אנו מודים למאמצים המשותפים של ד&quot;ר Thao דאנג וחברי המעבדה שלה לשימוש בציוד ההדמיה ומיקרוסקופ. אנו מודים גם Biorepository ומתקן רקמות מחקר ליבה (BTRF), ג&#39;ף הרפר, והתושבים באוניברסיטת וירג&#39;יניה שספק לנו רקמת רחם. אנו מודים קרול ה&quot;שלאכטה לעזרה עם סכמטי סקירה.

דגימות כריתת רחם בשימוש בכתב היד הזה נאספו הקונקורדנציה עם פרוטוקול אתיקה אישר-IRB האוניברסיטה הממוספר # IRB-HSR 14424. 1. רכישה לדוגמא ממקור קליני <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השג ממשלה וקווים מנחים אתיים המבוסס על מוסד ותיעוד אישור לפני תחילת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לנהל את כל השלבים בתנאים סטריליים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשמר רקמה שמקורם בחולה בתקשורת (RPMI או DMEM / גבוה גלוקוז) בצינור 50 מיליליטר ב 4 ° C, אם המדגם לא יכול להיות מעובד בתרבות באופן מיידי. דוגמאות ניתן לאחסן במצב זה לתקופה מקסימלית של 24 שעות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שטוף דגימת רקמה שלוש פעמים עם בופר פוספט סטרילי 1X (PBS) ולהשליך את הפתרון בין שוטף. </li></ol> 2. הכנה של שורות תאים ראשוניות בשיטת האוספות <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוספת 4-10 מיליליטר של תקשורת צמיחה (RPMI או DMEM / גלוקוז גבוהה בתוספת 10% שור סרום עוברי ו -1% פניצילין, streptomyCIN) לרקמות ולהוסיף Fungizone (0.25 מיקרוגרם / מיליליטר בריכוז סופי) ל30 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מחק את תקשורת הצמיחה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שטוף רקמה פעמיים עם 1X PBS. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים את הרקמה על צלחת תרבית תאי 6 סנטימטר להבחין בין myometrium ושכבות רירית הרחם (ראה איורים 2 א-2C לתיאור נוסף). הפרד את רירית הרחם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> באמצעות להב סכין מנתחים או סכין גילוח, ויחצה את הרקמה לחתיכות קטנות תוך מגרד על צלחת תרבית תאי 6 סנטימטר. סריטות אלה להקל על ההתקשרות של תאי רירית הרחם העיקריים המתעוררים. בהשוואה לשיטת טריפסין, יש צורך יותר רקמה (ראה איור 2 ד לקירוב). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעדינות, להוסיף 2 מיליליטר של תקשורת צמיחה לצלחת שרוטה (שברי רקמה יהיו גלויים ומשותק באופן אידיאלי מתנועת הגירוד). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> העבר את הצלחת (ים) לחממה ייעודית תרבית תאים (37 מעלות צלזיוס, 5% CO 2). לייעד מקום לשורות תאים ראשוניים, מן othאה מנות תרבות תא. תרבויות עיקריות הן רגישות יותר להידבקות וזיהום. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לבחון את התאים תחת מיקרוסקופ אור יומי. אוכלוסיות קטנות של תאים צריכים להופיע ביום שניים או שלושה מרחבי הרקמות הפרוסים (ראו איור 3 ב). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי לשמור על תרבויות, לשטוף בעדינות עם 1X PBS ולהוסיף תקשורת טרי צמיחה (2ml) כל שלושה ימים. כאשר העלאות ריבית התפשטות, מדיה נוספת צמיחה (3-4 מיליליטר) ניתן להוסיף לצלחת 6 סנטימטר התרבות (ים). הערה: במהלך שינויי כביסה ותקשורת, חתיכות של רקמות צפויות להישאף. זו לא תשפיע על צמיחה של תאים חסיד. חתיכות של רקמה צריכה להישאף על ידי השלב שלאחר מכן (2.10) כמושבות חדשות צפויים לצאת אחרי שבוע אחד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כאשר צלחת 6 סנטימטר היא כ 75 - מחוברות 80% (ראה איור 3 ב), מעבר באמצעות טריפסין 0.05%. לא ניתן passaged תאים ראשוניים ללא הגבלת זמן - להקפיא את צלחת אחד מתאים בהקדם שתיים או שלוש צלחות הן maintained. אם יותר קטעים נדרשים, בצע את פרוטוקול הנצחה (הנסקרת ב נ&quot;צ 3). </li></ol> 3. הכנה של שורות תאים ראשוניות בשיטת טריפסין <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים פיסה קטנה של רקמת רירית הרחם (ראה איור 2 ד לקירוב) ב 2 מיליליטר של טריפסין 0.25% בתוספת Kanamycin (0.03 מ&quot;ג / מיליליטר בריכוז סופי). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דגירה רקמה על 37 מעלות צלזיוס במסתובבת פלטפורמה ל30 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בקצרה מערבולת הרקמות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צנטריפוגה המדגם ב 200-400 XG במשך 2 דקות וזורקים supernatant. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוספת טריפסין הטרי וKanamycin. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דגירה הרקמה על 37 מעלות צלזיוס בזמן מסתובב לשעה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מערבולת הרקמות ל5-10 שניות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוספת 2ml של תקשורת צמיחה (בתוספת 10% שור סרום עוברי ו -1% פניצילין, סטרפטומיצין) כדי לבטל את טריפסין. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תאי צנטריפוגה ב 200-400 XG במשך 2-3 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בטל supernatant ולהוסיף 2 מיליליטר של לגדולתקשורת ה לתאי pelleted. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צלחת על צלחת תרבית תאי 6 סנטימטר. מגרד את הצלחת כמו בשלב 2.5 של הכנת שורות תאים ראשוניות בשיטת האוספות הוא לא הכרחי, אבל משפר את הקובץ המצורף ותולדה של תרבויות עיקריות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לפקח על תאים תחת מיקרוסקופ אור יומי. תאים הם בדרך כלל גלויים תחת מיקרוסקופ אור לאחר 24-48 שעה (ראו איור 3 ג). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי לשמור על התרבויות, לפקח על התאים ולשנות את התקשורת בכל 2-3 ימים כמו בשלב 2.9. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> למעבר התאים, השתמשו 0.05% או 0.25% טריפסין כאשר תאים מגיעים confluency 75-80% (ראה איור 3 ג). </li></ol> 4. שמירת רקמות נוספות לניתוח בהקפאה (הצמד ופורמלין קיבוע) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שטוף מדגם פעמיים עם 1X PBS. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשאוב הרבה נוזלים ככל האפשר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להקפאת הצמד, למקם את דגימת רקמת רירית הרחם בצינור 1.7 צנטריפוגות (ראה 2F דמויות ו2G). הנח את 1.7צינור צנטריפוגות בחנקן נוזלי ל10 שניות או עד שניתן לראות שהרקמה הקפיאה למטה. שים לב: יש להיזהר שלא לגעת בחנקן נוזלי ישירות בעת הכנת דגימות. דוגמאות ניתן לאחסן ב -80 ° C עד עיבוד או ניתוח נוסף. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לקיבעון פורמלין, לחתוך פיסה קטנה של רקמת רירית הרחם (ראה איור 2H), ולצלול ב10% פורמלין אבץ שנאגרו. לאחר 24 שעות, להשליך פורמלין ולהוסיף 70% אתנול לדגימות רקמה ועד עיבוד נוסף. </li></ol> 5. Immunofluorescence (IF) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קיבוע תא <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן את התאים בשקופית תרבות או צלחת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעדינות, לשטוף תאים עם 1X PBS. