עבודה זו נתמכה על ידי קרנות קיסריה אדמונד בנימין דה רוטשילד ו.

הפרוטוקול כדלקמן הנחיות ועדת האתיקה אוניברסיטת עברית הדסה ללימודים בבני אדם. כדי למנוע את האפקט של קוצר ראייה או שגיאות שבירה על תוצאות בדיקה, יש לבצע את הפרוטוקולים בזמן שחולים להרכיב המשקפיים שלהם (חזון מתוקן). אובייקט מתנועת פרוטוקול (הפרנציסקאני): 1. מבחן ייזום ונושאי הנחייה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סיאט הנושא 50 סנטימטר מול מסך המחשב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פתח את תוכנת הפרנציסקאני. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הדריכו את הנושא שהוא יוצג עם חפצי תנועה מוגדרת. להורות לו להגיב נכון ומהר ככל האפשר על ידי לחיצה על המקשים &quot;&quot; ולאחר מכן באופן מילולי שמות האובייקט הנתפס. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעקבות תגובה, מסך המצביע על &quot;לחץ על מקש הרווח&quot; יופיע. הדריכו את הנושא ללחץ על מקש הרווח כאשר מוכן לזהות את הגירוי הבא. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסבר לנושא שגירויים עשויים להופיע בקשה מאוד לperceivמהירויות דואר או בכמה כאלה יותר קל לתפוס. </li></ol> 2. הלמידה שלב הזן &quot;הפרנציסקאני למידה&quot; בשורת הפקודה. נושא עכשיו יהיה מוצג עם 4 גירויי ירושלים. שלב זה מתבצע כאשר הנושא של שני העיניים פתוחות. 3. בדיקת Phase באופן כללי, כל בדיקת הפרנציסקאני כוללת 20 גירויים. כולם הוצגו לראשונה במהירות הנמוכה ביותר של 4 פיקסלים / sec. אלה לא הוכרו כאמור אז הוצגו במהירות הבאה של 5.5 פיקסלים / sec. אלה שלא הכירו, יהיו אז הוצגו במהירות הבאה של 7.5 פיקסלים / שנייה וכן הלאה, עוברים 10 פיקסלים / sec, 13.5 פיקסלים / sec, 18 פיקסלים / שניות, ועד המהירות המהירה ביותר של 24.5 פיקסלים / sec. מהירויות הוגדרו בהתבסס על מעריך y = 3 * e 0.3. אם חמישה גירויים רצופים במהירות מסוימת לא הוכרו, הגירויים הבאים יוצגו במהירות מהירה יותר הבאה כדי למנוע תסכול בחולים. ההוא יגרום לקיצור אורך מבחן אשר בדרך כלל הוא ארוכה יותר כהכרה היא גרועה (דבר המחייב מעבר דרך מספר רב יותר של מהירויות לגירוי). <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עין אחת של נושא הכיסוי עם רטייה על העין. כל רטייה עשויה להיות מתאימה, כל עוד היא מספקת כיסוי מלא. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הזן &quot;אובייקטי הפרנציסקאני&quot; בשורת הפקודה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר קבוצת גירויים אחת (תוכנה כוללת 4 סטי גירויים כל ערכה כוללת 20 אובייקטים שונים לבחירה עשויה להיות אקראית עם זאת, ודא שאתה מחיל סטי גירויים שונים לכל אחת מהעיניים שנבדקו;... החל סטי גירויים שונים לנקודות הבאות בזמן למידה מקרה של הערכת אורך שלו). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפקודה מבקשת ממך להזין את שמו של הנושא, תאריך העין והבדיקה נבדק תופיע. השלם את המידע הנדרש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לפקח בזהירות את הנושא ולהגיב לנושא בזמן שהיא / הוא משלים את המשימה באופן הבא: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כאשר גירוי מופיע הנושא חייב ללחוץ על הכפתור &quot;&quot; על keyboארד ושם את זהותו של הגירוי שהוצג. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על לחצן העכבר השמאלי לתשובה נכונה או הכפתור הימני של העכבר על תשובה לא נכונה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> נושא לוחץ על &quot;מקש הרווח&quot; במקלדת לחניכה של הגירוי הבא. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הליך זה (שלבים 3.5.1-3.1.5.3) ממשיך עד שכל 20 הגירויים בסט מוכרים או שהוצגו במהירות המהירה ביותר או. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על התהליך כולו (משלב 3.1) לעין השנייה של הנושא באמצעות סדרה של גירויים שונה. </li></ol> פרוטוקול סטריאו המוגבל בזמן: 1. מבחן ייזום ונושאי הנחייה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סיאט הנושא 50 סנטימטר מול מסך המחשב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פתח את תוכנת סטריאו. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הדריכו את הנושא שהוא יוצג עם 3 צורות ממדיות (3D) ויצטרך שם את הצורה הנתפסת כנכונה ומהר ככל האפשר. צורות תהיה אחת מהפעולות הבאות: עיגול, ריבוע, משולש, או כוכב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסבר לנושא שגירויים עשויים להופיע בקשה מאוד לתפוס את התנאים או בחלק קל יותר לתפוס את אלה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הדרך את הנושא ללבוש המשקפיים 3D. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כבה את הברקים החדר. </li></ol> 2. הלמידה שלב הזן &quot;סטריאו למידה&quot; בשורת הפקודה. נושא יהיה כעת מוצג עם 4 חזרות של כל צורה, שהוצגו בזמן הארוך ביותר הגירויים (500 אלפית השני) ובפער הקל ביותר (840 שניות של קשת) התנאים. בעקבות מצב מצגת 3D, מצגת 2D יעברו לכל צורה. בחודש האחרון, קו סימון קווי המתאר צורות יתווסף, כדי לוודא שהנושא נתפס הממדים של הצורה שהוצגה. נבדקים, שלא הצליחו במצב זה קל, לא ייבחנו בשלב הבא. 3 בדיקת שלב:. תפיסת stereopsis כפונקציה של פער המשקפת צורת 4ים יוצג ל500 אלפית שניים ב 4 תנאים שונים פער: 120, 300, 540, ו840 שניות של קשת. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הזן &quot;פער סטריאו&quot; בשורת הפקודה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפקודה מבקשת ממך להזין את השם של נושא ובדיקת התאריך תופיע. השלם את המידע הנדרש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> גירוי מופיע </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שמות נושא בצורה שהוצגה. תגובות המקודדות על ידי הבוחן בכפתורי מפתח 1-4 (כלומר. לחץ על 1, 2, 3, או 4 לחצני מפתח לתגובות המילוליות של הנושא של &quot;מעגל&quot;, &quot;מרובע&quot;, &quot;משולש&quot;, או &quot; כוכב &quot;, בהתאמה). בשל תנאי תאורה ואת העובדה כי הנושא מרכיב משקפיים 3D, הוא לא יכול לקודד את התגובות בעצמו). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> נושא לוחץ על מקש כלשהו כדי להמשיך את הגירוי הבא. סדר הצגת גירויים הוא אקראי. </li></ol> 4. בדיקת Phase תפיסת stereopsis כפונקציה של זמן הצגת גירוי. 4 הצורות יוצגו לפערים של 540 ו840 שניות של קשת בשני 40, 60, או 100 משכי אלפיות שניים. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הזן &quot;Stereo משך זמן&quot; בשורת הפקודה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על שלבים 3.2-3.5. </li></ol>

