אנו בתודה להכיר את התמיכה הכספית שסופקו על-ידי המחקר מפתח הלאומי & תוכנית הפיתוח של משרד המדע והטכנולוגיה של סין (2016YFB0600305), הלאומי מדעי הטבע קרן של סין (' קט ' 21573031 ו- 21373038), תוכנית עבור כשרונות מעולה בדאליאן העיר (2016RD09), חינוך טכנולוגי ומעלה המכון של הונג קונג (לוחיות הרישוי SG1617105 ו- SG1617127 לוחיות הרישוי).

התראה: עבור שיטות טיפול נאות, מאפייני רעילות של כימיקלים המתוארים במאמר זה, עיין גליונות נתונים בטיחות חומרים רלוונטיים (MSDS). חלקם רעילים מהכימיקלים שמשמשים ועל אכפת מסרטנים ומיוחד. ננו-חומרים עשויים להוות פוטנציאל מפגעי בטיחות ובריאות. יש להימנע קשר שאיפת והעור. זהירות החייבים אימון, למשל, ביצוע הסינתזה זרז בהערכה fume הוד, catalyst ביצועים עם כורים אוטוקלב. חובה ללבוש ציוד מגן אישי.
1. הכנת ני0.97Nb0.03זרזים O איפה יחסי גודל מולרי Nb:(Ni+Nb) שווה ל- 0.03
<ol><li>משלבים 0.161 גר' ניאוביום (V) אוקסלט מימה 2.821 גר' ניקל החנקני 100 מ של מים יונים בבקבוקון שלוש צוואר התחתון עגול 250-mL המצוידים עם בר מערבבים.</li>
	<li>מערבבים את הפתרון ב-50 סל ד ו- 70 ° C כדי להמיס את תרכובות עד היעלמותו של התמיסה באמצעות של פגים חימום.</li>
	<li>להעלות את הטמפרטורה במהירות עד 80 ° C בקצב של 2 ° C/min.</li>
	<li>להוסיף פתרון בסיסי מעורב [אמוניה מימית מימית (50 מ"ל, 1.0 M) ו נתרן הידרוקסידי (50 מ"ל, 0.2 מ')] לתוך התערובת התגובה dropwise עד ה-pH של התמיסה ני/Nb מגיע 9.0.</li>
	<li>תוך כדי ערבוב את תערובת התגובה, להעלות את הטמפרטורה עד 120 ° C ב- 2 ° C/דקה.</li>
	<li>מערבבים את תערובת התגובה בין לילה ב-50 סל ד-120 ° C עד העלמות מוחלטת של הצבע הירוק של הפתרון.</li>
	<li>ביצוע ניתוח מסות (ICP-OES) inductively בשילוב פליטת פלזמה-אופטיים עבור הפתרון להעריך את הריכוז של ני הנותרים2 + ו Nb5 + יונים בפתרון ולהבטיח את המשקעים מלאה של ניקל הנותרים . חנקתי.</li>
	<li>לאסוף המוצק על ידי סינון בעזרת הבקבוק ביכנר. תשטוף בבית מוצק על-ידי הוספת יונים 2 ל' מים שוב ושוב בתוך 20 דקות כדי להסיר את שאריות הקטיון Na+ .</li>
	<li>לאסוף את המוצק בכוס השעון. יבש המוצק ב 110 מעלות צלזיוס במשך 12 שעות בתנור יבש.</li>
	<li>Calcine על ידי חימום המוצקים באוויר סינתטי (20 mL/min O2 ו- 80 מ לדקה N2) ב 450 מעלות צלזיוס במשך 5 שעות בתוך. תנור שפופרת. בדוק כל כלי זכוכית עבור פגם לפני השימוש הטמפרטורה הגבוהה של התגובה.</li>
	<li>לאחר calcination, להשיג 1g של ני0.97Nb0.03O זרז. ציוד מגן מתאים בטיחות משקפיים, כפפות, חלוק המעבדה ושימוש מנדף לביצוע התגובה nanocrystal עקב מפגעי בטיחות פוטנציאליים, השפעות בריאותיות של ננו.</li>
</ol>2. הכנת ני0.92Nb0.08זרזים O איפה יחסי גודל מולרי Nb:(Ni+Nb) שווה ל 0.08
<ol><li>ההליך זה דומה לזה של 1 חוץ ראשון שני השלבים:<ol>
<li>להמיס 0.43 גר' ניאוביום (V) אוקסלט מימה ב- 100 מ של מים יונים.</li>
		<li>בנפרד, להמיס 2.675 גר' ניקל החנקני 100 מ של מים יונים.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. הכנת ני0.85Nb0.15זרזים O איפה יחסי גודל מולרי Nb:(Ni+Nb) שווה ל- 0.15
<ol><li>ההליך דומה לזה של 1 חוץ ראשון שני השלבים:<ol>
<li>להמיס 0.807 גר' ניאוביום (V) אוקסלט מימה ב- 100 מ של מים יונים.</li>
		<li>בנפרד, להמיס 2.472 גר' ניקל החנקני 100 מ של מים יונים.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. הכנת ני0.80Nb0.20זרזים O איפה יחסי גודל מולרי Nb:(Ni+Nb) שווה ל 0.20
<ol><li>ההליך דומה לזה של 1 חוץ ראשון שני השלבים:<ol>
<li>להמיס 1.076 גר' ניאוביום (V) אוקסלט מימה ב- 100 מ של מים יונים.</li>
		<li>בנפרד, להמיס 2.326 גר' ניקל החנקני 100 מ של מים יונים.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. הכנת Nb2O5 בשיטת משקעים כימיים
<ol><li>Calcine באריום ניובי חומצה (Nb2O5·nH2O) באוויר סינתטי עבור 5 שעות ב 450 ° C כדי להשיג Nb טהור2O5 חלקיקים. הערה: אשר השלמתו של התגובה באמצעות קרני רנטגן אבקת עקיפה (XRD) ניתוח, כאשר Nb2O5·nH2O הוא Amorphous ו Nb2O5 הוא גבישי. על פי הניתוח, calcination במשך 5 שעות ב 450 מעלות צלזיוס היה מספיק כדי להשלים את התגובה.</li>
</ol>6. סינתזה של ליגנין β-O-4 דגם המתחם, 2-(2-methoxyphenoxy)-1-phenylethan-1-one
<ol><li>להמיס bromoacetophenone (9.0 g, 45 mmol) ו- 2-methoxyphenol (6.6 g, 53 mmol) ב- 200 מ של dimethylformamide (DMF) בבקבוקון 500-mL חרוט עם פגים. להשתמש הוד fume וציוד מגן המתאים לביצוע התגובה באמצעות כימיקלים קורוזיבית ומסרטנים, ריאגנטים.</li>
	<li>מערבבים את הפתרון DMF לעיל עם אשלגן הידרוקסידי (3.0 g, 53 mmol) ומערבבים את התערובת למשך הלילה ב-50 סל ד בטמפרטורת החדר באמצעות חימום/קירור.</li>
	<li>לחלץ את המוצר עם הפתרון תערובת של 200 mL של H2O ו- 600 מ"ל של דיאתיל אתר (1:3, וי/v) באמצעות משפך ההפרדה. להשיג את השכבה העליונה דיאתיל אתר של הפתרון.</li>
