We would like to thank Richie Davidson, Waisman Center, University of Wisconsin-Madison, for his guidance and support.

<html> כל המשתתפים תודרכו על הנהלים וחתמו על טופס הסכמה מראש ללמוד ייזום. מדעי הבריאות באוניברסיטת מקמאסטר ולוחות מחקר הבריאות של סנט ג&#39;וזף האתיקה אישרו את כל הנהלים. הערה: בפרוטוקול זה, 47 נקבות בידיים הנכונות בין גילאי 16 ו -24 שנים משמשות. מזה, 15 משתתפים סובלים מMDD (אבחון אישר רופא) וחווים אפיזודה של דיכאון בזמן המחקר. קבוצה זו של אנשים הוא כונה בשם &quot;קבוצת MDD&quot;. הקבוצה בסיכון בפרוטוקול זה מורכב של 16 משתתפים שיש להם קרוב משפחה מהדרגה ראשונה (הורה או אח) עם אבחנה של MDD, אבל אובחנו עם הפרעה פסיכיאטרית ולא בדיכאון כרגע. קבוצת השליטה בפרוטוקול זה מורכב של 16 משתתפים שאין להם קרובי משפחה מהדרגה ראשונה הסובלים מדיכאון, אין לי אבחנת חיים של הפרעה פסיכיאטרית ולא בדיכאון כרגע. _כותרת &quot;. בחירת משתתפים&gt; 1 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לגייס שליטה בריאה ומשתתפות בסיכון באמצעות הפרסומות באינטרנט והדפסה בקהילה המקומית, ובאמצעות המחלקה לפסיכולוגיה, מדעי המוח והתנהגות באוניברסיטה המקומית. לגייס משתתפים מדוכאים באמצעות הקליניקה להפרעות מצב הרוח בבית החולים המקומיים. הערה: חולי מזכות זכאים להשתתף אם הם נשיים ואובחנו עם הפרעת מצב רוח עיקרי על פי קריטריוני DSM-IV 27, ויש להם ציוני חתך סטנדרטיים קליני משמעותיים בBeck Depression Inventory-הגרסה השנייה (BDI-II שאלונים) והמילטון Depression Rating Scale (HAM-D), כפי שנקבע על ידי השלמת הצעדים אלה בעת הגעה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לנהל טלפון ראשוני או ב- אדם ראיונות עם משתתפים מעוניינים להקים זכאות. תכלול משתתפים שאינם עומדים בדרישות בטיחות סורק, או קריטריונים לזכאות לMDD, יופיע;סיכון או קבוצות ביקורת, וכל המשתתפים בהיסטוריה נוכחית או בעבר של פסיכוזה, מאניה או הפרעת חרדה כללית (GAD). בנוסף, לא לכלול משתתפים שחוו פגיעת ראש שמובילה לחוסר הכרה, או יש לו טיפול קודם עם טיפול בהלם חשמלי או גירוי מגנטי transcranial. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הזמן את הקבוצה הנבחרת של אנשים לבדיקות מקיפות, וסריקת תהודה מגנטית תפקודית (fMRI) באמצעות הפרמטרים הבאים [3T, רכישת SPGR צירית משוקלל T1 עם: 132-160 פרוסות (1 מ&quot;מ עובי). fMRI לסרוק, סליל ראש 8 ערוצים, 31 פרוסות ציריות (בעובי 4 מ&quot;מ, אין פער), TR msec / TE = 2500/35, FOV = 24 סנטימטר, מטריצה ​​= 64 x 64, זווית להעיף 90 מעלות]. הערה: אל תכלול משתתפים עם GAD שכצפוי שהם עלולים לחוות רמות גבוהות יותר של חרדה במהלך חלק סריקת MRI של המחקר, מפריעים ריכוז ועמידה משימה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סרוק את המשתתפים במהלך 12 הראשוניםימים של המחזור החודשי שלהם (שלב זקיקים) כדי להפחית את ההשפעות הפוטנציאליות של תנודות הורמונליות. </li></ol> 2. בניית משימה דיכוי מחשבה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לבנות גרסה שונה של הפרדיגמה הדיכוי שתוארה על ידי מיטשל ועמיתים 18, שתיחשב על ידי המשתתפים בסורק. הפרדיגמה כוללת 4 בלוקים, כל התאפיין במסך מוצג עתה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש בתוכנת בניית פרדיגמה פסיכולוגיה לתכנת את הפרדיגמה. שימוש בתוכנה, להרכיב שקופיות טקסט ותמונה שתוצג באופן סדרתי, עם תגובות שנאספו בעיתוי אלפית שנייה. הבלוק הראשון מציג דוח יעד על המסך ל12.5 שניות. לאתחל את הפרדיגמה כך שאות של תנועת 3-צבע קיימת בצד השמאל של כל המסכים שלאחר מכן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הגדר את הפרדיגמה להציג אדומה אות אור תנועה במשך 30 שניות על המסך הבא. לתכנת את הפרדיגמה להציג אות של תנועה ירוקה למשך 30 שניות על NEXמסך לא מוצג. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הגדר את המסך הסופי להציג אור צהוב מהבהב. תהבהב ארבע פעמים האור במרווחי פסוודו בין 1,500 - 2,500 מלבד msec. חזור על סדרה זו של מסכי 12 פעמים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכנס דוחות היעד לפרדיגמה במהלך המשתתפים לבקר, ולכן לבנות פרדיגמה באופן שהופך אותו בקלות לשינוי. במהלך המשתתפים לבקר, להורות למשתתפים לדכא את היעד חשב כאשר האור האדום מוצג, לשחרר את חושב כשאת האור הירוק מוצג, וללחוץ על כפתור התגובה בכל פעם הבזקי אור הצהוב. השלמת משימה זו בסורק MRI יאפשר הערכה של הבדל פעילות עצבי במהלך כל משימת הורה. </li></ol></li></ol> 3. משתתף בקר <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עם ההגעה, להעריך את חומרת דיכאון ומצב פסיכיאטרי של כל המשתתפים עם BDI-II, HAM-D ומלאי Neuropsychiatric הבינלאומי המיני (MINI)שאלונים. לאסוף מידע על מצב תרופות ורקע חינוכי. הערה: שאלונים אלה הושלמו כחלק מחקירה רחבה יותר הכוללים אמצעים אחרים שאינו מופיעים כאן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שאל משתתפים לרשימת מחשבות או חששות מטרידים שהם כבר מחודש שוב ושוב בשבועות האחרונים, וכי הם לא הצליחו לנער. רשום הצהרות בעל פה אלה תוך דיונם עם המשתתף. עבודה עם המשתתף, בפרפרזה על האמירה, קיצור זה עד 7 - 10 מילות באורך ולזהות מילת מפתח שהיא מבחינה רגשית משמעותי ובמפורש מעבירה את המשמעות של משפט היעד למשתתף. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לפני הסריקה, להורות למשתתף להתבונן אות התנועה על המסך בכל הפרדיגמה. להנחות את המשתתף לדכא את הצהרת היעד שהוצגה כאשר האור האדום מוצג. שאל את המשתתף לחשוב באופן חופשי על כל דבר ולתתדעתם לשוטט כאשר האור הירוק מוצג. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להנחות את המשתתפים ללחוץ על הכפתור בתיבת תגובת סורק בכל פעם היעד חשב מחדש עולה במהלך שני דיכוי המחשבה ותקופות מחשבה חופשיות. לבסוף, לשאול את המשתתפים ללחוץ על כפתור תיבת תגובה בכל פעם אור צהוב מהבהב מוצג. הערה: סדר בלוקים בכל ריצה פונקציונלית היא כדלקמן: א) תקופת הצגה בדוחות יעד) אישי או בדרן חשב תקופת דיכוי, ג) תקופת מחשבה חופשית, וד) תקופת תגובה מוטורית לשלוט על הפעלה של האזורים המוטוריים המושרה ב לוחץ על כפתור בדיכוי המחשבה ולוקי מחשבה חופשיים. דפוס זה חוזר על 12 פעמים, ארבע פעמים בכל אחת מהריצות 3. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכנס הצהרות אישית יחסי ומסיח היעד ומילות מפתח לפרדיגמה. בתוך כל ריצה, להבטיח את הבלוק הראשון מורכב משני בלוקים דיכוי מחשבה אישית ושני supp מחשבה לבדרןבלוקים ression (ראה איור 1). <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מציג את הדוחות מקוצרים ומילות מפתח בצו הבא ול1TR כל, ואחריו את אות הרמזור לשארית תקופת ההצגה בדוחות יעד. לאזן את סדר תקופות מחשבה אישיות ובדרן בתוך כל אחד מסריקות fMRI 3 ועל פני משתתפים. הערה: דוחות יעד ומילות מפתח יהיו מורכבות משני המחשבות המהורהרות השליליות הרלוונטיות באופן אישי הניתנות על ידי המשתתף (לדוגמא: &quot;תחשוב על לא להגיע לאוניברסיטה&quot;), והצהרות מסיח ניטרליות נלקחו מסוללה שהוכנה על ידי Nolen-Hoeksema (לדוגמא : &quot;תחשוב על שורה של בקבוקים שמפו על תצוגה&quot; 2). </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לסרוק כל משתתף עם שלוש סריקות MRI פונקציונליות. </li></ol> 4. תהודה מגנטית פונקציונלית הדמיה רכישת נתונים וניתוח <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לנהל הדמיה על כל בו 3Tסורק נשא קצר dy עם סליל ראש המקלט מקביל 8 ערוצים. בצע T1 המשוקלל תלת ממדים SPGR הצירי אנטומיים סריקה עם 132-160 פרוסות (1 מ&quot;מ עובי). לרכוש שלוש MRI הפונקציונלי פועל באמצעות רצף שיפוע-הד EPI בהיקף של 31 פרוסות ציריות (בעובי 4 מ&quot;מ, אין פער) מתחיל בקודקוד המוחי ומקיפה את כל המוח הגדול (msec TR / TE = 2500/35, FOV = 24 סנטימטר, מטריצה ​​= 64 x 64, זווית להעיף 90 °). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> העבר תמונות שנרכשו לתחנת עבודה. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להפוך ערכות נתונים אנטומיים MRI לחלל Talairach 28 לבצע שיתוף רישום על ערכות נתונים פונקציונליות וממוצע כדי ליצור תמונה מורכבת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> באופן זמני לתקן את הנתונים הפונקציונליים קובע 29. תנועת 3D לתקן את הנתונים הפונקציונליים קובע 29. ליישר מחדש את ערכות נתונים הפונקציונליות למסגרת ה -5 של כל ריצה 29. להחליק באמצעות הקרנל גאוס 6 מ&quot;מ ולנרמל למרחב Talairach 29. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש אירוע מתייחסשיטת ניתוח ד בעת ניתוח הנתונים. לבנות פרוטוקול ניתוח שתמציות של פרקי זמן הקשורים לדיכוי מחשבה, חשב מחדש הופעה מחדש דיכוי מוצלח, כמפורט להלן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להגדיר אירוע הופעה מחדש כמרווח מתחיל 500 אלפיות שניים לפני לחץ על לחצן (ההופעה מחדש של מחשבה לפני לחץ על לחצן) וממשיך ל2,000 אלפית שניים לאחר לחץ על לחצן, במהלך דיכוי המחשבה או לחסום חשיבה חופשית. הזמן פורש בלוק דיכוי מחשבה עם אירועי הופעה מחדש נכללו הוא להגדיר דיכוי מחשבה בפרוטוקול הניתוח. הערה: הגדרה מוצלחת מחדש דיכוי בפרוטוקול הניתוח כדיכוי נשמר, בלי אירוע חדירה, בתוך TR אחד לאחר האירוע מחדש הדיכוי. להגדיר שליטה מוטורית בפרוטוקול כפעמי אירוע כאשר האור הצהוב הבזיק בתקופת התגובה המוטורית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שימוש בתוכנת הדמייה, בניגוד מפות הפעלה באמצעות li כללימודל ליד לזהות אשכולות של פעילות הקשורה לניגודים בין ובתוך קבוצות. לנהל ניתוחי השפעות אקראיים (3 x 2) עם בדיקת השערה מראש. לנהל בין הקבוצה בניגוד לדיכוי מחשבה לעומת שליטה מוטורית וחשבנו מחדש הופעה מול מחדש דיכוי לשליטה / בסיכון לעומת דיכאון, לשלוט מול מדוכא, לעומת שליטה לעומת דיכאון בסיכון, ובסיכון קבוצות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ניגודים נכונים להשוואות מרובות באמצעות שיעור גילוי השווא (FDR, שקיעה בp = 0.05) המתודולוגיה שיושמה בתוכנת הדמייה. </li></ol>