<ol>
	<li>Rovaris, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Axonal+injury+in+early+multiple+sclerosis+is+irreversible+and+independent+of+the+short-term+disease+evolution.">Axonal injury in early multiple sclerosis is irreversible and independent of the short-term disease evolution.</a> Neurology. 65 (10), 1626-1630 .</li><li>Tallantyre, E. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinico-pathological+evidence+that+axonal+loss+underlies+disability+in+progressive+multiple+sclerosis.">Clinico-pathological evidence that axonal loss underlies disability in progressive multiple sclerosis.</a> Mult. Scler. 4 (4), 406-411 .</li><li>Oberwahrenbrock, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retinal+ganglion+cell+and+inner+plexiform+layer+thinning+in+clinically+isolated+syndrome.">Retinal ganglion cell and inner plexiform layer thinning in clinically isolated syndrome.</a> Mult. Scler. 19 (14), 1887-1895 (2013).</li><li>Hickman, S. J., Dalton, C. M., Miller, D. H., Plant, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Management+of+acute+optic+neuritis.">Management of acute optic neuritis.</a> Lancet. 360 (9349), 1953-1962 .</li><li>Keough, M. B., Yong, V. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Remyelination+therapy+for+multiple+sclerosis.">Remyelination therapy for multiple sclerosis.</a> Neurotherapeutics. 10 (1), 44-54 (2013).</li><li>Halliday, A. M., McDonald, W. I., Mushin, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delayed+pattern-evoked+responses+in+optic+neuritis+in+relation+to+visual+acuity.">Delayed pattern-evoked responses in optic neuritis in relation to visual acuity.</a> Trans. Ophthalmol. Soc. U.K. 93, 315-324 .</li><li>Jones, S. J., Brusa, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurophysiological+evidence+for+long-term+repair+of+ms+lesions:+Implications+for+axon+protection.">Neurophysiological evidence for long-term repair of ms lesions: Implications for axon protection.</a> J. Neurol. 206 (2), 193-198 .</li><li>Raz, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sustained+motion+perception+deficit+following+optic+neuritis:+Behavioral+and+cortical+evidence.">Sustained motion perception deficit following optic neuritis: Behavioral and cortical evidence.</a> Neurology. 76 (24), 2103-2111 .</li><li>Raz, N., Dotan, S., Chokron, S., Ben-Hur, T., Levin, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Demyelination+affects+temporal+aspects+of+perception:+An+optic+neuritis+study.">Demyelination affects temporal aspects of perception: An optic neuritis study.</a> Ann. Neurol. 71 (4), 531-538 (2012).</li><li>Raz, N., Chokron, S., Ben-Hur, T., Levin, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temporal+reorganization+to+overcome+monocular+demyelination.">Temporal reorganization to overcome monocular demyelination.</a> Neurology. 81 (8), 702-709 (2003).</li><li>Kniestedt, C., Stamper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visual+acuity+and+its+measurement.">Visual acuity and its measurement.</a> Ophthalmol. Clin. North. 16 (2), 155-170 .</li><li>Mangione, C. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+the+25-item+national+eye+institute+visual+function+questionnaire.">Development of the 25-item national eye institute visual function questionnaire.</a> Arch. Ophthalmol. 119 (7), 1050-1058 (2001).</li><li>Raphael, B. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Validation+and+test+characteristics+of+a+10-item+neuro-ophthalmic+supplement+to+the+nei-vfq-25.">Validation and test characteristics of a 10-item neuro-ophthalmic supplement to the nei-vfq-25.</a> Am. J. Ophthalmol. 142 (6), 1026-1035 .</li><li>Halliday, A. M., McDonald, W. I., Mushin, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delayed+visual+evoked+response+in+optic+neuritis.">Delayed visual evoked response in optic neuritis.</a> Lancet. 1 (7758), 982-985 .</li><li>Costello, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantifying+axonal+loss+after+optic+neuritis+with+optical+coherence+tomography.">Quantifying axonal loss after optic neuritis with optical coherence tomography.</a> Ann. Neurol. 59 (6), 963-969 .</li><li>Albrecht, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Degeneration+of+retinal+layers+in+multiple+sclerosis+subtypes+quantified+by+optical+coherence+tomography.">Degeneration of retinal layers in multiple sclerosis subtypes quantified by optical coherence tomography.</a> Mult. Scler. 18 (10), 1422-1429 .</li><li>Bock, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Time+domain+and+spectral+domain+optical+coherence+tomography+in+multiple+sclerosis:+A+comparative+cross-sectional+study.">Time domain and spectral domain optical coherence tomography in multiple sclerosis: A comparative cross-sectional study.</a> Mult. Scler. 16 (7), 893-896 .</li><li>Dorr, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Association+of+retinal+and+macular+damage+with+brain+atrophy+in+multiple+sclerosis.+PLoS+One.">Association of retinal and macular damage with brain atrophy in multiple sclerosis. PLoS One.</a> 6 (4), 18132-18 .</li><li>Zimmermann, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optic+neuritis+interferes+with+optical+coherence+tomography+and+magnetic+resonance+imaging+correlations.">Optic neuritis interferes with optical coherence tomography and magnetic resonance imaging correlations.</a> Mult. Scler. 19 (4), 443-450 (2013).</li><li>Saidha, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visual+dysfunction+in+multiple+sclerosis+correlates+better+with+optical+coherence+tomography+derived+estimates+of+macular+ganglion+cell+layer+thickness+than+peripapillary+retinal+nerve+fiber+layer+thickness.">Visual dysfunction in multiple sclerosis correlates better with optical coherence tomography derived estimates of macular ganglion cell layer thickness than peripapillary retinal nerve fiber layer thickness.</a> Mult. Scler. 17 (12), 1449-1463 (2011).</li><li>Costello, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tracking+retinal+nerve+fiber+layer+loss+after+optic+neuritis:+A+prospective+study+using+optical+coherence+tomography.">Tracking retinal nerve fiber layer loss after optic neuritis: A prospective study using optical coherence tomography.</a> Mult. Scler. 14 (7), 893-905 (2008).</li><li>Walter, S. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ganglion+cell+loss+in+relation+to+visual+disability+in+multiple+sclerosis.">Ganglion cell loss in relation to visual disability in multiple sclerosis.</a> Ophthalmology. 119 (6), 1250-1257 (2012).</li><li>Taveggia, C., Feltri, M. L., Wrabetz, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Signals+to+promote+myelin+formation+and+repair.">Signals to promote myelin formation and repair.</a> Nat. Rev. Neurol. 6 (5), 276-287 .</li></ol>

המחברים מצהירים שום אינטרסים כלכליים מתחרים.

דלקת בעצב ראיה היא מחלה demyelinative של עצב הראייה, גורם לאובדן ראייה חמור. למרות שנחשב חולף בעת השימוש בבדיקה חזותית סטנדרטית 1, מטופלים ממשיכים לתפוס קשיים בביצוע משימות חזותיות יומיומיות. אנו טוענים כי בדיקות חזותיות דינמיות מספיקות כדי לזהות ולכמת גירעונות מתמש?...

אופטיק בעצב כמודל למעקב ניוון ותיקון רקמות טרשת נפוצה (MS) היא מחלה ניוונית של מערכת עצבים דלקתית כרונית של מערכת העצבים המרכזית (CNS), והוא הסיבה המובילה למוגבלות נוירולוגית לא טראומטיות אצל מבוגרים צעירים במדינות מפותחות. הפגיעה במיאלין נחשב תכונת histopathological האופיינית ביותר של טרשת נפוצה. מחקרים שנעשה לאחרונה, עם זאת, גילו כי טרשת נפוצה היא גם מחלה ניוונית של מערכת עצבים עם נזק neuroaxonal מוקדם 1-3. דלקת בעצב ראיה (ON), דלקת של עצב הראייה, היא הסימפטום מציג ב20% מחולי טרשת נפוצה ולפחות 50% מאלה הסובלים מטרשת נפוצה ניסיון לפחות אפיזודה אחת של ON במהלך חייהם 4. שלא כמו במקומות אחרים של נגעי טרשת נפוצה שלא תמיד תואמים לביטויים הקליניים, demyelinating פרק של עצב הראייה בדרך כלל תוצאות בביטוי ייחודי של אובדן ראייה חמור. סולIven התחלואה הנלווית שלה עם טרשת נפוצה והמאפיינים הקליניים הבולטים שלה, על מציעה הזדמנות ייחודית לניוון רקמת מעקב ותיקון והשלכותיהם בנגע MS אחת. הצורך בשיטות משופרות לניוון רקמת מעקב ותיקון in vivo מחקרים פתולוגיים ב-MS לסבך את הפגיעה במיאלין כגורם עיקרי לחיתוך הרוחב אקסון וניוון אקסון שלאחר מכן. חידוש יצירת המיאלין עלולה למנוע אקסונים demyelinated וממידרדר; עם זאת, יצירת מיאלין מחדש יעילה עשויה להיות מוגבל כתוצאה מהתקפות חוזרות ונשנות. לכן, אסטרטגיות טיפוליות הגנה עצביות ומשובים קיימים ומתפתחות בטרשת הנפוצה שמטרתו למנוע התקפות חדשות ולקדם את תהליכי יצירת מיאלין מחדש במערכת העצבים המרכזית 5. על מנת לעקוב אחר חולים בעצב ראייה ולהעריך את היעילות של הטיפול בם, יש צורך בכלי משובח לכמת שינויים בmyelination במערכת העצבים המרכזית. עם זאת, העמדהמדידות ארד, כוללים בדיקות ראייה שגרתיות וסריקות MRI, אינן רגישות מספיק למטרה זו. בדיקות שגרתיות חזותיות (כלומר. חדות ראייה, רגישות לניגודיות, שדה ראייה, ותפיסת צבע) עשוי לחשוף מקרים של השלכה קלט מופחתת לאורך המסלולים החזותיים, אך אינם רגישים לזיהוי שיעורי היטל עיכוב, שהוא התפקיד של סיבי demyelinated 6,7 . נגעי T2 hyperintense, המהווים את סימן ההיכר של המחלה, כתוצאה מתערובת שייר של בצקת, דלקת, פגיעה במיאלין, אובדן ודבק באקסון ולכן לא ניתן להבחין בין הפגיעה במיאלין ופתולוגיות אחרות במוח. יתר על כן, ה-MRI הסטנדרטי נועדה לחשוף ניגוד רקמה איכותי. בעוד אלה הם נאותים לזיהוי המיקום של רקמה יוצאת דופן, הם אינם מספיקים כדי להעריך כמותית את מאפייני רקמה. בדיקות חזותיות דינמיים עשויות לשמש כסמנים של פגיעה במיאלין ויצירת מיאלין מחדש אנו טועניםכי פונקציות חזותיות דינמיות הן מתאימות יותר מפונקציות סטטית לזהות ולכמת את שינויים בשיהוי הקרנה לאורך מסלולי הראייה. אמנם הישג של פונקציות חזותיות שני סטטי ודינמיות דורש כמות מספקת של הקרנת קלט חזותית, פונקציות חזותיות בלבד דינמיות תלויות בשיעורי הקרנה. פגיעה במיאלין עצב ראייה עלולה להשפיע ובכך דינמית ולא סטטית פונקציות חזותיות, להפליל את הצורך בהעברה מהירה של קלט חזותי כדי לתפוס תנועה. פיתחנו שתי משימות התנהגותיות להערכת תפקודים חזותיים משקפים ומשקפים שעשויים לשייך באופן הדוק עם שיהוי הקרנה לאורך מסלולי הראייה. אלה כוללים אובייקט ממיצוי Motion (הפרנציסקאני) ופרוטוקולי סטריאו מוגבל בזמן. במבחן הפרנציסקאני, מערך של נקודות להלחין אובייקט, על ידי הזזת הנקודות בתוך התמונה ימינה תוך כדי תנועת הנקודות מחוץ לתמונה שמאלה או להיפך. הרשות dotttern יוצר אובייקט מוסווה שלא ניתן לאתרם כאשר הנקודות הן נייחות או נע בכללותה. חשוב לציין, זיהוי אובייקט תלוי בתפיסת תנועה. באמצעות