Name: a cfse-based assay to study the migration of murine skin dendritic cells into draining lymph nodes during infection with mycobacterium bovis bacille calmette-guérin
Uploaded: 2016-10-09T15:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 14 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about A CFSE-based Assay to Study the Migration of Murine Skin Dendritic Cells into Draining Lymph Nodes During Infection with Mycobacterium bovis Bacille Calmette-

This work was supported by Karolinska Institutet, a project grant from the Swedish Research Council VR (Dnr 2014-2794) and a KID Doctoral Grant from Karolinska Institutet (All to A.G.R). The funders had no role in study design, data collection and analysis, decision to publish, or preparation of the manuscript.

הערה: C67BL / 6 עכברים שימשו הניסויים הראו בכתב היד הזה. בעלי חיים אלה היו בית בתנאים מסוימים הפתוגן ללא במתקן בעלי החיים MTC, קרולינסקה בשטוקהולם, שבדיה. ניסויים בבעלי החיים בוצעו בהתאם להוראות והנחיות דירקטוריון חקלאות השבדית, הסוכנות להגנת בעלי החיים השבדית, קרולינסקה Institutet. הניסויים אושרו על ידי מועצת האתיקה Animal שטוקהולם צפון. 1. הכנת מניות CFSE ואחסון <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכינו מלאי 5 מ&quot;מ של 5 ו 6-carboxyfluorescein אסתר diacetate succinimidyl (CFSE) ב sulfoxide דימתיל. מְעַרבּוֹלֶת. לוותר 100 aliquots μl לתוך סטרילי, 0.5 מ&quot;ל בורג microtubes כובע. חנות aliquots ב -80 מעלות צלזיוס. </li></ol> 2. עכברים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש זכר טהור או עכברות בין 8 ל 12 שבועות של גיל. חיות לסקס ואת גיל בהתאמה עדיפות. ודא האישורים האתיים הנדרשים חית arדואר במקום לפני תחילתו של ניסויים. </li></ol> 3. קיבוע של בעלי חיים עם Isoflurane גז הרדמה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> טען את יחידת הרדמה עם isoflurane. מלאו את 10 מ&quot;ל מזרק זכוכית חזק גז עם isoflurane. הימנע החדרת בועות אוויר. חברו את המזרק כניסת נוזל עם צינורות סיפקה ולהעביר את דחפן קדימה עד שהנוזלים בצינור המחבר הוא בעליל רק עומד להיכנס מאדה. הערה: אין לאחסן isoflurane בתוך המזרק כאשר אינו בשימוש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להרדים חיות עם isoflurane בתא אינדוקציה, עם זרימת אוויר שמרו על כ 400 - 500 מ&quot;ל / דקה ואת הריכוז של isoflurane ב -3.5%. הערה: היחידה לא תפעל ללא זרימת אוויר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר החיות ישנות, סובב את הברזלים על יחידת ההרדמה לניתוב גז isoflurane אל יצירת המסכה. בדוק כי פיסת המסכה היא שלמים כדי למנוע דליפה של גז. יכול להישמר Airflow ב 400 מ&quot;ל / דקה, alternaבקנייה ירד ל 200 מ&quot;ל / דקה. צמצום הריכוזיות isoflurane ל -2.6%. הערה: ניתן להגדיל אפקט הרדמה ו / או ירידה על ידי התאמת קצב הזרימה. </li></ol> 4. זריקות BCG ושחזור <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ראייה לאשר ולבצע בדיקות כגון בדיקת רפלקס קמצוץ בוהן לברר עכברים כי הם משותקים / ישנה על פיסת מסכת isoflurane לפני ביצוע זריקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחסן את השודד האחורי, 1 x 10 6 יחידות מושבה להרכיב של Mycobacterium בוביס Bacille Calmette-גרן (BCG) ב 30 μl של PBS באמצעות מזרק מצויד במחט 29 G x ½ אינץ &#39;. הערה: הדור של מניות mycobacterial מתואר בקצרה בתיאור המקורי של הליך זה 3, ובפירוט משמעותי במקומות אחרים 6. BCG הוא גם זמין ממקורות מסחריים. החוקרים ממליצים BCG להיות sonicated דופק או עברו מזרק לשבש גושים לפני inoculati שלהעל לעכברים. BCG הוא חזר כאן כמו גירויים מיקרוביאלי נתון התעסוקה שלה בתיאור המקורי של פרוטוקול זה 3 אבל המחברים בהחלט לעודד בדיקה של גירויים חיידקים אחרים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בצע בתהליך הזהה לזה שתואר לעיל עבור ההזרקה של PBS לעכברים שליטים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צג חיות לאחר זריקות כדי לאשר התאוששות מההרדמה מוצלחת שחיות יכולות לפרנס את עצמם על השודד המוזרק, אחורי. </li></ol> 5. זריקות CFSE <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכנת CFSE עבור זריקות: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להפשיר בקבוקון של 5 מניות פתרון מ&quot;מ CFSE מ -80 מעלות צלזיוס. לדלל את פי 10 CFSE ב PBS. Resuspend הפתרון ביסודיות לפני מילוי המזרק כהכנה להזרקה. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הזרקת ושחזור CFSE: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על התהליך עבור הרדמה חיות בסעיף 3. להזריק 20 μl של 0.5 מ&quot;מ CFSE ב שודד דרכים האחוריות שבעבר קיבל BCG או PBS. <br/&gt; הערה: הזרקה של CFSE צריכה להתבצע יום לפני (24 שעות) המועד המתוכנן הקרבה. </li></ol></li></ol> הסרת 6. כירורגים של popliteal לימפה צומת (PLN) הערה: שימוש מכשירי ניתוח עיקור הטיהור חזרה שלהם באתנול 70% מעודדים לאורך שלב זה. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להרדים את העכברים. תרסיס החיה עם אתנול 70%. צמד החיה בעמדת הגב, על קרש חיתוך. הערה: המחברים יכולים להמליץ ​​המתת חסד באמצעות פריקת צוואר רחם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בזהירות לעשות חתך אנכי בירך האחורית. שרירים ושומן נקה באמצעות מספריים פינצטה לחשוף וכתוצאה מכך שיחתוך את PLN ממוקם עמוק בתוך כיס שומן, בשקע הברך. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מעבירים את PLN 0.5 מ&quot;ל סטרילי PBS, על קרח. </li></ol> 7. דור של השעיה תא בודד מתוך PLN <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Homogenize PLN דרך Plac מסננת תא 70 מיקרוןאד בשנת א-צלחת גם 6 המכיל 5 מ&quot;ל PBS או התא המופעל הקרינה מיון (FACS) חיץ (PBS המכיל 2% נסיוב עגל עוברית (FCS), 5 מ&quot;מ חומצה ethylenediaminetetraacetic (EDTA), ו אזיד הנתרן 1 מ&quot;מ). Homogenize דרך מסננת בעזרת קצה האחורי של מזרק 3 מ&quot;ל. הערה: אזיד הנתרן הוא רעיל, יש לטפל בזהירות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שטפו את המסננת עם 5 מ&quot;ל אחר של חיץ PBS או FACS, לאסוף את החומר בתוך שפופרת 15 מ&quot;ל ו גלולה התאים ב 277 XG (1,200 סל&quot;ד, R = 172 מ&quot;מ) במשך 5 דקות, 4 ° C. לחלופין, homogenize pLNs ישירות צינורות microcentrifuge באמצעות homogenizers פוליפרופילן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בהתבסס על גודל גלולה, resuspend ההשעיה PLN ב נפח מתאים של PBS או חיץ FACS, למשל, 200 - 1,000 μl. השתמש קאמרי ספירה לכמת את המספר הסלולרי הכולל המתקבל בכל השעית LN. השתמש trypan כחול להוציא תאים מתים / גוסס. </li></ol> 8. תא מכתים cytometry זרימה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Transfer 1 - 10 x 10 6 תאים עד 5 מ&quot;ל מסביב לתחתית צינורות קלקר. לשטוף עם חיץ FACS, גלולה ידי צנטריפוגה ב 277 XG (1,200 סל&quot;ד, R = 172 מ&quot;מ) במשך 5 דקות, 4 ° C. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בטל supernatant ו resuspend גלולה ב 50 - 100 μl של קוקטייל של נוגדנים (ראה תאים דנדריטים [DC] סמנים המשמשים מכתים השטח, לוח חומרים) המכיל 0.5 - 1 מיקרוגרם של אנטי עכבר CD16 / CD32 (לחסום Fc בתיווך נוקבים אינטראקציות) במאגר FACS עבור 30 - 45 דקות, על קרח. הגן על דגימות מן האור. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר דגירה, לשטוף תאים עם FACS חיץ גלולה ידי צנטריפוגה ב 277 XG (1,200 סל&quot;ד, R = 172 מ&quot;מ) במשך 5 דקות, 4 ° C. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Resuspend התאים 50 - 100 μl של חיץ FACS. רוכש את הנתונים על cytometer זרימה 7-10. הערה: לקבלה לביקורות מצוינות על זרימת cytometry אנחנו מפנים את הקורא את הפרסומים הבאים כי ממסר הוא מידע תיאורטי ומעשי על שיטה זו. </li></ol>

