechanisms, because the protective effect of lithium alone was greater than that of the removal of tau alone. Finally, Abeta42 levels were reduced upon GSK-3 inhibition, pointing to a direct role of GSK-3 in the regulation of Abeta42 peptide level, in the absence of APP processing. Our study points to the need both to identify the mechanisms by which GSK-3 modulates Abeta42 levels in the fly and to determine if similar mechanisms are present in mammals, and it supports the potential therapeutic use of GSK-3 inhibitors in AD.

Inhibition of GSK-3 ameliorates Abeta pathology in an adult-onset Drosophila model of Alzheimer's disease.

Abeta peptide accumulation est pens&#xE9; pour &#xEA;tre le premier &#xE9;v&#xE9;nement dans la pathogen&#xE8;se de la maladie d&#x26;#39;Alzheimer (AD), avec en aval des effets neurotoxiques, y compris l&#x26;#39;hyperphosphorylation de la prot&#xE9;ine tau. Glycog&#xE8;ne synthase kinase-3 (GSK-3) est de plus en plus impliqu&#xE9;e comme jouant un r&#xF4;le central dans cette cascade amylo&#xEF;de. Nous avons d&#xE9;velopp&#xE9; un mod&#xE8;le d&#x26;#39;adulte-d&#xE9;but drosophile de la MA, en utilisant un syst&#xE8;me d&#x26;#39;expression inductible du g&#xE8;ne &#xE0; exprimer l&#x26;#39;Arctique Abeta42 mutant sp&#xE9;cifiquement dans les neurones adultes, pour &#xE9;viter les effets de d&#xE9;veloppement. Abeta42 accumul&#xE9;s avec l&#x26;#39;&#xE2;ge dans ces mouches et ils ont fait preuve de mortalit&#xE9; a augment&#xE9; en m&#xEA;me temps que la dysfonction neuronale progressive, mais en l&#x26;#39;absence apparente de la perte neuronale. Ce mod&#xE8;le mouche peut donc &#xEA;tre utilis&#xE9; pour examiner le r&#xF4;le des &#xE9;v&#xE9;nements au cours de l&#x26;#39;&#xE2;ge adulte et l&#x26;#39;&#xE9;tiologie AD d&#xE9;but. Expression de Abeta42 dans les neurones adultes a augment&#xE9; l&#x26;#39;activit&#xE9; de GSK-3, et l&#x26;#39;inhibition de GSK-3 (soit g&#xE9;n&#xE9;tiquement ou pharmacologiquement par un traitement au lithium) a sauv&#xE9; Abeta42 toxicit&#xE9;. Abeta42 pathogen&#xE8;se a &#xE9;galement &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;duite par l&#x26;#39;&#xE9;limination de la prot&#xE9;ine tau mouche endog&#xE8;ne, mais, dans les limites de d&#xE9;tection des m&#xE9;thodes disponibles, la phosphorylation de tau ne semble pas &#xEA;tre alt&#xE9;r&#xE9;e chez les mouches exprimant Abeta42. Les effets de GSK-3-m&#xE9;diation sur la toxicit&#xE9; Abeta42 semblent &#xEA;tre au moins en partie m&#xE9;di&#xE9;e par la prot&#xE9;ine tau des m&#xE9;canismes ind&#xE9;pendants, parce que l&#x26;#39;effet protecteur du lithium seul &#xE9;tait sup&#xE9;rieure &#xE0; celle de la suppression de la prot&#xE9;ine tau seul. Enfin, Abeta42 niveaux ont &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;duites sur l&#x26;#39;inhibition de la GSK-3, montrant un r&#xF4;le direct de la GSK-3 dans la r&#xE9;gulation de niveau Abeta42 peptide, en l&#x26;#39;absence de traitement APP. Notre &#xE9;tude fait ressortir la n&#xE9;cessit&#xE9; &#xE0; la fois d&#x26;#39;identifier les m&#xE9;canismes par lesquels la GSK-3 modulent Abeta42 les niveaux de la mouche et de d&#xE9;terminer si des m&#xE9;canismes similaires sont pr&#xE9;sents chez les mammif&#xE8;res, et il soutient l&#x26;#39;utilisation th&#xE9;rapeutique potentielle de GSK-3 inhibiteurs dans la MA.