<ol>
	<li>Gotlib, I. H., Joormann, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cognition+and+depression:+current+status+and+future+directions.">Cognition and depression: current status and future directions.</a> Annu Rev Clin Psychol. 6, 285-332 (2010).</li><li>Nolen-Hoeksema, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Responses+to+depression+and+their+effects+on+the+duration+of+depressive+episodes.">Responses to depression and their effects on the duration of depressive episodes.</a> J Abnorm Psychol. 100, 569-582 (1991).</li><li>McBride, C., Bagby, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rumination+and+interpersonal+dependency:+Explaining+women's+vulnerability+to+depression.">Rumination and interpersonal dependency: Explaining women's vulnerability to depression.</a> Canadian Psychology. 47, 184-194 (2006).</li><li>Thomsen, D. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+association+between+rumination+and+negative+affect:+A+review.">The association between rumination and negative affect: A review.</a> Cognition and Emotion. 20 (8), 1216-1235 (2006).</li><li>Moulds, M. L., Kandris, E., Williams, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+impact+of+rumination+on+memory+for+self-referent+material.">The impact of rumination on memory for self-referent material.</a> Memory. 15, 814-821 (2007).</li><li>Nolen-Hoeksema, S., Parker, L. E., Larson, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ruminative+coping+with+depressed+mood+following+loss.">Ruminative coping with depressed mood following loss.</a> J Pers Soc Psychol. 67, 92-104 (1994).</li><li>Just, N., Alloy, L. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+response+styles+theory+of+depression:+Tests+and+an+extension+of+the+theory.">The response styles theory of depression: Tests and an extension of the theory.</a> J Abnorm Psychol. 106, 221-229 (1997).</li><li>Broderick, P. C., Korteland, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+prospective+study+of+rumination+and+depression+in+early+adolescence.">A prospective study of rumination and depression in early adolescence.</a> Clinical Child Psychology and Psychiatry. 9, 383-394 (2004).</li><li>Kuhn, S., Vanderhasselt, M., De Raedt, R., Gallinat, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Why+ruminators+won&#8217;t+stop:+the+structural+and+resting+state+correlates+of+rumination+and+its+relation+to+depression.">Why ruminators won&#8217;t stop: the structural and resting state correlates of rumination and its relation to depression.</a> Journal of Affective Disorders. 141 (2-3), 352-360 (2012).</li><li>Kuyken, W., Watkins, E., Holden, E., Cook, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rumination+in+adolescents+at+risk+for+depression.">Rumination in adolescents at risk for depression.</a> J Affect Disord. 96, 39-47 (2006).</li><li>Williams, A. D., Moulds, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cognitive+avoidance+of+intrusive+memories:+Recall+vantage+perspective+and+associations+with+depression.">Cognitive avoidance of intrusive memories: Recall vantage perspective and associations with depression.</a> Behav Res Ther. 45, 1141-1153 (2007).</li><li>Wegner, D. M., Schneider, D. J., Carter, S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=White+TL.+Paradoxical+effects+of+thought+suppression.">White TL. Paradoxical effects of thought suppression.</a> J Pers Soc Psychol. 53, 5-13 (1987).</li><li>Dalgleish, T., Yiend, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+suppressing+a+negative+autobiographical+memory+on+concurrent+intrusions+and+subsequent+autobiographical+recall+in+dysphoria.">The effects of suppressing a negative autobiographical memory on concurrent intrusions and subsequent autobiographical recall in dysphoria.</a> J Abnorm Psychol. 115, 467-473 (2006).</li><li>Price, J. L., Drevets, W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+circuits+underlying+the+pathophysiology+of+mood+disorders.">Neural circuits underlying the pathophysiology of mood disorders.</a> Trends in Cognitive Sciences. 16, 61-71 (2012).</li><li>Drevets, W. C., Price, J. L., Furey, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Brain+structural+and+functional+abnormalities+in+mood+disorders:+implications+for+neurocircuitry+models+of+depression.">Brain structural and functional abnormalities in mood disorders: implications for neurocircuitry models of depression.</a> Brain Struct Funct. 213, 93-118 (2008).</li><li>Kupfer, D. J., Frank, E., Phillips, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Major+depressive+disorder:+new+clinical,+neurobiological+and+treatment+perspectives.">Major depressive disorder: new clinical, neurobiological and treatment perspectives.</a> Lancet. 379, 1045-1055 (2012).</li><li>Matsumoto, K., Tanaka, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conflict+and+cognitive+control.">Conflict and cognitive control.</a> Science. 303, 969-970 (2004).</li><li>Mitchell, J. P., Heatherton, T. F., Kelley, W. M., Wyland, C. L., Wegner, D. M., Neil Macrae, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Separating+sustained+from+transient+aspects+of+cognitive+control+during+thought+suppression.">Separating sustained from transient aspects of cognitive control during thought suppression.</a> Psychol Sci. 18, 292-297 (2007).</li><li>Goldin, P. R., McRae, K., Ramel, W., Gross, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+neural+bases+of+emotion+regulation:+Reappraisal+and+suppression+of+negative+emotion.">The neural bases of emotion regulation: Reappraisal and suppression of negative emotion.</a> Biol Psychiatry. 63, 577-586 (2008).</li><li>Wyland, C. L., Kelley, W. M., Macrae, C. N., Gordon, H. L., Heatherton, T. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+correlates+of+thought+suppression.">Neural correlates of thought suppression.</a> Neuropsychologia. 41, 1863-1867 (2003).</li><li>Fossati, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+search+of+the+emotional+self:+An+fMRI+study+using+positive+and+negative+emotional+words.">In search of the emotional self: An fMRI study using positive and negative emotional words.</a> Am J Psychiatry. 160, 1938-1945 (2003).</li><li>Disner, S. G., Beevers, C. G., Haigh, E. A. P., Beck, A. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+mechanisms+of+the+cognitive+model+of+depression.">Neural mechanisms of the cognitive model of depression.</a> Nature Reviews Neuroscience. 12, 467-477 (2011).</li><li>Nolen-Hoeksema, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+rumination+in+depressive+disorders+and+mixed+anxiety/depressive+symptoms.">The role of rumination in depressive disorders and mixed anxiety/depressive symptoms.</a> J Abnorm Psychol. 109, 504-511 (2000).</li><li>Sullivan, P. F., Neale, M. C., Kendler, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+epidemiology+of+major+depression:+Review+and+meta-analysis.">Genetic epidemiology of major depression: Review and meta-analysis.</a> Am J Psychiatry. 157, 1552-1562 (2000).</li><li>Drevets, W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+anatomical+abnormalities+in+limbic+and+prefrontal+cortical+structures+in+major+depression.">Functional anatomical abnormalities in limbic and prefrontal cortical structures in major depression.</a> Prog Brain Res. 126, 413-431 (2000).</li><li>Ray, R. D., Ochsner, K. N., Cooper, J. C., Robertson, E. R., Gabrieli, J. D. E., Gross, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Individual+differences+in+trait+rumination+and+the+neural+systems+supporting+cognitive+reappraisal.">Individual differences in trait rumination and the neural systems supporting cognitive reappraisal.</a> Cognitive, Affective, &amp; Behavioral Neuroscience. 5, 156-168 (2005).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders. , (2000).</li><li>Phan, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+correlates+of+individual+ratings+of+emotional+salience:+a+trial+related+fMRI+study.">Neural correlates of individual ratings of emotional salience: a trial related fMRI study.</a> NeuroImage. 21, 768-780 (2004).</li><li>Carew, C., Milne, A. M., Tatham, E. L., MacQueen, G. M., Hall, G. B. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+Systems+underlying+thought+suppression+in+young+women+with,+and+at-risk,+for+depression.">Neural Systems underlying thought suppression in young women with, and at-risk, for depression.</a> Behavioural Brain Research. 257, 13-24 (2013).</li><li>Jenkins, A. C., Macrae, C. N., Mitchell, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Repetition+suppression+of+ventromedial+prefrontal+activity+during+judgment+of+self+and+others.">Repetition suppression of ventromedial prefrontal activity during judgment of self and others.</a> PNAS. 105, 4507-4512 (2008).</li><li>Anderson, M. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+systems+underlying+the+suppression+of+unwanted+memories.">Neural systems underlying the suppression of unwanted memories.</a> Science. 303, 232-235 (2004).</li><li>Halari, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reduced+activation+in+lateral+prefrontal+cortex+and+anterior+cingulate+during+attention+and+cognitive+control+functions+in+medication-naive+adolescents+with+depression+compared+to+controls.">Reduced activation in lateral prefrontal cortex and anterior cingulate during attention and cognitive control functions in medication-naive adolescents with depression compared to controls.</a> J Child Psychol Psychiatry. 50, 307-316 (2009).</li><li>Mannie, Z. N., Norbury, R., Murphy, S. E., Inkster, B., Harmer, C. J., Cowen, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Affective+modulation+of+anterior+cingulate+cortex+in+young+people+at+increased+familial+risk+of+depression.">Affective modulation of anterior cingulate cortex in young people at increased familial risk of depression.</a> Br J Psychiatry. 192, 356-361 (2008).</li><li>Koenigs, M., Huey, E. D., Calamia, M., Raymont, V., Tranel, D., Grafman, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distinct+regions+of+prefrontal+cortex+mediate+resistance+and+vulnerability+to+depression.">Distinct regions of prefrontal cortex mediate resistance and vulnerability to depression.</a> J Neurosci. 28, 12341-12348 (2008).</li></ol>

