Gli autori desiderano ringraziare Ted van de Beek di Boston Scientific per il suo supporto durante la preparazione di questo manoscritto.

1. Pre-procedura di preparazione <ol><li> Prima di eseguire la procedura, discutere i rischi ei benefici della procedura con il paziente, e ottenere un modulo di consenso firmato. Regolare il paziente dose di vitamina K antagonista per raggiungere un INR di 2,0 e 3,0. Continuare la terapia antiaritmica droga fino al momento della procedura. </li><li> In entrambi i casi il giorno prima o il giorno della procedura, eseguire un ecocardiogramma transesofageo (TEE) per documentare l&#39;assenza di trombi all&#39;interno della LAA, valutare le caratteristiche e il tipo di LAA, e per determinare la dimensione appropriata del dispositivo GUARDIANO per impiantare (vedere la 2012 articolo JoVE da Mobius-Winkler e colleghi per ulteriori informazioni) 22. </li><li> Eseguire l&#39;ablazione combinata catetere e GUARDIANO procedura di chiusura LAA Dispositivo inserimento in un laboratorio di elettrofisiologia con le attrezzature di diagnosi e di imaging per la procedura. </li><li> Con il paziente in posizione supina, administer anestesia secondo protocolli istituzionali. </li></ol> 2. Catetere di ablazione <ol><li> Assicurarsi che il sistema di registrazione elettrofisiologica (Bard Inc., Lowell, MA) utilizza le impostazioni dei filtri da 100 a 500 kHz e una amplificazione del segnale di 5.000. </li><li> Una volta che il paziente è completamente anestetizzato, somministrare 20 ml di 1% lidocaina come anestetico locale nella regione inguinale. Immediatamente, pulito e di preparazione della regione inguinale per incannulazione. </li><li> Individuare la vena femorale, e inserire un venosa 8 francese (8F) guaina. Introdurre un catetere quadripolare nel seno coronarico a fini di stimolazione. Quindi, inserire un filo di guida lungo, e rimuovere la guaina. Introdurre una norma guaina transettale accesso venoso. </li><li> Rimuovere il filo guida lungo, e inserire un transettale RF Brockenbrough ago (Baylis Medical Company Inc., Montreal, Quebec, Canada) con una guaina 12.5F-outer-diameter/9.5F-inner-diameter orientabile (Canale, Bard, Lowell, MA ) ed effettuare un transettale Puncturi. </li><li> Dopo aver attraversato il setto interatriale, posizionare un catetere pigtail nel centro dell&#39;atrio sinistro ed eseguire una angiografia rotazionale 3D. </li><li> Il catetere per ablazione della vena polmonare (PVAC: Medtronic / Ablation Frontiers, Inc., Carlsbad, CA) è un 9F, over-the-wire, circolare, mappatura decapolar e catetere per ablazione con 25 mm di diametro matrice in punta. Il PVAC ha dieci elettrodi su un telaio in nitinol che consentono la mappatura, l&#39;ablazione e la verifica di isolamento della vena polmonare. Inserire un filo guida 0,032 pollici in PVAC. </li><li> Quindi, inserire il sistema nella guaina venoso. Le informazioni raccolte dal PVAC viene visualizzato su un monitor per generare una immagine 3D del cuore del paziente con la posizione del catetere visualizzata. </li><li> Erogare un bolo di eparina 10.000IE per prevenire la coagulazione come risultato della procedura. Posizionare il filo in uno dei rami della vena polmonare, quindi avanzare il PVAC nella antro vena polmonare. </li><li> Utilizzare fluoroscopic guida, elettrogrammi, e 3D segnale elettrico di imaging (ESI) per la ricostruzione per valutare la posizione del PVAC e regolare per ottenere il miglior contatto con tutti gli elettrodi. </li><li> Quando una posizione soddisfacente catetere viene raggiunto, inizia a radiofrequenza (RF)-ablazione selezionando le coppie di elettrodi appropriati per l&#39;erogazione di energia RF. </li><li> Impostare il generatore per regolare la potenza di raggiungere una temperatura obiettivo di 60 ° C per ogni elettrodo in coppie selezionate. Nella maggior parte dei casi, tutte le coppie di elettrodi sarà attivato durante le prime applicazioni per la creazione di anelli sovrapposti lesione. </li><li> Ablazione per 60 sec. Controllare il monitor per le condizioni durante l&#39;ablazione. Se la temperatura non superi i 50 ° C entro 15 sec, interrompere l&#39;applicazione, regolare la posizione degli elettrodi e ricominciare. </li><li> Spostare e ruotare il PVAC-catetere per creare lesioni circonferenziali vena polmonare. </li><li> Ripetere questa procedura per tutte le vene polmonari. </li><li> Dopo CRmangiare lesioni circonferenziali per tutte le vene polmonari, ripristinare il ritmo sinusale diretto cardioversione elettrica (DCCV). </li><li> Confermare isolamento controllando l&#39;assenza di potenziali locali (ingresso e blocco uscita) con mappatura PVAC all&#39;interno di ogni vena combinato con manovre di stimolazione dal seno coronarico. </li><li> Per potenzialità residue su coppie di elettrodi isolati, ablazione di destinazione solo su coppie