המחברים להכיר שהאיחוד עיצוב חומרים חכמים, ניתוח ועיבוד (SMATDAP) הממומן על ידי הקרן הלאומית למדע במסגרת הסכם שיתוף פעולה IIA-1430280 וההנהלה LA עבור מלגת תואר שני ושלישי (חבר הפרלמנט האירופי). פולימר דוגמאות לניסויים אלה נמסרו על ידי MilliporeSigma (סיגמה-אולדריץ).  פרסום גישה פתוחה של מאמר זה היא בחסות MilliporeSigma.

שים לב: כל התגובות היו להפעיל ברדס fume. אנא קרא כל חומר בטיחות נתונים גיליונות (MSDS) עבור כל חומר כימי המשמש, זהירות הולמים.
1. הכנת הדוגמא
<ol><li>אופן ההכנה של פתרונות מניות של מטריקס<ol>
<li>לפזר 20 מ ג של חומצה α-cyano-4-hydroxycinnamic (HCCA) ב 1 מ"ל של tetrahydrofuran-unstabilized (THF), ואת מערבולת עד התפרקה.</li>
		<li>לפזר 20 מ ג של 2, 5-dihydroxybenzoic חומצה (DHB) ב 1 מ"ל THF, מערבולת עד התפרקה.</li>
	</ol>
</li>
	<li>הכנה של הפתרון מניות הקטיון אלקלי<ol>
<li>לפזר 2 מ"ג נתרן trifluoroacetate (NaTFA) ב 1 מ"ל THF, מערבולת עד התפרקה.</li>
		<li>לפזר 2 מ"ג אשלגן trifluoroacetate (KTFA) ב 1 מ"ל THF, מערבולת עד התפרקה.</li>
	</ol>
</li>
	<li>אופן ההכנה של פתרונות מניות analyte<ol>
<li>דוגמה 1: לפזר 2 מ ג של חומצה אצטית פוליפוני (אתילן גליקול) 2-aminoethyl אתר (Mn = 5000) ב- 0.5 מ"ל THF, מערבולת עד התפרקה.</li>
		<li>דוגמה 2: לפזר 2 מ ג של polyoxyethylene bis(azide) (Mn = 2000) ב- 0.5 מ"ל THF, מערבולת עד התפרקה.</li>
		<li>דוגמה 3: לפזר 2 מ ג של poly(L-lactide), תיול הסתיים (Mn = 2500) ב- 0.5 מ"ל THF, מערבולת עד התפרקה.</li>
	</ol>
</li>
	<li>הכנת תערובות דגימה לניתוח<ol>
<li>להכין סדרה של פתרונות על ידי ערבוב מטריקס, analyte, הקטיון פתרון בזמן משתנה את כמויות יחסיות של הרכיבים כך עשויים תערובות 9 דוגמאות ייחודיות. לדוגמה, שמירה על כמות נוספת מטריקס פתרון מלאי קבוע (למשל., 10 µL), בהתאם את כמות analyte פתרון פי 3 (למשל., 45, 15 ו- 5 µL), בזמן משתנה גם כמות הקטיון פתרון לפי פקטור של שלושה (למשל ., 9, 3 ו- 1 µL). הדוגמיות הללו ביעילות תשואות רשת 3 x 3 דוגמאות עם שני המשתנים ריכוז שונים על x ו- y של צירים (איור 1).</li>
		<li>בדוגמה זו נציג, לשלב 15 µL של הפתרון poly(L-lactide), עם µL 15 של הפתרון DHB, µL 1 של הפתרון NaTFA.</li>
		<li>פיפטה 1 μL של כל התערובת פתרון על דוגמה אישית גם על לוח מטרה MALDI (איור 2). הוסף את הדגימות מצטבר במנות קטנות כדי למנוע את הדגימה זורמים מהבאר לדוגמה, המאפשר לכל aliquot מתמוססות ליובש לפני הוספת דגימה נוספת. הערה: עבור ממיסים נקודת רתיחה גבוהה יותר, רובה אוויר ייתכן שיהיה צורך לזרז אידוי הממס, למרות התראה אמור לשמש כדי למנוע את הצלחת לדוגמה, אשר עלול לגרום לצלחת לעיקום חימום.</li>
	</ol>
</li>
	<li>הכנת דוגמאות רגיל לצורך כיול<ol>
<li>הכינו את הסטנדרטים כיול באמצעות פרוטוקול הצעת הספק. הערה: calibrants דנדרימר נבחרו במחקר זה זמינים כמו dendrimers טהור או premixed עם מטריקס, calibrant, הקטיון-יחס מיטבי.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. הנתונים רכישת אופטימיזציה
<ol><li>ייזום קירור והקפאה<ol>
<li>רכישת תוכנה נתונים פתוח "FlexControl".</li>
		<li>הוצא את הפלטפורמה כדי לאפשר את טעינת של המטרה צלחת על-ידי הקשת "<img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/57174/57174eq1v2.jpg">" כפתור.</li>
		<li>הנח בעדינות לצלחת היעד עם הדגימות calibrant ו- analyte טעון על הרציף ב הכיוון המתאים.</li>
		<li>להשתמש בתוכנה רכישה כדי להזריק את הצלחת היעד על הרציף על ידי לחיצה "<img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/57174/57174eq1v2.jpg">" כפתור שוב.</li>
		<li>בחר שיטת רכישת הנתונים המתאים (שיטת הרכישה מצב חיובי) על-ידי הקשה על קובץ | בחר שיטת. הערה: עבור רוב דגימות פולימר, כולל analytes הנציגה שלנו, יינון צפוי ויה complexation עם הקטיון, לכן, שיטת הרכישה מצב חיובי הוא המתאים ביותר. בהתאם לכלי-עבור טווחים מסה נמוכה יותר (500-10,000 Da) או מתי רצוי ברזולוציה גבוהה יותר, בחר קובץ שיטת מצב רפלקטור. עבור משקל מולקולרי גבוה יותר דוגמאות או כאשר האות רגישות גבוהה יותר היא ברזולוציה הדרושים, והתחתון הוא מקובל, בחר קובץ שיטת מצב לינארי.</li>
		<li>לפני רכישת נתונים, ודא טווח המונים המתאימים לאיסוף נתונים במיקום אידיאלי נבחר-הטווח ההמוני יכלול כמחצית המסה הנמוכה ההתפלגות הצפויה, כמו גם כפול המסה הגבוהה ביותר ב ההתפלגות הצפויה. . תראה את זה על-ידי לחיצה על הכרטיסיה ' גילוי ' והצגת מגוון מסה הערה: פעולה זו מסייעת להבטיח את האות מתוך שברי השפלה משקל מולקולרי נמוך יותר או גבוה יותר אגרגטים משקל מולקולרי (דימר) שעשויות להיות לדוגמה כלולים בערכת הנתונים. כמו כן, שים לב כי מטריקס oligomers הם לעתים קרובות תשומת לב עם עוצמות האות גבוה ברוב MALDI-TOF המוני ספקטרה, מתן רעש בעוצמה גבוהה עם גושים גבוה כמו 1,000 דא, ניתוח לסבך מתחת מיסה זו. למרות הכיול יידרש לצורך קבלת ערכת נתונים הסופי, קובץ כיול מדויק ניתן רק לרכוש אם רכישת זהות פרמטרים משמשים כמו אלה ממוטבת עבורו analyte מסוים. לכן, אופטימיזציה ראשוני של הספקטרום המוני analyte נדרשת לפני הכיול, ואחריו את מחודש מהוואי קשת המוני analyte מכויל.</li>
	</ol>
</li>
	<li>רכישת המידע הראשוני<ol>
<li>רכישת התוכנה, בחר את המיקום על הצלחת היעד המתאים analyte הרצוי.</li>
		<li>ליזום איסוף נתונים בעת הזזת המטרה לייזר סביב הדגימה כדי למקסם את האות. ליזום איסוף הנתונים, הקש הפעל. הערה: הלייזר יכול למצות מטריקס במיקום מסוים לאחר דגימה חוזרות ונשנות.</li>
		<li>שימוש במחוון בצד שמאל של החלון מצלמה, להתאים את עוצמת הלייזר כזה כי הכוח המינימלי הדרוש להשיג רזולוציה איזוטרופי מושגת. הערה: בעת ניתוח דגימות מרובים כדי לאשר את היחס האופטימלי בין analyte, הקטיון מטריצה, השתמש אותו הכוח לייזר בכל הדגימות analyte כדי לקבוע איזו דגימה תערוכות את יחס אות/רעש הטוב באותם פרמטרים רכישה. המשך רכישה עתידית אופטימיזציה עם הדוגמה המופיעה להפגין את האות הטוב ביותר ליחס רעש.</li>
	</ol>
</li>
	<li>אופטימיזציה רכישת נתונים<ol>
<li>התקרבות שיא בודדים באמצע הטווח ההמוני של עניין, למטב את הרזולוציה על-ידי התאמת את ההבדל בין המתחים האצה (עבור הכלים במחקר זה, זה כרוך התאמת הערך "IS2"), אשר נמצא ספקטרומטר טאב. הערה: זה ביותר במהירות ממוטבת על ידי שינוי הערך IS2 צעדים גדולים, לוקח הערה אשר יוצר ערך את הפתרון הטוב ביותר (כלומר., הכי קטן מלא רוחב שיא בעוצמה מקסימלית אות חצי), ולאחר מכן נוספים מיטוב בצעדים קטנים יותר של הערך IS2. בדרך כלל, ערך IS2 האופטימלי הוא גבוה יותר (קרוב IS1) עבור פולימרים מסה נמוכה, והתחתון של פולימרים מסה גבוהה.</li>
		<li>אם רצונך בכך, להגדיל את הרזולוציה באמצעות מצב reflectron. הערה: מצב Reflectron מאפשר הפיצוי של סתירות מהירות התחלתית של יונים של אותו מ/z מאת שכפית היונים מהירות גבוהה יותר של הערך מ/z באותו נתיב ארוך יותר כדי הגלאי. עלייה זו בנתיב הגלאי מאפשר יונים איטית יותר של אותו ערך מ/z כדי להגיע הגלאי בו זמנית, ביעילות תוך התמקדות היונים עבור רזולוציה מוגברת. למרות מצב reflectron בדרך כלל משפרת את הרזולוציה אות, עבור דגימות עם עוצמת האות חלש, מצב לינארי יידרש על מנת להמחיש את הנתונים.</li>
		<li>לבסוף, למטב את עוצמת הלייזר על-ידי הפחתת את עוצמת הלייזר נמוך ככל האפשר תוך יצירת עדיין אות לרעש יחס סביר (למשל., אות לרעש יחס של 10). הערה: בגלל הכוחות לייזר בדרך כלל להפחית את הרזולוציה ולא יכול לגרום לפיצול, ספקטרום המוניים עם האיכות הטובה ביותר נרכשים באמצעות לייזר מופחת כוח אבל מספר גבוה יותר של סריקות.</li>
		<li>לאחר הפרמטרים רכישה מיטביות, לשמור ספקטרום המונית לא מכויל על ידי בחירת הקובץ ולאחר מכן לשמור לטווח כדי תייק בתור. לכיול חיצוני, רכש חדש של calibrant תחת פרמטרים אלה זהה, אופטימיזציה צריך להתבצע לפני רכישה חדשה מתחילה לייצר את הספקטרום המוני מכוילת של analyte.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. MALDI כיול
<ol><li>רכישת כיול הקשת המונית<ol>
<li>באמצעות הפרמטרים רכישה הממוטבות כבר analyte, רוכשים של ספקטרום המוני אופטימיזציה של המדגם של סטנדרטים המוני. הערה: באופן אידיאלי, ערכת כיול לכלול תקן אחת מעל הטווח של הריבית, אחת מתחת ואחד לפחות בטווח של ריבית. הדיוק של הכיול הוא הטוב ביותר. אם כל הפרמטרים רכישה זהים עבור שתי דגימות.</li>
	</ol>
</li>
	<li>צור קובץ כיול<ol>
<li>ודא כי כל כיול הקיים מבוטל או במצב בו יוכלו להיות מוחלפים על-ידי הקשה על כיול לפסול תחת ספקטרומטר טאב.</li>
		<li>באמצעות רכישת אותם פרמטרים (למשל., לייזר הספק, מתח חשמלי IS2), לעבור את הלייזר הבאר מדגם המכיל את calibrant (למשל., פפטיד סטנדרטי, דנדרימר) על-ידי בחירה המתאים אז עם הסמן ולרכוש ספקטרום על ידי לחיצה על התחל.</li>
	</ol>
</li>
	<li>ברגע אות מספיק הושגה הקש התחל לסים רכישת נתונים.</li>
	<li>לאחר קשת המונית של calibrant הושג, לבחור את התפריט הנפתח של רשימת בקרת מסה בכרטיסיה כיול שמתאים לסטנדרטים כיול הזה. רשימת בקרת המוני המתאימה תהיה ההמונים calibrant שנבחרו באמצעות הקטיון המתאים ההפניה. הערה: אלה צריך להיות זמין מ הספק calibrant, הקפד להשתמש בערכים המוני monoisotopic כאשר רזולוציית איזוטרופי מושגת (למשל., רפלקטור מצב מתחת מ/z = 5000), והמסה הממוצעת הערכים כאשר רזולוציית איזוטרופי לא ניתן להשיג (לדוגמא, מצב לינארית מעל מ/z = 5000),</li>
	<li>לפני התאמת הפסגה ההתייחסות המתאימה לפסגת כל שנבחרו calibrant ', ודא כי שיא המתאים בחירת פרוטוקול נמצא בשימוש על-ידי בחירה בכרטיסיה עיבוד . הערה: שיא האיסוף פרוטוקולים יכולים להשתנות לפי הרזולוציה ספקטרלי. עבור המוני מחישוב ממוצע, התוכנה צריך לקחת הממוצע המונית על פני סדרה שלמה של פסגות איזוטרופי. עבור חישוב מסת monoisotopic, להגדיר את התוכנה כדי לחשב את המסה המדויקת של השיא איזוטרופי הראשון בלבד.</li>
	<li>להחיל המסה הפניה מרשימת הבקרה המונית על האות המתאימה עבור הקשת המוני calibrant על-ידי בחירת האזור משמאל הפסגה של עניין ולחיצה על המסה המתאים ברשימת בקרת כדי להחיל. המשך תהליך הפסגות calibrant הנותרים. הערה: עבור הכיול ומדויקים מדויק ביותר, הנח הדגימות analyte ו- calibrant קרובים ככל האפשר על הצלחת היעד מאחר סטיות דקות המטרה צלחת גובה יכולים להשפיע על הדיוק של הכיול.</li>
	<li>רכוש מחדש את הספקטרום analyte ברגע בסולם המוני עבור הפרמטרים רכישה ממוטבת היה מכויל.</li>
</ol>4. נתוני ניתוח ופרשנות
<ol><li>שיא האיסוף<ol>
<li>פתח את הספקטרום analyte בתוכנה ניתוח נתונים (FlexAnalysis).</li>
		<li>תקריב על שיא לזהות אם הרזולוציה איזוטרופי הושגה על ידי בחירת לחצן זום בטווח - X .</li>
		<li>לחץ לרשימת המונים | למצוא את כדי לבחור פסגות. אם הפסגה monoisotopic היא נפתרה, בחר זה השיא הראשון בהפצה איזוטרופי לקביעת המסה באמצעות פרוטוקול חיטוט שיא monoisotopic. אם הפסגה monoisotopic לא נפתרה, השתמש שיא מסת הממוצע של בחירת פרוטוקול ולאחר לקבוע את המסה הממוצעת של ההתפלגות איזוטרופי כולו.</li>
		<li>המשך זה שיא איסוף תהליך עבור כל n-מר בהפצה פולימר.</li>
	</ol>
</li>
	<li>פולימר אפיון ובסוף הקבוצה ניתוח חישובים הערה: כאשר משתמשים בו נכון, MALDI-TOF MS יכול לספק נתונים יקרי ערך, מדויקת לחישובי הפצה המונית של פולימרים. יצוין הפצה שנתוני רק מדויק כאשר dispersity של המדגם פולימר היא נמוכה יחסית (למשל., כ Đ= 1.3 או להלן).<ol>
<li>לחשב את מספר ממוצע המשקל המולקולרי, המונית הממוצע לגבי המספר של שומות של כל מסת החלקיק, תוך שימוש בנוסחה: <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/57174/57174eq2v2.jpg"> איפה Nאני = מספר מולקולות של משקל מולקולרי מסוים ו Mאני = משקל מולקולרי מסוים של מולקולות אלה.</li>
		<li>לחשב את משקל ממוצע המשקל המולקולרי, הממוצע המוני ביחס המשקל של כל מסת החלקיק, תוך שימוש בנוסחה: <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/57174/57174eq3v2.jpg"> איפה N אני = מספר מולקולות של משקל מולקולרי מסוים ו M אני = משקל מולקולרי מסוים של מולקולות אלה.</li>
		<li>ברגע Mw והן Mn חושבו, לכמת את רוחב היריעה של ההתפלגות משקל מולקולרי באמצעות את יחס Mw/Mn אשר נקרא dispersity, Đ.</li>
		<li>התכונה הכי ייחודי ורב עוצמה של ניתוח נתונים MS MALDI-TOF היא היכולת לקבוע או לאשר את קבוצות הקצה של homopolymers. לקבוע את קבוצת הקצה על-ידי סידור מחדש של הנוסחה הבאה של המונים התצפיות n-מר בספקטרום המוני (Mn-mer): Mn-mer = n (MRU ) + MEG1 + MEG2 + Mיון איפה n = מידת פלמור, MEG1 = מסה של קבוצת α-קצה, MEG2 = מסה של קבוצת ω-קצה, זRU = המסה של היחידה אני חוזר של הפולימר ו זיון = מסה של יונים את מתחמי עם הפולימר.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Wu, K. J., Odom, R. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Peer+Reviewed:+Characterizing+Synthetic+Polymers+by+MALDI+MS.">Peer Reviewed: Characterizing Synthetic Polymers by MALDI MS.</a> Anal. Chem. 70, 456A-461A (1998).</li><li>Lowe, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thiol-ene+&amp;#34;click&amp;#34;+reactions+and+recent+applications+in+polymer+and+materials+synthesis:+a+first+update.">Thiol-ene &amp;#34;click&amp;#34; reactions and recent applications in polymer and materials synthesis: a first update.</a> Polym. Chem. 5, 4820-4870 (2014).</li><li>Shi, Y., Cao, X., Gao, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+azide-alkyne+click+chemistry+in+recent+syntheses+and+applications+of+polytriazole-based+nanostructured+polymers.">The use of azide-alkyne click chemistry in recent syntheses and applications of polytriazole-based nanostructured polymers.</a> Nanoscale. 8, 4864-4881 (2016).</li><li>Lutz, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=1,3-dipolar+cycloadditions+of+azides+and+alkynes:+a+universal+ligation+tool+in+polymer+and+materials+science.">1,3-dipolar cycloadditions of azides and alkynes: a universal ligation tool in polymer and materials science.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 46, 1018-1025 (2007).</li><li>Montaudo, G., Samperi, F., Montaudo, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+synthetic+polymers+by+MALDI-MS.">Characterization of synthetic polymers by MALDI-MS.</a> Prog. Polym. Sci. 31, 277-357 (2006).</li><li>Weidner, S. M., Trimpin, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mass+spectrometry+of+synthetic+polymers.">Mass spectrometry of synthetic polymers.</a> Anal. Chem. 80, 4349-4361 (2008).</li><li>Zhu, H., Yalcin, T., Li, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+the+accuracy+of+determining+average+molecular+weights+of+narrow+polydispersity+polymers+by+matrix-assisted+laser+desorption+ionization+time-of-flight+mass+spectrometry.">Analysis of the accuracy of determining average molecular weights of narrow polydispersity polymers by matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry.</a> J. Am. Soc. Mass Spectr. 9, 275-281 (1998).</li><li>Cortez, M. A., Grayson, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+time-dependent+MALDI-TOF+mass+spectral+analysis+to+elucidate+chain+transfer+mechanism+during+cationic+polymerization+of+oxazoline+monomers+containing+thioethers.">Application of time-dependent MALDI-TOF mass spectral analysis to elucidate chain transfer mechanism during cationic polymerization of oxazoline monomers containing thioethers.</a> Macromolecules. 43, 10152-10156 (2010).</li><li>Liu, J., Loewe, R. S., McCullough, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Employing+MALDI-MS+on+poly(alkylthiophenes):+analysis+of+molecular+weights,+molecular+weight+distributions,+end-group+structures,+and+end-group+modifications.">Employing MALDI-MS on poly(alkylthiophenes): analysis of molecular weights, molecular weight distributions, end-group structures, and end-group modifications.</a> Macromolecules. 32, 5777-5785 (1999).</li><li>Zhang, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+polyethylene+glycol+end+group+functionalities+by+combination+of+selective+reactions+and+characterization+by+matrix+assisted+laser+desorption/ionization+time-of-flight+mass+spectrometry.">Determination of polyethylene glycol end group functionalities by combination of selective reactions and characterization by matrix assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry.</a> Anal. Chim. Acta. 816, 28-40 (2014).</li><li>Li, Y., Hoskins, J. N., Sreerama, S. G., Grayson, M. A., Grayson, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+identification+of+synthetic+homopolymer+end+groups+and+verification+of+their+transformations+using+MALDI-TOF+mass+spectrometry.">The identification of synthetic homopolymer end groups and verification of their transformations using MALDI-TOF mass spectrometry.</a> J. Mass Spectrom. 45, 587-611 (2010).</li><li>Enjalbal, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MALDI-TOF+MS+analysis+of+soluble+PEG+based+multi-step+synthetic+reaction+mixtures+with+automated+detection+of+reaction+failure.">MALDI-TOF MS analysis of soluble PEG based multi-step synthetic reaction mixtures with automated detection of reaction failure.</a> J. Am. Soc. Mass Spectr. 16, 670-678 (2005).</li><li>Laurent, B. A., Grayson, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+efficient+route+to+well-defined+macrocyclic+polymers+via+"click"+cyclization.">An efficient route to well-defined macrocyclic polymers via "click" cyclization.</a> J. Am. Chem. Soc. 128, 4238-4239 (2006).</li><li>Owens, K. G., Hanton, S., Li, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conventional+MALDI+sample+preparation.">Conventional MALDI sample preparation.</a> Maldi Mass Spectrometry for Synthetic Polymer Analysis. , 129-158 (2009).</li><li>Hanton, S. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mass+spectrometry+of+polymers+and+polymer+surfaces.">Mass spectrometry of polymers and polymer surfaces.</a> Chem. Rev. 101, 527-570 (2001).</li><li>Samperi, F., Montaudo, G., Montaudo, M. S., Montaudo, G., Lattimer, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Matrix-assisted+laser+desorption/ionization+mass+spectrometry+of+polymers+(MALDI-MS).">Matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry of polymers (MALDI-MS).</a> Mass Spectrometry of Polymers. , 419-500 (2001).</li><li>Nielen, M. W. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maldi+time-of-flight+mass+spectrometry+of+synthetic+polymers.">Maldi time-of-flight mass spectrometry of synthetic polymers.</a> Mass Spectrom. Rev. 18, 309-344 (1999).</li><li>Hanton, S. D., Owens, K. G., Barner-Kowollik, C., Gr&#252;ndling, T., Falkenhagen, J., Weidner, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polymer+MALDI+sample+preparation.">Polymer MALDI sample preparation.</a> Mass Spectrometry in Polymer Chemisty. , 119-147 (2011).</li><li>Vestal, M. L., Juhasz, P., Martin, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delayed+extraction+matrix-assisted+laser+desorption+time-of-flight+mass+spectrometry.">Delayed extraction matrix-assisted laser desorption time-of-flight mass spectrometry.</a> Rapid Commun. Mass Spectrom. 9, 1044-1050 (1995).</li><li>Kaufmann, R., Spengler, B., Lutzenkirchen, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mass+spectrometric+sequencing+of+linear+peptides+by+product-ion+analysis+in+a+reflectron+time-of-flight+mass+spectrometer+using+matrix-assisted+laser+desorption+ionization.">Mass spectrometric sequencing of linear peptides by product-ion analysis in a reflectron time-of-flight mass spectrometer using matrix-assisted laser desorption ionization.</a> Rapid Commun. Mass Sp. 7, 902-910 (1993).</li><li>Mamyrin, B. A., Karataev, V. I., Shmikk, D. V., Zagulin, V. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+mass-reflectron,+a+new+nonmagnetic+time-of-flight+mass+spectrometer+with+high+resolution.">The mass-reflectron, a new nonmagnetic time-of-flight mass spectrometer with high resolution.</a> Sov. Phys. JETP. 37, 45 (1973).</li><li>Belu, A. M., DeSimone, J. M., Linton, R. W., Lange, G. W., Friedman, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+matrix-assisted+laser+desorption+ionization+mass+spectrometry+for+polymer+characterization.">Evaluation of matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry for polymer characterization.</a> J. Am. Soc. Mass Spectr. 7, 11-24 (1996).</li><li>Kaufmann, R., Chaurand, P., Kirsch, D., Spengler, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Post-source+decay+and+delayed+extraction+in+matrix-assisted+laser+desorption/ionization-reflectron+time-of-flight+mass+spectrometry.+Are+there+trade-offs?.">Post-source decay and delayed extraction in matrix-assisted laser desorption/ionization-reflectron time-of-flight mass spectrometry. Are there trade-offs?.</a> Rapid Commun. Mass Sp. 10, 1199-1208 (1996).</li><li>Grayson, S. M., Myers, B. K., Bengtsson, J., Malkoch, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Advantages+of+monodisperse+and+chemically+robust+&amp;#34;SpheriCal&amp;#34;+polyester+dendrimers+as+a+&amp;#34;universal&amp;#34;+MS+calibrant.">Advantages of monodisperse and chemically robust &amp;#34;SpheriCal&amp;#34; polyester dendrimers as a &amp;#34;universal&amp;#34; MS calibrant.</a> J. Am. Soc. Mass Spectr. 25, 303-309 (2014).</li><li>McEwen, C. N., Larsen, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Accurate+mass+measurement+of+proteins+using+electrospray+ionization+on+a+magnetic+sector+instrument.">Accurate mass measurement of proteins using electrospray ionization on a magnetic sector instrument.</a> Rapid Commun. Mass Sp. 6, 173-178 (1992).</li><li>Anacleto, J. F., Pleasance, S., Boyd, R. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calibration+of+ion+spray+mass+spectra+using+cluster+ions.">Calibration of ion spray mass spectra using cluster ions.</a> J. Mass Spectrom. 27, 660-666 (1992).</li><li>Fales, H. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calibration+of+mass+ranges+up+to+m/z+10,000+in+electrospray+mass+spectrometers.">Calibration of mass ranges up to m/z 10,000 in electrospray mass spectrometers.</a> J. Am. Soc. Mass Spectrom. 10, 273-276 (1999).</li><li>Hop, C. E. C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+of+high+molecular+weight+cluster+ions+by+electrospray+ionization;+implications+for+mass+calibration.">Generation of high molecular weight cluster ions by electrospray ionization; implications for mass calibration.</a> J. Mass Spectrom. 31, 1314-1316 (1996).</li><li>Xiang, B., Prado, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+accurate+and+clean+calibration+method+for+MALDI-MS.">An accurate and clean calibration method for MALDI-MS.</a> J. Biomol. Tech. 21, 116-119 (2010).</li><li>Li, Y., Hoskins, J. N., Sreerama, S. G., Grayson, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MALDI&#8722;TOF+mass+spectral+characterization+of+polymers+containing+an+azide+group:+evidence+of+metastable+ions.">MALDI&#8722;TOF mass spectral characterization of polymers containing an azide group: evidence of metastable ions.</a> Macromolecules. 43, 6225-6228 (2010).</li><li>Zenobi, R., Li, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ionization+processes+and+detection+in+MALDI-MS+of+polymers.">Ionization processes and detection in MALDI-MS of polymers.</a> MALDI Mass Spectrometry for Synthetic Polymer Analysis. , 9-26 (2009).</li></ol>