פרוטוקול הפרנציסקאני, יש לנו הפגנו גירעון מתמשך בעיניים המושפעות מחולים, ניכרו אפילו חודשים 12 בעקבות הפיגוע בעצב ראייה, ואילו פונקציות חזותיות סטנדרטיות התאוששו 8. יתר על כן, ביצועים לקויים היה קשור עם conductions המושהה (P100 מתעכב, משקפים פגיעה במיאלין) ושיפור בתפיסת תנועה היה בקורלציה עם קיצור של שיעורי הולכה (המשקפים יצירת מיאלין מחדש; רגרסיה ריבועים לפחות לינארית עם חישוב מקדם מתאם F = 27.3, p = 0.0005; r = -0.87) 9. פרוטוקול הפרנציסקאני מוצג כעת עודכן על מנת להתאים את הבדיקה לשימוש קליני, כולל קיצור בדיקה, התאמת תוכנת בדיקה כדי לגרום לקובץ פלט אוטומטי, וכדי לגרום לתנועת sensitivציון ity. כדי להעריך את ההשפעה של שיהוי השלכה על ראייה כפולה, פרוטוקול סטריאו המוגבל בזמן פותח. בפרוטוקול זה, תמונות מרחבית שונות מוצגות לאורך מוגבל של זמן, מאתגר אינטגרציה משקפת בזמן. בדיקה זו נועדה לבחון את ההשערה כי בשל פגיעה במיאלין בעצב, המידע המושפע משתי העיניים תגיע לקליפת המוח בנקודות זמן שונה לפגוע אינטגרציה משקפת בזמן. בדיקת קבוצה התאוששה על חולים (1-2.5 שנים בעקבות הפיגוע), שהראינו כי בעוד שרוב חולי רמות ביצועים ללא שינוי במשימת סטריאו סטטי סטנדרטית; ביצועים במשימת סטריאו מוגבל בזמן היה לקוי ברוב המקרים 10. הפרנציסקאני ופרוטוקולי סטריאו המוגבל בזמן לספק, דרך פשוטה, אך רבת עוצמה כדי לזהות ולכמת את תהליכים של פגיעה במיאלין ויצירת מיאלין מחדש לאורך מסלולי הראייה. ma פרוטוקולים אלהy להיות יעיל לאבחון ולמעקב בחולי ON ו-MS באופן חסכוני באמצעות קל לשימוש פרוטוקול מחשב מבוסס.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="638">
	<tbody>
		<tr height="167">
			<td dir="LTR" height="167" style="height:167px;width:231px;">Personal computer, including laptops</td>
			<td style="width:117px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td dir="LTR" style="width:171px;">The OFM software runs best on Mac or on Windows 7 (or higher) PC. The Stereo software runs on every personal computer.&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">Monitor&#160; specification</td>
			<td style="width:117px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td dir="LTR" style="width:171px;">Size: at least 15inch,&#160; Color: at least 16 bit</td>
		</tr>
		<tr height="109">
			<td height="109" style="height:109px;width:231px;">The OFM and the Stereo softwares</td>
			<td dir="LTR" style="width:117px;">These are self-developed softwares</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td dir="LTR" style="width:171px;">Researchers &#38; physicians who are interested in these softwares may contact us at: fmri-hadassah.org</td>
		</tr>
		<tr height="209">
			<td dir="LTR" height="209" style="height:209px;width:231px;">Red/Cyan 3D glasses (We had tested the Stereo software on the two following 3D glasses):</td>
			<td style="width:117px;">Nvidia &#38; American Paper Optics</td>
			<td dir="LTR" style="width:119px;">3D Vision Ultimate Anaglyph 3D Glasses &#38; Pro X Style Red/Cyan 3D Glasses for Movies and Games on Flat Screens&#160;&#160;</td>
			<td style="width:171px;"></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td dir="LTR" height="63" style="height:63px;width:231px;">Performance on our stereo task was compared to performance on the standard Randot stereo test</td>
			<td dir="LTR" style="width:117px;">Stereo Optical Co.</td>
			<td dir="LTR" style="width:119px;">Randot SO-002&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

dynamic visual tests to identify and quantify visual damage and repair following demyelination in optic neuritis patients