The authors have nothing to disclose

אלמנטים של המעגלים העצביים המשובשים בדיכאון 15,16,25 קשורים גם עם הרגולציה של מחשבה מודעת 17,18. על ידי בחינת עיבוד עצבי הקשורים לדיכוי בסיכון ומשתתפים בדיכאון היינו יכול לבדוק אם יש שינויים בדפוסי פעילות מוחית המשותפים בשני אנשים עם נטייה גנטית לדיכאון ודיכא...

תכונה נפוצה אצל אנשים עם הפרעת דיכאון (MDD) היא הנטייה לעסוק במחשבה מהורהרת 1. מנגנון התמודדות זה נחשב הסתגלות כמו זה כרוך קיבעון פסיבי על מחשבות שליליות ואירועים ללא ניסיון ברזולוציה 2-5. הרהורים קשורים בסיכון מוגבר לפתח דיכאון 1,6-9 ואורך מוגבר וחומרה של אפיזודות דיכאון 10. אנשים שלהרהר באופן קבוע לעתים קרובות ינסו להפחית את התדירות של מחשבות השליליות אלה על ידי פעילים בדיכוים 11. עם זאת, העוסק בדיכוי מחשבה יכול לעשות מחשבות כאלה נגישות יותר ועשויות במהירות לצוץ מחדש במחשבותיו של הפרט 12. זה ניתן לראות לעתים קרובות יותר אצל אנשים בדיכאון כיכולתם לדכא באופן פעיל מחשבות עלולים להיות בסכנה. בנוסף, דיכוי חשב הוכח להגדיל את הסבירות של otהמחשבות השליליות שלה באנשים חלשים ומדוכאים 13. לכן, לאנשים מדוכאים דיכוי מחשבות מהורהרות עלול להוביל להחרפת סימפטומים; מוצר של רכיבה על אופניים מוגברים של חדירות מהורהרות וחשיבה שלילית מוגברת. מודלים נוירו של דיכאון להניח חוסר ויסות של הלימבית, striatal, התלמוס, ומעגלים החשמליים במוח בקליפת המוח 14. שיבושי מנוחה של חילוף חומרים אזוריים וזרימת דם מדווחים באופן עקבי בMDD, עם רמות בסיס מוגברות שנצפו באמיגדלה, קליפת מסלולית החזיתית, הגחון המדיאלי קליפת המוח הקדם חזיתית והתלמוס המדיאלי. בנוסף, רמות נמוכות נמצאות בקליפת מוח הקדם חזיתית דורסולטרלי, וsubgenual וקליפה קדמית cingulate גב השוואה לקבוצת ביקורת בריאה 15,16. תצפיות אלה הובילו לרעיון שMDD כרוך ירידה בפעילות של אזורי גב ופעילות הלימבית רגשית מוגברת בbrai הגחון יותראזורי n. תאוריות קוגניטיביות לגבי הרגולציה של מחשבה זיהו תפקיד לשני מנגנונים נפרדים בדיכוי מחשבה. הוא הציע כי המנגנון הראשון של שליטה עוסק ללא הרף כדי לשמור על רמה בסיסית של דיכוי מחשבה והמנגנון השני מופעלת זמני מחדש לדכא כל מחשבות לא רצויות שמצליחות להפריע מעל בסיס זה 17. נתוני MRI פונקציונליים לסבך מספר האזורים במוח בתהליכים אלה כוללים דורסולטרלי וventrolateral הקדם חזיתית הקורטקס 18,19, אינסולה 19,20, קליפה קדמית cingulate 20, וקליפת מוח הקדם חזיתית dorsomedial 19,21 במהלך התחזוקה של דיכוי מחשבה. בנוסף, ההופעה מחדש של מחשבה מודחקת נקשרה במיוחד עם אירוסין של קליפת המוח הקדמי cingulate 18. לפיכך, נראה שיש חפיפה ניכרת בין האזורים במוחהראה לdysregulated בדיכאון כולל קליפת המוח הקדם חזיתית דורסולטרלי, אינסולה, cingulate קורטקס, קליפת המוח הקדם חזיתית dorsomedial 22 והמעורבים בדיכוי מחשבה. הדבר מצביע על כך neurophysiological, ולא רק קישור התנהגות, בין דיכוי מחשבה ודיכאון קיים. נשים צעירות העוסקות במחשבה מהורהרת נמצאות בסיכון גבוה יותר לפתח דיכאון 23. סיכון לדיכאון הוא גם העניק גנטי; אנשים עם הורה או אח עם דיכאון נוטים יותר לפתח דיכאון מאשר אנשים ללא היסטוריה של ההפרעה 24 משפחה. מחקר זה בוצע כדי לחקור את המערכות העצביות מעורבות בדיכוי מחשבה בקבוצה של נשים צעירות עם סיכון משפחתי לדיכאון, קבוצה של נשים צעירות חווים דיכאון כיום, וקבוצה של נבדקים בריאים. פיתחנו פרדיגמה דיכוי מחשבה מהורהרת רומן לבחוןשינויים בפעילות עצבית הקשורים לדיכוי מחשבה ממושך וחולף של שני מחשבות ניטרליות ורלוונטיות באופן אישי. עיצוב זה מאפשר לנו לחקור האם היו הבדלים בפעילות עצבית לדיכוי מחשבות רלוונטיות באופן אישי ביחס למחשבות ניטרליות. יתר על כן, בדיקת הקבוצה בסיכון סיפקה הזדמנות לחקור סמני פגיעות פוטנציאליים של דיכאון על ידי קביעה האם סיכון לדיכאון קשור לגודל של רמת החמצן בדם אות תלויה (BOLD) באזורים המעורבים בדיכאון. בהתבסס על הספרות המקיפה פעילות עצבית בדיכאון 15,16, והמחקרים על הרהורים וחשב דיכוי 25,26 היה צפוי שדיכוי מחשבות יהיו קשור למעורבות מופחתת של קליפת המוח הקדם חזיתית דורסולטרלי במשתתפים עם MDD השוואה לקבוצת ביקורת . זה היה צפוי שהפגיעות גדולות יותר לDEPression בקבוצה בסיכון יתבטא ברמות של פעילות קליפת המוח דורסולטרלי שנופלות בין זה של השליטה וקבוצות מדוכאות. יתר על כן, זה היה צפוי שההופעה מחדש של מחשבות מודחקות תהיה קשורה להפעלת של קליפת המוח הקדמי cingulate, וכי הפעלה זו תהיה גדולה יותר בבקרה בהשוואה לקבוצה בסיכון. בנוסף, זה היה צפוי לקיים הפעלת קליפת cingulate באופן משמעותי פחות קדמית במשתתפים בדיכאון בהשוואה לשתי שליטה ובסיכון משתתפים במהלך ההופעה מחדש של מחשבות מודחקות.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" >