המחברים יש עניין כספי הקשור את כדורי calibrants השתמשו במחקר זה.

MALDI-תוף ספקטרומטר מסה הוא כלי אנליטי רב ערך עבור פולימר אפיון בשל יכולתה ליצור פולימר יונים במדינה ביחידים טעון עם פיצול מינימלי. טכניקה זו יינון רך מנצל פעימות לייזר קצר כדי מפסידה solid-state דוגמאות analyte פולימריים מוטבע בתוך מטריצה מורכבת כדי ליצור פולימר יונים בשלב גז. מקרומולקולות הם בדרך כלל מיונן מאת complexation עם קטיונים הנוספים אל המטריקס כדי לאפשר ניתוח שלהם באמצעות ספקטרומטר מסה. יונים macromolecular האלה ואז הם מואצת של מתח החילוץ כדי להביא אותן לתוך האזור ללא שדה של הצינור טיסה המאפשרים שלהם מ/z נקבע בהתבסס על הזמן-של-הטיסה שלהם בין המקור יון גלאי5 , 32.
לעומת טכניקות אפיון אחרות פולימר, איכות ספקטרה MALDI-TOF MS היא תלויות מאוד פרמטרים רכישת נתונים, הכנת הדוגמא. למרות שיש נוסחה קבע עבור הכנת הדוגמא, הבנת את הפונקציה של כל רכיב של הכנת המדגם מאפשר אופטימיזציה אמפירי מהירה יותר. הגורם החשוב ביותר הכנת הדוגמא MALDI הוא הבחירה של המטריקס כי תאימות של המטריצה פולימר analyte הוא קריטי עבור המאפשר מטריקס נרגש לייצר מקרומולקולות יחיד, desorbed המדינה מיונן5, 15,17,19. ברגע המתאים סוכנים מטריקס ו- cationization נבחרו, היחס הנכון בין הסוכן analyte, מטריקס, cationization צריכה להיקבע. אפשר להשיג מדעית על-ידי יצירת רשת דו-ממדית של דגימות (איור 1) על הצלחת המטרה MALDI-TOF MS (איור 2) עם הגדלת ריכוז מטריקס על ציר אחד, הגדלת ריכוז הסוכן cationization אחרים.
בדומה הכנת הדוגמא MALDI, יש נוסחה set לקביעת פרמטרים רכישת נתונים; עם זאת, יש לשקול מגמות מסוימות כדי לזרז אופטימיזציה ספקטרלי. מצב Reflectron, אשר מגביר את הרזולוציה אך מפחית את האות הכללית, נבחר בדרך כלל נמוך טווחי המוני (בדוגמאות אלה, להלן 4,000 Da) היכן ניתן להשיג רזולוציה איזוטרופי. במקרים אלה, שימשו שיא אוסף שיטות וחישובים המונים monoisotopic. לקבלת דוגמאות פולימר עם גושים מעל 4,000 Da, שימש מצב לינארי עם חישובים המונית הממוצע ושיטות האיסוף לשחקנים. כדי לשפר את האות רזולוציה, החשמלי מקור יון צריך להיות מותאם במרווחים קטנים עם המגמה הכללית של פולימרים המונים גדול יותר יש מתח גדול יותר דיפרנציאלית (IS1 לעומת IS2).
זמן מיטבי הכנת הדוגמא ורכישה פרמטרים יכולה לספק דיוק, דיוק מסת תושג רק באמצעות כיול יעיל. הזמן-של-טיסה מסה נתון יכול להשתנות בעדינות הפרמטרים רכישה משתנה, אפילו צלחת עמדות, לכן כיול צריכה להתבצע עבור כל ערכה של רכישת ממוטבת פרמטרים על-מנת לתת מסה מדויק האישושים5,30. לאחר רכישת פרמטרים של הכנת הדוגמא מוטבו, צריך להיות מכויל הספקטרום אלה בדיוק באותם התנאים.
בגלל רזולוציה יוצאת דופן דיוק מסת שנצפתה ספקטרום המוני MALDI-TOF אופטימיזציה של פולימרים, טכניקה זו הפכה כלי חינם חשוב לקביעת פולימריות ההפצה ההמונית נתונים. עם זאת, היכולת שלו לפתור יחידות נפרדות אני חוזר תוך התפלגות מסה של פולימר מספק יתרון מסוים סוף ניתוח הקבוצה ביחס פולימר אחרות אפיון טכניקות כגון ג'ל הסתננות כרומטוגרפיה (GPC) הגרעינית תהודה מגנטית (NMR). . זה יקר במיוחד לקביעת את הנאמנות של סיום קבוצה functionalization תגובות והטבע כמותית של סיום קבוצה ההטיות תגובות. כתב היד הזה הוכיח את היכולת לפתור את המסה של פולימר בודדים יחידות אני חוזר עם נקודות לשתי ספרות עשרוניות של דיוק המוני, הפעלת האישור של סיום קבוצה שינויים עם רמה גבוהה של ביטחון. עם ההתקדמות ניכר שנעשו לאחרונה בתחום של דיוק פולימר סינתזה, MALDI-TOF MS הופך להיות כלי חשוב יותר ויותר בשביל לקבוע מבנה macromolecular ופונקציונליות.

