מטרת המחקר העיקרית שלנו היא לפתח סמנים ביולוגיים חדשים של אפילפסיה המשפרים את תהליך ההערכה הטרום-ניתוחית ומשפרים את התוצאה הניתוחית של ילדים הסובלים מאפילפסיה עמידה לתרופות. אנו מנסים לחקור אם שיטות לא פולשניות יכולות למקם במדויק אזורים במוח המתאימים לרקמה האפילפטוגנית. הפיתוחים האחרונים בתחום שלנו הם היכולת להקליט נתוני MEG ו-EEG בצפיפות גבוהה בו זמנית עם מספר גבוה של חיישנים, טכנולוגיות EG חדשות המציעות זמן הכנה מינימלי, שהוא קריטי בילדים, ואלגוריתמים מתקדמים המשלבים דימות מקור חשמלי ומגנטי לפתרון ייחודי.
אנו מציגים ראיות לכך שדימות משולב של מקור חשמלי ומגנטי על רישומי MEG ו-EEG בצפיפות גבוהה בו-זמנית עולים על הביצועים של כל אחת מהשיטות לבדן במונחים של דיוק מקומי. זה כנראה בגלל פרופילי הרגישות המשלימים והמאשרים של MEG ואותות קלים, ומספר החיישנים המוגבר. אנו מדגימים מערך חדיש המאפשר הקלטה בו זמנית של פעילות מוחית מגנטית וחשמלית עם יותר מ -500 חיישנים המכסים את כל הראש.
עם ההתקנה אנו מדגימים לוקליזציה לא פולשנית של פעילות אפילפטית אינטריקטלית ואיקטלית ומיפוי האזורים המקומיים כדי לא להתנתק במהלך הניתוח. הממצאים שלנו יעזרו לנו להבין את המידע המשלים והמאשר שמגנטואנצפלוגרפיה והקלטות אלקטרואנצפלוגרפיה בצפיפות גבוהה מספקות בתרחישים קליניים שונים שבהם הלוקליזציה של המוקד האפילפטוגני מאתגרת בגלל המיקום העמוק של המקור או האוריינטציה הרדיאלית שלו ביחס לפני השטח של קליפת המוח של המטופל.