<ol>
	<li>Platt, A. M., Randolph, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dendritic+cell+migration+through+the+lymphatic+vasculature+to+lymph+nodes.">Dendritic cell migration through the lymphatic vasculature to lymph nodes.</a> Adv Immunol. 120, 51-68 (2013).</li><li>Randolph, G. J., Angeli, V., Swartz, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dendritic-cell+trafficking+to+lymph+nodes+through+lymphatic+vessels.">Dendritic-cell trafficking to lymph nodes through lymphatic vessels.</a> Nat Rev Immunol. 5, 617-628 (2005).</li><li>Bollampalli, V. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=BCG+Skin+Infection+Triggers+IL-1R-MyD88-Dependent+Migration+of+EpCAMlow+CD11bhigh+Skin+Dendritic+cells+to+Draining+Lymph+Node+During+CD4++T-Cell+Priming.">BCG Skin Infection Triggers IL-1R-MyD88-Dependent Migration of EpCAMlow CD11bhigh Skin Dendritic cells to Draining Lymph Node During CD4+ T-Cell Priming.</a> PLoS Pathog. 11, e1005206 (2015).</li><li>Allan, R. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Migratory+dendritic+cells+transfer+antigen+to+a+lymph+node-resident+dendritic+cell+population+for+efficient+CTL+priming.">Migratory dendritic cells transfer antigen to a lymph node-resident dendritic cell population for efficient CTL priming.</a> Immunity. 25, 153-162 (2006).</li><li>Itano, A. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distinct+dendritic+cell+populations+sequentially+present+antigen+to+CD4+T+cells+and+stimulate+different+aspects+of+cell-mediated+immunity.">Distinct dendritic cell populations sequentially present antigen to CD4 T cells and stimulate different aspects of cell-mediated immunity.</a> Immunity. 19, 47-57 (2003).</li><li>Larsen, M. H., Biermann, K., Jacobs, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laboratory+maintenance+of+Mycobacterium+tuberculosis.">Laboratory maintenance of Mycobacterium tuberculosis.</a> Curr Protoc Microbiol. Chapter 10, Unit 10A 11 (2007).</li><li>Tung, J. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modern+flow+cytometry:+a+practical+approach.">Modern flow cytometry: a practical approach.</a> Clin Lab Med. 27, 453-468 (2007).</li><li>Perfetto, S. P., Chattopadhyay, P. K., Roederer, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Seventeen-colour+flow+cytometry:+unravelling+the+immune+system.">Seventeen-colour flow cytometry: unravelling the immune system.</a> Nat Rev Immunol. 4, 648-655 (2004).</li><li>Sharrow, S. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Overview+of+flow+cytometry.">Overview of flow cytometry.</a> Curr Protoc Immunol. Chapter 5, Unit 5.1 (2002).</li><li>Holmes, K., Lantz, L. M., Fowlkes, B. J., Schmid, I., Giorgi, J. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+cells+and+reagents+for+flow+cytometry.">Preparation of cells and reagents for flow cytometry.</a> Curr Protoc Immunol. Chapter 5, Unit 5.3 (2001).</li><li>Henri, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+dendritic+cell+populations+of+mouse+lymph+nodes.">The dendritic cell populations of mouse lymph nodes.</a> J Immunol. 167, 741-748 (2001).</li><li>Diacovo, T. G., Blasius, A. L., Mak, T. W., Cella, M., Colonna, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adhesive+mechanisms+governing+interferon-producing+cell+recruitment+into+lymph+nodes.">Adhesive mechanisms governing interferon-producing cell recruitment into lymph nodes.</a> J Exp Med. 202, 687-696 (2005).</li><li>Henri, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Disentangling+the+complexity+of+the+skin+dendritic+cell+network.">Disentangling the complexity of the skin dendritic cell network.</a> Immunol Cell Biol. 88, 366-375 (2010).</li><li>Obieglo, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+Gastrointestinal+Nematode+Infection+Mutes+Immune+Responses+to+Mycobacterial+Infection+Distal+to+the+Gut.">Chronic Gastrointestinal Nematode Infection Mutes Immune Responses to Mycobacterial Infection Distal to the Gut.</a> J Immunol. 196 (5), (2016).</li><li>Parish, C. R., Glidden, M. H., Quah, B. J., Warren, H. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+the+intracellular+fluorescent+dye+CFSE+to+monitor+lymphocyte+migration+and+proliferation.">Use of the intracellular fluorescent dye CFSE to monitor lymphocyte migration and proliferation.</a> Curr Protoc Immunol. Chapter 4, Unit4.9 (2009).</li><li>Banks, P. R., Paquette, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+three+common+amine+reactive+fluorescent+probes+used+for+conjugation+to+biomolecules+by+capillary+zone+electrophoresis.">Comparison of three common amine reactive fluorescent probes used for conjugation to biomolecules by capillary zone electrophoresis.</a> Bioconjug Chem. 6, 447-458 (1995).</li><li>Nakamizo, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dermal+Vgamma4(+)+gammadelta+T+cells+possess+a+migratory+potency+to+the+draining+lymph+nodes+and+modulate+CD8(+)+T-cell+activity+through+TNF-alpha+production.">Dermal Vgamma4(+) gammadelta T cells possess a migratory potency to the draining lymph nodes and modulate CD8(+) T-cell activity through TNF-alpha production.</a> J Invest Dermatol. 135, 1007-1015 (2015).</li><li>Abadie, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neutrophils+rapidly+migrate+via+lymphatics+after+Mycobacterium+bovis+BCG+intradermal+vaccination+and+shuttle+live+bacilli+to+the+draining+lymph+nodes.">Neutrophils rapidly migrate via lymphatics after Mycobacterium bovis BCG intradermal vaccination and shuttle live bacilli to the draining lymph nodes.</a> Blood. 106, 1843-1850 (2005).</li><li>Thomas, W. R., Edwards, A. J., Watkins, M. C., Asherson, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distribution+of+immunogenic+cells+after+painting+with+the+contact+sensitizers+fluorescein+isothiocyanate+and+oxazolone.+Different+sensitizers+form+immunogenic+complexes+with+different+cell+populations.">Distribution of immunogenic cells after painting with the contact sensitizers fluorescein isothiocyanate and oxazolone. Different sensitizers form immunogenic complexes with different cell populations.</a> Immunology. 39, 21-27 (1980).</li><li>Shklovskaya, E., Roediger, B., Fazekasde St Groth, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidermal+and+dermal+dendritic+cells+display+differential+activation+and+migratory+behavior+while+sharing+the+ability+to+stimulate+CD4++T+cell+proliferation+in+vivo.">Epidermal and dermal dendritic cells display differential activation and migratory behavior while sharing the ability to stimulate CD4+ T cell proliferation in vivo.</a> J Immunol. 181, 418-430 (2008).</li><li>Kissenpfennig, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamics+and+function+of+Langerhans+cells+in+vivo:+dermal+dendritic+cells+colonize+lymph+node+areas+distinct+from+slower+migrating+Langerhans+cells.">Dynamics and function of Langerhans cells in vivo: dermal dendritic cells colonize lymph node areas distinct from slower migrating Langerhans cells.</a> Immunity. 22, 643-654 (2005).</li><li>Kim, Y. C., Jarrahian, C., Zehrung, D., Mitragotri, S., Prausnitz, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delivery+systems+for+intradermal+vaccination.">Delivery systems for intradermal vaccination.</a> Curr Top Microbiol Immunol. 351, 77-112 (2012).</li><li>Harrell, M. I., Iritani, B. M., Ruddell, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lymph+node+mapping+in+the+mouse.">Lymph node mapping in the mouse.</a> J Immunol Methods. 332, 170-174 (2008).</li><li>Van den Broeck, W., Derore, A., Simoens, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anatomy+and+nomenclature+of+murine+lymph+nodes:+Descriptive+study+and+nomenclatory+standardization+in+BALB/cAnNCrl+mice.">Anatomy and nomenclature of murine lymph nodes: Descriptive study and nomenclatory standardization in BALB/cAnNCrl mice.</a> J Immunol Methods. 312, 12-19 (2006).</li><li>Gargiulo, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mice+anesthesia,+analgesia,+and+care,+Part+I:+anesthetic+considerations+in+preclinical+research.">Mice anesthesia, analgesia, and care, Part I: anesthetic considerations in preclinical research.</a> ILAR J. 53, E55-E69 (2012).</li><li>Schmid-Schonbein, G. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microlymphatics+and+lymph+flow.">Microlymphatics and lymph flow.</a> Physiol Rev. 70, 987-1028 (1990).</li><li>Tal, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DC+mobilization+from+the+skin+requires+docking+to+immobilized+CCL21+on+lymphatic+endothelium+and+intralymphatic+crawling.">DC mobilization from the skin requires docking to immobilized CCL21 on lymphatic endothelium and intralymphatic crawling.</a> J Exp Med. 208, 2141-2153 (2011).</li></ol>

