המחברים מבקשים להודות המכון הקנדי לבריאות מחקר (CIHR) ו הגנום אלברטה, חטיבה של הגנום קנדה, לתמיכה כספית.

<ol><li>Michal, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((On+representation+of+metabolic+pathways%5BTitle%5D)+AND+%22Biosystems%22%5BJournal%5D)">On representation of metabolic pathways.</a> Biosystems. 47 (1-2), 1-7 (1998).</li>
<li>Kanehisa, M., Sato, Y., Kawashima, M., Furumichi, M., Tanabe, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((KEGG+as+a+reference+resource+for+gene+and+protein+annotation%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+Acids+Res%22%5BJournal%5D)">KEGG as a reference resource for gene and protein annotation.</a> Nucleic Acids Res. 44 (D1), D457-D462 (2016).</li>
<li>Karp, P., Riley, M., Paley, S. <a target="_blank" href="https://academic.oup.com/nar/article/30/1/59/1332792/The-MetaCyc-Database">The MetaCyc Database.</a> Nucleic Acids Res. 30 (1), 59-61 (2002).</li>
<li>Kelder, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((WikiPathways%3A+building+research+communities+on+biological+pathways%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+Acids+Res%22%5BJournal%5D)">WikiPathways: building research communities on biological pathways.</a> Nucleic Acids Res. 40 (Database issue), D1301-D1307 (2011).</li>
<li>Croft, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Reactome+pathway+knowledgebase%29%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+Acids+Res%22%5BJournal%5D)">The Reactome pathway knowledgebase).</a> Nucleic Acids Res. 42 (Database issue), D472-D477 (2014).</li>
<li>Karp, P. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pathway+Tools+version+13.0%3A+integrated+software+for+pathway%2Fgenome+informatics+and+systems+biology%5BTitle%5D)+AND+%22Brief+Bioinform%22%5BJournal%5D)">Pathway Tools version 13.0: integrated software for pathway/genome informatics and systems biology.</a> Brief Bioinform. 11 (1), 40-79 (2010).</li>
<li>Van Iersel, M. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Presenting+and+exploring+biological+pathways+with+PathVisio%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Bioinformatics%22%5BJournal%5D)">Presenting and exploring biological pathways with PathVisio.</a> BMC Bioinformatics. 9, 399(2008).</li>
<li>Demir, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+BioPAX+community+standard+for+pathway+data+sharing%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">The BioPAX community standard for pathway data sharing.</a> Nat. Biotechnol. 28 (9), 935-942 (2010).</li>
<li>Shannon, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cytoscape%3A+A+Software+Environment+for+Integrated+Models+of+Biomolecular+Interaction+Networks%5BTitle%5D)+AND+%22Genome+Res%22%5BJournal%5D)">Cytoscape: A Software Environment for Integrated Models of Biomolecular Interaction Networks.</a> Genome Res. 13 (11), 2498-2504 (2003).</li>
<li>Salomonis, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((GenMAPP+2%3A+new+features+and+resources+for+pathway+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Bioinformatics%22%5BJournal%5D)">GenMAPP 2: new features and resources for pathway analysis.</a> BMC Bioinformatics. 8, 217(2007).</li>
<li>Elliott, B., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18728044">PathCase: pathways database system.</a> Bioinformatics. 24 (21), 2526-2533 (2008).</li>
<li>Hu, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((VisANT+3.0%3A+new+modules+for+pathway+visualization%2C+editing%2C+prediction+and+construction%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+Acids+Res%22%5BJournal%5D)">VisANT 3.0: new modules for pathway visualization, editing, prediction and construction.</a> Nucleic Acids Res. 35 (Web Server), W625-W632 (2007).</li>
<li>Jewison, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((SMPDB+2.0%3A+Big+Improvements+to+the+Small+Molecule+Pathway+Database%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+Acids+Res%22%5BJournal%5D)">SMPDB 2.0: Big Improvements to the Small Molecule Pathway Database.</a> Nucleic Acids Res. 42 (D1), D478-D484 (2013).</li>
<li>Pon, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pathways+with+PathWhiz%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+Acids+Res%22%5BJournal%5D)">Pathways with PathWhiz.</a> Nucleic Acids Res. 43 (W1), W552-W559 (2015).</li>
<li>Sajed, T., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25934797">ECMDB 2.0: A richer resource for understanding the biochemistry of E. coli.</a> Nucleic Acids Res. 44 (D1), D495-D501 (2015).</li>
<li>Wishart, D., Mandal, R., Stanislaus, A., Ramirez-Gaona, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cancer+Metabolomics+and+the+Human+Metabolome+Database%5BTitle%5D)+AND+%22Metabolites%22%5BJournal%5D)">Cancer Metabolomics and the Human Metabolome Database.</a> Metabolites. 6 (1), 10(2016).</li>
<li>Altschul, S. F., Gish, W., Miller, W., Myers, E. W., Lipman, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Basic+local+alignment+search+tool%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Mol.+Biol%22%5BJournal%5D)">Basic local alignment search tool.</a> J. Mol. Biol. 215 (3), 403-410 (1990).</li>
<li>Le Novere, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Systems+Biology+Graphical+Notation%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">The Systems Biology Graphical Notation.</a> Nat. Biotechnol. 27 (8), 735-741 (2009).</li>
<li>Hucka, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+systems+biology+markup+language+%28SBML%29%3A+a+medium+for+representation+and+exchange+of+biochemical+network+models%5BTitle%5D)+AND+%22Bioinformatics%22%5BJournal%5D)">The systems biology markup language (SBML): a medium for representation and exchange of biochemical network models.</a> Bioinformatics. 19 (4), 524-531 (2003).</li>
</ol>

החוקרים אין לי מה לחשוף.