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוספת מתנול טרום צונן (4 מעלות צלזיוס) ואצטון (מעורבב ביחס של 1:1) במשך 5 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אוויר יבש השקופית לפני שתמשיך. שקופית יכולה להיות מאוחסן על 4 מעלות צלזיוס במשך 1-2 שבועות במידת צורך. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עיבוד IF <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> רעננות תאים עם 1X PBS עבור 10 דקות. עבור עבורllowing שלבי 1-6, לנהל את כל הכביסות וincubations על פלטפורמה מסתובבת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בלוק באמצעות 1X PBS בתוספת 1% הסרום אלבומין שור (BSA) וסרום מיני 1% ספציפיים (מקור 2 nd נוגדן) ל30 דקות בטמפרטורת חדר (RT). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דגירה בנוגדן ראשוני (ראה המלצות יצרנים לדילולי נוגדנים). מתייחס לחומרים לנוגדנים ספציפיים. לדלל את הנוגדן הראשוני במאגר חסימה טרי כמו בשלב 5.2.2. דגירה זה יכול להתנהל במשך לפחות שעה 2 ב RT או הלילה ב 4 ° C. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשטוף 3 פעמים עם 1X PBS במשך 5 דקות כל אחד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דגירה בנוגדנים משני (ראה המלצות יצרנים לדילולי נוגדנים). לדלל את הנוגדנים משני במאגר חסימה טרי כמו בשלב 5.2.2. כדי למנוע צילום הלבנה, חשוב לנהל את זה, והשלבים הבאים בהיעדר האור. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשטוף 3 פעמים עם 1X PBS במשך 5 דקות כל אחד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Thoroughly לייבש את השקופיות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף מדיה גוברת ופתרון counterstaining DAPI. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החל coverslip וסוגר את הקצוות באמצעות איטום (ים). שקופיות ניתן לאחסן ב 4 ° C בחושך עד 2 שבועות. </li></ol></li></ol> 6. RNA חילוץ <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> גלולה 1 x 10 7 תאים על ידי צנטריפוגה. כל החומרים וחומרים כימיים בפרוטוקול זה צריכים להיות RNase חינם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תאי Lyse במגיב 1 Trizol מיליליטר, דגירה הדגימות הומוגני ל10 דקות בטמפרטורת חדר כדי להשלים את הניתוק של מתחמי nucleoprotein. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 200 μl של כלורופורם לכל 1 מיליליטר של Trizol. לנער במרץ ביד ל15 שניות ודגירה של 2-3 דקות ב RT. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צנטריפוגה במהירות המרבית (15,000 XG) במשך 15 דקות ב 4 ° C. שלוש שכבות יגרמו. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מעביר את השלב מימיים העליון לתוך צינור microcentrifuge טרי. הוספת גליקוגן μl 1 כדי להגדיל את תשואת RNA; עם זאת, צעד זה הוא הכרחי רק כאשר קטןכמות הרנ&quot;א צפויה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 0.5 מיליליטר של אלכוהול לשכבה המימית, ולהפוך את הדגימות 3-5 פעמים. דגירה דגימות ב RT עבור 10 דקות. כדי להגדיל את התשואה, ניתן להציב דגימות ב-20 ° C או -80 מעלות צלזיוס למשך 30 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צנטריפוגה במהירות המרבית ל10 דקות ב 4 ° C. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בשלב זה, גלולה קטנה של RNA צריכה להיות גלויה. בטל supernatant. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שטוף את RNA עם 1 מיליליטר של 75% אתנול. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צנטריפוגה במהירות המרבית למשך 5 דקות וזורקים supernatant. ניתן לכבס דגימות פעם נוספת ללהיפטר מזהמים אורגניים, אך צעד זה אינו הכרחי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בקצרה, לייבש את גלולה RNA עד RNA גלולה היא יבשה (בדרך כלל לוקח 7-10 דק &#39;). הערה: צעד נוסף אחד יכול להשתמש בו כדי להקטין את העניין אורגני ולצמצם את זמן ייבוש. לאחר השלכת supernatant מלשטוף אתנול, דגימות ספין במהירות המרבית למשך דקה נוספת ונוזל שיורי לשאוב. שים לב שלא לשאוב גלולה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לפזר RNA במי RNase ללא, תלוי בגודל של גלולה RNA. כרכים בדרך כלל נעים 10-50 μl. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דגירה דגימות ב55 מעלות צלזיוס למשך 10 דקות, ולמדוד את הריכוז של רנ&quot;א. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דגימות חנות ב -20 ° C עד עיבוד נוסף. </li></ol> 7. הפוך תמלול <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להביא את RNA המדגם (1-3 מיקרוגרם) בהיקף של 9 μl עם H 2 O. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> RNA חום ל70 מעלות צלזיוס למשך 10 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי ליצור תערובת הורים AMV, לשלב את ריאגנטים הבאים: 5 μl של dNTP (ריכוז עבודה של 50 מיקרומטר), 5 μl של oligos N6-DNA (ריכוז עבודה של 80 מיקרומטר), 5 μl של חיץ 5X AMV, וμl 1 של AMV . פתרון תערובת אמן זה נועד לדגימה אחת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוספת 16 μl של מיקס מאסטר RNA המחומם. סופי עוצמת התגובה תהיה 25 תגובת μl. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש בתנאים הבאים PCR לשעתוק לאחור: (השלב ​​1) C ° 42 ל90 דקות, (STAge 2) 95 מעלות צלזיוס למשך 5 דקות, ו( שלב 3) 4 ° C עד עיבוד נוסף. </li></ol> 8. Time PCR נדל <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לנהל PCR תגובות באמצעות פריימרים, טמפרטורות חישול, מספרי מחזור, וחומרים כימיים הנמצאים בטבלה 1. שים לב: הוא אידיאלי לעקוב אחר הוראות יצרן בעת שימוש בחומרים כימיים PCR (מתייחס למספרי חברה וקטלוג בחומרים). </li></ol> 9. במבחנה Decidualization Protocol (נגזר 4 Ref ו5) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פלייט תאי רירית הרחם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לגדול confluency של 75-85%. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר התאים הופכים מחוברות, לשטוף פעם אחת עם 1X PBS. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> במהירות, להוסיף מדיה ללא הורמון (RPMI בחינם פנול בתוספת 5% FBS רצועת פחם ו -1% פניצילין, סטרפטומיצין). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר 24 שעות, להוסיף מדיה הורמון חופשי בתוספת אצטט medroxyprogesterone (MPA) בריכוז סופי של 1 מיקרומטר ו8-bromoadenosine 3 &#39;, 5&#39;monophosphate מחזורי (cAMP) בריכוז סופי של 0.5 מ&quot;מ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אחרי לפחות 48 שעות, לעצור את התגובה ולשמור את הצלחת (ים) לעיבוד נוסף. </li></ol>

