אנו מודים לארי פרנק גוגנהיים ומדעי הטבע והנדסת מועצת המחקר של קנדה למענקים לSMP שתמכו במחקר שהוביל לפיתוח של שיטות אלה.

1. ציוד וחדר הגדרה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מנגנון תיבת המחזה הוא תיבה ברורה, פרספקס מדידה 50 סנטימטרים X 50 סנטימטרי X 50 סנטימטר עם 1-2 סנטימטר של קלחי תירס במצעים סטנדרטיים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כל הצילומים נעשים בחושך באמצעות מצלמת וידאו כף יד תחת אפשרות לילה הזריקה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מצלמת הווידאו ממוקמת בפונה כלפי מטה 45 מעלות זווית כלפי תיבת המחזה על חצובה. כל ארבע הפינות חייבות להיות גלויות בזריקה כדי לקבל תמונה מלאה של המכשיר. </li></ol> 2. מתודולוגיה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעלי החיים נגמלים בין 21-23 ימים לאחר הלידה. בהתאם לעיצוב ניסיוני, בעלי חיים יכולים להיות שוכנו יחד בקבוצות של 2-4 בשילובי הזכר ונקבה הנדרשים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בדיקות מחזה מתרחשות במהלך מחזור האור של חיה, למרות שבדיקות מתרחשות בחדר חשוך. חדר הבדיקה צריך להיות כהה לפני הכניסה של בעלי החיים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קבוצות שוכנו יחד הם מורגלים במשך שלוש דקות, 30-מפגשים רצופים ישירות לפני בדיקהing בעקבותיו הרצף כאילו נבחן (ראה 2.5). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר התרגלות, זוגות מבודדים בנפרד 24 שעות לפני הבדיקה על מנת למקסם את האינטראקציות משעשעות (ראה 2.5). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעלי החיים מועברים לחדר בדיקה חשוך ואז בנפרד הונחו במנגנון ההפעלה ונבדקו כזוגות למשך 10 דקות. נושאים אז יוסרו והניחו יחד בכלוב הבית שלהם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אחרי כל פגישת משחק, מצעים נמחקו ומנגנון ההמחזה ניקה ביסודיות באמצעות Virkon אנטיספטי (או שווה הערך). זה סוכן מעולה לניקוי ריחות העכברוש מהזוג הקודם, כפי שהוא לא משאיר ריח החזק ומתמשך של מגבוני אלכוהול או תרסיסים. כיסוי תרסיס עשוי לשמש גם כדי להסוות את כל ריחות ניתנו הנחה על ידי הנבדקים. אז מצעים חדשים מתווספים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על שלבים (2.4-2.6) לניסויים נוספים. </li></ol> 3. ניתוח התנהגותי: הערכת התוכן של שחק ראשית,מטרות ייחודיות התחרו על ידי חולדות בשני קרבות רציניים ולשחק נלחמים להפוך את המין הזה חשוב במיוחד כנושא למחקר ללימוד משחק, כמו הסלמה משובבה ללחימה רצינית יכול להיות מזוהה באופן חד משמעי על ידי שינוי במטרות גוף 35. שנית, מספר התקפות טילים נגד העורף של שותף ניתן למדוד. שלישית, בהתחשב בכך שההגנה מותנית בהתקפה, ההתגוננות היחסית של היעד להתקפות ניתן למדוד כחלק מהתקפות מוגנות. הרביעית, כאשר הגנה מפני תקיפת עורף, נמען יכול להשתמש באחד מכמה טקטיקות להגנת העורף או לחלץ אותם מיום 15 בחוטמו של בן הזוג שלהם, 25, 26. טקטיקות אלו מתחלקות לשתי קטגוריות עיקריות. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בהתחמקות, המגן יכול ללכת, לרוץ, לקפוץ או להתחמק משם (איור 2a), ועל ידי כך, שהוא עובר לא רק עורפו מתוקפו, אלא גם בסופו פונה מתוקפו (וידאו של def החמקמק<html> ense). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בפונה הגנה, המגן מסתובב אל תוקפה, ובכך לא רק נסיגת העורף משם, אלא גם פוצע את שיניה בין עורפו וחוטמו של התוקף. מול הגנה נופל לשתי קטגוריות עיקריות: סיבוב סביב ציר האורך של הגוף והסיבוב, בצורה אופקית, סביב ציר אנכי (בדרך כלל בין הישבן ומרכז הגוף, למרות שזה יכול להיות שונה בין המינים 27). יתר על כן, סיבוב סביב ציר האורך של הגוף יכול לקחת את אחת משתי צורות. </li></ol><ol class="lalpha" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סיבוב שלם כרוך העכברוש הופך ממצב עמיד לשכיבה מלאה (איור 2 ב &#39;). סיבוב חלקי כרוך העכברוש מפנה החלק הקדמי שלה, אך עוזב אחד או שתי הכפות האחוריות שלה במגע עם הקרקע (האיור 2C, וידאו כדי להראות הבדל בין סיבוב מלא וסיבוב חלקי). </li></ol>2 &quot;fo: תוכן רוחב =&quot; 5in &quot;fo: src =&quot; / files/ftp_upload/4288/4288fig2highres.jpg &quot;src =&quot; / files/ftp_upload/4288/4288fig2.jpg &quot;/&gt; איור 2. שלושה סוגים של הגנה בתגובה להתקפת עורף שובבה מוצגים בימי 61 חולדות זכרים ישנות (AC). א התחמקות. בעקבות הזינוק של התוקף, ובעורף (א, ב), המגן סוטה מתוקפה (ג). סיבוב שלם ב &#39;. קשר עורף מאחור () מוביל את המגן לסובב (ב, ג) עד שהוא שוכב פרקדן וחוסם את התוקף עם הכפות המושטות שלה (ד). ג חלקי סיבוב. זינוק של תוקף ועד לעורפו של השותף שלה מהצד (א, ב) ואחריו סיבוב של הראש, צוואר וכתפיים על ידי הסנגור, ולכן נסיגת עורפה מחוטמו של התוקף שלה, תוך שמירה על תמיכה על הקרקע עם רגליו האחוריות (ג). מPellis אח&#39; 26;. הודפס מחדש באישורו של ס &#39;Karger AG, באזל. <ol class="lalpha" start="2" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סיבוב אופקי סביב הציר האנכי requires המגן להזיז עכוזה מתוקפו בזמן להניע את ראשה כלפי בן הזוג שלו (איור 3, וידאו מסיבוב אופקי). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעקבות סיבובו המיידי סביב שני הצירים האנכיים שלה או באופן חלקי סביב ציר האורך שלה, המגן יכול אז אחורי ולדחוף כנגד השותף שלה, מראה שהתוצאה, בעת שימוש באחת משתי הטקטיקות האלה, יכולה להיות דומה. טקטיקות מבלבלות עם תוצאות יכולות להיות אפילו יותר מרשים כאשר שוקלים סיבובים מלאים וחלקיים. כאשר מגן מבצע סיבוב מלא, התנועה היא מהירה ונוזל - אם צלם בהקלטת 30 fps סטנדרטיות, סיבוב מלא לפרקדן לוקח 2-3 מסגרות והתנועה היא רציפה (וידאו). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סיבוב חלקי יכול גם להסתיים במצב שכיבה באופן מלא, אבל זה בדרך כלל כרוך בפעולות המתואמות של התוקף. במקרה זה, באופן חלקי המגן יכול לסובב החלק הקדמי שלה ולשמור על הגוף שלו אופקי או אפילו לגעתקרקע, אבל התוקף יכולה לאחר מכן לחץ משקל גופו על המגן. עם לחיצה המתמשכת ולהגיע לעורף על ידי התוקף, המגן מסתובב יותר ויותר, עד שכיבה באופן מלא. כזה פרקדן &#39;כפוי&#39; מתרחש באופן מקוטע, עם סיבוב הדרגתי של הגוף, ויכול לקחת יותר מ 3 מסגרות וידאו (וידאו מראה סיבוב חלקי שהוביל לאימוץ מגן מצב שכיבה) באופן משמעותי. </li></ol> בהתחשב בעובדה שמרבית המחקרים מתעניייינים בהשפעות של מניפולציות בנושאים מסוימות, הדרך טובה ביותר היא להבקיע הטקטיקה ניסתה בנושא ולא תוצאה הסופית שעשוי להיות כפייה על ידי הפעולות של שותפו. פסק דין זה יכול להתבצע על ידי בחינת התנועות של המגן בתוך 2-3 המסגרות הראשונות של תחילת פעולה הגנתית (וידאו הדגשת 2-3 המסגרות הראשונות, מסגרת לפי המסגרת). <ol start="3" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התקפות שובבות ניתן למדוד כאשר החרטום של 1 חולדה או עמיתיםntacts או מגיע בתוך 1-2 סנטימטר של עורפה של בת זוגו (וידאו מראה התקפה שובבה בהשוואה לתנועות הלא שובבות ליד חולדת שותף). </li></ol><ol class="lalpha" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כפי שצוין לעיל, הטקטיקה ההגנתית של הנמען יכולה להיות מסווגת בכמה המסגרות הראשונות שלאחר פיגוע. רצף חדש מתחיל עם התקפה חדשה (וידאו מראה הפעלות משעשעות מורחבות בהשוואה להתקפות שובבות נפרדות). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> במהלך שובב מורחב להיאבק, כאמור, מוצג באיור 1, חולדות למתקפה נגד ברגע שהם הצליחו להגן על עצמם, אבל אלו סוגים של התקפות קשים יותר להבקיע, במיוחד בכל קשורים לתגובה ההגנתית של בן הזוג. בגלל מתקפות נגדם בקורלציה גבוהה עם התדירות של ייזום פיגועים, 16 שלבים מורכבים יותר של יחסי הגומלין אלה לא צריך להיות בקיע אלא אם יש סיבה טובה לכך 23. הניקוד של התקפות ייזום והטקטיקות מעסיקיםאד להגן מפני התקפות מספיקות כדי ללכוד את ההבדלים היחסיים במשחקיות והתנהגות הגנתית של חולדות בתנאים שונים ניסיוניים 26, 29 כאלה. </li></ol><img alt="איור 3" fo:content-width="3.23in" fo:src="/files/ftp_upload/4288/4288fig3highres.jpg" src="/files/ftp_upload/4288/4288fig3.jpg" /> איור 3. מול הגנה כרוכה מגן שהפנה את פני תוקפה בזמן ציר על רגליו האחוריות במישור האופקי סביב ציר אנכי (א, ב). מתוך עמדה זו, המגן יכול לחסום את הגישה לעורפה (ג) ולהנחית התקפה (ד). מPellis אח&#39; 25;. מותאם והודפס מחדש באישור מ-APA. מאז אינטראקציות המשעשעות ביותר להתחיל עם התקפה שובבה, המספר המוחלט של התקפות מסוג זה ניתן למדידה בפרק הזמן של ניסוי מבחן. הגודל האופטימלי של הניסוי ללימודים שלנו יש ב10 דקות een לאחר 24 שעות של בידוד החברתי 15, 16. תקופות קצרות של בידוד חברתי, מגבירות את המוטיבציה לעסוק במשחק חברתי בעוד שלא השפעה דומה על התנהגות חברתית אחרת כגון חקירה חברתית 9. למרות שכל כמות של בידוד יש השפעה זו, ההשפעה של בידוד במשחק מגיעה asymptote סביב 24 27 שעות. בעוד ניסויים של 5 דקות ניתן לזהות שינויים כאלה בידוד מושרה, הם קצרים מדי כדי לזהות הבדלים דקים כמו אלה שבין המינים בשל אפקט תקרה - בדוגמה זו, הנטייה הגדולה יותר לגברים לשחק בעיקר עולה לאחר הראשונים 5 דקות. למרות זאת, ב 15 דקות, החיות נראות עייפה במשחק הנמרץ וכתוצאה מכך, ניסויי 10 דקות קיימא הן פשרה טובה בין הכלכלה של פרוטוקול ואת היכולת לזהות תופעות ניסיוניות 15, 16, 27. אם בבחינה בשלב הבהיר או כהה של המחזור היומי של החולדות, הניסיון שלנו הוא שהסכום של עליות לשחק אם ה<html> חולדות דואר נבדקות תחת אור האדום במקום לבן 15 אור, 16. עם כניסתו של מצלמות וידאו עם יכולת צילום בלילה, מצלם בחושך הוא אפשרי, וזה גם מגדיל את כמות המחזה בניסויי בדיקה 29. <ol start="4" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בהתחשב בכך שההגנה מותנית בהתרחשות התקפה, התגוננות צריכה להיות בקיע כאחוז מהתקפות שמובילות לביטחון. בדומה לכך, בהתחשב בכך שכל סוג מסוים של הגנה מותנה בהגנת התרחשות, בקיע סוגים של הגנה צריכה להיות גם במונחים של ממדים (למשל, ההגנות שהתרחשו, היו X% סיבובים מלאים). ניקוד הגנה כמדד מוחלט יכול להיות מטעה. לדוגמה, שכיחות נמוכה של סיבובים שלמים יכולה להיוצר בגלל שיעור נמוך של התקפה או כי את הנושאים שבתנאי ניסוי מסוימים השתמשו בסיבוב המלא לעתים רחוקות גם אם הם הותקפו בדיוק באותה תדירות כמו את בעלי החיים בתנאי הבקרה. </li></ol><ol cla</html style=";text-align:right;direction:rtl">ss = &quot;lalpha&quot;&gt; <li style=";text-align:right;direction:rtl"> לכן, כאשר בקיע משחק, יש ניתוח רציף: כמה פיגועים הם משוגרים על ידי הנבדקים (זמן מספר / יחידה), כמה פיגועים הם מגנים נגד (כלומר, הסתברות של הגנה), וכאשר הגנה, מה הסבירות של שימוש בטקטיקות השונות של הגנה (% טקטיקות). </li></ol> 4. ניתוח התנהגות: שימוש בתוכן של שחק לבחינת יחסי שותפי Play עם תחילת גיל ההתבגרות, יש ירידה כללית בסך של לחימת משחק 8, 40. זאת משום שהם יקטינו את התדירות, שיגור עורפם, אבל לשמור על אותה ההסתברות גבוהה של 17 הגנה. בקרב חולדות ממין זכר, הדפוס של משחק הוא שונה בהתפתחות יחסים דומיננטיים המתמזגים סביב גיל התבגרות 37. זה בא לידי ביטוי בסוגי טקטיקות הגנה משמשות. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אצל גברים, עם תחילת גיל ההתבגרות, יש ירידה יחסית בשימוש בםשל טקטיקה מלאת סיבוב (וידאו שונה של סיבוב מלא כפי שמוצג בחלקים הנ&quot;ל) ועלייה בשימוש בטקטיקת הסיבוב החלקית (וידאו שונה של סיבוב חלקי כתכנית בחלקים הנ&quot;ל) שלהם, עם טקטיקות האחרות שנותרו בערך באותו תדר בכל הגילים 16. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עם זאת, בזכרים כפופים, זה תלוי בבן הזוג שלהם, עם אלה טקטיקות אלה הם ישתמשו. כאשר אתה משחק עם זכר אחר כפוף או נקבה, זכר חולדה כפופה היא סיכוי טובה ביותר להשתמש בטקטיקת הסיבוב החלקית בעת שהותקף, אבל בעת ששחק עם הזכר הדומיננטי במושבה, הוא נוטה יותר להשתמש בטקטיקת הסיבוב השלמה כאשר תקפו 18 , 19, 24, 36. לפיכך, עם תחילתה של מערכת יחסים דומיננטיים, השימוש היחסי של טקטיקות הוא סמן טוב לעקוב אחר שינויים ביחסים החברתיים של חולדה כפופה ניסיונית 12. </li></ol>