הפרוטוקול המתואר כאן ליצירת מסלול מטבולים פשוט (מחזור TCA) ניתן להתאים כדי ליצור מגוון רחב של מסלולים מורכבים הניתנת לקריאה במכונה, ביולוגי לכל מינים. יתר על כן, פרוטוקול זה גם מתאר כיצד ניתן לשכפל או להפיץ מסלולים קיימים שנוצרו על ידי משתמשים אחרים. בניית מסלול באמצעות הכלי הזה דורש צעד-אחר-צעד חזר תוספות של תגובות, אינטראקציות, תהליכי הובלה, ותת-מסלולים, שכל אחד מהם מחוברים באמצעות אלמנטים חופפים. לשים את כל אלה יחד מאפשר ליצור דיאגרמות מסלול צבעוני, חזותי מהנה המספק פרט ביולוגי רב בהקשר ביולוגי שימושי. השלבים המתוארים בפרוטוקול זה הם פשוטים יחסית, ואת הזמן שנדרש כדי לבנות דיאגרמה מסלול תלוי בגודל ובמורכבות של המסלול. עם קצת תרגול, רוב האנשים יכולים לדקלם דיאגרמה מסלול איכותי המורכב על 15-20 תגובות או תהליכיםמרכיבים תאיים כמה ד בתוך כ -15 דקות. משתמש חדש עשוי להימשך עד 30-40 דק &#39;כדי ליצור מסלול של גודל ומורכבות דומים. את הזמן הדרוש כדי ליצור מסלול הוא בערך ליניארי עם מספר התגובות / תהליכים שצריכים להיות שניתנו. יצירת מסלול באיכות גבוהה באמצעות כלי מבוסס אינטרנט זה תלויה באיכות ופרטים של מקור החומר (מסלולים מתוך ספרים, מאגרי מידע מקוונים, נתונים ניסיוניים, סקיצות מצוירות ביד) ואת האנינה מסלול &quot;האמן&quot;. מי שרוצה ליצור דיאגרמות מסלול באיכות גבוה יותר צריך לשים לב במיוחד סעיפי 1.11, 1.15 ו 1.20 של הפרוטוקול, מאז סעיפים אלה מתארים את היצירה ועריכה של אלמנטי תגובה (מגיבים / מוצרים, אנזימים, קצוות, תמונות, תיבות זום, תוויות, וממברנות). תרשימי המסלול הטובים ביותר יהיו שילוב בין מידע בתבונה מתוך כמה ייצוגים קיימים של המסלול ככל האפשר כולל אלה שנמצאו בooks, פוסטרים, ניירות, מאגרי מידע מקוונים. מפתח נוסף ליצירת מסלולים איכותיים בודק את התקינות בזהירות התגובות לפני יצירת תגובה (באמצעות סעיף 1.11 לפרוטוקול). אם תיקחו את הזמן ומאמץ כדי להבטיח את המגיבים, המוצרים, ואנזימים מעורבים (שרבים מהם כבר קיים המאגר הגדול של PathWhiz) נכון עבור כל מין הוא מאוד חשוב. כמו כן, חשוב להיות מודע למיקום הסלולר מן התגובות לכלול מרכיבים תאיים או subcellular מפתח כדי לספק את ההקשר הביולוגי הנכון. ניתן לעשות זאת על ידי בדיקת אישרו את התגובה באמצעות מאגרי מידע מקוונים כגון UniProt. ריכוז כל המידע הנדרש בהישג יד, יחד עם סקיצה גסה, ציור ידני של מסלול להיווצר תפחית שגיאות ואת הזמן הכולל בילה מאוד על ציור או טיוח. כפי שניתן היה לצפות, גדולים יותר מסלולים מורכבים ייקחו זמן רב יותר כדי להבהיר, particularly אם האלמנטים ותהליכים הרצויים אינם כבר במסד הנתונים של PathWhiz. כשעובד עם מסלולים גדולים, זה בדרך כלל חכם כדי לעבור ממצב השמירה אוטומטית אל ידני מצב חיסכון, על מנת למנוע בפיגור רב בין פעולה לפעולה. כאשר משכפלים מסלול, את משך זמן המשתמש עשוי לחכות המסלול שיופק תלוי במספר הגורמים במסלול. רוב המסלולים ניתן לשכפל כ 1-2 דקות. כאשר הפצת מסלול, טיוח מוצלח של מסלול מופצות החדש תלוי עד כמה דומה שני המינים הם, כמו PathWhiz משתמשת תפציץ 17 רצף חיפושים כדי למצוא אנזימים הומולוגיים בין המינים. מסלולי Larger יהיו איטיים יותר כדי להפיץ כי פיצוץ יהיה צורך לרוץ על מספר רב יותר של אנזימים. הניסיון להפיץ מסלולים בין מינים שונים המשמעותי (תניח בין שמרים ובני האדם) יגרום מסלולים להיות שניתנו עם מספר חלבונים לא-מוכרים. אלה &quot;מרוחק&quot; pמסלולי ropagated בדרך כלל ידרשו עריכה ידנית נוספת. בשל אופיו ויזואלית ביותר של דיאגרמות מסלול ואת הפירוט שניתן הביא מסלול, זה תמיד רעיון טוב כדי לעבוד על מחשב עם מסך גדול באופן סביר (&gt; 20 אינץ &#39;או&gt; 50 סנטימטרים) ו חיבור אינטרנט טוב (&gt; 5 Mbps). אם בעיות עם טיוח או מסך מרענן הם נתקלו, המשתמש יכול לעשות כמות קטנה של פתרון בעיות. אם מסלול גדול ומורכב לוקח יותר מדי זמן כדי לעדכן, המשתמש ייתכן שיהיה צורך לרענן את הדף. אם נתיב לא להפיץ כצפוי, המשתמש יכול לעשות קצת עריכה ידנית על מנת להבטיח כי כל האלמנטים מוצגים כראוי. כמו כן, בתור דוגמא ספציפית יותר, אם אלמנטים של תגובה אינם מוצגים, המשתמש עשוי צריך לוודא שכל האלמנטים או האנזימים נבחרים כמו שצריך ואת הקצוות אינם מוסתרים. הקישור &quot;עזרה&quot; בכותרת הראשית עשוי להיות שימושי אם המערכת נתקלת בבעיה. הדרכה היאזמין תחת לשונית &quot;המורה&quot; וכן הוראות שימוש זמין תחת לשונית &quot;מדריכים למשתמש&quot;. שני מסביר הרבה מן התכונות של הכלי בפירוט. משתמש המדריך ניתן להשתמש כדי לפתור או להסביר מגבלות פוטנציאל תכונה מסוימת, כגון כאשר משתמש נועל מסלול ובהמשך מבקש לערוך אותו. כפי מודגש באמצעות פרוטוקול זה ודרך הדוגמות המסופק הדמויות הנלוות, הכלי הזה מציע מספר תכונות ייחודיות לא נמצאו בכל (או רוב) כלי ציור מסלול אחרים (ראה טבלה 1). ראשית, הוא מלא מבוסס אינטרנט לחלוטין ללא תלות בפלטפורמה. שנית, היא תומכת טיוח ודור קליל של ססגוני, ביולוגי מורכב, נעים למראה, דיאגרמות מסלול המקושר באופן מלא כי ניתן גם להמיר לפורמטים הניתן לקריאה במכונה (BioPAX, SBGN-ML 18, 19 SBML, PWML 14). שלישית, סוגים דיאגרמות מסלוליכול להיות עיין טד על ידי כלי זה, חפש, שנבחר ובחן בקלות באמצעות מסד נתונים מקוונים קל לשימוש וצפיית ממשק. הרביעי, כלי האינטרנט נועדו לתמוך תרומות מסלול קהילה, המאפשרים &quot;מיקור המוני מסלול&quot; המעודדת שיתוף ויצירת נתיבים חדשים ואלמנטי נתיב חדשים. מסלולים שנוצרו על ידי כלי מבוסס אינטרנט זה יכול לשמש עבור מגוון רחב של יישומים. עשיר בפרטים, שבילים לגיליונות מלאים ניתן לשלב בקלות לתוך מסדי נתונים ספציפי האורגניזם פרוטאומיקה, metabolomics או יישומי ביולוגיה מערכתית. מסלולים נגישים לאינטרנט שימושיים במיוחד למטרות חינוך והכשרה, כמו הפרטים הזמינים באמצעות דימויים מבוססי אינטרנט הם בדרך כלל הרבה יותר מאשר מה יכול להיות מוצג באמצעות תמונה סטטית או דרך דף לימוד או יומן יחיד. כלי מבוסס אינטרנט זה גם תומך הדור של ייצוגים מסלולים כי הם מתאימים יותר להדפסה ופרסום.כתוצאה מכך, רבות תמונות שנוצרו על ידי כלי מבוסס אינטרנט זה מופיעות בעיתונים, פוסטרים ומצגות שקופיות. מסלולי יצוא לתבניות קובץ חילופי נתונים מבוססי טקסט (כגון BioPAX ו SBML) מאפשרים מסלולים שנוצרו באמצעות שרת האינטרנט הזה כדי לשמש ישירות ניתוח חישובית ביולוגית מערכות או יישומי דוגמנות מטבולית. הפצת נתיבים בין המינים מאפשר מסקנות להיעשות על תהליכים ביולוגיים, במיוחד בקרב אלו מינים כי היו רצף מאוד לאחרונה. אמנם לא כל המסלולים הקיימים כיום קיימים PathWhiz, באתר מסלול הציבור שלה ממשיך לגדול, המוביל את הופעתה של אוספי נתיב חדשים, שמקורו קהל. אוספים אלה לא יהיו רק להארכה בקלות מינים חדשים, הם יהיו בתקווה להוביל להבנה עמוקה יותר של הביולוגיה והביוכימיה הייחודיות שלהם.

