JoVE Logo
Authors
Contact Us

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • תוצאות
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

מחקר זה מתאר שיטה להרחיב את הכיטין לקצף על ידי טכניקות כימיות שאינן דורשות ציוד מיוחד.

Abstract

כיטין הוא ביופולימר לא מופשט, שופע באופן טבעי, חסין מכנית ועמיד כימית. תכונות אלה רצויות בפיחות, אך כיטין חסר את שטח הפנים הספציפי הדרוש, ושינויו כרוך בטכניקות וציוד מיוחדים. כאן מתואר הליך כימי חדשני להרחבת פתיתי כיטין, שמקורם בפסולת קליפת שרימפס, לקצף עם שטח פנים גבוה יותר. התהליך מסתמך על האבולוציה של גז H2 מתגובת המים עם NaH לכוד בג'ל כיטין. שיטת ההכנה אינה דורשת ציוד מיוחד. עקיפה של קרני רנטגן אבקה ו- N2-physisorption מצביעים על כך שגודל הגביש יורד מ- 6.6 ננומטר ל - 4.4 ננומטר ושטח הפנים הספציפי גדל מ- 12.6 ± 2.1 מ '2/ גרם ל - 73.9 ± 0.2 מ'2/g. עם זאת, ספקטרוסקופיה אינפרא אדום וניתוח תרמוגרבימטרי מצביעים על כך שהתהליך אינו משנה את הזהות הכימית של הכיטין. קיבולת ספיחת Cu ספציפית של כיטין מורחב עולה ביחס לשטח פנים ספציפי מ 13.8 ± 2.9 מ"ג / גרם ל 73.1 ± 2.0 מ"ג / גרם. עם זאת, קיבולת ספיחה Cu כמו צפיפות פני השטח נשאר קבוע יחסית בממוצע של 10.1 ± 0.8 אטום / nm2, אשר שוב מציע שום שינוי בזהות הכימית של כיטין. שיטה זו מציעה את האמצעים להפוך את הכיטין לחומר שטח פנים גבוה יותר מבלי להקריב את תכונותיו הרצויות. למרות קצף כיטין מתואר כאן כמו ספיח, זה יכול להיות מדמיין כתמיכה זרז, מבודד תרמי, וחומר מבני.

Introduction

כיטין הוא ביופולימר חזק מבחינה מכנית אינרטי כימית, שני רק תאית בשפע טבעי1. זהו המרכיב העיקרי שלד חיצוני של פרוקי רגליים ובקירות התא של פטריות ושמרים2. כיטין דומה לתאית, אבל עם קבוצת הידרוקסיל אחת של כל מונומר מוחלף בקבוצת אצטיל אמין(איור 1A,B). הבדל זה מגביר את כוחו של מימן מליטה בין שרשראות פולימר סמוכות ונותן chitin החוסן המבני האופייני שלה אינרציות כימית2,3. בשל תכונותיו ושפעו, כיטין משך עניין תעשייתי ואקדמי משמעותי. זה נחקר כמו פיגום לצמיחתרקמות 4,5,6, כמרכיב בחומרים מרוכבים7,8,9,10,11, וכתמיכה ספחת וזרזים11,12,13,14. היציבות הכימית שלה, בפרט, עושה כיטין אטרקטיבי עבור יישומי ספיחות המערבים תנאים עוינים ספיחות נפוצות14. בנוסף, שפע של קבוצות אמין להפוך את כיטין ספיח יעיל עבור יונים מתכת15. עם זאת, הפרוטוניציה של קבוצות האמין בתנאים חומציים מפחיתה את יכולת ספיחת המתכת של כיטין16. אסטרטגיה מוצלחת היא להציג אתרי ספיחות עמידים יותר פרוטונציה17,18. במקום זאת, כאן מתוארת שיטה פשוטה להגדלת שטח הפנים הספציפי, ולכן, מספר אתרי ספיחה בכטין.

figure-introduction-1714
איור 1. מבנה כימי. (א) תאית, (B) כיטין, (C) צ'יטוסן. אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של איור זה.