<ol>
	<li>Heller, D., Heller, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> in The endometrium: a clinicopathologic approach. , 56-75 (1994).</li><li>Emera, D., Romero, R., Wagner, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+evolution+of+menstruation:+a+new+model+for+genetic+assimilation:+explaining+molecular+origins+of+maternal+responses+to+fetal+invasiveness.">The evolution of menstruation: a new model for genetic assimilation: explaining molecular origins of maternal responses to fetal invasiveness.</a> Bioessays. 34, 26-35 (2011).</li><li>Gudjonsson, T., Villadsen, R., Ronnov-Jessen, L., Petersen, O. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immortalization+protocols+used+in+cell+culture+models+of+human+breast+morphogenesis.">Immortalization protocols used in cell culture models of human breast morphogenesis.</a> Cell Mol Life Sci. 61, 2523-2534 (2004).</li><li>Brosens, J. J., Hayashi, N., White, J. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Progesterone+receptor+regulates+decidual+prolactin+expression+in+differentiating+human+endometrial+stromal+cells.">Progesterone receptor regulates decidual prolactin expression in differentiating human endometrial stromal cells.</a> Endocrinology. 140, 4809-4820 (1999).</li><li>Jones, M. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+the+SUMO+pathway+sensitizes+differentiating+human+endometrial+stromal+cells+to+progesterone.">Regulation of the SUMO pathway sensitizes differentiating human endometrial stromal cells to progesterone.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 103, 16272-16277 (2006).</li><li>Salamonsen, L. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Proteomics+of+the+human+endometrium+and+uterine+fluid:+a+pathway+to+biomarker+discovery.">Proteomics of the human endometrium and uterine fluid: a pathway to biomarker discovery.</a> Fertil Steril. 99, 1086-1092 (2013).</li><li>Haouzi, D., Dechaud, H., Assou, S., De Vos, J., Hamamah, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Insights+into+human+endometrial+receptivity+from+transcriptomic+and+proteomic+data.">Insights into human endometrial receptivity from transcriptomic and proteomic data.</a> Reprod Biomed Online. 24, 23-34 (2012).</li><li>Chen, J. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Proteomic+characterization+of+midproliferative+and+midsecretory+human+endometrium.">Proteomic characterization of midproliferative and midsecretory human endometrium.</a> J Proteome Res. 8, 2032-2044 (2009).</li><li>Talbi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+phenotyping+of+human+endometrium+distinguishes+menstrual+cycle+phases+and+underlying+biological+processes+in+normo-ovulatory+women.">Molecular phenotyping of human endometrium distinguishes menstrual cycle phases and underlying biological processes in normo-ovulatory women.</a> Endocrinology. 147, 1097-1121 (2006).</li><li>Punyadeera, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oestrogen-modulated+gene+expression+in+the+human+endometrium.">Oestrogen-modulated gene expression in the human endometrium.</a> Cell Mol Life Sci. 62, 239-250 (2005).</li><li>Ponnampalam, A. P., Weston, G. C., Susil, B., Rogers, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+profiling+of+human+endometrium+during+the+menstrual+cycle.">Molecular profiling of human endometrium during the menstrual cycle.</a> Aust N Z J Obstet Gynaecol. 46, 154-158 (2006).</li><li>Zhang, L., Rees, M. C., Bicknell, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+isolation+and+long-term+culture+of+normal+human+endometrial+epithelium+and+stroma.+Expression+of+mRNAs+for+angiogenic+polypeptides+basally+and+on+oestrogen+and+progesterone+challenges.">The isolation and long-term culture of normal human endometrial epithelium and stroma. Expression of mRNAs for angiogenic polypeptides basally and on oestrogen and progesterone challenges.</a> J Cell Sci. 108 (1), 323-331 (1995).</li><li>Richards, R. G., Brar, A. K., Frank, G. R., Hartman, S. M., Jikihara, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibroblast+cells+from+term+human+decidua+closely+resemble+endometrial+stromal+cells:+induction+of+prolactin+and+insulin-like+growth+factor+binding+protein-1+expression).">Fibroblast cells from term human decidua closely resemble endometrial stromal cells: induction of prolactin and insulin-like growth factor binding protein-1 expression).</a> Biol Reprod. 52, 609-615 (1995).</li><li>Gellersen, B., Brosens, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cyclic+AMP+and+progesterone+receptor+cross-talk+in+human+endometrium:+a+decidualizing+affair.">Cyclic AMP and progesterone receptor cross-talk in human endometrium: a decidualizing affair.</a> J Endocrinol. 178, 357-372 (2003).</li><li>Marsh, M. M., Hampton, A. L., Riley, S. C., Findlay, J. K., Salamonsen, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Production+and+characterization+of+endothelin+released+by+human+endometrial+epithelial+cells+in+culture.">Production and characterization of endothelin released by human endometrial epithelial cells in culture.</a> J Clin Endocrinol Metab. 79, 1625-1631 (1994).</li><li>Siegfried, J. M., Nelson, K. G., Martin, J. L., Kaufman, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Histochemical+identification+of+cultured+cells+from+human+endometrium.">Histochemical identification of cultured cells from human endometrium.</a> In Vitro. 20, 25-32 (1984).</li><li>Rawdanowicz, T. J., Hampton, A. L., Nagase, H., Woolley, D. E., Salamonsen, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Matrix+metalloproteinase+production+by+cultured+human+endometrial+stromal+cells:+identification+of+interstitial+collagenase,+gelatinase-A,+gelatinase-B,+and+stromelysin-1+and+their+differential+regulation+by+interleukin-1+alpha+and+tumor+necrosis+factor-alpha.">Matrix metalloproteinase production by cultured human endometrial stromal cells: identification of interstitial collagenase, gelatinase-A, gelatinase-B, and stromelysin-1 and their differential regulation by interleukin-1 alpha and tumor necrosis factor-alpha.</a> J Clin Endocrinol Metab. 79, 530-536 (1994).</li><li>Dimitriadis, E., Robb, L., Salamonsen, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interleukin+11+advances+progesterone-induced+decidualization+of+human+endometrial+stromal+cells.">Interleukin 11 advances progesterone-induced decidualization of human endometrial stromal cells.</a> Mol Hum Reprod. 8, 636-643 (2002).</li><li>Sakai, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Involvement+of+histone+acetylation+in+ovarian+steroid-induced+decidualization+of+human+endometrial+stromal+cells.">Involvement of histone acetylation in ovarian steroid-induced decidualization of human endometrial stromal cells.</a> J Biol Chem. 278, 16675-16682 (2003).</li><li>Logan, P. C., Ponnampalam, A. P., Steiner, M., Mitchell, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+cyclic+AMP+and+estrogen/progesterone+on+the+transcription+of+DNA+methyltransferases+during+the+decidualization+of+human+endometrial+stromal+cells.">Effect of cyclic AMP and estrogen/progesterone on the transcription of DNA methyltransferases during the decidualization of human endometrial stromal cells.</a> Mol Hum Reprod. 19, 302-312 (2013).</li><li>Tamura, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+IGFBP-1+expression+by+cAMP+is+associated+with+histone+acetylation+status+of+the+promoter+region+in+human+endometrial+stromal+cells.">Induction of IGFBP-1 expression by cAMP is associated with histone acetylation status of the promoter region in human endometrial stromal cells.</a> Endocrinology. 153, 5612-5621 (2012).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> American Society for Reproductive Medicine: Quick facts about infertility. , (2013).</li><li>Salker, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Natural+selection+of+human+embryos:+impaired+decidualization+of+endometrium+disables+embryo-maternal+interactions+and+causes+recurrent+pregnancy+loss.">Natural selection of human embryos: impaired decidualization of endometrium disables embryo-maternal interactions and causes recurrent pregnancy loss.</a> PLoS One. 5, (2010).</li></ol>