דיאגרמות מסלול ביולוגי הוא כמו שרטוטים עבור מדעני חיים. הם אולי נתיבים התמציתיים ואינפורמטיבי ביותר התאר תהליכים ביולוגיים ואת קשרי קשר בין גנים, חלבונים, מטבוליטים. הסיבה לכך היא כי תמונות מעובדות ביעילות רבה יותר ולעתים קרובות הרבה יותר מובנות בקלות על ידי בני אדם מאשר טקסט 1. האיכות, הפרט, והתוכן של דיאגרמות מסלול יכולים להשתנות במידה ניכרת. הבדלים אלה לעתים קרובות תלויים ייעודם של המסלול ואת הכישורים של אמן המסלול. מסלולים שנוצרו למטרות חינוכיות כגון תרשימי קיר או ספרי לימוד נוצרים לעתים קרובות על ידי אמנים מקצועיים. כתוצאה מכך, דיאגרמות המסלול האלה הם הרבה יותר חזותיים מהנים ומציע הרבה יותר בפירוט ביולוגי עם תיאורים מלאים של מבנים המטבוליט, רכיבי subcellular, מבנים תאיים, רקמות, ואיברים. &quot;לימוד&quot; אלה ייצוגים לעתים קרובות כוללים שטרי מפורטפרשנויות. מצד השני, דיאגרמות מסלול המיועד ליישומי אינטרנט לעתים קרובות צריך להקריב אומנותי בעושר חזותי לטובת דיאגרמות &quot;חיווט&quot; קריאת מכונית פשוטה. דיאגרמות wireframe אלה הם יותר בקלות ממופה תמונה לגיליונות. דיאגרמות מסלול פשוט הוא הבסיס למאגרי מסלול מקוונים פופולריים כגון KEGG 2, MetaCyc 3, Wikipathways 4, ו 5 Reactome. הופעה של מסדי נתונים מסלולים מחשב תואם גם הוביל את המראה של כלי ציור מסלול מחשב תואם. במילים אחרות, אחד לא צריך להיות אמן מקצועי או מתכנת מקצועי כדי ליצור דיאגרמות מסלול שמיש. לדוגמא, כלי הנתיב של BioCyc 6 ותוכנת PathVisio של Wikipathway 7 לאפשר למשתמשים ליצור בחופשיות מסלולי מניות קריאות מכונים BioPAX 8 אnd / או בפורמט HTML. בנוסף, ישנם מספר חבילות תוכנה חופשית עצמאיות אחרות, כמו גם חבילות מסחריות התומכים דור מסלולי מסגרת תיל הניתן לקריאה במכונה, שונים, כגון cytoscape 9, 10 GenMAPP, PathCase 11, ו VisANT 12. הפישוט של דיאגרמות מסלול באינטרנט גדל בעיקר מהמגבלות ההסטוריות נמצאות דפדפני אינטרנט רבים וכלי עיבוד מבוסס אינטרנט. עם זאת, התקדמות משמעותית בטכנולוגיות אינטרנט נעשתה בשנים האחרונות. זה הציע כי זה יכול להיות אפשרי כדי ליצור דיאגרמות מסלול אינטראקטיבי, אינטרנט תואם כי הם פשוט וצבעוני, כשם אסתטי וכשם ביולוגית מלאה כמו אלה שנמצאו בספרי הלימוד. עבודה זו הובילה להתפתחות PathWhiz. PathWhiz יושמה באמצעות Ruby on Rails (http://rubyonrails.org, גרסה 4.2.0) אינטרנט framework שילוב מסדי נתונים יחסיים MySQL (https://www.mysql.com, גרסה 5.1.50) כדי לנהל את כל הנתונים מסלול, כולל יחסים ישות, הפניות חיצוניות, תיאור, מפרטים להדמיה מבנים כימיים. הלקוח האינטרנט החזיתי נשלטת על רובי און ריילס בשילוב עם Backbone.js (http://backbonejs.org, גרסה 1.0.0) כמסגרת האינטרנט החזיתי של עורך. פותח במקור עבור באוצרות של מאגר נתיב מולקולות קטן אדם בלבד (SMPDB) 13, PathWhiz 14 מאז הוארכו לתמוך בדור מסלול עבור אורגניזמים רבים אחרים וכדי לתפקד כתמונת מסלול כללית מסד ידע. בפרט, כלי אינטרנט זה מאפשרים יצירה של המגוון הרחב של מסלולים ביוכימיים / ביולוגיים כולל מטבולית, אינטראקצית חלבון, איתות מולקולרית, פיסיולוגי, ושבילי סמים / מחלה. כלי ציור מסלול זה שונה מרוב אחרכלים להפקת מסלול בשלושה אופנים מרכזיים: 1) הוא שרת אינטרנט ולא חבילת תוכנה עצמאית, הניתנת להתקנה; 2) הוא תומך הדור הקליל ויזואליזציה אינטראקטיבית של תרכובות כימיות, חלבונים, חומצות גרעין, קרומים תאיים, מבני subcellular, רקמות, ואיברים; ו -3) הוא מאפשר למשתמשים ללוות בקלות, לבנות או לשפר את העבודה של משתמשים אחרים, ובכך לאפשר לדור מסלול &quot;שמקורו קהל&quot;. כשרת אינטרנט, יש לו מספר יתרונות על פני כלי תוכנה להורדה, פלטפורמה ספציפית. בפרט, זה תואם עם כל מערכת פלטפורמה, הפעלה ודפדפן האינטרנט מודרני. יתר על כן, היא אינה דורשת מהמשתמש להירשם בכדי להתחיל ביצירת מסלול (אם כי משתמשים יכולים בחופשיות ליצור &quot;חשבון פרטי&quot; על מנת לעקוב אחר ולשלוט הנגישות של המסלולים הם יוצרים). אולי התכונה המושכת ביותר של הכלי הזה היא כמות פרטים ביולוגיים וביוכימיים שניתן להוסיף בקלות לתוךכל נתיב דרך לוח של תמונות מראש שניתנו ובסיס נתונים רחב של חלבון ונתונים ביוכימיים. זה מאפשר הוא &quot;בלתי-אמנים&quot; ו- &quot;לא-מתכנתים&quot; ליצור בקלות צבעוני, אסתטיים ומפורטים עשיר מסלולים כי הם-אינטרנט תואם באופן מלא הניתן לקריאה במכונה. השוואה מפורטת יותר בין PathWhiz וכלי ציור מסלול אחרים מסופקת בלוח 1. מספר מאגרי מידע מדעי החיים פופולרי כבר השתמשו בכלי הציור מסלול זה כדי ליצור מסד נתונים ספציפיים, באינטרנט, דיאגרמות מסלול אינטראקטיבי. לדוגמא, מסד הנתונים של metabolome Escherichia coli (ECMDB) 15 שעודכנו לאחרונה ספריית המסלול שלה עם יותר מ 1,650 מסלולים נמשכים באמצעות כלי מבוסס אינטרנט. כל מסלול ב ECMDB מוצג כעת כמפה תמונה עשירה בצבע, המקושר באופן מלא עם תיאורי מבנה המטבוליט וחלבון מפורטים, כמו גם בשחור לבן KEGG-l פשוטהבתרשים חוט אייק. עדכון מסלול בקנה מידה גדולה זה הוביל לגילוי של מטבוליטים ביניים רבים שלא נכלל בעבר במסדי נתונים מטבוליות coli Escherichia אחרים. מסדי נתונים אחרים, כגון מסד נתוני האדם metabolome (HMDB) 15, לא רק להסתמך על מסלולי PathWhiz לתאר ולתאר מטבוליות מסלולי איתות, אלא גם כדי לתאר את השינויים מטבוליים הקשורים למחלות כמו סרטן. HMDB כוללת כיום 101 מסלולים מטבוליים, 376 מסלולי פעולת תרופה, 233 מסלולים הקשורים במחלה ו -16 מסלולי איתות, כל שנוצרו באמצעות כלי אינטרנט זה. הפרוטוקול הבא מתאר בפירוט כיצד PathWhiz ניתן להשתמש כדי ליצור בקלות, לשכפל, ולהפיץ הביוכימיים עבור למגוון מטרות ויישומים.