	<li>הוסף MgSO4 (10 גרם) סופג לחות של הפתרון דיאתיל אתר. לסנן את MgSO4 כדי לקבל את הפתרון דיאתיל אתר באמצעות נייר סינון של משפך.</li>
	<li>לאחר ההסרה של הפתרון דיאתיל אתר תחת לחץ מופחת ב- 0.08 MPa משתמש המאדה, להמיס את השאריות ב 5 מ של אתנול.</li>
	<li>לאט לאט להתנדף הממס אתנול כדי recrystallize את המוצר בתוך 10-mL. להשיג את המוצר (11.5 גרם) אבקת צהבהב, התשואה של המוצר 90% בהתבסס על bromoacetophenone. 1ניתוח H NMR, 1H NMR (דימתיל סולפוקסיד): אלפא 3.78 (s, 3 שעות, ו3), 5.54 s, 2 H, CH, (2) ppm 6.82-8.01 (ז, ח 9, ארומטי). 17
</li>
</ol>7. Hydrodeoxygenation של האתר ארומטי ליגנין, נגזר.
הערה: שבחרת נגזר ליגנין ארומטי האתר הוא anisole בניסוי זה והוא הזרז ני0.92Nb0.08ציוד מגן מתאים לשימוש O. ואת מכסה המנוע fume לביצוע התגובה בעזרת ריאגנטים מסרטנים.
<ol><li>לצייד כור אוטוקלב 50-mL נירוסטה עם תנור, של פגים.</li>
	<li>להפחית את ני0.92Nb0.08O זרז (1 גרם) המתקבל שלב 2 לכור אוטוקלב באווירה2 H ב 400 מעלות צלזיוס במשך שעתיים, ואז passivate את הזרז תחת ארגון (50 מ לדקה) בן לילה.</li>
	<li>יתמוסס anisole (1.1712 g, 8 wt %) n-decane (20 מ ל) עם השימוש של n-dodecane (0.2928 g, 2 wt %) תקן פנימי לניתוח כמותי גז כרומטוגרפיה (GC).</li>
	<li>להציג את זרזים מופחתת (0.1 גרם) לתוך הכור אוטוקלב במהירות כדי למנוע חשיפה ארוכה זמן אוויר (< 5 דקות).</li>
	<li>לסגור את הכור החיטוי, שפוך עם H2 שוב ושוב (3 פעמים, בלחץ 3 MPa) לחסל את האוויר, ולאחר מכן את תערובת התגובה בלחץ אטמוספירה.</li>
	<li>להגדיר את מהירות מלהיב 700 סל ד.</li>
	<li>לאחר חימום לטמפרטורה הרצויה ב 160-210 מעלות צלזיוס ב- 2 ° C/דקה, לדחוס את הכור החיטוי כדי 3 MPa ולהגדיר את נקודת האפס-הזמן (t = 0). הערה: 160-210 מעלות צלזיוס טווח טמפרטורה מתאימה בדו ח זה.</li>
	<li>לאחר מכן, מגניב את התערובת לטמפרטורת החדר ב- 10 ° C/דקה מיד ולנתח את המוצרים רווית באמצעות גז כרומטוגרפיה המוני סלקטיבי גלאי. 17
</li>
	<li>לקבוע את ההמרה של ליגנין מודל מורכב לפי המשוואה הבאה: <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/56987/56987eq1.jpg">
</li>
	<li>לקבוע את מידת הבררנות מוצר לפי המשוואה הבאה: <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/56987/56987eq2.jpg">
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Zhou, Y., Yang, M., Sun, K., Tang, Z., Kotov, N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Similar+topological+origin+of+chiral+centers+in+organic+and+nanoscale+inorganic+structures:+effect+of+stabilizer+chirality+on+optical+isomerism+and+growth+of+CdTe+nanocrystals.">Similar topological origin of chiral centers in organic and nanoscale inorganic structures: effect of stabilizer chirality on optical isomerism and growth of CdTe nanocrystals.</a> J. Am. Chem. Soc. 132 (17), 6006-6013 (2010).</li><li>Zhou, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+Coupling+Between+Chiral+Biomolecules+and+Semiconductor+Nanoparticles:+Size-Dependent+Circular+Dichroism+Absorption.">Optical Coupling Between Chiral Biomolecules and Semiconductor Nanoparticles: Size-Dependent Circular Dichroism Absorption.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 50, 11456-11459 (2011).</li><li>Li, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reversible+plasmonic+circular+dichroism+of+Au+nanorod+and+DNA+assemblies.">Reversible plasmonic circular dichroism of Au nanorod and DNA assemblies.</a> J. Am. Chem. Soc. 134 (7), 3322-3325 (2012).</li><li>Zhu, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Manipulation+of+collective+optical+activity+in+one-dimensional+plasmonic+assembly.">Manipulation of collective optical activity in one-dimensional plasmonic assembly.</a> ACS Nano. 6 (3), 2326-2332 (2012).</li><li>Liu, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gold+nanorod@chiral+mesoporous+silica+core-shell+nanoparticles+with+unique+optical+properties.">Gold nanorod@chiral mesoporous silica core-shell nanoparticles with unique optical properties.</a> J. Am. Chem. Soc. 135 (26), 9659-9664 (2013).</li><li>Han, B., Zhu, Z., Li, Z., Zhang, W., Tang, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conformation+Modulated+Optical+Activity+Enhancement+in+Chiral+Cysteine+and+Au+Nanorod+Assemblies.">Conformation Modulated Optical Activity Enhancement in Chiral Cysteine and Au Nanorod Assemblies.</a> J. Am. Chem. Soc. 136, 16104-16107 (2014).</li><li>Rao, C. N. R., Gopalakrishnan, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> New Directions in Solid State Chemistry. , (1989).