המחברים אין לגילוי.

קבוצות אחרות שתיארו והותאמו המתודולוגיה להכנת תרבויות סטרומה רירית הרחם, שרובם לנצל collagenase 4,12,13,15-18. בכתב היד הזה, שאנו מספקים מתודולוגיה וראיות לשתי שיטות עיקריות פשוטות של רירית הרחם תרבות סטרומה, אשר שניהם מנוצלים על ידי המעבדה שלנו מסיבות כלכליות והזמינות ה...

קורפוס הרחם האנושי מורכב משלוש שכבות, perimetrium (או serosa), myometrium, ורירית הרחם. הבחנה כל אחת משכבות אלה הוא צעד חשוב להקמת שורות תאים של רירית הרחם. Perimetrium הוא רוב השכבה החיצונית של הרחם ומורכב של תאים דקים, הצפק. Myometrium הוא השכבה העבה, באמצע של הרחם ומורכב מתאי שריר חלק. רירית הרחם מזוהה כשכבה הפנימית של הרחם וכולל אוכלוסיות האפיתל ותאים סטרומה. רירית הרחם הוא מחולק חלוקה נוספת לשכבת basalis גזע שאוכלוסיית תאי השערה היא לאכלס מחדש את שכבת functionalis בערך כל 28 ימים 1. שכבת functionalis של רירית הרחם האנושית עוברת שינויים ביוכימיים ומורפולוגיים משמעותיים בתגובה למחזור הורמונים. הורמונים אלה נגזרים מבלוטת יותרת המוח והשחלות. ייצור מתואם ופרסום תוצאות הורמונים במחזור רבייה. מחזור הרבייה נועד להכין את רירית הרחם לאירועי השרשת עובר פוטנציאליים. בבני אדם, מחזור הרבייה ידוע בשם &quot;המחזור החודשי&quot; ומחולק לשלושה שלבים - שגשוג, הפרשה, ווסת. שלב השגשוג כרוך ההתפשטות של שכבת רירית הרחם functionalis ואילו שלב ההפרשה מתאפיין בהבשלת functionalis. באופן ספציפי, שינויים תאיים, הפרשות, והתמיינות תאים לאותת השתלה פוטנציאלית. אם השתלה אינה מתרחשת לפני תום שלב ההפרשה, שכבת רירית הרחם functionalis נשפכה במהלך שלב הווסת. חשיבותה של וסת והאירועים המפעילים את שפיכת שכבת functionalis הם עדיין נדונה. בבני אדם, זה כבר מציב כי וסת היא התוצאה של אירוע אמצע הפרשה בידול שלב מסוים ידועכ&quot; decidualization הספונטני &quot;2. בכתב יד זה, אנו מספקים מתודולוגיה מפורטת לשתי שיטות בידוד תא סטרומה רירית הרחם, ולהשתמש בשילוב של immunofluorescence ותמונות דיגיטליות להדגים את היעילות של גישות אלה. בנוסף, אנו מיישמים את השימוש נפוץ במודל חוץ גופית של decidualization הספונטני כדי לאשר בידוד תא סטרומה רירית הרחם.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="713">
	<tbody>
		<tr height="24">
			<td dir="LTR" height="24" style="height:24px;width:235px;">0.25 Trypsin or 0.05% Trypsin&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Hyclone&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">SH3023602 or SH30004202&#160;&#160;</td>
			<td style="width:63px;"></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td dir="LTR" height="27" style="height:27px;width:235px;">1.7 micro Centrifuge Tube&#160;&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Genesee Scientific&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">22-272A&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td dir="LTR" height="25" style="height:25px;width:235px;">1&#181;l,20&#181;l, 200ml and 1000&#181;l Pipette&#160;&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Genesee Scientific&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">24-401,24-402, 24-412, 24-430&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td dir="LTR" height="22" style="height:22px;width:235px;">15ml Conical Tube&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Hyclone&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">339650</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td dir="LTR" height="23" style="height:23px;width:235px;">50ml Conical Tube&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Hyclone&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">339652</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td dir="LTR" height="24" style="height:24px;width:235px;">6cm Cell Culture Dish&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Thermo scientific&#160;&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">12-556-002&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td dir="LTR" height="22" style="height:22px;width:235px;">8 well Chambers&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Thermo Scientific&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">AB-4162&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td dir="LTR" height="23" style="height:23px;width:235px;">Acetate&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Fisher scientific&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">C4-100&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td dir="LTR" height="24" style="height:24px;width:235px;">AMV RT Enzyme/Buffer&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Bio Labs&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">M077L&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td dir="LTR" height="24" style="height:24px;width:235px;">Bovine Serum Albumin (BSA)&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Fisher Scientific&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">BP-1605-100&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td dir="LTR" height="23" style="height:23px;width:235px;">Buffered Zinc Formalin&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Thermo&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">59201ZF&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td dir="LTR" height="24" style="height:24px;width:235px;">Charcoal strip FBS&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Fisher&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">NC9019735&#160;&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td dir="LTR" height="24" style="height:24px;width:235px;">Chloroform&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Fisher Scientific&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">BP1145-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td dir="LTR" height="24" style="height:24px;width:235px;">Cover slip&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Fisher Brand&#160;&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">12-544D&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td dir="LTR" height="24" style="height:24px;width:235px;">Cyclic AMP (cAMP)&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Sigma&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">B7880</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td dir="LTR" height="24" style="height:24px;width:235px;">DMEM/High Glucose&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Hyclone&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">SH30243FS&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td dir="LTR" height="25" style="height:25px;width:235px;">dNTP&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Bioline&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">BIO-39025&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">Donkey Anti Goat -TRITC&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Santa Cruz&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">SC-3855&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">Donkey Serum&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Jackson&#8217;s lab&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">&#160;017-000-002&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">E Cadherin Antibody&#160;&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Epitomics&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">1702-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">Ethanol&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Fisher Scientific&#160;&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">BP2818-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">Fetal Bovine Serum (FBS)&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Fisher Scientific</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">03-600-511&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">Fungizone Amphotericin B&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Gibco&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">15290-018&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">GAPDH Probe&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Life Technologies&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">HS99999905&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">Glycogen&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">5Prime&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">2301440</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">Goat Anti Mouse -FITC&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Jackson&#8217;s Lab&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">115-096-003&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">Isopropanol&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Fisher Scientific&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">BP2618-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">Kanamycin&#160;&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Fisher Scientific&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">BP906-5&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td dir="LTR" height="41" style="height:41px;width:235px;">Medroxyprogesterone acetate (MPA)&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Sigma&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">M1629</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">MeOH (Methanol)&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Fisher Scientific&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">A4-08-1&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">Mounting Media (w/DAPI)&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Vector Labratories&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">H-1500&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">N6 DNA Oligos&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Invitrogen&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">Number 15 Scraper&#160;&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">BD&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">371615</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">Pan Cytokeratin&#160; Mouse mAB&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Cell Signaling&#160;&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">4545</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="29">
			<td dir="LTR" height="29" style="height:29px;width:235px;">PBS (phosphate buffered saline)&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Fisher Scientific&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">BP-399-4&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td dir="LTR" height="41" style="height:41px;width:235px;">Penicillin-Streptomycin Glutamine Solution 100X&#160;&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Hyclone&#160;&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">SV30082.01&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">PML Anti Goat Anti body&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Santa Cruz&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">SC-9862&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">Primer(s)&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Eurofins&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">RPMI&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Hyclone&#160;&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">SH30027FS&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">RPMI (Phenol free)&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Gibco&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">11835</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">Sybr Green&#160;&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Thermo Scientific&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">AB-4162&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">Taqman&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Thermo&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">AB-4138</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">Trizol&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Life Technologies&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">15596018</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td dir="LTR" height="21" style="height:21px;width:235px;">Vimentin Antibody&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:201px;">Epitomics&#160;</td>
			<td dir="LTR" style="width:216px;">4211-1</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