che e adiacente a facilitare il raggiungimento della temperatura di destinazione. </li></ol> 3. L&#39;impianto del dispositivo GUARDIANO <ol><li> Una volta che la procedura di ablazione è completa, il dispositivo WATCHMAN viene impiantato. </li><li> Avanzare una 0,035 &quot;filo guida rigida (ad es Amplatz Super Stiff 260 cm) nella posizione PVAC e il filo guida in alto a sinistra vena polmonare. Rimuovere il PVAC mantenendo la posizione del filo guida. </li><li> Se non è stata eseguita l&#39;ablazione prima dell&#39;impianto, somministrare eparina a 100 UI / kg di peso corporeo per ottenere un tempo di coagulazione attivato of 200-300 sec. Controllare il livello del tempo di coagulazione attivato per garantire che sia ancora 200-250 sec. Continuare a monitorare questo ogni 30 minuti, se necessario. </li><li> Rimuovere il sistema di accesso WATCHMAN e dilatatore dalla confezione in condizioni sterili. Attentamente verificare eventuali danni. </li><li> Riempire una siringa da 60 cc con soluzione salina e lavare l&#39;attacco laterale della guaina accesso GUARDIANO. Utilizzare la soluzione salina restante per lavare il dilatatore. Inserire il dilatatore nella guaina di accesso GUARDIANO. </li><li> Avanzare la guaina accesso WATCHMAN e dilatatore sul filo di guida in atrio sinistro. Come la guaina accesso WATCHMAN avvicina al centro dell&#39;atrio sinistro, tenere il dilatatore e la guaina avanzare accesso WATCHMAN alla posizione iniziale dell&#39;atrio sinistro. </li><li> Rimuovere il dilatatore e il filo guida. Prima di stringere la valvola emostatica, permettono di tornare sanguinare per ridurre al minimo il rischio di introduzione di aria. Lavare accesso guaina GUARDIANO con soluzione fisiologica. </li><li> Serrare la valvola sulla guaina accesso. </li><li> Per confermareferme le dimensioni della LAA, TEE utilizzare per misurare le dimensioni massime LAA in 4 visite a 0 °, 45 °, 90 ° e 135 °. </li><li> Lavare il catetere pigtail con soluzione salina e avanzare sopra il filo e attraverso la guaina di accesso GUARDIANO. Poi, rimuovere il filo guida e collegare una siringa con mezzo di contrasto per il codino. </li><li> Durante la visualizzazione TEE, ruotare la guaina accesso WATCHMAN antiorario per allineare la guaina più anteriore e avanzare il codino nella posizione desiderata nella porzione distale del LAA. </li><li> Una volta che il catetere pigtail ha raggiunto il LAA, è necessario ottenere l&#39;angiografia a un diritto anteriore obliqua (RAO) di 20-30 °, caudale 20-30 °. Quindi, eseguire TEE con un minimo di uno sweep 0-135 °. Questo è molto importante quando la guaina viene avanzato vicino alla parete o apice della LAA e mentre avanza più distalmente in qualsiasi anatomia. </li><li> Avanzare con cautela la guaina l&#39;accesso tramite il catetere pigtail nel lobo più superiore: in angiografia è la LAA-lobo situated intorno a 2:00 a un diritto anteriore obliqua (RAO) di 20-30 °, caudale 20-30 °, in TEE è il più giusto LAA-lobo a 135 °. </li><li> Sotto guida fluoroscopica, far avanzare la guaina accesso WATCHMAN alla profondità desiderata nel LAA basato sulla banda marcatrice corrispondente alla dimensione appropriata. </li><li> Una volta che il codino distale è possibile, iniettare il mezzo di contrasto. </li><li> Selezionare le dimensioni appropriate del dispositivo GUARDIANO basato su massimo LAA dimensioni dell&#39;ostio e dimensionamento 22. </li><li> In condizioni sterili, rimuovere il dispositivo dalla confezione GUARDIANO controllare eventuali danni. Per confermare il dispositivo è attaccato al filo di nucleo, aprire la valvola emostatica e ritrarre i circa 1 cm del dispositivo. </li><li> Allineare la punta distale del dispositivo con la banda marcatrice. Il dispositivo GUARDIANO non deve sporgere. </li><li> Attaccare una grossa siringa 60 cc contenente soluzione salina. Lavare l&#39;impianto più volte per eliminare l&#39;aria. Poi, immergere la punta del catetere insoluzione fisiologica e toccarlo per rimuovere le bolle. </li><li> Ricontrollare la posizione della guaina accesso da angiografia. Allentare la valvola guaina accesso e rimuovere lentamente il catetere pigtail dalla guaina. Lasciare la guaina a sanguinare indietro. </li><li> Per evitare di introdurre aria, iniettare soluzione salina attraverso la porta a filo in modo che gocciola dal catetere, quindi, introdurre il sistema del dispositivo GUARDIANO. </li><li> Sotto guida fluoroscopica, far avanzare lentamente il catetere nella guaina accesso fino alla banda marcatrice più distale sulle linee guaina di accesso con la banda marcatrice sul catetere e stabilizzare il catetere. </li><li> Ritrarre la guaina di accesso e farlo scattare sul catetere. Fluoroscopia, riconfermare posizione della punta del catetere. Non far avanzare la guaina di accesso una volta che il sistema di distribuzione è stato acquisito in