כדי להכין את תמיסת הדיו הביולוגית, ערבבו כמות מתאימה של תרחיף תאי C3A עם תמיסת הג'ל המעוקרת. הכתימו את ספרואידים של תאי C3A עם שני תמיסת מעקב אחר תאים מיקרומולאריים ב 37 מעלות למשך 20 דקות. כדי לשטוף את התאים, ראשית, להסיר את supernatin על ידי צנטריפוגה ולאחר מכן להוסיף מדיום תרבית תאים טרי.
הוסף לפחות שני מיליליטר דיו ביולוגי לתא ההתקן האקוסטי המעוקר. הפעל את מחולל הפונקציות ואת מגבר הכוח כדי להתחיל את ההפעלה של כל מתמר PZT כדי ליצור מערך תלת-ממדי של צברי תאים. הצליבו את דיו הביו באמצעות אור כחול למשך 30 שניות כדי ליצור פיגומי הידרוג'ל תלת-ממדיים, העוטפים את צברי התאים שהורכבו בצורה אקוסטית.
לאחר מכן, מעבירים בזהירות את פיגום ההידרוג'ל התלת ממדי מהחדר לצלחת פטרי. חותכים אותו לחתיכות קטנות באמצעות סכין גילוח נקי, ולאחר מכן מוסיפים מדיום תרבית תאים לתוך צלחת פטרי. לדגור על ספרואידים של תאי C3A בנקודות זמן שונות בתרבית במיליליטר אחד של PBS המכיל מיקרוליטר אחד של סידן am ושני מיקרוליטרים של יודיד פרופידיום למשך 15 דקות בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס.
שטפו את הדגימה המוטמעת בפיגומי הידרוג'ל פעמיים עם PBS. עבור ספרואידים שהוחזרו, בצע צנטריפוגה ב 200 G במשך חמש דקות ושטוף פעמיים עם PBS. באמצעות מיקרוסקופ פלואורסצנטי, התבוננו בכדורידים ולכדו את התמונות.
צברי התאים סודרו בתבנית מערך הנקודות התלת-ממדי הרגיל עם אות פלואורסצנטי ירוק. אגרגטי הג'ל C3A שהורכבו השתלבו בהדרגה ויצרו ספרואידים הדוקים עד היום השלישי, מלווה בעלייה בקוטר הספרואידים. הכדאיות של ספרואידים התא נשארה טובה לפני היום השלישי, אך ירדה מעט לאחר שבוע של תרבית.
הספרואידים ששוחררו שמרו על מורפולוגיה כדורית טובה עם פיזור גודל צר יחד עם כדאיות רצויה וביטוי של אלבומין.
