Le forme di dosaggio solide, come compresse e capsule, sono sottoposte a rigorosi processi di produzione per garantire stabilità ed efficacia. Le loro proprietà di dissoluzione e assorbimento sono influenzate in modo significativo dalla scelta degli eccipienti (ingredienti inattivi che svolgono vari ruoli nella formulazione) e dalla metodologia applicata durante la produzione. I parametri di produzione, come la forza di compressione e le tecniche di granulazione, influenzano in modo significativo i tassi di dissoluzione. Forze di compressione elevate contribuiscono a una maggiore densità della compressa, influenzando negativamente la bagnabilità e aumentando l'integrità strutturale, rallentando così la dissoluzione. La formulazione spesso include eccipienti che stabilizzano il prodotto, migliorano la funzionalità e garantiscono una biodisponibilità ottimale. Questi eccipienti vanno da veicoli e diluenti, che facilitano l'incorporazione del farmaco nella circolazione sistemica, a disintegranti e tensioattivi, che favoriscono la disintegrazione della compressa e riducono la tensione superficiale tra due ingredienti per renderli rispettivamente più miscibili. L'impiego strategico di leganti aggiunge coesione alle polveri per consentire alle compresse di rimanere unite, mentre i lubrificanti riducono al minimo l'attrito intergranulare e aiutano a impedire che gli ingredienti si attacchino.
È fondamentale considerare la natura idrofila o idrofobica di questi eccipienti, poiché la loro interazione con la sostanza farmacologica può avere un impatto profondo sulle caratteristiche di dissoluzione. Ad esempio, i diluenti idrofili migliorano la dissoluzione dei farmaci idrofobici, mentre i leganti e i lubrificanti idrofobici potrebbero ostacolare questo processo.
Dal capitolo 3:
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