in-vitro-biochemical-assays-using-biotin-labels-to-study-protein

In Vitro Biochemical Assays using Biotin Labels to Study Protein-Nucleic Acid Interactions

Protein-nucleic acid interactions play important roles in biological processes such as transcription, recombination, and RNA metabolism. Experimental ...

wuhan university

DNA &#x75AB;&#x82D7;&#x63A5;&#x79CD;&#x662F;&#x5F15;&#x8D77;&#x4F53;&#x6DB2;&#x53CA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x514D;&#x75AB;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x6709;&#x6548;&#x624B;&#x6BB5;&#x3002;&#x6D41;&#x611F;&#x75AB;&#x82D7;&#x9488;&#x5BF9;&#x8840;&#x51DD;&#x7D20; (HA) &#x7684;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x663E;&#x793A;&#x6709;&#x6548;&#x514D;&#x75AB;&#x539F;&#x6027;&#x4FDD;&#x62A4;&#x4E3B;&#x4F53;&#x5BF9;&#x6D41;&#x611F;&#x75C5;&#x6BD2;&#x611F;&#x67D3;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x6297;&#x539F;&#x6027;&#x53D8;&#x5F02;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x6B64;&#x7C7B;&#x75AB;&#x82D7;&#x7684;&#x62B5;&#x6297;&#x75C5;&#x6BD2;&#x3002;&#x7F16;&#x7801;&#x5B88;&#x6052;&#x7684;&#x6297;&#x539F; DNA &#x75AB;&#x82D7;&#x4FDD;&#x62A4;&#x52A8;&#x7269;&#x5BF9;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x75C5;&#x6BD2;&#x4E9A;&#x578B;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5176;&#x6548;&#x529B;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x6539;&#x8FDB;&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x7F16;&#x7801;&#x5B88;&#x6052;&#x7684;&#x6838;&#x86CB;&#x767D; (NP) &#x4E0E;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x578B;&#x7EA4;&#x6EB6;&#x9176;&#x539F;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5242; (tPA) &#x7684; DNA &#x75AB;&#x82D7;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5E8F;&#x5217; &#xFF08;ptPAs/NP) &#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x548C;&#x75AB;&#x82D7;&#x63A5;&#x79CD;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x66F4;&#x9AD8;&#x4E00;&#x7EA7;&#x7684; NP &#x8868;&#x8FBE;&#x53CA;&#x5206;&#x6CCC;&#x6709;&#x4EBA;&#x5728;&#x88C2;&#x89E3;&#x548C; ptPAs/NP &#x65F6;&#x76F8;&#x6BD4;&#x7F16;&#x7801;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x5168;&#x957F; NP (pflNP) &#x7684;&#x8D28;&#x7C92;&#x8F6C;&#x67D3;&#x7EC6;&#x80DE;&#x57F9;&#x517B;&#x4E0A;&#x7684;&#x6E05;&#x6DB2;&#x3002;&#x514D;&#x75AB;&#x8367;&#x5149;&#x6CD5;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x8868;&#x793A;&#x4ECE; ptPAs/NP&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x80FD;&#x4ECE; pflNP &#x7684; NP &#x86CB;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x3002;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#xFF0C;ptPAs/NP &#x75AB;&#x82D7;&#x5F15;&#x8D77; NP &#x7279;&#x5F02;&#x6027; IgG &#x548C; CD8(+) T &#x7EC6;&#x80DE;&#x523A;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x9AD8;&#x4E8E; pflNP &#x7684;&#x3002;PtPAs/NP &#x63A5;&#x79CD;&#x6709;&#x6548;&#x6E05;&#x9664;&#x80BA;&#x90E8;&#x53D7;&#x611F;&#x67D3; H5N1 &#x6D41;&#x611F;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7684;&#x540C;&#x6E90;&#x548C;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x90E8;&#x5206;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4FDD;&#x62A4;&#x5BF9;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5F02;&#x6E90;&#x3001; &#x9AD8;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027; H5N1 &#x682A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x53EF;&#x80FD;&#x5BF9;&#x591A;&#x6837;&#x5316;&#x3001; &#x9AD8;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027; H5N1 &#x75C5;&#x6BD2;&#x4E9A;&#x578B;&#x7684;&#x4FDD;&#x62A4;&#x6027;&#x514D;&#x75AB;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;

&#x4E0E;&#x8D28;&#x7C92; DNA &#x7F16;&#x7801;&#x878D;&#x5408;&#x5230;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x578B;&#x7EA4;&#x6EB6;&#x9176;&#x539F;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5242;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5E8F;&#x5217;&#x7684;&#x6D41;&#x611F; A &#x75C5;&#x6BD2;&#x6838;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x63A5;&#x79CD;&#x8BF1;&#x53D1;&#x5F3A;&#x70C8;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#x548C;&#x4FDD;&#x62A4;&#x514D;&#x53D7; H5N1 &#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4E2D;&#x9762;&#x4E34;&#x7684;&#x6311;&#x6218;&#x3002;

DNA vaccination is an effective means of eliciting both humoral and cellular immunity. Most of influenza vaccines targeted at hemagglutinin (HA) show efficient immunogenicity for protecting subjects against influenza virus infection. However, major antigenic variations of HA may facilitate the virus in developing resistance against such vaccines. DNA vaccines encoding conserved antigens protect animals against diverse viral subtypes, but their potency requires further improvement. In the present study, a DNA vaccine encoding the conserved nucleoprotein (NP) with a tissue plasminogen activator (tPA) signal sequence (ptPAs/NP) was generated, and immune responses were examined in vaccinated mice. A higher level of NP expression and secretion was observed in lysates and supernatants of the cells transfected with ptPAs/NP when compared to a plasmid encoding the wild-type full-length NP (pflNP). Immunofluorescence studies showed the cytoplasmic localization of the NP protein expressed from ptPAs/NP, but not from pflNP. In mice, the ptPAs/NP vaccine elicited higher levels of the NP-specific IgG and CD8(+) T cell-stimulating responses than that of pflNP. Vaccination with ptPAs/NP efficiently cleared the homologous H5N1 influenza virus in the infected lungs and induced partial cross-protection against heterologous, highly pathogenic H5N1 strains in mice. Our results may contribute to the development of protective immunity against diverse, highly pathogenic H5N1 virus subtypes.

Immunization with plasmid DNA encoding influenza A virus nucleoprotein fused to a tissue plasminogen activator signal sequence elicits strong immune responses and protection against H5N1 challenge in mice.

La vaccination par ADN est un moyen efficace de susciter &#xE0; la fois humorale et l&#x26;#39;immunit&#xE9; cellulaire. La plupart des vaccins contre la grippe destin&#xE9;s aux h&#xE9;magglutinine (HA) montrent immunog&#xE9;nicit&#xE9; efficace pour prot&#xE9;ger les sujets contre les virus de la grippe. Cependant, les variations antig&#xE9;niques majeures de HA peut faciliter le virus dans le d&#xE9;veloppement de la r&#xE9;sistance contre ces vaccins. Les vaccins &#xE0; ADN codant pour les antig&#xE8;nes conserv&#xE9;s prot&#xE9;ger les animaux contre diverses sous-types viraux, mais leur puissance doit encore &#xEA;tre am&#xE9;lior&#xE9;. Dans la pr&#xE9;sente &#xE9;tude, un vaccin &#xE0; ADN codant pour la nucl&#xE9;oprot&#xE9;ine conserv&#xE9; (NP) avec une s&#xE9;quence activateur tissulaire du plasminog&#xE8;ne de signal (tPA) (ptPAs / NP) ont &#xE9;t&#xE9; g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9;s, et les r&#xE9;ponses immunitaires ont &#xE9;t&#xE9; examin&#xE9;s chez les souris vaccin&#xE9;es. Un niveau plus &#xE9;lev&#xE9; d&#x26;#39;expression et la s&#xE9;cr&#xE9;tion NP a &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;e dans les lysats et les surnageants des cellules transfect&#xE9;es avec ptPAs / NP par rapport &#xE0; un plasmide codant pour le type sauvage pleine longueur NP (pflNP). Des &#xE9;tudes en immunofluorescence ont montr&#xE9; la localisation cytoplasmique de la prot&#xE9;ine exprim&#xE9;e &#xE0; partir de NP ptPAs / NP, mais pas de pflNP. Chez la souris, le vaccin ptPAs / NP a suscit&#xE9; des niveaux plus &#xE9;lev&#xE9;s de l&#x26;#39;IgG NP-sp&#xE9;cifique et CD8 (+) les cellules T stimulant les r&#xE9;ponses que celle de pflNP. La vaccination avec ptPAs / NP efficacement &#xE9;limin&#xE9; le virus de la grippe H5N1 homologues dans les poumons infect&#xE9;s et induite partielle de protection crois&#xE9;e contre des souches h&#xE9;t&#xE9;rologues, hautement pathog&#xE8;ne H5N1 chez la souris. Nos r&#xE9;sultats peuvent contribuer au d&#xE9;veloppement d&#x26;#39;une immunit&#xE9; protectrice contre les divers sous-types, les virus hautement pathog&#xE8;ne H5N1.

La vaccination de la grippe d&#x26;#39;ADN plasmidique codant pour la nucl&#xE9;oprot&#xE9;ine du virus A fusionn&#xE9;e &#xE0; une s&#xE9;quence du plasminog&#xE8;ne tissulaire du signal activateur Sollicite de fortes r&#xE9;ponses immunitaires et la protection contre le virus H5N1 chez des souris d&#xE9;fi

DNA-Impfung ist ein wirksames Mittel zur sowohl zellul&auml;re als auch humorale Immunit&auml;t hervorrufen. Die meisten der Influenza-Impfstoffe, die gezielt auf H&auml;magglutinin (HA) zeigen effiziente Immunogenit&auml;t f&uuml;r Themen gegen Grippe-Virus-Infektion zu sch&uuml;tzen. Jedoch k&ouml;nnen das Virus Widerstand gegen solche Impfstoffe zu entwickeln wichtige Antigene Variationen ha erleichtert werden. DNA-Impfstoffe, die Codierung konservierten Antigenen sch&uuml;tzen Tiere gegen diverse viralen Subtypen, aber ihre Wirksamkeit erfordert eine weitere Verbesserung. In der vorliegenden Studie ein DNA-Impfstoff, die Codierung der konservierten Nukleoprotein (NP) mit einer Tissue Plasminogen Activator (tPA) signalisieren Sequenz (PtPAs/NP) generiert wurde, und Immunantworten wurden in M&auml;use untersucht. Ein h&ouml;heres Ma&szlig; an NP-Expression und Sekretion in Lysates festgestellt und Supernatants der Zellen die transfected mit PtPAs/NP im Vergleich zu einem Plasmid Codierung der Wildtyp in NP (PflNP). Immunofluoreszenz-Studien zeigten die zytoplasmatische Sprachunterst&uuml;tzung f&uuml;r das NP-Protein ausgedr&uuml;ckt von PtPAs/NP, jedoch nicht von PflNP. Bei M&auml;usen l&ouml;ste die PtPAs/NP-Impfstoff h&ouml;here Ebenen der NP-spezifische IgG und CD8(+) T-Zell-stimulierenden Antworten als der PflNP. Impfung mit PtPAs/NP effizient deaktiviert das homologe H5N1-Influenza-Virus in der infizierten Lunge und induzierte teilweise Kreuz-Schutz gegen heterologe, hochpathogenen H5N1-St&auml;mme in den M&auml;usen. Unsere Ergebnisse k&ouml;nnen zur Entwicklung der sch&uuml;tzende Immunit&auml;t gegen diverse, hoch pathogenen H5N1-Virus-Subtypen beitragen.

