בתור התחלה, לדגור על ביצי תרנגולות מופרות באינקובטור לח ב 38 מעלות צלזיוס. כעת יש לנתח את שלב 30 עד 33 של עורות עוברי תרנגולות ב-HBSS. לאחר מכן יש לדגור על הקליפה פעמיים במי מלח נטולי סידן ומגנזיום עם 0.25% EDTA למשך 15 עד 20 דקות.
מפרידים בזהירות את האפיתל ואת MESENCHYME באמצעות מלקחיים של שען ולהעביר את החומר המופרד HBSS, מונח על קרח. אספו את המזנכימה המופרדת לתוך צינור צנטריפוגה של 15 מיליליטר והוסיפו שני מיליליטר של טריפסין 0.1% collagenase המיוצר ב-PBS. לאחר מכן לדגור את הפתרון באמבט מים.
לאחר מכן, השתמש פיפטה פסטר כדי לפזר את mesenchyme העור לתוך תרחיף תא אחד. לאחר מכן להוסיף שמונה מיליליטר של DMEM המכיל 10% סרום בקר עוברי כדי לעצור את העיכול. צנטריפוגו את התאים ב-233G למשך חמש דקות.
לאחר מכן להשעות מחדש את הגלולה במדיום התרבות. לאחר מכן מניחים תרבית תאים בבאר של צלחת שש בארות, משליכים טיפה של 10 מיקרוליטר של התאים המזנכימליים על האינספק. בבאר מחוץ לעלון, פיפטה שני מיליליטר של DMEM עם 10% סרום בקר עוברי.
דוגרים על התאים המצופים בטמפרטורה של 37 מעלות באינקובטור עם 5% פחמן דו חמצני ו-95% אוויר למשך שעה. באמצעות פיפטה של מיליליטר אחד, מעבירים את האפיתל השלם על גבי הטיפה המזנכימלית המצופה . משטחים את האפיתל השלם מעל המזנכימה כדי ליצור את צמח העור המשוחזר.
השאירו שכבה דקה של מדיום על האינסרט כדי לשמור על העור חצי רטוב. מתן ממשק אוויר/נוזל דוגרים על העור המשוחזר בטמפרטורה של 37 מעלות באינקובטור עם 5% פחמן דו חמצני ו-95% אוויר. תרביות איברי האקס ויו נראות הומוגניות בהתחלה, ניצני נוצות קצרים נוצרו לאחר יומיים-שלושה בתרבית וניצני נוצות ארוכים נוצרו לאחר ארבעה עד חמישה ימים בתרבית.