</li><li>Zhu, H., Rosenfeld, D. C., Anjum, D. H., Caps, V., Basset, J. -. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Green+Synthesis+of+Ni-Nb+Oxide+Catalysts+for+Low-Temperature+Oxidative+Dehydrogenation+of+Ethane.">Green Synthesis of Ni-Nb Oxide Catalysts for Low-Temperature Oxidative Dehydrogenation of Ethane.</a> ChemSusChem. 8, 1254-1263 (2015).</li><li>Heracleous, E., Lemonidou, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ni-Nb-O+Mixed+Oxides+as+Highly+Active+and+Selective+Catalysts+for+Ethene+Production+via+Ethane+Oxidative+Dehydrogenation.+Part+I:+Characterization+and+Catalytic+Performance.">Ni-Nb-O Mixed Oxides as Highly Active and Selective Catalysts for Ethene Production via Ethane Oxidative Dehydrogenation. Part I: Characterization and Catalytic Performance.</a> J. Cat. 237, 162-174 (2006).</li><li>Savova, B., Loridant, S., Filkova, D., Millet, J. M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ni-Nb-O+Catalysts+for+Ethane+Oxidative+Dehygenation.">Ni-Nb-O Catalysts for Ethane Oxidative Dehygenation.</a> Appl. Catal. A. 390 (1-2), 148-157 (2010).</li><li>Heracleous, E., Delimitis, A., Nalbandian, L., Lemonidou, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HRTEM+Characterization+of+the+Nanostructural+Features+formed+in+Highly+Active+Ni-Nb-O+Catalysts+for+Ethane+ODH.">HRTEM Characterization of the Nanostructural Features formed in Highly Active Ni-Nb-O Catalysts for Ethane ODH.</a> Appl. Catal. A. 325 (2), 220-226 (2007).</li><li>Skoufa, Z., Heracleous, E., Lemonidou, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Unraveling+the+Contribution+of+Structural+Phases+in+Ni-Nb-O+mixed+oxides+in+Ethane+Oxidative+Dehydrogenation.">Unraveling the Contribution of Structural Phases in Ni-Nb-O mixed oxides in Ethane Oxidative Dehydrogenation.</a> Catal. Today. 192 (1), 169-176 (2012).</li><li>Heracleous, E., Lemonidou, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ni-Me-O+Mixed+Metal+Oxides+for+the+Effective+Oxidative+Dehydrogenation+of+Ethane+to+Ethylene+-+Effect+of+Promoting+Metal+Me.">Ni-Me-O Mixed Metal Oxides for the Effective Oxidative Dehydrogenation of Ethane to Ethylene - Effect of Promoting Metal Me.</a> J. Cat. 270, 67-75 (2010).</li><li>Zhu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nb+Effect+in+the+Nickel+Oxide-Catalyzed+Low-Temperature+Oxidative+Dehydrogenation+of+Ethane.">Nb Effect in the Nickel Oxide-Catalyzed Low-Temperature Oxidative Dehydrogenation of Ethane.</a> J. Cat. 285, 292-303 (2012).</li><li>Sadovskaya, E. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mixed+Spinel-type+Ni-Co-Mn+Oxides:+Synthesis,+Structure+and+Catalytic+Properties.">Mixed Spinel-type Ni-Co-Mn Oxides: Synthesis, Structure and Catalytic Properties.</a> Catal. Sustain. Energy. 3, 25-31 (2016).</li><li>Alvarez, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ni-Nb-Based+Mixed+Oxides+Precursors+for+the+Dry+Reforming+of+Methane.">Ni-Nb-Based Mixed Oxides Precursors for the Dry Reforming of Methane.</a> Top. Catal. 54, 170-178 (2011).</li><li>Jin, S., Guan, W., Tsang, C. -. W., Yan, D. Y. S., Chan, C. -. Y., Liang, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+hydroconversion+of+lignin-derived+oxygen-containing+compounds+over+bulk+nickel+catalysts+though+Nb2O5+modification.">Enhanced hydroconversion of lignin-derived oxygen-containing compounds over bulk nickel catalysts though Nb2O5 modification.</a> Catal. Lett. 147, 2215-2224 (2017).</li><li>Taghavinezhad, P., Haghighi, M., Alizadeh, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CO2/O2-oxidative+dehydrogenation+of+ethane+to+ethylene+over+highly+dispersed+vanadium+oxide+on+MgO-promoted+sulfated-zirconia+nanocatalyst:+Effect+of+sulfation+on+catalytic+properties+and+performance.">CO2/O2-oxidative dehydrogenation of ethane to ethylene over highly dispersed vanadium oxide on MgO-promoted sulfated-zirconia nanocatalyst: Effect of sulfation on catalytic properties and performance.</a> Korean J. Chem. Eng. 34 (5), 1346-1357 (2017).</li><li>Muralidharan, G., Subramanian, L., Nallamuthu, S. K., Santhanam, V., Kumar, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+Reagent+Addition+Rate+and+Temperature+on+Synthesis+of+Gold+Nanoparticles+in+Microemulsion+Route.">Effect of Reagent Addition Rate and Temperature on Synthesis of Gold Nanoparticles in Microemulsion Route.</a> Ind. Eng. Chem. Res. 50 (14), 8786-8791 (2011).</li><li>Sosa, Y. D., Rabelero, M., Trevi&#241;o, M. E., Saade, H., L&#243;pez, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-Yield+Synthesis+of+Silver+Nanoparticles+by+Precipitation+in+a+High-Aqueous+Phase+Content+Reverse+Microemulsion.">High-Yield Synthesis of Silver Nanoparticles by Precipitation in a High-Aqueous Phase Content Reverse Microemulsion.</a> J. Nanomater. , 1-6 (2010).</li><li>Morterra, C., Cerrato, G., Pinna, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Infrared+spectroscopic+study+of+surface+species+and+of+CO+adsorption:+a+probe+for+the+surface+characterization+of+sulfated+zirconia+catalysts.">Infrared spectroscopic study of surface species and of CO adsorption: a probe for the surface characterization of sulfated zirconia catalysts.</a> Spectrochim. Acta. A Molecul. Biomolecul. Spectrosc. 55, 95-107 (1998).</li><li>Yang, F., Wang, Q., Yan, J., Fang, J., Zhao, J., Shen, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+High+Pore+Volume+Pseudoboehmite+Doped+with+Transition+Metal+Ions+through+Direct+Precipitation+Method.">Preparation of High Pore Volume Pseudoboehmite Doped with Transition Metal Ions through Direct Precipitation Method.</a> Ind. Eng. Chem. Res. 51 (47), 15386-15392 (2012).</li><li>Saleh, R., Djaja, N. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transition-metal-doped+ZnO+nanoparticles:+Synthesis,+characterization+and+photocatalytic+activity+under+UV+light.">Transition-metal-doped ZnO nanoparticles: Synthesis, characterization and photocatalytic activity under UV light.</a> Spectrochim. Acta. A Molecul. Biomolecul. Spectrosc. 130, 581-590 (2014).</li><li>Ertis, I. F., Boz, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+Characterization+of+Metal-Doped+(Ni,+Co,+Ce,+Sb)+CdS+Catalysts+and+Their+Use+in+Methylene+Blue+Degradation+under+Visible+Light+Irradiation.">Synthesis and Characterization of Metal-Doped (Ni, Co, Ce, Sb) CdS Catalysts and Their Use in Methylene Blue Degradation under Visible Light Irradiation.</a> Modern Research in Catalysis. 6, 1-14 (2017).</li><li>Jin, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cleavage+of+Lignin-Derived+4-O-5+Aryl+Ethers+over+Nickel+Nanoparticles+Supported+on+Niobic+Acid-Activated+Carbon+Composites.">Cleavage of Lignin-Derived 4-O-5 Aryl Ethers over Nickel Nanoparticles Supported on Niobic Acid-Activated Carbon Composites.</a> Ind. Eng. Chem. Res. 54 (8), 2302-2310 (2015).</li><li>Rojas, E., Delgado, J. J., Guerrero-P&#233;rez, M. O., Ba&#241;ares, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Performance+of+NiO+and+Ni-Nb-+O+Active+Phases+during+the+Ethane+Ammoxidation+into+Acetonitrile.">Performance of NiO and Ni-Nb- O Active Phases during the Ethane Ammoxidation into Acetonitrile.</a> Catal. Sci. Technol. 3 (12), 3173-3182 (2013).</li><li>Lee, S. -. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Raman+Spectroscopic+Studies+of+Ni-W+Oxide+Thin+Films.">Raman Spectroscopic Studies of Ni-W Oxide Thin Films.</a> Solid State Ionics. 140 (1), 135-139 (2001).</li><li>Mondal, A., Mukherjee, D., Adhikary, B., Ahmed, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cobalt+nanoparticles+as+recyclable+catalyst+for+aerobic+oxidation+of+alcohols+in+liquid+phase.">Cobalt nanoparticles as recyclable catalyst for aerobic oxidation of alcohols in liquid phase.</a> J. Nanopart. Res. 18 (5), 1-12 (2016).</li><li>Wang, K., Yang, L., Zhao, W., Cao, L., Sun, Z., Zhang, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+facile+synthesis+of+copper+nanoparticles+supported+on+an+ordered+mesoporous+polymer+as+an+efficient+and+stable+catalyst+for+solvent-free+sonogashira+coupling+Reactions.">A facile synthesis of copper nanoparticles supported on an ordered mesoporous polymer as an efficient and stable catalyst for solvent-free sonogashira coupling Reactions.</a> Green Chem. 19, 1949-1957 (2017).</li><li>Song, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-Selectivity+Electrochemical+Conversion+of+CO2+to+Ethanol+using+a+Copper+Nanoparticle/N-Doped+Graphene+Electrode.">High-Selectivity Electrochemical Conversion of CO2 to Ethanol using a Copper Nanoparticle/N-Doped Graphene Electrode.</a> Chemistry Select. 1, 6055-6061 (2016).</li></ol>