על מנת לעקוב אחר חולים בעצב ראייה ולהעריך את היעילות של הטיפול בם, יש צורך בכלי נוח, מדויק וכמותיים להערכת שינויים בmyelination במערכת העצבים המרכזיים (CNS). עם זאת, מדידות סטנדרטיות, כוללים בדיקות ראייה שגרתיות וסריקות MRI, אינן רגישות מספיק למטרה זו. אנו מציגים שתי בדיקות חזותיות טיפול בפונקציות משקפות ומשקפות דינמיות אשר עשויים לשייך באופן הדוק עם לאורך מסלולים חזותיים היקף myelination. אלה כוללים אובייקט ממיצוי Motion (הפרנציסקאני) ופרוטוקולי סטריאו מוגבל בזמן. במבחן הפרנציסקאני, מערך של נקודות להלחין אובייקט, על ידי הזזת הנקודות בתוך התמונה ימינה תוך כדי תנועת הנקודות מחוץ לתמונה שמאלה או להיפך. דפוס הנקודה יוצר אובייקט מוסווה שלא ניתן לאתרם כאשר הנקודות הן נייחות או נע בכללותה. חשוב לציין, זיהוי אובייקט תלוי באופן קריטי בתפיסת תנועה. במוגבל בזמןפרוטוקול סטריאו, תמונות מרחבית שונות מוצגות לאורך מוגבל של זמן, מאתגר שילוב 3 ממדים משקפת בזמן. שני הבדיקות מתאימות לשימוש קליני ולספק, דרך פשוטה, אך רבת עוצמה כדי לזהות ולכמת את תהליכים של פגיעה במיאלין ויצירת מיאלין מחדש לאורך מסלולי ראייה. פרוטוקולים אלה עשויים להיות יעילים כדי לאבחן ולעקוב בעצב ראייה וחולי טרשת נפוצה. בתהליך האבחון, פרוטוקולים אלה עשויים לחשוף ליקויי ראייה שלא ניתן לזהות באמצעות מדידות חזותיות תקן נוכחית. יתר על כן, הפרוטוקולים הללו ברגישות לזהות את בסיס התלונות חזותיות המשך מוסברים כיום של חולים לאחר ההתאוששות של חדות ראייה. במעקב ארוך טווח עד כמובן, ניתן להשתמש בפרוטוקולים כסמן רגיש של demyelinating ותהליכי remyelinating לאורך זמן. פרוטוקולים אלה ולכן עשויים לשמש כדי להעריך את היעילות של ים טיפולי הנוכחי ומתפתחtrategies, מיקוד myelination של מערכת העצבים המרכזית.

פרוטוקול הפרנציסקאני פרוטוקול התוצאות בקובץ טקסט, באופן אוטומטי המסכם את התגובות של הנושא. תוצאה יכולה להיות מנותחת בשתי דרכים: ציון הכולל: כל גירוי שהוצג מוקצה עם משקל גירוי, והסכום של משקולו?...

Watch this Scientific Journal Video about Dynamic Visual Tests to Identify and Quantify Visual Damage and Repair Following Demyelination in Optic Neuritis Patients at JoVE.com

Dynamic Visual Tests to Identify and Quantify Visual Damage and Repair Following Demyelination in Optic Neuritis Patients

אובייקט מMotion (הפרנציסקאני) ופרוטוקולי סטריאו מוגבל בזמן הם כלים רגישים לזהות המשקפת וגירעונות משקפת דינמיים תפקוד ראייה, שמושפעים באופן ייחודי בחולי דלקת בעצב הראיה. יתר על כן, בדיקות אלו עשויות לשמש ככלים פולשנית כמוני להערכה לאורך מסלולים חזותיים היקף myelination.

בדיקות חזותיים דינמיים לזהות ולכמת נזק ותיקון חזותיים בעקבות הפגיעה במיאלין בחולי דלקת בעצב ראיה

In order to follow optic neuritis patients and evaluate the effectiveness of their treatment, a handy, accurate and quantifiable tool is required to ...

dynamic-visual-tests-to-identify-quantify-visual-damage-repair

Research

JoVE Journal

Medicine

14.0K Views.  Hadassah Hebrew-University Medical Center.  אובייקט מMotion (הפרנציסקאני) ופרוטוקולי סטריאו מוגבל בזמן הם כלים רגישים לזהות המשקפת וגירעונות משקפת דינמיים תפקוד ראייה, שמושפעים באופן ייחודי בחולי דלקת בעצב הראיה. יתר על כן, בדיקות אלו עשויות לשמש ככלים פולשנית כמוני להערכה לאורך מסלול...

Video: Dynamic Visual Tests to Identify and Quantify Visual Damage and Repair Following Demyelination in Optic Neuritis Patients