<ol>
	<li>Aldis, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Play Fighting. , (1975).</li><li>Blanchard, R. J., Blanchard, D. C., Takahashi, T., Kelley, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Attack+and+defensive+behaviour+in+the+albino+rat.">Attack and defensive behaviour in the albino rat.</a> Anim. Behav. 25, 622-634 (1977).</li><li>Fagen, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Animal Play Behavior. , (1981).</li><li>Field, E. F., Watson, N. V., Whishaw, I. Q., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play-fighting+in+androgen-insensitive+tfm+rats:+Evidence+that+androgen+receptors+are+critical+for+the+development+of+adult+playful+defense+but+not+playful+attack.">Play-fighting in androgen-insensitive tfm rats: Evidence that androgen receptors are critical for the development of adult playful defense but not playful attack.</a> Dev. Psychobiol. 48, 111-120 (2006).</li><li>Geist, V., Krames, L., Pliner, P., Alloway, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+weapons,+combat+and+ecology.">On weapons, combat and ecology.</a> Advances in the Study of Communication and Affect. 4, 1-30 (1978).</li><li>Kamitakahara, H., Monfils, M. -. H., Forgie, M. L., Kolb, B., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+modulation+of+play+fighting+in+rats:+Role+of+the+motor+cortex.">The modulation of play fighting in rats: Role of the motor cortex.</a> Behav. Neurosci. 121, 164-176 (2007).</li><li>Kolb, B., Kolb, B., Tees, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prefrontal+cortex.">Prefrontal cortex.</a> The Cerebral Cortex of the Rat. , 437-458 (1990).</li><li>Meaney, M. J., Stewart, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+descriptive+study+of+social+development+in+the+rat+(Rattus+norvegicus.">A descriptive study of social development in the rat (Rattus norvegicus.</a> Anim. Behav. 29, 34-45 (1981).</li><li>Panksepp, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+ontogeny+of+play+in+rats.">The ontogeny of play in rats.</a> Dev. Psychobiol. 14, 327-332 (1981).</li><li>Panksepp, J., Normansell, L., Cox, J. F., Siviy, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+neonatal+decortication+on+the+social+play+of+juvenile+rats.">Effects of neonatal decortication on the social play of juvenile rats.</a> Physiology and Behavior. 56, 429-443 (1994).</li><li>Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Agonistic+versus+amicable+targets+of+attack+and+defense:+Consequences+for+the+origin,+function+and+descriptive+classification+of+play-fighting.">Agonistic versus amicable targets of attack and defense: Consequences for the origin, function and descriptive classification of play-fighting.</a> Aggress. Behav. 14, 85-104 (1988).</li><li>Pellis, S. M., Bekoff, M., Allen, C., Burghardt, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Keeping+in+touch:+Play+fighting+and+social+knowledge.">Keeping in touch: Play fighting and social knowledge.</a> The Cognitive Animal: Empirical and Theoretical Perspectives on Animal Cognition. , 421-427 (2002).</li><li>Pellis, S. M., Bell, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Closing+the+circle+between+perceptions+and+behavior:+A+cybernetic+view+of+behavior+and+its+consequences+for+studying+motivation+and+development.">Closing the circle between perceptions and behavior: A cybernetic view of behavior and its consequences for studying motivation and development.</a> Dev. Cog. Neurosci. 1, 404-413 (2011).</li><li>Pellis, S. M., McKenna, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intrinsic+and+extrinsic+influences+on+play+fighting+in+rats:+Effects+of+dominance,+partner's+playfulness,+temperament+and+neonatal+exposure+to+testosterone+propionate.">Intrinsic and extrinsic influences on play fighting in rats: Effects of dominance, partner's playfulness, temperament and neonatal exposure to testosterone propionate.</a> Behav. Brain Res. 50, 135-145 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play-fighting+differs+from+serious+fighting+in+both+target+of+attack+and+tactics+of+fighting+in+the+laboratory+rat+Rattus+norvegicus.">Play-fighting differs from serious fighting in both target of attack and tactics of fighting in the laboratory rat Rattus norvegicus.</a> Aggress. Behav. 13, 227-242 (1987).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+rates+of+attack,+defense+and+counterattack+during+the+developmental+decrease+in+play+fighting+by+male+and+female+rats.">Differential rates of attack, defense and counterattack during the developmental decrease in play fighting by male and female rats.</a> Dev. Psychobiol. 23, 215-231 (1990).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Attack+and+defense+during+play+fighting+appear+to+be+motivationally+independent+behaviors+in+muroid+rodents.">Attack and defense during play fighting appear to be motivationally independent behaviors in muroid rodents.</a> Psych. Rec. 41, 175-184 (1991).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+reversal+changes+during+the+ontogeny+of+play+fighting+in+male+rats:+Attack+versus+defense.">Role reversal changes during the ontogeny of play fighting in male rats: Attack versus defense.</a> Aggress. Behav. 17, 179-189 (1991).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Juvenilized+play+fighting+in+subordinate+male+rats.">Juvenilized play fighting in subordinate male rats.</a> Aggress. Behav. 18, 449-457 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+pre-juvenile+onset+of+play+fighting+in+rats+(Rattus+norvegicus.">The pre-juvenile onset of play fighting in rats (Rattus norvegicus.</a> Dev. Psychobiol. 31, 193-205 (1997).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+play+fighting+of+rats+in+comparative+perspective:+A+schema+for+neurobehavioral+analyses.">The play fighting of rats in comparative perspective: A schema for neurobehavioral analyses.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 23, 87-101 (1998).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Playful+Brain.">The Playful Brain.</a> Venturing to the Limits of Neuroscience. , (2009).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., Dewsbury, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Different+levels+of+complexity+in+the+playfighting+by+muroid+rodents+appear+to+result+from+different+levels+of+intensity+of+attack+and+defense.">Different levels of complexity in the playfighting by muroid rodents appear to result from different levels of intensity of attack and defense.