esso. </li><li> Se riposizionamento è necessario, rimuovere il sistema di erogazione, il catetere pigtail reinserire e far avanzare la guaina accesso alla proper posizione. </li><li> Una volta che il sistema di erogazione è posizionato, allentare la valvola sul catetere WATCHMAN. Osservare l&#39;estremità distale del dispositivo per garantire che nessun avanzamento in avanti o relativo al riposizionamento ostio verifica. </li><li> Poi, per distribuire il dispositivo, tenere la manopola distribuzione stazionaria e lentamente retrarre la guaina / consegna assemblaggio accesso catetere con un movimento lento stabile per un periodo di 3-5 sec. </li><li> Estrarre la guaina / consegna gruppo catetere accesso a pochi centimetri dal dispositivo per allinearlo con il LAA, lasciando il filo con anima in allegato. </li><li> Una volta che il dispositivo è stato implementato, l&#39;iniezione di contrasto di nuovo. Quindi, utilizzando fluoroscopia e TEE, confermare la posizione, Ancora, Dimensione e Seal (PASS) i criteri di rilascio dei dispositivi sono stati soddisfatti nel modo seguente: </li><li> Posizione: Confermare il dispositivo è posizionato correttamente, garantendo che il piano del diametro massimo del dispositivo estende l&#39;ostio LAA ed è uguale o appena distale all&#39;orifizio della LAA. </li> &lt;Ancora li&gt;: Confermare il dispositivo è ancorato al suo posto, con la revoca della guaina / consegna gruppo catetere di accesso 1 - 2 cm dalla faccia del dispositivo poi delicatamente ritrarre e rilasciando la manopola di distribuzione. La LAA e il dispositivo dovrebbe muoversi all&#39;unisono. </li><li> Dimensioni: Verificare che il dispositivo è opportunamente dimensionato misurando il piano del diametro massimo del dispositivo utilizzando TEE negli standard 4 views 0 °, 45 °, 90 ° e 135 °, garantendo l&#39;inserto filettato è visibile. L&#39;apparecchio deve essere 80-92% delle dimensioni originali. </li><li> Seal: con color Doppler, assicurarsi che tutti i lobi distali al dispositivo sono sigillate. Flusso di colore non deve essere rilevato in prossimità del dispositivo. Se vi è un vuoto o jet intorno al dispositivo che è maggiore di 5 mm, il dispositivo deve essere riposizionato o completamente catturato e sostituito. </li><li> Se tutti i criteri di rilascio sono soddisfatte, spostare la guaina / accesso del catetere fino alla faccia del dispositivo e ruotarela manopola di distribuzione 3-5 giri in senso antiorario per rilasciare. </li><li> Dopo il rilascio, eseguire l&#39;angiografia con mezzo di contrasto per documentare che il dispositivo è ancora in vigore. Quindi, utilizzando TEE, ricontrollare le dimensioni e la tenuta. Rimuovere il gruppo guaina dall&#39;atrio sinistro. </li><li> Se il dispositivo è troppo distale o prossimale della LAA o i criteri dei dispositivi non sono soddisfatte, può essere necessario riprendere parzialmente o totalmente il dispositivo (per i dettagli vedere il 2012 articolo JoVE di Möbius-Winkler e colleghi) 22. </li></ol> 4. Post-procedura <ol><li> Una volta posizionato correttamente il dispositivo è stato confermato, rimuovere la guaina. La vena femorale dovrebbe poi essere compressa per un paio d&#39;ore e il paziente deve essere attentamente monitorato per almeno 6 ore con la pressione sanguigna e della frequenza cardiaca. </li><li> Verificare la presenza di ematoma e / o emorragia a intervalli regolari, in base alle linee guida istituzionali. Il paziente deve essere somministrata la profilassi antibiotica per the American Heart Association linee guida. NOTA: Procedura di eparina Messaggio non è raccomandato. </li><li> Una volta che il paziente è sveglio, eseguire un esame neurologico. </li><li> Il paziente deve rimanere con warfarin e aspirina mg 81 per un minimo di 45 giorni dopo la procedura di impianto (interna normalizzato rapporto = 2,0-3,0). </li><li> Il paziente deve essere ricoverato in ospedale durante la notte e dimesso il giorno successivo. Un ecocardiogramma transtoracico (TTE) o radiografia del torace può essere effettuata per confermare l&#39;assenza di versamento pericardico. </li><li> A 45 giorni, valutare il posizionamento del dispositivo GUARDIANO con TEE. Cessazione del warfarin è a discrezione del medico, se il LAA è chiuso completamente e trombo sul dispositivo è stato escluso. Se il flusso si nota intorno al dispositivo superiore a 5 mm, occorre tenere in considerazione per mantenere il paziente sul warfarin finché non è diminuita a meno di 5 mm. </li><li> I pazienti che cessano warfarin deve iniziare clopidogrel 75 mg al giorno per 6 mesi post-impianto e di continuare ad adottare unSpirin giorno a tempo indeterminato. </li><li> Prescrivere la profilassi dell&#39;endocardite appropriato per 6 mesi dopo l&#39;impianto. Proseguendo la profilassi dell&#39;endocardite oltre i 6 mesi è a discrezione del medico. </li></ol>