Using Visual and Narrative Methods to Achieve Fair Process in Clinical Care

The Institute of Medicine has targeted patient-centeredness as an important area of quality improvement. A major dimension of patient-centeredness is respect for patient's values, preferences, and expressed needs. Yet specific approaches to gaining this understanding and translating it to quality care in the clinical setting are lacking. From a patient perspective quality is not a simple concept but is best understood in terms of five dimensions: technical outcomes; decision-making efficiency; amenities and convenience; information and emotional support; and overall patient satisfaction. Failure to consider quality from this five-pronged perspective results in a focus on medical outcomes, without considering the processes central to quality from the patient's perspective and vital to achieving good outcomes. In this paper, we argue for applying the concept of fair process in clinical settings. Fair process involves using a collaborative approach to exploring diagnostic issues and treatments with patients, explaining the rationale for decisions, setting expectations about roles and responsibilities, and implementing a core plan and ongoing evaluation. Fair process opens the door to bringing patient expertise into the clinical setting and the work of developing health care goals and strategies. This paper provides a step by step illustration of an innovative visual approach, called photovoice or photo-elicitation, to achieve fair process in clinical work with acquired brain injury survivors and others living with chronic health conditions. Applying this visual tool and methodology in the clinical setting will enhance patient-provider communication; engage patients as partners in identifying challenges, strengths, goals, and strategies; and support evaluation of progress over time. Asking patients to bring visuals of their lives into the clinical interaction can help to illuminate gaps in clinical knowledge, forge better therapeutic relationships with patients living with chronic conditions such as brain injury, and identify patient-centered goals and possibilities for healing. The process illustrated here can be used by clinicians, (primary care physicians, rehabilitation therapists, neurologists, neuropsychologists, psychologists, and others) working with people living with chronic conditions such as acquired brain injury, mental illness, physical disabilities, HIV/AIDS, substance abuse, or post-traumatic stress, and by leaders of support groups for the types of patients described above and their family members or caregivers.

This paper illustrates an innovative visual approach (photovoice or photo-elicitation) to achieve fair process in clinical care for patients living with chronic health conditions, illuminate gaps in clinical knowledge, forge better therapeutic relationships, and identify patient-centered goals and possibilities for healing.

באמצעות שיטות חזותית הנרטיב להשגת הליך הוגן בטיפול קליני

The Institute of Medicine has targeted patient-centeredness as an important area of quality improvement. A major dimension of patient-centeredness is ...

Dissection of Human Vitreous Body Elements for Proteomic Analysis

The vitreous is an optically clear, collagenous extracellular matrix that fills the inside of the eye and overlies the retina. 1,2 Abnormal interactions between vitreous substructures and the retina underlie several vitreoretinal diseases, including retinal tear and detachment, macular pucker, macular hole, age-related macular degeneration, vitreomacular traction, proliferative vitreoretinopathy, proliferative diabetic retinopathy, and inherited vitreoretinopathies. 1,2 The molecular composition of the vitreous substructures is not known. Since the vitreous body is transparent with limited surgical access, it has been difficult to study its substructures at the molecular level. We developed a method to separate and preserve these tissues for proteomic and biochemical analysis. The dissection technique in this experimental video shows how to isolate vitreous base, anterior hyaloid, vitreous core, and vitreous cortex from postmortem human eyes. One-dimensional SDS-PAGE analyses of each vitreous component showed that our dissection technique resulted in four unique protein profiles corresponding to each substructure of the human vitreous body. Identification of differentially compartmentalized proteins will reveal candidate molecules underlying various vitreoretinal diseases.

This video shows an effective technique for differentiating and dissecting the various semi-transparent structures of the human vitreous body in post mortem eyes.

Dissection של גוף האדם אלמנטים הזגוגיות לניתוח proteomic

The vitreous is an optically clear, collagenous extracellular matrix that fills the inside of the eye and overlies the retina. 1,2 Abnormal interactions ...

Driving Simulation in the Clinic: Testing Visual Exploratory Behavior in Daily Life Activities in Patients with Visual Field Defects

Patients suffering from homonymous hemianopia after infarction of the posterior cerebral artery (PCA) report different degrees of constraint in daily life, despite similar visual deficits. We assume this could be due to variable development of compensatory strategies such as altered visual scanning behavior. Scanning compensatory therapy (SCT) is studied as part of the visual training after infarction next to vision restoration therapy. SCT consists of learning to make larger eye movements into the blind field enlarging the visual field of search, which has been proven to be the most useful strategy1, not only in natural search tasks but also in mastering daily life activities2. Nevertheless, in clinical routine it is difficult to identify individual levels and training effects of compensatory behavior, since it requires measurement of eye movements in a head unrestrained condition. Studies demonstrated that unrestrained head movements alter the visual exploratory behavior compared to a head-restrained laboratory condition3. Martin et al.4 and Hayhoe et al.5 showed that behavior demonstrated in a laboratory setting cannot be assigned easily to a natural condition. Hence, our goal was to develop a study set-up which uncovers different compensatory oculomotor strategies quickly in a realistic testing situation: Patients are tested in the clinical environment in a driving simulator. SILAB software (Wuerzburg Institute for Traffic Sciences GmbH (WIVW)) was used to program driving scenarios of varying complexity and recording the driver's performance. The software was combined with a head mounted infrared video pupil tracker, recording head- and eye-movements (EyeSeeCam, University of Munich Hospital, Clinical Neurosciences).
The positioning of the patient in the driving simulator and the positioning, adjustment and calibration of the camera is demonstrated. Typical performances of a patient with and without compensatory strategy and a healthy control are illustrated in this pilot study. Different oculomotor behaviors (frequency and amplitude of eye- and head-movements) are evaluated very quickly during the drive itself by dynamic overlay pictures indicating where the subjects gaze is located on the screen, and by analyzing the data. Compensatory gaze behavior in a patient leads to a driving performance comparable to a healthy control, while the performance of a patient without compensatory behavior is significantly worse. The data of eye- and head-movement-behavior as well as driving performance are discussed with respect to different oculomotor strategies and in a broader context with respect to possible training effects throughout the testing session and implications on rehabilitation potential.

Patients with visual deficits after stroke report about different constraints in daily life most likely due to variable compensatory strategies, which are difficult to differentiate in clinical routine. We present a clinical set-up which allows measurement of different compensatory head- and eye-movement-strategies and evaluating their effects on driving performance.

נהיגת סימולציה במרפאה: בדיקת התנהגות גישוש חזותית בפעילויות חיים יומיומיות בחולים עם פגמי שדה ראייה

Patients suffering from homonymous hemianopia after infarction of the posterior cerebral artery (PCA) report different degrees of constraint in daily ...