The authors declare that they have no competing financial interests.

noDCs הם תאים מיוחדים מציגי אנטיגן שיכול להגיב לאתגר מיקרוביאלי על משטחי גוף באמצעות רכישת אנטיגן מיקרוביאליים מעבר ל DLN באמצעות lymphatics. יש, DCS להציג אנטיגן זה לתא T באופן שמניע תגובות תאי T עיקריות. תהליך ההגירה DC ​​מרקמות כדי DLN לכן מאוד חשוב להבנת תגובה T-cell פרודוקטיבי היא יזמה. שיטות למדוד הגירה DC ​​ולכן יש מאוד שימושי התגלגלות האמור לעיל. במודל של עכברים הועסק ללמוד גירת עור DC ל DLN בעקבות זיהום עם BCG, חיסון חי כי מוזרק קליני בעור. בתור, BCG מוזרק שודד הדרכים האחוריות לחקות מסלול עורית זו של חיסון. Assay פשוט פותח וכתוצאה מכך משולב מודל זה לחקור את ההגירה של תת-אוכלוסיות עור DC מאתר חיסון BCG בעור השודד אל PLN הניקוז. רלי פרוטוקול זהes על הזרקת CFSE fluorochrome לאותו שודד כי בעבר קיבל BCG ואז לבודד את hr 24 PLN ניקוז מאוחר יותר בכדי לנתח את נוכחותם של תאים שכותרתו CFSE ידי cytometry הזרימה. למרות שלא כמתואר בפרוטוקול, LNs מהגדרה זה יכול גם להיות מוכן לניתוח על ידי מיקרוסקופיה confocal, ללמוד תהליכי הגירה כגון המיצוב של תאים נודדים ב LN 3. יתר על כן, תוצאות דומות על הגירה DC העור BCG-מופעלות התקבלו באמצעות שני BCG פסטר 1173P2 3 ו BCG SSI 1331 14. CFSE הוא נפוץ לתייג תאים במבחנה כדי לעקוב אחר תאים שכותרתו כגון in vivo לאחר העברות תא 15. בפרוטוקול הנוכחי לעומת זאת, הוא שימש לתייג ישירות תאי עור באתרו. הבסיס המולקולרי של תיוג CFSE דומה FITC, שהוא גם צבע פלואורסצנטי אמין-reactive. CFSE הוא העדיף זאת על FITC עבור נטיה כפי שהוא creאטס אג&quot;ח carboxamide יציב מאוד 16. יתר על כן, CFSE מאוד קרום חדיר מפזר פסיבי לתאים. ברגע שהיה בפנים, הוא יוצר אמין תאי (ניאון) conjugates שנשמרות בתא שכותרתו 15. את assay ההגירה מבוססת CFSE שפותחה על ידי המחברים מאפשרת זיהוי של תאי מעבר מן עור DLN בתוך תקופה של 24 שעות בתגובת BCG. בכך הוא מודד הגירה חריפה במהלך פרק זמן מוגדר מאפשר לחקור את היכולת של שונה, מוזרק גירויים כדי לעורר הגירה. assay זה שונה הטכניקה הקלסית של ציור עור FITC, אשר מודדת אירוע הגירה המצטבר מופעל על ידי יישום עורית, אקטואלי של סוכן קשר-רגישות. לפיכך, assay ההגירה המבוססת CFSE יכול להיות מועסק על מנת לזהות DCs עור נודד או תאים אחרים ביתם של PLN לאחר ההזרקה של חיידקים, מוצרי חיידקים או גירויים דלקתיים אחרים footpad. ואכן, הוא נויטרופילים γ: δ תאי T הוכחו להעביר מעור כדי DLN בתגובת BCG 17,18. למעשה, assay שמש לאחרונה בסביבת שיתוף זיהום להראות כי זיהום נמטודות-מקומי במעי יכול להשתיק BCG-מופעלת גירת עור DC ל -14 DLN. הגירה DC מוערכת לעתים קרובות בין 24 עד 72 שעות בציור העור FITC מאז FITC שכותרתו DCs קשה לזהות 4 עד 5 ימים לאחר צביעת 19. הפסד של האות CFSE על DCs שכותרתו אינה מהווה בעיה ב assay המוצג כאן מאז ניתוח של הגירה הוגבל ל -24 שעות; הסיבה מאחורי זה להיות כי המחברים רצו ללמוד במיוחד &quot;לילה&quot; אירועי הגירה. אחרים מעוניינים assay זה עם זאת מעודדים לחקור קודם לכן או אפילו מאוחר יותר נקודות זמן למעקב מבוסס CFSE. יתר על כן, מאז CFSE הוא הציג בזריקה זה יכול להינתן בכל עת מוגדרת. גמישות זו אפשרה אuthors להעריך הגירה DC בין יום 5 ו -6 לאחר ההדבקה BCG (איור 2 ג) 3. הזרקת CFSE שעלול להגביל את סוגי התאים נגישים באתרו תגובת התיוג. עבור תאים למשל לנגרהנס (LCS), אשר הם DCs הנמצא בשכבה העליונה של העור, האפידרמיס, להעביר גרוע בתגובת BCG ב assay ההגירה המבוססת CFSE (איור 3) 3. עם זאת, במהלך הציור העור FITC, DCS מיקומו של הדרמיס, השכבה שמתחת לאפידרמיס, מסומנים בקלות ולנדוד אל DLN מהר יותר 20,21 LCS. הדבר מצביע על כך תאים יכולים להיות fluorochrome שכותרתו ללא צורך בהכרח למקם על השכבה של העור שבו פתרון התיוג מוחל. כמודל זיהום BCG, אוזן העכבר מציעה מסלול תוך-עורית בתום לב של חיסון כי הוא יותר בקנה אחד עם הממשל הקליני של BCG כחיסון שחפת. Foהזרקת otpad מצד שני, סביר להניח שילוב של intradermal ומסלולים תת עורית. עם זאת, זה דורש מיומנות והכשרה נכונה reproducibly לספק BCG אל הדרמיס 22, כך בפרקטיקה הקלינית זה לא תמיד תינתן באמת intradermal אלא תת עורית או שילוב של שניהם. כאתר חיסון שודד הדרכים אכן יש שני יתרונות ברורים מאוד על האוזן שצריכה להזכיר. ראשית, התגובה החיסונית מרוכזת אל PLN ניקוז לאחר הזרקה שודדת מה שמסייע בין שאר הבחינה של תגובות. מחברי הדו&quot;ח הזה מצאו את PLN להיות LN הראשונה והעיקרית ניקוז שודד דרכים 3. אחרים הציעו ניקוז הפיצול בין LNs popliteal ו subiliac לאחר ההזרקה של אוון של כחול 23. עם זאת, בכל קשור לאוזן, יש יותר מאחד האוזן DLN בעכברים אלה לא יכולים להיות קבועים נוכחיים או קלים לאתר 24. הלה בבירור מציג liability במחקרים המבקשים לחקור תגובות DLN. שנית, כמויות גדולות יותר ניתן מחוסנות לתוך שודד הדרכים (10 - 50 μl) בהשוואה לאוזן. זה בתורו הוא ממזער ההתחייבות של החדרה לשינויים גדולים זרימת הלימפה ושל הצורך לעבוד עם כרכי הזרקה קטנים מאוד, וזה כשלעצמו בעיה כשמדובר ייחס כמויות גדולות של mycobacteria. באוזן שבו כרכים הזרקת צריך להיות קטן (1-10 μl), אפילו 5 μl רשאי לשנות זרימת הלימפה ואפשרות לכפות כמות גדולה של החומר המוזרק ישירות לתוך DLN בצורה בלתי מבוקרת. לכן חשוב לתת דין וחשבון על כרכי הזרקה. זה חשוב במיוחד בניסויים פונים התרומה של תאי ferrying לחיידקי LN. במודל שודד BCG, כמה BCG אולי הגיע DLN בהעדר תחבורה הסלולר. זה מבוסס על תצפיות כי עדיין אפשר לזהות BCG ב DLN של עכברים שבו נדידת תאים ממרגלותכרית היה ablated לחלוטין על ידי זריקה מקומית של שעלת רעלן 3. בין אם יש בכך כדי להצביע כי BCG יכול לגשת lymphatics ישירות ולהגיע DLN באופן תא ללא באמת עדיין לא נקבע מאז זה לא ניתן לשלול כי mycobacteria במקרה זה שבו ניתן גישת lymphatics בכוח של הנפח המוזרק. שיקול מעשי עבור חיסונים באוזן או השודד הוא שבעלי חיים צריכים להיות משותקים מספקים זריקות להתבצע כראוי ובאופן לשחזור. גז Isoflurane מתואר בפרוטוקול הנוכחי כשיטה לריסון בעלי חיים כהכנת זריקות שודדות. בפעמי האינדוקציה והתאוששות המהירות יחסית עבור הרדמה בתיווך isoflurane לעשות את זה שיטה פופולרית, אבל דומה סוכני הרדמה אחרים, זה משפיע פיזיולוגיה, שעלול להפריע תוצאות ניסוי 25. ואכן, הוא הרדמה נדיפים בזריקות להפחית את זרימת הלימפה על ידי ביטולתנועות השרירים הרצוניים, הפחתת טונוס השרירים, ולהפחית התכווצות lymphangion 26. יתר על כן, הפחתה של 5 לקפל הגירת DLN של DCs הועברה adoptively ב שודד הדרכים דווחה חיות הרדימו 27. לאור האמור לעיל, ומאחר כיצד לטפל בדבר לפני הרדמה צפויים לגרום ללחץ יותר חיות מאשר ההזרקה עצמה, שהוא גם מהיר לנהל ואינו דורש צעד התאוששות, אפשרות לרסן את החיה כראוי ללא הרדמה צריך תתחשב. עצר עכבר המותאם אישית עבור זריקות שודדות, שבו החיה ניתן להביא במהירות למצב עצמו משותק ואינה מחוסן ב שודד הדרכים בתוך 30 עד 40 שניות יהיה אידיאלי להזריק את העכבר השודד האחורי מבלי לשנות היבטים אחרים של הפיסיולוגיה שלה בתהליך , ו יהיה מאוד שימושי במחקרים פונים נדידת תאים באמצעות lymphatics. לסיכום, הדו&quot;ח הזהמדגיש פרוטוקול רומן למעקב DCs העור אגב הניוד שלהם DLN באמצעות assay מנטרת הגירה במהלך חלון 24 שעות מוגדרות. Assay הגירה CFSE מבוססי זה מאפשר זיהוי וניתוח של תאים נודדים על ידי cytometry זרימה, כמפורט כאן, כמו גם על ידי מיקרוסקופ confocal 3. הוא מספק פלטפורמה גמישה ללימוד למגוון של גירויים מוזרקים ויכולתי לעורר גירת DC, וחשוב מכך, יכול להיות מועסק על מנת לעקוב אחר לא רק DCs אלא גם באוכלוסיות אחרות נעו עור DLN במהלך הגדרות ניסויים שונות.

DCs מקומי משטחי גוף לחוש חיידקים או למוצרים שלהן, ותוך כדי כך לגייס באמצעות כלי הלימפה אל LN ניקוז (DLN) 1,2. רילוקיישן זה נחוץ לעברת אנטיגן חיידקים אל DLN ואת תחול הסוגר של התגובה החיסונית כדי החיידק הפולש. ואכן, מצור או כישלון של DCs להגר מן הרקמה הנגועה אל DLN משתיק את התגובה תא T 3-5. בהתאם לכך, מבחנים שנועדו לעקוב אחר נדידה ברמה-התא בודד הם שימושיים שיעזרו מייחסי פונקציה נודדת לקבוצת משנת DC נתונה. ישנו גוף גדול של נתונים על הגיוס של DCs עור אל DLN. החשבונות האחרונים עבור הרבה הידיעה על גירת DC מאתרים מוסתים או נגוע 2. הדבר אינו מפתיע שכן עור בתי אוכלוסייה גדולה של DCS ו הוא משטח רמת נגישות גבוהה לניסויים של עכבר המעבדה. כמה טכניקות ובכך פותחו כדי להעריךנדידת DCs murine מהעור אל DLN 2. ציור עור FITC הוא ללא ספק הגישה הנפוצה ביותר. ב assay זה והעמסת-5-isothiocyanate fluorochrome (FITC) מוכן בתערובת עם אצטון גורם האלרגיה. קוקטייל זה מוחל על העור מקולף או מגולח הצטברות של תאים שכותרתו FITC הוא בתורו ניתוחן DLN. הגירה יכול גם להיחקר על ידי הזרקת העור עם ננו fluorochrome מתויג או microparticles, המאפשרת מעקב של תאים phagocytic כי הפנימו חלקיקים פלורסנט בעור. כלי הלימפה ניתן cannulated גם לחלץ DCs נודדות ישירות הלימפה. זהו אולם מאתגר מבחינה טכנית, במיוחד אצל עכברים. מספר DCs השיג לניתוח שלאחר מכן הוא גם גורם מגביל. למרות מחקרים קודמים רבים על גירת עור DC, נותר חוסר במידע לגבי ניוד עור DC כדי vacci הבא DLNאומה עם Bacille Calmette-גרן (BCG), זן חי ומוחלש של Mycobacterium בוביס בשימוש לחסן נגד M. שחפת. BCG הוא מחוסן בעור, גרימת זיהום מוגבל שמפעיל תגובה T מסייעים תאים מסוג 1. הן תת-אוכלוסיות DC כי לגייס אל DLN מהעור BCG נגועים והגורמים להסדיר הגירה שלהם במהלך התהליך הזה אינם מובנים במלואם. לאור האמור לעיל, שיטה פשוטה אך הרומן פותחה שבו fluorochrome 5 ו 6-carboxyfluorescein אסתר diacetate succinimidyl (CFSE) מוזרק באתרו לעקוב אחר נדידת DCs לתוך DLN 3. עכברי C57BL / 6 מוזרקים שודדים הדרכים האחוריות עם בידוד של BCG ושלשום קרבה, חיות מוזרקות באותו השודד עם ריכוז גבוה של CFSE. עשרים וארבע שעות לאחר מכן חיות מוקרבות ואת LN popliteal ניקוז (PLN) הוסרה והוכנה cytometry זרימה. assay זה מאפשר IDEntification של תאים הנודדים לילה מהעור שודד אל DLN (איור 1). יתר על כן, עכברים במיקוד גן ניתן להשתמש כדי לסייע בזיהוי גורמים הנדרשים תאיים לגייס את DLN. שימוש assay זה, כותבי הדו&quot;ח הזה מצאו בעבר כי BCG תחבורה DCs העור הנודד הגבוה CD11b נמוך EpCAM אל DLN בתהליך מוסדר על ידי קולטן אינטרלאוקין 1 ואת MyD88 מולקולת המתאם התאי 3. הפרוטוקול עבור assay גירת CFSE מבוסס זה שמקורו מהדוח מעל ידי Bollampalli et al. 3 שם cytometry הזרימה שמש כדי לזהות ולנתח DCs עור נודד, מתואר במסמך זה. היתרונות והחסרונות של assay זה הם דנו.