	<tbody>
		<tr >
			<td >Magnetic Resonance Imaging Scanner</td>
			<td >General Electric</td>
			<td ></td>
			<td >3T, whole body, short bore scanner, Milwaukee, WI</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Brain Voyageur, QX, V2.1</td>
			<td >Brain Innovation (B.V.)</td>
			<td ></td>
			<td>Maastricht, The Netherlands</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >E-prime&#160;</td>
			<td >Psychology Software Tools</td>
			<td ></td>
			<td>Pennsylvania, USA</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D)</td>
			<td colspan="3">Hamilton M (1967) Development of a rating scale for primary depressive illness. The British journal of social and clinical psychology 6: 278&#8211;296&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Rosenberg Self-Esteem Questionnaire (RSE)</td>
			<td colspan="3">Rosenberg M (1965). Society and the Adolescent Self-Image. Princeton University Press : Princeton, NJ.</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Childhood Trauma Questionnaire (CTQ)</td>
			<td colspan="3">Bernstein DP, Stein JA, Newcomb M, et al. (2003) Development and validation of a brief screening version of the Childhood Trauma Questionnaire. Child Abuse &#38; Neglect 27: 169&#8211;190.</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >NEO-FFI Neuroticism questionnaire</td>
			<td colspan="3">Costa, P. T., &#38; McCrae, R. R. (1992). Revised NEO Personality Inventory (NEO&#8208;PI&#8208;R) and NEO Five&#8208;Factor Inventory (NEO&#8208;FFI) professional manual. Odessa, FL: Psychological Assessment Resources.</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Mini International Neuropsychiatric Inventory (MINI)</td>
			<td colspan="3">Folstein, M. F., Folstein, S. E., &#38; McHugh, P. R. (1975). &#8220;Mini-mental state.&#8221; Journal of Psychiatric Research, 12(3), 189&#8211;198.</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Beck Depression Inventory-Version II (BDI-II)</td>
			<td colspan="3">Beck AT, Ward CH, Mendelson M, Mock J, Erbaugh J (1961) An inventory for measuring depression Archives of General Psychiatry 4:561 - 571</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

design and implementation of an fmri study examining thought suppression in young women with, and at-risk, for depression

Ruminative brooding is associated with increased vulnerability to major depression. Individuals who regularly ruminate will often try to reduce the frequency of their negative thoughts by actively suppressing them. We aim to identify the neural correlates underlying thought suppression in at-risk and depressed individuals. Three groups of women were studied; a major depressive disorder group, an at-risk group (having a first degree relative with depression) and controls. Participants performed a mixed block-event fMRI paradigm involving thought suppression, free thought and motor control periods. Participants identified the re-emergence of &#8220;to-be-suppressed&#8221; thoughts (&#8220;popping&#8221; back into conscious awareness) with a button press. During thought suppression the control group showed the greatest activation of the dorsolateral prefrontal cortex, followed by the at-risk, then depressed group. During the re-emergence of intrusive thoughts compared to successful re-suppression of those thoughts, the control group showed the greatest activation of the anterior cingulate cortices, followed by the at-risk, then depressed group. At-risk participants displayed anomalies in the neural regulation of thought suppression resembling the dysregulation found in depressed individuals. The predictive value of these changes in the onset of depression remains to be determined.

ניתוח מצב בלוק: דיכוי מחשבה לעומת בקרת מנוע ANOVA הניתוח שימש לקביעת הפעלת המוח הקשורים לתקופות בלוק של דיכוי מחשבה (עם חדירות הוסרו) ביחס לשליטה מוטורית. השוו תוצאות עבור שליטה ובסיכון לעומת MDD, לשלוט לעומת MDD, לשלוט לעומת, והם בסיכון ?...