Immunisierung mit Plasmid-DNA Kodierung Influenza A Virus Nukleoprotein verschmolzen zu einer Gewebe-Plasminogen-Aktivator-Signal-Sequenz, l&ouml;st starke Immunantworten und Schutz gegen H5N1-Challenge in den M&auml;usen.

La vaccinazione del DNA &egrave; un mezzo efficace per suscitare l&#39;immunit&agrave; cellulare e umorale. La maggior parte dei vaccini antinfluenzali mirati a emoagglutinina (HA) Visualizza immunogenicit&agrave; efficiente per proteggere i soggetti contro l&#39;infezione da virus dell&#39;influenza. Tuttavia, importanti variazioni antigeniche di HA possono facilitare il virus nello sviluppo di resistenza contro tali vaccini. Vaccini DNA codifica antigeni conservati proteggono gli animali contro diversi sottotipi virali, ma la loro potenza richiede ulteriore miglioramento. Nel presente studio, un vaccino a DNA codifica la nucleoproteina (NP) conservato con un attivatore tissutale del plasminogeno (tPA) segnale di sequenza (ptPAs/NP) &egrave; stato generato, e risposte immunitarie sono state esaminate nei topi vaccinati. Un alto livello di espressione di NP e secrezione &egrave; stato osservato nei lisati e supernatanti delle celle transfected con ptPAs/NP rispetto ad un plasmide codifica il selvaggio-tipo NP full-length (pflNP). Studi di immunofluorescenza ha mostrati la localizzazione citoplasmatica della proteina NP espressa da ptPAs/NP, ma non da pflNP. Nei topi, il vaccino ptPAs/NP ha suscitato livelli pi&ugrave; elevati delle risposte delle cellule T-stimolante NP-specifici IgG e cellule rispetto a quello di pflNP. Vaccinazione con ptPAs/NP efficacemente eliminato il virus dell&#39;influenza H5N1 omologhe nei polmoni infetti e indotta da cross-protezione parziale contro ceppi H5N1 ad alta patogenicit&agrave;, eterologa nei topi. I nostri risultati possono contribuire allo sviluppo di immunit&agrave; protettiva contro sottotipi di virus H5N1 ad alta patogenicit&agrave;, diversi.

Immunizzazione con il DNA del plasmide codifica nucleoproteina di virus A dell&#39;influenza fusa ad una sequenza di segnale attivatore tissutale del plasminogeno suscita forti risposte immunitarie e protezione contro H5N1 sfida nei topi.

DNA&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306F;&#x4F53;&#x6DB2;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D30;&#x80DE;&#x6027;&#x514D;&#x75AB;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x51FA;&#x3059;&#x306E;&#x306B;&#x6709;&#x52B9;&#x306A;&#x624B;&#x6BB5;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30D8;&#x30DE;&#x30B0;&#x30EB;&#x30C1;&#x30CB;&#x30F3;&#xFF08;HA&#xFF09;&#x3092;&#x5BFE;&#x8C61;&#x306B;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B6;&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306F;&#x3001;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B6;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x611F;&#x67D3;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x88AB;&#x9A13;&#x8005;&#x3092;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x514D;&#x75AB;&#x539F;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;HA&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x6297;&#x539F;&#x6027;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x8010;&#x6027;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x3001;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3002;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6297;&#x539F;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;DNA&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x4E9C;&#x578B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x52D5;&#x7269;&#x3092;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x52B9;&#x529B;&#x306F;&#x3055;&#x3089;&#x306A;&#x308B;&#x6539;&#x5584;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7D44;&#x7E54;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x30DF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#xFF08;tPA&#xFF09;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x914D;&#x5217;&#xFF08;ptPAs / NP&#xFF09;&#x3067;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6838;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;NP&#xFF09;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;DNA&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x304C;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x514D;&#x75AB;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x3001;&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x63A5;&#x7A2E;&#x3057;&#x305F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002; NP&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x5206;&#x6CCC;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x30DF;&#x30C9;&#x306F;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x30D5;&#x30EB;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B0;&#x30B9;NP&#xFF08;pflNP&#xFF09;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;NP ptPAs /&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6EB6;&#x89E3;&#x3068;&#x4E0A;&#x6E05;&#x306B;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x514D;&#x75AB;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;ptPAs / NP&#x304B;&#x3089;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;pflNP&#x304B;&#x3089;&#x767A;&#x73FE;NP&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x5C40;&#x5728;&#x5316;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;ptPAs / NP&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306F;pflNP&#x306E;&#x305D;&#x308C;&#x3088;&#x308A;&#x3082;NP-&#x7279;&#x7570;&#x7684;IgG&#x304A;&#x3088;&#x3073;CD8&#xFF08;+&#xFF09;T&#x7D30;&#x80DE;&#x523A;&#x6FC0;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x9AD8;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3057;&#x305F;&#x3002; ptPAs / NP&#x306E;&#x63A5;&#x7A2E;&#x306F;&#x3001;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x7570;&#x7A2E;&#x3001;&#x9AD8;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;H5N1&#x682A;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x611F;&#x67D3;&#x3057;&#x305F;&#x80BA;&#x3068;&#x4EA4;&#x5DEE;&#x9632;&#x5FA1;&#x8A98;&#x5C0E;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x76F8;&#x540C;&#x6027;&#x306E;H5N1&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B6;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x3092;&#x30AF;&#x30EA;&#x30A2;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x69D8;&#x3067;&#x9AD8;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;H5N1&#x578B;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x4E9C;&#x578B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x9632;&#x5FA1;&#x514D;&#x75AB;&#x306E;&#x767A;&#x5C55;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;

&#x7D44;&#x7E54;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x30DF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x56E0;&#x5B50;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x914D;&#x5217;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;H5N1&#x30C1;&#x30E3;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B8;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x5F37;&#x3044;&#x514D;&#x75AB;&#x5FDC;&#x7B54;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x51FA;&#x3059;&#x306B;&#x878D;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x6838;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x30DF;&#x30C9;DNA&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B6;&#x306E;&#x4E88;&#x9632;&#x63A5;&#x7A2E;

DNA &#xBC31;&#xC2E0;&#xC740; &#xCCB4;&#xC561;&#xACFC; &#xC138;&#xD3EC; &#xBA74;&#xC5ED;&#xC744; &#xB3C4;&#xCD9C; &#xD558;&#xB294; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xC218;&#xB2E8;. &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xC870;&#xB958; (HA) &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xD50C;&#xB8E8;&#xC5D4;&#xC790; &#xBC31;&#xC2E0;&#xC758; &#xC778;&#xD50C;&#xB8E8;&#xC5D4;&#xC790; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACFC;&#xBAA9;&#xC744; &#xBCF4;&#xD638; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; immunogenicity &#xD45C;&#xC2DC;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, HA&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xD56D; &#xC6D0; &#xBCC0;&#xC774; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xAC19;&#xC740; &#xBC31;&#xC2E0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC800;&#xD56D;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xD558;&#xC704;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC744; &#xBCF4;&#xD638; &#xD558;&#xB294; DNA &#xBC31;&#xC2E0; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xD56D; &#xC6D0; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD798;&#xC774; &#xB354;&#xC6B1; &#xAC1C;&#xC120; &#xD544;&#xC694;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC870;&#xC9C1; plasminogen activator (tPA)&#xC640; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; nucleoprotein (NP) &#xC778;&#xCF54;&#xB529; DNA &#xBC31;&#xC2E0; &#xC2E0;&#xD638; &#xC21C;&#xC11C; (ptPAs/NP) &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xBA74;&#xC5ED; &#xBC18;&#xC751; &#xC608;&#xBC29; &#xC811;&#xC885;&#xB41C; &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. NP &#xC2DD;&#xACFC; &#xBD84; &#xBE44;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC744; lysates&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xD558; &#xACE0; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; supernatants&#xC640; ptPAs/NP &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xC804;&#xCCB4; &#xAE38;&#xC774; NP (pflNP) &#xD50C;&#xB77C;&#xC2A4; &#xBBF8;&#xB4DC;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xD398;. &#xBA74;&#xC5ED; &#xD615;&#xAD11; &#xAC80;&#xC0AC; &#xC5F0;&#xAD6C; ptPAs/NP &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; pflNP &#xD45C;&#xD604; NP &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC950;, ptPAs/NP &#xBC31;&#xC2E0; pflNP &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC758; NP &#xD2B9;&#xC815; IgG &#xBC0F; CD8(+) T &#xC138;&#xD3EC; &#xC790;&#xADF9; &#xBC18;&#xC751; elicited. PtPAs/NP&#xC640; &#xC608;&#xBC29; &#xC811;&#xC885;&#xC740; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB3D9;&#xC885; H5N1 &#xC778;&#xD50C;&#xB8E8;&#xC5D4;&#xC790; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xAC10;&#xC5FC; &#xB41C; &#xD3D0; &#xC9C0;&#xC6CC;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC720;&#xBC1C; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xB9AC;, &#xACE0;&#xB3C4;&#xC758; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; H5N1 &#xBCC0;&#xC885;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801; &#xD06C;&#xB85C;&#xC2A4; &#xBCF4;&#xD638;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xB2E4;&#xC591; &#xD558; &#xACE0; &#xACE0;&#xB3C4;&#xC758; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; H5N1 &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xD558;&#xC704;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xD638; &#xBA74;&#xC5ED;&#xC758; &#xBC1C;&#xC804;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC778;&#xD50C;&#xB8E8;&#xC5D4;&#xC790; A &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; nucleoprotein &#xC735;&#xD569; &#xC870;&#xC9C1; plasminogen activator &#xC2E0;&#xD638; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xD558;&#xB294; &#xD50C;&#xB77C;&#xC2A4; &#xBBF8;&#xB4DC; DNA&#xC640; &#xBA74;&#xC5ED; elicits &#xAC15;&#xD55C; &#xBA74;&#xC5ED; &#xBC18;&#xC751; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; h 5 n 1 &#xACFC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xD638;.

Vacunaci&#xF3;n de ADN es un medio eficaz de provocar tanto humoral y la inmunidad celular. La mayor&#xED;a de vacunas contra la influenza dirigidos a la hemaglutinina (HA) muestran inmunogenicidad eficaz para proteger a los sujetos contra la infecci&#xF3;n por virus de la influenza. Sin embargo, grandes variaciones antig&#xE9;nicas de HA puede facilitar el virus en el desarrollo de resistencia contra dichas vacunas. Las vacunas de ADN que codifican ant&#xED;genos conservados proteger a los animales contra diversos subtipos virales, pero su potencia requiere m&#xE1;s mejoras. En el presente estudio, una vacuna de ADN que codifica para la nucleoprote&#xED;na conservado (NP), con una secuencia de activador tisular del plasmin&#xF3;geno de la se&#xF1;al (tPA) (ptPAs / NP) se ha generado, y la respuesta inmune se examinaron en ratones vacunados. Un nivel m&#xE1;s alto de expresi&#xF3;n y secreci&#xF3;n de NP se observ&#xF3; en lisados &#x200B;&#x200B;y sobrenadantes de las c&#xE9;lulas transfectadas con ptPAs / NP cuando se compara con un pl&#xE1;smido que codifica el tipo salvaje de longitud completa NP (pflNP). Los estudios de inmunofluorescencia mostr&#xF3; la localizaci&#xF3;n citoplasm&#xE1;tica de la prote&#xED;na expresada a partir de ptPAs NP / NP, pero no de pflNP. En ratones, la vacuna ptPAs / NP provoc&#xF3; niveles m&#xE1;s altos de la IgG NP-espec&#xED;fica y CD8 (+) de c&#xE9;lulas T-estimulantes respuestas que el de pflNP. La vacunaci&#xF3;n con ptPAs / NP eficazmente eliminado el virus de la gripe H5N1 hom&#xF3;loga en los pulmones infectados y parcial inducida por la protecci&#xF3;n cruzada contra cepas heter&#xF3;logas, de alta patogenicidad H5N1 en ratones. Nuestros resultados pueden contribuir al desarrollo de inmunidad protectora contra diversos subtipos, altamente pat&#xF3;geno virus H5N1.