עם שיפורים חי הפילמור טכניקות, דיוק פולימרים עם קבוצות הקצה באופן כמותי functionalized הם יותר ויותר זמין1. פיתוח מקביל של אזיד-אלקין, thiolene לחץ על בדיקות, הביוכימיה אפשרה את צימוד כמעט כמותית של מקרומולקולות כדי moieties אחרים, מתן גישה למגוון של היברידית חומרים2,3,4 . עם זאת, שיטות אנליטיות מדויק נדרשים לאפיין המוצא חומרים והן מוצרים של תגובות אלו ההטיה פולימר. לייזר בסיוע מטריקס desorption/יינון שעת הטיסה ספקטרומטר מסה (MALDI-TOF MS) היא טכניקה אנליטי יינון רך בעל ערך עבור אפיון פולימרים כי זה יכול ליצור פולימר יונים במצב תשלום יחיד עם מינימלי פיצול5,6. MALDI-תוף MS יש יתרונות חשובים כל השיטות המקובלת של פולימר אפיון כי זה יכול לספק ספקטרה המוני עם רזולוציה של n-שהרובוט בודדים בתוך התפלגות מסה של פולימר. כתוצאה מכך, ספקטרה המוני כזה יכול לספק מידע מדויק על משקל מולקולרי הממוצע, לחזור ליחידת מסה, משקל מולקולרי dispersity7, אשר בתורו יכול להבהיר את מנגנוני הפילמור מתחרות כגון שרשרת העברת8 . עם זאת, MALDI-TOF MS הוא עוצמה לספק מידע אודות פולימר סוף קבוצות9,10, אשר יכול לשמש כדי לאשר סוף קבוצה שינויים10,11 במיוחד, אחרים המרות12 כמו פולימר cyclizations11,13. לא פחות חשוב, כמות קטנה יחסית של analyte (sub-מיקרוגרם) הדרושים עבור המוני spectrometric ניתוח גורם טכניקה זו שימושית עבור אפיון כאשר רק כמויות עקבות של חומר זמינים.
ניתוח MALDI-TOF MS של פולימרים יכול להיות מחולק לארבעה שלבים נפרדים: לטעום הכנה, כיול מכשיר, רכישת ספקטרלי וניתוח נתונים. הכנת הדוגמא היא צעד חיוני ביותר ליצירת ממוטב MALDI-TOF ספקטרה המוני מתרחש לפני המדגם מוחדרים לכלי ה-14,15. הבחירה של מטריקס המתאים עם פרמטרים דומים מסיסות פולימר analyte הוא קריטי כדי להשיג באיכות גבוהה MALDI-TOF המוני ספקטרה, קווים מנחים לבחירת מטריקס היה דיווח במקום14,15, 16,17. מסד נתונים של פולימר MALDI "מתכונים" הכנת הדוגמא היה גם שפורסם באינטרנט18. עבור הרומן פולימרים, ניתן לצפות מטריקס הבחירה הראשונה להבנת המסיסות של הפולימר, בחירת מטריצה עם דומה מסיסות פרמטרים14,19. פולימרים עם זיקה גבוהה פרוטון יכול להיות protonated על ידי רוב מטריצות14 (אשר לעתים קרובות מכילים חומצה קרבוקסילית קבוצות), אבל עבור פולימרים אחרים, סוכן cationization הוא נדרש14. אלקלי יונים adduct טוב עם המכיל חמצן מינים (למשל. פוליאסטר ו- polyethers), ואילו פחמימנים רוויים (למשל-פוליסטירן) adduct עם המעבר מתכות כמו נחושת וכסף יונים14, 19. כי הדגימות פולימר בניסוי זה הכיל אטומי חמצן עמוד השדרה, trifluoroacetate נתרן או אשלגן (TFA) שימשו את סוכן cationization. ברגע מטריקס ו- cationization הסוכנים נבחרו, כמויות יחסיות של analyte, הסוכן הקטיון מטריקס חייב להיות בקפידה ממוטב כדי להבטיח גבוהה אות רעש. בהליך זה, הפרמטרים עבור הכנת הדוגמא שכבר מוטבו, אולם הליך אופטימיזציה מדגם אמפיריים (שלב 1.4.1., איור 1) זה משתנה באופן שיטתי את ריכוזי שלושת המרכיבים (analyte, מטריקס והקטיון) יעיל לקביעת יחסי אופטימלית שלהם במהירות.
חדרי קירור והקפאה דורש גם אופטימיזציה של מספר פרמטרים. הפרמטרים החשובים ביותר כוללים את מצב יון חיובי או שלילי של ספקטרומטר, את מצב הפעולה המכשיר (לינארית לעומת רפלקטור), המתח האצת את זמן ההשהיה החילוץ. דרך נוספת כי ניתן להגדיל רזולוציה היא דרך הניצול של "reflectron" מצב20,21,22,23. Reflectron מצב למעשה מכפיל את נתיב הטיסה של היונים את הגלאי על ידי המשקף היונים בסוף הצינור טיסה בחזרה לעבר גלאי ליד המקור תוך refocusing יונים עם momentums שונים, ולכן להגדיל את הרזולוציה למרות הפחתת עוצמת האות. בנוסף, ספקטרה ברזולוציה גבוהה ניתן להשיג על ידי הפחתת את עוצמת הלייזר אשר ממזער את יחס אות לרעש מאת להקטין את מספר ואת האנרגיה של התנגשויות, ולכן הפחתת פיצול של inhomogeneities קינטי24. על-ידי כוונון כל הפרמטרים הללו, ניתן למקד את היונים כדי לצמצם את ההשפעה של כל inhomogeneity ראשונית או מהירות המתרחשת במהלך תהליך desorption לייזר. כאשר הפרמטרים רכישה מיטביות, רזולוציה איזוטרופי לעתים קרובות ניתן להשיג עבור יונים עם גושים מעל 10,000 דא, למרות שזה גם תלוי אורך הצינור טיסה, עיצוב כלי נגינה. תרכובות אורגניות ביותר המכילות heteroatom אחת לפחות נוטים complexing עם אלקליות קטיונים כגון ליתיום, נתרן, אשלגן. רבים מתכות אלקליות הם monoisotopes או של איזוטופים מוגבלת, ולכן לא להרחיב את ההתפלגות.
אמנם ניתן לכוונן את הפרמטרים כלי כדי למטב את דיוק הנתונים, דיוק המידע מושגת רק עם כיול המתאים11. חלבונים ופפטידים שימשו במקור calibrants עקב monodispersity והזמינות שלהם, אבל סובלים השכיחות של זיהומים25והיציבות משתנה. חלופות חסכונית ויציב יותר כללו אשכולות אורגניים, polydisperse פולימרים26,27,28,29. למרבה הצער, אלה תכונה חלופות לפזר את ההמונים, אשר לסבך הקצאות המונית, כמו גם גושים קטנים יותר באופן כללי, שהופך אותם שימושיים רק עבור ולידציות מתחת 10,000 Da. כדי להתמודד עם בעיות אלה, גרייסון ואח. 25 פיתח מבוססי דנדרימר פוליאסטר MS כיול מערכת, monodisperse, ויש מתגאה מטריקס רחבה, תאימות הממס, יציבות חיי מדף (> 8 שנים) וגם עלות הייצור נמוכה יותר. זה מבוסס על החוזק של מערכת זו, נבחר את calibrant עבור ניסויים אלה.
ישנם שני סוגים עיקריים של כיול: פנימי וחיצוני30. כאשר מכייל מבחוץ, תקן עם ההמונים, כי סוגר של analyte ממוקמים על הצלחת היעד MALDI בעמדה דגימה שונים מאשר analyte כדי ליצור קשת המונית נפרד שממנו ניתן להפיק קובץ כיול. מצד שני, לעיתים קרובות ניתן להשיג דיוק רב יותר עם כיול פנימי, אשר כוללת ערבוב של calibrant עם analyte כדי להשיג מנסרה היברידית עם אותות הן calibrant והן analyte. בהליך המתואר להלן, יושם על כיול חיצוניים. לאחר כיול נאותה של הסולם המוני, ניתן לרכוש analyte מדויק מסה נתונים. כדי להבטיח את הכיול המדויקות ביותר, חשוב כי רכישת נתונים מתרחשת זמן קצר לאחר הכיול.
בסופו של דבר, ברגע מכויל ממוטבת, ערכות נתונים נרכשו, הנתונים נותחו לספק מידע מבניים על הדגימות פולימר. המרווח בין n-שהרובוט בתוך ההתפלגות פולימר יכול לספק מדידה מדויקת של היחידה החוזרת המוני. מספר ממוצע משקל מולקולרי (Mn) ועוד המוני חישובי התפלגות (למשל, Mw (משקל משקל מולקולרי הממוצע) Đ (dispersity)) יכול להיקבע גם התפלגות אות ב (ספקטרה המונית שלב 4.2 עבור חישובים). אולי באופן ייחודי ביותר, במקרה של homopolymers, הסכום של ההמונים קבוצה סוף יכול להיות מאושרות על ידי קביעת ההיסט של ההתפלגות פולימר ביחס המסה של יחידות חוזרות לבד. מידע עשיר MALDI-TOF המוני ספקטרום לספק נתונים יקרי ערך אפיון אינם משלימים מסורתיים יותר טכניקות אפיון פולימרי כגון גודל אי-הכללה של כרומטוגרפיה, פורייה-ספקטרוסקופיית, ו תהודה מגנטית גרעינית.