two methods for establishing primary human endometrial stromal cells from hysterectomy specimens

מאמצים רבים הוקדשו להקמת מערכות בתרבית תאים במבחנה. מערכות אלה נועדו לבנות מודל של מספר עצום של in vivo תהליכים. מערכות תרבית תאים הנובעות מדגימות של רירית הרחם אדם אינן יוצאי דופן. יישומים נעים בין תהליכים פיסיולוגיים מחזוריים רגילים לפתולוגיות של רירית הרחם כגון סרטן גינקולוגיות, מחלות זיהומיות, וליקויי פוריות. כאן, אנו מספקים שתי שיטות להקמת תאי סטרומה רירית הרחם עיקריים מדגימות כריתת רחם רירית הרחם שעברו כריתה בניתוח. השיטה הראשונה מכונה &quot;שיטת הגירוד&quot; ומשלבת גירוד מכאני באמצעות סכין כירורגית או גילוח ואילו בשיטה השנייה נקראת &quot;שיטת טריפסין.&quot; שיטה זו האחרונה משתמשת בפעילות האנזימטית של טריפסין כדי לקדם את ההפרדה של תאים והעיקריים תא תולדה. אנו מדגימים המתודולוגיה צעד אחר צעד באמצעות תמונות ומיקרוסקופ דיגיטליים. אנחנו גם providדוגמאות דואר לאימות שורות תאי סטרומה רירית הרחם באמצעות תגובות כמותיים בזמן אמת שרשרת פולימרז (qPCR) וimmunofluorescence (IF).

כפי שהודגש בסעיף הפרוטוקול, כדי להיות בטוח לנהל את כל השיטות תחת ממשלתי, מוסדיות, וקווים המנחים אתיים בעת טיפול והכנת רקמה אנושית. בכתב היד הזה כלול הוא איור של זרימת העבודה הכללית של &quot;שיטת הגירוד&quot; (איור 1 א) ?...

Watch this Scientific Journal Video about Two Methods for Establishing Primary Human Endometrial Stromal Cells from Hysterectomy Specimens at JoVE.com

Two Methods for Establishing Primary Human Endometrial Stromal Cells from Hysterectomy Specimens

הקמת מערכות עיקריות של רירית הרחם סטרומה תא תרבות מדגימות כריתת רחם היא טכניקת ערך ביולוגית וצעד חיוני לקראת רודף מגוון רחב של מחקר שואף. כאן, אנו מתארים שתי שיטות המשמשות להקמת תרבויות סטרומה מרקמות של רירית הרחם שעברו כריתה כירורגית של חולים אנושיים.

שתי שיטות לקביעת אדם תאי רירית הרחם סטרומה ראשיים מדוגמאות כריתת הרחם

Many efforts have been devoted to establish in vitro cell culture systems. These systems are designed to model a vast number of in vivo processes. Cell ...

two-methods-for-establishing-primary-human-endometrial-stromal-cells

Research

JoVE Journal

Medicine

22.5K Views.  University of Virginia.  הקמת מערכות עיקריות של רירית הרחם סטרומה תא תרבות מדגימות כריתת רחם היא טכניקת ערך ביולוגית וצעד חיוני לקראת רודף מגוון רחב של מחקר שואף. כאן, אנו מתארים שתי שיטות המשמשות להקמת תרבויות סטרומה מרקמות של רירית הרחם שעברו כריתה כירורגית של ח?...

Video: Two Methods for Establishing Primary Human Endometrial Stromal Cells from Hysterectomy Specimens

Experimental Generation of Carcinoma-Associated Fibroblasts (CAFs) from Human Mammary Fibroblasts