אין לנו לחשוף.

באחת השיטות נפוצות כדי להכין על חלקיקים תחמוצת ניקל-מסטול בצובר ניאוביום היא שיטת אידוי רוטרי. 9 על ידי העסקת בתנאי לחץ וטמפרטורה שונים במהלך התהליך של אידוי סיבוביים, משקעים Ni-Nb-O חלקיקים המסחר עם הסרת איטי של הממס. לעומת שיטת אידוי סיבוביים, השיטה משקעים כימיים דיווחו במחקר ז?...

הכנת nanocomposites קיבלה תשומת לב גדלה והולכת בשל יישום מכריע שלהם בשדה שונים. כדי להכין חלקיקי תחמוצת Ni-Nb-או מעורבב, פותחו שיטות שונות6 1,2,3,4,5,כגון שיטת ערבול יבש,7, שיטת אידוי 8 ,9,10,11,12,13 סול ג'ל שיטה, שיטה פירוק תרמי14 ,15 ו auto-בעירה. 16 ב שיטת אידוי טיפוסי9, פתרונות מימית המכילה את הכמות המתאימה של מבשרי מתכת, ניקל חנקת hexahydrate, אמוניום ניאוביום אוקסלט היו מחומם ב- 70 מעלות צלזיוס. לאחר הסרת הממס, ייבוש נוסף, calcination, תחמוצת מעורב הושג. אלה מזרזים תחמוצת להפגין פעילות קטליטית מעולה, סלקטיביות לעבר דהידרוגנציה חמצוני (ODH) של אתאן, במה שקשור אלקטרונית ומבניים התארגנות מחודשת המושרה על ידי שילוב של קטיונים ניאוביום בסריג האלוהות . 11 החדרת Nb פוחתת באופן דרסטי של מינים חמצן electrophilic, אשר יהיה אחראי לתגובות חמצון של אתאן12. כתוצאה מכך, הרחבות של שיטה זו נעשו על הכנת סוגים שונים של תחמוצות Ni-לי-או מעורבת, שבה לי = Li, Mg, Al, Ga, Ti ו- Ta. 13 הוא נמצא כי הווריאציות של מתכת dopants יכולים לשנות את unselective ואת electrophilic רדיקלים של האלוהות, וכך באופן שיטתי לכוון את פעילות ODH, סלקטיביות לעבר אתאן. עם זאת, בדרך כלל פני השטח של תחמוצות אלה הוא יחסית קטן (< 100 מ'2/g), עקב ההפרדה בשלב מתקדם היווצרות גדול Nb2O5 וגידולו, ו ובכך הקשו שלהם שימושים אחרים קטליטי יישומים.
יבש ערבוב שיטה, המכונה גם השיטה שחיקה של מצב מוצק הוא נפוץ בשיטה אחרת כדי להכין את זרזים מעורב-תחמוצת. מאז החומרים קטליטי מתקבלים בצורה נטולת הממס, שיטה זו מספקת אלטרנטיבה ירוקה ובת קיימא מבטיח כדי הכנת מעורב-תחמוצת. פני השטח הגבוה ביותר שהושג על ידי שיטה זו היא 172 מ' /g2ני80Nb20 calcination בטמפרטורה של 250 מעלות צלזיוס. 8 . אולם, solid-state שיטה זו היא לא אמינה כמו המגיבים לא מעורבבים טוב על המשקל האטומי. לכן, עבור שליטה טובה יותר של הומוגניות כימי, פילוג גודל החלקיקים ספציפיים, מורפולוגיה, שיטות אחרות מתאים להכין Ni-Nb-O מעורבות תחמוצת חלקיקים הם עדיין מחפשים. 7
בין אסטרטגיות שונות בפיתוח של חלקיקים, משקעים כימיים משמש באחת השיטות מבטיח לפתח את nanocatalysts, שכן הוא מאפשר את המשקעים מלאה של היונים מתכת. בנוסף, חלקיקי של פני שטחים גבוה יותר מוכנים בדרך כלל באמצעות שיטה זו. כדי לשפר את המאפיינים קטליטי של חלקיקים Ni-Nb-O, בזאת מדווחים הפרוטוקול לסינתזה של סדרה של זרזים תחמוצת Ni-Nb-O מעורבב עם שטח גבוהה בשיטה משקעים כימיים. להדגים כי היחס טוחנת Nb:Ni הוא גורם מכריע בקביעת את פעילות קטליטית אוקסידים לעבר hydrodeoxygenation של ליגנין-derived תרכובות אורגניות. עם יחס גבוה Nb:Ni מעל 0.087, לא פעיל NiNb2O6 מינים נוצרו. ני0.92Nb0.08O, אשר היה שטח הגדול (173 מ'2/g), המוצגים nanosheets לקפל כמו מבנים והראו את הפעילות הטובה ביותר ואת סלקטיביות לעבר hydrodeoxygenation של anisole כדי ציקלוהקסאן.

<table><tbody><tr><td>Niobium(V) oxalate hydrate, 98%</td><td>Alfa</td><td>L04481902</td><td></td></tr><tr><td>Nickel nitrate hexahydrate, 99%</td><td>Aladdin</td><td>N108891</td><td></td></tr><tr><td>Sodium hydroxide, 98%</td><td>Aladdin</td><td>S111501</td><td></td></tr><tr><td>Ammonium hydroxide, 23-25%</td><td>Aladdin</td><td>A112077</td><td></td></tr><tr><td>Anisole, 99%</td><td>Sinopharm</td><td>81001728</td><td></td></tr><tr><td>Diphenyl ether, 98%</td><td>Aladdin</td><td>D110644</td><td></td></tr><tr><td>Phenol, 98%</td><td>Sinopharm</td><td>100153008</td><td></td></tr><tr><td>2-Methoxyphenol, 98%</td><td>Sinopharm</td><td>30114526</td><td></td></tr><tr><td>Vanillin, 99.5%</td><td>Sinopharm</td><td>69024316</td><td></td></tr><tr><td>Potassium hydroxide, AR</td><td>Aladdin</td><td>P112284</td><td></td></tr><tr><td>N,N-Dimethylformamide, 99.5%</td><td>Sinopharm</td><td>40016462</td><td></td></tr><tr><td>2-Bromoacetophenone,98%</td><td>Aladdin</td><td>B103328</td><td></td></tr><tr><td>Diethyl ether,99.5%</td><td>Sinopharm</td><td>10009318</td><td></td></tr><tr><td>Decane,98%</td><td>Aladdin</td><td>D105231</td><td></td></tr><tr><td>Dodecane,99%</td><td>Aladdin</td><td>D119697</td><td></td></tr><tr><td>Niobic acid</td><td>CBMM</td><td>1313968</td><td></td></tr><tr><td>Heating and Drying Oven</td><td></td><td></td><td>DHG Series (shanghai jinghong laboratory instrument co. ltd)</td></tr><tr><td>Autoclave Reactor</td><td></td><td></td><td>CJF-0.05&amp;mdash;0.1L (Dalian Tongda Equipment Technology Development Co., Ltd)</td></tr><tr><td>Tube&amp;nbsp;furnace</td><td></td><td></td><td>SK2-1-10/12 (Luoyang Huaxulier Electric Stove Co., Ltd)</td></tr><tr><td>Heating magnetic stirrer</td><td></td><td></td><td>DF-101 (Yu Hua Instrument Co. Ltd.)</td></tr><tr><td>Rotary evaporator</td><td></td><td></td><td>RE-3000A (Shanghai Yarong Biochemical Instrument Factory)</td></tr><tr><td>Synthetic air</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Hydrogen gas</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Argon gas</td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

chemical precipitation method for the synthesis of nb2o5 modified bulk nickel catalysts with high specific surface area

נדגים שיטה לסינתזה של ניx1-xO זרזים Nb עם nanostructures כמו ספוג, כמו קיפול. על ידי שינוי היחס Nb:Ni, סדרה של ניxNb חלקיקים1-xO עם יצירות אטומי שונה (x = 0.03, 0.08, 0.15 ו- 0.20) הוכנו על ידי משקעים כימיים. אלה מזרזים1-xO ני Nbxמאופיינים על ידי קרני רנטגן, רנטגן photoelectron ספקטרוסקופיה, ואלקטרון סריקה. המחקר גילה את המראה כמו ספוג, כמו קיפול של ני0.97Nb0.03O ואת ני0.92Nb0.08O על השטח האלוהות, ועל פני השטח גדול יותר של אלה מזרזים1-xO Nbxני, לעומת הנפח האלוהות. ניתן להשיג את מרבית השטח של 173 מ'2/g עבור ני0.92Nb0.08O זרזים. בנוסף, hydroconversion קטליטי של ליגנין-derived תרכובות באמצעות את מסונתז ני0.92Nb0.08O זרזים נחקרו.