למרות השימושים הפוטנציאליים הרבים שלה, כיטין אינו מנוצל. עיבוד כיטין הוא מאתגר בשל המסיסות הנמוכה שלה ברוב הממסים. מגבלה מרכזית לשימוש בו קטליזה וספיגה היא שטח הפנים הספציפי הנמוך שלה. בעוד תומכי תחמוצת פחמן ומתכת טיפוסיים יש שטחים ספציפיים במשטח בסדר 102-103 מ'2/g, פתיתי כיטין מסחריים יש שטחים בתוך השטח בסדר של 10 מ'2/g19,20,21. שיטות להרחבת כיטין לקצף קיימות, אבל הם תמיד מסתמכים על טמפרטורה ולחץ גבוהים, חומצות חזקות ובסיסים, או ציוד מיוחד המייצגמחסוםכניסה משמעותי 5,21,22,23,24,25. בנוסף, שיטות אלה נוטות deacetylate כיטין כדי ליצור chitosan (איור 1C) - ביופולימר מסיס יותר תגובתי5,25,26.

להלן, שיטה מתוארת להרחיב כיטין לקצף מוצק, להגדיל את שטח הפנים הספציפי שלה ואת יכולת ספיחה, ולשמור על שלמות כימית שלה. השיטה מסתמכת על האבולוציה המהירה של גז מתוך ג'ל כיטין ואינו דורש ציוד מיוחד. יכולת הספיגה המוגברת של הכיטין המורחב מודגמת עם Cu2 +מימי - מזהם נפוץ במי התהום המקומיים26.

יחידהפתית מסודרקצף אפויקצף ליופילי
גבישיות%887458
גודל קריסטלננומטר6.54.44.4
שטח פניםm2/g12.6 ± 2.143.1 ± 0.273.9 ± 0.2
ספיגת Cuמ"ג/גר'13.8 ± 2.948.6 ± 1.973.1 ± 2.0
ספיגת Cuאטום/ננומטר2 10.5 ± 2.810.7 ± 0.49.4 ± 0.3

טבלה 1. סיכום של מאפייני חומר. קצף כיטין יש גבישיות נמוכה יותר וגודל הגביש ביחס פתיתי כיטין מסודרים. עם זאת, שטח הפנים הספציפי וספיגת Cu של קצף כיטין הם גבוהים באופן יחסי מזה של פתיתי כיטין מסודרים.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Protocol

