A differenza della mitosi dove le rotture a doppio filamento sono accidentali, nella miosi, sono create da un enzima chiamato Spo11 che scinde la struttura del fosfodiestere. Le estremità elicoidali rotte sono tagliate da un complesso proteico chiamato MRX, e il danno è riparato da un processo chiamato conversione genica;il filamento di DNA accettore danneggiato invade un omologo DNA donatore duplex, per formare un anello di spostamento. Questo processo crea regioni di DNA eteroduplex dove un filamento del DNA donatore si accoppia con un filamento complementare di DNA accettore.

La DNA polimerasi estende il filamento invasore, e il D-loop esteso che si accoppia quindi con le tre 46.890:00:45.360 00:00:00 prime code libere. La sintesi del DNA del nuovo filamento risulta nella formazione di un intermedio con due strutture a quattro filamenti chiamate giunzioni Holliday. Questo intermedio a doppia giunzione di Holliday è risolto dagli enzimi di riparazione del DNA chiamati resolvasi;ci sono due orientazioni in cui le giunzioni possono essere segmentate:nella prima, la resolvasi intacca ogni giunzione orizzontalmente in modo che i filamenti parentali siano ancora intatti;questo risulta in un prodotto non-crossover chiamato così perché i filamenti dopo la rottura rimangono con il loro partner originale, e non c'è uno scambio maggiore tra i filamenti del donatore e dell'accettore.

In alternativa, se la scissione avviene verticalmente, le regioni che fiancheggiano il danno vengono commutate portando ad un prodotto di crossover, dove il filamento donatore che segue la rottura si ricombinerà con il filamento accettore. La conversione genica ha un impatto significativo sulla diversità genomica. Negli organismi che si riproducono sessualmente, la prole eredita, un insieme di geni dal padre e un insieme dalla madre.

Gli insiemi del DNA parentale si ricombinano ed i cromatidi fratelli subiscono la conversione del gene;questo risulta in una prole che ha nuovi cromosomi rispetto a quelli dei genitori.