רנטגן עקיפה (XRD) תבניות (איור 1 ו- 2 איור), ההימור פני שטחים, הפחתת מתוכנת-טמפרטורה של מימן עם מימן (H2- TPR), סריקה מיקרוסקופ אלקטרונים (SEM) מצוידים עם אנרגיה-ואנליזת רנטגן (EDX ) מנתח, photoelectron הספקטרומטריה (XPS) נאספו עבור חלקיקים האלוהות, Ni-Nb-O ו- N...

Watch this Scientific Journal Video about Chemical Precipitation Method for the Synthesis of Nb2O5 Modified Bulk Nickel Catalysts with High Specific Surface Area at JoVE.com

Chemical Precipitation Method for the Synthesis of Nb2O5 Modified Bulk Nickel Catalysts with High Specific Surface Area

פרוטוקול לסינתזה של ני כמו ספוג, לקפל כמו1-xNb חלקיקיxO על ידי משקעים כימיים מוצג.

שיטת משקעים כימיים לסינתזה של Nb2O5 ששינה בצובר זרזים ניקל עם סגולי גבוה

We demonstrate a method for the synthesis of NixNb1-xO catalysts with sponge-like and fold-like nanostructures. By varying the Nb:Ni ratio, a series of ...

chemical-precipitation-method-for-synthesis-nb2o5-modified-bulk

Research

JoVE Journal

Chemistry

Chemical Precipitation Method for the Synthesis of Nb2O5 Modified Bulk Nickel Catalysts with High Specific Surface Area

11.8K Views.  Dalian University of Technology. פרוטוקול לסינתזה של ני כמו ספוג, לקפל כמו1-xNb חלקיקיxO על ידי משקעים כימיים מוצג.

Video: Chemical Precipitation Method for the Synthesis of Nb2O5 Modified Bulk Nickel Catalysts with High Specific Surface Area

Reverse Microemulsion-mediated Synthesis of Monometallic and Bimetallic Early Transition Metal Carbide and Nitride Nanoparticles

A reverse microemulsion is used to encapsulate monometallic or bimetallic early transition metal oxide nanoparticles in microporous silica shells. The silica-encapsulated metal oxide nanoparticles are then carburized in a methane/hydrogen atmosphere at temperatures over 800 &#176;C to form silica-encapsulated early transition metal carbide nanoparticles. During the carburization process, the silica shells prevent the sintering of adjacent carbide nanoparticles while also preventing the deposition of excess surface carbon. Alternatively, the silica-encapsulated metal oxide nanoparticles can be nitridized in an ammonia atmosphere at temperatures over 800 &#176;C to form silica-encapsulated early transition metal nitride nanoparticles. By adjusting the reverse microemulsion parameters, the thickness of the silica shells, and the carburization/nitridation conditions, the transition metal carbide or nitride nanoparticles can be tuned to various sizes, compositions, and crystal phases. After carburization or nitridation, the silica shells are then removed using either a room-temperature aqueous ammonium bifluoride solution or a 0.1 to 0.5 M NaOH solution at 40-60 &#176;C. While the silica shells are dissolving, a high surface area support, such as carbon black, can be added to these solutions to obtain supported early transition metal carbide or nitride nanoparticles. If no high surface area support is added, then the nanoparticles can be stored as a nanodispersion or centrifuged to obtain a nanopowder.

A &#8220;removable ceramic coating method&#8221; is presented in visual format for the synthesis of non-sintered and metal-terminated monometallic and bimetallic early transition metal carbide and nitride nanoparticles with tunable sizes and crystal structures.

סינתזה בתיווך Microemulsion הפוכה של monometallic ובי-המתכתי המוקדם מעבר מתכת קרביד ניטריד חלקיקים

A reverse microemulsion is used to encapsulate monometallic or bimetallic early transition metal oxide nanoparticles in microporous silica shells. The ...

Synthesis and Testing of Supported Pt-Cu Solid Solution Nanoparticle Catalysts for Propane Dehydrogenation

A convenient method for the synthesis of bimetallic Pt-Cu catalysts and performance tests for propane dehydrogenation and characterization are demonstrated here. The catalyst forms a substitutional solid solution structure, with a small and uniform particle size around 2 nm. This is realized by careful control over the impregnation, calcination, and reduction steps during catalyst preparation and is identified by advanced in situ synchrotron techniques. The catalyst propane dehydrogenation performance continuously improves with increasing Cu:Pt atomic ratio.

A convenient method for the synthesis of 2 nm supported bimetallic nanoparticle Pt-Cu catalysts for propane dehydrogenation is reported here. In situ synchrotron X-ray techniques allow for the determination of the catalyst structure, which is typically unobtainable using laboratory instruments.

סינתזה ובדיקה של Pt-Cu נתמך פתרון מוצק Nanoparticle זרזים עבור פרופ &#39;Dehydrogenation

A convenient method for the synthesis of bimetallic Pt-Cu catalysts and performance tests for propane dehydrogenation and characterization are ...

Simple Methods for the Preparation of Non-noble Metal Bulk-electrodes for Electrocatalytic Applications

The rock material pentlandite with the composition Fe4.5Ni4.5S8 was synthesized via high temperature synthesis from the elements. The structure and composition of the material was characterized via powder X-ray diffraction (PXRD), M&#246;ssbauer spectroscopy (MB), scanning electron microscopy (SEM), differential scanning calorimetry (DSC) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX). Two preparation methods of pentlandite bulk electrodes are presented. In the first approach a piece of synthetic pentlandite rock is directly contacted via a wire ferrule. The second approach utilizes pentlandite pellets, pressed from finely ground powder, which is immobilized in a Teflon casing. Both electrodes, whilst being prepared by an additive-free method, reveal high durability during electrocatalytic conversions in comparison to common drop-coating methods. We herein showcase the striking performance of such electrodes to accomplish the hydrogen evolution reaction (HER) and present a standardized method to evaluate the electrocatalytic performance by electrochemical and gas chromatographic methods. Furthermore, we report stability tests via potentiostatic methods at an overpotential of 0.6 V to explore the material limitations of the electrodes during electrolysis under industrial relevant conditions.

A facile preparation method of electrodes using the bulk material Fe4.5Ni4.5S8 is presented. This method provides an alternative technique to conventional electrode fabrication and describes prerequisites for unconventional electrode materials including a straightforward electrocatalytic testing method.

