כדי להתחיל, פיפטה 1.5 מיליליטר של 0.1 מיליגרם למיליליטר פרופידיום יודיד תמיסת לתוך כל באר במערך האלקטרודות. הכניסו כל באר לכל באר במערך האלקטרודות, והתאימו את רגלי האינסרט לחריצי היישור כך שהאינסרט יהיה צמוד למשטח העליון של הבאר. הברג את המעגל המודפס העליון של האלקטרודה לחלק העליון של בארות מערך האלקטרודות וחבר את מערך האלקטרודות לאלקטרופורציה של המצע הנקבובי, או התקן PSEP.
מקם את מערך האלקטרודות באינקובטור של 37 מעלות צלזיוס לצורך שיווי משקל טמפרטורה. לחץ על התפריט הנפתח לצד הממברנה בפינה השמאלית העליונה של ממשק המשתמש הגרפי ולחץ על 400 ננומטר GBO. בצד ימין של ממשק המשתמש הגרפי, הקלד אחד בשדה העריכה של משך זמן הדופק של הפוסט.
כעת, לחץ על כפתור ההפעלה והזן שמות מתאימים עבור בארות אחת עד שלוש וארבע עד שש כאשר תתבקש לעשות זאת. לאחר מכן, לחץ על אישור כדי להתחיל את הניסוי. לאחר שעה, הסר את מערך האלקטרודות מהאינקובטור והעבר את התוספות בחזרה למיקומים המקוריים בלוח הניסוי.
מערבבים שני מיקרוליטרים של Hoechst 33342 וחמישה מיקרוליטרים של calcein AM עם 123 מיקרוליטר של מדיה של תרבית תאים בצינור של 200 מיקרוליטר. מחזירים בעדינות פיפטה של 10 מיקרוליטר מתמיסת הכתם לכל תוספת פולס ומניחים את התוספות בחזרה לאינקובטור למשך חמש דקות. מעבירים את צלחת הבאר למחזיק הצלחת במיקרוסקופ פלואורסצנטי עם יעד הגדלה פי 5.
תמונה באמצעות שדה בהיר והפלואורסצנטיות של כל כתם. פיפטה 1.5 מיליליטר של תרבית התא מדיה לתוך כל באר במערך האלקטרודות. הכניסו את דגימת התא לבארות אחת עד שלוש והכניסו את הבקרה לבארות ארבע עד שש, תוך התאמת רגלי התוספת לחריצי היישור.
הברג את המעגלים המודפסים של האלקטרודות העליונות לחלק העליון של בארות מערך האלקטרודות וחבר את מערך האלקטרודות להתקן PSEP. מקם את מערך האלקטרודות באינקובטור של 37 מעלות צלזיוס לצורך שיווי משקל טמפרטורה. לחץ על התפריט הנפתח ליד הממברנה בפינה השמאלית העליונה של ממשק המשתמש הגרפי ולחץ על 400 ננומטר GBO.
כעת, לחץ על כפתור ההפעלה והזן שמות מתאימים עבור בארות אחת עד שלוש וארבע עד שש כאשר תתבקש לעשות זאת. לאחר מכן, לחץ על אישור כדי להתחיל את הניסוי. לאחר שעה, הסר את מערך האלקטרודות מהאינקובטור והחזיר את התוספות למיקומים המקוריים בלוח באר הניסוי.
לאחר הכנת Hoechst 33342, calcein AM ו-propidium iodide בתרבית תאים, מערבבים ומפיפטים בעדינות 10 מיקרוליטר של תמיסת הכתם בכל תוספת פוסט-פולס, ומחזירים את התוספות לאינקובטור למשך חמש דקות. במיקרוסקופ פלואורסצנטי, דמיינו את תוספות דגימת התא באמצעות שדה בהיר ואת הפלואורסצנטיות של כל כתם. העקומה הבריאה הממוטבת לא הראתה ירידה מתחת לקו הבסיס והעלייה הגדולה ביותר ב-TEEI.
הדמיית PSEP לאחר PSEP של חד-שכבת התא חשפה מוות תאי זניח וחד-שכבה בריאה של תאים מתמזגים לחלוטין. הנתונים הלא בריאים הממוטבים הביאו לתגובת TEEI מופחתת. הדמיה לאחר PSEP חשפה כמעט אפס מוות תאי ויעילות מסירה מופחתת עקב פחות תאים בשכבה החד-שכבתית.
יישום צורות גל לא אופטימליות הביא לירידה משמעותית בתגובת TEEI, דבר המצביע על מוות תאי משמעותי וירידה ביעילות ההעברה.