La inmunizaci&#xF3;n con la influenza pl&#xE1;smido de ADN que codifica una nucleoprote&#xED;na del virus fusionada a una secuencia de se&#xF1;ales activador del plasmin&#xF3;geno tisular Provoca una fuerte respuesta inmune y protecci&#xF3;n contra el desaf&#xED;o del virus H5N1 en ratones

&#x4F7F;&#x7528;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5E8F;&#x5217;&#x7684; 35 &#x732A;&#x761F;&#x75C5;&#x6BD2; (&#x732A;&#x761F;&#x75C5;&#x6BD2;) &#x4EE3;&#x8868;&#x6240;&#x6709;&#x4E09;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x578B;&#x548C;&#x6BD2;&#x529B;&#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x4E09;&#x79CD;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5206;&#x6790;&#x4E86;&#x540C;&#x4E49;&#x5BC6;&#x7801;&#x5B50;&#x7528;&#x6CD5;&#x548C;&#x76F8;&#x5BF9;&#x4E8C;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x4E30;&#x5EA6;&#x7684;&#x732A;&#x761F;&#x75C5;&#x6BD2;&#x3002;&#x57FA;&#x7EC4;&#x6210;&#x4E0E;&#x5BC6;&#x7801;&#x5B50;&#x4F7F;&#x7528;&#x504F;&#x6027;&#x7684;&#x4E00;&#x822C;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x8BE5;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x538B;&#x529B;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x81EA;&#x7136;&#x9009;&#x62E9;&#x662F;&#x4E3B;&#x8981;&#x56E0;&#x7D20;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x786E;&#x5B9A;&#x5728;&#x732A;&#x761F;&#x75C5;&#x6BD2;&#x5BC6;&#x7801;&#x5B50;&#x4F7F;&#x7528;&#x504F;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x76F8;&#x5BF9;&#x4E30;&#x5BCC;&#x7684; dinucleotides &#x5728;&#x732A;&#x761F;&#x75C5;&#x6BD2;&#x4F1A;&#x6574;&#x4F53;&#x57FA;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x72EC;&#x7ACB;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4ECD;&#x662F;&#x7A81;&#x53D8;&#x538B;&#x5DEE;&#xFF0C;&#x8FD8;&#x5F62;&#x72B6;&#x5B50;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5176;&#x4ED6;&#x56E0;&#x7D20;&#xFF0C;&#x4F8B;&#x5982; subgenotypes &#x548C;&#x82B3;&#x9999;&#xFF0C;&#x4E5F;&#x5F71;&#x54CD;&#x732A;&#x761F;&#x75C5;&#x6BD2;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5BC6;&#x7801;&#x5B50;&#x7528;&#x6CD5;&#x53D8;&#x5F02;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x4E3A;&#x732A;&#x761F;&#x75C5;&#x6BD2;&#x5BC6;&#x7801;&#x5B50;&#x4F7F;&#x7528;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x65E5;&#x671F;&#x8868;&#x793A;&#x6700;&#x5168;&#x9762;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#xFF0C;&#x5E76;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5BC6;&#x7801;&#x5B50;&#x4F7F;&#x7528;&#x504F;&#x6027;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x4E86;&#x89E3;&#x3002;

&#x732A;&#x761F;&#x7684;&#x540C;&#x4E49;&#x5BC6;&#x7801;&#x5B50;&#x7528;&#x6CD5;&#x5206;&#x6790;&#x70ED;&#x75C5;&#x6BD2;&#x3002;

Using the complete genome sequences of 35 classical swine fever viruses (CSFV) representing all three genotypes and all three kinds of virulence, we analyzed synonymous codon usage and the relative dinucleotide abundance in CSFV. The general correlation between base composition and codon usage bias suggests that mutational pressure rather than natural selection is the main factor that determines the codon usage bias in CSFV. Furthermore, we observed that the relative abundance of dinucleotides in CSFV is independent of the overall base composition but is still the result of differential mutational pressure, which also shapes codon usage. In addition, other factors, such as the subgenotypes and aromaticity, also influence the codon usage variation among the genomes of CSFV. This study represents the most comprehensive analysis to date of CSFV codon usage patterns and provides a basic understanding of the mechanisms for codon usage bias.

Analysis of synonymous codon usage in classical swine fever virus.

En utilisant les s&#xE9;quences compl&#xE8;tes du g&#xE9;nome de 35 classiques virus de la fi&#xE8;vre porcine (PPC) repr&#xE9;sentant les trois g&#xE9;notypes et les trois types de virulence, nous avons analys&#xE9; l&#x26;#39;usage des codons synonymes et l&#x26;#39;abondance relative de la peste porcine classique dinucl&#xE9;otide. La corr&#xE9;lation g&#xE9;n&#xE9;rale entre la composition de base et les pr&#xE9;jug&#xE9;s d&#x26;#39;usage des codons sugg&#xE8;re que la pression de mutation plut&#xF4;t que la s&#xE9;lection naturelle est le principal facteur qui d&#xE9;termine le biais d&#x26;#39;usage des codons dans CSFV. En outre, nous avons observ&#xE9; que l&#x26;#39;abondance relative de dinucl&#xE9;otides dans CSFV est ind&#xE9;pendante de la composition de base globale, mais est toujours le r&#xE9;sultat de la pression diff&#xE9;rentielle de mutation, qui fa&#xE7;onne &#xE9;galement l&#x26;#39;usage des codons. En outre, d&#x26;#39;autres facteurs, tels que les subgenotypes et aromaticit&#xE9;, influent &#xE9;galement sur la variation d&#x26;#39;usage des codons chez les g&#xE9;nomes de virus de la PPC. Cette &#xE9;tude repr&#xE9;sente l&#x26;#39;analyse la plus compl&#xE8;te &#xE0; ce jour des sch&#xE9;mas d&#x26;#39;utilisation des codons CSFV et fournit une compr&#xE9;hension de base des m&#xE9;canismes de biais d&#x26;#39;usage des codons.

Analyse de l&#x26;#39;utilisation des codons synonymes dans la peste porcine classique

Mit die vollst&auml;ndigen Genomsequenzen 35 KSP-Fieber-Viren (KSPV), alle drei Genotypen und alle drei Arten von Virulenz darstellt, analysiert wir Synonym Codon-Nutzung und der relativen dinucleotid F&uuml;lle in KSPV. Die allgemeine Korrelation zwischen Basis Zusammensetzung und Codon Usage Bias schl&auml;gt diesem teilhabende Druck eher als nat&uuml;rliche Selektion ist der Hauptfaktor, der den Codon Usage Bias in der KSPV bestimmt. Des weiteren beobachteten wir, dass die relative H&auml;ufigkeit von Dinucleotides in KSPV unabh&auml;ngig von der allgemeinen Basis Zusammensetzung ist aber ist immer noch das Ergebnis des mutagenen Differenzdruck, die auch Codon Usage pr&auml;gt. Dar&uuml;ber hinaus beeinflussen andere Faktoren wie die Subgenotypes und die Aromatizit&auml;t, auch die Codon-Nutzung-Variante unter die Genome des KSPV. Diese Studie stellt die umfassendste Analyse zum Datum des KSPV Codon Verwendungsmuster und liefert ein grundlegendes Verst&auml;ndnis der Mechanismen f&uuml;r Codon Usage Voreingenommenheit.

Analyse von Synonym Codon-Nutzung in KSP KSP-Virus.

Utilizzando le sequenze completa del genoma del virus della febbre suina classica 35 (CSFV) che rappresentano tutti i tre genotipi e tutti i tre tipi di virulenza, abbiamo analizzato codone sinonimo di utilizzo e l&#39;abbondanza relativa dinucleotide nel CSFV. La correlazione tra composizione base e codone uso bias generale suggerisce che la pressione mutazionale piuttosto che la selezione naturale &egrave; il fattore principale che determina il bias di utilizzo codone in CSFV. Inoltre, abbiamo osservato che l&#39;abbondanza relativa di dinucleotidi in CSFV &egrave; indipendente dalla composizione complessiva base ma &egrave; ancora il risultato della pressione mutazionale differenziale, che anche forme di utilizzo di codone. Inoltre, altri fattori, quali la subgenotypes e l&#39;aromaticit&agrave;, influenzano anche la variazione di utilizzo codone tra il genoma del CSFV. Questo studio rappresenta l&#39;analisi pi&ugrave; completa ad oggi dei modelli di utilizzo CSFV codone e fornisce una comprensione di base dei meccanismi di polarizzazione utilizzo codone.

Analisi dell&#39;utilizzo del codone sinonimo di peste suina classica peste.

&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;3&#x3064;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x578B;&#x3068;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306E;3&#x3064;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x3092;&#x8868;&#x3059;35&#x8C5A;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#xFF08;CSFV&#xFF09;&#x306E;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x914D;&#x5217;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x540C;&#x7FA9;&#x30B3;&#x30C9;&#x30F3;&#x4F7F;&#x7528;&#x983B;&#x5EA6;&#x3068;CSFV&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x91CF;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5869;&#x57FA;&#x7D44;&#x6210;&#x3084;&#x30B3;&#x30C9;&#x30F3;&#x4F7F;&#x7528;&#x306E;&#x504F;&#x308A;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x76F8;&#x95A2;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x81EA;&#x7136;&#x6DD8;&#x6C70;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x5727;&#x529B;&#x304C;CSFV&#x306E;&#x30B3;&#x30C9;&#x30F3;&#x4F7F;&#x7528;&#x983B;&#x5EA6;&#x306E;&#x504F;&#x308A;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x4E3B;&#x8981;&#x56E0;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;CSFV&#x306E;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x91CF;&#x306F;&#x3001;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x5869;&#x57FA;&#x7D44;&#x6210;&#x3068;&#x306F;&#x7121;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3067;&#x3082;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30B3;&#x30C9;&#x30F3;&#x4F7F;&#x7528;&#x983B;&#x5EA6;&#x3092;&#x5F62;&#x4F5C;&#x308B;&#x5DEE;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x5727;&#x529B;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;subgenotypes&#x3068;&#x82B3;&#x9999;&#x65CF;&#x6027;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x8981;&#x56E0;&#x3082;&#x3001;CSFV&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x9593;&#x306E;&#x30B3;&#x30C9;&#x30F3;&#x4F7F;&#x7528;&#x983B;&#x5EA6;&#x306E;&#x5909;&#x52D5;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;CSFV&#x30B3;&#x30C9;&#x30F3;&#x4F7F;&#x7528;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x3053;&#x308C;&#x307E;&#x3067;&#x3067;&#x6700;&#x3082;&#x5305;&#x62EC;&#x7684;&#x306A;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x30B3;&#x30C9;&#x30F3;&#x4F7F;&#x7528;&#x983B;&#x5EA6;&#x306E;&#x504F;&#x308A;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x7406;&#x89E3;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8C5A;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x540C;&#x7FA9;&#x30B3;&#x30C9;&#x30F3;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x72B6;&#x6CC1;&#x306E;&#x5206;&#x6790;