Development of an Audio-based Virtual Gaming Environment to Assist with Navigation Skills in the Blind

Audio-based Environment Simulator (AbES) is virtual environment software designed to improve real world navigation skills in the blind. Using only audio based cues and set within the context of a video game metaphor, users gather relevant spatial information regarding a building's layout. This allows the user to develop an accurate spatial cognitive map of a large-scale three-dimensional space that can be manipulated for the purposes of a real indoor navigation task. After game play, participants are then assessed on their ability to navigate within the target physical building represented in the game. Preliminary results suggest that early blind users were able to acquire relevant information regarding the spatial layout of a previously unfamiliar building as indexed by their performance on a series of navigation tasks. These tasks included path finding through the virtual and physical building, as well as a series of drop off tasks. We find that the immersive and highly interactive nature of the AbES software appears to greatly engage the blind user to actively explore the virtual environment. Applications of this approach may extend to larger populations of visually impaired individuals.

Audio-based Environment Simulator (AbES) is virtual environment software designed to improve real world navigation skills in the blind.

פיתוח של סביבת משחקים וירטואלית אודיו מבוססות המסייע במיומנויות ניווט בליינד

Audio-based Environment Simulator (AbES) is virtual environment software designed to improve real world navigation skills in the blind. Using only audio ...

DTI of the Visual Pathway - White Matter Tracts and Cerebral Lesions

DTI is a technique that identifies white matter tracts (WMT) non-invasively in healthy and non-healthy patients using diffusion measurements. Similar to visual pathways (VP), WMT are not visible with classical MRI or intra-operatively with microscope. DTI will help neurosurgeons to prevent destruction of the VP while removing lesions adjacent to this WMT. We have performed DTI on fifty patients before and after surgery between March 2012 to January 2014. To navigate we used a 3DT1-weighted sequence. Additionally, we performed a T2-weighted and DTI-sequences. The parameters used were, FOV: 200 x 200 mm, slice thickness: 2 mm, and acquisition matrix: 96 x 96 yielding nearly isotropic voxels of 2 x 2 x 2 mm. Axial MRI was carried out using a 32 gradient direction and one b0-image. We used Echo-Planar-Imaging (EPI) and ASSET parallel imaging with an acceleration factor of 2 and b-value of 800 s/mm&#178;. The scanning time was less than 9 min.
The DTI-data obtained were processed using a FDA approved surgical navigation system program which uses a straightforward fiber-tracking approach known as fiber assignment by continuous tracking (FACT). This is based on the propagation of lines between regions of interest (ROI) which is defined by a physician. A maximum angle of 50, FA start value of 0.10 and ADC stop value of 0.20 mm&#178;/s were the parameters used for tractography.
There are some limitations to this technique. The limited acquisition time frame enforces trade-offs in the image quality. Another important point not to be neglected is the brain shift during surgery. As for the latter intra-operative MRI might be helpful. Furthermore the risk of false positive or false negative tracts needs to be taken into account which might compromise the final results.

Diffusion tensor imaging (DTI) was performed to try to depict the major parts of the visual pathway. The goal was to use an FDA approved standard commercial workstation which could be used for everyday routine in order to try to reduce postoperative damage of the visual pathway in the patients.

קטעי חומר לבנים ופצעי מוחין - DTI של הנתיב החזותי

DTI is a technique that identifies white matter tracts (WMT) non-invasively in healthy and non-healthy patients using diffusion measurements. Similar to ...

In Vivo Dynamics of Retinal Microglial Activation During Neurodegeneration: Confocal Ophthalmoscopic Imaging and Cell Morphometry in Mouse Glaucoma

Microglia, which are CNS-resident neuroimmune cells, transform their morphology and size in response to CNS damage, switching to an activated state with distinct functions and gene expression profiles. The roles of microglial activation in health, injury and disease remain incompletely understood due to their dynamic and complex regulation in response to changes in their microenvironment. Thus, it is critical to non-invasively monitor and analyze changes in microglial activation over time in the intact organism. In vivo studies of microglial activation have been delayed by technical limitations to tracking microglial behavior without altering the CNS environment. This has been particularly challenging during chronic neurodegeneration, where long-term changes must be tracked. The retina, a CNS organ amenable to non-invasive live imaging, offers a powerful system to visualize and characterize the dynamics of microglia activation during chronic disorders.
This protocol outlines methods for long-term, in vivo imaging of retinal microglia, using confocal ophthalmoscopy (cSLO) and CX3CR1GFP/+ reporter mice, to visualize microglia with cellular resolution. Also, we describe methods to quantify monthly changes in cell activation and density in large cell subsets (200-300 cells per retina). We confirm the use of somal area as a useful metric for live tracking of microglial activation in the retina by applying automated threshold-based morphometric analysis of in vivo images. We use these live image acquisition and analyses strategies to monitor the dynamic changes in microglial activation and microgliosis during early stages of retinal neurodegeneration in a mouse model of chronic glaucoma. This approach should be useful to investigate the contributions of microglia to neuronal and axonal decline in chronic CNS disorders that affect the retina and optic nerve.

In Vivo Dynamics of Retinal Microglial Activation During Neurodegeneration: Confocal Ophthalmoscopic Imaging and Cell Morphometry in Mouse Glaucoma

Microglia activation and microgliosis are key responses to chronic neurodegeneration. Here, we present methods for in vivo, long-term visualization of retinal CX3CR1-GFP+ microglial cells by confocal ophthalmoscopy, and for threshold and morphometric analyses to identify and quantify their activation. We monitor microglial changes during early stages of age-related glaucoma.

בVivo הדינמיקה של רשתית microglial הפעלה במהלך מוחיה: Confocal Ophthalmoscopic הדמיה וMorphometry הסלולרי בעכבר גלאוקומה

Microglia, which are CNS-resident neuroimmune cells, transform their morphology and size in response to CNS damage, switching to an activated state with ...