<table><tbody><tr><td>Computer with colour screen</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>&amp;nbsp;&gt;20 inches or &gt;50 cm</td></tr><tr><td>Internet connection&amp;nbsp;</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>&gt;5 mbps</td></tr><tr><td>Modern web browser&amp;nbsp;</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>Google Chrome (v. 31 and above), Internet Explorer (v. 9 and above), Safari (v. 7 and above), Opera (v. 15 and above) and Firefox (v. 23 and above)</td></tr></tbody></table>

a web tool for generating high quality machine-readable biological pathways

PathWhiz הוא שרת אינטרנט מובנה כדי להקל על יצירת תרשימים מסלול צבעוני, אינטראקטיבי, נעים למראה עשירים מידע ביולוגי. המסלולים שנוצרו על ידי יישום מקוון זה מחשבים יכולים לקרוא ו תואמים באופן מלא עם למעשה כל-דפדפני האינטרנט ומערכות הפעלה במחשב. היא משתמשת שפותח במיוחד, ממשק ציור מסלול מותאם לשימוש באינטרנט המאפשר בחירה ומיקום של שילובים שונים של ישויות מראש רתומות ביולוגיות או ביוכימי לתאר תגובות, אינטראקציות, תהליכי הובלה ואירועים מחייבים. פלטת צבעים של ישויות זו מורכבת של תרכובות כימיות, חלבונים, חומצות גרעין, קרומים תאיים, מבני subcellular, רקמות, ואיברים. כל הרכיבים החזותיים זה יכול להיות מותאם באופן אינטראקטיבי אישית. זאת ועוד, מאחר הכלי הזה הוא שרת אינטרנט, כל המסלולים ואלמנטי מסלול נגישים לציבור. סוג זה של מסלול &quot;מיקור המונים&quot; כלומר PathWhizכבר מכיל אוסף גדול הגדל במהירות של מסלולים נמשכים בעבר ואלמנטי מסלול. כאן אנו מתארים פרוטוקול ליצירה קלה והמהירה של נתיבים חדשים ואת השינוי של מסלולים קיימים. כדי להקל עוד יותר מסלול עריכה ויצירה, הכלי מכיל פונקציות שכפול התפשטות. הפונקציה שכפול מאפשרת מסלולים קיימים לשמש כתבניות כדי ליצור או לערוך נתיבים חדשים. פונקצית ההתפשטות מאפשרת לקחת מסלול קיים באופן אוטומטי להפיץ את זה על פני מינים שונים. מסלולים שנוצרו עם הכלי הזה יכול להיות &quot;מחדש מנוסח&quot; לתוך פורמטים שונים (KEGG דמוי או טקסט-ספר וכדומה), צבעוני עם רקע שונה, מיוצא BioPAX, SBGN-ML, SBML, או פורמטים חילופי נתונים PWML, והורדת כמו תמונות PNG או SVG. המסלולים ניתן לשלב בקלות לתוך מאגרי מידע מקוונים, משולבים מצגות, פוסטרים או פרסומים, או בשימוש בלעדי להדמיה וחקר באינטרנט. יחסי ציבור זהotocol יושם בהצלחה לייצר מעל 2,000 דיאגרמות מסלול, אשר נמצאות כיום מאגרי מידע מקוונים רבים, כולל HMDB, DrugBank, SMPDB, ו ECMDB.