<table><tbody><tr><td>Isoflurane</td><td>Baxter</td><td>1001936060</td><td></td></tr><tr><td>5- and 6-carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester&lt;br/&gt; (CFSE)</td><td>Invitrogen</td><td>C1157</td><td></td></tr><tr><td>Dimethyl sulphoxide (DMSO)</td><td>Sigma</td><td>D2650</td><td></td></tr><tr><td>Fetal bovine serum (FBS)</td><td>Sigma</td><td>F7524</td><td></td></tr><tr><td>Bacille Calmette-Gu&amp;eacute;rin (BCG)</td><td></td><td></td><td>strain Pasteur, in house</td></tr><tr><td>Trypan blue solution</td><td>Sigma</td><td>T8154</td><td></td></tr><tr><td>EDTA</td><td></td><td></td><td>In house</td></tr><tr><td>Sodium azide</td><td>Sigma</td><td>S2002</td><td></td></tr><tr><td>PBS</td><td></td><td></td><td>In house</td></tr><tr><td>Filtered water</td><td></td><td></td><td>In house</td></tr><tr><td>BD Plastipak 3 ml syringe</td><td>BD Medical Surgical Systems</td><td>309658</td><td>alternative: 5 ml syringe&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>6 well plates</td><td>TPP</td><td>92006</td><td></td></tr><tr><td>15 ml centrifuge tubes</td><td>TPP</td><td>91015</td><td>Polypropylene</td></tr><tr><td>5 ml round bottom tubes</td><td>BD Falcon</td><td>3272948</td><td>Polystyrene</td></tr><tr><td>Univentor 400 anesthesia unit</td><td>Univentor</td><td>8323001</td><td></td></tr><tr><td>Monojet 3/10 ml syringe</td><td>Medicarrier</td><td>8881511144</td><td>29 G x 1/2 in.</td></tr><tr><td>Sterile filter unit</td><td>TPP</td><td>99500</td><td>PES membrane&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>EPPI-Pistill homogenizer</td><td>Schuett biotech</td><td>3.200 512</td><td>Polypropylene</td></tr><tr><td>Allegra X-30R centrifuge</td><td>Beckman Coulter</td><td>B01145</td><td></td></tr><tr><td>B&amp;uuml;rker counting chamber</td><td>VWR</td><td>631-0920</td><td></td></tr><tr><td>0.5 ml screw cap microtube&amp;nbsp;</td><td>Sarstedt</td><td>72.730</td><td>Polypropylene</td></tr><tr><td>1.5 ml Eppendorf microcentrifuge tube</td><td>VWR</td><td>700-5239</td><td>Polypropylene</td></tr><tr><td>70 micron cell strainers</td><td>VWR</td><td>734-0003</td><td></td></tr><tr><td>BD LSR-II flow cytometer, operated with FACSDiva software</td><td>BD Biosciences</td><td></td><td>Discontinued. Other Flow cytometers available, minimum detection of 6 fluorochromes needed</td></tr><tr><td>FlowJo cell analysis software</td><td>Tree Star</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;strong&gt;Antibody&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Clone&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Company&amp;nbsp;&lt;/strong&gt;</td><td></td></tr><tr><td>MHC-II I-A/I-E&amp;nbsp;</td><td>M5/114.15.2</td><td>BD Biosciences</td><td></td></tr><tr><td>CD11b</td><td>M1/70</td><td>BD Biosciences</td><td></td></tr><tr><td>CD11c</td><td>HL3</td><td>BD Biosciences</td><td></td></tr><tr><td>CD16/CD32 (Fc-block)</td><td>2.4G2</td><td>BD Biosciences</td><td></td></tr><tr><td>CD326/EpCAM</td><td>G8.8</td><td>Biolegend</td><td></td></tr><tr><td>CD103</td><td>2E7</td><td>Biolegend</td><td></td></tr><tr><td>CD80</td><td>16-10A1</td><td>Biolegend</td><td></td></tr><tr><td>CD86</td><td>GL-1</td><td>Biolegend</td><td></td></tr></tbody></table>

a cfse-based assay to study the migration of murine skin dendritic cells into draining lymph nodes during infection with mycobacterium bovis bacille calmette-gu&#233;rin

תאים דנדריטים (DCS) חשובים ליזום התגובה החיסונית, בין היתר, באמצעות היכולת שלהם לרכוש אנטיגן הסעות אל הצומת לימפה ניקוז (DLN). ההתגייסות של DCs אל DLN מורכבת ונשאר הובהר באופן מלא במהלך ההדבקה. בזאת הוא תיאר את השימוש של assay חדשנית, פשוטה הנשענת על fluorochrome 5 ו 6-carboxyfluorescein אסתר diacetate succinimidyl (CFSE) כדי לעקוב אחר נדידת DCs במהלך ההדבקה שודד עם Mycobacterium בוביס Bacille Calmette-גרן (BCG) ב C57BL / 6 עכברים. assay זה מאפשר אפיון של תת-אוכלוסיות העור DC העוברים באופן פעיל ניקוז, LN popliteal בתגובה BCG. פרוטוקול זה מקורו מודל BCG שבו DCs עור הנודד זוהה על ידי cytometry זרימה. Assay הוא חביב ללימוד וזיהוי DCs או תאים אחרים ביתם של LN popliteal לאחר החיסון של חיידקים, מטבוליטים שלהם או אחרים דלקתייםלגירויים ב שודד דרכים, וכתוצאה מכך ללמוד הגורמים המווסתים את הנדידה של תאים אלה.

