JoVE Logo

Войдите в систему

3.22 : Теории растворения: модель Данкверта и модель межфазного барьера

Различные теории растворения дают представление о факторах, которые влияют на скорость растворения. Модель Данкверта предполагает, что турбулентность, а не застойный слой, характеризует среду растворения на границе твердого тела и жидкости. В этой модели перемешиваемый растворитель содержит макроскопические массы, которые перемещаются к границам посредством вихревых токов, облегчая абсорбцию и доставку препарата в основной раствор. Регулярное пополнение масс растворителя поддерживает градиент концентрации, при этом транспорт препарата в объем раствора служит этапом, ограничивающим скорость.

Другая модель, модель межфазного барьера, описывает частицу лекарства как кристалл с уникальными межфазными барьерами на каждой грани. Сольватация на межфазной границе, процесс, посредством которого молекулы растворителя взаимодействуют с частицами лекарства и растворяют их, создает промежуточную концентрацию, которая является функцией растворимости. Затем скорость растворения рассчитывается на единицу площади на основе константы межфазного переноса и концентраций в статическом слое и основном растворе. В этой модели ограничивающим скорость этапом является скорость солюбилизации лекарства в статическом слое.

Эти модели, наряду с описанными в предыдущих уроках, подчеркивают сложность процесса растворения и его влияние на доставку лекарств.

Теги

Dissolution TheoriesDanckwerts ModelInterfacial Barrier ModelDissolution RateSolid liquid InterfaceTurbulenceSolvent PacketsConcentration GradientRate limiting StepSolvationDrug SolubilizationInterfacial Transport ConstantDrug Delivery

Из главы 3:

article

Now Playing

3.22 : Теории растворения: модель Данкверта и модель межфазного барьера

Pharmacokinetics: Drug Absorption

254 Просмотры

article

3.1 : Фазы введения лекарств и терапии: обзор

Pharmacokinetics: Drug Absorption

395 Просмотры

article

3.2 : Всасывание лекарств: обзор

Pharmacokinetics: Drug Absorption

471 Просмотры

article

3.3 : Доставка лекарств: обзор

Pharmacokinetics: Drug Absorption

263 Просмотры

article

3.4 : Доставка лекарств: энтеральный путь

Pharmacokinetics: Drug Absorption

353 Просмотры

article

3.5 : Доставка лекарств: парентеральный путь

Pharmacokinetics: Drug Absorption

343 Просмотры

article

3.6 : Доставка лекарств: разные пути

Pharmacokinetics: Drug Absorption

293 Просмотры

article

3.7 : Клеточные мембраны и транспорт лекарств

Pharmacokinetics: Drug Absorption

245 Просмотры

article

3.8 : Механизмы всасывания лекарственных средств: парацеллюлярный, трансцеллюлярный и везикулярный транспорт

Pharmacokinetics: Drug Absorption

329 Просмотры

article

3.9 : Пассивная диффузия: обзор и кинетика

Pharmacokinetics: Drug Absorption

348 Просмотры

article

3.10 : Транспорт пор и ионно-парный транспорт

Pharmacokinetics: Drug Absorption

316 Просмотры

article

3.11 : Транспорт, опосредованный переносчиками

Pharmacokinetics: Drug Absorption

225 Просмотры

article

3.12 : Облегченная диффузия

Pharmacokinetics: Drug Absorption

262 Просмотры

article

3.13 : Активный транспорт

Pharmacokinetics: Drug Absorption

382 Просмотры

article

3.14 : Везикулярный транспорт: эндоцитоз, трансцитоз и экзоцитоз

Pharmacokinetics: Drug Absorption

761 Просмотры

See More

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены