Ringraziamo il Harry Frank Guggenheim Foundation e la scienze naturali e ingegneria Research Council del Canada per le sovvenzioni alle SMP che hanno sostenuto la ricerca che ha portato allo sviluppo di questi metodi.

1. Attrezzature e Camera Set Up <ol><li> L&#39;apparato scatola gioco è un chiaro, scatola plexiglass misura 50 cm x 50 cm x 50 cm con 1-2 cm di biancheria da letto corncob standard. </li><li> Tutte le riprese si svolge al buio con una videocamera portatile sotto la notte-shot opzione. </li><li> La videocamera è posta ad un rivolta verso il basso angolo di 45 ° verso la casella di gioco su un treppiede. Tutti e quattro gli angoli devono essere visibili nella ripresa per ottenere una visione completa del dispositivo. </li></ol> 2. Metodologia <ol><li> Gli animali sono svezzati tra giorno dopo la nascita 21-23. A seconda del disegno sperimentale, gli animali possono essere alloggiati in gruppi di 2-4 nelle combinazioni richieste maschili e femminili. </li><li> Gioca test si verifica durante ciclo di luce di un animale, anche se prova si verifica in una stanza buia. La camera di prova deve essere scuro prima dell&#39;ingresso degli animali. </li><li> Gruppi alloggiati insieme sono abituati, per tre consecutivi di 30 minuti, le sessioni direttamente prima della provaing seguendo la stessa sequenza come se in prova (vedi 2.5). </li><li> A seguito di assuefazione, coppie sono isolati singolarmente 24 ore prima del test per massimizzare le interazioni giocose (vedi 2.5). </li><li> Animali vengono trasportati in una stanza buia e test sono poi singolarmente posta nell&#39;apparecchio gioco e testato come coppie per 10 min. Soggetti vengono poi rimossi e collocati insieme nella loro gabbia casa. </li><li> Dopo ogni sessione di gioco, biancheria da letto viene eliminato e l&#39;apparato di riproduzione viene accuratamente puliti utilizzando il Virkon antisettico (o il suo equivalente). Si tratta di un agente superiore per la pulizia gli odori ratto dalla coppia precedente, in quanto non lascia l&#39;odore forte e persistente di cotone imbevuto di alcol o spray. Coperchio-spray può anche essere utilizzata per mascherare eventuali odori emessi dai soggetti. Nuova biancheria viene poi aggiunto. </li><li> Ripetere i passaggi (2,4-2,6) per ulteriori studi. </li></ol> 3. Behavioral Analysis: valutare il contenuto di gioco Primo, l&#39;obiettivi distintivi gareggiato su dai ratti sia in combattimento serio e giocare combattendo rendono questa specie particolarmente preziosa come soggetto di ricerca per studiare il gioco, come escalation dal giocoso al combattimento serio può essere inequivocabilmente rilevato da un cambiamento negli obiettivi di corpo 35. In secondo luogo, il numero di attacchi lanciati contro la nuca di un partner può essere misurata. In terzo luogo, dato che la difesa è contingente in attacco, l&#39;atteggiamento difensivo relativa del destinatario di attacchi può essere misurata come la percentuale di attacchi difesi. In quarto luogo, quando la difesa contro un attacco nuca, il destinatario può utilizzare una delle svariate tattiche per proteggere o uscire la loro nuca dal muso del partner 15, 25, 26. Queste tattiche si dividono in due categorie principali. <ol><li> In evasione, il difensore può camminare, correre, saltare o schivare distanza (Figura 2a), e, così facendo, non solo si muove la sua nuca di distanza dal suo aggressore, ma anche finisce rivolto verso il suo aggressore (Video di def evasive<html> Ense). </li><li> Di fronte difesa, il difensore si gira verso il suo aggressore, quindi non solo rinunciando alla nuca di distanza, ma anche i suoi denti giustapponendo tra la sua nuca e muso dell&#39;attaccante. Rivolto difesa rientra in due categorie principali: rotazione attorno all&#39;asse longitudinale del corpo e la rotazione, in senso orizzontale, attorno ad un asse verticale (di solito tra la groppa e metà del corpo, anche se questo può variare tra i sessi 27). Inoltre, la rotazione attorno all&#39;asse longitudinale del corpo può assumere una delle due forme. </li></ol><ol class="lalpha"><li> Rotazione completa comporta il ratto rotazione da una posizione completamente supina permanente (Figura 2B). Parziale rotazione comporta il ratto tornitura suoi quarti anteriori, ma lasciando una o entrambe le zampe posteriori in contatto con il terreno (Figura 2C, video per mostrare differenza tra rotazione completa e parziale rotazione). </li></ol>2 &quot;fo: content-width =&quot; 5in &quot;fo: src =&quot; / files/ftp_upload/4288/4288fig2highres.jpg &quot;src =&quot; / files/ftp_upload/4288/4288fig2.jpg &quot;/&gt; Figura 2. Tre tipi di difesa in risposta ad un attacco nuca giocoso sono presenti in 61 giorni vecchi ratti maschi (AC). A. Evasion. Dopo affondo dell&#39;attaccante alla nuca (a, b), il difensore devia dalla sua attaccante (c). B. Rotazione completa. Un contatto nuca da dietro (a) conduce al difensore di rotazione (b, c), fino a quando non è disteso supino e bloccando l&#39;attaccante con le zampe aperte (d). C. parziale rotazione. Affondo di un utente malintenzionato alla nuca del partner dal lato (a, b) è seguita da una rotazione della testa, collo e spalle dal difensore, in modo da ritirare la sua nuca dal muso suo aggressore, pur mantenendo l&#39;appoggio a terra con le zampe posteriori (c). Da Pellis et al 26;. Ristampato con il permesso di S. Karger AG, Basilea. <ol class="lalpha" start="2"><li> Rotazione orizzontale intorno all&#39;asse verticale requires il difensore di spostare il suo sedere dal suo attaccante mentre si muove la testa verso il suo partner (Figura 3, Video di rotazione orizzontale). </li><li> Dopo la sua rotazione nelle immediate vicinanze di uno dei due al suo asse verticale o in parte attorno al suo asse longitudinale, il difensore può allevare e spingere contro il suo partner, mostrando che il risultato, quando si utilizza una di queste due tattiche, possono essere simili. Tattica confondenti con risultati possono essere ancora più sorprendente se si considera rotazioni complete e parziali. Quando un difensore esegue una rotazione completa, il movimento è veloce e fluido - se videoregistrato su una registrazione standard di 30 fps, una rotazione a pieno prende supina 2-3 frame e il movimento è continuo (Video). </li><li> Una rotazione parziale può anche finire in una posizione completamente supina, ma si tratta in genere le azioni concertate dell&#39;attaccante. In questo caso, il difensore può parzialmente ruotare le anteriori e mantenere il corpo orizzontale o sfiorando anche ilterra, ma l&#39;attaccante può quindi premere il suo peso corporeo sul difensore. Con la pressione persistente e di raggiungere per la nuca con l&#39;attaccante, il difensore ruota sempre di più, fino a che completamente supina. Tale supina &#39;forzata&#39; avviene in modo staccato, con rotazione incrementale del corpo, e può assumere sostanzialmente più di 3 fotogrammi video (Video mostra una parziale rotazione che porta al difensore adottare una posizione supina). </li></ol> Dato che la maggior parte degli studi sono interessati agli effetti di manipolazioni particolari su argomenti, è meglio segnare la tattica tentato dal soggetto piuttosto che il risultato finale che può essere costretto dalle azioni il suo partner. Questo giudizio può essere fatta esaminando i movimenti del difensore entro i primi 2-3 fotogrammi l&#39;inizio di una azione difensiva (Video evidenziando i primi 2-3 frame, frame-by-frame). <ol start="3"><li> Playful attacchi può essere misurata quando il muso di un topo o contacts o arriva nel giro di 1-2 cm di nuca del partner (Il video che mostra un attacco giocoso rispetto ai non-giocoso movimenti vicino ratto partner). </li></ol><ol class="lalpha"><li> Come notato sopra, la tattica difensiva del destinatario possono essere classificati nei primi frame dopo un attacco. Una nuova sequenza inizia con un nuovo attacco (Video che mostra estese sessioni ludiche rispetto ai separati attacchi giocoso). </li><li> Durante un giocoso estesa wrestle, come è mostrato nella figura 1, i ratti possono contrattaccare una volta che hanno successo difesi, ma questi tipi di attacchi sono più difficile segnare, specialmente riguardo alla reazione di difesa del partner. Poiché contrattacchi sono altamente correlati con la frequenza di avviare attacchi 16, queste fasi più complesse di interazioni non devono essere segnati meno che non ci sia una buona ragione per farlo 23. Il punteggio di attacchi scatenanti e le tattiche impieganoed per difendersi da tali attacchi sono sufficienti a cogliere le differenze relative di gioco e comportamento difensivo dei ratti in diverse condizioni sperimentali 26, 29. </li></ol><img alt="Figura 3" fo:content-width="3.23in" fo:src="/files/ftp_upload/4288/4288fig3highres.jpg" src="/files/ftp_upload/4288/4288fig3.jpg" /> Figura 3. Fronte difesa presuppone difensore voltandosi verso suo attaccante mentre perno sulle zampe posteriori nel piano orizzontale attorno ad un asse verticale (a, b). Da questa posizione, il difensore può bloccare l&#39;accesso alla sua nuca (c) e lanciare un contrattacco (d). Da Pellis et al 25,. Adattato e ristampato con il permesso di APA. Dal momento che la maggior parte delle interazioni giocose inizia con un attacco giocoso, il numero assoluto di tali attacchi possono essere misurati nel periodo di tempo di un processo di prova. La dimensione ottimale del processo per i nostri studi ha bEEN 10 min dopo 24 ore di isolamento sociale 15, 16. Brevi periodi di isolamento sociale, aumenta la motivazione a dedicarsi al gioco sociale, pur non avendo un effetto simile su un altro comportamento sociale, come indagine sociale 9. Anche se qualsiasi quantità di isolamento ha questo effetto, l&#39;impatto dell&#39;isolamento sul gioco raggiunge un asintoto circa 24 ore 27. Mentre test di 5 min in grado di rilevare tali cambiamenti indotti isolamento, sono troppo breve per rilevare differenze sottili come quelli tra i sessi a causa di un effetto soffitto - in questo esempio, la maggiore propensione per i maschi per giocare emerge soprattutto dopo i primi 5 min. Anche così, per 15 min, gli animali appaiono affaticato dal gioco vigoroso e di conseguenza, della durata di 10 min prove sono un buon compromesso tra economia di protocollo e la capacità di rilevare effetti sperimentali 15, 16, 27. Se testato in fase di chiaro o scuro del ciclo giornaliero dei ratti, la nostra esperienza è che aumenta la quantità di gioco, se esimoratti elettronici sono testati sotto la luce rossa al posto di luce bianca 15, 16. Con l&#39;avvento di videocamere con capacità Night Shot, le riprese al buio è possibile, e questo aumenta anche la quantità di spettacolo rappresentato nel corso degli studi di prova 29. <ol start="4"><li> Dato che la difesa è subordinata si verifichi un attacco, di difesa, deve essere catalogato come una percentuale di attacchi che portano alla difesa. Allo stesso modo, dato che un tipo di difesa è subordinata una difesa che si verificano, segnando i tipi di difesa dovrebbe essere anche in termini di proporzioni (ad esempio, delle difese che si sono verificati, X% erano rotazioni complete). Segnare difesa come una misura assoluta può essere fuorviante. Per esempio, una bassa frequenza di rotazioni complete potrebbero sorgere a causa del basso tasso di attacco o perché i soggetti in particolare condizione sperimentale utilizzata la rotazione completa di rado anche se fossero stati attaccati altrettanto frequentemente come gli animali nella condizione di controllo. </li></ol><ol class = &quot;lalpha&quot;&gt; <li> Così, quando il punteggio gioco, vi è una analisi sequenziale: quanti attacchi sono lanciati dai soggetti (numero / unità di tempo), il numero di attacchi sono difesi (ad esempio, la probabilità di difesa), e quando la difesa, qual è la probabilità di utilizzando le diverse tattiche di difesa tattica (%). </li></ol> 4. Behavioral Analysis: Con il contenuto del gioco per valutare relazioni con i partner Giochi Con l&#39;inizio della pubertà, vi è un calo generale della quantità di combattimenti gioco 8, 40. Questo è perché diminuiscono la frequenza della loro lancio di attacchi nuca, ma mantengono la stessa, alta probabilità di difesa 17. Tra i ratti di sesso maschile, lo schema di gioco è modificato con lo sviluppo di rapporti di dominanza che si coagulano intorno alla pubertà 37. Ciò si riflette nel tipo di tattiche difensive utilizzate. <ol><li> Nei maschi, con l&#39;inizio della pubertà, vi è una diminuzione relativa delle loro usodella tattica rotazione completa (Video diverso di rotazione completa, come indicato nelle parti di cui sopra) e un aumento del loro uso della tattica parziale rotazione (Video di rotazione diverso parziale come mostrato nelle parti di cui sopra), con le altre tattiche rimanenti a circa lo stesso frequenza a tutte le età 16. </li><li> Tuttavia, nei maschi subordinati, dipende dal loro partner su quale di queste tattiche a cui ricorrere. Quando si gioca con un altro maschio subordinato o di una femmina, un topo maschio subordinato è più probabile che utilizzare la tattica parziale rotazione quando viene attaccato, ma quando si gioca con il maschio dominante della colonia, è più propensi a usare la tattica di rotazione completa quando viene attaccato 18 , 19, 24, 36. Così, con l&#39;insorgenza di rapporti di dominanza, l&#39;uso relativo di tattiche è un buon marcatore per monitorare i cambiamenti nei rapporti sociali un ratto sperimentale subordinato di 12. </li></ol>

<ol>
	<li>Aldis, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Play Fighting. , (1975).</li><li>Blanchard, R. J., Blanchard, D. C., Takahashi, T., Kelley, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Attack+and+defensive+behaviour+in+the+albino+rat.">Attack and defensive behaviour in the albino rat.</a> Anim. Behav. 25, 622-634 (1977).</li><li>Fagen, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Animal Play Behavior. , (1981).</li><li>Field, E. F., Watson, N. V., Whishaw, I. Q., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play-fighting+in+androgen-insensitive+tfm+rats:+Evidence+that+androgen+receptors+are+critical+for+the+development+of+adult+playful+defense+but+not+playful+attack.">Play-fighting in androgen-insensitive tfm rats: Evidence that androgen receptors are critical for the development of adult playful defense but not playful attack.</a> Dev. Psychobiol. 48, 111-120 (2006).</li><li>Geist, V., Krames, L., Pliner, P., Alloway, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+weapons,+combat+and+ecology.">On weapons, combat and ecology.</a> Advances in the Study of Communication and Affect. 4, 1-30 (1978).</li><li>Kamitakahara, H., Monfils, M. -. H., Forgie, M. L., Kolb, B., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+modulation+of+play+fighting+in+rats:+Role+of+the+motor+cortex.">The modulation of play fighting in rats: Role of the motor cortex.</a> Behav. Neurosci. 121, 164-176 (2007).</li><li>Kolb, B., Kolb, B., Tees, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prefrontal+cortex.">Prefrontal cortex.</a> The Cerebral Cortex of the Rat. , 437-458 (1990).</li><li>Meaney, M. J., Stewart, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+descriptive+study+of+social+development+in+the+rat+(Rattus+norvegicus.">A descriptive study of social development in the rat (Rattus norvegicus.</a> Anim. Behav. 29, 34-45 (1981).</li><li>Panksepp, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+ontogeny+of+play+in+rats.">The ontogeny of play in rats.</a> Dev. Psychobiol. 14, 327-332 (1981).</li><li>Panksepp, J., Normansell, L., Cox, J. F., Siviy, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+neonatal+decortication+on+the+social+play+of+juvenile+rats.">Effects of neonatal decortication on the social play of juvenile rats.</a> Physiology and Behavior. 56, 429-443 (1994).</li><li>Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Agonistic+versus+amicable+targets+of+attack+and+defense:+Consequences+for+the+origin,+function+and+descriptive+classification+of+play-fighting.">Agonistic versus amicable targets of attack and defense: Consequences for the origin, function and descriptive classification of play-fighting.</a> Aggress. Behav. 14, 85-104 (1988).</li><li>Pellis, S. M., Bekoff, M., Allen, C., Burghardt, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Keeping+in+touch:+Play+fighting+and+social+knowledge.">Keeping in touch: Play fighting and social knowledge.</a> The Cognitive Animal: Empirical and Theoretical Perspectives on Animal Cognition. , 421-427 (2002).</li><li>Pellis, S. M., Bell, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Closing+the+circle+between+perceptions+and+behavior:+A+cybernetic+view+of+behavior+and+its+consequences+for+studying+motivation+and+development.">Closing the circle between perceptions and behavior: A cybernetic view of behavior and its consequences for studying motivation and development.</a> Dev. Cog. Neurosci. 1, 404-413 (2011).</li><li>Pellis, S. M., McKenna, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intrinsic+and+extrinsic+influences+on+play+fighting+in+rats:+Effects+of+dominance,+partner's+playfulness,+temperament+and+neonatal+exposure+to+testosterone+propionate.">Intrinsic and extrinsic influences on play fighting in rats: Effects of dominance, partner's playfulness, temperament and neonatal exposure to testosterone propionate.</a> Behav. Brain Res. 50, 135-145 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play-fighting+differs+from+serious+fighting+in+both+target+of+attack+and+tactics+of+fighting+in+the+laboratory+rat+Rattus+norvegicus.">Play-fighting differs from serious fighting in both target of attack and tactics of fighting in the laboratory rat Rattus norvegicus.</a> Aggress. Behav. 13, 227-242 (1987).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+rates+of+attack,+defense+and+counterattack+during+the+developmental+decrease+in+play+fighting+by+male+and+female+rats.">Differential rates of attack, defense and counterattack during the developmental decrease in play fighting by male and female rats.</a> Dev. Psychobiol. 23, 215-231 (1990).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Attack+and+defense+during+play+fighting+appear+to+be+motivationally+independent+behaviors+in+muroid+rodents.">Attack and defense during play fighting appear to be motivationally independent behaviors in muroid rodents.</a> Psych. Rec. 41, 175-184 (1991).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+reversal+changes+during+the+ontogeny+of+play+fighting+in+male+rats:+Attack+versus+defense.">Role reversal changes during the ontogeny of play fighting in male rats: Attack versus defense.</a> Aggress. Behav. 17, 179-189 (1991).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Juvenilized+play+fighting+in+subordinate+male+rats.">Juvenilized play fighting in subordinate male rats.</a> Aggress. Behav. 18, 449-457 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+pre-juvenile+onset+of+play+fighting+in+rats+(Rattus+norvegicus.">The pre-juvenile onset of play fighting in rats (Rattus norvegicus.</a> Dev. Psychobiol. 31, 193-205 (1997).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+play+fighting+of+rats+in+comparative+perspective:+A+schema+for+neurobehavioral+analyses.">The play fighting of rats in comparative perspective: A schema for neurobehavioral analyses.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 23, 87-101 (1998).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Playful+Brain.">The Playful Brain.</a> Venturing to the Limits of Neuroscience. , (2009).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., Dewsbury, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Different+levels+of+complexity+in+the+playfighting+by+muroid+rodents+appear+to+result+from+different+levels+of+intensity+of+attack+and+defense.">Different levels of complexity in the playfighting by muroid rodents appear to result from different levels of intensity of attack and defense.</a> Aggress. Behav. 15, 297-310 (1989).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., McKenna, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Some+subordinates+are+more+equal+than+others:+Play+fighting+amongst+adult+subordinate+male+rats.">Some subordinates are more equal than others: Play fighting amongst adult subordinate male rats.</a> Aggress. Behav. 19, 385-393 (1993).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., McKenna, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+feminine+dimension+in+the+play+fighting+of+rats+(Rattus+norvegicus)+and+its+defeminization+neonatally+by+androgens.">A feminine dimension in the play fighting of rats (Rattus norvegicus) and its defeminization neonatally by androgens.</a> J. Comp. Psych. 108, 68-73 (1994).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., Whishaw, I. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+the+cortex+in+play+fighting+by+rats:+Developmental+and+evolutionary+implications.">The role of the cortex in play fighting by rats: Developmental and evolutionary implications.</a> Brain Behav. Evol. 39, 270-284 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Field, E. F., Smith, L. K., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+differences+in+the+play+fighting+of+male+and+female+rats.+Implications+for+the+causes+and+functions+of+play.">Multiple differences in the play fighting of male and female rats. Implications for the causes and functions of play.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 21, 105-120 (1997).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., Pierce, J. D., Dewsbury, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Disentangling+the+contribution+of+the+attacker+from+that+of+the+defender+in+the+differences+in+the+intraspecific+fighting+of+two+species+of+voles.">Disentangling the contribution of the attacker from that of the defender in the differences in the intraspecific fighting of two species of voles.</a> Aggress. Behav. 18, 425-435 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Hastings, E., Shimizu, T., Kamitakahara, H., Komorowska, J., Forgie, M. L., Kolb, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+orbital+frontal+cortex+damage+on+the+modulation+of+defensive+responses+by+rats+in+playful+and+non-playful+social+contexts.">The effects of orbital frontal cortex damage on the modulation of defensive responses by rats in playful and non-playful social contexts.</a> Behav. Neurosci. 120, 72-84 (2006).</li><li>Reinhart, C. J., Pellis, S. M., McIntyre, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+development+of+play+fighting+in+kindling-prone+(FAST)+and+kindling-resistant+(SLOW)+rats:+How+does+the+retention+of+phenotypic+juvenility+affect+the+complexity+of+play.">The development of play fighting in kindling-prone (FAST) and kindling-resistant (SLOW) rats: How does the retention of phenotypic juvenility affect the complexity of play.</a> Dev. Psychobiol. 45, 83-92 (2004).</li><li>Reinhart, C. J., Metz, G., Pellis, S. M., McIntyre, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play+fighting+between+kindling-prone+(FAST)+and+kindling-resistant+(SLOW)+rats.">Play fighting between kindling-prone (FAST) and kindling-resistant (SLOW) rats.</a> J. Comp. Psych. 120, 19-30 (2006).</li><li>Siviy, S. M., Panksepp, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sensory+modulation+of+juvenile+play+in+rats.">Sensory modulation of juvenile play in rats.</a> Dev. Psychobiol. 20, 39-55 (1987).</li><li>Siviy, S. M., Baliko, C. N., Bowers, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rough-and-tumble+play+behavior+in+Fischer-344+and+buffalo+rats:+Effects+of+social+isolation.">Rough-and-tumble play behavior in Fischer-344 and buffalo rats: Effects of social isolation.</a> Physiol. Behav. 61, 597-602 (1997).</li><li>Siviy, S. M., Love, N. J., DeCicco, B. M., Giordano, S. B., Seifert, T. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+relative+playfulness+of+juvenile+Lewis+and+Fischer-344+rats.">The relative playfulness of juvenile Lewis and Fischer-344 rats.</a> Physiol. Behav. 80, 385-394 (2003).</li><li>Smith, L. K., Fantella, S. -. L., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Playful+defensive+responses+in+adult+male+rats+depend+upon+the+status+of+the+unfamiliar+opponent.">Playful defensive responses in adult male rats depend upon the status of the unfamiliar opponent.</a> Aggress. Behav. 25, 141-152 (1999).</li><li>Smith, L. K., Forgie, M. L., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+underlying+the+absence+of+the+pubertal+shift+in+the+playful+defense+of+female+rats.">Mechanisms underlying the absence of the pubertal shift in the playful defense of female rats.</a> Dev. Psychobiol. 33, 147-156 (1998).</li><li>Takahashi, L. K., Lore, R. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play+fighting+and+the+development+of+agonistic+behavior+in+male+and+female+rats.">Play fighting and the development of agonistic behavior in male and female rats.</a> Aggress. Behav. 9, 217-227 (1983).</li><li>Taylor, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fighting+in+juvenile+rats+and+the+ontogeny+of+agonistic+behavior.">Fighting in juvenile rats and the ontogeny of agonistic behavior.</a> J. Comp. Physiol. Psych. 94, 953-961 (1980).</li><li>Thor, D. H., Holloway, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play+solicitation+behavior+in+juvenile+male+and+female+rats.">Play solicitation behavior in juvenile male and female rats.</a> Anim. Learn. Behav. 11, 173-178 (1983).</li><li>Thor, D. H., Holloway, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developmental+analysis+of+social+play+behavior+in+juvenile+rats.">Developmental analysis of social play behavior in juvenile rats.</a> Bull. Psychon. Soc. 22, 587-590 (1984).</li><li>Vanderschuren, L. J. M. J., Niesink, R. J. M., van Ree, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+neurobiology+of+play+behavior+in+rats.">The neurobiology of play behavior in rats.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 21, 309-326 (1997).</li><li>Whishaw, I. Q., Kolb, B., Tees, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+decorticate+rat.">The decorticate rat.</a> Cerebral cortex of the rat. , 239-268 (1990).</li></ol>

Nessun conflitto di interessi dichiarati.

Gioca combattimento è un complesso, interazione dinamica in cui i partecipanti si influenzano a vicenda continuamente il proprio comportamento. Di conseguenza, un sistema di punteggio che è sensibile a quelle dinamiche e la natura contingente delle azioni eseguite è necessario. Lo schema delineato in questo documento si è dimostrato efficace nel confronto tra i sessi, le differenze individuali, attraverso lo sviluppo, le differenze di deformazione e per i trattamenti sperimentali 4, 14, 16, 20, 24, 29, 30, 31, ...

I ratti sono stati gli animali più intensamente utilizzati in laboratorio con cui studiare il gioco 10, 21, 41, e diversi tentativi sono stati fatti per sviluppare sistemi di punteggio per misurare gli effetti dei trattamenti sperimentali sul gioco lotta 8, 9, 37, 38, 39. Tuttavia, mentre questi schemi hanno avuto qualche successo nel controllo della frequenza di gioco, sono meno adatti come modi per monitorare variazioni del contenuto di gioco a causa della loro mancanza di sensibilità alla dinamica della interazione 13. Il problema principale è che, durante il combattimento, l&#39;uso di tattiche da un partner è spesso contingenti sulle prestazioni particolari tattiche dall&#39;altro 2, 15. Abbiamo sviluppato un sistema di punteggio che prende le dinamiche di interazione in considerazione e quindi è più adatto per rilevare e caratterizzare i sottili cambiamenti che si verificano durante il gioco con manipolazione sperimentale 16, 20, 26. In questo lavoro, ci concentriamo sula misura delle tattiche difensive svolte dal beneficiario di un attacco giocoso. Durante il combattimento serio, animali attaccare e difendere gli obiettivi corpo particolare, con specie tipiche sistemi d&#39;arma 5. Nei ratti, le armi principali sono i denti, che sono utilizzati per mordere i fianchi e dorso inferiore 2. Tale lotta seria è prontamente esposto in un residente-intruso contesto, in cui viene introdotto un maschio adulto non familiare nella gabbia di un maschio adulto residente 2, 15. Come nel combattimento serio, nel combattimento gioco, anche gli animali competono per guadagnare qualche vantaggio rispetto l&#39;un l&#39;altro 1. I ratti, per esempio, attaccare e difendere la nuca 15, che in caso di contatto si strofinò delicatamente con il muso 11, 32. Pertanto, è possibile discernere attacchi ludici da attacchi aggressivi basato non soltanto sulle modalità di interazioni fisiche (nuzzle vs mordere), ma anche sul corpo obiettivi attaccati (nuca controfianchi e dorso inferiore). Inoltre, tale nuzzling giocoso non deve essere confuso con la ricerca sociale o allogrooming. Indagine sociale comporta annusando il partner, più frequentemente sul viso e la zona ano-genitale. Poiché questi comportamenti sembrano coincidere con comportamenti ludici, e perciò possono essere considerati aspetti delle interazioni giocose, è stato dimostrato che queste interazioni sociali precedono comportamento di gioco. Inoltre, i cambiamenti nella motivazione ad impegnarsi in un&#39;indagine sociale sono indipendenti dai cambiamenti comparabili in gioco 9. Ci sono diverse caratteristiche che distinguono allogrooming dal gioco 20. In primo luogo, allogrooming di solito si verifica quando il ratto si stringono insieme dopo un periodo prolungato di giocare. Secondo, mentre attacco giocoso è centrata sulla nuca, allogrooming può coinvolgere contatto con molte parti del corpo del partner, anche se a volte è focalizzata sulla nuca. In terzo luogo, questa toelettatura comporta dolce rosicchiare e tirando di tegli partner pelo con i denti. In quarto luogo, a differenza di allogrooming, attacchi più giocoso alla nuca sono difese da parte del destinatario, che porta a complesse sequenze di lotta. L&#39;obiettivo principale di questo lavoro è quello di mostrare ciò che può essere fruttuosamente misurato durante quelle sequenze complesse di gioco che possono includere wrestling. Come mostrato di seguito, le varie tattiche utilizzate dal difensore per proteggere il suo vantaggio nuca a diversi risultati possibili. Questi risultati, come ad esempio lotta a terra, boxe o inseguimento, sono stati in alcuni studi sono misurati come modelli di comportamento indipendenti, ma abbiamo scoperto che, nella maggior parte dei casi, questi risultati dipendono dalla tattica difensiva adottata dal destinatario di un nuca attacco 15. Ad esempio, le tattiche evasive spesso portano a inseguimenti e ribaltamento sul retro conduce al wrestling. Pertanto, le misure di outcome, a base di come la boxe e wrestling, sono in realtà composti risultanti dalle azioni di entrambi i partecipanti. Utilizzando unapproccio dinamico, la struttura fornisce un mezzo per segnare momenti nell&#39;interazione quando le azioni misurate sono attribuibili a solo uno dei partecipanti 28, un approccio che sarà più evidente al lettore volta esempi di come il quadro di misura viene utilizzato sono presentati . Come mostrato in figura 1, il topo sulla sinistra è visto avvicinando un altro dalla parte posteriore (a) e poi spolvero verso la nuca del suo collo (b). Tuttavia, prima che il contatto, il difensore ruota attorno all&#39;asse longitudinale del corpo (c) per affrontare il suo aggressore (d). Mentre l&#39;attaccante si muove in avanti, il difensore viene spinto su un lato (e), ma continua quindi sul dorso come l&#39;attaccante continua a raggiungere per la sua nuca (fh). Dalla posizione supina, il difensore lancia un attacco verso la nuca del partner (i), ma è bloccato da piede posteriore del partner (j, k). A seguito di un altro tentativo di accedere alla nuca il suo partner, il topo su top è spinto fuori (l) a piedi posteriori dell&#39;animale supina di (m), che consente in tal modo il difensore originario di ritrovare il suo piede (n) e affondo di attaccare nuca il suo partner (o). <img src="/files/ftp_upload/4288/4288fig1.jpg" alt="Figura 1"/> Figura 1. Una coppia di giovani ratti maschi è mostrato attaccare e difendere la nuca durante un combattimento il gioco. Da Pellis e Pellis 15; ristampato con il permesso di John Wiley &amp; Sons.

<table border="1"><tbody><tr><td> Attrezzatura </td><td> Commenti (opzionale) </td></tr><tr><td> Sony DCR-DVD103 Camcorder </td><td> Zoom ottico 20x-, Night shot * Vedere di seguito </td></tr><tr><td> Gioca Apparato </td><td> 50 x 50 x 50 cm in plexiglass </td></tr><tr><td></td><td> * Ogni videocamera lavorerà per la registrazione, anche se uno zoom ottico di 20x o superiore è desiderata per lo zoom ottimale. </td></tr></tbody></table>

peering into the dynamics of social interactions: measuring play fighting in rats

Gioca combattendo nel ratto comporta attacco e difesa della nuca, che in caso di contatto, viene delicatamente strofinò con il muso. Poiché i movimenti di un animale sono controbilanciati dalle azioni di suo partner, il gioco di combattimento è un complesso, interazione dinamica. Questa complessità dinamica solleva problemi metodologici su cosa segnare per studi sperimentali. Presentiamo uno schema a punteggio che è sensibile alla natura correlata delle azioni eseguite. La frequenza di combattimento gioco può essere misurata contando il numero di attacchi nuca giocoso avvengono per unità di tempo. Tuttavia, la difesa giocoso, in quanto può avvenire solo in risposta agli attacchi, è necessariamente un atto contingente che è meglio misurata come percentuale (# attacchi difeso / totale attacchi # X 100%). Come un particolare attacco è difeso contro può comportare una delle tattiche diverse, e questi sono contingenti per la difesa che hanno avuto luogo, di conseguenza, il tipo di difesa è anche meglio espresso contingente inuna percentuale. Due esperimenti illustrano come queste misurazioni può essere utilizzato per rilevare l&#39;effetto del danno cerebrale sul gioco combattere anche quando non vi è alcun effetto sulla giocosità complessiva. Cioè, lo schema qui presentato è progettato per rilevare e valutare variazioni del contenuto di gioco dopo un trattamento sperimentale.

<html> Due studi illustrano come il multiforme sistema di punteggio che abbiamo sviluppato può essere utilizzato per diagnosticare gli effetti delle manipolazioni sperimentali sui combattimenti gioco di ratti. La prima mostra che il metodo può essere utilizzato per individuare il componente specifico di gioco cambiata una manipolazione sperimentale e il secondo mostra come il metodo può essere utilizzato per misurare le variazioni seguenti rapporti una manipolazione sperimentale. (1) Gli effe...

Watch this Scientific Journal Video about Peering into the Dynamics of Social Interactions: Measuring Play Fighting in Rats at JoVE.com

Peering into the Dynamics of Social Interactions: Measuring Play Fighting in Rats

Gioca combattendo nel ratto comporta attacco e difesa della nuca, che in caso di contatto, viene delicatamente strofinò con il muso. Poiché i movimenti di un animale sono controbilanciati dalle azioni di suo partner, il gioco di combattimento è un complesso, interazione dinamica. Questa complessità dinamica solleva problemi metodologici su cosa segnare per studi sperimentali. Presentiamo uno schema a punteggio che è sensibile alla natura correlata delle azioni eseguite. Due esperimenti illustrano come queste misurazioni può essere utilizzato per rilevare l&#39;effetto del danno cerebrale sul gioco combattere anche quando non vi è alcun effetto sulla giocosità complessiva. Cioè, lo schema qui presentato è progettato per rilevare e valutare le variazioni di<em&gt; Contenuto</em&gt; Di gioco dopo un trattamento sperimentale.

Sbirciando nelle dinamiche delle interazioni sociali: Gioca misurazione Lotta in ratti

Play fighting in the rat involves attack and defense of the nape of the neck, which if contacted, is gently nuzzled with the snout. Because the movements ...

peering-into-dynamics-social-interactions-measuring-play-fighting

Research

JoVE Journal

Neuroscience

15.2K Views.  University of Lethbridge. Gioca combattendo nel ratto comporta attacco e difesa della nuca, che in caso di contatto, viene delicatamente strofinò con il muso. Poiché i movimenti di un animale sono controbilanciati dalle azioni di suo partner, il gioco di combattimento è un complesso, interazione dinamica. Questa complessità dinamica solleva problemi metodologici su cosa segnare per studi sperimentali. Presentiamo uno schema a punteggio che è sensibile alla natura correlata delle azioni esegui...

Video: Peering into the Dynamics of Social Interactions: Measuring Play Fighting in Rats

Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Observing Virtual Social Interactions

The ability to gauge social interactions is crucial in the assessment of others&#x2019; intentions. Factors such as facial expressions and body language affect our decisions in personal and professional life alike 1. These "friend or foe" judgements are often based on first impressions, which in turn may affect our decisions to "approach or avoid". Previous studies investigating the neural correlates of social cognition tended to use static facial stimuli 2. Here, we illustrate an experimental design in which whole-body animated characters were used in conjunction with functional magnetic resonance imaging (fMRI) recordings. Fifteen participants were presented with short movie-clips of guest-host interactions in a business setting, while fMRI data were recorded; at the end of each movie, participants also provided ratings of the host behaviour. This design mimics more closely real-life situations, and hence may contribute to better understanding of the neural mechanisms of social interactions in healthy behaviour, and to gaining insight into possible causes of deficits in social behaviour in such clinical conditions as social anxiety and autism 3.

This article demonstrates an experimental design in which whole-body animated characters are used in conjunction with functional magnetic resonance imaging (fMRI) to investigate the neural correlates of observing virtual social interactions.

Indagine del cervello Imaging i correlati neurali di osservazione virtuale interazioni sociali

The ability to gauge social interactions is crucial in the assessment of others&#x2019; intentions. Factors such as facial expressions and body language ...

Ricerca

Neuroscienze

Dual Electrophysiological Recordings of Synaptically-evoked Astroglial and Neuronal Responses in Acute Hippocampal Slices

Astrocytes form together with neurons tripartite synapses, where they integrate and modulate neuronal activity. Indeed, astrocytes sense neuronal inputs through activation of their ion channels and neurotransmitter receptors, and process information in part through activity-dependent release of gliotransmitters. Furthermore, astrocytes constitute the main uptake system for glutamate, contribute to potassium spatial buffering, as well as to GABA clearance. These cells therefore constantly monitor synaptic activity, and are thereby sensitive indicators for alterations in synaptically-released glutamate, GABA and extracellular potassium levels. Additionally, alterations in astroglial uptake activity or buffering capacity can have severe effects on neuronal functions, and might be overlooked when characterizing physiopathological situations or knockout mice. Dual recording of neuronal and astroglial activities is therefore an important method to study alterations in synaptic strength associated to concomitant changes in astroglial uptake and buffering capacities. Here we describe how to prepare hippocampal slices, how to identify stratum radiatum astrocytes, and how to record simultaneously neuronal and astroglial electrophysiological responses. Furthermore, we describe how to isolate pharmacologically the synaptically-evoked astroglial currents.

The preparation of acute brain slices from isolated hippocampi, as well as the simultaneous electrophysiological recordings of astrocytes and neurons in stratum radiatum during stimulation of schaffer collaterals is described. The pharmacological isolation of astroglial potassium and glutamate transporter currents is demonstrated.

