כדי להתחיל, הגדר את מערכת לייזר דיודה עבור אורך הגל הירוק. הפעילו את הלייזרים ואפשרו להם להתחמם למשך הזמן המומלץ. לאחר שהלייזרים הגיעו למצב יציב והתייצבו, השתמש במד כוח לייזר כדי למדוד את תפוקת הכוח של הלייזרים.
רשום את ערכי ההספק עבור כל אורך גל. לאחר החלפת המדיה המלאה, מניחים את צלחת הבאר המכילה תאי גזע שמקורם בשומן המשובצים בהידרוג'ל מתחת למערכת הלייזר של הדיודה, מקרינים את ההידרוג'לים עם זמן הקרנת הלייזר המחושב עבור השטף שנבחר באורך הגל שנבחר. ודא שלכל קבוצת ניסוי יש בקרה שאינה מוקרנת.
לדגור על צלחות התרבית בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס תחת תוספת של 5% פחמן דו חמצני ו-85% לחות. לאחר מכן, דללו את תמיסת שחזור התאים האנזימטית עם PBS ביחס של אחד עד 20 כדי להכין פתרון עבודה. הוסף 30 מיקרוליטר של פתרון העבודה לכל ג'ל או באר המכילה את התאים הזקוקים להתאוששות.
נענעו או סובבו בעדינות את הצלחת כדי לאפשר פיזור אחיד של תמיסת ההתאוששות. לדגור את הצלחת עם פתרון התאוששות במשך 45 דקות. לאחר הדגירה, בזהירות להסיר את הצלחת מן האינקובטור, צנטריפוגה את הצלחות ב 1, 409G במשך חמש דקות ב 20 מעלות צלזיוס כדי pelpeled את התאים.
לאחר מכן יש להשליך בזהירות את הסופרנאטנט מבלי להפריע לגלולת התא. פיפטה 220 מיקרוליטר של PBS סטרילי לתוך הכדור. ודא ערבוב יסודי כדי להשיג השעיה הומוגנית של תא יחיד.
תאי הגזע שמקורם בשומן שמרו על מורפולוגיה מעוגלת 24 שעות לאחר הזריעה והחשיפה לפוטוביומודולציה. התאים היו מפוזרים ברחבי הג'ל כתאים בודדים או באשכולות דמויי ענבים. המורפולוגיה נותרה ללא שינוי לאחר 10 ימים בתרבות תלת ממדית.