The Rodent Model of Nonarteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (rNAION)

Nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION) is a focal ischemic lesion of the optic nerve that affects 1/700 individuals throughout their lifetime. NAION results in optic nerve edema, selective loss of the retinal ganglion cell neurons (RGCs) and atrophy of the optic nerve. A rodent model of NAION that expresses most NAION features and sequelae has been developed, which is applicable to both rats and mice. This model utilizes a focal laser application of 532 nm wavelength to illuminate a photoactive dye, Rose Bengal (RB), to cause capillary damage and leakage at the targeted anterior optic nerve (the laminar region). After rNAION induction, there is an early optic nerve ischemia, optic nerve edema, and intraneural inflammation, followed by selective RGC and axonal loss. Since the optic nerve is a CNS white matter tract, the rNAION model is applicable to mechanistic studies of selective white matter ischemia, as well as neuroprotective analyses and short and long-term mechanisms of glial and neuronal response to ischemia.

The Rodent Model of Nonarteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy rNAION

The following report describes how to replicate the rodent model of nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (rNAION), using the appropriate dye, contact lens and laser parameters. We also reveal the appropriate steps for evaluating the rNAION lesion in vivo.

המודל המכרסם של Nonarteritic Anterior Ischemic Optic נוירופתיה (rNAION)

Nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION) is a focal ischemic lesion of the optic nerve that affects 1/700 individuals throughout their ...

A Simple Mechanical Procedure to Create Limbal Stem Cell Deficiency in Mouse

Limbal stem cell deficiency (LSCD) is a state of malfunction or loss of limbal epithelial stem cells, after which the corneal epithelium is replaced with conjunctiva. Patients suffer from recurrent corneal defects, pain, inflammation, and loss of vision.
Previously, a murine model of LSCD was described and compared to two other models. The goal was to produce a consistent mouse model of LSCD that both mimics the phenotype in humans and lasts long enough to make it possible to study the disease pathophysiology and to evaluate new treatments. Here, the technique is described in more detail.
A motorized tool with a rotating burr has been designed to remove the rust rings from the corneal surface or to smooth the pterygium bed in patients. It is a suitable device to create the desired LSCD model. It is a readily available, easy-to-use tool with a fine tip that makes it appropriate for working on small eyes, as in mice. Its application prevents unnecessary trauma to the eye and it does not result in unwanted injuries, as often is the case with chemical injury models. As opposed to a blunt scraper, it removes the epithelium with the basement membrane. In this protocol, the limbal area was abraded two times, and then the whole corneal epithelium was shaved from limbus to limbus. To avoid stroma injury, care was taken not to brush the corneal surface once the epithelium was already removed.

The following article provides an easy, reproducible technique to effectively create a sustainable mouse model of limbal stem cell deficiency (LSCD). This animal model is useful in testing and comparing the efficacy of treatments for limbal stem cell diseases.

נוהל מכני פשוט ליצור מחסור בתאי גזע limbal עכבר

Limbal stem cell deficiency (LSCD) is a state of malfunction or loss of limbal epithelial stem cells, after which the corneal epithelium is replaced with ...

Bioluminescence and Near-infrared Imaging of Optic Neuritis and Brain Inflammation in the EAE Model of Multiple Sclerosis in Mice

Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in SJL/J mice is a model for relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS). Clinical EAE scores describing motor function deficits are basic readouts of the immune-mediated inflammation of the spinal cord. However, scores and body weight do not allow for an in vivo assessment of brain inflammation and optic neuritis. The latter is an early and frequent manifestation in about 2/3 of MS patients. Here, we show methods for bioluminescence and near-infrared live imaging to assess EAE evoked optic neuritis, brain inflammation, and blood-brain barrier (BBB) disruption in living mice using an in vivo imaging system. A bioluminescent substrate activated by oxidases primarily showed optic neuritis. The signal was specific and allowed the visualization of medication effects and disease time courses, which paralleled the clinical scores. Pegylated fluorescent nanoparticles that remained within the vasculature for extended periods of time were used to assess the BBB integrity. Near-infrared imaging revealed a BBB leak at the peak of the disease. The signal was the strongest around the eyes. A near-infrared substrate for matrix metalloproteinases was used to assess EAE-evoked inflammation. Auto-fluorescence interfered with the signal, requiring spectral unmixing for quantification. Overall, bioluminescence imaging was a reliable method to assess EAE-associated optic neuritis and medication effects and was superior to the near-infrared techniques in terms of signal specificity, robustness, ease of quantification, and cost.

We show a technique for in vivo live bioluminescence and near-infrared imaging of optic neuritis and encephalitis in the experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model for multiple sclerosis in SJL/J mice.

הדמית פליטת אור קרוב אינפרא אדום של אופטיק בעצב המוח דלקת במודל EAE של טרשת נפוצה בעכברים

Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in SJL/J mice is a model for relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS). Clinical EAE scores describing ...

Smartphone Fundus Photography

Smartphone fundus photography is a simple technique to obtain ocular fundus pictures using a smartphone camera and a conventional handheld indirect ophthalmoscopy lens. This technique is indispensable when picture documentation of optic nerve, retina, and retinal vessels is necessary but a fundus camera is not available. The main advantage of this technique is the widespread&#160;availability of smartphones that allows documentation of macula and optic nerve changes in many settings that was not previously possible. Following the well-defined steps detailed here, such as proper alignment of the phone camera, handheld lens, and the patient&#39;s pupil, is the key for obtaining a clear retina picture with no interfering light reflections and aberrations. In this paper, the optical principles of indirect ophthalmoscopy and fundus photography will be reviewed first. Then, the step-by-step method to record a good quality retinal image using a smartphone will be explained.

Fundus photography normally requires specialized fundus cameras that are not always available in all clinical settings.&#160;Here, a simple method to record ocular fundus images using a smartphone camera and a conventional high-plus handheld indirect ophthalmoscopy lens is described.

צילומי פונדוס

Smartphone fundus photography is a simple technique to obtain ocular fundus pictures using a smartphone camera and a conventional handheld indirect ...