</a> Aggress. Behav. 15, 297-310 (1989).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., McKenna, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Some+subordinates+are+more+equal+than+others:+Play+fighting+amongst+adult+subordinate+male+rats.">Some subordinates are more equal than others: Play fighting amongst adult subordinate male rats.</a> Aggress. Behav. 19, 385-393 (1993).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., McKenna, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+feminine+dimension+in+the+play+fighting+of+rats+(Rattus+norvegicus)+and+its+defeminization+neonatally+by+androgens.">A feminine dimension in the play fighting of rats (Rattus norvegicus) and its defeminization neonatally by androgens.</a> J. Comp. Psych. 108, 68-73 (1994).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., Whishaw, I. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+the+cortex+in+play+fighting+by+rats:+Developmental+and+evolutionary+implications.">The role of the cortex in play fighting by rats: Developmental and evolutionary implications.</a> Brain Behav. Evol. 39, 270-284 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Field, E. F., Smith, L. K., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+differences+in+the+play+fighting+of+male+and+female+rats.+Implications+for+the+causes+and+functions+of+play.">Multiple differences in the play fighting of male and female rats. Implications for the causes and functions of play.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 21, 105-120 (1997).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., Pierce, J. D., Dewsbury, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Disentangling+the+contribution+of+the+attacker+from+that+of+the+defender+in+the+differences+in+the+intraspecific+fighting+of+two+species+of+voles.">Disentangling the contribution of the attacker from that of the defender in the differences in the intraspecific fighting of two species of voles.</a> Aggress. Behav. 18, 425-435 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Hastings, E., Shimizu, T., Kamitakahara, H., Komorowska, J., Forgie, M. L., Kolb, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+orbital+frontal+cortex+damage+on+the+modulation+of+defensive+responses+by+rats+in+playful+and+non-playful+social+contexts.">The effects of orbital frontal cortex damage on the modulation of defensive responses by rats in playful and non-playful social contexts.</a> Behav. Neurosci. 120, 72-84 (2006).</li><li>Reinhart, C. J., Pellis, S. M., McIntyre, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+development+of+play+fighting+in+kindling-prone+(FAST)+and+kindling-resistant+(SLOW)+rats:+How+does+the+retention+of+phenotypic+juvenility+affect+the+complexity+of+play.">The development of play fighting in kindling-prone (FAST) and kindling-resistant (SLOW) rats: How does the retention of phenotypic juvenility affect the complexity of play.</a> Dev. Psychobiol. 45, 83-92 (2004).</li><li>Reinhart, C. J., Metz, G., Pellis, S. M., McIntyre, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play+fighting+between+kindling-prone+(FAST)+and+kindling-resistant+(SLOW)+rats.">Play fighting between kindling-prone (FAST) and kindling-resistant (SLOW) rats.</a> J. Comp. Psych. 120, 19-30 (2006).</li><li>Siviy, S. M., Panksepp, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sensory+modulation+of+juvenile+play+in+rats.">Sensory modulation of juvenile play in rats.</a> Dev. Psychobiol. 20, 39-55 (1987).</li><li>Siviy, S. M., Baliko, C. N., Bowers, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rough-and-tumble+play+behavior+in+Fischer-344+and+buffalo+rats:+Effects+of+social+isolation.">Rough-and-tumble play behavior in Fischer-344 and buffalo rats: Effects of social isolation.</a> Physiol. Behav. 61, 597-602 (1997).</li><li>Siviy, S. M., Love, N. J., DeCicco, B. M., Giordano, S. B., Seifert, T. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+relative+playfulness+of+juvenile+Lewis+and+Fischer-344+rats.">The relative playfulness of juvenile Lewis and Fischer-344 rats.</a> Physiol. Behav. 80, 385-394 (2003).</li><li>Smith, L. K., Fantella, S. -. L., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Playful+defensive+responses+in+adult+male+rats+depend+upon+the+status+of+the+unfamiliar+opponent.">Playful defensive responses in adult male rats depend upon the status of the unfamiliar opponent.</a> Aggress. Behav. 25, 141-152 (1999).</li><li>Smith, L. K., Forgie, M. L., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+underlying+the+absence+of+the+pubertal+shift+in+the+playful+defense+of+female+rats.">Mechanisms underlying the absence of the pubertal shift in the playful defense of female rats.</a> Dev. Psychobiol. 33, 147-156 (1998).</li><li>Takahashi, L. K., Lore, R. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play+fighting+and+the+development+of+agonistic+behavior+in+male+and+female+rats.">Play fighting and the development of agonistic behavior in male and female rats.</a> Aggress. Behav. 9, 217-227 (1983).</li><li>Taylor, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fighting+in+juvenile+rats+and+the+ontogeny+of+agonistic+behavior.">Fighting in juvenile rats and the ontogeny of agonistic behavior.</a> J. Comp. Physiol. Psych. 94, 953-961 (1980).</li><li>Thor, D. H., Holloway, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play+solicitation+behavior+in+juvenile+male+and+female+rats.">Play solicitation behavior in juvenile male and female rats.</a> Anim. Learn. Behav. 11, 173-178 (1983).</li><li>Thor, D. H., Holloway, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developmental+analysis+of+social+play+behavior+in+juvenile+rats.">Developmental analysis of social play behavior in juvenile rats.</a> Bull. Psychon. Soc. 22, 587-590 (1984).</li><li>Vanderschuren, L. J. M. J., Niesink, R. J. M., van Ree, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+neurobiology+of+play+behavior+in+rats.">The neurobiology of play behavior in rats.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 21, 309-326 (1997).</li><li>Whishaw, I. Q., Kolb, B., Tees, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+decorticate+rat.">The decorticate rat.</a> Cerebral cortex of the rat. , 239-268 (1990).</li></ol>

