פרוטוקול זה נתמך על ידי המכון הלאומי להזדקנות מענק K23 AG031925 ו R01 AG038471.

1. הגדר את ציוד ה-EEG <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> המעבדה שלנו משתמשת 128 ערוצים BioSemi מערכת ActiveTwo רכישת EEG עם אלקטרודות &quot;פעיל&quot; (אמסטרדם, הולנד; <a href="http://www.biosemi.com">http://www.biosemi.com</a> ) והכיפה אלקטרודה ActiveTwo (למדעי ההתנהגות במרכז המוח, בירמינגהם, בריטניה) כדי להשיג נתוני ה-ERP. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ודא כי הסוללה טעונה במלואה ומצורפת המגבר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אסוף את כל החומרים הדרושים כדי להשלים משתתף הגדרת, לרבות:, מזרק למדוד ג&#39;ל קלטת, כובעי EEG שונים בגודל, מטליות אלכוהול, מדבקות אלקטרודה פנים, רצועות ולקרו כדי לאבטח את הכבלים אלקטרודה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> המקום מדבקות על חמש אלקטרודות הפנים. </li></ol> 2. הגדרת מצגת גירויים רכישת מחשבים נתונים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל את המחשב הן גירויים את המצגת למחשב רכישת נתונים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> המעבדה שלנו משתמשת E-הממשלה תוכנה (פיטסבורג, פנסילבניה) להציג גירויים לרכוש נתונים התנהגותיים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ודא כי הניסוי הוא שולח את הקודים ההדק המתאים למחשב נתונים הרכישה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי לעשות זאת: <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל את המגבר בתא משתתף (הערה: אין אלקטרודות או הכבלים צריך להיות מחובר לחשמל כדי לעשות זאת), תוכנת נתונים פתוח הרכישה במחשב נתונים הרכישה, מתחיל להכות (לא לחסוך). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עבור אל המחשב גירויים את המצגת, לפתוח קובץ הניסוי שלך, ופגע לרוץ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כעת אתה אמור לראות את הקודים ההדק המתאים לך שתוכנת קובץ הניסוי שלך להופיע על תוכנית רכישת נתונים תוכנה. </li></ul></li></ol> 3. משתתף הכנה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כל פרט המחקר נהלים המשתתף וכתובת כל בטיחותיות. יתר על כן, להבטיח כי החולים להבין את הפרוטוקול על ידי קיום אותם לדווח על פרוטוקול חזרה החוקר במילים שלהם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> האם משתתף יושב בנוחות בכיסא גובה בינוני בכריכה קשה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר משתתף יושב, להבטיח כי שלו / שלה הראייה מהתצוגה הוא סטנדרטי עבור הניסוי (כאן אנו משתמשים 48 אינץ&#39;). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מדדו את היקף ראשו של משתתף על מנת לקבוע איזה כובע EEG יש להשתמש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שאל את המשתתפים להסיר תכשיטים או אביזרי שיער על מנת להבטיח התאמה נכונה של כובע EEG ורישום מדויק. כמו כן, אם משתתף מרכיב משקפיים, זה הכי טוב שיש לו / לה לקחת אותם, בשלב זה, עד שכל האלקטרודות הפנים יושמו. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חשוב גם לבדוק את הדברים הבאים בנושא זה: <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את כל מסטיק או סוכריה / סוכריות מנטה כדי להפחית את התנועות המוטוריות </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שאל את המשתתפים להשתמש במתקני לפני התחלת לא להפריע את ההקלטה EEG </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שאל משתתף לנסות לשמור על תנועות ומהבהבת עין למינימום, אבל לא יותר מדי בנוגע לכך </li></ul></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> באמצעות ספוגית האלכוהול, לטהר את העור של המשתתף ושמן / או איפור, שבו אלקטרודות הפנים יוצב: אחד על פטמתי כל אחד על כל רקה, ואחד ישירות מתחת לעין שמאל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים כמות קטנה של ג&#39;ל על ביצוע כל אלקטרודה בפנים, להסיר את המדבקה גיבוי ומניחים על המשתתף, מריחת כמות קטנה של לחץ על מנת להבטיח כי האלקטרודה תישאר במקום. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עכשיו במקום כובע EEG על ראשו של המשתתף ו להדק את הרצועה תחת שלו / סנטרה. אם המשתתף מרכיב משקפיים, יש לו / לה ללבוש את אלה לפני שחבש כובע. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> למדוד הבא, (בסנטימטרים) מ nasion (גשר האף) כדי inion (בליטה על הגב התחתון של הראש). הכפל זאת על ידי מדידת 0.5 (מציאת נקודת האמצע) וכאן אלקטרודה A1 צריך להיות ממוקם מ מלפנים לאחור. למדוד הבא, החל מראש על אזני אוזן אחת לשנייה (כניסות מעל סחוס על האוזן). נקודת האמצע של המדידה זה המקום שבו A1 אלקטרודה צריך להיות ממוקם מצד לצד עד. </li></ol> 4. Digitizing עבור לוקליזציה מקור אלקטרודה מיקום <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> המעבדה שלנו משתמשת פטריוט Polhemus digitizer / Locator (קולצ&#39;סטר, VT) להשיג ייצוג תלת מימדי (או מודלים הראש) של עמדות אלקטרודה על ראשו של כל משתתף. זה שולט על השתנות בצורת גולגולת לכל משתתף והופך עבור לוקליזציה מקור מדויק יותר. יתר על כן, המודלים האלה ראש יכול להיות שותף רשום מבניים תמונות בתהודה מגנטית לקשור יחד את ברזולוציה מרחבית מעולה של MRI ו הרזולוציה הטמפורלית מעולה של ERPs. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ראשית, המקום משדר לוקליזציה מתחת לכובע מאחורי האוזן השמאלית, עם כבל עודף תחובה תחת רצועת הסנטר כדי לשמור על המקום. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צרף כונס נכסים על כיסא עץ בעמדה מתחת לראש של המשתתף, כ 6 ס&quot;מ מן המשדר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פתח תוכנה digitizing ולקחת מדידות של Electrמקומות אודה עם חרט כפי שתתבקש על ידי התוכנה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יצירת מודל 3D של ראש בעמדות אלקטרודה באמצעות תוכנה MR Locator ולקבל עבור לוקליזציה של נתוני ה-EEG גלם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר מודל ראש 3D עבור המשתתף אומת על צג המחשב, אנחנו מוכנים לשים את האלקטרודה במקום מוגדרים מראש על כל כובע ActiveTwo. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מלאו את בארות אלקטרודה על כובע עם הג&#39;ל ניצוח לחבר אלקטרודות לכל. אסוף את כל הכבלים אלקטרודות הפנים מאחורי המשתתף ו תקע אותם לתוך המגבר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הצעה המשתתפים מבוגרים הפסקה, במיוחד בחולים עם מחלת אלצהיימר, אשר עשויים לדרוש הפסקות תכופות כדי לשמור על מיקוד תשומת לב מתמשכת לפעילות ניסיונית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ActiView תוכנה משמשת כדי להבטיח כי כל האלקטרודות הן ללא ממצא רמות התנגדות מקובלים. אחרי הכל אלקטרודות ממוקמות, וכן המשתתף מוכן להתחיל את הניסוי, רמות ההתנגדות של האלקטרודות יש לבדוק במחשב נתונים הרכישה באמצעות תוכנת ActiView. רמות קיזוז צריכה להיות בתוך + /-25μV. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר כל רמות התנגדות מקובלים, הניסוי הוא מוכן לפעול. </li></ol> 5. Data Acquisition הן עבור נתונים EEG ו - ניסוי <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> המעבדה שלנו משתמשת ActiView של BioSemi תוכנה כדי להציג נתונים EEG לרכוש גלם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> טען קובץ נתונים התנהגותיים המצגת. הזן את מספר המשתתפים. התוכנה חוסכת ניסיוני התגובות של המשתתף ו יוצר באופן אוטומטי קובץ נתונים לאחר שהניסוי מסיים את פעולתו עם מספר זה משתתף. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בצע בדיקה כדי להבטיח את המשתתף יושב 48 ס&quot;מ ממרכז המסך להציג. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר הניסוי נטען, הוראות התנהגותיות יש לקרוא ומאומת עם המשתתף. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחודש הנוכחי העיצוב שלנו הכרה זיכרון, הניסוי מתחיל עם שלב המחקר, שבו משתתף תוצג סדרה או של תמונות או מילים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בגין שמירת קובץ הנתונים הגולמיים EEG במחשב נתונים הרכישה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התחל מסירה גירוי במחשב את המצגת גירוי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> האם עבודה עם חוקר מבוגרים לתגובות קלט על הקופסה כפתור. הדבר חשוב במיוחד בחולים עם ליקוי קוגניטיבי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צג משתתף במהלך משימה התנהגותית, כולל הצורך בהפסקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר כל הגירויים התנהגותיים הוצגו, נתוני ה-EEG גלם יש לשמור. שוב, נתוני התנהגות נשמרים באופן אוטומטי על ידי תוכנת E-הממשלה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר שמירת נתוני המחקר או קידוד, הקודם 9 שלבים יחזור לשלב הבדיקה, שבו משתתף יהיו שוב הציג סדרה או של תמונות או מילים. בשלב הבדיקה, מחצית הפריטים יהיו משלב מחקר וחצי הפריטים יהיה רומן. המשתתפים יזהו את המצב הישן / חדש של הפריט על ידי דיווח התשובה שלהם בקול החוקר. החוקר לאחר מכן קלט התגובה של המשתתף על הקופסה כפתור. </li></ol> 6. נתונים שלאחר עיבוד צינור <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> המעבדה שלנו משתמשת EMSE Suite 5.3 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הנתונים הגולמיים חייב קודם כל להיות מוכן ולסנן דיגיטלית להסיר רעש חפץ מן האות לפני כל סוג של ניתוח ניתן להשלים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ראשית, מסננים הזמני, כגון בתגובה דחף אינסופי מסננים bandpass חייב להיות מיושם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בשלב הבא, הנתונים חייבים להיות מופנים לנקודה כלשהי על הראש. בחר התייחסות. בפרוטוקול הנוכחי, אנו משתמשים בממוצע התייחסות משותפת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בשלב הבא, הנתונים חייבים להיות מסוננים מרחבית ערוצי רע באינטרפולציה. בדיקה ויזואלית של הנתונים מתבצע ומסננים המתאימים לשים במקום. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לבסוף, חפץ עינית שיטות תיקון חייב להיות מנוצל כדי לתקן את האות eyeblink ותנועה חפץ עין. </li></ol> 7. נציג תוצאות העבודה שלנו הראו כי ההשפעה מוקדם חזיתית הישן / חדש (hits&gt; דחיות הנכונה), הקשורות בדרך כלל עיבוד רעיוני או היכרות זיכרון, נותרו על כנן לתמונות בחולים עם מחלת אלצהיימר קלה לעומת אנשים מבוגרים בריאים, אבל לא מילים (Ally , McKeever, וורינג, &amp; Budson, 2009). אלי et al. (2009) הראו כי ההשפעה הקודקודית הישן / חדש, הקשורות בדרך כלל זיכרון, נפגעת בחולים הן תמונות ומילים לעומת עמיתיהם. במילים אחרות, תהליכי זיכרון חזיתית הקשורים הכרה להיראות דומה לתמונות בין חולים עם AD ו מבוגרים בריאים. לעומת זאת, תהליכים אלה הם לקויי מילים בחולים כאשר אנו בוחנים את ההבדלים בין שתי הקבוצות. זה הבדל משמעותי בין הקבוצות ניכר על תהליכי זיכרון האחורי הן תמונות ומילים. למרות שיש כבר דיון משמעותי כמו לתהליך הקוגניטיבי הקשורה דואר הקדמית מוקדםffect, אנו משערים כי בחולים עם מחלת אלצהיימר קלה מצליח לנצל עיבוד רעיוני או היכרות זיכרון כדי להגביר אפליה שלהם לתמונות לעומת מילים, תהליכים אלה סביר בבסיס ההשפעה החזקה עליונות תמונה בחולים עם מחלת אלצהיימר. פרונטלי פעילות ה-ERP הקשורים אחזור מוצלח של מילים ותמונות מודגם עבור חולים עם אלצהיימר מתון מאוד ושולט מבוגרים בריאים (איור 1). תמונות אלה צולמו במהלך ההפסקה ms 300-500 זמן הקשורות בדרך כלל עיבוד רעיוני או היכרות זיכרון. שימו לב אפקט דומה הישן / חדש חזיתית עבור תמונות (אדום pseudocolor), אך ההשפעה פחתה מילים בין הקבוצות. (ציאן pseudocolor). <img src="/files/ftp_upload/2715/2715fig1.jpg" alt="איור 1" /> איור 1: נציג פעילות ה-ERP במהלך משימה אחזור בחולי אלצהיימר בריאים.