שיטות פשוטות להכנת הלא אצילי מתכת בתפזורת אלקטרודות עבור יישומים Electrocatalytic

The rock material pentlandite with the composition Fe4.5Ni4.5S8 was synthesized via high temperature synthesis from the elements. The structure and ...

Synthesis of Platinum-nickel Nanowires and Optimization for Oxygen Reduction Performance

Platinum-nickel (Pt-Ni) nanowires were developed as fuel cell electrocatalysts, and were optimized for the performance and durability in the oxygen reduction reaction. Spontaneous galvanic displacement was used to deposit Pt layers onto Ni nanowire substrates. The synthesis approach produced catalysts with high specific activities and high Pt surface areas. Hydrogen annealing improved Pt and Ni mixing and specific activity. Acid leaching was used to preferentially remove Ni near the nanowire surface, and oxygen annealing was used to stabilize near-surface Ni, improving durability and minimizing Ni dissolution. These protocols detail the optimization of each post-synthesis processing step, including hydrogen annealing to 250 &#176;C, exposure to 0.1 M nitric acid, and oxygen annealing to 175 &#176;C. Through these steps, Pt-Ni nanowires produced increased activities more than an order of magnitude than Pt nanoparticles, while offering significant durability improvements. The presented protocols are based on Pt-Ni systems in the development of fuel cell catalysts. These techniques have also been used for a variety of metal combinations, and can be applied to develop catalysts for a number of electrochemical processes.

&#160; The protocol describes the synthesis and electrochemical testing of platinum-nickel nanowires. Nanowires were synthesized by the galvanic displacement of a nickel nanowire template. Post-synthesis processing, including hydrogen annealing, acid leaching, and oxygen annealing were used to optimize nanowire performance and durability in the oxygen reduction reaction.

סינתזה של פלטינה וניקל Nanowires ואופטימיזציה לביצועים הפחתת חמצן

Platinum-nickel (Pt-Ni) nanowires were developed as fuel cell electrocatalysts, and were optimized for the performance and durability in the oxygen ...

Synthesis and Performance Characterizations of Transition Metal Single Atom Catalyst for Electrochemical CO2 Reduction

This protocol presents both the synthesis method of the Ni single atom catalyst, and the electrochemical testing of its catalytic activity and selectivity in aqueous CO2 reduction. Different from traditional metal nanocrystals, the synthesis of metal single atoms involves a matrix material that can confine those single atoms and prevent them from aggregation. We report an electrospinning and thermal annealing method to prepare Ni single atoms dispersed and coordinated in a graphene shell, as active centers for CO2 reduction to CO. During the synthesis, N dopants play a critical role in generating graphene vacancies to trap Ni atoms. Aberration-corrected scanning transmission electron microscopy and three-dimensional atom probe tomography were employed to identify the single Ni atomic sites in graphene vacancies. Detailed setup of electrochemical CO2 reduction apparatus coupled with an on-line gas chromatography is also demonstrated. Compared to metallic Ni, Ni single atom catalyst exhibit dramatically improved CO2 reduction and suppressed H2 evolution side reaction.

Synthesis and Performance Characterizations of Transition Metal Single Atom Catalyst for Electrochemical CO2 Reduction

Here, we present a protocol for the synthesis and electrochemical testing of transition metal single atoms coordinated in graphene vacancies as active centers for selective carbon dioxide reduction to carbon monoxide in aqueous solutions.

סינתזה, אפיוני ביצועים של מתכות מעבר מאטום בודד הזרז להפחתת2 CO אלקטרוכימי

This protocol presents both the synthesis method of the Ni single atom catalyst, and the electrochemical testing of its catalytic activity and selectivity ...

A Continuous-flow Photocatalytic Reactor for the Precisely Controlled Deposition of Metallic Nanoparticles

In this work, a novel photocatalytic reactor for the pulsed and controlled excitation of the photocatalyst and the precise deposition of metallic nanoparticles is developed. Guidelines for the replication of the reactor and its operation are provided in detail. Three different composite systems (Pt/graphene, Pt/TiO2, and Au/TiO2) with monodisperse and uniformly distributed particles are produced by this reactor, and the photodeposition mechanism, as well as the synthesis optimization strategy, are discussed. The synthesis methods and their technical aspects are described comprehensively. The role of the ultraviolet (UV) dose (in each excitation pulse) on the photodeposition process is investigated and the optimum values for each composite system are provided.

For a continuous and scalable synthesis of noble-metal-based nanocomposites, a novel photocatalytic reactor is developed and its structure, operation principles, and product quality optimization strategies are described.

כור זרימה רציפה Photocatalytic לתצהיר בדיוק מבוקרת של חלקיקים מתכתיים

In this work, a novel photocatalytic reactor for the pulsed and controlled excitation of the photocatalyst and the precise deposition of metallic ...

Tuning the Acidity of Pt/ CNTs Catalysts for Hydrodeoxygenation of Diphenyl Ether

We herein present a method for the synthesis of HNbWO6, HNbMoO6, HTaWO6 solid acid nanosheet modified Pt/CNTs. By varying the weight of various solid acid nanosheets, a series of Pt/xHMNO6/CNTs with different solid acid compositions (x = 5, 20 wt%; M = Nb, Ta; N = Mo, W) have been prepared by carbon nanotube pretreatment, protonic exchange, solid acid exfoliation, aggregation and finally Pt particles impregnation. The Pt/xHMNO6/CNTs are characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy and NH3-temperature programmed desorption. The study revealed that HNbWO6 nanosheets were attached on CNTs, with some edges of the nanosheets being bent in shape. The acid strength of the supported Pt catalysts increases in the following order: Pt/CNTs &#60; Pt/5HNbWO6/CNTs &#60; Pt/20HNbMoO6/CNTs &#60; Pt/20HNbWO6/CNTs &#60; Pt/20HTaWO6/CNTs. In addition, the catalytic hydroconversion of lignin-derived model compound: diphenyl ether using the synthesized Pt/20HNbWO6 catalyst has been investigated.

A protocol for the synthesis of HNbWO6, HNbMoO6, HTaWO6 solid acid nanosheet modified Pt/CNTs is presented.