Watch this Scientific Journal Video about A Web Tool for Generating High Quality Machine-readable Biological Pathways at JoVE.com

A Web Tool for Generating High Quality Machine-readable Biological Pathways

PathWhiz הוא כלי ציור מקיף, באינטרנט מסלול להפקת הביוכימיים וביולוגיים. היא משתמשת בפומבי מסדי נתונים נגישים לוחות להרחבה בקלות המורכב מרכיבים שונים של מסלול מראש נמשכים. פרוטוקול זה מתאר כיצד לבנות מסלולים חדשים בקלות, לשכפל ולערוך מסלולים קיימים, ולהרבות מסלולים נמשכים בעבר אורגניזמים שונים.

כלי אינטרנט לאיכות יצירה גבוהה מסלולים ביולוגיים מכונית קריאות

PathWhiz is a web server built to facilitate the creation of colorful, interactive, visually pleasing pathway diagrams that are rich in biological ...

a-web-tool-for-generating-high-quality-machine-readable-biological

Research

JoVE Journal

Biology

17.5K Views.  University of Alberta.  PathWhiz הוא כלי ציור מקיף, באינטרנט מסלול להפקת הביוכימיים וביולוגיים. היא משתמשת בפומבי מסדי נתונים נגישים לוחות להרחבה בקלות המורכב מרכיבים שונים של מסלול מראש נמשכים. פרוטוקול זה מתאר כיצד לבנות מסלולים חדשים בקלות, לשכפל ולערוך מסלולים ק...

Video: A Web Tool for Generating High Quality Machine-readable Biological Pathways

Leveraging CyVerse Resources for De Novo Comparative Transcriptomics of Underserved (Non-model) Organisms

This workflow allows novice researchers to leverage advanced computational resources such as cloud computing to carry out pairwise comparative transcriptomics. It also serves as a primer for biologists to develop data scientist computational skills, e.g. executing bash commands, visualization and management of large data sets. All command line code and further explanations of each command or step can be found on the wiki (<a href="https://wiki.cyverse.org/wiki/x/dgGtAQ">https://wiki.cyverse.org/wiki/x/dgGtAQ</a>). The Discovery Environment and Atmosphere platforms are connected together through the CyVerse Data Store. As such, once the initial raw sequencing data has been uploaded there is no more need to transfer large data files over an Internet connection, minimizing the amount of time needed to conduct analyses. This protocol is designed to analyze only two experimental treatments or conditions. Differential gene expression analysis is conducted through pairwise comparisons, and will not be suitable to test multiple factors. This workflow is also designed to be manual rather than automated. Each step must be executed and investigated by the user, yielding a better understanding of data and analytical outputs, and therefore better results for the user. Once complete, this protocol will yield de novo assembled transcriptome(s) for underserved (non-model) organisms without the need to map to previously assembled reference genomes (which are usually not available in underserved organism). These de novo transcriptomes are further used in pairwise differential gene expression analysis to investigate genes differing between two experimental conditions. Differentially expressed genes are then functionally annotated to understand the genetic response organisms have to experimental conditions. In total, the data derived from this protocol is used to test hypotheses about biological responses of underserved organisms.

Leveraging CyVerse Resources for De Novo Comparative Transcriptomics of Underserved Non-model Organisms

This protocol outlines a comparative de novo transcriptome assembly and annotation workflow for novice bioinformaticians. The workflow is available for free entirely through CyVerse and connected by the Data Store. Command line and graphical user interfaces are used, but all code needed is available to copy and paste.

מינוף משאבים CyVerse עבור<em&gt; דה נובו</em&gt; תמלול השוואתי של אורגניזמים לא מקופחים (לא מודל)

This workflow allows novice researchers to leverage advanced computational resources such as cloud computing to carry out pairwise comparative ...

Genetics

Sample Preparation and Analysis of RNASeq-based Gene Expression Data from Zebrafish

The analysis of global gene expression changes is a valuable tool for identifying novel pathways underlying observed phenotypes. The zebrafish is an excellent model for rapid assessment of whole transcriptome from whole animal or individual cell populations due to the ease of isolation of RNA from large numbers of animals. Here a protocol for global gene expression analysis in zebrafish embryos using RNA sequencing (RNASeq) is presented. We describe preparation of RNA from whole embryos or from cell populations obtained using cell sorting in transgenic animals. We also describe an approach for analysis of RNASeq data to identify enriched pathways and Gene Ontology (GO) terms in global gene expression data sets. Finally, we provide a protocol for validation of gene expression changes using quantitative reverse transcriptase PCR (qRT-PCR). These protocols can be used for comparative analysis of control and experimental sets of zebrafish to identify novel gene expression changes, and provide molecular insight into phenotypes of interest.

This protocol presents an approach for whole transcriptome analysis from zebrafish embryos, larvae, or sorted cells. We include isolation of RNA, pathway analysis of RNASeq data, and qRT-PCR-based validation of gene expression changes.

הכנת הדוגמא וניתוח של נתונים ביטוי גנים מבוססת RNASeq דג זברה

The analysis of global gene expression changes is a valuable tool for identifying novel pathways underlying observed phenotypes. The zebrafish is an ...