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K., Neuzil, P., Kar, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Safety+of+percutaneous+left+atrial+appendage+closure:+results+from+the+Watchman+Left+Atrial+Appendage+System+for+Embolic+Protection+in+Patients+with+AF+(PROTECT+AF)+clinical+trial+and+the+Continued+Access+Registry.">Safety of percutaneous left atrial appendage closure: results from the Watchman Left Atrial Appendage System for Embolic Protection in Patients with AF (PROTECT AF) clinical trial and the Continued Access Registry.</a> Circulation. 123, 417-424 (2011).</li><li>Oral, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pulmonary+vein+isolation+for+paroxysmal+and+persistent+atrial+fibrillation.">Pulmonary vein isolation for paroxysmal and persistent atrial fibrillation.</a> Circulation. 105, 1077-1081 (2002).</li><li>Biase, L. 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Il Dipartimento di Cardiologia del St. Antonius Hospital (Nieuwegein, Paesi Bassi) riceve un compenso in proctoring per la formazione / servizi educativi da Atritech / Boston Scientific. Produzione e l&#39;accesso gratuito a questo articolo è sponsorizzato da Boston Scientific.

Il testo precedente descrive una procedura per l&#39;ablazione del catetere combinato e occlusione appendice atriale sinistra come trattamento per AF e prevenzione di eventi tromboembolici associati. Dati preliminari indicano che questa procedura può essere eseguita con sicurezza nei pazienti ad alto rischio di ictus. Nessuna difficoltà tecniche si sono incontrate nello svolgimento della procedura combinata. Mentre nessun miglioramento o procedura può essere previsto in quanto non influenzano reciprocamente, la procedura combinata può offrire diversi vantaggi rispetto eseguire le procedure separatamente. La procedura combinata consente il trattamento simultaneo dei sintomi AF e la riduzione del rischio di ictus, il miglioramento della qualità della vita per le persone colpite da AF. Essa può anche presentare droga-refrattario pazienti un&#39;opzione di trattamento, consentendo loro di subire l&#39;impianto del dispositivo senza trattamento WATCHMAN warfarin successivo. Inoltre, la necessità, e il rischio associato di un ripetuto atriale sinistraintervento e puntura transettale è ridotta dovrebbe chiusura LAA diventare desiderabile durante il follow-up. Mentre CA è un trattamento stabilito per sintomi di AF, dati recenti suggeriscono che è anche efficace nel ridurre ictus. In un&#39;analisi retrospettiva di coppie abbinate pazienti AF, Reynolds e colleghi hanno visto una significativa riduzione del rischio relativo di ictus e attacco ischemico transitorio eventi tra i pazienti sottoposti ad ablazione rispetto a quelli sottoposti a terapia antiaritmica droga 16. I dati indicano anche che l&#39;amputazione del LAA o occlusione mediante legatura chirurgica o il dispositivo di posizionamento riduce efficacemente eventi embolici. Questi metodi sembrano promettenti: in uno studio su pazienti sottoposti a sostituzione della valvola mitrale quelli che sono stati sottoposti legatura chirurgica ha avuto tratti un numero significativamente minore (3 vs 17%) 19, 23. A meno invasiva, legatura toracoscopica utilizzando una procedura laccio ciclo è stato eseguito con successo in 14 su 15pazienti con ictus che si verificano in 2 pazienti (4%) per i successivi 42 mesi 19,24. Diversi percutanee catetere LAA dispositivi di occlusione sono stati sviluppati tra cui il Cardiac Amplatzer Plug (AGA Medical), la patch transcatetere (dispositivi medici su misura), l&#39;occlusione transcatetere percutanea LAA (PLAATO) del sistema, e il dispositivo GUARDIANO LAA occlusione. Allo stato attuale, gli studi clinici riguardanti la sicurezza e l&#39;efficacia sono pubblicati solo per PLAATO (che non è più disponibile) e il guardiano. Il PLAATO dimostrato la sicurezza e l&#39;efficacia e offre proof of concept per la chiusura LAA utilizzando un filtro basato su nitinol dispositivo. Il dispositivo è stato un auto-espansione gabbia nitinol rivestito in politetrafluoroetilene che impediva sangue di entrare nel LAA 25. Un studio non randomizzato di 64 pazienti con CHADS 2 di&gt; 2 ha dimostrato occlusione completa in oltre il 98% dei pazienti. Dopo 5 anni, la corsa / ischemico transitorio attactasso di k è stato ridotto al 3,8% rispetto al 6,6% previsto in una popolazione 26. I dati ottenuti dallo studio PROTECT AF 18, che ha confrontato l&#39;efficacia del dispositivo GUARDIANO al trattamento con warfarin ulteriormente sostenere un approccio basata sul dispositivo di occlusione della LAA. Questo studio randomizzato ha dimostrato che GUARDIANO impianto è risultato non essere inferiore, in termini di tutte le cause di ictus e di mortalità per qualsiasi causa