Nucleare spettroscopia di risonanza magnetica per l'identificazione di più di fosforilazioni intrinsecamente disordinati proteine

Riepilogo

We describe here a method to identify multiple phosphorylations of an intrinsically disordered protein by Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR), using Tau protein as a case study. Recombinant Tau is isotopically enriched and modified in vitro by a kinase prior to data acquisition and analysis.

Abstract

Aggregates of the neuronal Tau protein are found inside neurons of Alzheimer's disease patients. Development of the disease is accompanied by increased, abnormal phosphorylation of Tau. In the course of the molecular investigation of Tau functions and dysfunctions in the disease, nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy is used to identify the multiple phosphorylations of Tau. We present here detailed protocols of recombinant production of Tau in bacteria, with isotopic enrichment for NMR studies. Purification steps that take advantage of Tau's heat stability and high isoelectric point are described. The protocol for in vitro phosphorylation of Tau by recombinant activated ERK2 allows for generating multiple phosphorylations. The protein sample is ready for data acquisition at the issue of these steps. The parameter setup to start recording on the spectrometer is considered next. Finally, the strategy to identify phosphorylation sites of modified Tau, based on NMR data, is explained. The benefit of this methodology compared to other techniques used to identify phosphorylation sites, such as immuno-detection or mass spectrometry (MS), is discussed.

Introduzione

Una delle principali sfide della sanità nel 21 ^° secolo, sono le malattie neurodegenerative come il morbo di Alzheimer (AD). Tau è una proteina associata ai microtubuli che stimola microtubuli (MT) formazione. Tau è ugualmente coinvolto in diverse malattie neurodegenerative, le cosiddette tauopatie, di cui il più noto è AD. In questi disturbi, Tau auto-aggregati in filamenti elicoidali appaiati (PHFS) e si trova modifica per molti residui di modificazioni post-(PTM), come la fosforilazione ^1. La fosforilazione della proteina tau è implicata nella regolazione sia della sua funzione fisiologica di stabilizzazione MT e la perdita patologica di funzione che caratterizza i neuroni AD.

Inoltre, la proteina Tau, se integrato in PHFS nei neuroni malati, è invariabilmente hyperphosphorylated ^2. A differenza di Tau normale che contiene 2-3 gruppi fosfato, il Tau iperfosforilata in PHFS contiene 5-9 Phosphate gruppi ^3. Iperfosforilazione di Tau corrisponde sia ad un aumento della stechiometria in alcuni siti e fosforilazione di altri siti che sono chiamati siti patologici di fosforilazione. Tuttavia, esiste sovrapposizione tra AD e modelli normali adulti di fosforilazione, nonostante le differenze quantitative nel livello ^4. Come specifica eventi di fosforilazione funzione di influenza e la disfunzione di Tau rimane in gran parte sconosciuta. Il nostro obiettivo è di decifrare regolamento Tau dal PTM a livello molecolare.

Per approfondire la comprensione degli aspetti molecolari di Tau, dobbiamo affrontare sfide tecniche. In primo luogo, è una proteina Tau intrinsecamente disordinati (IDP) quando isolato in soluzione. Tali proteine ​​mancano ben definita struttura tridimensionale in condizioni fisiologiche e richiedono particolari metodi biofisici per studiare la funzione (s) e le proprietà strutturali. Tau è un paradigma per la crescente classe degli sfollati, che spesso si trovano associatopatologie quali le malattie neurodegenerative, aumentando così l'interesse per comprendere i parametri molecolari sottostanti le loro funzioni. In secondo luogo, la caratterizzazione di Tau fosforilazione è una sfida analitica, con 80 potenziali siti di fosforilazione lungo la sequenza più lunga 441 amminoacidi Tau isoforma. Un certo numero di anticorpi sono stati sviluppati contro epitopi fosforilate di Tau e sono utilizzati per il rilevamento di proteina tau nei neuroni o tessuto cerebrale. eventi di fosforilazione possono avvenire su almeno 20 siti presi di mira da chinasi prolina-diretto, la maggior parte dei quali in prossimità nella regione ricca di prolina. La qualitativo (quali siti?) E quantitativa (cosa stechiometria?) Caratterizzazione è difficile anche dalle più recenti tecniche di MS ^5.