Carcinomas are complex tissues comprised of neoplastic cells and a non-cancerous compartment referred to as the 'stroma'. The stroma consists of extracellular matrix (ECM) and a variety of mesenchymal cells, including fibroblasts, myofibroblasts, endothelial cells, pericytes and leukocytes 1-3.
The tumour-associated stroma is responsive to substantial paracrine signals released by neighbouring carcinoma cells. During the disease process, the stroma often becomes populated by carcinoma-associated fibroblasts (CAFs) including large numbers of myofibroblasts. These cells have previously been extracted from many different types of human carcinomas for their in vitro culture. A subpopulation of CAFs is distinguishable through their up-regulation of &alpha;-smooth muscle actin (&alpha;-SMA) expression4,5. These cells are a hallmark of 'activated fibroblasts' that share similar properties with myofibroblasts commonly observed in injured and fibrotic tissues 6. The presence of this myofibroblastic CAF subset is highly related to high-grade malignancies and associated with poor prognoses in patients.
Many laboratories, including our own, have shown that CAFs, when injected with carcinoma cells into immunodeficient mice, are capable of substantially promoting tumourigenesis 7-10. CAFs prepared from carcinoma patients, however, frequently undergo senescence during propagation in culture limiting the extensiveness of their use throughout ongoing experimentation. To overcome this difficulty, we developed a novel technique to experimentally generate immortalised human mammary CAF cell lines (exp-CAFs) from human mammary fibroblasts, using a coimplantation breast tumour xenograft model.
In order to generate exp-CAFs, parental human mammary fibroblasts, obtained from the reduction mammoplasty tissue, were first immortalised with hTERT, the catalytic subunit of the telomerase holoenzyme, and engineered to express GFP and a puromycin resistance gene. These cells were coimplanted with MCF-7 human breast carcinoma cells expressing an activated ras oncogene (MCF-7-ras cells) into a mouse xenograft. After a period of incubation in vivo, the initially injected human mammary fibroblasts were extracted from the tumour xenografts on the basis of their puromycin resistance 11.
We observed that the resident human mammary fibroblasts have differentiated, adopting a myofibroblastic phenotype and acquired tumour-promoting properties during the course of tumour progression. Importantly, these cells, defined as exp-CAFs, closely mimic the tumour-promoting myofibroblastic phenotype of CAFs isolated from breast carcinomas dissected from patients. Our tumour xenograft-derived exp-CAFs therefore provide an effective model to study the biology of CAFs in human breast carcinomas. The described protocol may also be extended for generating and characterising various CAF populations derived from other types of human carcinomas.

Experimental Generation of Carcinoma-Associated Fibroblasts CAFs from Human Mammary Fibroblasts

Carcinoma-associated fibroblasts (CAFs) rich in myofibroblasts present within the tumour stroma, play a major role in driving tumour progression. We developed a coimplantation tumour xengraft model for experimentally generating CAFs from human mammary fibroblasts. The protocol describes how to establish CAF myofibroblasts that acquire an ability to promote tumourigenesis.

הדור ניסויית של קרצינומה-Associated Fibroblasts (CAFs) מ Fibroblasts החלב אנוש

Carcinomas are complex tissues comprised of neoplastic cells and a non-cancerous compartment referred to as the 'stroma'. The stroma consists of ...

Isolation, Characterization and Comparative Differentiation of Human Dental Pulp Stem Cells Derived from Permanent Teeth by Using Two Different Methods

Developing wisdom teeth are easy-accessible source of stem cells during the adulthood which could be obtained by routine orthodontic treatments. Human pulp-derived stem cells (hDPSCs) possess high proliferation potential with multi-lineage differentiation capacity compare to the ordinary source of adult stem cells1-8; therefore, hDPSCs could be the good candidates for autologous transplantation in tissue engineering and regenerative medicine. Along with these benefits, possessing the mesenchymal stem cells (MSC) features, such as immunolodulatory effect, make hDPSCs more valuable, even in the case of allograft transplantation6,9,10. Therefore, the primary step for using this source of stem cells is to select the best protocol for isolating hDPSCs from pulp tissue. In order to achieve this goal, it is crucial to investigate the effect of various isolation conditions on different cellular behaviors, such as their common surface markers &amp; also their differentiation capacity.
Thus, here we separate human pulp tissue from impacted third molar teeth, and then used both existing protocols based on literature, for isolating hDPSCs,11-13 i.e. enzymatic dissociation of pulp tissue (DPSC-ED) or outgrowth from tissue explants (DPSC-OG). In this regards, we tried to facilitate the isolation methods by using dental diamond disk. Then, these cells characterized in terms of stromal-associated Markers (CD73, CD90, CD105 &amp; CD44), hematopoietic/endothelial Markers (CD34, CD45 &amp; CD11b), perivascular marker, like CD146 and also STRO-1. Afterwards, these two protocols were compared based on the differentiation potency into odontoblasts by both quantitative polymerase chain reaction (QPCR) &amp; Alizarin Red Staining. QPCR were used for the assessment of the expression of the mineralization-related genes (alkaline phosphatase; ALP, matrix extracellular phosphoglycoprotein; MEPE &amp; dentin sialophosphoprotein; DSPP).14

The method described isolation and characterization of human Dental Pulp Stem Cells (hDPSCs) by using either enzymatic dissociation of pulp (DPSC-ED) or direct outgrowth of stem cells from pulp tissue explants (DPSC-OG). Then followed by in vitro comparative differentiation of both types of hDPSCs into odontoblasts.

בידוד, אפיון והשוואתי התמיינות של תאי גזע אנושיים שיניים זולות נגזרה שיניים קבועות על ידי שימוש בשתי שיטות שונות

Developing wisdom teeth are easy-accessible source of stem cells during the adulthood which could be obtained by routine orthodontic treatments. Human ...

Improved Protocol For Laser Microdissection Of Human Pancreatic Islets From Surgical Specimens

Laser microdissection (LMD) is a technique that allows the recovery of selected cells and tissues from minute amounts of parenchyma 1,2. The dissected cells can be used for a variety of investigations, such as transcriptomic or proteomic studies, DNA assessment or chromosomal analysis 2,3. An especially challenging application of LMD is transcriptome analysis, which, due to the lability of RNA 4, can be particularly prominent when cells are dissected from tissues that are rich of RNases, such as the pancreas. A microdissection protocol that enables fast identification and collection of target cells is essential in this setting in order to shorten the tissue handling time and, consequently, to ensure RNA preservation. 
Here we describe a protocol for acquiring human pancreatic beta cells from surgical specimens to be used for transcriptomic studies 5. Small pieces of pancreas of about 0.5-1 cm3 were cut from the healthy appearing margins of resected pancreas specimens, embedded in Tissue-Tek O.C.T. Compound, immediately frozen in chilled 2-Methylbutane, and stored at -80 &deg;C until sectioning. Forty serial sections of 10 &mu;m thickness were cut on a cryostat under a -20 &deg;C setting, transferred individually to glass slides, dried inside the cryostat for 1-2 min, and stored at -80 &deg;C. 
Immediately before the laser microdissection procedure, sections were fixed in ice cold, freshly prepared 70% ethanol for 30 sec, washed by 5-6 dips in ice cold DEPC-treated water, and dehydrated by two one-minute incubations in ice cold 100% ethanol followed by xylene (which is used for tissue dehydration) for 4 min; tissue sections were then air-dried afterwards for 3-5 min. Importantly, all steps, except the incubation in xylene, were performed using ice-cold reagents - a modification over a previously described protocol 6. utilization of ice cold reagents resulted in a pronounced increase of the intrinsic autofluorescence of beta cells, and facilitated their recognition. For microdissection, four sections were dehydrated each time: two were placed into a foil-wrapped 50 ml tube, to protect the tissue from moisture and bleaching; the remaining two were immediately microdissected. This procedure was performed using a PALM MicroBeam instrument (Zeiss) employing the Auto Laser Pressure Catapulting (AutoLPC) mode. The completion of beta cell/islet dissection from four cryosections required no longer than 40-60 min. Cells were collected into one AdhesiveCap and lysed with 10 &mu;l lysis buffer. Each single RNA specimen for transcriptomic analysis was obtained by combining 10 cell microdissected samples, followed by RNA extraction using the Pico Pure RNA Isolation Kit (Arcturus). This protocol improves the intrinsic autofluorescence of human beta cells, thus facilitating their rapid and accurate recognition and collection. Further improvement of this procedure could enable the dissection of phenotypically different beta cells, with possible implications for better understanding the changes associated with type 2 diabetes.