<table><tbody><tr><td>polyoxyethylene bis(azide) (Mn=2000)</td><td>MilliporeSigma (Aldrich)</td><td>689696</td><td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/689696?lang=en&amp;amp;region=US</td></tr><tr><td>poly(ethylene glycol) 2-amino-ethyl ether acetic acid (Mn= 5000)</td><td>MilliporeSigma (Aldrich)</td><td>757918</td><td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/757918?lang=en&amp;amp;region=US</td></tr><tr><td>poly(L-lactide), thiol terminated (Mn=2500)</td><td>MilliporeSigma (Aldrich)</td><td>747386</td><td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/747386?lang=en&amp;amp;region=US</td></tr><tr><td>SpheriCal&amp;reg;&amp;nbsp; peptide low</td><td>MilliporeSigma (Sigma-Aldrich)</td><td>PFS20</td><td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/pfs20?lang=en&amp;amp;region=US</td></tr><tr><td>SpheriCal&amp;reg;&amp;nbsp; peptide medium</td><td>MilliporeSigma (Sigma-Aldrich)</td><td>PFS21</td><td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/pfs21?lang=en&amp;amp;region=US</td></tr><tr><td>SpheriCal&amp;reg;&amp;nbsp; peptide high</td><td>MilliporeSigma (Sigma-Aldrich)</td><td>PFS22</td><td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/pfs22?lang=en&amp;amp;region=US</td></tr><tr><td>2,4 dinitrofluorobenzene</td><td>TCI</td><td>A5512</td><td></td></tr><tr><td>maleimide</td><td>MilliporeSigma (Aldrich)</td><td>129585</td><td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/129585?lang=en&amp;amp;region=US</td></tr><tr><td>1-ethynylfluorobenzene&amp;nbsp;</td><td>Fisher Scientific</td><td>766-98-3</td><td></td></tr><tr><td>triethylamine</td><td>MilliporeSigma (Sigma-Aldrich)</td><td>471283</td><td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/471283?lang=en&amp;amp;region=US</td></tr><tr><td>N,N,N&#039;,N&quot;,N&quot;-pentamethyldiethylenetriamine</td><td>MilliporeSigma (Aldrich)</td><td>369497</td><td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/369497?lang=en&amp;amp;region=US</td></tr><tr><td>Copper(I)Bromide</td><td>MilliporeSigma (Aldrich)</td><td>254185</td><td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/254185?lang=en&amp;amp;region=US</td></tr><tr><td>glacial acetic acid</td><td>Fisher Scientific</td><td>A38212</td><td></td></tr><tr><td>sodium metabisulfite</td><td>MilliporeSigma (Sigma-Aldrich)</td><td>13459</td><td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigald/13459?lang=en&amp;amp;region=US</td></tr><tr><td>potassium trifluoroacetate</td><td>MilliporeSigma (Aldrich)</td><td>281883</td><td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/281883?lang=en&amp;amp;region=US</td></tr><tr><td>trans-2-[3-(tert-butylphenyl)-2-methyl-2-properylidene]malononitrile</td><td>MilliporeSigma (Aldrich)</td><td>727881</td><td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/727881?lang=en&amp;amp;region=US</td></tr><tr><td>a-cyano-4-hydroxycinnamic acid</td><td>MilliporeSigma (Sigma)</td><td>C8982</td><td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/c8982?lang=en&amp;amp;region=US</td></tr><tr><td>tetrahydrofuran</td><td>Fisher Scientific</td><td>T425-1</td><td></td></tr><tr><td>dichloromethane</td><td>VWR Analytical</td><td>BDH1113-4LG</td><td></td></tr></tbody></table>

characterization of synthetic polymers via matrix assisted laser desorption ionization time of flight (maldi-tof) mass spectrometry

קיימות שיטות רבות, זה יכול להיות מועסק באפיון homopolymers סינתטי, אך מעטים לספק שימושי של מידע לצורך סיום הקבוצה ניתוח לייזר בסיוע מטריקס desorption יינון שעת הטיסה ספקטרומטר מסה (MALDI-TOF MS). ערכת לימוד זו מדגימה שיטות אופטימיזציה של הכנת המדגם, רכישת ספקטרלי, ניתוח נתונים של פולימרים סינתטיים באמצעות פרמטרים גב' MALDI-TOF קריטית במהלך הכנת הדוגמא כוללים את הבחירה של המטריצה, זיהוי של מלח cationization המתאים ולאחר כוונון של כמויות יחסיות של מטריקס, הקטיון, analyte. הפרמטרים רכישה, כגון מצב (ליניארי או צלחת לוויין), קיטוב (חיובי או שלילי), האצת מתח, זמן ההשהיה, חשובים גם. בהתחשב קצת ידע של הכימיה מעורב לסנתז הפולימר ומיטוב הפרמטרים רכישת הנתונים והן את התנאים הכנת המדגם, ספקטרה צריכה להתקבל עם רזולוציה מספיק ודיוק המונית כדי לאפשר את ברורה וחד משמעית הנחישות של קבוצות הקצה של רוב homopolymers (גושים מתחת 10,000) בנוסף אני חוזר ליחידה מסה וחלוקת משקל מולקולרי הכללית. למרות הפגינו על קבוצה מוגבלת של פולימרים, שיטות כלליות אלה ניתנים ליישום טווח רחב של פולימרים סינתטיים לקביעת הפצות המוני, למרות סיום קבוצה נחישות אפשרי רק עבור homopolymers עם dispersity הצר.

Watch this Scientific Journal Video about Characterization of Synthetic Polymers via Matrix Assisted Laser Desorption Ionization Time of Flight MALDI-TOF Mass Spectrometry at JoVE.com

Characterization of Synthetic Polymers via Matrix Assisted Laser Desorption Ionization Time of Flight MALDI-TOF Mass Spectrometry

פרוטוקול עבור לייזר בסיוע מטריקס desorption יינון שעת הטיסה ספקטרומטר מסה (MALDI-TOF MS) אפיון של פולימרים סינתטיים מתואר כולל אופטימיזציה של הכנת הדוגמא, רכישת ספקטרלי וניתוח נתונים.

אפיון של פולימרים סינתטיים באמצעות מטריקס בסיוע לייזר Desorption יינון שעת הטיסה (MALDI-TOF) ספקטרומטר מסה

There are many techniques that can be employed in the characterization of synthetic homopolymers, but few provide as useful of information for end group ...

characterization-synthetic-polymers-via-matrix-assisted-laser

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Organic Chemistry

Chemistry

Unit 1

Characterization of Synthetic Polymers via Matrix Assisted Laser Desorption Ionization Time of Flight (MALDI-TOF) Mass Spectrometry

Synthetic Polymers

SCIENTISTS IN ACTION

25.0K Views.  Tulane University. פרוטוקול עבור לייזר בסיוע מטריקס desorption יינון שעת הטיסה ספקטרומטר מסה (MALDI-TOF MS) אפיון של פולימרים סינתטיים מתואר כולל אופטימיזציה של הכנת הדוגמא, רכישת ספקטרלי וניתוח נתונים.

Video: Characterization of Synthetic Polymers via Matrix Assisted Laser Desorption Ionization Time of Flight MALDI-TOF Mass Spectrometry

Improved Polymerase Chain Reaction-restriction Fragment Length Polymorphism Genotyping of Toxic Pufferfish by Liquid Chromatography/Mass Spectrometry

An improved version of a polymerase chain reaction (PCR)-restriction fragment length polymorphism (RFLP) method for genotyping toxic pufferfish species by liquid chromatography/electrospray ionization mass spectrometry (LC/ESI-MS) is described. DNA extraction is carried out using a silica membrane-based DNA extraction kit. After the PCR amplification using a detergent-free PCR buffer, restriction enzymes are added to the solution without purifying the reaction solution. A reverse-phase silica monolith column and a Fourier transform high resolution mass spectrometer having a modified Kingdon trap analyzer are employed for separation and detection, respectively. The mobile phase, consisting of 400 mM 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol, 15 mM triethylamine (pH 7.9) and methanol, is delivered at a flow rate of 0.4 ml/min. The cycle time for LC/ESI-MS analysis is 8 min including equilibration of the column. Deconvolution software having an isotope distribution model of the oligonucleotide is used to calculate the corresponding monoisotopic mass from the mass spectrum. For analysis of oligonucleotides (range 26-79 nucleotides), mass accuracy was 0.62 &#177; 0.74 ppm (n = 280) and excellent accuracy and precision were sustained for 180 hr without use of a lock mass standard.

An improved polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism method for genotyping pufferfish species by liquid chromatography/mass spectrometry is described. A reverse-phase silica monolith column is employed for separating digested amplicons. This method can elucidate the monoisotopic masses of oligonucleotides, which is useful for identifying base composition.

שרשרת פולימראז משופר אורך קטע התגובה הגבלת Genotyping פולימורפיזם של נפוחיתיים רעילים ידי נוזלי כרומטוגרפיה / ספקטרומטריית מסה

An improved version of a polymerase chain reaction (PCR)-restriction fragment length polymorphism (RFLP) method for genotyping toxic pufferfish species by ...

