Per iniziare, posizionare il dispositivo microfluidico nella parte inferiore del dispositivo di prova. Allineare la parte superiore dell'apparecchio sul dispositivo e, utilizzando due set di viti e dadi in nylon, assemblare le due parti. Posizionare il dispositivo di prova sul tavolino del microscopio.
Individuare il set di elettrodi desiderato sotto il microscopio. Collegare la coppia di fili dell'elettrodo corrispondente che corrisponde al set di elettrodi posizionato al terminale di uscita del generatore di funzioni. Rimuovere cinque microlitri di dielettroforesi, o mezzo DEP, dall'ingresso di tre millimetri del canale microfluidico.
Utilizzando un puntale per pipette da 10 microlitri, caricare lentamente cinque microlitri del globulo rosso preparato, o sospensione di globuli rossi, nell'ingresso e lasciare che le cellule si depositino per un minuto. Osservare il canale con un ingrandimento di 20X. Premere il pulsante Sinusoidale e definire un'onda sinusoidale con un'ampiezza di due volt quadratici medi a una frequenza di tre megahertz.
Premere il pulsante Mod per abilitare la modulazione. Premere l'opzione Tipo per modificare la modalità dell'onda in trasparenza di spostamento dell'ampiezza o ASK. Impostare la frequenza di modulazione a 250 megahertz, corrispondente a un periodo di carico/scarico di quattro secondi.
Attiva l'uscita del generatore di funzioni e registra un video di un minuto ogni 10 minuti a 30 fotogrammi al secondo. I globuli rossi hanno risposto spontaneamente all'eccitazione elettrica spostandosi verso i bordi degli elettrodi con una maggiore intensità di campo. Durante la fase di on-keying, i globuli rossi sono stati allungati a causa della deformazione dell'elettrodo, mentre durante la fase di off-keying, i globuli rossi sono stati rilassati.
Durante il monitoraggio dei singoli globuli rossi durante il test di fatica di un'ora, è stata osservata una graduale diminuzione della deformazione cellulare.