&#xC6B0;&#xB9AC; &#xB3D9;&#xC758;&#xC5B4; codon &#xC0AC;&#xC6A9; &#xBC0F; CSFV&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC778; &#xB514;&#xB274;&#xD074;&#xB808;&#xC624;&#xD2F0;&#xB4DC; &#xD48D;&#xBD80; &#xBD84;&#xC11D; 35 &#xD074;&#xB798;&#xC2DD; &#xB3FC;&#xC9C0; &#xC5F4; &#xBCD1; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; (CSFV) &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC138; genotypes &#xBC0F; &#xB3C5;&#xC131;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC885;&#xB958;&#xC758; &#xC644;&#xC804; &#xD55C; &#xAC8C;&#xB188; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;. &#xAE30;&#xBCF8; &#xAD6C;&#xC131;&#xACFC; codon &#xC0AC;&#xC6A9; &#xBC14;&#xC774;&#xC5B4;&#xC2A4;&#xC758; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xC0C1;&#xAD00;&#xAD00;&#xACC4; &#xBCF4;&#xB2E4;&#xB294; &#xC790;&#xC5F0; &#xC120;&#xD0DD;&#xC740; CSFV&#xC5D0;&#xC11C; codon &#xC0AC;&#xC6A9; &#xBC14;&#xC774;&#xC5B4;&#xC2A4;&#xB97C; &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xC8FC;&#xC694; &#xC694;&#xC778; &#xADF8; mutational &#xC555;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; CSFV&#xC5D0; &#xADF8;&#xC758; &#xC0C1;&#xB300; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xC804;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xBCF8; &#xAD6C;&#xC131;&#xC758; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801; &#xC774;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB610;&#xD55C; codon &#xC0AC;&#xC6A9; &#xBAA8;&#xC591; &#xCC28;&#xB3D9; mutational &#xC555;&#xB825;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, subgenotypes &#xBC0F; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC131;, &#xB4F1; &#xB2E4;&#xB978; &#xC694;&#xC778; &#xB610;&#xD55C; CSFV&#xB294; &#xAC8C;&#xB188; &#xAC00;&#xC6B4;&#xB370; codon &#xC0AC;&#xC6A9; &#xBCC0;&#xD615;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; CSFV codon &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xB0A0;&#xC9DC;&#xB85C; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD3EC;&#xAD04;&#xC801;&#xC778; &#xBD84;&#xC11D; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xACE0; codon &#xC0AC;&#xC6A9; &#xBC14;&#xC774;&#xC5B4;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xC774;&#xD574;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xACE0;&#xC804; &#xB3FC;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3D9;&#xC758;&#xC5B4; codon &#xC0AC;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xBD84;&#xC11D; &#xBC1C;&#xC5F4; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;.

Uso de las secuencias del genoma completo de 35 virus de peste porcina cl&#xE1;sica (VPPC) en representaci&#xF3;n de los tres genotipos y los tres tipos de virulencia, se analiz&#xF3; el uso de codones sin&#xF3;nimos, y la abundancia relativa de dinucle&#xF3;tido de la peste porcina cl&#xE1;sica. La correlaci&#xF3;n general entre la composici&#xF3;n de la base y el sesgo de uso de codones sugiere que la presi&#xF3;n mutacional en lugar de la selecci&#xF3;n natural es el principal factor que determina el sesgo cod&#xF3;n de uso en la peste porcina cl&#xE1;sica. Por otra parte, se observ&#xF3; que la abundancia relativa de dinucle&#xF3;tidos en la peste porcina cl&#xE1;sica es independiente de la composici&#xF3;n de base en general, pero sigue siendo el resultado de la presi&#xF3;n diferencial de mutaci&#xF3;n, que tambi&#xE9;n conforma el uso de codones. Adem&#xE1;s, otros factores, tales como los subgenotipos y aromaticidad, tambi&#xE9;n influyen en el uso de codones variaci&#xF3;n entre los genomas del virus. Este estudio representa el an&#xE1;lisis m&#xE1;s completo hasta la fecha de los patrones de uso del cod&#xF3;n VPPC y proporciona una comprensi&#xF3;n b&#xE1;sica de los mecanismos de sesgo de uso de codones.

El an&#xE1;lisis de cod&#xF3;n sin&#xF3;nimo de uso de la peste porcina cl&#xE1;sica

DNA &#x75AB;&#x82D7;&#x63A5;&#x79CD;&#x662F;&#x5F15;&#x8D77;&#x4F53;&#x6DB2;&#x53CA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x6709;&#x6548;&#x624B;&#x6BB5;&#x3002;A &#x578B;&#x6D41;&#x611F;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8840;&#x51DD;&#x7D20; (HA) &#x8868;&#x9762;&#x86CB;&#x767D;&#x662F;&#x9009;&#x62E9;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x76EE;&#x6807;&#x7684;&#x4FDD;&#x62A4;&#x6027;&#x6297;&#x4F53;&#x53CD;&#x5E94;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7531;&#x75C5;&#x6BD2;&#x611F;&#x67D3;&#x6216;&#x75AB;&#x82D7;&#x63A5;&#x79CD;&#x548C;&#x88AB;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x9009;&#x62E9;&#x7684;&#x6297;&#x539F;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x6D41;&#x611F;&#x75AB;&#x82D7;&#x3002;&#x9488;&#x5BF9;&#x5B88;&#x6052;&#x6838;&#x86CB;&#x767D; (NP) &#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027; T &#x6DCB;&#x5DF4;&#x7EC6;&#x80DE; (CTL) &#x53CD;&#x5E94;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x53EF;&#x53D1;&#x6325;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x6E05;&#x9664;&#x75C5;&#x6BD2;&#x548C;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x751F;&#x5B58;&#x548C;&#x6062;&#x590D;&#x4ECE;&#x6D41;&#x611F;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5236;&#x8BA2;&#x4E86;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B; DNA &#x75AB;&#x82D7;&#x65B9;&#x6CD5;&#x4F7F;&#x7528;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684; H5N1 &#x6D41;&#x611F;&#x75C5;&#x6BD2;&#x5728;&#x5176;&#x4E2D;&#x63D2;&#x5165; MHC &#x7C7B;-&#x9650;&#x5236;&#x7279;&#x5B9A; NP &#x7684; CTL &#x6297;&#x539F; (NP147-155) &#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#x7684;&#x5D4C;&#x5408;&#x8D28;&#x7C92;&#x3002;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x8BC4;&#x4F30;&#x4E86;&#x514D;&#x75AB;&#x539F;&#x6027;&#x548C;&#x6297;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7597;&#x6548;&#x89C2;&#x5BDF;&#x8FD9;&#x79CD;&#x75AB;&#x82D7;&#x3002;293T &#x7EC6;&#x80DE;&#x8F6C;&#x67D3; pHA/NP(147-155) &#x4E0E; pHA &#x76F8;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x53D6;&#x5F97;&#x4E86;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x8868;&#x8FBE;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#x3002;&#x9664;&#x4E86;&#x5F81;&#x6C42;&#x5177;&#x4F53;&#x53CD;-&#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#x6297;&#x4F53;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x63A5;&#x79CD;&#x75AB;&#x82D7;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528; pHA/NP(147-155) &#x8BF1;&#x5BFC; NP &#x7279;&#x5B9A;&#x6297;&#x539F;&#x8868;&#x4F4D;&#x7684; CD8(+) T &#x7EC6;&#x80DE;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x901A;&#x5E38;&#x4E0D;&#x662F;&#x8BF1;&#x5BFC; pHA &#x72EC;&#x81EA;&#x4E0E;&#x63A5;&#x79CD;&#x75AB;&#x82D7;&#x7684;&#x3002;&#x540E; H5N1 &#x6D41;&#x611F;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6311;&#x6218;&#xFF0C;BALB/c &#x5C0F;&#x9F20;&#x63A5;&#x79CD; pHA/NP(147-155) &#x5C55;&#x51FA;&#x51CF;&#x5C11;&#x708E;&#x75C7;&#x4E25;&#x91CD;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x548C;&#x80BA;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6027;&#x6D88;&#x957F;&#xFF0C;&#x76F8;&#x6BD4;&#x90A3;&#x4E9B;&#x4E0E; pHA &#x63A5;&#x79CD;&#x75AB;&#x82D7;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x6539;&#x8FDB;&#x57FA;&#x4E8E;&#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#x7684;&#x6D41;&#x611F;&#x75AB;&#x82D7;&#x63A5;&#x79CD;&#x3002;

&#x589E;&#x5F3A;&#x5BF9; H5N1 &#x6D41;&#x611F;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6311;&#x6218;&#x4E0E;&#x8868;&#x8FBE;&#x5D4C;&#x5408;&#x7684;&#x8840;&#x51DD;&#x7D20;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x6838;&#x86CB;&#x767D;&#x4E0E; MHC &#x7C7B;-&#x9650;&#x5236;&#x6297;&#x539F;&#x8868;&#x4F4D;&#x7ED3;&#x5408;&#x7684; DNA &#x75AB;&#x82D7;&#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x4FDD;&#x62A4;&#x3002;

DNA vaccination is an effective means of eliciting both humoral and cellular immune responses. The hemagglutinin (HA) surface protein of influenza A virus is a major target of protective antibody responses induced by virus infection or by vaccination and is widely considered to be the antigen of choice for an influenza vaccine. Cytotoxic T lymphocyte (CTL) responses directed against the conserved nucleoprotein (NP) are thought to play an important role in clearing virus and promoting survival and recovery from influenza. In this study, we developed a novel DNA vaccine approach using a chimeric plasmid consisting of the HA of H5N1 influenza virus in which an MHC class I-restricted NP-specific CTL epitope (NP147-155) was inserted. Immunogenicity and antiviral efficacy of this vaccine was assessed in mouse models. A similar level of HA expression was achieved in 293T cells transfected with pHA/NP(147-155) compared to that with pHA. Besides eliciting the specific anti-HA antibody responses, vaccination using pHA/NP(147-155) in mice induced NP epitope-specific CD8(+) T cell responses, which are generally not inducible by vaccination with pHA alone. After H5N1 influenza virus challenge, BALB/c mice vaccinated with pHA/NP(147-155) exhibited reduced inflammation severity and lung viral titers compared to those vaccinated with pHA. Our work may contribute to improvement of HA-based influenza DNA vaccines.

Enhanced protective immunity against H5N1 influenza virus challenge by vaccination with DNA expressing a chimeric hemagglutinin in combination with an MHC class I-restricted epitope of nucleoprotein in mice.