Selecting Multiple Biomarker Subsets with Similarly Effective Binary Classification Performances

Biomarker detection is one of the more important biomedical questions for high-throughput &#39;omics&#39; researchers, and almost all existing biomarker detection algorithms generate one biomarker subset with the optimized performance measurement for a given dataset. However, a recent study demonstrated the existence of multiple biomarker subsets with similarly effective or even identical classification performances. This protocol presents a simple and straightforward methodology for detecting biomarker subsets with binary classification performances, better than a user-defined cutoff. The protocol consists of data preparation and loading, baseline information summarization, parameter tuning, biomarker screening, result visualization and interpretation, biomarker gene annotations, and result and visualization exportation at publication quality. The proposed biomarker screening strategy is intuitive and demonstrates a general rule for developing biomarker detection algorithms. A user-friendly graphical user interface (GUI) was developed using the programming language Python, allowing biomedical researchers to have direct access to their results. The source code and manual of kSolutionVis can be downloaded from http://www.healthinformaticslab.org/supp/resources.php.

Existing algorithms generate one solution for a biomarker detection dataset. This protocol demonstrates the existence of multiple similarly effective solutions and presents a user-friendly software to help biomedical researchers investigate their datasets for the proposed challenge. Computer scientists may also provide this feature in their biomarker detection algorithms.

בחירת קבוצות משנה מרובים סמן עם הופעות איבחונים יעיל באופן דומה

Biomarker detection is one of the more important biomedical questions for high-throughput &#39;omics&#39; researchers, and almost all existing biomarker ...

Cancer Research

Navigating MARRVEL, a Web-Based Tool that Integrates Human Genomics and Model Organism Genetics Information

Through whole-exome/genome sequencing, human geneticists identify rare variants that segregate with disease phenotypes. To assess if a specific variant is pathogenic, one must query many databases to determine whether the gene of interest is linked to a genetic disease, whether the specific variant has been reported before, and what functional data is available in model organism databases that may provide clues about the gene&#8217;s function in human. MARRVEL (Model organism Aggregated Resources for Rare Variant ExpLoration) is a one-stop data collection tool for human genes and variants and their orthologous genes in seven model organisms including in mouse, rat, zebrafish, fruit fly, nematode worm, fission yeast, and budding yeast. In this Protocol, we provide an overview of what MARRVEL can be used for and discuss how different datasets can be used to assess whether a variant of unknown significance (VUS) in a known disease-causing gene or a variant in a gene of uncertain significance (GUS) may be pathogenic. This protocol will guide a user through searching multiple human databases simultaneously starting with a human gene with or without a variant of interest. We also discuss how to utilize data from OMIM, ExAC/gnomAD, ClinVar, Geno2MP, DGV and DECHIPHER. Moreover, we illustrate how to interpret a list of ortholog candidate genes, expression patterns, and GO terms in model organisms associated with each human gene. Furthermore, we discuss the value protein structural domain annotations provided and explain how to use the multiple species protein alignment feature to assess whether a variant of interest affects an evolutionarily conserved domain or amino acid. Finally, we will discuss three different use-cases of this website. MARRVEL is an easily accessible open access website designed for both clinical and basic researchers and serves as a starting point to design experiments for functional studies.

Here, we present a protocol to access and analyze many human and model organism databases efficiently. This protocol demonstrates the use of MARRVEL to analyze candidate disease-causing variants identified from next-generation sequencing efforts.

ניווט MARRVEL, כלי מבוסס אינטרנט המשלבת גנומיקה האנושית ומודל האורגניזם גנטיקה מידע

Through whole-exome/genome sequencing, human geneticists identify rare variants that segregate with disease phenotypes. To assess if a specific variant is ...

A Pathway Association Study Tool for GWAS Analyses of Metabolic Pathway Information

Recently, a new implementation of a previously described method for interpreting genome-wide association study (GWAS) data using metabolic pathway analysis has been developed and released. The Pathway Association Study Tool (PAST) was developed to address concerns with user-friendliness and slow-running analyses. This new user-friendly tool has been released on Bioconductor and Github. In testing, PAST ran analyses in less than one hour that previously required twenty-four or more hours. In this article, we present the protocol for using either the Shiny application or the R console to run PAST.

By running the Pathway Association Study Tool (PAST), either through the Shiny application or through the R console, researchers can gain a deeper understanding of the biological meaning of their genome-wide association study (GWAS) results by investigating the metabolic pathways involved.

כלי מחקר של איגוד הנתיבים עבור ניתוחי GWAS של מידע על מסלול מטבולי

Recently, a new implementation of a previously described method for interpreting genome-wide association study (GWAS) data using metabolic pathway ...

