Murine superficiale Lymph Chirurgia Node

Riepilogo

Per seguire la progressione di una risposta immunitaria nel tempo all'interno del mouse stesso, linfonodi può essere sequenzialmente asportato chirurgicamente. Qui, si descrive come questa tecnica può essere eseguita.

Abstract

Nel campo della immunologia, per comprendere la progressione di una risposta immunitaria contro un vaccino, un'infezione o un tumore, la risposta viene spesso seguita nel tempo. Analogamente, lo studio dell'omeostasi linfocitaria esperimenti corso richiede tempo. Eseguire questi studi all'interno del mouse stesso è ideale per ridurre la variabilità sperimentale così come il numero di topi utilizzati. Il prelievo di sangue permette di effettuare esperimenti nel tempo, ma dà solo informazioni su linfociti circolanti e fornisce un numero limitato di celle ^1-4. Dal linfociti circolanti attraverso il corpo e residente nei linfonodi hanno proprietà diverse, è importante esaminare entrambe le posizioni. La rimozione sequenziale dei linfonodi da un intervento chirurgico offre una opportunità unica di seguire una risposta immunitaria o l'espansione delle cellule immunitarie nel topo lo stesso nel tempo. Inoltre, questa tecnica si ottiene tra 1-2x10 ⁶ cellule per linfonodo che è sufficiente a aerform caratterizzazione fenotipica e / o saggi funzionali. Sequential chirurgia linfonodo o linfoadenectomia è stato usato con successo da noi e altri ^5-11. Qui, si descrive come i linfonodi inguinali brachiale e possono essere rimossi da una piccola incisione nella pelle di un mouse anestetizzati. Dal momento che l'intervento è superficiale e fatto rapidamente il mouse recupera molto velocemente, guarisce bene e non provare dolore eccessivo. Ogni secondo giorno, è possibile raccogliere uno o due linfonodi consentendo esperimenti andamento nel tempo. Questa tecnica è quindi adatto ad studiare le caratteristiche di linfonodi risiedono linfociti nel tempo. Questo approccio è adatto a vari disegni sperimentali e crediamo che molti laboratori trarrebbero beneficio da eseguire in sequenza operazioni linfonodali.

Protocollo

1. Preparazione prima della chirurgia

I topi sono stati trattati in conformità al Consiglio canadese sugli orientamenti cura degli animali.

1. Anestetizzare topi mediante iniezione di ketamina / xilazina (150/300 mg / kg, ip) o per inalazione di isoflurano (2%, ossigeno 1L). Se disponibile, isoflurano deve essere usato in quanto consente un migliore controllo del tempo anestesia e profondità. Inoltre, l'ossigeno viene somministrato al tempo stesso che sostiene le funzioni fisiologiche dell'animale. Inoltre, isoflurano è direttamente eliminato dai polmoni e quindi non richiede il metabolismo epatico o renale.
2. Iniettare buprenorfina (0,05 - 0,1 mg / kg, sc) o un altro analgesico.
3. Applicare una pomata per gli occhi del mouse prima di un intervento per evitare la secchezza oculare (se isoflurano è utilizzato).
4. Verificare che il mouse è addormentato stringendo la zampa e rotolando la coda. Se il mouse non reagisce, procedere con la chirurgia.

2. La Chirurgia

E 'possibile rimuovere 4 dei linfonodi superficiali (LN) per chirurgia: il 2 e il 2 inguinali brachiale. L'isolamento della LN è più facile in giovani topi magri (6-8 settimane) in quanto la presenza di tessuto adiposo in topi più anziani possono interferire con l'isolamento LN. Tuttavia, questa limitazione è superata con la pratica ripetuta. Per il comfort topi, abbiamo raccolto un massimo di 2 LNs alla volta e quando eseguiamo il tempo portate esperimenti, abbiamo raccolto LNs ogni secondo giorno. Inoltre, per prevenire l'infezione, gli antibiotici potrebbe essere dato al mouse, ma noi non facciamo e ferite stanno guarendo bene. Si deve tenere presente che a seconda del disegno sperimentale, l'uso di un antibiotico può influenzare il risultato osservato (ad esempio se una risposta a un batterio viene misurato). Si noti che tutti gli strumenti siano sterilizzati dopo ogni uso e condizioni asettiche sono mantenute durante tutta la procedura.