1. הכנת כיטין מורחב

  1. הכן פתרון 250 מ"ל של 5 wt% LiCl בדימתיל-אצטמיד (DMAc)
    זהירות: DMAc ממס הוא גירוי דליק שעלול לפגוע בפוריות ולגרום למומים מולדים. יש לטפל ב-DMAc במכסה המנוע באמצעות כפפות ומשקפי מגן עמידים כימיים כדי להימנע ממגע עם העור והעיניים.
    1. הוסיפו 15 גרם של LiCl ו-285 גרם (268 מ"ל) של DMAc לבקבוק ארלנמאייר בגודל 500 מ"ל עם, ולאחר מכן הניחו מוט מוקפץ מגנטי מצופה פוליטרפלואורואתילן (PTFE) בקוטרפלור (PTFE).
    2. מכסים את הבקבוקון במחיצת גומי ומניחים אותו על צלחת ערבוב חימום. מניחים בדיקה טמפרטורה דרך המחיצה לתוך התערובת. מערבבים את התערובת ב 400 סל"ד ו 80 °C עד כל LiCl מומס (~ 4 שעות)
  2. ממיסים 1.0 גרם של פתיתי כיטין מיובשים בתנור בתמיסת LiCl/DMAc ליצירת סול-ג'ל
    1. יבש לפחות 1.2 גרם של פתיתי כיטין בתנור ב 80°C במשך 24 שעות.
    2. הוסיפו 1.0 גרם של פתיתי כיטין מיובשים בתנור ו-250 מ"ל של 5 wt% LiCl/DMAc לבקבוקון תחתון עגול בגודל 500 מ"ל. מניחים מוט מוקפץ מגנטי מצופה PTFE בקווים 50 מ"מ.
    3. מכסים את הבקבוקון במחיצת גומי ומניחים אותו על בלוק חום מערבב. לנקב את המחיצה עם מחט ולהשאיר אותו כדי לאפשר הבקבוק לפרוק. מחממים את הבלוק ל 80 °C (50 °F) ומערבבים את התערובת ב 400 סל"ד עד שכל כיטין מומס (24-48 שעות).
    4. אפשרו לג'ל כיטין סול המתקבל להתקרר לטמפרטורת החדר לאט תוך כדי המשך ערבוב (~ 1 שעה).
    5. פעם בטמפרטורת החדר, מניחים את הבקבוק המכיל את הג'ל של כיטין סול באמבט קרח וממשיכים לערבב עד שהטמפרטורה שלו מתייצבת (~ 20 דקות).
  3. הכן 100 מ"ל של NaH ב DMAc.
    אזהרה: NaH במגע עם מים משחרר גזים דליקים אשר עלול להצית באופן ספונטני. כדי להגביל את המגע עם אוויר לח, NaH מאוחסן בשמן מינרלי אשר חייב להישטף לפני השימוש. יש לטפל בזהירות במכסה המנוע באמצעות כפפות ומשקפי מגן עמידים כימיים.
    1. הסר כ 1 גרם של NaH מאחסון שמן מינרלי שלה לשטוף שלוש פעמים עם 10 מ"ל של hexanes.
    2. הוסף 100 מ"ל של DMAC לתוך בקבוק ארלנמייר 250 מ"ל, ולאחר מכן להוסיף 0.82 גרם של NaH שטף ומניחים מוט מוקפץ מגנטי מצופה PTFE.
    3. מערבבים את התערובת כדי לייצר תערובת NaH /DMAc.
      הערה: NaH לא יתמוסס לחלוטין.
  4. יוצרים את ג'ל הכיטין על ידי הוספת כל התסיסה של NaH/DMAc לג'ל כיטין סול.
    1. יש לפרוק את הג'ל מקורר ולהוסיף את כל התסיסה של NaH תוך כדי ערבוב נמרץ. מחליפים את המכסה וממשיכים לערבב את התערובת ב-400 סל"ד למשך 72 שעות או עד שנוצר ג'ל בבקבוקון.
  5. יוצרים את קצף הכיטין על ידי הוספת מים לג'ל הכיטין.
    1. לאחר היווצרות הג'ל, לפרוק את הבקבוק ולהוסיף 100 מ"ל של מים Deionized (DI).
      הערה: זה קריטי לבצע שלב זה במכסה אדים כמו התהליך יתפתח גז H2.
  6. לבודד, ולשטוף את קצף כיטין במים ומתנול כדי להסיר DMAc ומלחים.
    1. הסר את קצף כיטין מורחב מן הבקבוק ומניחים צלחת התגבשות או גדולה מספיק כדי להחזיק אותו 1000 מל של מים DI.
      הערה: קצף הכיטין לא יצא בחתיכה אחת וייתכן שיהיה צריך לפרק אותו.
    2. לשטוף את הג'ל המבודד שלוש פעמים עם 500 מ"ל של מים DI. להשרות את הג'ל ב 1000 מ"ל של מים DI עבור 24 שעות, ולאחר מכן ב 500 מ"ל של מתנול עבור 24 שעות, ולבסוף ב 1000 מ"ל של מים DI עבור 24 שעות שוב.
    3. הסר את קצף כיטין מורחב מן לשטוף מים ולאפשר אוויר יבש במשך 24-48 שעות.
  7. יבש את ג'ל כיטין שטוף כדי ליצור קצף מוצק ולאחר מכן לטחון לאבקה.
    1. יבש את הג'ל בתנור ב 85 °C (48 שעות תחת אוויר הסביבה, או בליופיליזר ב-43 °C) ו 0.024 mbar עבור 48 שעות.
    2. בעזרת מרגמה ועלי, טוחנים את קצף הכיטין היבש לאבקה דקה.