אין ניגודי האינטרסים הכריזו.

לחימת Play היא יחסי גומלין מורכב, דינמיים שבו המשתתפים להשפיע על התנהגותו של זה ללא הרף. כתוצאה מכך, תכנית ניקוד, כי הוא רגיש לאלה דינמיקה והטבע המותנה של הפעולות שבוצעו היא זקוקים. התכנית המפורטת במאמר זה הוכיחה את יעילותו בהשוואה על פני מינים, הבדלים בין יחידים, דרך פי?...

חולדות היו בעלי החיים הנפוצים ביותר באינטנסיביות במעבדה שבה ללמוד לשחק 10, 21, 41, וכמה ניסיונות נעשו כדי לפתח תוכניות בקיע למדוד את ההשפעות של טיפולים ניסיוניים במשחק נלחם 8, 9, 37, 38, 39. עם זאת, בעוד שהתוכניות הללו היו הצלחה מסוימת בניטור התדירות של משחק, הם פחות מתאימים כדרכים לעקוב אחר שינויים בתוכן של משחק בשל חוסר רגישות לדינמיקה של האינטראקציה 13 שלהם. הבעיה העיקרית היא, כי במהלך לחימה, השימוש בטקטיקות על ידי אחד מבני זוג הוא לעתים קרובות מותנה בביצועים של טקטיקה מסוימת על ידי 2, 15 האחרים. אנחנו פתחנו ערכת ניקוד שלוקחת את הדינמיקה של האינטראקציה בחשבון ולכן כדאי מתאימה כדי לזהות ולאפיין את השינויים העדינים המתרחשים במהלך משחק עם מניפולציה ניסויית 16, 20, 26. במאמר זה, אנו מתמקדיםהמדידה של הטקטיקה ההגנתית שבוצעה על ידי הנמען של התקפה שובבה. במהלך לחימה רצינית, בעלי החיים לתקוף ולהגן מטרות גוף מסוימות, תוך שימוש במערכות נשק למין טיפוסית 5. בחולדות, כלי הנשק העיקרי הם שיניים, המשמשים לנשוך האגפים ו 2 dorsum נמוכים יותר. לחימה רצינית כזו מוצגת בקלות בהקשר התושב-פולש, שבו זכר בוגר לא מוכר, הוכנס לכלוב של זכר התושב מבוגר 2, 15. כמו בקרבות רציניים, בלחימת משחק, חיות גם להתחרות כדי להשיג יתרון כלשהו על אחד אחר 1. חולדות, למשל, לתקוף ולהגן עורף 15, אשר יצר קשר אם הוא חכך בעדינות עם 11 החוטם, 32. לכן, ניתן להבחין בהתקפות שובבות מהתקפות אגרסיביות מבוססות לא רק על אופן אינטראקציות פיסיות (ליטוף לעומת לנשוך), אלא גם על הגוף תקף יעדים (לעומת עורףאגפים ונמוכים dorsum). בנוסף, מתחכך שובב כזה לא צריך להיות מבולבל עם חקירה או allogrooming חברתית. חקירה חברתית כרוכה מרחרחת את בן הזוג, בתדירות הגבוהה ביותר על הפנים ואזור anogenital. כי התנהגויות אלו תופענה בקנה אחד עם התנהגות שובבה, ולכן ניתן לשקול היבטים של אינטראקציות משעשעות, זה כבר מראה שאינטראקציות החברתיות אלה מקדימות התנהגות משחק. יתר על כן, שינויים במוטיבציה לעסוק בחקירה חברתית אינם תלויים בשינויים מקבילים במשחק 9. ישנן מספר תכונות המבדילות allogrooming מ 20 משחקים. ראשית, allogrooming מתרחש בדרך כלל כאשר החולדות להצטופף יחד לאחר תקופה ממושכת של משחק. שנית, בעוד שהתקפה שובבה מתמקדת בעורף, allogrooming יכול לערב מגע עם חלקים רבים של גופו של בן הזוג, למרות שזה לפעמים מתמקד בעורף. שלישית, זה כרוך בטיפוח עדין מכרסם ומשייכת tפרוותו של בן הזוג עם השיניים. הרביעית, בניגוד allogrooming, התקפות שובבות ביותר לעורף הם מגנים על ידי הנמען, מה שמוביל לרצפים מורכבים של היאבקות. ההתמקדות העיקרית של מאמר זה היא להראות מה ניתן למדוד פורה במהלך הרצפים האלה המורכבים של משחק שיכול לכלול היאבקות. כפי שנראה להלן, את הטקטיקות השונות המשמשות את המגן כדי להגן על עורפה להוביל לתוצאות אפשריות שונות. תוצאות אלו, כגון ההיאבקות בקרקע, אגרוף או רדיפה, יש בחלק מהמחקרים שנמדדו כדפוסי התנהגות עצמאיים, אבל אנחנו מצאנו את זה, ברוב המכריע של מקרים, התוצאות הללו תלויות בטקטיקה ההגנתית שאומצה על ידי הנמען עורף לתקוף 15. לדוגמה, טקטיקות התחמקות לעתים קרובות להוביל למרדפים ומתגלגלים על הגב מוביל להיאבקות. לכן, מדידות תוצאה מבוססות, כמו אגרוף והיאבקות, הן למעשה חומרים מרוכבים הנובעים מפעולות של שני המשתתפים. שימושגישה דינמית, המסגרת שלנו מספקת אמצעי בקיע רגעים באינטראקציה כאשר הפעולות שנמדדו הן לייחס רק אחד מהמשתתפים 28, גישה שתהיה יותר ברור לקורא פעם אחת הדוגמות לאופן שבו מסגרת המדידה משמשת מוצגות . כפי שניתן לראות בתרשים 1, החולדה מהשמאל נראית מתקרבת אחר מאחור () ולאחר מכן מסתער לעבר עורפה (ב). עם זאת, לפני מגע הוא עשה, המגן מסתובב סביב ציר האורך של הגוף שלה (ג) להתמודד עם התוקף שלה (ד). כתוקף נע קדימה, המגן נדחף על צדו (ה), אבל אז מתהפך על הגב שלה כתוקף ממשיך להגיע לעורף שלה (FH). ממצב שכיבה, המגן משיק התקפה כלפי עורפו של השותף שלה (אני), אך נחסם על ידי הרגל האחורית של השותף שלה (י, יא). בעקבות ניסיון נוסף לקבל גישה לעורפו של שותפו, עכברוש על tאופ הוא דחף את (יב) על ידי רגליה של חית פרקדן האחוריות (מ &#39;), אשר ובכך מאפשרת את המגן המקורי כדי להחזיר את אחיזתה (n) ולזנק לתקוף עורפו של השותף שלה (טו). <img src="/files/ftp_upload/4288/4288fig1.jpg" alt="איור 1"/> איור 1. זוג חולדות זכרים צעירות מוצג התקפה ובהגנת העורף במהלך קטטה לשחק. מPellis &amp; 15 Pellis; הודפס מחדש באישור ג&#39;ון וילי ובניו.