<ol>
	<li>Ally, B. A., Budson, A. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+worth+of+pictures:+Using+high+density+event-related+potentials+to+understand+the+memorial+power+of+pictures+and+the+dynamics+of+recognition+memory.">The worth of pictures: Using high density event-related potentials to understand the memorial power of pictures and the dynamics of recognition memory.</a> Neuro Image. 35, 378-395 (2007).</li><li>Ally, B. A., McKeever, J. D., Waring, J. D., Budson, A. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pictures+preserve+frontal+memorial+processes+in+patients+with+mild+cognitive+impairment.">Pictures preserve frontal memorial processes in patients with mild cognitive impairment.</a> Neuro psychologia. 47, 2044-2055 (2009).</li><li>Ally, B. A., Budson, A. E., Kowall, N. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Using+EEG+and+MEG+to+understanding+brain+physiology+in+dementia.">Using EEG and MEG to understanding brain physiology in dementia.</a> The Handbook of Alzheimer's disease and other dementias. , (2011).</li></ol>

אין ניגודי אינטרסים הכריז.

ERPs ונתונים התנהגותיים יכול לספק לנו מידע שונים ומשלימים. בעוד נתוני התנהגות מודיע לנו על הביצועים של החולים, ERPs מאפשרים לנו לתעד שינויים בדידים בפעילות המוח. בשל החלטה הזמני שלהם מעולה, ERPs הוכיחו מאוד שימושי dissociating והבנת התפקיד של תהליכי הזיכרון (למשל, עיבוד מושגית, ה...

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> מוצר </td><td> חברה </td></tr><tr><td> BioSemi פעילים שני * EEG מערכת רכישה </td><td> Cortech Solutions, Inc </td></tr><tr><td> Polhemus פטריוט digitizer </td><td> Cortech Solutions, Inc </td></tr><tr><td> E-הממשלה 2.0 תוכנה מקצועית </td><td> כלים פסיכולוגיה תוכנה, Inc </td></tr></tbody></table> * מערכת זו כוללת, מגבר פעילים שני כובעים EEG, מזרקים, SignaGel (ג&#39;ל מוליך), ומדבקות אלקטרודה הפנים.

examining the characteristics of episodic memory using event-related potentials in patients with alzheimer's disease

המעבדה שלנו משתמשת פוטנציאל הקשור לאירוע &#39;EEG (ERPs) להבין ולתמוך חקירות התנהגותיים של זיכרון אפיזודי בחולים עם ליקוי קוגנטיבי מתון amnestic (aMCI) ומחלת אלצהיימר (AD). בעוד נתוני התנהגות להודיע ​​לנו על הביצועים של החולים, ERPs מאפשרים לנו לתעד שינויים בדידים בפעילות המוח. יתר על כן, ERPs יכול לתת לנו תובנה תחילת, משך האינטראקציה של עצמאי תהליכים קוגניטיביים הקשורים אחזור זיכרון. באוכלוסיות החולה, סוגים אלה של מחקרים המשמשים לבחינת היבטים של הזיכרון אשר נפגעות ואשר נותרו על כנן יחסית לאוכלוסייה שליטה. השיטה לאיסוף הנתונים ERP מתוך אוכלוסייה החולה פגיע בעוד המשתתפים אלה לבצע משימה זיכרון הכרה נבדק. פרוטוקול זה כולל הכנת המשתתפים, אבטחת איכות, רכישת נתונים, ניתוח נתונים. בנוסף ההתקנה רכישת בסיסי, אנחנו גם להדגים טכניקות לוקליזציה להשיג רזולוציה מרחבית גבוהה יותר לוקליזציה מקור באמצעות צפיפות גבוהה (128 ערוצים) מערכי אלקטרודות.

Watch this Scientific Journal Video about Examining the Characteristics of Episodic Memory using Event-related Potentials in Patients with Alzheimer's Disease at JoVE.com

Examining the Characteristics of Episodic Memory using Event-related Potentials in Patients with Alzheimer&#039;s Disease

המתודולוגיה לאיסוף בצפיפות גבוהה אירוע הקשור נתונים פוטנציאל בעוד חולים עם מחלת אלצהיימר לבצע משימה זיכרון הכרה נבדק. פרוטוקול זה יכלול הכנה בנושא, אבטחת איכות, רכישת נתונים, ניתוח נתונים.

בחינת מאפייני זיכרון אפיזודי באמצעות פוטנציאל הקשור לאירוע &#39;בחולים עם מחלת אלצהיימר

Our laboratory uses event-related EEG potentials (ERPs) to understand and support behavioral investigations of episodic memory in patients with amnestic ...

examining-characteristics-episodic-memory-using-event-related

Research

JoVE Journal

Medicine

Examining the Characteristics of Episodic Memory using Event-related Potentials in Patients with Alzheimer's Disease

13.4K Views.  Vanderbilt University. המתודולוגיה לאיסוף בצפיפות גבוהה אירוע הקשור נתונים פוטנציאל בעוד חולים עם מחלת אלצהיימר לבצע משימה זיכרון הכרה נבדק. פרוטוקול זה יכלול הכנה בנושא, אבטחת איכות, רכישת נתונים, ניתוח נתונים.