spettroscopia NMR può essere usato per studiare le proteine ​​disordinate che sono altamente sistemi dinamici costituiti da gruppi di conformeri. spettroscopia NMR ad alta risoluzione è stato appliEd a indagare sia la struttura e la funzione della proteina Tau. Inoltre, la complessità del profilo fosforilazione di Tau ha portato allo sviluppo di strumenti molecolari e nuovi metodi analitici utilizzando NMR per l'identificazione dei siti di fosforilazione ^{6 - 8.} NMR come metodo analitico consente l'identificazione dei siti di fosforilazione Tau in modo globale, visualizzazione di tutte le modifiche single-site in un singolo esperimento, e la quantificazione del grado di incorporazione di fosfato. Questo punto è essenziale in quanto, anche se gli studi di fosforilazione di Tau abbondano nella letteratura, la maggior parte di loro sono stati eseguiti con anticorpi, lasciando un ampio margine di incertezza sul profilo completo di fosforilazione e quindi il vero impatto di singoli eventi di fosforilazione. chinasi ricombinanti tra PKA, glicogeno-sintasi chinasi 3β (Gsk3β), ciclina-dipendente chinasi 2 / ciclina A (CDK2 / CYCA), ciclina-dipendente chinasi 5 (CDK5) / p25 attoproteine ​​ivator, extracellulare segnale-regolate chinasi 2 (ERK2) e microtubuli-affinità di regolazione chinasi (MARK), che mostrano l'attività fosforilazione verso Tau, possono essere preparati in una forma attiva. Inoltre, Tau mutanti che permettono per la generazione di specifiche isoforme della proteina Tau con i modelli di fosforilazione ben caratterizzati sono utilizzati per decifrare il codice di fosforilazione di Tau. Spettroscopia NMR viene quindi utilizzato per caratterizzare campioni Tau enzimaticamente modificati ^{6 - 8.} Anche se in vitro fosforilazione di Tau è più impegnativo di pseudo-fosforilazione come per mutazione di selezionati Ser / Thr in residui di acido glutammico (Glu), questo approccio ha i suoi meriti. Infatti, né i impatto né di interazione parametri strutturali di fosforilazione possono sempre essere imitato da acidi glutammico. Un esempio è il motivo turno osservato intorno fosfoserina 202 (pSer202) / phosphothreonine 205 (pThr205), che non è riprodotto con Glu mutazioni ^9.

Qui, la preparazione di isotopicamente marcato Tau per indagini NMR verrà descritto prima. proteina tau fosforilata da ERK2 viene modificato su numerosi siti descritti come siti patologiche di fosforilazione, e rappresenta quindi un interessante modello di Tau hyperphosphorylated. Un protocollo dettagliato di Tau in fosforilazione vitro da ricombinante ERK2 chinasi è presentato. ERK2 viene attivata dalla fosforilazione da mitogeni activated protein chinasi / ERK chinasi (MEK) ^{10 - 12.} Oltre alla preparazione di modificato, proteina Tau isotopicamente marcati, la strategia NMR utilizzato per l'identificazione del PTM è descritto.