nei pazienti idonei OAC, sollevando la possibilità che la procedura potrebbe eventualmente essere utilizzata come alternativa alla terapia cronica con warfarin in pazienti che sono farmaco-rifrazione 18. Nello studio pubblicato in Olanda Heart Journal nel 2012 21, con successo il dispositivo impiantato in 10 pazienti, 9 dei quali sottoposti a CA concorrente. Si noti che sebbene il flusso residuo è stato visto in 3 casi a 45 giorni follow up, Viles-Gonzalez e colleghi hanno dimostrato che questo flusso residua intorno al dispositivo non è associato a unaumentato rischio di eventi tromboembolici 27. Mentre i dati disponibili supportano sia CA e LAA occlusione utilizzando il dispositivo come GUARDIANO trattamenti efficaci per AF, entrambe le procedure sono associati a complicanze. Un sondaggio mondiale di CA nel 2010, ha dimostrato che le complicanze si verificano nel 4,5% dei pazienti 14. Le complicazioni più importanti sono: la morte, eventi tromboembolici cerebrali, extrapericardial perforazione della vena polmonare, tamponamento, stenosi, e flutter atipico di nuova insorgenza (iatrogena) 14, 15, 28. Complicazioni procedurali che possono derivare dalla procedura di posizionamento del dispositivo GUARDIANO includono grave versamento pericardico, embolizzazione periferica, correlata alla procedura corsa 18. In entrambi i casi, l&#39;incidenza di complicanze è stata trovata per dipendono dall&#39;esperienza dell&#39;operatore 15, 29. Per la procedura combinata, i dati riguardanti la sicurezza sono limitati al nostro studio 2012, in cui comcomplicanze si sono limitati a un embolia periferica. La metà dei pazienti non hanno documentato una recidiva di FA a 3 mesi di follow-up. L&#39;altra metà dei pazienti ha richiesto almeno una cardioversione corrente. Un paziente è stato sottoposto ablazione ripetizione ed era successo 21. Anche se questo studio è stato di una popolazione scarsa e non fornisce un confronto diretto con altri metodi di trattamento, gli studi di sicurezza in ciascuna delle procedure indipendente 29, 30 suggeriscono che i benefici potenziali del trattamento compensa l&#39;aumento del rischio per la sicurezza. Problemi di sicurezza aggiuntivi da considerare sono il più volte procedurali, prevedono la necessità di anestesia generale, e l&#39;aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale del tratto con TEE monitoraggio, che deve accompagnare il posizionamento GUARDIANO. Mentre la procedura qui descritta descrive un procedimento combinato di posizionamento WATCHMAN e PV CA, è importante notare che il posizionamento WATCHMAN non esclude un strategy di isolamento elettrico della LAA. Un recente studio di Di Biase e colleghi hanno dimostrato che in un gruppo di pazienti selezionati con ricorrenti AF, il 27% ha mostrato foci derivanti dalla LAA dopo una ablazione iniziale, che è stata trattata in modo ottimale con un completo isolamento circonferenziale LAA 31. Questo gruppo di pazienti potrebbe trarre beneficio da chiusura LAA perché l&#39;isolamento elettrico del LAA potrebbe portare a LAA stasi anche durante il ritmo sinusale, il che rende più trombogenico. In pazienti per i quali l&#39;ablazione AF e chiusura LAA è considerato, si potrebbe effettuare prima uno studio elettrofisiologico con sfide farmacologici per rilevare e ablare LAA possibile scattare prima dell&#39;impianto del dispositivo WATCHMAN 31. Dato il presente studio non è casuale, ed è limitato a 45 giorni di follow-up di 10 pazienti ad alto rischio, numerose domande restano da affrontare: E &#39;la combinazione CA / GUARDIANO procedura di impianto più efficace in corsa prevention e sollievo dei sintomi AF di entrambi i metodi da solo? In che modo i vantaggi della procedura confrontare se l&#39;ordine delle procedure è invertita, con LAA occlusione prima? Come la sicurezza della procedura per confrontare o impianto del dispositivo o CA solo? E `efficace in pazienti a basso rischio? È la necessità di ablazioni futuri coinvolte dal procedimento combinato? Può essere eseguita la procedura con uguale successo in pazienti che non assumono warfarin? Gli studi futuri includeranno uno studio randomizzato di controllo per valutare se la combinazione di queste tecniche migliora l&#39;outcome del paziente e la qualità della vita in questi pazienti. Notare che durante questa procedura, è importante valutare attentamente l&#39;anatomia LAA quando si seleziona la dimensione del dispositivo e controllare accuratamente il posizionamento del dispositivo prima di rilasciarlo. È inoltre molto importante assicurare che la profondità della zona di atterraggio del dispositivo è uguale o maggiore della larghezza massima di the LAA ostium. Questi passaggi sono fondamentali per la sicurezza del paziente e l&#39;efficacia del procedimento.