Laser microdissection is a technique that allows the recovery of selected cells from minute amounts of parenchyma. Here we describe a protocol for acquiring human pancreatic islets from surgical specimens to be used for transcriptomic studies. Our protocol improves the intrinsic autofluorescence of human beta cells, thus facilitating their collection.

פרוטוקול משופר עבור microdissection הליזר של איי לבלב אנושיים מדוגמאות כירורגים

Laser microdissection (LMD) is a technique that allows the recovery of selected cells and tissues from minute amounts of parenchyma 1,2. The dissected ...

Transcriptomic Analysis of Human Retinal Surgical Specimens Using jouRNAl

Retinal detachment (RD) describes a separation of the neurosensory retina from the retinal pigmented epithelium (RPE). The RPE is essential for normal function of the light sensitive neurons, the photoreceptors. Detachment of the retina from the RPE creates a physical gap that is filled with extracellular fluid. RD initiates cellular and molecular adverse events that affect both the neurosensory retina and the RPE since the physiological exchange of ions and metabolites is severely perturbed. The consequence for vision is related to the duration of the detachment since a rapid reapposition of the two tissues results in the restoration of vision 1. The treatment of RD is exclusively surgical. Removal of vitreous gel (vitrectomy) is followed by the removal non essential part of the retina around the detached area to favor retinal detachment. The removed retinal specimens are res nullius (nothing) and consequently normally discarded. To recover RNA from these surgical specimens, we developed the procedure jouRNAl that allows RNA conservation during the transfer from the surgical block to the laboratory. We also standardized a protocol to purify RNA by cesium chloride ultracentrifugation to assure that the purified RNAs are suitable for global gene expression analysis. The quality of the RNA was validated both by RT-PCR and microarray analysis. Analysis of the data shows a simultaneous involvement of inflammation and photoreceptor degeneration during RD.

We used retinal samples from retinectomy for a transcriptomic analysis of retinal detachment. We developed a procedure that allows RNA conservation between the surgical blocks and the laboratory. We standardized a protocol to purify RNA by cesium chloride ultracentrifugation to assure that the purified RNAs are suitable for microarray analysis.

ניתוח של דגימות כירורגית transcriptomic רשתית אדם שימוש Journal

Retinal detachment (RD) describes a separation of the neurosensory retina  from the retinal pigmented epithelium (RPE). The RPE is essential for normal  ...

Method for Obtaining Primary Ovarian Cancer Cells From Solid Specimens

Reliable tools for investigating ovarian cancer initiation and progression are urgently needed. While the use of ovarian cancer cell lines remains a valuable tool for understanding ovarian cancer, their use has many limitations. These include the lack of heterogeneity and the plethora of genetic alterations associated with extended in vitro passaging.&#160;Here we describe a method that allows for rapid establishment of primary ovarian cancer cells form solid clinical specimens collected at the time of surgery. The method consists of subjecting clinical specimens to enzymatic digestion for 30 min. The isolated cell suspension is allowed to grow and can be used for downstream application including drug screening. The advantage of primary ovarian cancer cell lines over established ovarian cancer cell lines is that they are representative of the original specific clinical specimens they are derived from and can be derived from different sites whether primary or metastatic ovarian cancer.

This study describes a detailed method for isolation and characterization of primary ovarian cancer cells from solid clinical specimens. Ovarian cancer clinical specimens are subjected to enzymatic digestion to obtain viable, fibroblast-free epithelial ovarian cancer (EOC) cells highly suitable for downstream applications.

שיטה לקבלת תאי סרטן השחלות ראשיים מתוך דגימות מוצקים

Reliable tools for investigating ovarian cancer initiation and progression are urgently needed. While the use of ovarian cancer cell lines remains a ...

Enrichment for Chemoresistant Ovarian Cancer Stem Cells from Human Cell Lines

Cancer stem cells (CSCs) are defined as a subset of slow cycling and undifferentiated cells that divide asymmetrically to generate highly proliferative, invasive, and chemoresistant tumor cells. Therefore, CSCs are an attractive population of cells to target therapeutically. CSCs are predicted to contribute to a number of types of malignancies including those in the blood, brain, lung, gastrointestinal tract, prostate, and ovary. Isolating and enriching a tumor cell population for CSCs will enable researchers to study the properties, genetics, and therapeutic response of CSCs. We generated a protocol that reproducibly enriches for ovarian cancer CSCs from ovarian cancer cell lines (SKOV3 and OVCA429). Cell lines are treated with 20 &#181;M cisplatin for 3 days. Surviving cells are isolated and cultured in a serum-free stem cell media containing cytokines and growth factors. We demonstrate an enrichment of these purified CSCs by analyzing the isolated cells for known stem cell markers Oct4, Nanog, and Prom1 (CD133) and cell surface expression of CD177 and CD133. The CSCs exhibit increased chemoresistance. This method for isolation of CSCs is a useful tool for studying the role of CSCs in chemoresistance and tumor relapse.

Cancer stem cells (CSCs) are&#160;implicated in tumor relapse due to chemoresistance. We have optimized a protocol for selection and expansion of CSCs from ovarian cancer cell lines. By treating cells with the chemotherapeutic cisplatin and culturing&#160;in a stem cell promoting media we enrich for non-adherent CSC cultures.

העשרה לתאי גזע Chemoresistant סרטן השחלות משורות תאים אנושיות

Cancer stem cells (CSCs) are defined as a subset of slow cycling and undifferentiated cells that divide asymmetrically to generate highly proliferative, ...

Studying Pancreatic Cancer Stem Cell Characteristics for Developing New Treatment Strategies

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) contains a subset of exclusively tumorigenic cancer stem cells (CSCs) which have been shown to drive tumor initiation, metastasis and resistance to radio- and chemotherapy. Here we describe a specific methodology for culturing primary human pancreatic CSCs as tumor spheres in anchorage-independent conditions. Cells are grown in serum-free, non-adherent conditions in order to enrich for CSCs while their more differentiated progenies do not survive and proliferate during the initial phase following seeding of single cells. This assay can be used to estimate the percentage of CSCs present in a population of tumor cells. Both size (which can range from 35 to 250 micrometers) and number of tumor spheres formed represents CSC activity harbored in either bulk populations of cultured cancer cells or freshly harvested and digested tumors 1,2. Using this assay, we recently found that metformin selectively ablates pancreatic CSCs; a finding that was subsequently further corroborated by demonstrating diminished expression of pluripotency-associated genes/surface markers and reduced in vivo tumorigenicity of metformin-treated cells. As the final step for preclinical development we treated mice bearing established tumors with metformin and found significantly prolonged survival. Clinical studies testing the use of metformin in patients with PDAC are currently underway (e.g., NCT01210911, NCT01167738, and NCT01488552). Mechanistically, we found that metformin induces a fatal energy crisis in CSCs by enhancing reactive oxygen species (ROS) production and reducing mitochondrial transmembrane potential. In contrast, non-CSCs were not eliminated by metformin treatment, but rather underwent reversible cell cycle arrest. Therefore, our study serves as a successful example for the potential of in vitro sphere formation as a screening tool to identify compounds that potentially target CSCs, but this technique will require further in vitro and in vivo validation to eliminate false discoveries.

Pancreatic cancer stem cells (CSCs) can be expanded in vitro using the anchorage-independent sphere culture technique, which represents a powerful tool to study CSC biology and can serve as the first step to develop novel CSC-targeting therapies. Here the methodology for expanding, analyzing and targeting of pancreatic CSCs is provided.

לומד סרטן לבלב גזע מאפייני תא לפיתוח טיפול חדש אסטרטגיות

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) contains a subset of exclusively tumorigenic cancer stem cells (CSCs) which have been shown to drive tumor ...

A Novel Clinical Grade Isolation Method for Human Kidney Perivascular Stromal Cells

Mesenchymal Stromal Cells (MSCs) are tissue homeostatic and immune modulatory cells that have shown beneficial effects in kidney diseases and transplantation. Perivascular Stromal Cells (PSCs) share characteristics with bone marrow MSCs (bmMSCs). However, they also possess, most likely due to local imprinting, tissue-specific properties and play a role in local tissue homeostasis. This tissue specificity may result in tissue specific repair, also within the human kidney. We previously showed that human kidney PSCs (kPSCs) have enhanced kidney epithelial wound healing whereas bmMSCs did not have this potential. Moreover, kPSCs can ameliorate kidney injury in vivo. Therefore, kPSCs constitute an interesting source for cell therapy, particularly for kidney diseases and renal transplantation. Here we show the detailed isolation and culture method for kPSCs from transplant-grade human kidneys based on whole-organ perfusion of digestive enzymes via the renal artery and enrichment for the perivascular marker NG2. In this way, large cell quantities can be obtained that are suitable for cellular therapy.

Here we present a novel clinical grade isolation and culture method for kidney Perivascular Stromal Cells (kPSCs) based on whole organ perfusion with digestive enzymes and NG2-cell enrichment. With this method, it is possible to acquire sufficient cell numbers for cellular therapy.

הרומן כיתה קלינית שיטת בידוד תאי סטרומה Perivascular כליה אנושית

Mesenchymal Stromal Cells (MSCs) are tissue homeostatic and immune modulatory cells that have shown beneficial effects in kidney diseases and ...

Isolation of Primary Human Decidual Cells from the Fetal Membranes of Term Placentae

The decidua, also known as the pregnant endometrium, is a critically important reproductive tissue. Decidual cells, comprised mainly of decidualized stromal cells and immune cells, are responsible for the secretion of hormonal and inflammatory factors which are critical for successful blastocyst implantation, placental development and play a role in the initiation of labor at term and preterm. Many pregnancy complications can arise from perturbations of a fine balance of different cell populations comprising decidua. Alterations in the proportion of specific decidual cell types may disrupt these crucial processes and increase the risk of developing serious complications of pregnancy, such as embryo implantation failure, intrauterine growth restriction, preeclampsia and preterm labor. The protocol outlined here demonstrates a cost and time effective method for the isolation of primary human decidual cells collected from the fetal membranes of term placentae. By combining enzymatic digestion and gentle mechanical disruption of the decidual tissue, a high yield of decidual cells was obtained with virtually no chorion contamination. Importantly, isolated decidual cells were characterized (stromal cells (55-60%), leukocytes (35%), epithelial (1%) or trophoblast (0.01%) cells) and maintained high viability (80%) which was confirmed by multicolor imaging flow cytometry assay. This protocol is specific to the decidua parietalis and can be adapted to first and second trimester placentae. Once isolated, decidual cells can be used for a multitude of experimental applications aiming to understand the role of different decidual cell sub-populations in pregnancy complications.

This protocol demonstrates a method for the isolation of primary human decidual cells collected from the fetal membranes of term placentae which can be used for a variety of applications (i.e. immunocytochemistry, flow cytometry, etc.) aiming to study the role of different cell populations in pregnancy complications.

בידוד של ראשי תאים Decidual האנושי בקרום עוברי של המונח Placentae

The decidua, also known as the pregnant endometrium, is a critically important reproductive tissue. Decidual cells, comprised mainly of decidualized ...

Isolation of Viable Adipocytes and Stromal Vascular Fraction from Human Visceral Adipose Tissue Suitable for RNA Analysis and Macrophage Phenotyping

Visceral adipose tissue (VAT) is an active metabolic organ composed mainly of mature adipocytes and stromal vascular fraction (SVF) cells, which release different bioactive molecules that control metabolic, hormonal, and immune processes; currently, it is unclear how these processes are regulated within the adipose tissue. Therefore, the development of methods evaluating the contribution of each cell population to the pathophysiology of adipose tissue is crucial. This protocol describes the isolation steps and provides the necessary troubleshooting guidelines for efficient isolation of viable mature adipocytes and SVF from human VAT biopsies in a single process, using a collagenase enzymatic digestion technique. Moreover, the protocol is also optimized to identify macrophage subsets and perform mature adipocyte RNA isolation for gene expression studies, which allows performing studies dissecting the interaction between these cell populations. Briefly, VAT biopsies are washed, minced mechanically, and digested to generate a single-cell suspension. After centrifugation, mature adipocytes are isolated by flotation from the SVF pellet. The RNA extraction protocol ensures a high yield of total RNA (including miRNAs) from adipocytes for downstream expression assays. Simultaneously, SVF cells are used to characterize macrophage subsets (pro- and anti-inflammatory phenotype) through flow cytometry analysis.

This protocol provides an efficient collagenase digestion method for isolation of viable adipocytes and stromal vascular fraction-SVF cells from human visceral fat in a single process, including methodology to obtain high-quality RNA from adipocytes and phenotypification of SVF-macrophages through staining of multiple membrane-bound markers for analysis by flow cytometry.

בידוד אדיפוציטים בני קיימא ומקטע כלי דם סטרומלי מרקמת השומן הקרבית האנושית המתאימה לניתוח RNA ופנוטיפ מקרופאגים

Visceral adipose tissue (VAT) is an active metabolic organ composed mainly of mature adipocytes and stromal vascular fraction (SVF) cells, which release ...