Protocollo

1. Produzione di ¹⁵ N, ¹³ C-Tau (figura 1)

1. Trasforma pET15b-Tau ricombinante T7 plasmide di espressione ^13,14 in BL21 (DE3) competente Escherichia coli cellule batteriche ^15.
   NOTA: la codifica cDNA per la più lunga (441 residui di aminoacidi) Tau isoforma viene clonato tra NcoI e XhoI siti di restrizione del plasmide pET15b.
   1. Mescolare delicatamente 50 ml di BL21 competente cellule (DE3), formando 1-5 x 10 ⁷ colonie per mg di DNA plasmidico, con 100 ng di DNA plasmidico in un tubo di plastica da 1,5 ml.
      NOTA: Codone-utilizzo ottimizzato ceppi batterici per l'espressione di cDNA eucariotica non sono essenziali per la produzione di Tau umana.
   2. Posizionare la miscela di cellule in ghiaccio per 30 min e poi shock termico per 10 sec a 42 ° C. Posizionare il tubo di nuovo in ghiaccio per 5 minuti e aggiungere 1 ml di temperatura ambiente LB (Luria-Bertani) di media. Incubare la sospensione batterica a 37 ° C per 30 min sotto blandaagitazione.
2. Distribuire utilizzando un ciclo inoculo 100 ml di sospensione cellulare in modo uniforme su una piastra di agar di terreno LB contenente 100 ug / ml di ampicillina.
3. Incubare la piastra di selezione per 15 ore a 37 ° C.
4. Mantenere la piastra di selezione a 4 ° C fino procedere alla fase coltura, per un massimo di 2 settimane circa.
   NOTA: uno stock di glicerolo di coltura batterica (50% glicerolo), conservati a -80 ° C, può essere preparato per avviare la coltura in una fase successiva.
5. Aggiungere 1 ml di 1 M MgSO _4, 1 ml 100 mM CaCl _2, 10 ml 100x MEM vitamina complemento, 1 ml di 100 mg / ml di ampicillina a 1 L di sali M9 autoclave (6 g di Na ₂ HPO _4, 3 g KH ₂ PO ₄ , 0,5 g NaCl).
   NOTA: Un precipitato bianco formerà dopo l'aggiunta della soluzione di CaCl ₂ ai sali M9 che dissipa rapidamente.
6. Solubilizzare 300 mg di ¹⁵ N, media ¹³ C-completo, 1 g di ¹⁵NH ₄ Cl e 2 g di ¹³ C _6-glucosio in 10 ml di terreno M9. Filtro-sterilizzare la soluzione isotopica utilizzando un filtro da 0,2 micron, direttamente nel terreno M9.
7. Sospendere utilizzando un inoculo ciclo una colonia di pET15b-Tau trasformato batteri dalla piastra di selezione in 20 ml di terreno LB addizionato con 100 ug / ml di ampicillina.
8. Incubare il mezzo inoculato a 37 ° C per circa 6 ore.
9. Misurare la densità ottica a 600 nm (OD ₆₀₀₎ in 1 ml di una diluizione di dieci volte della coltura batterica in una cuvetta spettrometro di plastica.
   NOTA: torbidità della coltura batterica di OD ₆₀₀ di 3,0-4,0 indica che la fase di crescita di saturazione viene raggiunta.
10. Aggiungere 20 ml della cultura LB saturo a 1 L di terreno di coltura M9 addizionato con ampicillina (100 mg / ml concentrazione finale), in 2 pallone di coltura sconcertato L Erlenmeyer plastica.
11. Porre il pallone cultura in un incubatore programmabile impostato a 10 °C e 50 rpm. Programmare l'incubatore per passare a 200 giri al minuto e 37 ° C nelle prime ore del mattino del giorno successivo.
12. Misura OD ₆₀₀ su 1 ml di coltura batterica in una cuvetta spettrometro di plastica. Aggiungere 400 ml di 1 M IPTG (isopropil β-D-1-thiogalactopyranoside) soluzione madre (mantenuta a -20 ° C) quando OD ₆₀₀ raggiunge un valore di circa 1,0 per indurre l'espressione della proteina Tau ricombinante.
13. Continuare l'incubazione a 37 ° C per ulteriori 3 ore. Raccogliere le cellule batteriche mediante centrifugazione a 5.000 xg per 20 min.
14. Congelare il pellet batterico a -20 ° C. Tenere congelato fino alla fase di purificazione, per un periodo prolungato, se necessario.