L&#x26;#39;inhibition de la GSK-3 am&#xE9;liore pathologie Abeta dans un mod&#xE8;le d&#x26;#39;adulte-d&#xE9;but drosophile de la maladie d&#x26;#39;Alzheimer

Abeta-Peptid-Ansammlung ist wahrscheinlich das wichtigste Ereignis in der Pathogenese der Alzheimer-Krankheit (AD), mit nachgeschalteten neurotoxische Wirkungen, einschlie&szlig;lich der Hyperphosphorylation von Tau-Protein. Glykogen-Synthase Kinase-3 (GSK-3) ist zunehmend verwickelt, als spielen eine Schl&uuml;sselrolle in dieser Amyloid Kaskade. Wir entwickelten ein Adult-Onset-Drosophila-Modell der Anzeige, mit einem durch Induktion erh&auml;ltlichen Gen-Ausdruck-System auszudr&uuml;cken Arctic Mutant Abeta42 speziell in Erwachsenen Neuronen, um Auswirkungen auf die Entwicklung zu vermeiden. Abeta42 angesammelt, mit dem Alter in diesen fliegen und sie erh&ouml;hte Sterblichkeit zusammen mit progressiver neuronaler Dysfunktion, sondern in das offensichtliche Fehlen einer Verlust von Nervenzellen angezeigt. Diese Fliege Modell kann somit verwendet werden, zu untersuchen, welche Rolle der Ereignisse im Erwachsenenalter und fr&uuml;hen AD &Auml;tiologie. Ausdruck des Abeta42 in den Erwachsenen Neuronen erh&ouml;hte Aktivit&auml;t der GSK-3 und Hemmung der GSK-3 (entweder genetisch oder pharmakologisch durch Lithium-Behandlung) gerettet Abeta42 Toxizit&auml;t. Abeta42 Pathogenese reduzierte sich auch durch Entfernung von endogenen fliegen Tau; aber im Rahmen der Erkennung der verf&uuml;gbaren Methoden, Tau Phosphorylierung erschienen nicht in fliegen zum Ausdruck Abeta42 ge&auml;ndert werden. Die GSK-3-vermittelte Wirkungen auf Abeta42 Toxizit&auml;t erscheinen zumindest teilweise durch Tau-unabh&auml;ngige Mechanismen vermittelt werden, weil die sch&uuml;tzende Wirkung von Lithium alleine gr&ouml;&szlig;er ist als die der Entfernung des Tau allein war. Schlie&szlig;lich wurden Abeta42 bei GSK-3 Hemmung, auf eine direkte Rolle der GSK-3 bei der Regulierung der Abeta42 Peptid-Ebene, in Ermangelung der APP Verarbeitung reduziert. Unsere Studie verweist auf die Notwendigkeit, die Mechanismen zu identifizieren, mit denen GSK-3 Abeta42 Ebenen im Flugteil und moduliert um festzustellen, ob &auml;hnliche Mechanismen in S&auml;ugetieren sind und das therapeutische Potenzial unterst&uuml;tzt von GSK-3-Inhibitoren in AD zu verwenden.

Hemmung der GSK-3 aerztlichen Abeta-Pathologie in einem Adult-Onset-Drosophila-Modell der Alzheimer-Krankheit.

