Varie teorie di dissoluzione forniscono informazioni sui fattori che influenzano la velocità di dissoluzione. Il modello di Danckwerts suggerisce che la turbolenza, piuttosto che uno strato stagnante, caratterizza il mezzo di dissoluzione all'interfaccia solido-liquido. In questo modello, il solvente agitato contiene pacchetti macroscopici che si spostano verso l'interfaccia tramite correnti parassite, facilitando l'assorbimento e la distribuzione del farmaco alla soluzione. Il rifornimento regolare dei pacchetti di solvente mantiene il gradiente di concentrazione, con il trasporto del farmaco alla soluzione che funge da fase limitante la velocità.

Un altro modello, il Modello della Barriera Interfacciale, descrive una particella di farmaco come un cristallo con barriere interfacciali uniche su ogni faccia. La solvatazione all'interfaccia, un processo mediante il quale le molecole di solvente interagiscono con le particelle di farmaco e le dissolvono, crea una concentrazione intermedia, che è una funzione di solubilità. La velocità di dissoluzione viene quindi calcolata per unità di area in base alla costante di trasporto interfacciale e alle concentrazioni nello strato statico e nella soluzione. In questo modello, il passaggio che limita la velocità, è la velocità di solubilizzazione del farmaco nello strato statico.

Questi modelli, insieme a quelli descritti nelle lezioni precedenti, sottolineano la complessità del processo di dissoluzione e il suo impatto sulla somministrazione del farmaco.