2. Purificazione di ¹⁵ N, ¹³ C-Tau (Figura 2)

1. Autoclave scambio cationico (CEX) buffer di depurazione a 121 ° C sotto i 15 psi per 20 min. buffer Conservare a 4 ° C.
2. Scongelare il pellet di cellule batteriche e risospendere accuratamente in 45 mldell'estrazione CEX Un buffer (50 mm Napi tampone pH 6,5, 1 mM EDTA) appena completato con 1x inibitori della proteasi cocktail (1 compressa) e DNasiI (2.000 unità).
3. Frantumare le cellule batteriche utilizzando un omogeneizzatore ad alta pressione a 20.000 psi. 3-4 passaggi sono necessari. Centrifugare a 20.000 xg per 40 minuti per rimuovere il materiale insolubile.
4. Riscaldare l'estratto cellula batterica per 15 min a 75 ° C utilizzando un bagno d'acqua.
   NOTA: un precipitato bianco si osserva dopo pochi minuti.
5. Centrifugare a 15.000 xg per 20 min e mantenere il surnatante contenente la proteina Tau termostabile.
6. Conservare a -20 ° C fino alla successiva fase di purificazione, se necessario.
7. Eseguire un cromatografia a scambio cationico su una forte resina CEX imballato come una colonna 5 ml di base per mezzo di una proteina veloce cromatografia liquida sistema (FPLC) (Figura 3 A).
   1. portata impostata a 2,5 ml / min.
   2. Equilibrare la colonna in CEX Un buffer
   3. Caricare il heated- 60-70 mlestratto contenente Tau utilizzando una pompa di campionamento, oppure pompa A, a seconda del sistema. Raccogliere il flusso continuo di analisi per verificare che la proteina Tau è efficacemente vincolante alla resina (vedi 2.8).
   4. Lavare la resina con CEX Un buffer fino assorbanza a 280 nm è tornato al valore di base.
   5. Eluire Tau dalla colonna utilizzando un tre fasi NaCl gradiente ottenuto mediante aumento graduale di tampone CEX B (CEX Un buffer con 1 M NaCl). Programmare il FPLC come segue: primo passo del gradiente al 25% tampone CEX B in 10 volumi di colonna (CV) per raggiungere 250 mM NaCl, secondo passaggio al 50% tampone CEX B in 5 CV per raggiungere 500 mM NaCl, e terzo passo al 100% CEX B buffer in 2 CV per raggiungere 1 M NaCl. Raccogliere 1,5 ml frazioni durante le fasi di eluizione.
8. Analizzare 10 ml di frazioni raccolte durante la fase di eluizione mediante SDS-PAGE (12% gel SDS-acrilammide) e Coomassie colorazione (Figura 3) ^16. Controllare la fase di caricamento della colonna così da analyzing 10 ml di flusso continuo.
9. Scegliere le frazioni contenenti Tau e piscina queste frazioni per il passo successivo.
10. Effettuare uno scambio di buffer sulle frazioni Tau contenenti aggregati (Figura 3 B).
    1. Equilibrare una colonna dissalazione di 53 ml G25 letto riempito di resina (26 x 10 cm) in 50 mM di bicarbonato di ammonio (buffer volatile) utilizzando un sistema FPLC.
    2. Impostare la portata a 5 ml / min. Iniettare il campione Tau sulla colonna tramite un sistema di iniezione 5 ml. Raccogliere frazioni corrispondenti al picco di assorbimento a 280 nm.
    3. Ripetere l'iniezione 3-4 volte, a seconda del volume del pool iniziale CEX.
11. Calcolare la quantità di proteina Tau purificata utilizzando l'area del picco sul cromatogramma a 280 nm (1 mg di Tau corrisponde a 140 mAU * ml).
    NOTA: Il coefficiente di estinzione di proteina Tau a 280 nm è 7,550 M ^-1 cm ^-1. Tau non contiene residui di Trp.
12. Pool tutte le frazioni Tau.
13. aliquot il campione in provette contenenti l'equivalente di 1 a 5 mg di Tau. Scegliere questi tubi in modo che il volume della soluzione è piccolo rispetto al volume del tubo (per esempio 5 ml di soluzione in un tubo da 50 ml).
14. Perforare i tappi dei tubi utilizzando un ago. Congelare i campioni Tau a -80 ° C.
15. campioni lyophilize Tau. proteina Tau liofilizzato può essere conservato a -20 ° C per lunghi periodi di tempo.