1. Mettere il mouse sul suo lato.
2. Localizzare la regione in cui si effettuerà una incision, a seconda del LN da raccogliere. (Figura 1).
3. Applicare clorexidina, o un altro disinfettante, a quella regione.
4. Effettuare una piccola incisione con le forbici taglienti (circa 5 mm) o sul retro della zampa anteriore o sopra la zampa posteriore vicino al ventre (Figura 1).
5. Rimuovere i peli si è tagliata con le pinzette. Se si preferisce, si può radere il mouse prima di effettuare l'incisione. Tuttavia, la procedura si allunga e si trova che non è necessario in quanto, come mostrato qui, non migliora infezione guarigione o diminuzione, che sono entrambi molto rare.
6. Tendere l'incisione con 2 pinze in modo da vedere la LN. L'incisione può raggiungere i 10 mm. La LN appare grigiastro o più scura rispetto al grasso circostante.
7. Premere la fascia (la membrana sottile e che copre il tessuto grasso) sopra la LN con una pinza e tirare leggermente senza rompere il tessuto circostante.
8. Posizionare la pinza secondo quanto possibile underneath la LN. Con le pinze primi, rompere la fascia e rimuovere la LN. Se avete raccolto con successo la LN, una macchia di sangue dovrebbe apparire nel luogo in cui la LN è stata precedentemente posizionata. Si noti che i lavelli LN in soluzione isotonica. Questo semplice test permette di verificare che avete estratto uno LN e il tessuto non grasso.
9. Verificare che non sono peli nella ferita.
10. Chiudere il incisione attaccando le 2 parti di pelle insieme (all'interno della cute) e di pinzatura con una clip. Usiamo un po 'videoclip Michel con la pinza che si applicano. Installare uno o clip 2 a seconda delle dimensioni dell'incisione. Molto spesso, le clip cadere quando il tessuto guarisce.

3. Cura postoperatoria

1. Aggiungere cibo umido al fondo della gabbia in modo che i topi possono alimentare facilmente dopo l'intervento.
2. Circa 6 a 8 ore dopo l'intervento, controllare i topi per assicurarsi che non provano dolore. Osservare attentamente il loro comportamento (postura, andatura, ininterazione con il congenere e l'aspetto della pelliccia). Se l'aspetto generale dei topi è scarsa, somministrare una seconda dose di buprenorfina. Il giorno successivo i topi devono riconquistare il loro comportamento normale altrimenti continuare la somministrazione di buprenorfina. I topi non dovrebbe mai raggiungere i punti finali determinati in precedenza ed accettato dal Consiglio Animal Care. Si potrebbe desiderare di chiedere consiglio e aiuto dal vostro tecnico di vivarium cura degli animali.

4. Linfonodale Handling

1. In laboratorio, per ottenere una sospensione di cellule singole, dissociare la LN secondo le normali procedure. Premiamo LN contro vetrini smerigliati e di routine ottenere 1-2 x 10 ⁶ cellule per LN. In alternativa, si prepara la LN per l'estrazione di RNA.
2. Colorare le cellule secondo il protocollo usuale. Si dovrebbe ottenere attesi LN profili di citometria a flusso.

5. Risultati rappresentativi

Un esempio di p scatter in avanti e lateralelotto viene mostrato per LNs raccolte da un topo anestetizzati mediante chirurgia o da un topo sacrificato (Figura 2). Il profilo e le percentuali di cellule nel cancello diretta dei linfociti sono gli stessi dimostrando che la chirurgia LN è una tecnica appropriata per cellule raccolto.

Figura 1. Inguinale e localizzazione LN brachiale nel topo. A. La LN inguinale si trova appena sopra la zampa posteriore, leggermente verso il ventre. B. La LN brachiale si trova dietro la zampa anteriore.

Figura 2. Profilo di citometria a flusso dei linfociti ottenuti dopo l'intervento LN. Profili forward scatter e lato sono indicati per LNs raccolte da un Anesthtopo etized chirurgicamente (A) o da un topo sacrificato (B). LNs sono state raccolte, dissociato e analizzati su un citometro a flusso. Percentuali di cellule del cancello vivo linfociti sono mostrati.

Discussione

Abbiamo descritto un protocollo di chirurgia LN, che può essere applicato a molti sistemi sperimentali. Anche se molto utile per seguire le risposte immunitarie o omeostasi delle cellule immunitarie, questa tecnica ha alcune limitazioni. In primo luogo, solo quattro LNs può essere raccolto. In secondo luogo, la risposta immunitaria studiare deve essere sistemica o si verificano nelle superficiali inguinali o brachiale (pelle-drenante) LNS. Infine, il numero di cellule raccolte è influenzata dalla qualità della rimoz...

Materiali

Name	Company	Catalog Number	Comments
Reagente Nome	Azienda	Numero di catalogo	Comments
Graefe Belle Pinze Premium pattern	Harvard Apparatus	52-2144	Fortemente curvo, 10 cm (4 in), punta 0,8 millimetri
Clip Michel Applicazione e rimozione Pinze	Harvard Apparatus	52-3779	12,5 cm (5 pollici)
Michel clip 100	Harvard Apparatus	52-3746	7,5-1,75 millimetri
Temgesic (buprenorfina cloridrato)	Schering-Plough
Vetalar (cloridrato di ketamina)	Boniche Animal Healthcare		DIN: 01989529
Rompun (xilazina)	Bayer		DIN: 02169592
Isoflurano	ABBOTT		DIN: 02032384
Hypotears con pomate oftalmiche	Novartis Ophtalmics		DIN: 02133288
Baxedin (Clorhexidine gluconato 2% in alcool isopropilico al 70%)	Omega	L0000017	DIN: 02251477