La vaccination par ADN est un moyen efficace de susciter &#xE0; la fois humorales et cellulaires des r&#xE9;ponses immunitaires. La prot&#xE9;ine h&#xE9;magglutinine de surface (HA) du virus grippal A est un objectif majeur des r&#xE9;ponses d&#x26;#39;anticorps protecteurs induits par une infection virale ou par la vaccination et est largement consid&#xE9;r&#xE9; comme l&#x26;#39;antig&#xE8;ne de choix pour un vaccin contre la grippe. Lymphocytes T cytotoxiques (CTL) dirig&#xE9;s contre les r&#xE9;ponses de la nucl&#xE9;oprot&#xE9;ine conserv&#xE9; (NP) sont suppos&#xE9;s jouer un r&#xF4;le important dans l&#x26;#39;&#xE9;limination du virus et la promotion de la survie et le r&#xE9;tablissement de la grippe. Dans cette &#xE9;tude, nous avons d&#xE9;velopp&#xE9; une approche de l&#x26;#39;ADN roman vaccin en utilisant un plasmide chim&#xE9;rique constitu&#xE9; de la HA du virus de la grippe H5N1 dans lequel un CMH de classe I-restreint NP-CTL sp&#xE9;cifique &#xE9;pitope (NP147-155) a &#xE9;t&#xE9; ins&#xE9;r&#xE9;. Immunog&#xE9;nicit&#xE9; et l&#x26;#39;efficacit&#xE9; antivirale de ce vaccin a &#xE9;t&#xE9; &#xE9;valu&#xE9;e dans des mod&#xE8;les murins. Un niveau similaire d&#x26;#39;expression HA a &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;alis&#xE9;e dans des cellules 293T transfect&#xE9;es avec de la PHA / NP (147-155) par rapport &#xE0; celle avec de la PHA. Outre susciter des r&#xE9;ponses sp&#xE9;cifiques d&#x26;#39;anticorps anti-HA, la vaccination &#xE0; l&#x26;#39;aide PHA / NP (147-155) chez la souris induit NP &#xE9;pitope CD8 sp&#xE9;cifiques (+) les r&#xE9;ponses des cellules T, qui ne sont g&#xE9;n&#xE9;ralement pas inductible par la vaccination avec de la PHA seule. Apr&#xE8;s la grippe d&#xE9;fi virus H5N1, souris BALB / c vaccin&#xE9;es avec de la PHA / NP (147-155) ont montr&#xE9; la gravit&#xE9; l&#x26;#39;inflammation r&#xE9;duite et les titres du poumon virales par rapport &#xE0; ceux vaccin&#xE9;s avec de la PHA. Notre travail peut contribuer &#xE0; l&#x26;#39;am&#xE9;lioration de la base d&#x26;#39;HA vaccins &#xE0; ADN de la grippe.

Am&#xE9;lioration de l&#x26;#39;immunit&#xE9; protectrice contre la grippe D&#xE9;fi virus H5N1 par la vaccination avec l&#x26;#39;ADN exprimant une h&#xE9;magglutinine chim&#xE9;rique en combinaison avec un CMH de classe I-restreint &#xE9;pitope de la nucl&#xE9;oprot&#xE9;ine chez la souris

DNA-Impfung ist ein wirksames Mittel zur sowohl humorale und zellul&auml;re Immunantworten hervorrufen. Das H&auml;magglutinin (HA) Oberfl&auml;che Protein des Influenza-A-Virus ist ein zentrales Ziel der sch&uuml;tzende Antik&ouml;rperantworten induziert durch Infektion oder durch Impfung und gilt weithin als das Antigen der Wahl f&uuml;r eine Influenza-Impfstoff. Zytotoxische T-Lymphozyten (CTL) Antworten gegen die konservierten Nukleoprotein (NP) werden gedacht, um eine wichtige Rolle im clearing Virus und F&ouml;rderung des &Uuml;berlebens und Erholung von Grippe. In dieser Studie entwickelten wir einen Roman DNA-Impfstoff-Ansatz mit einem Chim&auml;ren Plasmid, bestehend aus HA des Influenza-Virus H5N1 in die eine MHC Klasse ich beschr&auml;nkt NP-spezifische CTL Epitope (NP147-155) eingef&uuml;gt wurde. Immunogenit&auml;t und antivirale Wirksamkeit von diesen Impfstoff wurde in Mausmodelle bewertet. Ein &auml;hnliches Ma&szlig; an HA Ausdruck wurde im 293T erreicht, die transfected Zellen mit pHA/NP(147-155) gegen&uuml;ber, die mit pHA. Neben unangek&uuml;ndigt die spezifische Anti-HA Antik&ouml;rperantworten, Impfung, die Verwendung von pHA/NP(147-155) bei M&auml;usen induzierte NP Epitop-spezifische CD8(+) T Zelle Antworten, die im Allgemeinen nicht durch Impfung mit pHA allein durch Induktion. Nach H5N1 Grippe-Virus-Herausforderung reduziert BALB/c M&auml;use mit pHA/NP(147-155) ausgestellt geimpft Entz&uuml;ndung Schweregrad und Lunge virale Titer im Vergleich zu denen mit pHA geimpft. Unsere Arbeit kann zur Verbesserung der HA-basierten Influenza-DNA-Impfstoffe beitragen.

Sch&uuml;tzende Immunit&auml;t gegen H5N1 Grippe-Virus-Herausforderung durch Impfung mit DNA Ausdr&uuml;cken ein Chim&auml;rer H&auml;magglutinin in Verbindung mit ein MHC-Klasse-ich-beschr&auml;nkt-Epitop des Nukleoprotein bei M&auml;usen erh&ouml;ht.

La vaccinazione del DNA &egrave; un mezzo efficace per suscitare la risposta immunitaria umorale e cellulare. La proteina di superficie emoagglutinina (HA) del virus dell&#39;influenza A &egrave; il principale obiettivo della risposte anticorpali protettivi indotta dall&#39;infezione da virus o da vaccinazione ed &egrave; ampiamente considerato come l&#39;antigene di scelta per un vaccino contro l&#39;influenza. Le risposte dei linfociti T citotossici (CTL) dirette contro il conservato nucleoproteina (NP) sono pensate di giocare un ruolo importante nel recupero dall&#39;influenza e virus e promuovere la sopravvivenza di compensazione. In questo studio, abbiamo sviluppato un approccio di vaccinazione del DNA usando un plasmide chimerico costituito l&#39;HA del virus dell&#39;influenza H5N1 in cui &egrave; stato inserito un MHC classe I-limitato NP-specifici CTL epitopo (NP147-155) romanzo. Immunogenicit&agrave; e l&#39;efficacia antivirale di questo vaccino &egrave; stata valutata in modelli murini. Un simile livello di espressione HA &egrave; stato raggiunto in 293T cellule transfected con pHA/NP(147-155) rispetto a quello con pHA. Oltre a suscitare specifica anti-HA risposte anticorpali, vaccinazione utilizzando pHA/NP(147-155) in topi indotta NP epitopo specifico cellule T cell responses, che generalmente non sono inducibili da vaccinazione con pHA da solo. Dopo la sfida di H5N1 dell&#39;influenza virus, topi BALB/c vaccinati con pHA/NP(147-155) esposto ridotto titoli virali infiammazione del polmone e gravit&agrave; rispetto a quelli vaccinati con pHA. Il nostro lavoro pu&ograve; contribuire al miglioramento dei vaccini DNA base HA l&#39;influenza.

Una maggiore immunit&agrave; protettiva contro sfida di virus H5N1 dell&#39;influenza di vaccinazione con DNA esprimendo un&#39;emoagglutinina chimerico in combinazione con un MHC classe I-limitato epitopo della nucleoproteina nei topi.

DNA&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306F;&#x4F53;&#x6DB2;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D30;&#x80DE;&#x6027;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x6709;&#x52B9;&#x306A;&#x624B;&#x6BB5;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B6;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x30D8;&#x30DE;&#x30B0;&#x30EB;&#x30C1;&#x30CB;&#x30F3;&#xFF08;HA&#xFF09;&#x8868;&#x9762;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x611F;&#x67D3;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x63A5;&#x7A2E;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x9632;&#x5FA1;&#x6297;&#x4F53;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x6A19;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x5E83;&#x304F;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B6;&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x6297;&#x539F;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6838;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;NP&#xFF09;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x50B7;&#x5BB3;&#x6027;T&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x7403;&#xFF08;CTL&#xFF09;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x3001;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x3092;&#x30AF;&#x30EA;&#x30A2;&#x3057;&#x3001;&#x751F;&#x5B58;&#x7387;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B6;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x56DE;&#x5FA9;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x4E0A;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;MHC&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;I&#x62D8;&#x675F;&#x6027;NP-&#x7279;&#x7570;&#x7684;CTL&#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7;&#xFF08;NP147-155&#xFF09;&#x304C;&#x633F;&#x5165;&#x3055;&#x308C;&#x305F;H5N1&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B6;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;HA&#x306E;&#x69CB;&#x6210;&#x30AD;&#x30E1;&#x30E9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x30DF;&#x30C9;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x65B0;&#x898F;DNA&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x539F;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6297;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x305F;&#x3002; HA&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;PHA&#x3067;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;PHA / NP&#xFF08;147&#x304B;&#x3089;155&#xFF09;&#x3067;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;293T&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x9054;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x6297;HA&#x6297;&#x4F53;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x307B;&#x304B;&#x3001;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x5358;&#x72EC;&#x3067;PHA&#x3067;&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x63A5;&#x7A2E;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;NP&#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7;&#x7279;&#x7570;&#x7684;CD8&#xFF08;+&#xFF09;T&#x7D30;&#x80DE;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3057;&#x305F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;PHA / NP&#xFF08;147&#x304B;&#x3089;155&#xFF09;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x63A5;&#x7A2E;&#x3002; H5N1&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B6;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x30C1;&#x30E3;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B8;&#x5F8C;&#x3001;PHA / NP&#xFF08;147&#x304B;&#x3089;155&#xFF09;&#x3067;&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x63A5;&#x7A2E;&#x3057;&#x305F;BALB / c&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;PHA&#x3067;&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x63A5;&#x7A2E;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x708E;&#x75C7;&#x306E;&#x91CD;&#x75C7;&#x5EA6;&#x3068;&#x80BA;&#x306E;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x529B;&#x4FA1;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x306F;&#x3001;HA-&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B6;DNA&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x6539;&#x5584;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;

&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6838;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;MHC&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;I&#x62D8;&#x675F;&#x6027;&#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7;&#x3068;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3066;&#x30AD;&#x30E1;&#x30E9;&#x30D8;&#x30DE;&#x30B0;&#x30EB;&#x30C1;&#x30CB;&#x30F3;&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;DNA&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x63A5;&#x7A2E;&#x306B;&#x3088;&#x308B;H5N1&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B6;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x6311;&#x6226;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x9632;&#x5FA1;&#x514D;&#x75AB;

