התחל על ידי הנחת מפרקי הברכיים של העכבר המנותח בצלחת תרבית. שאפו למדיום התרבות והוסיפו מדיום תרבות רענן. חזרו על הכביסה שלוש או ארבע פעמים.
לאחר מכן, תחת מיקרוסקופ סטריאופוני, נקעו את כל המפרקים בתווך התרבית על ידי משיכתם באמצעות פינצטה נקודתית עדינה. הסר את השוקה וכמה שיותר כלי דם, גידים ורצועות, תוך זהירות שלא לשבור את העצמות. הכינו שתי שפופרות 15 מיליליטר לדגימה.
באמצעות פינצטה, להעביר את העצמות נקע עם רקמות רכות אל הצינור הראשון. עבור כל דגימה המתקבלת משתי הכפות האחוריות להוסיף ארבעה מיליליטר של מדיום העיכול לצינור. כדי לאסוף תאים שיוריים ושברי רקמות, להעביר את המדיום תרבית מן צלחת דיסקציה אל צינור השני 15 מיליליטר.
צנטריפוגה את המדיום ב 500 G במשך 5 דקות בטמפרטורת החדר. לאחר הסרת supernatant, להשעות מחדש את הגלולה עם מיליליטר אחד של מדיום העיכול. ולהעביר פתרון זה לצינור הראשון 15 מיליליטר, כך שהוא מכיל כמעט את כל הרקמות, בסך הכל חמישה מיליליטר של מדיום העיכול.
לאחר מכן לעכל את הדגימה במשך 60 עד 120 דקות ב 37 מעלות צלזיוס עם רעד בתנור היברידי. לאחר הדגירה, מערבבים את הדגימה על ידי פיפטינג ומסננים את תמיסת התא דרך מסננת תאים של 40 מיקרון לתוך צינור של 50 מיליליטר. הוסף 10 מיליליטר של מדיום תרבית לצינור דרך מסננת התא.
צנטריפוגה ב 300 גרם במשך 5 דקות בטמפרטורת החדר. הסר את supernatant ו resuspend את גלולת התא עם 10 מיליליטר של מדיום תרבית. חזור על הצנטריפוגה, השליך את הסופרנאטנט, ותלה מחדש את הגלולה עם שני מיליליטר של מדיום תרבות.