Genetics

Matrix-assisted Laser Desorption/Ionization Time of Flight (MALDI-TOF) Mass Spectrometric Analysis of Intact Proteins Larger than 100 kDa

Effectively determining masses of proteins is critical to many biological studies (e.g. for structural biology investigations). Accurate mass determination allows one to evaluate the correctness of protein primary sequences, the presence of mutations and/or post-translational modifications, the possible protein degradation, the sample homogeneity, and the degree of isotope incorporation in case of labelling (e.g. 13C labelling).
Electrospray ionization (ESI) mass spectrometry (MS) is widely used for mass determination of denatured proteins, but its efficiency is affected by the composition of the sample buffer. In particular, the presence of salts, detergents, and contaminants severely undermines the effectiveness of protein analysis by ESI-MS. Matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) MS is an attractive alternative, due to its salt tolerance and the simplicity of data acquisition and interpretation. Moreover, the mass determination of large heterogeneous proteins (bigger than 100 kDa) is easier by MALDI-MS due to the absence of overlapping high charge state distributions which are present in ESI spectra.
Here we present an accessible approach for analyzing proteins larger than 100 kDa by MALDI-time of flight (TOF). We illustrate the advantages of using a mixture of two matrices (i.e. 2,5-dihydroxybenzoic acid and &#945;-cyano-4-hydroxycinnamic acid) and the utility of the thin layer method as approach for sample deposition. We also discuss the critical role of the matrix and solvent purity, of the standards used for calibration, of the laser energy, and of the acquisition time. Overall, we provide information necessary to a novice for analyzing intact proteins larger than 100 kDa by MALDI-MS.

Matrix-assisted Laser Desorption/Ionization Time of Flight MALDI-TOF Mass Spectrometric Analysis of Intact Proteins Larger than 100 kDa

Accurate mass measurement represents an important step during the investigation of proteins. Matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) mass spectrometry (MS) can be used for such determination and its key advantage is the tolerance to salts, detergents and contaminants. Here we illustrate an accessible approach for the analysis of proteins larger than 100 kDa by MALDI-MS.

מטריקס בסיוע לייזר Desorption / יינון זמן של טיסה (MALDI-TOF) Mass ניתוח Spectrometric של חלבונים שלמים גדול מ100 kDa

Effectively determining masses of proteins is critical to many biological studies (e.g. for structural biology investigations). Accurate mass ...

Low Molecular Weight Protein Enrichment on Mesoporous Silica Thin Films for Biomarker Discovery

The identification of circulating biomarkers holds great potential for non invasive approaches in early diagnosis and prognosis, as well as for the monitoring of therapeutic efficiency.1-3 The circulating low molecular weight proteome (LMWP) composed of small proteins shed from tissues and cells or peptide fragments derived from the proteolytic degradation of larger proteins, has been associated with the pathological condition in patients and likely reflects the state of disease.4,5 Despite these potential clinical applications, the use of Mass Spectrometry (MS) to profile the LMWP from biological fluids has proven to be very challenging due to the large dynamic range of protein and peptide concentrations in serum.6 Without sample pre-treatment, some of the more highly abundant proteins obscure the detection of low-abundance species in serum/plasma. Current proteomic-based approaches, such as two-dimensional polyacrylamide gel-electrophoresis (2D-PAGE) and shotgun proteomics methods are labor-intensive, low throughput and offer limited suitability for clinical applications.7-9 Therefore, a more effective strategy is needed to isolate LMWP from blood and allow the high throughput screening of clinical samples. 
Here, we present a fast, efficient and reliable multi-fractionation system based on mesoporous silica chips to specifically target and enrich LMWP.10,11 Mesoporous silica (MPS) thin films with tunable features at the nanoscale were fabricated using the triblock copolymer template pathway. Using different polymer templates and polymer concentrations in the precursor solution, various pore size distributions, pore structures, connectivity and surface properties were determined and applied for selective recovery of low mass proteins. The selective parsing of the enriched peptides into different subclasses according to their physicochemical properties will enhance the efficiency of recovery and detection of low abundance species. In combination with mass spectrometry and statistic analysis, we demonstrated the correlation between the nanophase characteristics of the mesoporous silica thin films and the specificity and efficacy of low mass proteome harvesting. The results presented herein reveal the potential of the nanotechnology-based technology to provide a powerful alternative to conventional methods for LMWP harvesting from complex biological fluids. Because of the ability to tune the material properties, the capability for low-cost production, the simplicity and rapidity of sample collection, and the greatly reduced sample requirements for analysis, this novel nanotechnology will substantially impact the field of proteomic biomarker research and clinical proteomic assessment.

We developed a technology based on mesoporous silica thin film for the selective recovery of low molecular weight proteins and peptides from human serum. The physico-chemical properties of our mesoporous chips were finely tuned to provide substantial control in peptide enrichment and consequently profile the serum proteome for diagnostic purposes.

חלבון נמוך מולקולרית משקל העשרה על סרטים סיליקה mesoporous דק גילוי סמן ביולוגי

The identification of circulating biomarkers holds great potential for non invasive approaches in early diagnosis and prognosis, as well as for the ...

Bioengineering

Synthesis and Mass Spectrometry Analysis of Oligo-peptoids

Peptoids are sequence-controlled peptide-mimicking oligomers consisting of N-alkylated glycine units. Among many potential applications, peptoids have been thought of as a type of molecular information storage. Mass spectrometry analysis has been considered the method of choice for sequencing peptoids. Peptoids can be synthesized via solid phase chemistry using a repeating two-step reaction cycle. Here we present a method to manually synthesize oligo-peptoids and to analyze the sequence of the peptoids using tandem mass spectrometry (MS/MS) techniques. The sample peptoid is a nonamer consisting of alternating N-(2-methyloxyethyl)glycine (Nme) and N-(2-phenylethyl)glycine (Npe), as well as an N-(2-aminoethyl)glycine (Nae) at the N-terminus. The sequence formula of the peptoid is Ac-Nae-(Npe-Nme)4-NH2, where Ac is the acetyl group. The synthesis takes place in a commercially available solid-phase reaction vessel. The rink amide resin is used as the solid support to yield the peptoid with an amide group at the C-terminus. The resulting peptoid product is subjected to sequence analysis using a triple-quadrupole mass spectrometer coupled to an electrospray ionization source. The MS/MS measurement produces a spectrum of fragment ions resulting from the dissociation of charged peptoid. The fragment ions are sorted out based on the values of their mass-to-charge ratio (m/z). The m/z values of the fragment ions are compared against the nominal masses of theoretically predicted fragment ions, according to the scheme of peptoid fragmentation. The analysis generates a fragmentation pattern of the charged peptoid. The fragmentation pattern is correlated to the monomer sequence of the neutral peptoid. In this regard, MS analysis reads out the sequence information of the peptoids.

A protocol is described for the manual synthesis of oligo-peptoids followed by sequence analysis by mass spectrometry.

סינתזה וניתוח ספקטרומטר מסה של Oligo-peptoids

Peptoids are sequence-controlled peptide-mimicking oligomers consisting of N-alkylated glycine units. Among many potential applications, peptoids have ...

Using a Cyclic Ion Mobility Spectrometer for Tandem Ion Mobility Experiments

Accurate characterization of chemical structures is important to understand their underlying biological mechanisms and functional properties. Mass spectrometry (MS) is a popular tool but is not always sufficient to completely unveil all structural features. For example, although carbohydrates are biologically relevant, their characterization is complicated by numerous levels of isomerism. Ion mobility spectrometry (IMS) is an interesting complement because it is sensitive to ion conformations and, thus, to isomerism. 
Furthermore, recent advances have significantly improved the technique: the last generation of Cyclic IMS instruments offers additional capabilities compared to linear IMS instruments, such as an increased resolving power or the possibility to perform tandem ion mobility (IMS/IMS) experiments. During IMS/IMS, an ion is selected based on its ion mobility, fragmented, and reanalyzed to obtain ion mobility information about its fragments. Recent work showed that the mobility profiles of the fragments contained in such IMS/IMS data can act as a fingerprint of a particular glycan and can be used in a molecular networking strategy to organize glycomics datasets in a structurally relevant way. 
The goal of this protocol is thus to describe how to generate IMS/IMS data, from sample preparation to the final Collision Cross Section (CCS) calibration of the ion mobility dimension that yields reproducible spectra. Taking the example of one representative glycan, this protocol will show how to build an IMS/IMS control sequence on a Cyclic IMS instrument, how to account for this control sequence to translate IMS arrival time into drift time (i.e., the effective separation time applied to the ions), and how to extract the relevant mobility information from the raw data. This protocol is designed to clearly explain the critical points of an IMS/IMS experiment and thus help new Cyclic IMS users perform straightforward and reproducible acquisitions.