Watch this Scientific Journal Video about Design and Implementation of an fMRI Study Examining Thought Suppression in Young Women with, and At-risk, for Depression at JoVE.com

Design and Implementation of an fMRI Study Examining Thought Suppression in Young Women with, and At-risk, for Depression

אנו שואפים לזהות העצביים קושרים דיכוי מחשבה ממושך וחולף בסיסי, וחשבנו מחדש הופעה בבקרה, בסיכון ואנשים מדוכאים. ההפעלה הייתה הגדולה ביותר עבור פקדים בהשוואה לסיכון ובקבוצה מדוכאת בקליפת מוח הקדם חזיתית דורסולטרלי במהלך דיכוי מחשבה וקליפה קדמית cingulate במחשבה מחדש הופעה.

תכנון ויישום של מחקר fMRI בחינה חשבו דיכוי בנשים צעירות עם, ובסיכון, לדיכאון

Ruminative brooding is associated with increased vulnerability to major depression. Individuals who regularly ruminate will often try to reduce the ...

design-implementation-an-fmri-study-examining-thought-suppression

Research

JoVE Journal

Behavior

10.4K Views.  McMaster University.  אנו שואפים לזהות העצביים קושרים דיכוי מחשבה ממושך וחולף בסיסי, וחשבנו מחדש הופעה בבקרה, בסיכון ואנשים מדוכאים. ההפעלה הייתה הגדולה ביותר עבור פקדים בהשוואה לסיכון ובקבוצה מדוכאת בקליפת מוח הקדם חזיתית דורסולטרלי במהלך דיכוי מחשבה וקליפה ...

Video: Design and Implementation of an fMRI Study Examining Thought Suppression in Young Women with, and At-risk, for Depression

Assessment and Evaluation of the High Risk Neonate: The NICU Network Neurobehavioral Scale

There has been a long-standing interest in the assessment of the neurobehavioral integrity of the newborn infant. The NICU Network Neurobehavioral Scale (NNNS) was developed as an assessment for the at-risk infant. These are infants who are at increased risk for poor developmental outcome because of insults during prenatal development, such as substance exposure or prematurity or factors such as poverty, poor nutrition or lack of prenatal care that can have adverse effects on the intrauterine environment and affect the developing fetus. The NNNS assesses the full range of infant neurobehavioral performance including neurological integrity, behavioral functioning, and signs of stress/abstinence. The NNNS is a noninvasive neonatal assessment tool with demonstrated validity as a predictor, not only of medical outcomes such as cerebral palsy diagnosis, neurological abnormalities, and diseases with risks to the brain, but also of developmental outcomes such as mental and motor functioning, behavior problems, school readiness, and IQ. The NNNS can identify infants at high risk for abnormal developmental outcome and is an important clinical tool that enables medical researchers and health practitioners to identify these infants and develop intervention programs to optimize the development of these infants as early as possible. The video shows the NNNS procedures, shows examples of normal and abnormal performance and the various clinical populations in which the exam can be used.

The NICU Network Neurobehavioral Scale (NNNS) was developed as an assessment for the at-risk infant. The purpose of this article is to describe the NNNS, provide video examples of the NNNS procedures and discuss the ways in which the exam has been used.

המדידה וההערכה של הסיכון גבוה הילוד: Scale פגיית רשת נוירו-התנהגותיות

There has been a long-standing interest in the assessment of the neurobehavioral integrity of the newborn infant.  The NICU Network Neurobehavioral Scale ...

Transferring Cognitive Tasks Between Brain Imaging Modalities: Implications for Task Design and Results Interpretation in fMRI Studies

As cognitive neuroscience methods develop, established experimental tasks are used with emerging brain imaging modalities. Here transferring a paradigm (the visual oddball task) with a long history of behavioral and electroencephalography (EEG) experiments to a functional magnetic resonance imaging (fMRI) experiment is considered. The aims of this paper are to briefly describe fMRI and when its use is appropriate in cognitive neuroscience; illustrate how task design can influence the results of an fMRI experiment, particularly when that task is borrowed from another imaging modality; explain the practical aspects of performing an fMRI experiment. It is demonstrated that manipulating the task demands in the visual oddball task results in different patterns of blood oxygen level dependent (BOLD) activation. The nature of the fMRI BOLD measure means that many brain regions are found to be active in a particular task. Determining the functions of these areas of activation is very much dependent on task design and analysis. The complex nature of many fMRI tasks means that the details of the task and its requirements need careful consideration when interpreting data. The data show that this is particularly important in those tasks relying on a motor response as well as cognitive elements and that covert and overt responses should be considered where possible. Furthermore, the data show that transferring an EEG paradigm to an fMRI experiment needs careful consideration and it cannot be assumed that the same paradigm will work equally well across imaging modalities. It is therefore recommended that the design of an fMRI study is pilot tested behaviorally to establish the effects of interest and then pilot tested in the fMRI environment to ensure appropriate design, implementation and analysis for the effects of interest.

Transferring a paradigm with a history of use in EEG experiments to an fMRI experiment is considered. It is demonstrated that manipulating the task demands in the visual oddball task resulted in different patterns of BOLD activation and illustrated how task design is crucial in fMRI experiments.

העברת משימות קוגניטיביות בין שיטות הדמיה מוחית: השלכות על המשימה עיצוב ותוצאות פרשנות בfMRI לימודים

As cognitive neuroscience methods develop, established experimental tasks are used with emerging brain imaging modalities. Here transferring a paradigm ...

Topographical Estimation of Visual Population Receptive Fields by fMRI

Visual cortex is retinotopically organized so that neighboring populations of cells map to neighboring parts of the visual field. Functional magnetic resonance imaging allows us to estimate voxel-based population receptive fields (pRF), i.e., the part of the visual field that activates the cells within each voxel. Prior, direct, pRF estimation methods1 suffer from certain limitations: 1) the pRF model is chosen a-priori and may not fully capture the actual pRF shape, and 2) pRF centers are prone to mislocalization near the border of the stimulus space. Here a new topographical pRF estimation method2 is proposed that largely circumvents these limitations. A linear model is used to predict the Blood Oxygen Level-Dependent (BOLD) signal by convolving the linear response of the pRF to the visual stimulus with the canonical hemodynamic response function. PRF topography is represented as a weight vector whose components represent the strength of the aggregate response of voxel neurons to stimuli presented at different visual field locations. The resulting linear equations can be solved for the pRF weight vector using ridge regression3, yielding the pRF topography. A pRF model that is matched to the estimated topography can then be chosen post-hoc, thereby improving the estimates of pRF parameters such as pRF-center location, pRF orientation, size, etc. Having the pRF topography available also allows the visual verification of pRF parameter estimates allowing the extraction of various pRF properties without having to make a-priori assumptions about the pRF structure. This approach promises to be particularly useful for investigating the pRF organization of patients with disorders of the visual system.