3. In Vitro fosforilazione di ¹⁵ N-Tau

1. Disciogliere 5 mg di Tau liofilizzato in 500 microlitri tampone di fosforilazione (50 mM Hepes · KOH, pH 8,0, 12,5 mM MgCl _2, 1 mM EDTA, 50 mM NaCl).
2. Aggiungere 2,5 mM ATP (25 ml di 100 mM soluzione madre conservati a -20 ° C), 1 mM DTT (1 ml di 1 M soluzione madre conservati a -20 ° C), 1 mM EGTA (2 ml di uno stock di 0,5 M soluzione), cocktail di inibitori della proteasi 1x (25 ml di uno stock 40x ottenuta sciogliendo 1 compressa nel buffer di 1 ml fosforilazione) e 181; M attivato His-ERK2 (250 microlitri di tampone di conservazione 10 mM Hepes, pH 7,3, 1 mM DTT, 5 mM MgCl _2, 100 mM NaCl e 10% glicerolo, conservato a -80 ° C) in un volume totale di campione 1 ml.
   NOTA: La attivato il suo-ERK2 può essere preparato in casa ^5,8 da fosforilazione con la chinasi MEK.
3. Incubare 3 ore a 37 ° C.
4. Riscaldare il campione a 75 ° C per 15 minuti per inattivare ERK chinasi.
5. Centrifugare a 20.000 xg per 15 min. Raccogliere e conservare il surnatante.
6. Dissalare campione proteico in 50 mM di bicarbonato di ammonio usando una colonna di 3,45 ml G25 letto di resina imballato (1.3 x 2.6 cm), che è adatto per un campione 1 ml.
7. Eseguire un 12% SDS-PAGE ¹⁶ con 2,5 ml di campione proteico per controllare sia la sua integrità e la fosforilazione efficiente (Figura 4).
8. Lyophilize il campione Tau fosforilata. Conservare la polvere a -20 ° C.

4. Acquisizione di spettri NMR (Figura 5)

1. Solubilizzare 4 mg di liofilizzato ¹⁵ N, ¹³ C-ERK fosforilata-Tau in 400 microlitri di buffer NMR (50 mm o 50 mm Napi deuterati Tris- D11 .CL, pH 6,5, 30 mM NaCl, 2,5 mM EDTA e 1 mM DTT).
2. Aggiungere 5% D ₂ O per bloccaggio settore dello spettrometro NMR e 1 mM TMSP (3- (trimetilsilil) sale sodico ₄ propionico-2,2,3,3-d)) come riferimento il segnale NMR interna. Aggiungere 10 ml di una soluzione 40x magazzino di completo cocktail inibitore della proteasi.
3. Trasferire il campione in un tubo NMR 5 millimetri usando una siringa elettronico con un lungo ago o pipetta Pasteur. Chiudere la provetta NMR utilizzando lo stantuffo. Rimuovere eventuali bolle d'aria intrappolate tra il pistone e il liquido da movimenti stantuffo.
4. Posizionare il tubo NMR in uno spinner. Regolare la posizione verticale nel filatore con il calibro appropriato per la testa della sonda NMR utilizzato, in modo che la maggior parte della soluzione campione sarà all'interno della bobina NMR.
5. Avviare il flusso d'aria: clicca ascensore in la finestra di sistema di controllo magnetico. posizionare accuratamente il filatore con il tubo nel flusso d'aria nella parte superiore del foro del magnete. Arrestare il flusso d'aria (clicca ascensore) e lasciare che il tubo di scendere in posizione all'interno della testa della sonda nel magnete.
6. Impostare la temperatura a 25 ° C (298 K).
7. Eseguire la sintonia semi-automatico e la corrispondenza della testa di misura per ottimizzare la trasmissione di potenza. Digitare atmm sulla riga di comando.
8. Bloccare la frequenza spettrometro utilizzando il segnale D ₂ O del campione registrato sul canale deuterio. Fare clic di blocco nella finestra di sistema di controllo magnetico.
9. Avviare la procedura di spessoramento per ottimizzare l'omogeneità del campo magnetico nella posizione del campione. Tipo topshim gui sulla riga di comando per aprire la finestra di spessore. Fare clic su Start nella finestra di spessore. Controllare il valore variazione standard B0 residua per verificare che gli spessori sono ottimali (meno di 2 Hz è buono).
10. Calibrare il parametro p1 (lunghezza di un protoneimpulsi a radiofrequenza in msec), che è necessaria per ottenere una rotazione di 90 ° di giri protoni. Obiettivo per l'impulso 360 ° usando uno spettro 1D di protoni dell'acqua (Figura 6).
11. Regolare la frequenza di offset impostando il parametro o1 (in Hz) alla frequenza dell'acqua protoni nello spettro 1D (Figura 6).
12. Inizia acquisizione di uno spettro protonico 1D (sequenza di impulsi con la sequenza watergate per la soppressione del segnale dell'acqua, per esempio zggpw5) per verificare segnali dal campione (Figura 7). Adattare il numero di scansioni alla concentrazione proteica relativa. Digitare ZG sulla riga di comando per avviare l'acquisizione.
13. Impostare parametri aggiuntivi per l'acquisizione di un 2D ^[1 H, ¹⁵ N] spettro HSQC (impulso sequenza hsqcetfpf3gpsi, figure 8-9).
    1. Per un ¹⁵ N, ¹³ C etichettato campione, disaccoppiare ¹³ C durante l'evoluzione indiretta ¹⁵ N.
    2. Impostare il numero di punti e la larghezza spettrale (ppm) in ¹ H (F2) e ¹⁵ N dimensioni (F1).
       NOTA: Adattare il numero di punti di dati di acquisizione al campo spettrometro di mantenere un numero simile di Hz per punto e di limitare i tempi di disaccoppiamento: utilizzare 3.072 punti a 900 MHz e 2048 punti a 600 MHz, nella dimensione ¹ H.
    3. Ottimizzare i parametri aggiuntivi nelle sequenze di impulsi, corrispondente a ritardi, lunghezze di impulso, offset frequenze, livelli di potenza. Tipo ased sulla riga di comando per visualizzare tutti i parametri rilevanti per l'esperimento.
14. Impostare i parametri per l'acquisizione di un 3D ^[1 H, ¹⁵ N, ¹³ C] spettro HNCACB (sequenza di impulsi hncacbgpwg3d, Figura 10A) a 600 MHz.
15. Impostare i parametri per un 3D ^[1 H, ¹⁵ N, ¹⁵ N] esperimento HNCANNH (impulso sequenza hncannhgpwg3d) a 600 MHz. Impostare il numero di punti a 2048 in ¹ H e 64e 128 punti in due ¹⁵ N dimensioni. Definire le larghezze spettrali come 14, 25, 25 parti per milione (ppm) centrato su 4.7, 119, 119 ppm nel ¹ H, ¹⁵ N e ¹⁵ N dimensioni. Durata di acquisizione con 16 scansioni è di 1 giorno e 22 ore.