Ion mobility spectrometry (IMS) is an interesting complement to mass spectrometry for the characterization of biomolecules, notably because it is sensitive to isomerism. This protocol describes a tandem IMS (IMS/IMS) experiment, which allows the isolation of a molecule and the generation of the mobility profiles of its fragments.

שימוש בספקטרומטר ניידות יונים מחזורי לניסויי ניידות יון דו-מושבית

Accurate characterization of chemical structures is important to understand their underlying biological mechanisms and functional properties. Mass ...

Dithranol as a Matrix for Matrix Assisted Laser Desorption/Ionization Imaging on a Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance Mass Spectrometer

Mass spectrometry imaging (MSI) determines the spatial localization and distribution patterns of compounds on the surface of a tissue section, mainly using MALDI (matrix&#160;assisted laser desorption/ionization)-based analytical techniques. New matrices for small-molecule MSI, which can improve the analysis of low-molecular weight (MW) compounds, are needed. These matrices should provide increased analyte signals while decreasing MALDI background signals. In addition, the use of ultrahigh-resolution instruments, such as Fourier transform ion cyclotron resonance (FTICR) mass spectrometers, has&#160;the ability to resolve analyte signals from matrix signals, and this can partially overcome many problems associated with the background originating from the MALDI matrix. The reduction in the intensities of the metastable matrix clusters by FTICR MS can also help to overcome some of the interferences associated with matrix peaks on other instruments. High-resolution instruments such as the FTICR mass spectrometers are advantageous as they can produce distribution patterns of many compounds simultaneously while still providing confidence in chemical identifications. Dithranol (DT; 1,8-dihydroxy-9,10-dihydroanthracen-9-one) has previously been reported as a MALDI matrix for tissue imaging. In this work, a protocol for the use of DT for MALDI imaging of endogenous lipids from the surfaces of mammalian tissue sections, by positive-ion MALDI-MS, on an ultrahigh-resolution hybrid quadrupole FTICR instrument has been provided.

Dithranol (DT; 1,8-dihydroxy-9,10-dihydroanthracen-9-one) has previously been reported as a MALDI matrix for tissue imaging of small molecules; protocols for the use of DT for the MALDI imaging of endogenous lipids on the surface of tissue sections&#160;by positive-ion MALDI-MS on an ultrahigh-resolution quadrupole-FTICR instrument are provided here.

Dithranol כמו מטריקס לליזר Desorption / יינון ההדמיה מטריקס Assisted על Fourier Transform יון הציקלוטרון התהודה ספקטרומטר מסות

Mass spectrometry imaging (MSI) determines the spatial localization and distribution patterns of compounds on the surface of a tissue section, mainly ...

Biology

MALDI-Mass Spectrometric Imaging for the Investigation of Metabolites in Medicago truncatula Root Nodules

Most techniques used to study small molecules, such as pharmaceutical drugs or endogenous metabolites, employ tissue extracts which require the homogenization of the tissue of interest that could potentially cause changes in the metabolic pathways being studied1. Mass spectrometric imaging (MSI) is a powerful analytical tool that can provide spatial information of analytes within intact slices of biological tissue samples1-5. This technique has been used extensively to study various types of compounds including proteins, peptides, lipids, and small molecules such as endogenous metabolites. With matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI)-MSI, spatial distributions of multiple metabolites can be simultaneously detected. Herein, a method developed specifically for conducting untargeted metabolomics MSI experiments on legume roots and root nodules is presented which could reveal insights into the biological processes taking place. The method presented here shows a typical MSI workflow, from sample preparation to image acquisition, and focuses on the matrix application step, demonstrating several matrix application techniques that are useful for detecting small molecules. Once the MS images are generated, the analysis and identification of metabolites of interest is discussed and demonstrated. The standard workflow presented here can be easily modified for different tissue types, molecular species, and instrumentation.

MALDI-Mass Spectrometric Imaging for the Investigation of Metabolites in Medicago truncatula Root Nodules

Mass spectrometric imaging (MSI) is a powerful tool that can be used to discover and identify various chemical species in intact tissues, preserving the compounds in their native environments, which can provide new insights into biological processes. Herein a MSI method developed for the analysis of small molecules is described.&#160;

ההדמיה MALDI-Mass Spectrometric לחקירת במטבוליטים<em&gt; Medicago truncatula</em&gt; רוט גושים

Most techniques used to study small molecules, such as pharmaceutical drugs or endogenous metabolites, employ tissue extracts which require the ...

Introduction to Mass Spectrometry

Source: Laboratory of Dr. Khuloud Al-Jamal - King&#39;s College London

Mass spectrometry is an analytical chemistry technique that enables the identification of unknown compounds within a sample, the quantification of known materials, the determination of the structure, and chemical properties of different molecules.
A mass spectrometer is composed of an ionization source, an analyzer,&#160;and a detector. The process involves the ionization of chemical compounds to generate ions. When using inductively coupled plasma (ICP), samples containing elements of interest are introduced into argon plasma as aerosol droplets. The plasma dries the aerosol, dissociates the molecules, and then removes an electron from the components to be detected by the mass spectrometer. Other ionization methods such as electrospray ionization (ESI) and matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) are used to analyze biological samples. Following the ionization procedure, ions are separated in the mass spectrometer according to their mass-to-charge ratio (m/z), and the relative abundance of each ion type is measured. Finally, the detector commonly consists in an electron multiplier where the collision of ions with a charged anode leads to a cascade of increasing number of electrons, which can be detected by an electrical circuit connected to a computer.
In this video, the procedure of ICP-MS analysis will be described by the detection of 56Fe as an example.

Mass Spectrometer: Principle, Operation, Applications

מבוא לספקטרומטריית מסה

Source: Laboratory of Dr. Khuloud Al-Jamal - King&#39;s College London

Mass spectrometry is an analytical chemistry technique that enables the ...

JoVE Science Education

Analytical Chemistry

Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization (MALDI)

Matrix-assisted laser desorption ionization (MALDI) is a powerful analytical technique used in mass spectrometry. It enables the identification and characterization of various biomolecules, including proteins, peptides, nucleic acids, and carbohydrates. MALDI spectrometry is widely employed in biological and medical research, as well as in fields like pharmacology and biochemistry.
The analyte of interest, a biomolecule or a mixture of biomolecules, is mixed with a suitable matrix material. The matrix is usually an organic compound, such as a small organic acid or a crystalline substance, that facilitates ionization. This analyte-matrix mixture is then deposited onto a target surface, inserted into the mass spectrometer, and dried. During drying, the matrix forms small crystals that incorporate the analyte molecules within their structure.
Once the sample is prepared, a pulsed laser is directed onto the target surface. The matrix molecules absorb the laser beam energy, causing them to heat up and vaporize rapidly. This process is known as laser desorption. As the matrix molecules vaporize, they carry the embedded analyte molecules. The vaporized analyte molecules become ionized through a process called proton transfer. The proton transfer occurs between the matrix and the analyte molecule. The matrix molecule donates a proton to the analyte molecule, resulting in the formation of protonated ions. The analyte ions are then accelerated by an electric field and further separated based on their mass-to-charge ratio in a time-of-flight mass analyzer.
The mass spectrum obtained from MALDI spectrometry provides valuable information about the mass and relative abundance of the analyzed biomolecules.

מזעור לייזר באמצעות מטריצה (MALDI)

Matrix-assisted laser desorption ionization (MALDI) is a powerful analytical technique used in mass spectrometry. It enables the identification and ...

אפיון של פולימרים סינתטיים באמצעות מטריקס בסיוע לייזר Desorption יינון שעת הטיסה (MALDI-TOF) ספקטרומטר מסה

Summary

Explore More Videos

Chapters in this video

שרשרת פולימראז משופר אורך קטע התגובה הגבלת Genotyping פולימורפיזם של נפוחיתיים רעילים ידי נוזלי כרומטוגרפיה / ספקטרומטריית מסה

מטריקס בסיוע לייזר Desorption / יינון זמן של טיסה (MALDI-TOF) Mass ניתוח Spectrometric של חלבונים שלמים גדול מ100 kDa

חלבון נמוך מולקולרית משקל העשרה על סרטים סיליקה mesoporous דק גילוי סמן ביולוגי

סינתזה וניתוח ספקטרומטר מסה של Oligo-peptoids

שימוש בספקטרומטר ניידות יונים מחזורי לניסויי ניידות יון דו-מושבית

Dithranol כמו מטריקס לליזר Desorption / יינון ההדמיה מטריקס Assisted על Fourier Transform יון הציקלוטרון התהודה ספקטרומטר מסות

ההדמיה MALDI-Mass Spectrometric לחקירת במטבוליטים

מבוא לספקטרומטריית מסה

מזעור לייזר באמצעות מטריצה (MALDI)

מזעור לייזר באמצעות מטריצה (MALDI)