catheter ablation in combination with left atrial appendage closure for atrial fibrillation

La fibrillazione atriale (FA) è la più comune aritmia cardiaca prolungata, che affligge milioni di persone in tutto il mondo 1-3. L&#39;attività rapido, irregolare, e disordinata elettrici negli atri provoca palpitazioni, affaticamento, dispnea, dolore toracico e vertigini con o senza sincope 4, 5. I pazienti con fibrillazione atriale hanno un cinque volte più alto rischio di ictus 6. Terapia anticoagulante orale (TAO) con warfarin è comunemente usato per la prevenzione dell&#39;ictus nei pazienti con fibrillazione atriale e ha dimostrato di ridurre il rischio di ictus del 64% 7. Terapia con warfarin ha diversi svantaggi importanti, tuttavia, compreso il sanguinamento, non la tolleranza, interazioni con altri farmaci e alimenti, non conformità o di un range terapeutico ristretto 8-11. Questi problemi, insieme con apprezzamento poveri del rapporto rischio-beneficio, inconsapevolezza di linee guida, o l&#39;assenza di una clinica ambulatoriale OAC monitoraggio può spiegare perché solo il 30-60% dei pazienticon AF sono prescritti questo farmaco 8. I problemi associati con warfarin, combinata con la limitata efficacia e / o gravi effetti collaterali associati con altri farmaci utilizzati per AF 12,13, sottolineano la necessità di efficaci approcci non farmacologici per il trattamento. Un tale approccio è ablazione (CA), una procedura in cui viene applicata una corrente elettrica a radiofrequenza regioni del cuore per creare lesioni ablazione piccole che isolano elettricamente AF potenziale innesca 4. CA è una consolidata di trattamento per i sintomi AF 14, 15, che può anche ridurre il rischio di ictus. Dati recenti hanno mostrato una significativa riduzione del rischio relativo di ictus e attacco ischemico transitorio eventi tra i pazienti sottoposti ad ablazione rispetto a quelli sottoposti a terapia antiaritmica droga 16. Poiché atriale sinistra (LAA) è la fonte di trombi in più del 90% dei papazienti con non-valvolare fibrillazione atriale 17, un altro approccio per la prevenzione dell&#39;ictus è quello di bloccare fisicamente la formazione di coaguli di uscire dal LAA. Un metodo per occludere il LAA è tramite inserimento percutaneo del dispositivo di chiusura WATCHMAN LAA. Il dispositivo GUARDIANO assomiglia ad un piccolo paracadute. È costituita da un telaio Nitinol coperto da polietilene tereftalato tessuto che impedisce emboli, ma non sangue, di uscire durante il processo di guarigione. Ancore di fissaggio attorno al perimetro fissare il dispositivo nella LAA (Figura 1). Ad oggi, la sentinella è l&#39;unico dispositivo impiantato percutanea per il quale uno studio clinico randomizzato è stato riportato. In questo studio, l&#39;impianto della sentinella è risultato essere almeno efficace quanto warfarin nella prevenzione della corsa (tutto-cause) e la morte (tutte le cause) 18. Questo dispositivo ha ricevuto il Conformità Europea (CE) segno per l&#39;uso nell&#39;Unione europea per i pazienti warfarin ammissibili e in coloro che hanno una truffatraindication a terapia anticoagulante 19. Data la provata efficacia di CA per alleviare i sintomi AF ei dati promettenti per quanto riguarda la riduzione degli eventi tromboembolici sia con CA e l&#39;impianto GUARDIANO, combinando le due procedure si spera di ridurre ulteriormente l&#39;incidenza di ictus nei pazienti ad alto rischio, mentre allo stesso tempo i sintomi . La procedura combinata può finalmente consentire ai pazienti di sottoporsi a impianto del dispositivo senza il trattamento con warfarin GUARDIANO posteriori, in quanto la procedura di CA si riduce eventi tromboembolici. Ciò presenta un viale di trattamento precedentemente non disponibile per i pazienti non ammissibili per il trattamento con warfarin a causa del sanguinamento ricorrente 20 o altri problemi associati con warfarin. La procedura combinata viene eseguito in anestesia generale con fluoroscopia biplano e guida TEE. L&#39;ablazione transcatetere è seguita da impianto della METRONOTTE closu LAAre dispositivo. I dati di uno studio non randomizzato con 10 pazienti dimostra che questa procedura può essere eseguita con sicurezza nei pazienti con un punteggio di 2 CHADS maggiore di 1 21. Ulteriori studi per esaminare l&#39;efficacia della procedura combinata nel ridurre i sintomi da FA e ictus associati sono pertanto giustificate.