את assay ההגירה המבוססת CFSE (איור 1) שמשה יחד עם cytometry זרימה כדי לזהות ולאפיין את תאי CFSE שכותרתו המופיעים PLN לאחר BCG הזיהום שודד הדרכים. חלק גדול של תיוג CFSE של PLN נמצא על MHC-II גבוה CD11c + / תאי נמוך (איור 2 א), עולה בקנה אחד עם DCs העור אשר היגרו העור DLN 11. הן תדירות והמספר הכולל של CFSE שכותרתו, MHC-II גבוה CD11c + / תאים נמוך גדל ב pLNs מעכברים נגועים BCG בהשוואה לקבוצת הביקורת מוזרק PBS (איור 2 ב-ג), דבר המצביע על כך BCG משפר את העברת אלה תאים אל DLN. מאז הגירת אמצעי assay זה במהלך תקופה של 24 שעות, ניתן היה לקבוע כי DCs העור עדיין נכנס הזיהום 5 ימים לאחר DLN (איור 2 ג). זה מרחיב הגירה DC ​​במודל הנוכחי הרבה מעבר ציר הזמן עבור activati ​​הראשוניתעל תאי T + CD4 אנטיגן ספציפי של PLN 3. יתר על כן, DCs עור הנודד מבטאי רמות גבוהות של CD80 מולקולות גירוי שיתוף CD86 (איור 2 ד). זה עולה בקנה אחד עם תצפיות קודמות מתרבויות העור explant ו FITC עור צביעת 11, תומכות הרעיון כי DCs הנודדת הם תאים מופעלים. חשוב לציין, היא DCs LN-תושב (MHC-II + CD11c תאים גבוהים) ו DCs plasmacytoid (MHC-II נמוך CD11c נמוך PDCA-1 + תאים), אשר נכנסים LNs מווסת דרך venules הגבוהה אנדותל ולא lymphatics מביא 12, שבו שלילי CFSE (איור 2EF), דבר המצביע כי אכן תיוג CFSE התרחש בעיקר שודד הדרכים. בהתחשב בכך MHC-II גבוה CD11c + / תאים נמוכים מייצגים לא אחד אלא תת-אוכלוסיות מרובות DC 13, סמני המשטח הנוספים CD103, EpCAM (CD326) ו CD11b נכללו בלוח מכתים הנוגדן משמש לגילוי cytometric הזרימה (לוח חומרים) כדי להמשיך לאפיין את אוכלוסיית DCs הנודדת (איור 3). בעשותו כן, תאים גבוהים תת-אוכלוסייה של EpCAM הנמוכים CD11b זוהתה משנה DC עור הנודד העיקרי בתגובה לזיהום BCG (איור 3). נתוני התזרים cytometric המוצג כאן נרכשו על cytometer זרימה מצויד 4 לייזרים (488, 532, 640 ו 405 ננומטר). הנתונים נותחו באמצעות תוכנת ניתוח התא. Cytometers זרימה רב צבע שונה מזו המצוינת לוח חומרים יכול להיות מועסק על זיהוי מוצלח של סמנים המוזכרים המחקרים שהוזכרו לעיל או גילוי סמנים אחרים, על סוגי תאים אחרים לצורך העניין. בשביל הפרוטוקול כפי שיתואר בהמשך, המסוגלת cytometer לאתר 6 fluorochromes שונים הוא necessary. חשוב לציין כי השיבוטים לכל נוגדן משמשים מפורטים (חומרי טבלה). הבחירה של המצומד fluorochrome צריכה להיחשב זו יכולה להיות תלויה לייזרי ערוצי גילוי על הזרימה cytometer זמין. באופן דומה, נוגדנים צריכים להיות טיטרציה לקבוע את הדילולים המתאימים ביותר עבור מכתים. תדרי אוכלוסין BCG- דגימות מוזרקות PBS על גרף, והשתמשו יחד עם ספירת תאים הכוללות לחשב במספרים מוחלטים של מוגדר, תת מגודרת של DCs. המשמעות של השוני באמצעים לקבץ נתונים נותח על ידי מבחן רח &#39;סטודנטים או ANOVA ובמידת הצורך, עם ניתוק של p &lt;0.05. חריגים לא נכללו בניתוח להלן גרובס של מבחן עבור יוצאי דופן. <img alt="איור 1" src="/files/ftp_upload/54620/54620fig1.jpg" /> מתאר באיור 1.: זיהום שודד BCGדגם ו CFSE המבוסס Assay הגירה. BCG הוא מחוסן ב שודד הדרכים האחוריות של עכברי C57BL / 6. בנקודות זמן שונות לאחר ההדבקה, ו -24 שעות לפני ההקרבה, CFSE fluorochrome מוזרק באותו שודד כי בעבר קיבל BCG. הייבוש, הבלוטה לימפה popliteal מופרדת CFSE שכותרתו בתאים בעלי cytometry זרימה. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54620/54620fig1large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 2" src="/files/ftp_upload/54620/54620fig2.jpg" /> איור 2. DCs נודדות העור הם אוכלוסייה סרן Relocating אל זיהום DLN לאחר BCG שודד. C57BL / 6 עכברים נדבקו 1 x 10 6 CFUs של BCG ב שודד דרכים. עשרים וארבע שעות לפני ההקרבה, חיות הוזרקו 0.5 מ&quot;מ CFSE באותו שודד. LNs popliteal נבצרו, הומוגנילתוך תא בודד השעיות נתונות cytometry זרימה. עבור מדידות שנעשו 1 יום לאחר BCG, CFSE הוזרק 2hr לאחר BCG. (A ו- B) מגרש זברה מראה ביטוי עיקרי של CFSE על MHCII גבוהה CD11c + / תאים נמוכים ב BCG-ניקוז PLN 3 ימים לאחר ההדבקה. תדירות (C) ומספר הכולל של CFSE שכותרתו MHCII הגבוה CD11c + / תאים נמוכים PLN מ BCG- ועכברים מוזרקים PBS על גרף, בנקודות זמן שונות. (ד) Mean הקרינה בעוצמה (MFI) עבור CD80 ו CD86 נקבע על CFSE + ו CFSE נג MHC-II גבוה CD11c + / נמוך DCs העור PLN 3 ימים לאחר ההדבקה BCG. (E) ביטוי CFSE בתוך DCs העור (MHC-II גבוה CD11c + / נמוך), LN-תושב DCS (MHC-II + CD11c גבוהה) ו- (F) DCs plasmacytoid (CD11c נמוך MHC-II נמוך PDCA-1 +)נקבע על ידי זרימת cytometry 3 ימים לאחר BCG. עבור כל ניסוי, לפחות 5 עכברים שמשו קבוצות נגועות BCG ו -3 עבור פקדים מוזרקים PBS. ברים מצביעים סטיית התקן של הממוצע. מספר כולל של תאים שכותרתו CFSE בתוך כל קבוצת משנה ניתן Bollampalli ואח, PLoS Pathog 2015, 11:. E1005206 3. * מציין הבדל מובהק סטטיסטית בין בקרות BCG נגועים ו PBS. אחד משני ניסויים בלתי תלויים מוצגים. האיור המותאם Bollampalli ואח, PLoS Pathog 2015, 11:... E1005206 3, באישור המו&quot;ל <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54620/54620fig2large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 3" src="/files/ftp_upload/54620/54620fig3.jpg" /> EpCAM האיור 3. DCs גבוה הנמוך CD11b הוא העור הראש Traffick בתת קבוצת DCing אל זיהום BCG שודד לאחר DLN. C57BL / 6 עכברים הוזרקו BCG ו CFSE כמו באיור 2. (א) מגרשים זברה מראה gating האסטרטגיה המועסקים (הפאנל העליון) ותדירות CFSE + תאים בתוך כל, מוגדר משנה ב שונות נקודות זמן לאחר הדבקת BCG (לוחות למטה). תדרים בתוך כל קבוצת משנה עשוי להשתנות תלוי בנקודת זמן לאחר ההדבקה. לאחר 3 ימים של BCG אפשר לצפות למצוא כ תאי 0.2% MHC-II גבוה CD11c + / נמוכים בין כל תאי LN. מתוכם, כ -6% הם CD103 + תאים. עבור תת נמצא בתוך שער MHC-II גבוה CD103 השלילי, אפשר למצוא כ -42% CD11b תאים נמוכים הגבוה EpCAM, 27% CD11b תאים נמוכים הנמוך EpCAM ו -7 LCS%. (ב) המספר הכולל של עבודות CFSE + תאים בתוך כל, משנה מוגדר בנקודות זמן שונות לאחר ההדבקה BCG מוצג. עבור כל experimeNT, לפחות 5 עכברים שמשו קבוצות נגועות BCG ו -3 עבור פקדי PBS. ברים מצביעים סטיית התקן של הממוצע. * מציין מובהקים סטטיסטי הבדלים בהשוואה לביקורות מוזרקות PBS. אחד שלושה ניסויים בלתי תלויים מוצגים. איור מחדש מודפס Bollampalli ואח, PLoS Pathog 2015, 11:.. E1005206 3, באישור המו&quot;ל <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54620/54620fig3large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a>

Watch this Scientific Journal Video about A CFSE-based Assay to Study the Migration of Murine Skin Dendritic Cells into Draining Lymph Nodes During Infection with Mycobacterium bovis Bacille Calmette-

A CFSE-based Assay to Study the Migration of Murine Skin Dendritic Cells into Draining Lymph Nodes During Infection with Mycobacterium bovis Bacille Calmette-Gu&#233;rin

An assay in mice to track cell migration from skin to draining lymph node is described which enables the characterization of skin Dendritic cells mobilized to the lymph node after footpad infection with Bacille Calmette-Gu&#233;rin.