5. Individuazione di siti di fosforilazione

1. spettri di processo utilizzando il software di acquisizione ed elaborazione NMR.
   1. Eseguire una trasformazione di Fourier dei dati (Figura 7). Tipo ft per uno spettro 1D, XFB per uno spettro 2D o ft3d per uno spettro 3D, sulla riga di comando.
   2. Fase e riferimento tutti gli spettri (Figura 7C) utilizzando le finestre interattive.
2. Identificare risonanze di interesse nella HSQC 2D potenzialmente corrispondente alla fosforilate residui Ser e Thr (Figura 9, box rosso).
3. Piani di estrazione (ad esempio 2D ¹ H- ¹³ C spettri) dalo spettro C 3D ¹ H- ^{15 N-13} utilizzando i ¹⁵ N spostamenti chimici di risonanze di interesse in 2D. Utilizzare il cursore di dimensione 2 (w2) per scegliere la frequenza ¹⁵ N corrispondente al piano (w1-w3) da visualizzare (Figura 10B).
4. Raccogliere le frequenze di risonanza di 'CA' e 'CB' ¹³ C nuclei della 'i' e residui 'i-1' (debole insieme di segnali rispetto a quelli del residuo i) per ogni ^[1 H, ¹⁵ N] risonanza di interesse nello spettro HNCACB 3D cliccando sulla risonanza, nel menu della modalità puntatore trovare / aggiungere picco, aggiungere il valore di spostamento chimico in un file di elenco di picco.
   1. Identificare il tipo I residui, PSER o pThr, confrontando i cambiamenti chimici nella lista di picco a valori noti di CA e CB spostamenti chimici di PSER e pThr ^17.
   2. Identificare la presenza di un residuo di Pro alla i + 1 posizione da una ulteriore caratteristica +2 ppm spostamento of il valore di spostamento CA chimica ^18.
   3. Confrontare i valori di chemical shift delle risonanze CA e CB corrispondenti alla i-1 residuo una tabella di spostamenti chimici previsti per Tau residui amminoacidici ¹⁹ per identificare la natura del residuo in posizione i-1.
5. Raccogliere le frequenze di risonanza di ¹⁵ N nuclei di la 'i' e 'I-1' residui per ciascuna ^[1 H, ¹⁵ N] risonanza di interesse nello spettro HNCANNH.
6. Confrontare i valori di chemical shift ¹⁵ N all'assegnazione chemical shift della proteina Tau ^{20 - 23.}
7. Confronto dipeptidi identificati con la sequenza Tau per definire l'assegnazione specifica sequenza.