figure-protocol-3435
איור 2. הכנת קצף כיטין מורחב. (A)הכיטין הראשוני בפתרון LiCl / DMAc. (ב)התוספת של תמצית NaH / DMAc. (C)קצף כיטין לאחר תוספת של מים. (D)קצף הכיטין כפי שחולץ מבקבוק התגובה. קצףהכיטין במהלך כביסה במים. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.

2. פיתוח איזותרמה של סופות

  1. הכן פתרונות מלאי 500 מ"ל של aq. Cu2+ (MW 63.5 גרם/מול) בריכוזים של 50 מ"ג/ל', 100 מ"ג/ל', 200 מ"ג/ל', 300 מ"ג/ל', 400 מ"ג/ל', ו-450 מ"ג/ל'. כדי לעשות זאת, להוסיף 90 מ"ג, 180 מ"ג, 360 מ"ג, 540 מ"ג, 720 מ"ג, ו 810 מ"ג של Cu(NO3)2· 2.5 H2O (MW 232.6 גרם / מול) לשש מכולות, בהתאמה. מוסיפים 500 מ"ל של 18 MΩ מים, מכסים את המיכל ומנערים כדי להמיס את המוצקים.
  2. הוסף 50 מ"ג של כיטין ל 100 מ"ל של כל פתרון מלאי, להתאים את ה- pH ל 7, ולאפשר שיווי משקל עבור 48 שעות.
    1. העבר 100 מ"ל מכל פתרון מלאי למיכל של 100 מ"ל כך שמרחב הראש מינימלי. מוסיפים 50 מ"ג של כיטין טחון לכל מיכל ולאחר מכן לכסות אותם.
    2. מניחים מכולות על שייקר מסלולי ומנערים ב-60 סל"ד למשך 30 דקות. לאחר מכן לקחת מכולות את שייקר מסלולית ולהתאים את ה- pH ל 7 באמצעות NH4HCO3 או HNO3.
    3. החליפו את המיכלים בחזרה בשייקר המסלול וניעו ב-60 סל"ד ובטמפרטורה קבועה של 48 שעות. לשמור על המעבדה ב 18 ± 2 °C (50 °F) לאורך כל הדרך.
  3. למדוד את ריכוז Cu של פתרונות המלאי הראשוניים ושל אלה שאליהם הוסיף כיטין. השתמש בשיטת דו-צ'ינצ'ונינאט צבעונית, ב-colorimeter ובמנות ריאגנט27שנמדדו מראש .
    1. הסר מיכלים מן שייקר מסלולית, לאפשר לתערובות להסתפק מינימום של 30 דקות, ולאחר מכן לקחת aliquot 1 מ"ל עם מזרק מצויד מסנן microfiber זכוכית 0.3 מיקרומטר.
    2. מעבירים את ה-aliquot למיכל של 250 מ"ל ותדללו ל-100 מ"ל עם 18 מ"ל מים.
      הערה: שלב זה נחוץ בשל התקרה הנמוכה של זיהוי של Cu (5 מ"ג / ליטר) על ידי שיטת bicinchoninate באמצעות colorimeter.
    3. העבר 10 מ"ל של המדגם המדולל לקובט. מקם את הקובט בצביעה ואפס את המכשיר.
    4. הוסף חבילה אחת של ריאגנט Cu premeasured (שיטת bicinchoninate) לדגימה מדוללת בקובט ולחכות 45 s לתגובת הקלאציה כדי להשלים. אפשר לפתרון להפוך לסגול. עוצמת הצבע שנוצרת היא פרופורציונלית לריכוז הקו.
    5. מניחים את הקובט בחזרה בצביעה ומודדים את ריכוז הקו של המדגם המדולל. הכפל את הריכוז של המדגם המדולל ב -100 כדי להשיג את זה של המדגם המקורי.
  4. לחלץ את ספיגת Cu המרבית מנתוני איזותרמיה ספיפה.
    1. חשב את הספיגה של כל מדגם עבור כל ריכוז Cu שיווי משקל באמצעות המשוואה28:
      figure-protocol-6210
    2. התווה את ספיגת הספיחה לעומת ריכוז שיווי משקל של הדגימות כדי לייצר איזותרמה ספיקורפטיון Cu סטנדרטי.
    3. התווה את היחס של ריכוז שיווי משקל לספיגה לעומת ריכוז שיווי המשקל כדי לייצר איזותרמה סיקורפטיון Cu ליניארית.
      הערה: העלילה צריכה להיות ליניארית, וההופכי של השיפוע מייצג את ספיגת הקו המרבית.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