כוונון החומציות של מזרזים Pt/CNTs להידרוחמצון אתר

We herein present a method for the synthesis of HNbWO6, HNbMoO6, HTaWO6 solid acid nanosheet modified Pt/CNTs. By varying the weight of various solid acid ...

Preparation of Silver-Palladium Alloyed Nanoparticles for Plasmonic Catalysis under Visible-Light Illumination

Localized surface plasmon resonance (LSPR) in plasmonic nanoparticles (NPs) can accelerate and control the selectivity of a variety of molecular transformations. This opens possibilities for the use of visible or near-IR light as a sustainable input to drive and control reactions when plasmonic nanoparticles supporting LSPR excitation in these ranges are employed as catalysts. Unfortunately, this is not the case for several catalytic metals such as palladium (Pd). One strategy to overcome this limitation is to employ bimetallic NPs containing plasmonic and catalytic metals. In this case, the LSPR excitation in the plasmonic metal can contribute to accelerate and control transformations driven by the catalytic component. The method reported herein focuses on the synthesis of bimetallic silver-palladium (Ag-Pd) NPs supported on ZrO2 (Ag-Pd/ZrO2) that acts as a plasmonic-catalytic system. The NPs were prepared by co-impregnation of corresponding metal precursors on the ZrO2 support followed by simultaneous reduction leading to the formation of bimetallic NPs directly on the ZrO2 support. The Ag-Pd/ZrO2 NPs were then used as plasmonic catalysts for the reduction of nitrobenzene under 425 nm illumination by LED lamps. Using gas chromatography (GC), the conversion and selectivity of the reduction reaction under the dark and light irradiation conditions can be monitored, demonstrating the enhanced catalytic performance and control over selectivity under LSPR excitation after alloying non-plasmonic Pd with plasmonic metal Ag. This technique can be adapted to a wide range of molecular transformations and NPs compositions, making it useful for the characterization of the plasmonic catalytic activity of different types of catalysis in terms of conversion and selectivity.

Presented here is a protocol for the synthesis of silver-palladium (Ag-Pd) alloy nanoparticles (NPs) supported on ZrO2 (Ag-Pd/ZrO2). This system allows for harvesting energy from visible light irradiation to accelerate and control molecular transformations. This is illustrated by nitrobenzene reduction under light irradiation catalyzed by Ag-Pd/ZrO2 NPs.

הכנת חלקיקי כסף-פלדיום לסגסוגת עבור קטליזה פלסמונית תחת תאורת אור גלוי

Localized surface plasmon resonance (LSPR) in plasmonic nanoparticles (NPs) can accelerate and control the selectivity of a variety of molecular ...

Synthesis of Metal Nanoparticles Supported on Carbon Nanotube with Doped Co and N Atoms and its Catalytic Applications in Hydrogen Production

A method for facile synthesis of nanostructured catalysts supported on carbon nanotubes with atomically dispersed cobalt and nitrogen dopant is presented herein. The novel strategy is based on a facile one-pot pyrolysis treatment of cobalt (II) acetylacetonate and nitrogen-rich organic precursors under Ar atmosphere at 800 &#176;C, resulting in the formation of Co- and N- co-doped carbon nanotube with earthworm-like morphology. The obtained catalyst was found to have a high density of defect sites, as confirmed by Raman spectroscopy. Here, cobalt (II) nanoparticles were stabilized on the atomically dispersed cobalt- and nitrogen-doped carbon nanotubes. The catalyst was confirmed to be effective in the catalytic hydrolysis of ammonia borane, in which the turnover frequency was 5.87 mol H2&#183;molCo-1&#183;min-1, and the specific hydrogen generation rate was determined to be 2447 mL H2&#183;gCo-1&#183;min-1. A synergistic function between the Co nanoparticle and the doped carbon nanotubes was proposed for the first time in the catalytic hydrolysis of ammonia borane reaction under a mild condition. The resulting hydrogen production with its high energy density and minimal refueling time could be suitable for future development as energy sources for mobile and stationary applications such as road trucks and forklifts in transport and logistics.

Here, we present a protocol to synthesize Co nanoparticles supported on carbon nanotubes with Co- and N- dopants for hydrogen productions.

סינתזה של ננו-חלקיקי מתכת הנתמכים על ננו-צינוריות פחמן עם אטומי Co ו-N מסוממים ויישומיה הקטליטיים בייצור מימן

A method for facile synthesis of nanostructured catalysts supported on carbon nanotubes with atomically dispersed cobalt and nitrogen dopant is presented ...

סינתזת מיקרוגל ואפיון ננו-יריעות ניקל הידרוקסיד

Effect of Microwave Synthesis Conditions on the Structure of Nickel Hydroxide Nanosheets

A protocol for rapid, microwave-assisted hydrothermal synthesis of nickel hydroxide nanosheets under mildly acidic conditions is presented, and the effect of reaction temperature and time on the material&#39;s structure is examined. All reaction conditions studied result in aggregates of layered &#945;-Ni(OH)2 nanosheets. The reaction temperature and time strongly influence the structure of the material and product yield. Synthesizing &#945;-Ni(OH)2 at higher temperatures increases the reaction yield, lowers the interlayer spacing, increases crystalline domain size, shifts the frequencies of interlayer anion vibrational modes, and lowers the pore diameter. Longer reaction times increase reaction yields and result in similar crystalline domain sizes. Monitoring the reaction pressure in situ shows that higher pressures are obtained at higher reaction temperatures. This microwave-assisted synthesis route provides a rapid, high-throughput, scalable process that can be applied to the synthesis and production of a variety of transition metal hydroxides used for numerous energy storage, catalysis, sensor, and other applications.

מחבר זרקור: סינתזה הידרותרמית מהירה בסיוע מיקרוגל של ננו-יריעות ניקל הידרוקסיד 

Nickel hydroxide nanosheets are synthesized by a microwave-assisted hydrothermal reaction. This protocol demonstrates that the reaction temperature and time used for microwave synthesis affects the reaction yield, crystal structure, and local coordination environment.

השפעת תנאי סינתזת מיקרוגל על המבנה של ננו-יריעות ניקל הידרוקסיד

A protocol for rapid, microwave-assisted hydrothermal synthesis of nickel hydroxide nanosheets under mildly acidic conditions is presented, and the effect ...

שיטת משקעים כימיים לסינתזה של Nb₂O₅ ששינה בצובר זרזים ניקל עם סגולי גבוה

Summary

Explore More Videos

Chapters in this video