DNA &#xBC31;&#xC2E0;&#xC740; &#xCCB4;&#xC561;&#xACFC; &#xC138;&#xD3EC; &#xBA74;&#xC5ED; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xB3C4;&#xCD9C; &#xD558;&#xB294; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xC218;&#xB2E8;. &#xC778;&#xD50C;&#xB8E8;&#xC5D4;&#xC790; A &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xC758; &#xC870;&#xB958; (HA) &#xD45C;&#xBA74; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBCF4;&#xD638; &#xD56D; &#xCCB4; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xB300;&#xC0C1;&#xC740; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xAC10;&#xC5FC; &#xB610;&#xB294; &#xC608;&#xBC29; &#xC811;&#xC885;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xC778;&#xD50C;&#xB8E8;&#xC5D4;&#xC790; &#xBC31;&#xC2E0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xD56D; &#xC6D0; &#xB110;&#xB9AC; &#xAC04;&#xC8FC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; nucleoprotein (NP)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC10;&#xB3C5; cytotoxic T &#xB9BC;&#xD504; &#xAD6C; (CTL) &#xC751;&#xB2F5; &#xCCAD;&#xC18C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xBC0F; &#xD64D;&#xBCF4; &#xC0DD;&#xC874;&#xACFC; &#xB3C5;&#xAC10;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD68C;&#xBCF5;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC0DD;&#xAC01; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC18C;&#xC124;&#xC740; MHC &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; I &#xC81C;&#xD55C; NP &#xD2B9;&#xC815; CTL epitope (NP147-155) &#xC0BD;&#xC785; &#xB41C; H5N1 &#xC778;&#xD50C;&#xB8E8;&#xC5D4;&#xC790; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xC758; HA &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; chimeric &#xD50C;&#xB77C;&#xC2A4; &#xBBF8;&#xB4DC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; DNA &#xBC31;&#xC2E0; &#xC811;&#xADFC;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xB2E4;. Immunogenicity &#xACE0;&#xC774; &#xBC31;&#xC2E0;&#xC758; &#xD56D; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xD6A8;&#xB2A5; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xD558; &#xC2DD; 293T &#xC138;&#xD3EC; Pha&#xC640; &#xADF8;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; Pha/np(147-155)&#xC640; &#xD398;&#xC5D0; &#xB2EC;&#xC131; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xC815; &#xC548;&#xD2F0; &#xB3C4;&#xCD9C; &#xC678;-&#xD558; &#xD56D; &#xCCB4; &#xBC18;&#xC751;, &#xC811;&#xC885; &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; Pha/np(147-155)&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC720;&#xB3C4; NP epitope &#xD2B9;&#xC815; CD8(+) T &#xC140; &#xC751;&#xB2F5;&#xC740; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD63C;&#xC790; Pha&#xC640; &#xC608;&#xBC29;&#xC811;&#xC885;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xC788;&#xB294;. H5N1 &#xC778;&#xD50C;&#xB8E8;&#xC5D4;&#xC790; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xB3C4;&#xC804; &#xD6C4; BALB/c &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; pHA/NP(147-155) &#xC804;&#xC2DC;&#xC640; &#xC5FC;&#xC99D; &#xC2EC;&#xAC01;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xD3D0; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; titers Pha&#xC640; &#xADF8;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xAC10;&#xC18C;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC77C; &#xD558; &#xAE30;&#xBC18; &#xC778;&#xD50C;&#xB8E8;&#xC5D4;&#xC790; DNA &#xBC31;&#xC2E0;&#xC758; &#xD5A5;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; nucleoprotein&#xC758; MHC &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; I &#xC81C;&#xD55C; epitope &#xD568;&#xAED8;&#xC5D0;&#xC11C; chimeric &#xC870;&#xB958;&#xB97C; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; DNA&#xC640; &#xC608;&#xBC29; &#xC811;&#xC885;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; H5N1 &#xC778;&#xD50C;&#xB8E8;&#xC5D4;&#xC790; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xBB38;&#xC81C; &#xD574;&#xACB0; &#xBC29;&#xBC95;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xD638; &#xBA74;&#xC5ED;&#xC744; &#xD5A5;&#xC0C1;.

La vacuna de ADN es un medio eficaz de obtener respuestas inmunes humoral y celular. La hemaglutinina (HA) prote&#xED;na de superficie del virus de influenza A es el principal objetivo de las respuestas de anticuerpos protectores inducidos por la infecci&#xF3;n por el virus o por vacunaci&#xF3;n y es ampliamente considerado como el ant&#xED;geno de elecci&#xF3;n para una vacuna contra la influenza. Linfocitos T citot&#xF3;xicos (CTL) dirigidos contra la nucleoprote&#xED;na conservado (NP) se cree que desempe&#xF1;an un papel importante en la limpieza de virus y promover la supervivencia y la recuperaci&#xF3;n de la influenza. En este estudio, hemos desarrollado un enfoque de ADN nueva vacuna usando un pl&#xE1;smido quim&#xE9;rico que consiste en la HA del virus de la influenza H5N1 en el que se inserta un MHC de clase I-NP-espec&#xED;fica restringido ep&#xED;topo CTL (NP147-155). La inmunogenicidad y la eficacia antiviral de esta vacuna se evalu&#xF3; en modelos de rat&#xF3;n. Un nivel similar de la expresi&#xF3;n de HA se logr&#xF3; en las c&#xE9;lulas 293T transfectadas con PHA / NP (147-155) en comparaci&#xF3;n con con PHA. Adem&#xE1;s de provocar los espec&#xED;ficos anti-HA respuestas de anticuerpos, la vacunaci&#xF3;n con PHA / NP (147-155) en ratones inducidos NP-ep&#xED;topo espec&#xED;ficos CD8 (+) las respuestas de c&#xE9;lulas T, que generalmente no son inducibles por vacunaci&#xF3;n con PHA sola. Despu&#xE9;s de la exposici&#xF3;n el virus H5N1 de la gripe, ratones Balb / c vacunados con PHA / NP (147-155) mostraron la gravedad de la inflamaci&#xF3;n y reduce los t&#xED;tulos pulmonares virales en comparaci&#xF3;n con los vacunados con PHA. Nuestro trabajo puede contribuir a la mejora de HA basados &#x200B;&#x200B;en vacunas contra la influenza de ADN.

La inmunidad mejorada protecci&#xF3;n contra el desaf&#xED;o por el virus de la influenza H5N1 La vacunaci&#xF3;n con ADN que expresa una Hemaglutinina quim&#xE9;rico en combinaci&#xF3;n con un MHC de clase I-restringido ep&#xED;topo de la nucleoprote&#xED;na en ratones

&#x9AD8;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027;&#x79BD;&#x6D41;&#x611F; H5N1 &#x75C5;&#x6BD2;&#x8868;&#x793A;&#x6D41;&#x611F;&#x5927;&#x6D41;&#x884C;&#x65E5;&#x76CA;&#x4E25;&#x91CD;&#x7684;&#x5A01;&#x80C1;&#x3002;H5N1 &#x6709;&#x6548;&#x75AB;&#x82D7;&#x7684;&#x7814;&#x5236;&#x662F;&#x5E94;&#x5BF9;&#x6D41;&#x611F;&#x5927;&#x6D41;&#x884C;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4F18;&#x5148;&#x4E8B;&#x9879;&#x3002;&#x6709;&#x5E0C;&#x671B;&#x7684;&#x75AB;&#x82D7;&#x65B9;&#x6CD5;&#x5DF2;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x4FA7;&#x91CD;&#x4E8E;&#x6D41;&#x611F;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6837;&#x9897;&#x7C92; (VLPs)&#x3002;&#x4ECE;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7684; H5N1 &#x682A;&#x4E00;&#x76F4;&#x662F;&#x6700;&#x8FD1; VLP &#x75AB;&#x82D7;&#x63A5;&#x79CD;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x4ECE;&#x53D7;&#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x5BB6;&#x79BD;&#x76F4;&#x63A5;&#x8F6C;&#x4EA4;&#x6240;&#x6709;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x611F;&#x67D3; H5N1 &#x4E2A;&#x6848;&#xFF0C;&#x5F88;&#x611F;&#x5174;&#x8DA3;&#x53D1;&#x5C55; VLP &#x75AB;&#x82D7;&#xFF0C;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5176;&#x7597;&#x6548;&#x4E0E;&#x4F7F;&#x7528;&#x4EBA;&#x5206;&#x79BB;&#x5F00;&#x53D1;&#x75AB;&#x82D7;&#x6218;&#x6597;&#x4E0D;&#x540C; H5N1 &#x682A;&#x79BD; H5N1 &#x682A;&#x7684;&#x6297;&#x539F;&#x6027;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x7EC4;&#x6210;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x751F;&#x6210;&#x7EC4;&#x6210;&#xFF0C;&#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#xFF0C;NA&#xFF0C;VLP &#x75AB;&#x82D7;&#x548C; M1 &#x86CB;&#x767D;&#x7684; H5N1 &#x79BD;&#x6D41;&#x611F;&#x75C5;&#x6BD2;&#x9694;&#x79BB; A/&#x9E21;/&#x6E56;&#x5317;/489/2004&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x5360;&#x636E;&#x4E86;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D1;&#x80B2;&#x5730;&#x4F4D; &#xFF1B;&#x5B83;&#x5C5E;&#x4E8E;&#x514B;&#x62C9;&#x5FB7; 1 &#x65E2;&#x514B;&#x62C9;&#x5FB7; 2&#x3002;&#x540E;&#x611F;&#x67D3; Sf9 &#x6606;&#x866B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F7F;&#x7528;&#x91CD;&#x7EC4;&#x6746;&#x72B6;&#x75C5;&#x6BD2;&#xFF0C;&#x591A;&#x53D1;&#x6027;&#x9AA8;&#x9AD3;&#x7624;&#x7684;&#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#x3001; NA &#x548C; M1 &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x81EA;&#x7EC4;&#x88C5;&#x548C;&#x91CA;&#x653E;&#x5230;&#x57F9;&#x517B;&#x57FA;&#x4F5C;&#x4E3A; VLPs&#x3002;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x7EAF;&#x51C0;&#x7684; VLPs &#x5F15;&#x8D77;&#x6709;&#x6548;&#x6297;&#x4F53;&#x53CD;&#x5E94;&#x548C;&#x8D4B;&#x4E88;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684;&#x4FDD;&#x62A4;&#xFF0C;&#x9632;&#x6B62;&#x5916;&#x6E90;&#x4EBA;&#x7C7B; H5N1 &#x6D41;&#x611F;&#x75C5;&#x6BD2;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x540C;&#x6E90;&#x7684;&#x79BD;&#x6D41;&#x611F; H5N1 &#x6D41;&#x611F;&#x75C5;&#x6BD2;&#x9694;&#x79BB;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x4E0E;&#x6D41;&#x611F; VLPs &#x75AB;&#x82D7;&#x63A5;&#x79CD;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x751F;&#x4EA7;&#x6027;&#x7684;&#x529E;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x5B9E;&#x73B0;&#x5BF9;&#x4E0D;&#x540C; H5N1 &#x682A;&#x7684;&#x4FDD;&#x62A4;&#x3002;

&#x5305;&#x62EC;&#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#x3001; NA &#x548C; M1 &#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x79BD;&#x6D41;&#x611F;&#x7684;&#x5B64;&#x7ACB; H5N1 &#x6D41;&#x611F;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7684;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6837;&#x9897;&#x7C92;&#x75AB;&#x82D7;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5C0F;&#x9F20;&#x540C;&#x6E90;&#x53CA;&#x5F02;&#x6E90;&#x682A;&#x4FDD;&#x62A4;&#x6027;&#x514D;&#x75AB;&#x3002;

Highly pathogenic avian influenza H5N1 virus represents a growing threat for an influenza pandemic. Development of effective vaccines for H5N1 is a priority for pandemic preparedness. Focusing on influenza virus-like particles (VLPs) has been suggested as a promising vaccine approach. Recent VLP vaccination efforts have been concentrated on the H5N1 strains isolated from humans. Because all confirmed cases of human H5N1 infection were directly transmitted from infected poultry, it is of interest to develop VLP vaccines comprised of antigenic proteins of avian H5N1 strains in order to compare their efficacy in fighting diverse H5N1 strains with vaccines developed using human isolates. In this study, we generated a VLP vaccine composed of the HA, NA, and M1 proteins of the avian H5N1 influenza virus isolate A/chicken/Hubei/489/2004, which seems to occupy a unique phylogenetic position; it belongs to neither clade 1 nor clade 2. Upon infection of Sf9 insect cells using recombinant baculoviruses, the co-expressed HA, NA, and M1 proteins self-assembled and released into the culture medium as VLPs. In a mouse model, purified VLPs elicited an effective antibody response and conferred complete protection against heterologous human H5N1 influenza virus, as well as a homologous avian H5N1 influenza virus isolate. Our work provides further evidence that vaccination with influenza VLPs may be a productive approach to achieve protection against diverse H5N1 strains.

Virus-like particle vaccine comprised of the HA, NA, and M1 proteins of an avian isolated H5N1 influenza virus induces protective immunity against homologous and heterologous strains in mice.

Du virus hautement pathog&#xE8;ne de la grippe aviaire H5N1 repr&#xE9;sente une menace croissante pour une pand&#xE9;mie de grippe. D&#xE9;veloppement de vaccins efficaces pour le virus H5N1 est une priorit&#xE9; pour la pr&#xE9;paration aux pand&#xE9;mies. En se concentrant sur la grippe virus-like particles (VLP) a &#xE9;t&#xE9; sugg&#xE9;r&#xE9; comme une approche vaccin prometteur. Les r&#xE9;cents efforts de vaccination VLP ont &#xE9;t&#xE9; concentr&#xE9;s sur les souches de virus H5N1 isol&#xE9;s chez l&#x26;#39;homme. Parce que tous les cas confirm&#xE9;s d&#x26;#39;infection humaine par le H5N1 ont &#xE9;t&#xE9; transmis directement de la volaille infect&#xE9;e, il est int&#xE9;ressant de d&#xE9;velopper des vaccins VLP comprenant des prot&#xE9;ines antig&#xE9;niques de souches de virus H5N1 aviaire, afin de comparer leur efficacit&#xE9; dans la lutte contre diverses souches de virus H5N1 avec des vaccins d&#xE9;velopp&#xE9;s &#xE0; partir d&#x26;#39;isolats humains. Dans cette &#xE9;tude, nous avons g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9; un vaccin VLP compos&#xE9; de l&#x26;#39;HA, NA, et les prot&#xE9;ines M1 du virus H5N1 de la grippe aviaire isoler A/chicken/Hubei/489/2004, qui semble occuper une position phylog&#xE9;n&#xE9;tique unique, elle n&#x26;#39;appartient &#xE0; aucun clade 1 ni clade 2. Lors de l&#x26;#39;infection de cellules d&#x26;#39;insectes Sf9 en utilisant des baculovirus recombinants, l&#x26;#39;HA co-exprim&#xE9;, NA, et les prot&#xE9;ines M1 auto-assembl&#xE9;s et lib&#xE9;r&#xE9;e dans le milieu de culture comme VLP. Dans un mod&#xE8;le murin, VLP purifi&#xE9;es a suscit&#xE9; une r&#xE9;ponse d&#x26;#39;anticorps efficace et a conf&#xE9;r&#xE9; une protection compl&#xE8;te contre les virus de la grippe humaine h&#xE9;t&#xE9;rologue H5N1, ainsi que d&#x26;#39;un virus de la grippe aviaire H5N1 homologue isoler. Notre travail apporte une preuve suppl&#xE9;mentaire que la vaccination avec des VLP de la grippe peut &#xEA;tre une approche productive pour assurer une protection contre diverses souches de virus H5N1.

Virus-like vaccins de particules comprise de l&#x26;#39;HA, NA, et les prot&#xE9;ines M1 d&#x26;#39;un virus aviaire H5N1 grippaux isol&#xE9;s induit une immunit&#xE9; protectrice contre des souches homologues et h&#xE9;t&#xE9;rologues chez la souris

Hochpathogener avi&auml;rer Influenza H5N1-Virus stellt eine wachsende Bedrohung f&uuml;r eine Influenza-Pandemie. Entwicklung von wirksamen Impfstoffen f&uuml;r H5N1 ist eine Priorit&auml;t f&uuml;r die Pandemievorsorge. Konzentration auf Grippe Virus-&auml;hnliche Partikel (VLPs) wurde als ein vielversprechender Impfstoff Ansatz vorgeschlagen. Die j&uuml;ngsten Bem&uuml;hungen der VLP-Impfung haben auf die H5N1-St&auml;mme isoliert von Menschen konzentriert. Da alle best&auml;tigte F&auml;lle von H5N1 Infektion direkt von infizierten Gefl&uuml;gel &uuml;bertragen wurden, ist es von Interesse, VLP-Vakzine bestehend aus Antigene Proteine der Vogelgrippe H5N1-St&auml;mme um ihre Wirksamkeit im Kampf gegen diverse H5N1-St&auml;mme mit Impfstoffen, die mit menschliche Isolaten entwickelt zu vergleichen zu entwickeln. In dieser Studie wir generiert einen VLP-Impfstoff, bestehend aus HA, NA, und M1 Proteine des Vogelgrippevirus H5N1 Influenza-Virus A/Huhn/Hubei/489/2004, die anscheinend eine einzigartige phylogenetische Position einnehmen zu isolieren; Es geh&ouml;rt zur Gruppe 1 weder Klade 2. Nach Infektion der Sf9 Insektenzellen mit rekombinanten Baculoviruses, co-expressed HA, NA und M1 Proteine assembled und in das Kulturmedium VLPs ver&ouml;ffentlicht. In einem Mausmodell gereinigten VLPs l&ouml;ste eine wirksame Antik&ouml;rper-Reaktion und damit erhielt vollst&auml;ndiger Schutz gegen heterologe menschlichen H5N1 Influenza-Virus, wie auch eine homologe Vogelgrippe H5N1-Influenza-Virus zu isolieren. Unsere Arbeit stellt ein weiterer Beweis, dass die Impfung mit Grippe VLPs einen produktiven Ansatz, Schutz gegen diverse H5N1-St&auml;mme zu erreichen sein kann.

Virus-Like Particle Impfstoff bestand aus der HA, NA und M1-Proteine eine isolierte Vogelgrippe H5N1-Influenzavirus induziert sch&uuml;tzende Immunit&auml;t gegen homologe und heterologe St&auml;mme in den M&auml;usen.

Influenza aviaria altamente patogena H5N1 virus rappresenta una minaccia crescente per una pandemia influenzale. Lo sviluppo di vaccini efficaci per H5N1 &egrave; una priorit&agrave; per il caso di pandemia. Concentrandosi sulle particelle virus-simili di influenza (VLP) &egrave; stato suggerito come un approccio promettente vaccino. Sforzi di vaccinazione recenti VLP sono concentrati su ceppi H5N1 isolati dagli esseri umani. Poich&eacute; tutti i casi confermati di infezione umana da H5N1 sono stati trasmessi direttamente dal pollame infetto, &egrave; di interesse per sviluppare vaccini VLP composto da proteine antigeniche dei ceppi H5N1 aviaria al fine di confrontare la loro efficacia nella lotta contro diversi ceppi H5N1 con vaccini sviluppati utilizzando umani isolati. In questo studio, abbiamo generato un vaccino VLP composta di HA, NA, e M1 proteine del virus dell&#39;influenza aviaria H5N1 isolare A/pollo/Hubei/489/2004, che sembra occupare una posizione filogenetica unica; appartiene al clade 1 n&eacute; clade 2. All&#39;infezione di Sf9 insetto cellule utilizzando baculoviruses ricombinante, le proteine HA e NA M1 espressi self-assembled e rilasciata nel terreno di coltura come VLP. In un modello murino, VLP purificata ha suscitato una risposta anticorpale efficace e isolare conferita una protezione completa contro eterologa umana virus H5N1 dell&#39;influenza, come pure un virus dell&#39;influenza aviaria H5N1 omologhe. Il nostro lavoro fornisce ulteriori prove che la vaccinazione con influenza VLP possa essere un approccio produttivo per ottenere protezione contro diversi ceppi H5N1.

Particelle virus-simili vaccino composto da proteine di un virus dell&#39;influenza aviaria isolato H5N1 HA e NA M1 induce immunit&agrave; protettiva contro ceppi omologhi ed eterologo nei topi.

&#x9AD8;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x9CE5;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B6;H5N1&#x578B;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B6;&#x30D1;&#x30F3;&#x30C7;&#x30DF;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8105;&#x5A01;&#x306E;&#x9AD8;&#x307E;&#x308A;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; H5N1&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306F;&#x3001;&#x30D1;&#x30F3;&#x30C7;&#x30DF;&#x30C3;&#x30AF;&#x5BFE;&#x7B56;&#x306E;&#x512A;&#x5148;&#x4E8B;&#x9805;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B6;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x69D8;&#x7C92;&#x5B50;&#xFF08;VLP&#x306F;&#xFF09;&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x3066;&#x306F;&#x3001;&#x6709;&#x671B;&#x306A;&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x63D0;&#x6848;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;VLP&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x63A5;&#x7A2E;&#x306E;&#x52AA;&#x529B;&#x306F;&#x30D2;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x5358;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;H5N1&#x682A;&#x306B;&#x96C6;&#x4E2D;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;H5N1&#x611F;&#x67D3;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x78BA;&#x8A8D;&#x75C7;&#x4F8B;&#x306F;&#x76F4;&#x63A5;&#x611F;&#x67D3;&#x3057;&#x305F;&#x5BB6;&#x79BD;&#x304B;&#x3089;&#x9001;&#x4FE1;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x83CC;&#x682A;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x305F;&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x3067;&#x3001;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;H5N1&#x682A;&#x3068;&#x306E;&#x6226;&#x3044;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x6709;&#x52B9;&#x6027;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x9CE5;&#x306E;H5N1&#x682A;&#x306E;&#x6297;&#x539F;&#x6027;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B;VLP&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;HA&#x3001;NA&#x3001;&#x9CE5;H5N1&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B6;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;M1&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B;VLP&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x7CFB;&#x7D71;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3092;&#x5360;&#x3081;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x601D;&#x308F;&#x308C;&#x308B;&#x3001;A/chicken/Hubei/489/2004&#x3092;&#x5206;&#x96E2;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3069;&#x3061;&#x3089;&#x306E;&#x30AF;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9;&#x306B;&#x5C5E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;1&#x3082;&#x30AF;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9;2&#x3002;&#x7D44;&#x63DB;&#x3048;&#x30D0;&#x30AD;&#x30E5;&#x30ED;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;Sf9&#x6606;&#x866B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x611F;&#x67D3;&#x6642;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5171;&#x767A;&#x73FE;HA&#x3001;NA&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;M1&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x304C;&#x81EA;&#x5DF1;&#x96C6;&#x5408;&#x3057;&#x3001;VLP&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x57F9;&#x5730;&#x4E2D;&#x306B;&#x653E;&#x51FA;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7CBE;&#x88FD;&#x3057;&#x305F;VLP&#x306F;&#x3001;&#x6709;&#x52B9;&#x306A;&#x6297;&#x4F53;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3057;&#x3001;&#x7570;&#x7A2E;&#x30D2;&#x30C8;H5N1&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B6;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x3001;&#x76F8;&#x540C;&#x6027;&#x306E;&#x9CE5;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B6;H5N1&#x578B;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B6;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x5206;&#x96E2;&#x682A;&#x3092;&#x4ED8;&#x4E0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x306F;&#x3001;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B6;VLP&#x306F;&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x63A5;&#x7A2E;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;H5N1&#x682A;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3092;&#x5B9F;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x7684;&#x306A;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3055;&#x3089;&#x306A;&#x308B;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

HA&#x3001;NA&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9CE5;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B6;&#x9694;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;H5N1&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B6;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;M1&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x304B;&#x3089;&#x306A;&#x308B;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x69D8;&#x7C92;&#x5B50;&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x540C;&#x7A2E;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7570;&#x7A2E;&#x83CC;&#x682A;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x9632;&#x5FA1;&#x514D;&#x75AB;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;