תוצאות

כיטין מורחב מראה את אותה מורפולוגיה ללא קשר לשיטת הייבוש. איור 3 מציג תמונות של פתיתי כיטין מסודרים (איור 3A1), כיטין מורחב מיובש בתנור(איור 3B1)וכיטין מורחב ליופילי(איור 3C3). בעוד פתיתים מסודרים יש את המראה של חול גס, קצף כיטין ...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Discussion

השיטה המוצעת לייצור קצף כיטין מאפשרת ייצור של קצף כזה ללא צורך בציוד מיוחד או טכניקות. ייצור קצף כיטין מסתמך על השעיית נתרן הידריד בתוך כיטין סול-ג'ל. מגע עם מים מהאטמוספירה מעורר ג'ללינג של מטריצת הכיטין והתפתחות של גז מימן על ידי פירוק הנתרן הידריד. לכן, השלבים הקריטיים של ההכנה הם (1) היווצ...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Disclosures

למחברים אין מה לחשוף.

Acknowledgements

המחקר נערך בחסות המעבדה למחקר צבאי של פיקוד פיתוח יכולות לחימה (הסכם שיתוף פעולה מספר W911NF-15-2-0020). כל הדעות, הממצאים והמסקנות, או ההמלצות המובעות בחומר זה הן של המחברים ואינן משקפות בהכרח את עמדות המעבדה הצבאית למחקר.

אנו מודים למרכז לעיבוד חומרים מתקדמים (CAMP) באוניברסיטה הטכנולוגית של מונטנה על השימוש בחלק מהציוד המיוחד הנדרש במחקר זה. אנו מודים גם לגארי וייס, ננסי אוייר, ריק לדוקר, ג'ון קירטלי וקתרין זודרו על הסיוע הטכני והדיונים המועילים.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
Ammonium bicarbonateSigma-Aldrich9830NH4HCO3, ≥99.5 %
ChitinSigma-AldrichC7170Pandalus borealis, practical grade
ColorimeterHanna InstrumentsHI83399-01Photometer for wastewater analysis
Copper High Range CheckerHanna InstrumentsHI702Bicinchoninate colorimetric titration
Copper nitrate hydrate Sigma-Aldrich223395Cu(NO3)2 · 2.5 H2O, 98 %
Dimethylacetamide (DMAc)Sigma-Aldrich271012Anhydrous, 99.8 %
IR SpectrophotometerThermo NicoletNexus 670Fitted with an ATR cell
Lithium chlorideSigma-Aldrich310468LiCl, ≥99 %
N2 Physisorption ApparatusMicromeriticsTristar II
Nitric acidBDHBDH7208-1HNO3, 0.1 N
Scanning electron microscopeZeiss LEO1430 VP15 kV, secondary electron detector, 29-31 mm working distance
Sodium hydrideSigma-Aldrich223441NaH, packed in mineral oil, 90 %
Thermogravimetric analyzerTA InstrumentsQ500100 ml/min N2, 10 °C/min to 800 °C
Water Purification SystemMilliporeMilli-QType A water (18 MΩ)
X-Ray DiffractometerRigakuUltima IVCu K-α radiation, 8.04 keV