Video: Examining the Characteristics of Episodic Memory using Event-related Potentials in Patients with Alzheimer's Disease

Assessment of Vascular Function in Patients With Chronic Kidney Disease

Patients with chronic kidney disease (CKD) have significantly increased risk of cardiovascular disease (CVD) compared to the general population, and this is only partially explained by traditional CVD risk factors. Vascular dysfunction is an important non-traditional risk factor, characterized by vascular endothelial dysfunction (most commonly assessed as impaired endothelium-dependent dilation [EDD]) and stiffening of the large elastic arteries. While various techniques exist to assess EDD and large elastic artery stiffness, the most commonly used are brachial artery flow-mediated dilation (FMDBA) and aortic pulse-wave velocity (aPWV), respectively. Both of these noninvasive measures of vascular dysfunction are independent predictors of future cardiovascular events in patients with and without kidney disease. Patients with CKD demonstrate both impaired FMDBA, and increased aPWV. While the exact mechanisms by which vascular dysfunction develops in CKD are incompletely understood, increased oxidative stress and a subsequent reduction in nitric oxide (NO) bioavailability are important contributors. Cellular changes in oxidative stress can be assessed by collecting vascular endothelial cells from the antecubital vein and measuring protein expression of markers of oxidative stress using immunofluorescence. We provide here a discussion of these methods to measure FMDBA, aPWV, and vascular endothelial cell protein expression.

The degree of vascular dysfunction and contributing physiological mechanisms can be assessed in patients with chronic kidney disease by measuring brachial artery flow-mediated dilation, aortic pulse-wave velocity, and vascular endothelial cell protein expression.

הערכה של תפקוד כלי דם בחולים עם מחלת כליות כרונית

Patients with chronic kidney disease (CKD) have significantly increased risk of cardiovascular disease (CVD) compared to the general population, and this ...

Motor and Hippocampal Dependent Spatial Learning and Reference Memory Assessment in a Transgenic Rat Model of Alzheimer's Disease with Stroke

Alzheimer&#39;s disease (AD) is a debilitating neurodegenerative disease that results in neurodegeneration and memory loss. While age is a major risk factor for AD, stroke has also been implicated as a risk factor and an exacerbating factor. The co-morbidity of stroke and AD results in worsened stroke-related motor control and AD-related cognitive deficits when compared to each condition alone. To model the combined condition of stroke and AD, a novel transgenic rat model of AD, with a mutated form of amyloid precursor protein (a key protein involved in the development of AD) incorporated into its DNA, is given a small unilateral striatal stroke.
For a model with the combination of both stroke and AD, behavioral tests that assess stroke-related motor control, locomotion and AD-related cognitive function must be implemented. The cylinder task involves a cost-efficient, multipurpose apparatus that assesses spontaneous forelimb motor use. In this task, a rat is placed in a cylindrical apparatus, where the rat will spontaneously rear and contact the wall of the cylinder with its forelimbs. These contacts are considered forelimb motor use and quantified during video analysis after testing. Another cost-efficient motor task implemented is the beam-walk task, which assesses forelimb control, hindlimb control and locomotion. This task involves a rat walking across a wooden beam allowing for the assessment of limb motor control through analysis of forelimb slips, hindlimb slips and falls. Assessment of learning and memory is completed with Morris water maze for this behavioral paradigm. The protocol starts with spatial learning, whereby the rat locates a stationary hidden platform. After spatial learning, the platform is removed and both short-term and long-term spatial reference memory is assessed. All three of these tasks are sensitive to behavioral differences and completed within 28 days for this model, making this paradigm time-efficient and cost-efficient.

Motor and Hippocampal Dependent Spatial Learning and Reference Memory Assessment in a Transgenic Rat Model of Alzheimer&#039;s Disease with Stroke

To investigate the co-morbid Alzheimer&#39;s disease (AD) and stroke condition in a novel model, three behavior tasks are described that assess both motor control and cognitive behaviors. These tasks include the beam-walk task, cylinder task and Morris water maze.

מנוע ולמידת מרחבית Dependent בהיפוקמפוס ופניית הערכת זיכרון במודל חולדה מהונדס של מחלת אלצהיימר עם שבץ

Alzheimer&#39;s disease (AD) is a debilitating neurodegenerative disease that results in neurodegeneration and memory loss. While age is a major risk ...

