Inizia disponendo tutti i materiali necessari per l'esperimento sulla piattaforma di lavoro. Dopo aver estratto le ovaie dal topo, inserirle in un terreno di albumina sierica bovina M2 preriscaldato e integrato con un micromolare di milrinone. Perforare i follicoli ovarici con aghi chirurgici per liberare gli ovociti in crescita dai follicoli antrali.
Utilizzando una micropipetta, raccogliere ovociti delle dimensioni necessarie per gli esperimenti. Quindi trasferire gli ovociti in un piatto con terreno fresco. Trasferire gli ovociti da una goccia all'altra utilizzando la micropipetta.
Ciò consente la dissociazione meccanica degli ovociti dalle cellule follicolari antrali. Stabilizzare l'ovocita per un'ora a 37 gradi Celsius. Centrifugare le aliquote di cRNA, rivestimento per YFP-Rango e SRSF2 GFP.
Utilizzando un microiniettore, iniettare cRNA nel citoplasma degli ovociti in un terreno caldo di albumina sierica bovina M2, integrato con milrinone. Incubare gli ovociti per due ore in un terreno di coltura a 37 gradi Celsius per la traduzione del cRNA. Successivamente, depositare gli ovociti in goccioline di terreno di coltura su una piastra di coltura tissutale da 35 millimetri con una camera inferiore di vetro di copertura ricoperta di olio minerale.