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> ציוד </td><td> תגובות (אופציונלי) </td></tr><tr><td> מצלמת וידאו Sony DCR-DVD103 </td><td> זום 20x האופטי, הלילה נורה * ראה להלן </td></tr><tr><td> שחק Apparatus </td><td> 50 X 50 X 50 סנטימטרים פרספקס </td></tr><tr><td></td><td> * כל מצלמת וידאו תעבוד להקלטה, אם כי זום אופטי של 20x ומעלה רצוי לזום אופטימלי. </td></tr></tbody></table>

peering into the dynamics of social interactions: measuring play fighting in rats

שחק נלחמים בעכברוש כרוך התקפה והגנת העורף, שאם יצר קשר, הוא חכך בעדינות עם החוטם. בגלל התנועות של חיה אחת הם הגיבו על ידי הפעולות של השותף שלה, לחימת מחזה היא יחסי גומלין מורכב, דינמיים. מורכבות דינמית זו מעוררת בעיות מתודולוגיות על מה לקלוע למחקרים ניסיוניים. אנו מציגים סכימת ניקוד, כי הוא רגיש לאופי המתואם של הפעולות שבוצעו. התדירות של לחימת משחק ניתן למדוד על ידי ספירת מספר פיגועי עורף שובבים המתרחשים ביחידת זמן. עם זאת, הגנה שובבה, כפי שיכול להתרחש רק בתגובה להתקפה, היא בהכרח מדד מותנה שנמדד טוב ביותר כאחוז (# התקפות הגנו / כוללות # התקפות X 100%). איך התקפה מסוימת מתגוננת מפני יכול לערב אחד מכמה טקטיקות, ואלה מותנים בביטחון שהתרחש וכתוצאה מכך, הסוג של הגנה הוא גם הביע הכי טוב קונטינגנטית כאחוז. שני ניסויים ממחישים כיצד מדידות אלה יכולים לשמש כדי לזהות את ההשפעה של ניזק מוחי במשחק נלחם גם כאשר אין כל השפעה על משחקיות באופן כללי. כלומר, הסכימה שהוצגה כאן נועדה לזהות ולהעריך את השינויים בתוכן של משחק בעקבות טיפול ניסיוני.

<html> שני מחקרים מדגימים כיצד ערכת הניקוד רב הפנים שפתחנו ניתן לאבחן את ההשפעות של מניפולציה על לחימת המשחק של חולדות. ההופעות הראשונות שהשיטה יכולה לשמש כדי להצביע על המרכיב המסוים של משחק השונה על ידי מניפולציה ניסויית ומראה 2 איך שיטה יכולה לשמש כדי למדוד שינויים בי?...

Watch this Scientific Journal Video about Peering into the Dynamics of Social Interactions: Measuring Play Fighting in Rats at JoVE.com

Peering into the Dynamics of Social Interactions: Measuring Play Fighting in Rats

שחק נלחמים בעכברוש כרוך התקפה והגנת העורף, שאם יצר קשר, הוא חכך בעדינות עם החוטם. בגלל התנועות של חיה אחת הם הגיבו על ידי הפעולות של השותף שלה, לחימת מחזה היא יחסי גומלין מורכב, דינמיים. מורכבות דינמית זו מעוררת בעיות מתודולוגיות על מה לקלוע למחקרים ניסיוניים. אנו מציגים סכימת ניקוד, כי הוא רגיש לאופי המתואם של הפעולות שבוצעו. שני ניסויים ממחישים כיצד מדידות אלה יכולים לשמש כדי לזהות את ההשפעה של ניזק מוחי במשחק נלחם גם כאשר אין כל השפעה על משחקיות באופן כללי. כלומר, הסכימה שהוצגה כאן נועדה לזהות ולהעריך את השינויים ב<em&gt; תוכן</em&gt; של משחק בעקבות טיפול ניסיוני.

צצה אל הדינמיקה של אינטראקציות חברתיות: Play מדידת לחימה בחולדות

Play fighting in the rat involves attack and defense of the nape of the neck, which if contacted, is gently nuzzled with the snout. Because the movements ...

peering-into-dynamics-social-interactions-measuring-play-fighting

Research

JoVE Journal

Neuroscience

15.2K Views.  University of Lethbridge. שחק נלחמים בעכברוש כרוך התקפה והגנת העורף, שאם יצר קשר, הוא חכך בעדינות עם החוטם. בגלל התנועות של חיה אחת הם הגיבו על ידי הפעולות של השותף שלה, לחימת מחזה היא יחסי גומלין מורכב, דינמיים. מורכבות דינמית זו מעוררת בעיות מתודולוגיות על מה לקלוע למחקרים ניסיוניים. אנו ...

Video: Peering into the Dynamics of Social Interactions: Measuring Play Fighting in Rats

Combining Behavioral Endocrinology and Experimental Economics: Testosterone and Social Decision Making

Behavioral endocrinological research in humans as well as in animals suggests that testosterone plays a key role in social interactions. Studies in rodents have shown a direct link between testosterone and aggressive behavior1 and folk wisdom adapts these findings to humans, suggesting that testosterone induces antisocial, egoistic or even aggressive behavior2. However, many researchers doubt a direct testosterone-aggression link in humans, arguing instead that testosterone is primarily involved in status-related behavior3,4. As a high status can also be achieved by aggressive and antisocial means it can be difficult to distinguish between anti-social and status seeking behavior.
We therefore set up an experimental environment, in which status can only be achieved by prosocial means. In a double-blind and placebo-controlled experiment, we administered a single sublingual dose of 0.5 mg of testosterone (with a hydroxypropyl-&beta;-cyclodextrin carrier) to 121 women and investigated their social interaction behavior in an economic bargaining paradigm. Real monetary incentives are at stake in this paradigm; every player A receives a certain amount of money and has to make an offer to another player B on how to share the money. If B accepts, she gets what was offered and player A keeps the rest. If B refuses the offer, nobody gets anything. A status seeking player A is expected to avoid being rejected by behaving in a prosocial way, i.e. by making higher offers.
The results show that if expectations about the hormone are controlled for, testosterone administration leads to a significant increase in fair bargaining offers compared to placebo. The role of expectations is reflected in the fact that subjects who report that they believe to have received testosterone make lower offers than those who say they believe that they were treated with a placebo. These findings suggest that the experimental economics approach is sensitive for detecting neurobiological effects as subtle as those achieved by administration of hormones. Moreover, the findings point towards the importance of both psychosocial as well as neuroendocrine factors in determining the influence of testosterone on human social behavior.

The procedure described in this protocol shows that testosterone administration and folk beliefs about testosterone may be associated with directly opposed social behaviors.

שילוב של התנהגות אנדוקרינולוגיה וכלכלה ניסויית: החלטת טסטוסטרון חברתית ביצוע

Behavioral endocrinological research in humans as well as in animals suggests that testosterone plays a key role in social interactions. Studies in ...

Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Observing Virtual Social Interactions

The ability to gauge social interactions is crucial in the assessment of others&#x2019; intentions. Factors such as facial expressions and body language affect our decisions in personal and professional life alike 1. These "friend or foe" judgements are often based on first impressions, which in turn may affect our decisions to "approach or avoid". Previous studies investigating the neural correlates of social cognition tended to use static facial stimuli 2. Here, we illustrate an experimental design in which whole-body animated characters were used in conjunction with functional magnetic resonance imaging (fMRI) recordings. Fifteen participants were presented with short movie-clips of guest-host interactions in a business setting, while fMRI data were recorded; at the end of each movie, participants also provided ratings of the host behaviour. This design mimics more closely real-life situations, and hence may contribute to better understanding of the neural mechanisms of social interactions in healthy behaviour, and to gaining insight into possible causes of deficits in social behaviour in such clinical conditions as social anxiety and autism 3.

This article demonstrates an experimental design in which whole-body animated characters are used in conjunction with functional magnetic resonance imaging (fMRI) to investigate the neural correlates of observing virtual social interactions.

הדמיה מוחית של חקירה וקושרת עצבית של התבוננות אינטראקציות חברתיות וירטואליות

The ability to gauge social interactions is crucial in the assessment of others&#x2019; intentions. Factors such as facial expressions and body language ...

Dual Electrophysiological Recordings of Synaptically-evoked Astroglial and Neuronal Responses in Acute Hippocampal Slices

Astrocytes form together with neurons tripartite synapses, where they integrate and modulate neuronal activity. Indeed, astrocytes sense neuronal inputs through activation of their ion channels and neurotransmitter receptors, and process information in part through activity-dependent release of gliotransmitters. Furthermore, astrocytes constitute the main uptake system for glutamate, contribute to potassium spatial buffering, as well as to GABA clearance. These cells therefore constantly monitor synaptic activity, and are thereby sensitive indicators for alterations in synaptically-released glutamate, GABA and extracellular potassium levels. Additionally, alterations in astroglial uptake activity or buffering capacity can have severe effects on neuronal functions, and might be overlooked when characterizing physiopathological situations or knockout mice. Dual recording of neuronal and astroglial activities is therefore an important method to study alterations in synaptic strength associated to concomitant changes in astroglial uptake and buffering capacities. Here we describe how to prepare hippocampal slices, how to identify stratum radiatum astrocytes, and how to record simultaneously neuronal and astroglial electrophysiological responses. Furthermore, we describe how to isolate pharmacologically the synaptically-evoked astroglial currents.

The preparation of acute brain slices from isolated hippocampi, as well as the simultaneous electrophysiological recordings of astrocytes and neurons in stratum radiatum during stimulation of schaffer collaterals is described. The pharmacological isolation of astroglial potassium and glutamate transporter currents is demonstrated.

קלטות אלקטרו כפולות של תגובות Astroglial ועצביות עוררו-synaptically בפרוסות ביפוקמפוס חריפות

Astrocytes form together with neurons tripartite synapses, where they integrate and modulate neuronal activity. Indeed, astrocytes sense neuronal inputs ...

Inducing Plasticity of Astrocytic Receptors by Manipulation of Neuronal Firing Rates

Close to two decades of research has established that astrocytes in situ and in vivo express numerous G protein-coupled receptors (GPCRs) that can be stimulated by neuronally-released transmitter. However, the ability of astrocytic receptors to exhibit plasticity in response to changes in neuronal activity has received little attention. Here we describe a model system that can be used to globally scale up or down astrocytic group I metabotropic glutamate receptors (mGluRs) in acute brain slices. Included are methods on how to prepare parasagittal hippocampal slices, construct chambers suitable for long-term slice incubation, bidirectionally manipulate neuronal action potential frequency, load astrocytes and astrocyte processes with fluorescent Ca2+ indicator, and measure changes in astrocytic Gq GPCR activity by recording spontaneous and evoked astrocyte Ca2+ events using confocal microscopy. In essence, a &#8220;calcium roadmap&#8221; is provided for how to measure plasticity of astrocytic Gq GPCRs. Applications of the technique for study of astrocytes are discussed. Having an understanding of how astrocytic receptor signaling is affected by changes in neuronal activity has important implications for both normal synaptic function as well as processes underlying neurological disorders and neurodegenerative disease.

Here we describe an adaptation of protocols used to induce homeostatic plasticity in neurons for the study of plasticity of astrocytic G protein-coupled receptors. Recently used to examine changes in astrocytic group I mGluRs in juvenile mice, the method can be applied to measure scaling of various astrocytic GPCRs, in tissue from adult mice in situ and in vivo, and to gain a better appreciation of the sensitivity of astrocytic receptors to changes in neuronal activity.

גרימת פלסטיות של astrocytic רצפטורים על ידי מניפולציה של מחירים ירי עצביים

Close to two decades of research has established that astrocytes in situ and in vivo express numerous G protein-coupled receptors (GPCRs) that can be ...

Peering at Brain Polysomes with Atomic Force Microscopy

The translational machinery, i.e., the polysome or polyribosome, is one of the biggest and most complex cytoplasmic machineries in cells. Polysomes, formed by ribosomes, mRNAs, several proteins and non-coding RNAs, represent integrated platforms where translational controls take place. However, while the ribosome has been widely studied, the organization of polysomes is still lacking comprehensive understanding. Thus much effort is required in order to elucidate polysome organization and any novel mechanism of translational control that may be embedded. Atomic force microscopy (AFM) is a type of scanning probe microscopy that allows the acquisition of 3D images at nanoscale resolution. Compared to electron microscopy (EM) techniques, one of the main advantages of AFM is that it can acquire thousands of images both in air and in solution, enabling the sample to be maintained under near physiological conditions without any need for staining and fixing procedures. Here, a detailed protocol for the accurate purification of polysomes from mouse brain and their deposition on mica substrates is described. This protocol enables polysome imaging in air and liquid with AFM and their reconstruction as three-dimensional objects. Complementary to cryo-electron microscopy (cryo-EM), the proposed method can be conveniently used for systematically analyzing polysomes and studying their organization.

While ribosome structure has been extensively characterized, the organization of polysomes is still understudied. To overcome this lack of knowledge, we present here a detailed preparation protocol for accurate imaging of mammalian polysomes by atomic force microscopy (AFM) in air and liquid.

מציץ המוח Polysomes עם מיקרוסקופית כוח אטומי

The translational machinery, i.e., the polysome or polyribosome, is one of the biggest and most complex cytoplasmic machineries in cells. Polysomes, ...