Due registrazioni elettrofisiologiche di sinapticamente-evocati Risposte astrogliale e neuronale in acute fettine di ippocampo

Astrocytes form together with neurons tripartite synapses, where they integrate and modulate neuronal activity. Indeed, astrocytes sense neuronal inputs ...

Inducing Plasticity of Astrocytic Receptors by Manipulation of Neuronal Firing Rates

Close to two decades of research has established that astrocytes in situ and in vivo express numerous G protein-coupled receptors (GPCRs) that can be stimulated by neuronally-released transmitter. However, the ability of astrocytic receptors to exhibit plasticity in response to changes in neuronal activity has received little attention. Here we describe a model system that can be used to globally scale up or down astrocytic group I metabotropic glutamate receptors (mGluRs) in acute brain slices. Included are methods on how to prepare parasagittal hippocampal slices, construct chambers suitable for long-term slice incubation, bidirectionally manipulate neuronal action potential frequency, load astrocytes and astrocyte processes with fluorescent Ca2+ indicator, and measure changes in astrocytic Gq GPCR activity by recording spontaneous and evoked astrocyte Ca2+ events using confocal microscopy. In essence, a &#8220;calcium roadmap&#8221; is provided for how to measure plasticity of astrocytic Gq GPCRs. Applications of the technique for study of astrocytes are discussed. Having an understanding of how astrocytic receptor signaling is affected by changes in neuronal activity has important implications for both normal synaptic function as well as processes underlying neurological disorders and neurodegenerative disease.

Here we describe an adaptation of protocols used to induce homeostatic plasticity in neurons for the study of plasticity of astrocytic G protein-coupled receptors. Recently used to examine changes in astrocytic group I mGluRs in juvenile mice, the method can be applied to measure scaling of various astrocytic GPCRs, in tissue from adult mice in situ and in vivo, and to gain a better appreciation of the sensitivity of astrocytic receptors to changes in neuronal activity.

Indurre Plasticità di astrociti recettori per manipolazione del neuronali di cottura Prezzi

Close to two decades of research has established that astrocytes in situ and in vivo express numerous G protein-coupled receptors (GPCRs) that can be ...

Microelectrode Guided Implantation of Electrodes into the Subthalamic Nucleus of Rats for Long-term Deep Brain Stimulation

Deep brain stimulation (DBS) is a widely used and effective therapy for several neurologic disorders, such as idiopathic Parkinson&#8217;s disease, dystonia or tremor. DBS is based on the delivery of electrical stimuli to specific deep anatomic structures of the central nervous system. However, the mechanisms underlying the effect of DBS remain enigmatic. This has led to an interest in investigating the impact of DBS in animal models, especially in rats. As DBS is a long-term therapy, research should be focused on molecular-genetic changes of neural circuits that occur several weeks after DBS. Long-term DBS in rats is challenging because the rats move around in their cage, which causes problems in keeping in place the wire leading from the head of the animal to the stimulator. Furthermore, target structures for stimulation in the rat brain are small and therefore electrodes cannot easily be placed at the required position. Thus, a set-up for long-lasting stimulation of rats using platinum/iridium electrodes with an impedance of about 1 M&#937; was developed for this study. An electrode with these specifications allows for not only adequate stimulation but also recording of deep brain structures to identify the target area for DBS. In our set-up, an electrode with a plug for the wire was embedded in dental cement with four anchoring screws secured onto the skull. The wire from the plug to the stimulator was protected by a stainless-steel spring. A swivel was connected to the circuit to prevent the wire from becoming tangled. Overall, this stimulation set-up offers a high degree of free mobility for the rat and enables the head plug, as well as the wire connection between the plug and the stimulator, to retain long-lasting strength.

A method for implanting electrodes into the subthalamic nucleus (STN) of rats is described. Better localization of the STN was achieved by using a microrecording system. Furthermore, a stimulation set-up is presented that is characterized by long-lasting connections between the head of the animal and the stimulator.

Microelettrodo guidata impianto di elettrodi nel subtalamico Nucleo di Ratti per lungo termine stimolazione cerebrale profonda

Deep brain stimulation (DBS) is a widely used and effective therapy for several neurologic disorders, such as idiopathic Parkinson&#8217;s disease, ...

Peering at Brain Polysomes with Atomic Force Microscopy

The translational machinery, i.e., the polysome or polyribosome, is one of the biggest and most complex cytoplasmic machineries in cells. Polysomes, formed by ribosomes, mRNAs, several proteins and non-coding RNAs, represent integrated platforms where translational controls take place. However, while the ribosome has been widely studied, the organization of polysomes is still lacking comprehensive understanding. Thus much effort is required in order to elucidate polysome organization and any novel mechanism of translational control that may be embedded. Atomic force microscopy (AFM) is a type of scanning probe microscopy that allows the acquisition of 3D images at nanoscale resolution. Compared to electron microscopy (EM) techniques, one of the main advantages of AFM is that it can acquire thousands of images both in air and in solution, enabling the sample to be maintained under near physiological conditions without any need for staining and fixing procedures. Here, a detailed protocol for the accurate purification of polysomes from mouse brain and their deposition on mica substrates is described. This protocol enables polysome imaging in air and liquid with AFM and their reconstruction as three-dimensional objects. Complementary to cryo-electron microscopy (cryo-EM), the proposed method can be conveniently used for systematically analyzing polysomes and studying their organization.

While ribosome structure has been extensively characterized, the organization of polysomes is still understudied. To overcome this lack of knowledge, we present here a detailed preparation protocol for accurate imaging of mammalian polysomes by atomic force microscopy (AFM) in air and liquid.

Scrutando Cervello polisomi con microscopia a forza atomica

The translational machinery, i.e., the polysome or polyribosome, is one of the biggest and most complex cytoplasmic machineries in cells. Polysomes, ...

Autonomous and Rechargeable Microneurostimulator Endoscopically Implantable into the Submucosa

Gastric dysmotility can be a sign of common diseases such as longstanding diabetes mellitus. It is known that the application of high-frequency low-energetic stimulation can help to effectively moderate and alleviate the symptoms of gastric dysmotility. The goal of the research was the development of a miniature, endoscopically implantable device to a submucosal pocket. The implantable device is a fully customized electronic package which was specifically designed for the purpose of experiments in the submucosa. The device is equipped with a lithium-ion battery which can be recharged wirelessly by receiving an incident magnetic field from the charging/transmitting coil. The uplink communication is achieved in a MedRadio band at 432 MHz. The device was endoscopically inserted into the submucosal pocket of a live domestic pig used as an in vivo model, specifically in the stomach antrum. The experiment confirmed that the designed device can be implanted into the submucosa and is capable of bidirectional communication. The device can perform bipolar stimulation of muscle tissue.

The application of high-frequency low-energetic stimulation can alleviate the symptoms of gastric dysmotility. In this research, a miniature, endoscopically implantable and wirelessly rechargeable device which is implanted into a submucosal pocket is presented. Successful both-way communication and stimulation control were achieved during an experiment on live pig.

Autonomo e ricaricabile Microneurostimulator endoscopicamente impiantabili nel Submucosa

Gastric dysmotility can be a sign of common diseases such as longstanding diabetes mellitus. It is known that the application of high-frequency ...

Establishment of Acute Pontine Infarction in Rats by Electrical Stimulation

Pontine infarction is the most common stroke subtype in the posterior circulation, while there lacks a rodent model mimicking pontine infarction. Provided here is a protocol for successfully establishing a rat model of acute pontine infarction. Rats weighing about 250 g are used, and a probe with an insulated sheath is injected into the pons using a stereotaxic apparatus. A lesion is produced by the electrical stimulation with a single pulse. The Longa score, Berderson score, and beam balance test are used to assess neurological deficits. Additionally, the adhesive-removal somatosensory test is used to determine sensorimotor function, and the limb placement test is used to evaluate proprioception. MRI scans are then used to assess the infarction in vivo, and TTC staining is used to confirm the infarction in vitro. Here, a successful infarction is identified that is located in the anterolateral basis of the rostral pons. In conclusion, a new method is described to establish an acute pontine infarction rat model.

Presented here is a protocol for establishing acute pontine infarction in a rat model via electrical stimulation with a single pulse.

Istituzione dell'infarto pontino acuto nei ratti mediante stimolazione elettrica

Pontine infarction is the most common stroke subtype in the posterior circulation, while there lacks a rodent model mimicking pontine infarction. Provided ...

Laser-Induced Brain Injury in the Motor Cortex of Rats

A common technique for inducing stroke in experimental rodent models involves the transient (often denoted as MCAO-t) or permanent (designated as MCAO-p) occlusion of the middle cerebral artery (MCA) using a catheter. This generally accepted technique, however, has some limitations, thereby limiting its extensive use. Stroke induction by this method is often characterized by high variability in the localization and size of the ischemic area, periodical occurrences of hemorrhage, and high death rates. Also, the successful completion of any of the transient or permanent procedures requires expertise and often lasts for about 30 minutes. In this protocol, a laser irradiation technique is presented that can serve as an alternative method for inducing and studying brain injury in rodent models.
When compared to rats in the control and MCAO groups, the brain injury by laser induction showed reduced variability in body temperature, infarct volume, brain edema, intracranial hemorrhage, and mortality. Furthermore, the use of a laser-induced injury caused damage to the brain tissues only in the motor cortex unlike in the MCAO experiments where destruction of both the motor cortex and striatal tissues is observed.
Findings from this investigation suggest that laser irradiation could serve as an alternative and effective technique for inducing brain injury in the motor cortex. The method also shortens the time for completing the procedure and does not require expert handlers.

The protocol presented here shows a technique to create a rodent model of brain injury. The method described here uses laser irradiation and targets motor cortex.

Lesione cerebrale indotta dal laser nella Corteccia Motoria dei Ratti

A common technique for inducing stroke in experimental rodent models involves the transient (often denoted as MCAO-t) or permanent (designated as MCAO-p) ...

Measuring Transcellular Interactions through Protein Aggregation in a Heterologous Cell System

Protein interactions at cellular interfaces dictate a multitude of biological outcomes ranging from tissue development and cancer progression to synapse formation and maintenance. Many of these fundamental interactions occur in trans and are typically induced by heterophilic or homophilic interactions between cells expressing membrane anchored binding pairs. Elucidating how disease relevant mutations disrupt these fundamental protein interactions can provide insight into a myriad of cell biology fields. Many protein-protein interaction assays do not typically disambiguate between cis and trans interactions, which potentially leads to an overestimation of the extent of binding that is occurring in vivo and involve labor intensive purification of protein and/or specialized monitoring equipment. Here, we present an optimized simple protocol that allows for the observation and quantification of only trans interactions without the need for lengthy protein purifications or specialized equipment. The HEK cell aggregation assay involves the mixing of two independent populations of HEK cells, each expressing membrane-bound cognate ligands. After a short incubation period, samples are imaged and the resulting aggregates are quantified.

Here, we present an optimized protocol to rapidly and semiquantitatively measure ligand-receptor interactions in trans in a heterologous cell system using fluorescence microscopy.

Misurare le interazioni transcellulari attraverso l'aggregazione proteica in un sistema di cellule eterologi

Protein interactions at cellular interfaces dictate a multitude of biological outcomes ranging from tissue development and cancer progression to synapse ...

The Joint Effect of Social Comparison and Social Distance on Evaluation of Intertemporal Choice Outcomes in Event-related Potential Studies

Intertemporal choice plays a crucial role in our daily lives, influencing decisions related to education, health, consumption, and investment. This research proposes an innovative experimental protocol that examines how social comparison and social distance jointly affect the neural processes involved in outcome assessment for intertemporal choices. The study is based on the theoretical framework of cognitive resource competition. This protocol enables researchers to dynamically establish an indifference point for each participant, effectively eliminating the influence of any biased indifference points on the assessment of intertemporal choices. Consequently, the study solely measures the combined impact of social comparison and social distance on how participants evaluate intertemporal choice outcomes. The findings reveal that individuals are more inclined to opt for immediate outcomes under negative unfair conditions. Moreover, compared to the fair and positive unfair conditions, people tend to undervalue delayed outcomes in the negative unfair condition. The strength of this approach lies in its dynamic indifference point setting, making it an effective method to investigate the influence of various external factors (such as social status and power level) on intertemporal decision-making. While the protocol is designed to measure electrophysiological events like event-related potentials, it can also be tailored for use with fMRI.

This protocol aims to investigate the neural activity related to social comparison and social distance during the processing of intertemporal decision outcomes. Indifference points will be measured using event-related potentials as part of the study.

L'effetto congiunto del confronto sociale e della distanza sociale sulla valutazione dei risultati della scelta intertemporale negli studi sul potenziale correlato all'evento

Intertemporal choice plays a crucial role in our daily lives, influencing decisions related to education, health, consumption, and investment. This ...