<meta charset="utf8"></head><body>צינור ידידותי למתחילים בשפה אחת עבור ניתוח נתונים CUT&RUN

Introductory Analysis and Validation of CUT&#38;RUN Sequencing Data

The CUT&amp;RUN technique facilitates detection of protein-DNA interactions across the genome. Typical applications of CUT&amp;RUN include profiling changes in histone tail modifications or mapping transcription factor chromatin occupancy. Widespread adoption of CUT&amp;RUN is driven, in part, by technical advantages over conventional ChIP-seq that include lower cell input requirements, lower sequencing depth requirements, and increased sensitivity with reduced background signal due to a lack of cross-linking agents that otherwise mask antibody epitopes. Widespread adoption of CUT&amp;RUN has also been achieved through the generous sharing of reagents by the Henikoff lab and the development of commercial kits to accelerate adoption for beginners. As technical adoption of CUT&amp;RUN increases, CUT&amp;RUN sequencing analysis and validation become critical bottlenecks that must be surmounted to enable complete adoption by predominantly wet lab teams. CUT&amp;RUN analysis typically begins with quality control checks on raw sequencing reads to assess sequencing depth, read quality, and potential biases. Reads are then aligned to a reference genome sequence assembly, and several bioinformatics tools are subsequently employed to annotate genomic regions of protein enrichment, confirm data interpretability, and draw biological conclusions. Although multiple in silico analysis pipelines have been developed to support CUT&amp;RUN data analysis, their complex multi-module structure and usage of multiple programming languages render the platforms difficult for bioinformatics beginners who may lack familiarity with multiple programming languages but wish to understand the CUT&amp;RUN analysis procedure and customize their analysis pipelines. Here, we provide a single-language step-by-step CUT&amp;RUN analysis pipeline protocol designed for users with any level of bioinformatics experience. This protocol includes completing critical quality checks to validate that the sequencing data is suitable for biological interpretation. We expect that following the introductory protocol provided in this article combined with downstream peak annotation will allow users to draw biological insights from their own CUT&amp;RUN datasets.

<meta charset="utf8"></head><body>מחבר זרקור: חקירת התפקיד של ויסות שגוי חוזר של DNA בהתחלת סרטן ועמידות לאימונותרפיה

This protocol guides bioinformatics beginners through an introductory CUT&amp;RUN analysis pipeline that enables users to complete an initial analysis and validation of CUT&amp;RUN sequencing data. Completing the analysis steps described here, combined with downstream peak annotation, will allow users to draw mechanistic insights into chromatin regulation.

ניתוח מבוא ותיקוף של נתוני רצף CUT&#38;RUN

The CUT&amp;RUN technique facilitates detection of protein-DNA interactions across the genome. Typical applications of CUT&amp;RUN include profiling ...

<meta charset="utf8"></head><body>צינור לניתוח נתוני מיקרו-מערך בחקר סרטן הוושט

Development of Compendium for Esophageal Squamous Cell Carcinoma

Esophageal cancer (EC) ranks as the 8th most aggressive malignancy, and its treatment remains challenging due to the lack of biomarkers facilitating early detection. EC manifests in two major histological forms - adenocarcinoma (EAD) and squamous cell carcinoma (ESCC) - both exhibiting variations in incidence across geographically distinct populations. High-throughput technologies are transforming the understanding of diseases, including cancer. A significant challenge for the scientific community is dealing with scattered data in the literature. To address this, a simple pipeline is proposed for the analysis of publicly available microarray datasets and the collection of differentially regulated molecules between cancer and normal conditions. The pipeline can serve as a standard approach for differential gene expression analysis, identifying genes differentially expressed between cancer and normal tissues or among different cancer subtypes. The pipeline involves several steps, including Data preprocessing (involving quality control and normalization of raw gene expression data to remove technical variations between samples), Differential expression analysis (identifying genes differentially expressed between two or more groups of samples using statistical tests such as t-tests, ANOVA, or linear models), Functional analysis (using bioinformatics tools to identify enriched biological pathways and functions in differentially expressed genes), and Validation (involving validation using independent datasets or experimental methods such as qPCR or immunohistochemistry). Using this pipeline, a collection of differentially expressed molecules (DEMs) can be generated for any type of cancer, including esophageal cancer. This compendium can be utilized to identify potential biomarkers and drug targets for cancer and enhance understanding of the molecular mechanisms underlying the disease. Additionally, population-specific screening of esophageal cancer using this pipeline will help identify specific drug targets for distinct populations, leading to personalized treatments for the disease.

<meta charset="utf8"></head><body>פיתוח תקציר לקרצינומה של תאי קשקש בוושט

This protocol describes a useful tool for identifying significant molecular changes in cancer and leads to the development of new diagnostic and therapeutic approaches for esophageal squamous cell carcinoma.

פיתוח תקציר לקרצינומה של תאי קשקש בוושט

Esophageal cancer (EC) ranks as the 8th most aggressive malignancy, and its treatment remains challenging due to the lack of biomarkers facilitating early ...

כלי אינטרנט לאיכות יצירה גבוהה מסלולים ביולוגיים מכונית קריאות

Summary

Explore More Videos

מינוף משאבים CyVerse עבור

הכנת הדוגמא וניתוח של נתונים ביטוי גנים מבוססת RNASeq דג זברה

בחירת קבוצות משנה מרובים סמן עם הופעות איבחונים יעיל באופן דומה

ניווט MARRVEL, כלי מבוסס אינטרנט המשלבת גנומיקה האנושית ומודל האורגניזם גנטיקה מידע

כלי מחקר של איגוד הנתיבים עבור ניתוחי GWAS של מידע על מסלול מטבולי

ניתוח מבוא ותיקוף של נתוני רצף CUT&RUN

ניתוח מבוא ותיקוף של נתוני רצף CUT&RUN

ניתוח מבוא ותיקוף של נתוני רצף CUT&RUN

פיתוח תקציר לקרצינומה של תאי קשקש בוושט

פיתוח תקציר לקרצינומה של תאי קשקש בוושט