כדי להתחיל, מניחים aliquot של ליפוזומים באמבט מים בטמפרטורת החדר כדי להפשיר את שלפוחיות. יש לאזן מראש מכבש המצויד בפילטר עם Buffer A.לאחר מכן העבירו את הליפוזומים המופשרים למכבש 13 פעמים. אספו את הליפוזומים המושחלים בצינור פלסטיק, תוך מזעור הנפח המת.
לאחר מכן, פיפטה מיליליטר אחד של תמיסת הליפוזום המדולל לתוך קובטה שקופה. למדוד את הצפיפות האופטית הראשונית שלו ב 540 ננומטר עם ספקטרופוטומטר. הוסיפו 50 מיקרוליטר של 10% טריטון X-100 לליפוזומים.
כאשר הפתרון הגיע לצפיפות אופטית מקסימלית, בצע טיטרציה כנגד Triton X-100 עד לקבלת צפיפות אופטית של 60% רוויה. שפכו את השלפוחיות המעורערות בחומרי ניקוי בחזרה לצינור הפלסטיק. לאחר מכן, הוסיפו את חלבון הממברנה המטוהר לליפוזומים המעורערים עד לקבלת יחס רצוי של 400 ל-1.
אגוז את הדגימות בארבע מעלות צלזיוס במשך 15 דקות. לאחר מכן הוסיפו 200 מיליגרם של חרוזי פוליסטירן דחוסים בשטיפה כדי להסיר את חומר הניקוי. כעת הבטיחו עמודת זרימת כבידה ריקה של 10 מיליליטר מעל צינור אולטרה-צנטריפיקציה ריק של 6.5 מיליליטר המונח על קרח.
יוצקים את הדגימה לעמודת זרימת הכבידה ואוספים את הפרוטאוליפוזומים בצינור האולטרה-צנטריפוגה. מוסיפים 0.5 מיליליטר של חיץ A לחרוזים. לאסוף את התסנין בצינור ultracentrifugation.
לאחר מכן הניחו את הליפוזומים באולטרצנטריפוגה כדי לרכז אותה. לאחר השלכת הסופרנטנט, יש להשהות מחדש את הפרוטאוליפוזומים הכדוריים בנפח כולל של 200 מיקרוליטר של חיץ A.לפצל את הנפח הסופי של הפרוטאוליפוזומים לשלושה אליציטוטים. כמויות נמוכות של Triton X-100 גרמו בתחילה לעלייה בספיגה של 540 ננומטר.
תוספת נוספת הביאה למסיסות חלקית של השלפוחיות. ברסול שלנו, הליפוזומים היו מסיסים לחלוטין.