It is important to obtain unbiased estimates of visual population receptive fields (pRFs) by functional magnetic resonance imaging. We use mild regularization constraints to estimate pRF topography without a-priori assumptions about pRF shape, allowing us to choose specific pRF models post-hoc. This is particularly advantageous in subjects with visual-pathway lesions.

הערכה טופוגרפית של אוכלוסייה החזותית פתוחים שדות ידי fMRI

Visual cortex is retinotopically organized so that neighboring populations of cells map to neighboring parts of the visual field. Functional magnetic ...

A New Method for Inducing a Depression-Like Behavior in Rats

Contagious depression is a phenomenon that is yet to be fully recognized and this stems from insufficient material on the subject. At the moment, there is no existing format for studying the mechanism of action, prevention, containment, and treatment of contagious depression. The purpose of this study, therefore, was to establish the first animal model of contagious depression.
Healthy rats can contract depressive behaviors if exposed to depressed rats. Depression is induced in rats by subjecting them to several manipulations of chronic unpredictable stress (CUS) over 5 weeks, as described in the protocol. A successful sucrose preference test confirmed the development of depression in the rats. The CUS-exposed rats were then caged with na&#239;ve rats from the contagion group (1 na&#239;ve rat/2 depressed rats in a cage) for an additional 5 weeks. 30 social groups were created from the combination of CUS-exposed rats and na&#239;ve rats.
This proposed depression-contagion protocol in animals consists mainly of cohabiting CUS-exposed and healthy rats for 5 weeks. To ensure that this method works, a series of tests are carried out - first, the sucrose preference test upon inducing depression to rats, then, the sucrose preference test, alongside the open field and forced-swim tests at the end of the cohabitation period. Throughout the experiment, rats are given tags and are always returned to their cages after each test.
A few limitations to this method are the weak differences recorded between the experimental and control groups in the sucrose preference test and the irreversible traumatic outcome of the forced swim test. These may be worth considering for suitability before any future application of the protocol. Nonetheless, following the experiment, na&#239;ve rats developed contagion depression after 5 weeks of sharing the same cage with the CUS-exposed rats.

This protocol describes a new model by which healthy rats could contract depression over a given time periodthrough contagion by exposure to chronic unpredictable stressed (CUS) rats.

שיטה חדשה עבור גרימת התנהגות כמו דיכאון אצל חולדות

Contagious depression is a phenomenon that is yet to be fully recognized and this stems from insufficient material on the subject. At the moment, there is ...

Design and Use of an Apparatus for Presenting Graspable Objects in 3D Workspace

Reaching and grasping are highly-coupled movements, and their underlying neural dynamics have been widely studied in the last decade. To distinguish reaching and grasping encodings, it is essential to present different object identities independent of their positions. Presented here is the design of an automatic apparatus that is assembled with a turning table and three-dimensional (3D) translational device to achieve this goal. The turning table switches different objects corresponding to different grip types while the 3D translational device transports the turning table in 3D space. Both are driven independently by motors so that the target position and object are combined arbitrarily. Meanwhile, wrist trajectory and grip types are recorded via the motion capture system and touch sensors, respectively. Furthermore, representative results that demonstrate successfully trained monkey using this system are described. It is expected that this apparatus will facilitate researchers to study kinematics, neural principles, and brain-machine interfaces related to upper limb function.

Presented here is a protocol to build an automatic apparatus that guides a monkey to perform the flexible reach-to-grasp task. The apparatus combines a 3D translational device and turning table to present multiple objects in an arbitrary position in 3D space.

עיצוב ושימוש של מכשיר להצגת אובייקטים Graspable בסביבת עבודה תלת-ממדית

Reaching and grasping are highly-coupled movements, and their underlying neural dynamics have been widely studied in the last decade. To distinguish ...

Assessing the Coherence of Parents' Short Narratives Regarding their Child Using the Five-Minute Speech Sample Procedure

Valid and efficient measures for assessing the quality of parent-child relationships are needed to facilitate research and evidence-based practice with parents. This paper focuses on such a method, namely Five-Minute Speech Sample-Coherence (FMSS-Coherence). In this method, a parent is asked to speak for five uninterrupted minutes about her/his child and their relationship. The resulted narrative is coded for coherence, namely the extent to which the parent provides&#160;in the narrative&#160;a clear, consistent, multidimensional and well-supported portrayal of the child. FMSS-Coherence is based on attachment research that shows that the coherence of parents&#8217; narratives is indicative of the quality of the parent-child relationship and child adjustment. It overcomes the limitations of attachment narrative measures which are typically labor intensive. FMSS-Coherence is less nuanced than extant attachment narrative measures. Yet, studies of families from different cultural backgrounds, across different child ages and in the context of typically developing children as well as children with special needs suggest that coherence can be reliably evaluated using the FMSS procedure. Furthermore, parents&#8217; FMSS-Coherence is associated with parenting quality and children&#8217;s socio-emotional adjustment. Thus, it holds promise for researchers and practitioners who seek a relatively time- and cost-effective method for assessing the coherence of parents&#8217; narratives regarding their child.

Assessing the Coherence of Parents&#039; Short Narratives Regarding their Child Using the Five-Minute Speech Sample Procedure

This paper introduces a method for assessing the coherence of parents' short narratives regarding their child and their relationship using the five-minute speech sample procedure.

הערכת הנרטיבים הקצרים של ההורים בנוגע לילדם באמצעות שגרת דגימת הדיבור של חמש דקות

Valid and efficient measures for assessing the quality of parent-child relationships are needed to facilitate research and evidence-based practice with ...

Examining Changes in HRV and Emotion Following Artmaking with Three Different Art Materials

This protocol enables the examination of psychological and physiological responses to different types of behavioral engagements. Specifically, in this study example, the emotional response and changes in heart rate variability are examined in response to artmaking with three different art materials that vary in their levels of fluidity. This protocol can be adapted to examine other types of behavior or engagement in artmaking with other materials. There are several benefits to using this protocol. Firstly, the order randomization of the materials improves the probability that the response measured is associated with its qualities and not the order of presentation. Secondly, the continuous measuring of electrocardiogram enables the examination of changes in heart rate variability after engagement with each art material and changes that might occur during the artmaking itself. The advantages of this protocol should be considered with their limitations. The music listening is before each art making session; thus, the return to baseline can only be measured in the first two conditions. The return to baseline provides information on how fast individuals recover after response to working with each of the materials. Furthermore, a more liquid material instead of gouache paint with a brush, such as finger paints, provides more difference between materials. Finally, this protocol can be adapted to specific research needs.