Accumulo del peptide Abeta &egrave; pensato per essere l&#39;evento primario nella patogenesi della malattia di Alzheimer (AD), con effetti neurotossici a valle, tra cui l&#39;iperfosforilazione della proteina tau. Glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3) &egrave; sempre pi&ugrave; coinvolto come giocare un ruolo fondamentale in questa cascata amiloide. Abbiamo sviluppato un modello di Drosophila adulto-inizio dell&#39;annuncio, utilizzando un sistema di espressione genica inducibili esprimere Artico mutante Abeta42 specificamente nei neuroni adulti, per evitare effetti sullo sviluppo. Abeta42 accumulate con l&#39;et&agrave; in queste mosche e hanno visualizzato aumento della mortalit&agrave; con progressiva disfunzione neuronale, ma in apparente assenza di perdita neuronale. Questo modello fly pu&ograve; essere cos&igrave; utilizzato per esaminare il ruolo degli eventi durante l&#39;et&agrave; adulta e l&#39;eziologia AD inizio. Espressione di Abeta42 nei neuroni adulti aumentata attivit&agrave; di GSK-3 e l&#39;inibizione della GSK-3 (o geneticamente o farmacologicamente dal trattamento del litio) salvato Abeta42 tossicit&agrave;. Patogenesi Abeta42 inoltre &egrave; stata ridotta da rimozione di tau volare endogena; ma, entro i limiti di rilevazione dei metodi disponibili, la fosforilazione tau non sembrano essere alterati in mosche esprimendo Abeta42. Il GSK-3-mediata effetti sulla tossicit&agrave; Abeta42 sembrano essere almeno in parte mediato da meccanismi di tau-indipendente, perch&eacute; l&#39;effetto protettivo del litio da solo era superiore a quella della rimozione della tau da solo. Infine, Abeta42 livelli sono stati ridotti all&#39;inibizione di GSK-3, che punta a un ruolo diretto di GSK-3 nella regolazione del livello di peptide Abeta42, in assenza di trattamento APP. Il nostro studio punta alla necessit&agrave; di identificare i meccanismi con cui GSK-3 modula Abeta42 livelli in volo e per determinare se i meccanismi simili sono presenti nei mammiferi, e supporta il potenziale terapeutico uso di inibitori GSK-3 nell&#39;annuncio.

Inibizione di GSK-3 migliora Abeta patologia in un modello di Drosophila adulto-insorgenza del morbo di Alzheimer.

&#x5B89;&#x90E8;&#x7530;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306F;&#x30BF;&#x30A6;&#x86CB;&#x767D;&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x4E0B;&#x6D41;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x6BD2;&#x6027;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x3001;&#x30A2;&#x30EB;&#x30C4;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x75C5;&#xFF08;AD&#xFF09;&#x306E;&#x767A;&#x75C7;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x5408;&#x6210;&#x9175;&#x7D20;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;-3&#xFF08;GSK-3&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x307E;&#x3059;&#x307E;&#x3059;&#x3053;&#x306E;&#x30A2;&#x30DF;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9;&#x30AB;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306F;&#x767A;&#x9054;&#x3078;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x907F;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6210;&#x4EBA;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x306B;&#x6025;&#x884C;&#x5317;&#x6975;&#x5909;&#x7570;Abeta42&#x306B;&#x8A98;&#x5C0E;&#x6027;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x7CFB;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x3001;AD&#x306E;&#x6210;&#x4EBA;&#x767A;&#x75C7;&#x578B;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x305F;&#x3002; Abeta42&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30CF;&#x30A8;&#x306E;&#x52A0;&#x9F62;&#x3068;&#x3068;&#x3082;&#x306B;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x9032;&#x6B69;&#x7684;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x6A5F;&#x80FD;&#x969C;&#x5BB3;&#x3068;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306E;&#x660E;&#x767D;&#x306A;&#x4E0D;&#x5728;&#x306B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30CF;&#x30A8;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x6210;&#x4EBA;&#x3068;&#x65E9;&#x671F;AD&#x306E;&#x75C5;&#x56E0;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;Abeta42&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;GSK-3&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x3001;GSK-3&#xFF08;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x85AC;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x30EA;&#x30C1;&#x30A6;&#x30E0;&#x51E6;&#x7406;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#xFF09;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x306F;Abeta42&#x6BD2;&#x6027;&#x3092;&#x6551;&#x52A9;&#x3057;&#x305F;&#x3002; Abeta42&#x75C5;&#x56E0;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x306E;&#x30CF;&#x30A8;&#x306E;&#x30BF;&#x30A6;&#x306E;&#x9664;&#x53BB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x5229;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x691C;&#x51FA;&#x9650;&#x754C;&#x5185;&#x3067;&#x3001;&#x30BF;&#x30A6;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306F;Abeta42&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30CF;&#x30A8;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5358;&#x72EC;&#x3067;&#x30EA;&#x30C1;&#x30A6;&#x30E0;&#x306E;&#x4FDD;&#x8B77;&#x52B9;&#x679C;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306F;&#x30BF;&#x30A6;&#x306E;&#x9664;&#x53BB;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5927;&#x304D;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x306E;&#x3067;&#x3001;Abeta42&#x6BD2;&#x6027;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;GSK-3&#x5A92;&#x4ECB;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;&#x30BF;&#x30A6; - &#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x90E8;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;Abeta42&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306F;APP&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;GSK-3&#x963B;&#x5BB3;&#x3001;Abeta42&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;GSK-3&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x6307;&#x3059;&#x6642;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x5FC5;&#x8981;&#x6027;GSK-3&#x306F;&#x30D5;&#x30E9;&#x30A4;&#x3067;Abeta42&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x5224;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;AD&#x306E;GSK-3&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x6CBB;&#x7642;&#x4E0A;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x6307;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30A2;&#x30EB;&#x30C4;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x75C5;&#x306E;&#x6210;&#x4EBA;&#x767A;&#x75C7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;GSK-3&#x6539;&#x5584;&#x3059;&#x308B;&#x5B89;&#x90E8;&#x7530;&#x75C5;&#x7406;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;

Abeta &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; &#xCD95;&#xC801; &#xD0C0;&#xC6B0; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; hyperphosphorylation&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD6A8;&#xACFC;&#xB85C; &#xC54C;&#xCE20;&#xD558;&#xC774;&#xBA38;&#xBCD1; (AD)&#xC758; pathogenesis&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xD589;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC0DD;&#xAC01; &#xD588;&#xB2E4;. Glycogen synthase &#xB2C8;-3 (GSK-3)&#xC740;&#xC774; &#xB179;&#xB9D0; &#xCCB4; &#xBAA8;&#xB450;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xCD94;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC810;&#xC810; &#xB354; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xBD81;&#xADF9; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD53C;&#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xD2B9;&#xBCC4;&#xD788; &#xC131;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; Abeta42 &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD45C;&#xD604; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xAD11;&#xACE0;&#xC758; &#xC131;&#xC778; &#xBC1C;&#xBCD1; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Abeta42 &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; &#xB098;&#xC774;&#xB85C; &#xCD95;&#xC801; &#xB418; &#xACE0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC774; &#xC99D;&#xAC00; &#xC0AC;&#xB9DD;&#xB960; &#xC9C4;&#xBCF4;&#xC801;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBD80;&#xC804; &#xD568;&#xAED8; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC190;&#xC2E4;&#xC758; &#xBA85;&#xBC31;&#xD55C; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xC774; &#xD50C;&#xB77C;&#xC774; &#xBAA8;&#xB378; &#xC131;&#xC778; &#xAE30; &#xBC0F; &#xCD08;&#xAE30; &#xAD11;&#xACE0; aetiology &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xAC80;&#xD1A0; &#xD558; &#xC774;&#xB807;&#xAC8C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC131;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; abeta42&#xC758; &#xC2DD; &#xC99D;&#xAC00; GSK 3 &#xD65C;&#xB3D9;&#xACFC; GSK 3&#xC758; &#xC800;&#xD574; (&#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB610;&#xB294; pharmacologically &#xB9AC;&#xD2AC; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574;) Abeta42 &#xB3C5;&#xC131;&#xC744; &#xAD6C;&#xCD9C;. Abeta42 pathogenesis &#xB610;&#xD55C; &#xC0DD; &#xBE44;&#xD589; &#xD0C0;&#xC6B0;;&#xC758; &#xC81C;&#xAC70;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC10;&#xC18C; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xBC29;&#xBC95;&#xC758; &#xAC80;&#xCD9C; &#xD55C;&#xACC4; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xD0C0;&#xC6B0; abeta42&#xC744; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xACBD;&#xD560; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xD63C;&#xC790; &#xB9AC;&#xD2AC;&#xC758; &#xC608;&#xBC29; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD0C0;&#xC6B0; &#xD63C;&#xC790; &#xC81C;&#xAC70; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xD070; &#xC788;&#xAE30; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; Abeta42 &#xB3C5;&#xC131;&#xC5D0; GSK 3 &#xC911;&#xC7AC; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD0C0;&#xC6B0; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC911;&#xC7AC; &#xB420; &#xB4EF;&#xD558;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, Abeta42 &#xC218;&#xC900;&#xC740; GSK 3 &#xC800;&#xD574;, &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xC11C; Abeta42 &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; GSK 3&#xC758; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xAC00;&#xB9AC;&#xD0A4;&#xB294; &#xC2DC; &#xAC10;&#xC18C; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD544;&#xC694; &#xB450;&#xB294; GSK 3 &#xBCC0;&#xC870; Abeta42 &#xC218;&#xC900; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xCE58;&#xB8CC; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xC788;&#xB294;&#xC9C0; &#xD655;&#xC778; &#xD558; &#xACE0; &#xC989;&#xC11D;&#xC5D0;&#xC11C; GSK-3 &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C;&#xC758; &#xAD11;&#xACE0;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xAC00;&#xB9AC;&#xD0B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

GSK-3&#xC758; &#xC800;&#xD574; &#xC131;&#xC778;-&#xBC1C;&#xBCD1; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBAA8;&#xB378; &#xC54C; &#xCE20; &#xD558;&#xC774; &#xBA38; &#xBCD1;&#xC758; &#xBCD1; &#xD55C; Abeta &#xB9AC; ameliorates.

La acumulaci&#xF3;n de Abeta p&#xE9;ptido se piensa que es el evento principal en la patog&#xE9;nesis de la enfermedad de Alzheimer (EA), con posteriores efectos neurot&#xF3;xicos, incluyendo la hiperfosforilaci&#xF3;n de la prote&#xED;na tau. La gluc&#xF3;geno sintasa quinasa-3 (GSK-3) es cada vez m&#xE1;s implicado como desempe&#xF1;ar un papel fundamental en la cascada amiloide. Hemos desarrollado un modelo adulto de Drosophila de la EA, utilizando un sistema de expresi&#xF3;n g&#xE9;nica inducible para expresar &#xC1;rtico mutante Abeta42 espec&#xED;ficamente en las neuronas adultas, para evitar efectos sobre el desarrollo. Abeta42 acumulada con la edad en que las moscas y se muestran aumento de la mortalidad, junto con la disfunci&#xF3;n neuronal progresiva, pero en la aparente ausencia de p&#xE9;rdida neuronal. Este modelo de la mosca por lo tanto se puede utilizar para examinar el papel de los eventos durante la edad adulta y la etiolog&#xED;a Alzheimer incipiente. Expresi&#xF3;n de Abeta42 en las neuronas adultas aument&#xF3; la actividad de GSK-3, y la inhibici&#xF3;n de GSK-3 (ya sea gen&#xE9;tica o farmacol&#xF3;gicamente por el tratamiento con litio) rescat&#xF3; Abeta42 toxicidad. Abeta42 patog&#xE9;nesis tambi&#xE9;n se redujo por la eliminaci&#xF3;n de tau mosca end&#xF3;gena, pero, dentro de los l&#xED;mites de detecci&#xF3;n de los m&#xE9;todos disponibles, la fosforilaci&#xF3;n de tau no parecen estar alterados en las moscas que expresan Abeta42. Los efectos de GSK-3-mediadas en Abeta42 toxicidad parecen ser al menos en parte mediada por tau mecanismos independientes, ya que el efecto protector de litio solo fue mayor que el de la eliminaci&#xF3;n de tau solo. Por &#xFA;ltimo, se redujeron los niveles de Abeta42 en la inhibici&#xF3;n de GSK-3, que apunta a una funci&#xF3;n directa de la GSK-3 en la regulaci&#xF3;n del nivel de p&#xE9;ptido Abeta42, en ausencia de procesamiento de la PPA. Nuestros estudio apunta a la necesidad, tanto para identificar los mecanismos por los que GSK-3 modula los niveles de Abeta42 en la marcha y para determinar si mecanismos similares est&#xE1;n presentes en los mam&#xED;feros, y es compatible con el uso potencial terap&#xE9;utico de los inhibidores de GSK-3 en el a&#xF1;o.

Marcus J. Allen

School of Biosciences

University of Kent

Electrophysiological Recordings from the Giant Fiber Pathway of D. melanogaster

Marcus J. Allen

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Electrophysiological Recordings from the Giant Fiber Pathway of D. melanogaster

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