Quantitative 3D In Silico Modeling (q3DISM) of Cerebral Amyloid-beta Phagocytosis in Rodent Models of Alzheimer's Disease

Neuroinflammation is now recognized as a major etiological factor in neurodegenerative disease. Mononuclear phagocytes are innate immune cells responsible for phagocytosis and clearance of debris and detritus. These cells include CNS-resident macrophages known as microglia, and mononuclear phagocytes infiltrating from the periphery. Light microscopy has generally been used to visualize phagocytosis in rodent or human brain specimens. However, qualitative methods have not provided definitive evidence of in vivo phagocytosis. Here, we describe quantitative 3D in silico modeling (q3DISM), a robust method allowing for true 3D quantitation of amyloid-&#946; (A&#946;) phagocytosis by mononuclear phagocytes in rodent Alzheimer&#39;s Disease (AD) models. The method involves fluorescently visualizing A&#946; encapsulated within phagolysosomes in rodent brain sections. Large z-dimensional confocal datasets are then 3D reconstructed for quantitation of A&#946; spatially colocalized within the phagolysosome. We demonstrate the successful application of q3DISM to mouse and rat brains, but this methodology can be extended to virtually any phagocytic event in any tissue.

Quantitative 3D In Silico Modeling q3DISM of Cerebral Amyloid-beta Phagocytosis in Rodent Models of Alzheimer&#039;s Disease

We developed a methodology for quantitative 3D in silico modeling (q3DISM) of cerebral amyloid-&#946; (A&#946;) phagocytosis by mononuclear phagocytes in rodent models of Alzheimer&#39;s disease. This method can be generalized for the quantitation of virtually any phagocytic event in vivo.

3D כמוני<em&gt; סיליקו</em&gt; דוגמנות (q3DISM) של Phagocytosis עמילואיד-ביתא מוחין במודלים של מכרסמים של מחלת אלצהיימר

Neuroinflammation is now recognized as a major etiological factor in neurodegenerative disease. Mononuclear phagocytes are innate immune cells responsible ...

Application of Granger Causality Analysis of the Directed Functional Connection in Alzheimer's Disease and Mild Cognitive Impairment

Impaired functional connectivity in the Default Mode Network (DMN) may be involved in the progression of Alzheimer&#39;s Disease (AD). The Posterior Cingulate Cortex (PCC) is a potential imaging marker for monitoring the progression of AD. Previous studies did not focus on the functional connectivity between the PCC and nodes in regions outside the DMN, but our study is an effort to explore these overlooked functional connections. For collecting data, we used functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) and Granger Causality Analysis (GCA). fMRI provides a non-invasive method for studying the dynamic interactions between the different brain regions. GCA is a statistical hypothesis test for determining whether one-time series is useful in forecasting another. In simple terms, it is judged by comparing the &#34;Known all the information on the last moment, the distribution of the probability of X at this time&#34; and the &#34;Known all the information on the last moment except Y, the distribution of the probability of X at this time&#34;, to determine whether there is a causal relationship between Y and X. This definition is based on the complete information source and stationary chronological sequence. The main step of this analysis is to use X and Y to establish the regression equation and draw a causal relationship by a hypothetical test. Since GCA can measure causal effects, we used it to investigate the anisotropy of the functional connectivity and explore the hub function of the PCC. Here, we screened 116 participants for MRI scanning, and after preprocessing the data obtained from neuroimaging, we used GCA to derive the causal relationship of each node. Finally, we concluded that the directed connection is significantly different between the Mild Cognitive Impairment (MCI) and AD groups, both from the PCC to the whole brain and from the whole brain to the PCC.

Application of Granger Causality Analysis of the Directed Functional Connection in Alzheimer&#039;s Disease and Mild Cognitive Impairment

Based on resting-state functional magnetic resonance imaging with Granger causality analysis, we investigated the alterations in the directed functional connectivity between the posterior cingulate cortex and whole brain in patients with Alzheimer&#39;s Disease (AD), patients with Mild Cognitive Impairment (MCI), and healthy controls.

היישום של גריינג'ר ניתוח סיבתיות של חיבור פונקציונלי מכוונת מחלת אלצהיימר, ליקוי קוגנטיבי מתון

Impaired functional connectivity in the Default Mode Network (DMN) may be involved in the progression of Alzheimer&#39;s Disease (AD). The Posterior ...

Multi-Modal Home Sleep Monitoring in Older Adults

The gold standard for sleep monitoring is attended in-lab polysomnography; however, this method may be cost-prohibitive and inconvenient for patients and research participants. Home sleep testing has gained momentum in the field of sleep medicine due to its convenience and lower cost, as well as being more naturalistic. The accuracy and quality of home sleep testing, however, may be variable because studies are not monitored by sleep technologists. There has been some success in improving the accuracy of home sleep studies by having trained sleep technicians assist participants inside their homes with putting on the devices, but this can be intrusive and time-consuming for those involved. In this protocol, participants undergo at-home sleep monitoring with multiple devices: 1) a single-channel EEG device; 2) a home sleep test for sleep-disordered breathing and periodic limb movements; 3) actigraphy; and 4) sleep logs. A major challenge of this study is obtaining high-quality sleep monitoring data on the first attempt in order to minimize participant burden. This protocol describes the implementation of educational manuals with step-by-step instructions and photos. The goal is to improve the quality of home sleep testing.

Here, we present a protocol to improve the quality of data from home sleep testing by providing a method to enhance instructions through a structured participant visit. This protocol includes the implementation of a step-by-step educational manual with photos to ensure proper placement of equipment.

שינה מרובה מודאלי הביתה ניטור של אנשים מבוגרים

The gold standard for sleep monitoring is attended in-lab polysomnography; however, this method may be cost-prohibitive and inconvenient for patients and ...

Fertility Preservation in Patients with Severe Ovarian Dysfunction

Ovarian function progressively declines during aging and in some pathophysiological conditions including karyotype abnormality, autoimmune diseases, chemo- and radiation-therapies, as well as ovarian surgeries. In unmarried women with severe ovarian dysfunction, fertility preservation is important for future pregnancies. Although oocyte cryopreservation is an established method for fertility preservation, these patients could only preserve a limited number of oocytes even after ovarian hyperstimulation, leading to repeated stimulations to ensure sufficient oocytes to guarantee future pregnancy. To solve this issue, we have recently developed a drug-free in vitro activation (IVA) procedure, which enable us to stimulate early stages of ovarian follicles to develop to the preantral follicle stage. These preantral follicles can respond to the unique protocol of gonadotropin stimulation, resulting in increased number of retrieved oocytes per ovarian stimulation for cryopreservation. The drug-free IVA comprised from the surgical approach and ovarian stimulation. We removed a part of cortex from one or both ovaries from patients under laparoscopic surgery. The ovarian cortical tissues were cut into small cubes to disrupt the Hippo signaling pathway and stimulate the development of early stage follicles. These cubes were grafted orthotropically into remaining ovaries as well as beneath the serosa of both Fallopian tubes. We have already published the surgical procedure of the drug-free IVA and the protocol of subsequent ovarian stimulation, but herein we present the details of laboratory methods required for drug-free IVA.

We present details of laboratory procedures for drug-free in vitro activation (IVA) of ovarian follicles for patients with severe ovarian dysfunction. This method could increase the number of retrievable oocytes per ovarian hyperstimulation and benefit fertility preservation for those patients.

שימור פוריות בחולים עם תפקוד לקוי של השחלות חמורות

Ovarian function progressively declines during aging and in some pathophysiological conditions including karyotype abnormality, autoimmune diseases, ...

Laparoscopic Common Bile Duct Exploration in Patients with a Previous History of Biliary Tract Surgery

For recurrent choledocholithiasis, abdominal adhesions in previous surgeries lead to changes in anatomical structures, and a secondary injury occurs easily when performing another operation for laparoscopic common bile duct exploration (LCBDE), which was once considered a relative contraindication. In view of the limitations of the current surgical technique, this study summarized the surgical approaches and crucial anatomical landmarks for reoperation for LCBDE. Four general surgical approaches were proposed to expose the common bile duct, including the ligamentum teres hepatis approach, the anterior hepatic duodenal ligament approach, the right hepatic duodenal ligament approach, and the hybrid approach. Additionally, this study highlighted seven crucial anatomical landmarks: the parietal peritoneum, the gastrointestinal serosa, the ligamentum teres hepatis, the inferior margin of the liver, the gastric antrum, the duodenum, and the hepatic flexure of the colon, which were helpful to safely separate abdominal adhesions and expose the common bile duct. Moreover, to shorten the time of choledocholithotomy, a sequential method was innovatively applied for the removal of the stones in common bile duct. Mastering the above surgical approaches, including identifying crucial anatomical landmarks and adopting the sequential method will improve the safety of reoperation for LCBDE, shorten the operation time, promote the fast recovery of patients, reduce postoperative complications, and contribute to the popularization and application of this technique.

Programmed surgery based on surgical methods and anatomical markers helps shorten the operation time, reduce complications, and improve the safety of the surgery. This study investigated and summarized the surgical methods and anatomic markers of laparoscopic common bile duct exploration in patients with a history of biliary tract surgery.

חקר צינור מרה משותף לפרוסקופי בחולים עם היסטוריה קודמת של ניתוחי דרכי מרה

For recurrent choledocholithiasis, abdominal adhesions in previous surgeries lead to changes in anatomical structures, and a secondary injury occurs ...

