יצירת פרוסות רקמת לבלב אנושית לחקר פיזיולוגיה אנדוקרינית ואקסוקרינית של הלבלב

אנו מתמקדים במחקר סוכרת מסוג 1, תוך שימת דגש על טיפולים המווסתים את מערכת החיסון ומשחזרים תפקודים של תאי בטא/אלפא. פיתחנו פלטפורמת מחקר ייחודית המשתמשת בפרוסות לבלב אנושי חי מתרומות איברים, המשלימות את מחקר האיונים המבודדים. גישה זו מאפשרת ניתוח מפורט של אינטראקציות ותפקודים תאיים חיוניים.

שיתוף הפעולה שלנו עם רשת תורמי איברי לבלב מציע לחוקרי הקהילה גישה לפרוסות רקמת הלבלב. עם זאת, גידול פרוסות אלה מציב אתגרים, שכן אנזימי עיכול יכולים לפרק את הרקמה ולהפחית את הכדאיות. לכן, יש צורך דחוף לקבוע תנאי תרבות השומרים הן על יכולת קיום והן על סביבה פיזיולוגית למחקרים פונקציונליים מדויקים.

הפרוטוקול שלנו מאפשר איסוף נתונים פונקציונליים על כל התאים בלבלב, כך שחוקרים יכולים להשתמש בו למגוון מחקרים. ההתמקדות שלנו היא במידול סוכרת מסוג 1 ובהערכת מנגנוני פעולה לתרופות. שאלת מפתח עבורי היא להתייחס לתפקוד תאי אלפא ולתפקידם בסוכרת מסוג 1.

הפרוטוקול שלנו לא רק מתגבר על הטיית ההישרדות הקשורה לאיים מבודדים, אלא גם מאפשר באופן ייחודי את המחקר של תאי מערכת החיסון החיוניים בהקשר של סוכרת מסוג 1. על ידי חקר רקמת לבלב שלמה, אנו יכולים להעריך תפקוד ותגובות המשקפים באופן הדוק יותר את הסביבה in-vivo. אנו מחויבים לשתף את ההתקדמות בפלטפורמת פרוסת הלבלב עם אחרים.

באמצעות nPOD, המטרה שלנו היא לעודד שיתוף פעולה, המאפשר טיפול יעיל יותר בשאלות קריטיות. על ידי מידול מנגנוני מחלה ובדיקת תרופות טיפוליות פוטנציאליות, אנו שואפים לתרום באופן משמעותי לקידום טיפולים חדשניים.