Assay CFSE המבוסס לחקר נדידת תאי דנדריטים עור Murine לתוך ניקוז בלוטות הלימפה במהלך זיהום<em&gt; Mycobacterium בוביס</em&gt; Bacille Calmette-גרן

Dendritic cells (DCs) are important for initiating immune responses, in part through their ability to acquire and shuttle antigen to the draining lymph ...

a-cfse-based-assay-to-study-migration-murine-skin-dendritic-cells

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

12.1K Views.  Karolinska Institutet. An assay in mice to track cell migration from skin to draining lymph node is described which enables the characterization of skin Dendritic cells mobilized to the lymph node after footpad infection with Bacille Calmette-Guérin.

Video: A CFSE-based Assay to Study the Migration of Murine Skin Dendritic Cells into Draining Lymph Nodes During Infection with Mycobacterium bovis Bacille Calmette-Guérin

Monitoring Dendritic Cell Migration using 19F / 1H Magnetic Resonance Imaging

Continuous advancements in noninvasive imaging modalities such as magnetic resonance imaging (MRI) have greatly improved our ability to study physiological or pathological processes in living organisms. MRI is also proving to be a valuable tool for capturing transplanted cells in vivo. Initial cell labeling strategies for MRI made use of contrast agents that influence the MR relaxation times (T1, T2, T2*) and lead to an enhancement (T1) or depletion (T2*) of signal where labeled cells are present. T2* enhancement agents such as ultrasmall iron oxide agents (USPIO) have been employed to study cell migration and some have also been approved by the FDA for clinical application. A drawback of T2* agents is the difficulty to distinguish the signal extinction created by the labeled cells from other artifacts such as blood clots, micro bleeds or air bubbles. In this article, we describe an emerging technique for tracking cells in vivo that is based on labeling the cells with fluorine (19F)-rich particles. These particles are prepared by emulsifying perfluorocarbon (PFC) compounds and then used to label cells, which subsequently can be imaged by 19F MRI. Important advantages of PFCs for cell tracking in vivo include (i) the absence of carbon-bound 19F in vivo, which then yields background-free images and complete cell selectivityand(ii) the possibility to quantify the cell signal by 19F MR spectroscopy.

Monitoring Dendritic Cell Migration using 19F / 1H Magnetic Resonance Imaging

Tracking of cells using MRI has gained remarkable attention in the past years. This protocol describes the labeling of dendritic cells with fluorine (19F)-rich particles, the in vivo application of these cells, and monitoring the extent of their migration to the draining lymph node with 19F/1H MRI and 19F MRS.

נדידת תאים דנדריטים ניטור באמצעות<sup&gt; 19</sup&gt; F /<sup&gt; 1</sup&gt; H דימות תהודה מגנטית

Continuous  advancements in noninvasive imaging modalities such as magnetic resonance  imaging (MRI) have greatly improved our ability to study ...

Imaging CD4 T Cell Interstitial Migration in the Inflamed Dermis

The ability of CD4 T cells to carry out effector functions is dependent upon the rapid and efficient migration of these cells in inflamed peripheral tissues through an as-yet undefined mechanism. The application of multiphoton microscopy to the study of the immune system provides a tool to measure the dynamics of immune responses within intact tissues. Here we present a protocol for non-invasive intravital multiphoton imaging of CD4 T cells in the inflamed mouse ear dermis. Use of a custom imaging platform and a venous catheter allows for the visualization of CD4 T cell dynamics in the dermal interstitium, with the ability to interrogate these cells in real-time via the addition of blocking antibodies to key molecular components involved in motility. This system provides advantages over both in vitro models and surgically invasive imaging procedures. Understanding the pathways used by CD4 T cells for motility may ultimately provide insight into the basic function of CD4 T cells as well as the pathogenesis of both autoimmune diseases and pathology from chronic infections.

The mechanisms that govern the interstitial motility of CD4 effector T cells at sites of inflammation are relatively unknown. We present a non-invasive approach to visualize and manipulate in vitro-primed CD4 T cells in the inflamed ear dermis, allowing for study of the dynamic behavior of these cells in situ.

הדמית תא CD4 T גירת ביניים בדרמיס המוסת

The ability of CD4 T cells to carry out effector functions is dependent upon the rapid and efficient migration of these cells in inflamed peripheral ...

Myeloid Cell Isolation from Mouse Skin and Draining Lymph Node Following Intradermal Immunization with Live Attenuated Plasmodium Sporozoites

Malaria infection begins when the sporozoite stage of Plasmodium is inoculated into the skin of a mammalian host through a mosquito bite. The highly motile parasite not only reaches the liver to invade hepatocytes and transform into erythrocyte-infective form. It also migrates into the skin and to the proximal lymph node draining the injection site, where it can be recognized and degraded by resident and/or recruited myeloid cells. Intravital imaging reported the early recruitment of brightly fluorescent Lys-GFP positive leukocytes in the skin and the interactions between sporozoites and CD11c+ cells in the draining lymph node. We present here an efficient procedure to recover, identify and enumerate the myeloid cell subsets that are recruited to the mouse skin and draining lymph node following intradermal injection of immunizing doses of sporozoites in a murine model. Phenotypic characterization using multi-parametric flow cytometry provides a reliable assay to assess early dynamic cellular changes during inflammatory response to Plasmodium infection.

Myeloid Cell Isolation from Mouse Skin and Draining Lymph Node Following Intradermal Immunization with Live Attenuated Plasmodium Sporozoites

We describe here a protocol for isolating myeloid cells from mouse skin and draining lymph node following intradermal injection of Plasmodium sporozoites. Flow cytometry of collected cells provides a reliable assay to characterize the skin and draining lymph node inflammatory response to the parasite.

בידוד תא מיאלואידית מעור העכבר וניקוז הלימפה הצומת בעקבות החיסון תוך-עורית עם נחלש חי<em&gt; Plasmodium</em&gt; Sporozoites

Malaria infection begins when the sporozoite stage of Plasmodium is inoculated into the skin of a mammalian host through a mosquito bite. The highly ...

Isolation and Activation of Murine Lymphocytes

B and T cells, with their extremely diverse antigen-receptor repertoires, have the ability to mount specific immune responses against almost any invading pathogen1,2. Understandably, such intricate abilities are controlled by a large number of molecules involved in various cellular processes to ensure timely and spatially regulated immune responses3. Here, we describe experimental procedures that allow rapid isolation of highly purified murine lymphocytes using magnetic cell sorting technology. The resulting purified lymphocytes can then be subjected to various in vitro or in vivo functional assays, such as the determination of lymphocyte signaling capacity upon stimulation by immunoblotting4 and the investigation of proliferative abilities by 3H-thymidine incorporation or carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester (CFSE) labeling5-7. In addition to comparing the functional capacities of control and genetically modified lymphocytes, we can also determine the T cell stimulatory capacity of antigen-presenting cells (APCs) in vivo, as shown in our representative results using transplanted CFSE-labeled OT-I T cells.

Lymphocytes are the major players in adaptive immune responses. Here, we present a lymphocyte purification protocol to determine the physiological functions of the desired molecules in lymphocyte activation in vitro and in vivo. The described experimental procedures are suitable for comparing functional capacities between control and genetically modified lymphocytes.

בידוד ההפעלה של Murine לימפוציטים

B and T cells, with their extremely diverse antigen-receptor repertoires, have the ability to mount specific immune responses against almost any invading ...

Quantifying Human Monocyte Chemotaxis In Vitro and Murine Lymphocyte Trafficking In Vivo

Chemotaxis is migration along a specific chemical gradient1. Chemokines are chemotactic cytokines that promote cellular trafficking with anatomic and temporal specificity2. Chemotaxis is a critical function of lymphocytes and other immune cells that can be quantitatively assessed in vitro. This manuscript describes methods that permit the evaluation of chemotaxis, both in vitro and in vivo, for diverse cell types including cell lines and native cells. The in vitro, plate-based format permits the comparison of several conditions simultaneously in real-time, and can be completed within 1-4 h. In vitro assay conditions can be manipulated to introduce agonists and antagonists, as well as differentiate chemotaxis from chemokinesis, which is random movement. For in vivo trafficking assessments, immune cells can be labeled with multiple fluorescent dyes and used for adoptive transfer. The differential labeling of cells allows for mixed cell populations to be introduced into the same animal, thereby decreasing variance and reducing the number of animals required for an adequately powered experiment. Migration into lymphoid tissue occurs in as little as 1 h, and multiple tissue compartments can be sampled. Flow cytometry following tissue harvest allows for a rapid and quantitative analysis of the migratory patterns of multiple cell types.

