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* Questi autori hanno contribuito in egual misura
Il protocollo chiarisce due distinte metodologie di decellularizzazione applicate ai tessuti polmonari bovini nativi, fornendo un resoconto completo delle rispettive caratterizzazioni.
L'uso di idrogel derivati dalla matrice extracellulare (ECM) nell'ingegneria tissutale è diventato sempre più popolare, in quanto possono imitare l'ambiente naturale delle cellule in vitro. Tuttavia, mantenere il contenuto biochimico nativo dell'ECM, raggiungere la stabilità meccanica e comprendere l'impatto del processo di decellularizzazione sulle proprietà meccaniche degli idrogel dell'ECM sono impegnativi. In questo studio, sono stati descritti una pipeline per la decellularizzazione del tessuto polmonare bovino utilizzando due diversi protocolli, la caratterizzazione a valle dell'efficacia della decellularizzazione, la fabbricazione di idrogel ECM polmonari decellularizzati ricostituiti e la valutazione delle loro proprietà meccaniche e di citocompatibilità. La decellularizzazione del polmone bovino è stata perseguita utilizzando un metodo fisico (cicli di gelo-disgelo) o chimico (a base di detergenti). La colorazione con ematossilina ed eosina è stata eseguita per convalidare la decellularizzazione e la ritenzione dei principali componenti dell'ECM. Per la valutazione del contenuto residuo di collagene e glicosaminoglicani solfatati (sGAG) all'interno dei campioni decellularizzati, sono state impiegate rispettivamente le tecniche di colorazione del rosso Sirio e del blu Alciano. Le proprietà meccaniche degli idrogel ECM polmonari decellularizzati sono state caratterizzate dalla reologia oscillatoria. I risultati suggeriscono che gli idrogel polmonari bovini decellularizzati possono fornire un'alternativa organotipica affidabile ai prodotti ECM commerciali, conservando la maggior parte dei componenti nativi dell'ECM. Inoltre, questi risultati rivelano che il metodo di decellularizzazione scelto influisce in modo significativo sulla cinetica di gelificazione, nonché sulla rigidità e sulle proprietà viscoelastiche degli idrogel risultanti.
Le condizioni convenzionali di coltura monostrato non offrono una rappresentazione fedele dei microambienti tissutali nativi e non sono in grado di fornire un'impalcatura tridimensionale (3D) con ligandi istruttivi che consentano le interazioni cellula-matrice e cellula-cellula1. La composizione della matrice extracellulare (ECM) e le proprietà meccaniche sono altamente tessuto-specifiche, tempo-dipendenti e subiscono alterazioni in condizioni patologiche. Pertanto, c'è bisogno di modelli tissutali 3D biomimetici che consentano la sintonizzabilità di tali caratteristiche, la modulazione del comportamento cellulare e il raggiungimento della funz....
I polmoni autoctoni freschi di giovani (1-2 anni) donatori bovini sono stati ottenuti da un macello locale e trasportati in un contenitore di plastica sigillato su ghiaccio al laboratorio. Il sacrificio animale viene eseguito per il consumo generale di carne (polmoni scartati come rifiuti) e non è correlato o dovuto allo studio. Confermiamo che il macello è conforme alle leggi e ai regolamenti nazionali in materia di sacrifici animali. Inoltre, confermiamo di aver utilizzato solo materiale di scarto e che il progetto di ricerca non ha influito sul numero di animali sacrificati.
1. Prelievo di organi e preparazione dei tessuti....
Decellularizzazione
La decellularizzazione del tessuto polmonare bovino per produrre idrogel dECM che ricapitolerebbero il microambiente polmonare nativo è stata ottenuta sia con metodi fisici (congelamento-disgelo) che chimici (Triton-X-100). Dopo la dissezione, i pezzi di tessuto sono stati lavati in antibiotici contenenti dH2O per rimuovere gli agenti patogeni che possono successivamente influenzare la sterilità degli idrogel dECM. Un totale di cinque cicli alternati tra azoto liquido .......
Gli idrogel derivati da organi sono diventati modelli promettenti che ricapitolano l'ECM tissutale nativa e imitano la funzione cellulare organotipica. Sebbene l'ECM polmonare decellularizzata sia stata spesso utilizzata nell'ingegneria tissutale, una caratterizzazione approfondita della composizione del biomateriale e delle proprietà meccaniche favorirà una migliore comprensione di come le interazioni cellula-ECM possono essere modulate per modellare i processi biologici durante l'omeostasi o la malattia. In particola.......
Tutti gli autori dichiarano di non avere interessi finanziari concorrenti.
Questo lavoro è stato finanziato dal Consiglio per la ricerca scientifica e tecnologica della Turchia (TÜBİTAK) (sovvenzione n. 118C238). L'intera responsabilità della pubblicazione/articolo appartiene al proprietario della pubblicazione. Il sostegno finanziario ricevuto da TÜBİTAK non significa che il contenuto della pubblicazione sia approvato in senso scientifico da TÜBİTAK. Gli autori riconoscono con gratitudine l'uso dei servizi e delle strutture del Centro di ricerca per la medicina traslazionale dell'Università di Koç (KUTTAM). La Figura 1 e la Figura 2a sono state create utilizzando Biorender.com.
....Name | Company | Catalog Number | Comments |
Absolute ethanol | ISOLAB | 64-17-5 | |
Acetic acid | ISOLAB | 64-19-7 | |
Alcian blue solution | Sigma-Aldrich | B8438 | |
Deoxyribonuclease I from bovine pancreas | Sigma-Aldrich | DN25 | |
Discovery HR-2 rheometer | TA Instruments | ||
Entellan mounting medium | Merck | 107960 | |
Eosin solution | Bright-slide | 2.BS01-105-1000 | |
Formaldehyde | Electron Microscopy Sciences | 50-980-485 | |
Hydrochloric acid | Merck | 100317 | |
Iodine | Sigma-Aldrich | 3002 | |
Magnesium chloride | Sigma-Aldrich | 7786-30-3 | |
Mayer's haematoxylin staining solution | Merck | 2.BS01-103-1000 | |
O.C.T compound | Tissue-Tek | 4583 | |
Penicillin/Streptomycin | Biowest | L0018-100 | |
Pepsin from porcine gastric mucosa | Sigma-Aldrich | P6887 | |
Picric acid | Polysciences | 88-89-1 | |
Sirius Red | Polysciences | 09400-25 | |
Sodium hydroxide | Sigma-Aldrich | S5881 | |
Sucrose | Sigma-Aldrich | S0389 | |
Triton-X-100 | Merck | 112298 |
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