References

  1. Rinaudo, M. Chitin and chitosan: Properties and applications. Progress in Polymer Science. 31 (7), 603-632 (2006).
  2. Percot, A., Viton, C., Domard, A. Optimization of chitin extraction from shrimp shells. Biomacromolecules. 4 (1), 12-18 (2003).
  3. Austin, P. R. Chitin solvents and solubility parameters. Chitin, Chitosan, and Related Enzymes. , 227-237 (1984).
  4. Deepthi, S., Venkatesan, J., Kim, S. K., Bumgardner, J. D., Jayakumar, R. An overview of chitin or chitosan/nano ceramic composite scaffolds for bone tissue engineering. International Journal of Biological Macromolecules. 93, 1338-1353 (2016).
  5. Tao, F., et al. Applications of chitin and chitosan nanofibers in bone regenerative engineering. Carbohydrate Polymers. 230, 115658(2020).
  6. Zhao, L., et al. Regulation of the morphological and physical properties of a soft tissue scaffold by manipulating DD and DS of O-carboxymethyl chitin. ACS Applied Bio Materials. 3 (9), 6187-6195 (2020).
  7. Duan, Y., Freyburger, A., Kunz, W., Zollfrank, C. Cellulose and chitin composite materials from an ionic liquid and a green co-solvent. Carbohydrate Polymers. 192, 159-165 (2018).
  8. Kadokawa, J., Takegawa, A., Mine, S., Prasad, K. Preparation of chitin nanowhiskers using an ionic liquid and their composite materials with poly(vinyl alcohol). Carbohydrate Polymers. 84 (4), 1408-1412 (2011).
  9. Chen, Z., Wang, J., Qi, H. J., Wang, T., Naguib, H. E. Green and sustainable layered chitin-vitrimer composite with enhanced modulus, reprocessability, and smart actuator function. ACS Sustainable Chemistry and Engineering. 8 (40), 15168-15178 (2020).
  10. Zhang, Z., Lucia, L. A. Chitin-clay composite gels with enhanced thermal stability prepared in a green and facile approach. Journal of Materials Science. 56 (4), 3600-3611 (2021).
  11. Ahmed, M. J., Hameed, B. H., Hummadi, E. H. Review on recent progress in chitosan/chitin-carbonaceous material composites for the adsorption of water pollutants. Carbohydrate Polymers. 247, 116690(2020).
  12. Matsuoka, A., et al. Hydration of nitriles to amides by a chitin-supported ruthenium catalyst. RSC Advances. 5 (16), 12152-12160 (2015).
  13. Wang, Y., Li, Y., Liu, S., Li, B. Fabrication of chitin microspheres and their multipurpose application as catalyst support and adsorbent. Carbohydrate Polymers. 120, 53-59 (2015).
  14. Anastopoulos, I., Bhatnagar, A., Bikiaris, D., Kyzas, G. Chitin Adsorbents for Toxic Metals: A Review. International Journal of Molecular Sciences. 18 (1), 114(2017).
  15. Habiba, U., Afifi, A. M., Salleh, A., Ang, B. C. Chitosan/(polyvinyl alcohol)/zeolite electrospun composite nanofibrous membrane for adsorption of Cr6+, Fe3+ and Ni2+. Journal of Hazardous Materials. 322, 182-194 (2017).
  16. Kim, U. J., et al. Protein adsorption of dialdehyde cellulose-crosslinked chitosan with high amino group contents. Carbohydrate Polymers. 163, 34-42 (2017).
  17. He, Y., et al. Fabrication of PVA nanofibers grafted with octaamino-POSS and their application in heavy metal adsorption. Journal of Polymers and the Environment. , (2020).
  18. Tian, H., et al. Electrospinning of polyvinyl alcohol into crosslinked nanofibers: An approach to fabricate functional adsorbent for heavy metals. Journal of Hazardous Materials. 378, (2019).