Quantifying Human Monocyte Chemotaxis In Vitro and Murine Lymphocyte Trafficking In Vivo

Protocols for quantitative assessment of lymphocyte chemotaxis and migration are important tools for immunology research. Here, an in vitro protocol is described that permits real-time, multiplexed evaluation of cell migration, as well as a complementary in vivo technique enabling tracking of native cells to spleen.

לכימות מונוציט האנושי כימוטקסיס במבחנה , לימפוציט מאתר סחר In Vivo

Chemotaxis is migration along a specific chemical gradient1. Chemokines are chemotactic cytokines that promote cellular trafficking with anatomic and ...

Development and Functional Characterization of Murine Tolerogenic Dendritic Cells

The immune system operates by maintaining a tight balance between coordinating responses against foreign antigens and maintaining an unresponsive state against self-antigens as well as antigens derived from commensal organisms. The disruption of this immune homeostasis can lead to chronic inflammation and to the development of autoimmunity. Dendritic cells (DCs) are the professional antigen-presenting cells of the innate immune system involved in activating na&#239;ve T cells to initiate immune responses against foreign antigens. However, DCs can also be differentiated into TolDCs that act to maintain and promote T cell tolerance and to suppress effector cells contributing to the development of either autoimmune or chronic inflammation conditions. The recent advancement in our understanding of TolDCs suggests that DC tolerance can be achieved by modulating their differentiation conditions. This phenomenon has led to tremendous growth in developing TolDC therapies for numerous immune disorders caused due to break in immune tolerance. Successful studies in preclinical autoimmunity murine models have further validated the immunotherapeutic utility of TolDCs in the treatment of autoimmune disorders. Today, TolDCs have become a promising immunotherapeutic tool in the clinic for reinstating immune tolerance in various immune disorders by targeting pathogenic autoimmune responses while leaving protective immunity intact. Although an array of strategies has been proposed by multiple labs to induce TolDCs, there is no consistency in characterizing the cellular and functional phenotype of these cells. This protocol provides a step-by-step guide for the development of bone marrow-derived DCs in large numbers, a unique method used to differentiate them into TolDCs with a synthetic triterpenoid 2-cyano-3,12-dioxooleana-1,9-dien-28-oic acid-difluoro-propyl-amide (CDDO-DFPA), and the techniques used to confirm their phenotype, including analyses of essential molecular signatures of TolDCs. Finally, we show a method to assess TolDC function by testing their immunosuppressive response in vitro and in vivo in a preclinical model of multiple sclerosis.

Here, we present a protocol to develop and characterize tolerogenic dendritic cells (TolDCs) and evaluate their immunotherapeutic utility.

פיתוח ואפיון פונקציונאלי של תאים דנדריטים מאתר Tolerogenic

The immune system operates by maintaining a tight balance between coordinating responses against foreign antigens and maintaining an unresponsive state ...

Medicine

Cell Migration and Cell Adhesion Assays to Investigate Leishmania-Host Cell Interaction

Leishmania is an intracellular protozoan parasite that causes a broad spectrum of clinical manifestations, ranging from self-resolving localized cutaneous lesions to a highly fatal visceral form of the disease. An estimated 12 million people worldwide are currently infected, and another 350 million face risk of infection. It is known that host cells infected by Leishmania parasites, such as macrophages or dendritic cells, can migrate to different host tissues, yet how migration contributes to parasite dissemination and homing remains poorly understood. Therefore, assessing these parasites' ability to modulate host cell response, adhesion, and migration will shed light on mechanisms involved in disease dissemination and visceralization. Cellular migration is a complex process in which cells undergo polarization and protrusion, allowing them to migrate. This process, regulated by actin and tubulin-based microtubule dynamics, involves different factors, including the modulation of cellular adhesion to the substrate. Cellular adhesion and migration processes have been investigated using several models. Here, we describe a method to characterize the migratory aspects of host cells during Leishmania infection. This detailed protocol presents the differentiation and infection of dendritic cells, the analysis of host cell motility and migration, and the formation of adhesion complexes and actin dynamics. This in vitro protocol aims to further elucidate mechanisms involved in Leishmania dissemination within vertebrate host tissues and can also be modified and applied to other cell migration studies.

<meta charset="utf8"></head><body>מבחני נדידת תאים והידבקות תאים לחקירת אינטראקציה בין לישמניה-תא מארח

Here we study implications of Leishmania-host interaction by exploring Leishmania-infected dendritic cells migration. The differentiation and infection of dendritic cells, migration analysis, and the evaluation of adhesion complexes and actin dynamics are described. This method can be applied to other host cell migration studies when infected with Leishmania or other intracellular parasite species.

מבחני נדידת תאים והידבקות תאים לחקירת אינטראקציה בין לישמניה-תא מארח

Leishmania is an intracellular protozoan parasite that causes a broad spectrum of clinical manifestations, ranging from self-resolving localized cutaneous ...

In vivo Function of Differential Subsets of Cutaneous Dendritic Cells to Induce Th17 Immunity in Intradermal Candida albicans Infection

The skin is the outermost barrier organ in the body, which contains several types of dendritic cells (DCs), a group of professional antigen-presenting cells. When the skin encounters invading pathogens, different cutaneous DCs initiate a distinct T cell immune response to protect the body. Among the invading pathogens, fungal infection specifically drives a protective interleukin-17-producing Th17 immune response. A protocol was developed to efficiently differentiate Th17 cells by intradermal Candida albicans infection to investigate a subset of cutaneous DCs responsible for inducing Th17 immunity. Flow cytometry and gene expression analyses revealed a prominent induction of Th17 immune response in skin-draining lymph nodes and infected skin. Using diphtheria toxin-induced DC subset-depleting mouse strains, CD301b+ dermal DCs were found to be responsible for mounting optimal Th17 differentiation in this model. Thus, this protocol provides a valuable method to study in vivo function of differential subsets of cutaneous DCs to determine Th17 immunity against deep skin fungal infection.

<meta charset="utf8"></head><body>תפקוד in vivo של תת-קבוצות דיפרנציאליות של תאים דנדריטיים עוריים כדי לגרום לחסינות Th17 בזיהום קנדידה אלביקנס תוך-עורי

Here, we demonstrate the in vivo function of cutaneous dendritic cell subsets in Th17 immunity of deep dermal Candida albicans infection.

in vivo תפקוד תת-קבוצות דיפרנציאליות של תאים דנדריטיים עוריים לגרימת חסינות Th17 בזיהום קנדידה אלביקנס תוך-עורי

The skin is the outermost barrier organ in the body, which contains several types of dendritic cells (DCs), a group of professional antigen-presenting ...

Assay CFSE המבוסס לחקר נדידת תאי דנדריטים עור Murine לתוך ניקוז בלוטות הלימפה במהלך זיהום

Summary

Explore More Videos

Chapters in this video

נדידת תאים דנדריטים ניטור באמצעות

הדמית תא CD4 T גירת ביניים בדרמיס המוסת

בידוד תא מיאלואידית מעור העכבר וניקוז הלימפה הצומת בעקבות החיסון תוך-עורית עם נחלש חי

בידוד ההפעלה של Murine לימפוציטים

לכימות מונוציט האנושי כימוטקסיס במבחנה , לימפוציט מאתר סחר In Vivo

פיתוח ואפיון פונקציונאלי של תאים דנדריטים מאתר Tolerogenic

מבחני נדידת תאים והידבקות תאים לחקירת אינטראקציה בין לישמניה-תא מארח

מבחני נדידת תאים והידבקות תאים לחקירת אינטראקציה בין לישמניה-תא מארח

in vivo תפקוד תת-קבוצות דיפרנציאליות של תאים דנדריטיים עוריים לגרימת חסינות Th17 בזיהום קנדידה אלביקנס תוך-עורי

in vivo תפקוד תת-קבוצות דיפרנציאליות של תאים דנדריטיים עוריים לגרימת חסינות Th17 בזיהום קנדידה אלביקנס תוך-עורי