In a preliminary study of WATCHMAN implantation in 10 patients that had a high risk of stroke and bleeding, 9 of the patients received the device after a catheter ablation. The data from this study is published in the Netherlands Heart Journal, and is presented here with permission 21. All patients included in the study were fully informed about the procedure and signed a consent form. The study was approved by the hospital's ethics committee and all procedures were performed in accordance with the hospital's ethics standards and the Helsinki Declaration of 1975 (revised in 2008).
The characteristics of these patients are summarized in Table 1. All patients had documented AF with a high stroke risk (CHADS2 &gt;1) and all but one of the patients had history of stroke. LAA closure was indicated as an alternative to OAC for the following reasons: stroke during OAC therapy (3/10), severe bleeding during OAC therapy (2/10) and patient preference (5/10). Prior to the procedure all patients were taking a vitamin K antagonist. The median CHADS2 score for this group was 3, with a median CHA2DS2-VASc score of 3.5 and a median HAS-BLED score of 1.5. Prior to the procedure, all patients underwent TEE to exclude LAA thrombus and to rule out structural cardiac abnormalities. Among patients, the average maximum LAA diameter was 20.2&plusmn;2.2 mm with an average depth of 27.9&plusmn;5.4 mm. 40% of the patients had a multi-lobular atrial appendage.
Table 2 outlines procedural characteristics. The WATCHMAN LAA closure device was successfully placed in all 10 patients. Based on patient anatomy determined during preliminary TEE, three different device sizes were used. The median total procedure time was 104 min (range 75-167 min), including a median 56 min (range 38-137 min) for LAA occlusion. During the procedure, an asymptomatic catheter thrombus occurred in one patient. The thrombus was aspirated and the patient received an extra bolus of heparin. Prolonged femoral vein bleeding in this patient necessitated a blood transfusion and extended hospitalization. All other patients were discharged from the hospital on the day following the procedure (Table 2). OAC was continued at least until TEE was performed at 45 days, at which point the device position and closure rate was assessed.
The findings at the 45-day patient follow-up are summarized Table 3. Successful device implantation was defined as long-term sealing of the LAA as measured by TEE 45 days after the procedure without major adverse events. Residual flow (&lt; 5 mm) around the device was allowed after the procedure (according to the PROTECT-AF study). Importantly, no thromboembolic cerebral events occurred. Minimal residual flow was observed in 3 patients. TEE revealed asymptomatic embolization of the device in one patient, and the device was percutaneously retrieved via the femoral vein. Thrombus was not seen on the device in any cases. One patient required a redo-ablation procedure 3 months after the initial procedure, in which pulmonary vein isolation was successful. The implanted LAA device was not affected by and did not interfere with the procedure. Three of the 10 patients were able to discontinue warfarin treatment at 45 days. In the PROTECT-AF18 and Continues Access Registry29 device embolization occurred in 3 patients out of the 1,002 patients implanted.
Figure 2 shows a TEE screen capture of the LAA in one example patient in which no residual flow is observed 45 days post-procedure. In contrast, flow around the device, as evidenced by color Doppler, is seen for another patient (Figure 3).
<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td colspan="2">Baseline Characteristics</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Number, n</td>
			<td>10</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Age (years)</td>
			<td>61.6 +/9.6</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sex (%female)</td>
			<td>5 (50)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Median CHADS2</td>
			<td>3 (2-4)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2</td>
			<td>4 (40)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3</td>
			<td>4 (40)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4</td>
			<td>2 (20)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CHA2DS2-VASc</td>
			<td>3.5 (2-6)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HAS-BLED</td>
			<td>1.5 (1-4)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vitamin K antagonist, n(%)</td>
			<td>10 (100)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">Indication, n(%)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bleeding with OAC</td>
			<td>2 (20)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stroke using OAC</td>
			<td>3 (30)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Patient Preference</td>
			<td>5 (50)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">LAA, mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LAA width</td>
			<td>20.2+/2.2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LAA length</td>
			<td>27.9+/-5.4</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multilobular</td>
			<td>4 (40)</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
Table 1. Baseline characteristics of patients enrolled in the study. Data reprinted with permission from the Netherlands Heart Journal 21. All data are presented as mean +/- standard deviation, as number with percentage (n(%)) or median with lower and upper range, N=number, mm=millimeters, OAC=oral anticoagulation, LAA=left atrial appendage.