&#xB192;&#xC740; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xC870;&#xB958; &#xC778;&#xD50C;&#xB8E8;&#xC5D4;&#xC790; H5N1 &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC720;&#xD589; &#xC131; &#xC778;&#xD50C;&#xB8E8;&#xC5D4;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB298;&#xC5B4;&#xB09C; &#xC704;&#xD611;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. H 5 n 1&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xBC31;&#xC2E0;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC740; &#xC720;&#xD589;&#xC5D0; &#xB300;&#xBE44; &#xD558; &#xC5EC; &#xC911;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC778;&#xD50C;&#xB8E8;&#xC5D4;&#xC790; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xAC19;&#xC740; &#xC785;&#xC790; (VLPs)&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744; &#xB9DE;&#xCD94;&#xACE0; &#xC720;&#xB9DD;&#xD55C; &#xBC31;&#xC2E0; &#xC811;&#xADFC; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC81C;&#xC548; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD5C;&#xADFC; VLP &#xBC31;&#xC2E0; &#xC811;&#xC885; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC778;&#xAC04; &#xC73C;&#xB85C;&#xBD80;&#xD130; &#xACA9;&#xB9AC; &#xD558;&#xB294; h 5 n 1 &#xAE34;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xC9D1;&#xC911; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; h 5 n 1 &#xAC10;&#xC5FC; &#xC0AC;&#xB840;&#xB97C; &#xD655;&#xC778;&#xB41C; &#xAC10;&#xC5FC; &#xB41C; &#xAC00;&#xAE08;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C1;&#xC811; &#xC804;&#xC1A1; &#xB41C; &#xC77C; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xBC31;&#xC2E0; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xACA9;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB41C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; h 5 n 1 &#xAE34;&#xC7A5; &#xC2F8;&#xC6C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD6A8;&#xB2A5;&#xC744; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC870;&#xB958; h 5 n 1 &#xAE34;&#xC7A5;&#xC758; &#xD56D; &#xC6D0; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; VLP &#xBC31;&#xC2E0;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; HA, NA, &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; VLP &#xBC31;&#xC2E0; &#xC0DD;&#xC131; &#xBC0F; &#xC870;&#xB958; H5N1 &#xC778;&#xD50C;&#xB8E8;&#xC5D4;&#xC790; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xC758; M1 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBD84;&#xB9AC; A/&#xCE58;&#xD0A8;/&#xD6C4;&#xBCA0;&#xC774;/489/2004, &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; phylogenetic &#xC704;&#xCE58;;&#xC744; &#xCC28;&#xC9C0;&#xD560; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC778;&#xB2E4; clade 1&#xB3C4; clade 2&#xC5D0; &#xC18D;&#xD55C;&#xB2E4;. Sf9&#xC758; &#xAC10;&#xC5FC; &#xC7AC;&#xC870;&#xD569; baculoviruses&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xACE4;&#xCDA9; &#xC138;&#xD3EC; co-expressed HA, NA, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; m 1&#xC740; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; self-assembled &#xBC0F; Vlps&#xB85C; &#xBB38;&#xD654; &#xB9E4;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xD45C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC21C;&#xD654; VLPs elicited &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xD56D; &#xCCB4; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xD558; &#xACE0; &#xB3D9;&#xC885; &#xC870;&#xB958; H5N1 &#xC778;&#xD50C;&#xB8E8;&#xC5D4;&#xC790; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xB85C; &#xC778;&#xAC04; heterologous H5N1 &#xC778;&#xD50C;&#xB8E8;&#xC5D4;&#xC790; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; conferred &#xC644;&#xC804; &#xD55C; &#xBCF4;&#xD638; &#xACA9;&#xB9AC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC77C; &#xC608;&#xBC29; &#xC811;&#xC885; &#xB3C5;&#xAC10; Vlps&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; h 5 n 1 &#xAE34;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xD638;&#xB97C; &#xB2EC;&#xC131; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC801;&#xC778; &#xC811;&#xADFC; &#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xCD94;&#xAC00; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xAC19;&#xC740; &#xC785;&#xC790; &#xBC31;&#xC2E0; &#xACA9;&#xB9AC; &#xB41C; H5N1 &#xC870;&#xB958; &#xC778;&#xD50C;&#xB8E8;&#xC5D4;&#xC790; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xC758; HA, NA, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; m 1&#xC740; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3D9;&#xC885; &#xBC0F; &#xBD84;&#xB9AC; &#xBCC0;&#xC885;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xD638; &#xBA74;&#xC5ED;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Los virus altamente pat&#xF3;genos de la gripe aviar H5N1 representa una amenaza creciente para una pandemia de influenza. Desarrollo de vacunas eficaces contra el virus H5N1 es una prioridad para la preparaci&#xF3;n para una pandemia. Centr&#xE1;ndose en la gripe part&#xED;culas similares a virus (VLP) ha sido sugerido como un enfoque de la vacuna prometedora. Los recientes esfuerzos de vacunaci&#xF3;n VLP se han concentrado en las cepas H5N1 aisladas en seres humanos. Debido a que todos los casos confirmados de infecci&#xF3;n humana por virus H5N1 se transmite directamente de aves de corral infectadas, es de inter&#xE9;s para desarrollar vacunas VLP compuestas de prote&#xED;nas antig&#xE9;nicas de las cepas de H5N1 aviar a fin de comparar su eficacia en la lucha contra diversas cepas del virus H5N1 con vacunas desarrolladas con las cepas humanas. En este estudio, se gener&#xF3; una vacuna VLP compuesto de la HA, NA, y las prote&#xED;nas M1 del virus de la gripe aviar H5N1 aislado A/chicken/Hubei/489/2004, que parece ocupar una posici&#xF3;n filogen&#xE9;tica &#xFA;nica, que no pertenece a ninguna clado 1 ni el clado 2. Tras la infecci&#xF3;n de c&#xE9;lulas de insecto Sf9 utilizando baculovirus recombinantes, el HA co-expresado, NA, y las prote&#xED;nas M1 auto-ensamblado y se libera en el medio de cultivo como VLP. En un modelo de rat&#xF3;n, VLPs purificadas provoc&#xF3; una respuesta de anticuerpos efectiva y confiere una protecci&#xF3;n completa contra virus de influenza humana heter&#xF3;loga H5N1, as&#xED; como un virus H5N1 de la gripe aviar aislado de hom&#xF3;logos. Nuestro trabajo proporciona evidencia adicional de que la vacunaci&#xF3;n con VLPs de la gripe puede ser un enfoque productivo para lograr la protecci&#xF3;n contra diversas cepas del virus H5N1.

Virus similar a la vacuna de part&#xED;cula comprendido de la HA, NA y las prote&#xED;nas M1 de un virus aviar aislado influenza H5N1 induce inmunidad protectora frente a las cepas hom&#xF3;logas y heter&#xF3;logas en ratones

As an adaptor molecule in the retinoic acid-inducible gene-I (RIG-I) signaling pathway, the virus-induced signaling adaptor (VISA) molecule activates NF-κB and IRF3 and thereby leads to the production of type I interferons (IFNs). To explore the potential of VISA as a genetic adjuvant for DNA vaccines, a eukaryotic expression plasmid, pVISA, was generated by cloning the VISA gene into the pVAX1vector. For comparison, the pTRIF plasmid was similarly constructed, encoding the known genetic adjuvant TRIF (TIR-domain-containing adapter-inducing interferon-β), an adapter in the Toll-like receptor (TLR) signaling pathway. Mice were immunized with the chimeric DNA vaccine pHA/NP(147-155), which encodes the HA (hemagglutinin) fused with NP (nucleoprotein) CTL epitope (NP(147-155)) of H5N1 influenza virus, either alone or in combination with pVISA or pTRIF. Antigen-specific immune responses were examined in immunized mice. Our results demonstrate that co-immunization of the pHA/NP(147-155) plasmid with the VISA adjuvant augmented DNA-raised cellular immune responses and provided protection against H5N1 influenza virus challenge in mice. In addition, our data suggest that VISA acts as a stronger adjuvant for DNA immunization than TRIF. We conclude that co-inoculation with a vector expressing the adaptor molecule VISA enhanced the protective immunity against H5N1 infection induced by pHA/NP(147-155) and that VISA could be developed as a novel genetic adjuvant for DNA vaccines.

The virus-induced signaling adaptor molecule enhances DNA-raised immune protection against H5N1 influenza virus infection in mice.

Prenatal dexamethasone exposure (PDE) induces multiorgan developmental toxicities in offspring. Here we verified the transgenerational inheritance effect of ovarian developmental toxicity by PDE and explored its intrauterine programming mechanism. Pregnant rats subcutaneously received 0.2 mg/kg/d dexamethasone from gestational day (GD) 9 to GD20. A subgroup was euthanized for fetuses on GD20, and the other group went on to spontaneous labor to produce F1 offspring. The adult F1 females were mated with normal males to produce the F2 and F3 generations. The PDE fetal rats exhibited ovarian mitochondrial structural abnormalities, decreased serum estradiol (E2) levels, and lower expression levels of ovarian steroidogenic factor 1 (SF1), steroidal synthetases, and insulinlike growth factor 1 (IGF1). On postnatal week (PW) 6 and PW12, the PDE F1 offspring showed altered reproductive behavior and ovarian morphology. The serum E2 level and ovarian expression of SF1, steroidal synthetases, and IGF1 were also decreased. The adult F3 offspring showed alterations in reproductive phenotype and ovarian IGF1, SF1, and steroidal synthetase expression similar to those of F1. PDE induces ovarian developmental toxicity and transgenerational inheritance effects. The mechanism by which this toxicity occurs may be related to PDE-induced low-functional programming of fetal ovarian IGF1/SF1 and steroidal synthetases.

Prenatal Dexamethasone Exposure Induced Ovarian Developmental Toxicity and Transgenerational Effect in Rat Offspring.

Meiotic recombination permits exchange of genetic material between homologous chromosomes. The replication protein A (RPA) complex, the predominant ssDNA-binding complex, is required for nearly all aspects of DNA metabolism, but its role in mammalian meiotic recombination remains unknown due to the embryonic lethality of RPA mutant mice. RPA is a heterotrimer of RPA1, RPA2, and RPA3. We find that loss of RPA1, the largest subunit, leads to disappearance of RPA2 and RPA3, resulting in the absence of the RPA complex. Using an inducible germline-specific inactivation strategy, we find that loss of RPA completely abrogates loading of RAD51/DMC1 recombinases to programmed meiotic DNA double strand breaks, thus blocking strand invasion required for chromosome pairing and synapsis. Surprisingly, loading of MEIOB, SPATA22, and ATR to DNA double strand breaks is RPA-independent and does not promote RAD51/DMC1 recruitment in the absence of RPA. Finally, inactivation of RPA reduces crossover formation. Our results demonstrate that RPA plays two distinct roles in meiotic recombination: an essential role in recombinase recruitment at early stages and an important role in promoting crossover formation at later stages.

Dual functions for the ssDNA-binding protein RPA in meiotic recombination.

RNA regulation by RNA-binding proteins (RBPs) involve extremely complicated mechanisms. MOV10 and MOV10L1 are two homologous RNA helicases implicated in distinct intracellular pathways. MOV10L1 participates specifically in Piwi-interacting RNA (piRNA) biogenesis and protects mouse male fertility. In contrast, the functional complexity of MOV10 remains incompletely understood, and its role in the mammalian germline is unknown. Here, we report a study of the biological and molecular functions of the RNA helicase MOV10 in mammalian male germ cells.

Mengcheng Luo

Department of Tissue and Embryology,
School of Basic Medical Sciences,
Hubei Provincial Key Laboratory of Developmentally Originated Disease,
Department of Tissue and Embryology, School of Basic Medical Sciences, Hubei Provincial Key Laboratory of Developmentally Originated Disease

wuhan university

In Vitro Biochemical Assays using Biotin Labels to Study Protein-Nucleic Acid Interactions