The goal of the protocol is to guide researchers in conducting experiments that are intended to measure changes in self-reported emotional response and heart rate variability following art making with different materials. The protocol can easily be adapted for use in a variety of behavioral conditions and activities.

בחינת שינויים ב-HRV וברגש בעקבות הכנת האמנות עם שלושה חומרים אמנותיים שונים

This protocol enables the examination of psychological and physiological responses to different types of behavioral engagements. Specifically, in this ...

Flypub To Study Ethanol Induced Behavioral Disinhibition and Sensitization

Alcohol use disorder (AUD) remains a serious problem in our society. To develop effective interventions for addiction, it is important to understand the underlying neurobiological mechanisms, for which diverse experimental approaches and model systems are needed. The main ingredient of alcoholic beverages is ethanol, which causes adaptive changes in the central nervous system and behavior upon chronic intake. Behavioral sensitization (i.e., escalated responses) in particular represents a key adaptive change underlying addiction. Most ethanol-induced behavioral sensitization studies in animal models have been conducted on the locomotor activating effect of ethanol. A prominent effect of ethanol is behavioral disinhibition. Behavioral sensitization to the disinhibition effect of ethanol, however, is underrepresented. To address this issue, we developed the Flypub assay that allows measuring the escalated increase in disinhibited courtship activities upon recurring ethanol exposure in Drosophila melanogaster.&#160;Here, we report the step-by-step Flypub assay including assembly of ethanol exposure chambers, setup of the assay station, criteria for fly care and collection, ethanol delivery, quantification of disinhibited courtship activities, data processing and statistical analysis. Also provided are how to troubleshoot critical steps, overcome limitations and expand its utility to assess additional ethanol-induced behaviors. The Flypub assay in combination with powerful genetic tools in Drosophila melanogaster will facilitate the task of discovering the mechanism underlying ethanol-induced behavioral sensitization.

The Flypub assay measures the behaviors that the fruit fly Drosophila melanogaster displays under the influence of ethanol. The assay can be readily mastered by experimenters at all levels and applied to various vaporized stimuli, facilitating substance abuse and addiction studies.

Flypub ללמוד אתנול המושרה ביטול עכבה התנהגותית הרגישות

Alcohol use disorder (AUD) remains a serious problem in our society. To develop effective interventions for addiction, it is important to understand the ...

Tactile Vibrating Toolkit and Driving Simulation Platform for Driving-Related Research

Collision warning system plays a key role in the prevention of driving distractions and drowsy driving. Previous studies have proven the advantages of tactile warnings in reducing driver&#8217;s brake response time. At the same time, tactile warnings have been proved effective in take-over request (TOR) for partially autonomous vehicles.
How the performance of tactile warnings can be optimized is an ongoing hot research topic in this field. Thus, the presented low-cost driving simulation software and methods are introduced to attract more researchers to take part in the investigation. The presented protocol has been divided into five sections: 1) participants, 2) driving simulation software configuration, 3) driving simulator preparation, 4) vibrating toolkit configuration and preparation, and 5) conducting the experiment.
In the exemplar study, participants wore the tactile vibrating toolkit and performed an established car-following task using the customized driving simulation software. The front vehicle braked intermittently, and vibrating warnings were delivered whenever the front vehicle was braking. Participants were instructed to respond as quickly as possible to the sudden brakes of the front vehicle. Driving dynamics, such as the brake response time and brake response rate, were recorded by the simulation software for data analysis.
The presented protocol offers insight into the exploration of the effectiveness of tactile warnings on different body locations. In addition to the car-following task that is demonstrated in the exemplar experiment, this protocol also provides options&#160;to apply other paradigms to the driving simulation studies by making simple software configuration without any code development. However, it is important to note that due to its affordable price, the driving simulation software and hardware introduced here may not be able to fully compete with other high-fidelity commercial driving simulators. Nevertheless, this protocol can act as an affordable and user-friendly alternative to the general high-fidelity commercial driving simulators.

This protocol describes a driving simulation platform and a tactile vibrating toolkit for the investigation of driving-related research. An exemplar experiment exploring the effectiveness of tactile warnings is also presented.&#160;

ערכת כלים רוטטת מישוש ופלטפורמת הדמיית נהיגה למחקר הקשור לנהיגה

Collision warning system plays a key role in the prevention of driving distractions and drowsy driving. Previous studies have proven the advantages of ...

The Participant-Reported Implementation Update and Score (PRIUS): A Novel Method for Capturing Implementation-Related Data Over Time

"Implementation" of new initiatives in healthcare settings typically encompasses two distinct components: a "clinical intervention" plus accompanying "implementation strategies" that support putting the clinical intervention into day-to-day practice. A novel clinical intervention, for example, might consist of a new medication, a new protocol, a new device, or a new program. As clinical interventions are not self-implementing, however, they nearly always require effective implementation strategies in order to succeed. Implementation strategies set out to engage healthcare providers, staff and patients in ways that increase the likelihood of the new initiative being successfully adopted, a process that often involves behavior change and new ways of thinking by participants. One of the challenges in studying implementation is that it can be difficult to collect data about the status and progress of implementation, including participants' own perspectives and experiences concerning implementation to date. This protocol describes a novel method for collecting and analyzing data related to ongoing implementation called the Participant-Reported Implementation Update and Score, or PRIUS. The PRIUS method allows for the efficient and systematic capture of qualitative and quantitative data that can provide a detailed and nuanced account of implementation over time and from multiple viewpoints. This longitudinal method can enable researchers, as well as implementation leaders and organizational stakeholders, to monitor implementation progress more closely, conduct formative evaluation, identify improvement opportunities, and gauge the effect of any implementation changes on a rolling basis.

The Participant-Reported Implementation Update and Score PRIUS: A Novel Method for Capturing Implementation-Related Data Over Time

This protocol describes a novel method for collecting and analyzing data related to ongoing implementation called the Participant-Reported Implementation Update and Score (PRIUS). The PRIUS method allows for the efficient and systematic capture of data over time and from multiple viewpoints in healthcare settings.

עדכון וציון יישום (PRIUS) המדווחים על ידי משתתפים: שיטה חדשנית ללכידת נתונים הקשורים ליישום לאורך זמן

"Implementation" of new initiatives in healthcare settings typically encompasses two distinct components: a "clinical intervention" plus accompanying ...