  19. Meille, V. Review on methods to deposit catalysts on structured surfaces. Applied Catalysis A: General. 315, 1-17 (2006).
  20. Dotto, G. L., Cunha, J. M., Calgaro, C. O., Tanabe, E. H., Bertuol, D. A. Surface modification of chitin using ultrasound-assisted and supercritical CO2 technologies for cobalt adsorption. Journal of Hazardous Materials. 295, 29-36 (2015).
  21. Phongying, S., Aiba, S., Chirachanchai, S. Direct chitosan nanoscaffold formation via chitin whiskers. Polymer. 48 (1), 393-400 (2007).
  22. Tan, T. S., Chin, H. Y., Tsai, M. L., Liu, C. L. Structural alterations, pore generation, and deacetylation of α- and β-chitin submitted to steam explosion. Carbohydrate Polymers. 122, 321-328 (2015).
  23. Chang, F. S., Chin, H. Y., Tsai, M. L. Preparation of chitin with puffing pretreatment. Research on Chemical Intermediates. 44 (8), 4939-4955 (2018).
  24. Goodrich, J. D., Winter, W. T. α-Chitin Nanocrystals prepared from shrimp shells and their specific surface area measurement. Biomacromolecules. 8 (1), 252-257 (2007).
  25. Rolandi, M., Felts, J. Naturally sourced chitin foam. , US 2020/0239670 A1 (2020).
  26. McDermott, S., Hailer, M. K., Lead, J. R. Meconium identifies high levels of metals in newborns from a mining community in the U.S. Science of the Total Environment. 707, 135528(2020).
  27. Hach Handbook of Water Analysis. Copper, Bicinchoninate Method, Method 8506. Hach Handbook of Water Analysis. , (1979).
  28. Crittenden, J. C., Trusell, R. R., Hand, D. R., Howe, K. J., Tchbanoglous, G. Adsorption. MWH's Water Treatment. , 1117(2012).
  29. Focher, B., Beltrame, P. L., Naggi, A., Torri, G. Alkaline N-deacetylation of chitin enhanced by flash treatments. Reaction kinetics and structure modifications. Carbohydrate Polymers. 12 (4), 405-418 (1990).
  30. Scherrer, P. Determination of the size and the internal structure of colloidal particles by means of X-rays. News from the Society of Sciences in Göttingen, Mathematical- Physical Class. 2, 98-100 (1918).
  31. Brunauer, S., Emmett, P. H., Teller, E. Adsorption of gases in multimolecular layers. Journal of the American Chemical Society. 60 (2), 309-319 (1938).
  32. Sing, K. S. W. Adsorption methods for the characterization of porous materials. Advances in Colloid and Interface Science. 76-77, 3-11 (1998).
  33. Rouquerol, J., Llewellyn, P., Rouquerol, F. Is the bet equation applicable to microporous adsorbents. Studies in Surface Science and Catalysis. 160, 49-56 (2007).
  34. Vorokh, A. S. Scherrer formula: estimation of error in determining small nanoparticle size. Nanosystems: Physics, Chemistry, Mathematics. , 364-369 (2018).
  35. Labidi, A., Salaberria, A. M., Fernandes, S. C. M., Labidi, J., Abderrabba, M. Adsorption of copper on chitin-based materials: Kinetic and thermodynamic studies. Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers. 65, 140-148 (2016).
  36. Tian, M., Zhao, T. Q., Chin, P. L., Liu, B. S., Cheung, A. S. -C. Methane and propane co-conversion study over zinc, molybdenum and gallium modified HZSM-5 catalysts using time-of-flight mass-spectrometry. Chemical Physics Letters. 592, 36-40 (2014).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

168

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Contact Us

Recommend to library

JoVE NEWSLETTERS

Research

Education

Authors

Librarians

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved