הרשתית האנדופלסמית או ER מהווה יותר ממחצית הקרומים בתא ומהווה 10% מנפח התא הכולל. זהו גם מפעל סינתזת החלבונים והשומנים העיקרי עבור רוב אברוני התא, כגון מנגנון גולג'י, ליזוזומים, שלפוחיות הפרשה וקרום הפלזמה. למרות היותו האברון התת-תאי הנרחב והמורכב ביותר מבחינה תפקודית, ER היה האחרון שהתגלה. לאחר שנים של התלבטויות, קית' פורטר וג'ורג' פאלאדה בשנת 1954, הפיקו את התמונות הראשונות במיקרוסקופ אלקטרונים ברזולוציה גבוהה כדי לאשר את נוכחותו של ER בתא האיקריוטי.

קרומי חדר המיון זוהו כאתרים לסינתזה של חלבונים וחיוניים להובלה תוך-תאית באמצעות חומצות אמינו המסומנות ברדיו ובתווית פלואורסצנטית. הבידוד של חדר מיון הוא משימה מסובכת מכיוון שהוא יוצר רשת מורכבת עם אברונים תת-תאיים אחרים. עם זאת, בהומוגניזציה של תאים, קרומי המיון המשובשים נאטמים מחדש לבועיות קטנות וסגורות הנקראות מיקרוזומים. שלפוחיות אלה יוצרות מיקרו-מערכת המסוגלת לקיים את כל התפקודים הקשורים לחדר מיון כמו סינתזת חלבונים ושומנים, איתות סידן וגליקוזילציה. שבירה תת-תאית היא הטכניקה הטובה ביותר והמשמשת לעתים קרובות לטיהור ממברנות אלה. בעת הפרדה באמצעות שיפוע סוכרוז, המיקרוזומים הגסים בחדר המיון משקעים בצפיפות גבוהה יותר מאשר מיקרוזומי ER חלקים.

רשת המיון בתא היא דינמית. הוא משנה צורה כל הזמן יחד עם שלד התא כדי לחזק את התמיכה המכנית במבנה התא. למרות המורפולוגיה הציסטרנית והצינורית המובהקת של קרום הממברנה, ההמרה ההדדית בין השניים אפשרית ונשלטת על ידי ביטוי חלבוני הממברנה. רשת המיון מתארגנת מחדש על ידי גידול צינוריות, נסיגה ואיחוי של קרומי ER-ER סמוכים.

כאמור, רשת המיון נדרשת לבריאות תאית מיטבית. הפרעה במורפולוגיה של חדר מיון קשורה למצבים פתולוגיים, כולל הפרעות נוירולוגיות כמו מחלת אלצהיימר, שיתוק ספסטי תורשתי, וזיהומים ויראליים כמו נגיף הפטיטיס C ונגיף דנגי.