Risultati

La figura 3A mostra un grande picco di assorbimento a 280 nm osservati durante il gradiente di eluizione. Questo picco corrisponde alla proteina Tau purificata come visto sul gel di acrilammide sopra il cromatogramma. Figura 3B mostra un picco di assorbimento ben separati a 280 nm e picco di conducibilità, assicurando che dissalazione della proteina è efficiente. La figura 4 mostra proteina gel-shift osservato mediante analisi SDS-PAGE ¹⁶ caratteristico multiple fosforilazione ...

Discussione

Abbiamo usato la spettroscopia NMR per caratterizzare campioni Tau enzimaticamente modificati. L'espressione ricombinante e purificazione qui descritta per la proteina Tau umano full-length possono allo stesso modo essere utilizzati per produrre mutanti Tau o Tau domini. Isotopicamente proteina arricchito è necessaria per la spettroscopia NMR, rendendo necessario l'espressione ricombinante. Identificazione dei siti di fosforilazione richiede l'assegnazione di risonanza e un ¹⁵ N, ¹³ C ...

Materiali

Name	Company	Catalog Number	Comments
pET15B recombinant T7 expression plasmid	Novagen	69257	Keep at -20 °C
BL21(DE3) transformation competent E. coli bacteria	New England Biolabs	C2527I	Keep at -80 °C
Autoclaved LB Broth, Lennox	DIFCO	240210	Bacterial Growth Medium
MEM vitamin complements 100x	Sigma	58970C	Bacterial Growth Medium Supplement
15N, 13C-ISOGRO complete medium powder	Sigma	608297	Bacterial Growth Medium Supplement
15NH4Cl	Sigma	299251	Isotope
13C6-Glucose	Sigma	389374	Isotope
Protease inhibitor tablets	Roche	5056489001	Keep at 4 °C
1 tablet in 1 ml is 40x solution that can be kept at -20 °C
DNaseI	EUROMEDEX	1307	Keep at -20 °C
Homogenizer (EmulsiFlex-C3)	AVESTIN		Lysis is realized at 4 °C
Pierce™ Unstained Protein MW Marker	Pierce	266109
Active human MEK1 kinase, GST Tagged	Sigma	M8822	Keep at -80 °C
AKTÄ Pure chromatography system	GE Healthcare		FPLC
HiTrap SP Sepharose FF (5 ml column)	GE Healthcare	17-5156-01	Cation exchange chromatography columns
HiPrep 26/10 Desalting	GE Healthcare	17-5087-01	Protein Desalting column
PD MidiTrap G-25	GE Healthcare	28-9180-08	Protein Desalting column
Tris D11, 97% D	Cortecnet	CD4035P5	Deuterated NMR buffer
5 mm Symmetrical Microtube SHIGEMI D2O (set of 5 inner & outerpipe)	Euriso-top	BMS-005B	NMR Shigemi Tubes
eVol kit-electronic syringe starter kit	Cortecnet	2910000	Pipetting
Bruker 900 MHz AvanceIII with a triple resonance cryogenic probehead	Bruker		NMR spectrometer for data acquisition
Bruker 600 MHz Avance with a triple resonance cryogenic probehead	Bruker		NMR spectrometer for data acquisition
TopSpin 3.1	Bruker		Acquisition and Processing software for NMR experiments
Sparky 3.114	UCSF (T. D. Goddard and D. G. Kneller)		NMR data Analysis software