Evaluation of Hydration Status by Bioelectrical Impedance Vector Analysis in Patients with Ischemic Heart Disease Undergoing Exercise Stress Test

Ischemic heart disease (IHD) represents a group of clinical syndromes characterized by myocardial ischemia, leading to an impairment in the myocardial blood supply and compromised perfusion. Several clinical variables assessed through a stress test, such as oxygen uptake (VO2) and heart rate oxygen pulse (HR/O2), have been attributed as cardiopulmonary prognostic factors in patients with IHD. However, other factors like hydration status (HS), potentially affecting the cardiopulmonary response, have been barely addressed. Unbalanced HS has a short-term effect on plasma volume and the sympathetic nervous system, which impacts blood volume, and lowers VO2 and HR/O2. Recently, bioelectrical impedance analysis (BIA), a method based on the opposition of body tissues (including fluid volume) to a low electrical current, has been widely used to assess HS by obtaining two components: resistance (R) and reactance (Xc) and using prediction formulas. However, several limitations as chronic illness or abnormal fluid status, may affect the results. In this sense, alternative BIA methods, such as bioelectrical impedance vector analysis (BIVA), have become relevant. R and Xc (adjusted by height) result in a vector plotted on the R/Xc graph, which allows interpreting the HS as normal or abnormal according to the distance of the mean vector. This study aims to describe how to determine HS by BIVA using a single-frequency device and compare the results with the cardiopulmonary response in patients with IHD.

Hydration status imbalances can have a short-term effect on direct and indirect determinants of oxygen uptake and pulse, and morbidity and mortality prognostic factors in ischemic heart disease. This protocol describes the technique for assessment of hydration status through bioelectrical impedance vector analysis and cardiopulmonary response during exercise stress test.

הערכת מצב הידרציה על ידי ניתוח וקטורי עכבה ביואלקטרית בחולים עם מחלת לב איסכמית שעברו מבחן מאמץ בפעילות גופנית

Ischemic heart disease (IHD) represents a group of clinical syndromes characterized by myocardial ischemia, leading to an impairment in the myocardial ...

טכניקה לבדיקת אולטרסאונד בלוטת הרוק של תסמונת סיוגרן

Ultrasonographic Evaluation of Salivary Glands for Sjogren's Syndrome: Diagnostic and Monitoring Insights

Sjogren's syndrome (SS) is a chronic autoimmune condition commonly affecting the exocrine glands, causing oral or ocular dryness and extraglandular manifestations including arthralgia, cytopenia, and lymphoma. The presence of autoantibodies against SSA/Ro, labial salivary gland biopsy, ocular staining, Schirmer's test, or salivary flow assessment are included in the current classification criteria of SS. However, the availability and invasiveness of these procedures limit their widespread use in clinical settings. Salivary gland ultrasonography (SGUS) is a non-invasive imaging modality for the evaluation of the salivary gland parenchyma and is increasingly utilized to aid diagnosis and monitoring in SS. 
This article presents the protocol of SGUS for image acquisition at the parotid and submandibular glands. The objective is to present a standardized, reproducible, and practical approach to diagnostic SGUS for SS in daily clinical settings. Major salivary glands are scanned in a stepwise approach, beginning at the angle of the mandible for the superficial lobe of the parotid gland, followed by the deep lobe below the ramus of the mandible. Submandibular areas are then scanned for the submandibular glands. The steps in obtaining salivary gland images at each anatomical site are explained in the accompanying video. The echogenicity and echotexture at the thyroid gland are taken as a reference. The homogeneity, the presence and distribution of hypoechoic areas within the glands, and the border of the salivary glands are examined. The sizes and features of intra-/peri-glandular lymph nodes are recorded. The most distinctive sonographic feature in SS is glandular heterogeneity with the presence of hypoechoic/hyperechoic areas within the glands. 
In summary, while SGUS cannot diagnose SS on its own, it can supplement the current classification criteria of SS and guide the clinical decision for salivary gland biopsy to support the diagnosis of SS in patients with sicca syndrome or suspicious systemic features, combined with autoantibody testing.

מחבר זרקור: התמקדות בפרוטוקול אולטרסאונד סטנדרטי של בלוטת הרוק במחקר מחלות רקמת חיבור

Salivary gland ultrasonography is a promising tool for the diagnosis and evaluation of disease activity and complications in Sjogren's syndrome (SS). The scanning technique for salivary gland ultrasound examination relevant to SS is described in the article.

הערכה אולטרה-סונוגרפית של בלוטות רוק לתסמונת סיוגרן: תובנות אבחון וניטור

Sjogren's syndrome (SS) is a chronic autoimmune condition commonly affecting the exocrine glands, causing oral or ocular dryness and extraglandular ...