Autonomous and Rechargeable Microneurostimulator Endoscopically Implantable into the Submucosa

Gastric dysmotility can be a sign of common diseases such as longstanding diabetes mellitus. It is known that the application of high-frequency low-energetic stimulation can help to effectively moderate and alleviate the symptoms of gastric dysmotility. The goal of the research was the development of a miniature, endoscopically implantable device to a submucosal pocket. The implantable device is a fully customized electronic package which was specifically designed for the purpose of experiments in the submucosa. The device is equipped with a lithium-ion battery which can be recharged wirelessly by receiving an incident magnetic field from the charging/transmitting coil. The uplink communication is achieved in a MedRadio band at 432 MHz. The device was endoscopically inserted into the submucosal pocket of a live domestic pig used as an in vivo model, specifically in the stomach antrum. The experiment confirmed that the designed device can be implanted into the submucosa and is capable of bidirectional communication. The device can perform bipolar stimulation of muscle tissue.

The application of high-frequency low-energetic stimulation can alleviate the symptoms of gastric dysmotility. In this research, a miniature, endoscopically implantable and wirelessly rechargeable device which is implanted into a submucosal pocket is presented. Successful both-way communication and stimulation control were achieved during an experiment on live pig.

Microneurostimulator האוטונומי, סוללה נטענת Endoscopically מושתלת לתוך Submucosa

Gastric dysmotility can be a sign of common diseases such as longstanding diabetes mellitus. It is known that the application of high-frequency ...

Establishment of Acute Pontine Infarction in Rats by Electrical Stimulation

Pontine infarction is the most common stroke subtype in the posterior circulation, while there lacks a rodent model mimicking pontine infarction. Provided here is a protocol for successfully establishing a rat model of acute pontine infarction. Rats weighing about 250 g are used, and a probe with an insulated sheath is injected into the pons using a stereotaxic apparatus. A lesion is produced by the electrical stimulation with a single pulse. The Longa score, Berderson score, and beam balance test are used to assess neurological deficits. Additionally, the adhesive-removal somatosensory test is used to determine sensorimotor function, and the limb placement test is used to evaluate proprioception. MRI scans are then used to assess the infarction in vivo, and TTC staining is used to confirm the infarction in vitro. Here, a successful infarction is identified that is located in the anterolateral basis of the rostral pons. In conclusion, a new method is described to establish an acute pontine infarction rat model.

Presented here is a protocol for establishing acute pontine infarction in a rat model via electrical stimulation with a single pulse.

הקמת אוטם פונטינה חריפה בחולדות על ידי גירוי חשמלי

Pontine infarction is the most common stroke subtype in the posterior circulation, while there lacks a rodent model mimicking pontine infarction. Provided ...

Laser-Induced Brain Injury in the Motor Cortex of Rats

A common technique for inducing stroke in experimental rodent models involves the transient (often denoted as MCAO-t) or permanent (designated as MCAO-p) occlusion of the middle cerebral artery (MCA) using a catheter. This generally accepted technique, however, has some limitations, thereby limiting its extensive use. Stroke induction by this method is often characterized by high variability in the localization and size of the ischemic area, periodical occurrences of hemorrhage, and high death rates. Also, the successful completion of any of the transient or permanent procedures requires expertise and often lasts for about 30 minutes. In this protocol, a laser irradiation technique is presented that can serve as an alternative method for inducing and studying brain injury in rodent models.
When compared to rats in the control and MCAO groups, the brain injury by laser induction showed reduced variability in body temperature, infarct volume, brain edema, intracranial hemorrhage, and mortality. Furthermore, the use of a laser-induced injury caused damage to the brain tissues only in the motor cortex unlike in the MCAO experiments where destruction of both the motor cortex and striatal tissues is observed.
Findings from this investigation suggest that laser irradiation could serve as an alternative and effective technique for inducing brain injury in the motor cortex. The method also shortens the time for completing the procedure and does not require expert handlers.

The protocol presented here shows a technique to create a rodent model of brain injury. The method described here uses laser irradiation and targets motor cortex.

פגיעה מוחית כתוצאה בלייזר בקליפת המוח המוטורית של חולדות

A common technique for inducing stroke in experimental rodent models involves the transient (often denoted as MCAO-t) or permanent (designated as MCAO-p) ...

Measuring Transcellular Interactions through Protein Aggregation in a Heterologous Cell System

Protein interactions at cellular interfaces dictate a multitude of biological outcomes ranging from tissue development and cancer progression to synapse formation and maintenance. Many of these fundamental interactions occur in trans and are typically induced by heterophilic or homophilic interactions between cells expressing membrane anchored binding pairs. Elucidating how disease relevant mutations disrupt these fundamental protein interactions can provide insight into a myriad of cell biology fields. Many protein-protein interaction assays do not typically disambiguate between cis and trans interactions, which potentially leads to an overestimation of the extent of binding that is occurring in vivo and involve labor intensive purification of protein and/or specialized monitoring equipment. Here, we present an optimized simple protocol that allows for the observation and quantification of only trans interactions without the need for lengthy protein purifications or specialized equipment. The HEK cell aggregation assay involves the mixing of two independent populations of HEK cells, each expressing membrane-bound cognate ligands. After a short incubation period, samples are imaged and the resulting aggregates are quantified.

Here, we present an optimized protocol to rapidly and semiquantitatively measure ligand-receptor interactions in trans in a heterologous cell system using fluorescence microscopy.

מדידת אינטראקציות טרנס-תאיות באמצעות צבירת חלבונים במערכת תאים הטרולוגית

Protein interactions at cellular interfaces dictate a multitude of biological outcomes ranging from tissue development and cancer progression to synapse ...

The Joint Effect of Social Comparison and Social Distance on Evaluation of Intertemporal Choice Outcomes in Event-related Potential Studies

Intertemporal choice plays a crucial role in our daily lives, influencing decisions related to education, health, consumption, and investment. This research proposes an innovative experimental protocol that examines how social comparison and social distance jointly affect the neural processes involved in outcome assessment for intertemporal choices. The study is based on the theoretical framework of cognitive resource competition. This protocol enables researchers to dynamically establish an indifference point for each participant, effectively eliminating the influence of any biased indifference points on the assessment of intertemporal choices. Consequently, the study solely measures the combined impact of social comparison and social distance on how participants evaluate intertemporal choice outcomes. The findings reveal that individuals are more inclined to opt for immediate outcomes under negative unfair conditions. Moreover, compared to the fair and positive unfair conditions, people tend to undervalue delayed outcomes in the negative unfair condition. The strength of this approach lies in its dynamic indifference point setting, making it an effective method to investigate the influence of various external factors (such as social status and power level) on intertemporal decision-making. While the protocol is designed to measure electrophysiological events like event-related potentials, it can also be tailored for use with fMRI.

This protocol aims to investigate the neural activity related to social comparison and social distance during the processing of intertemporal decision outcomes. Indifference points will be measured using event-related potentials as part of the study.

ההשפעה המשותפת של השוואה חברתית וריחוק חברתי על הערכת תוצאות בחירה בין-זמנית במחקרים פוטנציאליים הקשורים לאירועים

Intertemporal choice plays a crucial role in our daily lives, influencing decisions related to education, health, consumption, and investment. This ...