<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td colspan="2">Procedural characteristics</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PVAC, n(%)</td>
			<td>9 (90)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Size device (mm)</td>
			<td>24 (21-27)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>21</td>
			<td>1 (10)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>24</td>
			<td>8 (80)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>27</td>
			<td>1 (10)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LAA Occlusion Time (min)</td>
			<td>56 (38-137)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Total procedural time (min)</td>
			<td>104 (75-167)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Devices, n</td>
			<td>2 (1-3)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">Complications, n(%)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Catheter thrombus</td>
			<td>1 (10)*</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Inguinal bleeding</td>
			<td>1 (10)*</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pericardial effusion</td>
			<td>0 (0)*</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">TEE</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Successful implantation</td>
			<td>10 (100)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Residual Flow</td>
			<td>1 (10)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hospitalization, days</td>
			<td>2 (2-7)</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
Table 2. Procedural characteristics. Data reprinted with permission from the Netherlands Heart Journal 21. All data are presented as mean +/- standard deviation, as number with percentage (n(%)) or median with lower and upper range, N=number, mm=millimeters, PVAC=pulmonary vein ablation catheter, TEE=Transesophageal echocardiography. *Both in the same patient.
<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td colspan="2">Follow-up characteristics at 45 days</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Number, n (%)</td>
			<td>10</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TEE, n (%)</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Residual flow</td>
			<td>3 (33)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Device embolization</td>
			<td>1 (10)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thrombus on device</td>
			<td>0 (0)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vitamin K antagonist, n(%)</td>
			<td>6 (67)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">Complications during follow-up, n(%)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Death</td>
			<td>0 (0)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stroke or TIA</td>
			<td>0 (0)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bleeding</td>
			<td>1 (10)</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
Table 3. 45-day follow-up. Data reprinted with permission from Netherlands Heart Journal 21. All data are presented as mean +/- standard deviation, as number with percentage (n(%)) or median with lower and upper range, N=number, mm=millimeters, TEE=Transesophageal echocardiography, TIA=transient ischemic attack.
<img alt="Figure 1" src="/files/ftp_upload/3818/3818fig1.jpg" /> 
 Figure 1. The WATCHMAN Device. The WATCHMAN device is a nitinol cage covered with a Polyethyl terephthalate membrane. Fixation barbs around the perimeter secure the device in the LAA.
<img alt="Figure 2" src="/files/ftp_upload/3818/3818fig2.jpg" /> 
 Figure 2. A complete LAA isolation or occlusion. TEE with color Doppler demonstrating proper positioning and occlusion at 45 days post-procedure from different TEE-angulations in a single patient. As the TEE probe looks at the device between 0-180 &deg;, there is no flow in the appendage and that the device is appropriately placed in all views.
<img alt="Figure 3" src="/files/ftp_upload/3818/3818fig3.jpg" /> 
 Figure 3. An incomplete LAA occlusion. TEE with color Doppler 45 days post-procedure demonstrating flow (leak) around the device. As the TEE probe looks at the device between 0-180 &deg;, a small gap (&lt;5 mm) with color flow is seen around the device. These findings still can be qualified as successful sealing. Therefore OAC can be stopped. All images are from the same patient.

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Catheter Ablation in Combination With Left Atrial Appendage Closure for Atrial Fibrillation

L&#39;ablazione transcatetere è combinato con il posizionamento della sentinella atriale sinistro del dispositivo di chiusura Appendage per prevenire l&#39;ictus ischemico in un paziente con non-valvolare fibrillazione atriale.

Ablazione transcatetere in combinazione con i tasti chiusura appendice atriale per la fibrillazione atriale

Atrial fibrillation (AF) is the most common sustained cardiac arrhythmia, affecting millions of individuals worldwide 1-3. The rapid, irregular, and ...

catheter-ablation-combination-with-left-atrial-appendage-closure-for

Research

JoVE Journal

Medicine

33.1K Views.  St. Antonius Hospital, The Netherlands. L'ablazione transcatetere è combinato con il posizionamento della sentinella atriale sinistro del dispositivo di chiusura Appendage per prevenire l'ictus ischemico in un paziente con non-valvolare fibrillazione atriale.

Video: Catheter Ablation in Combination With Left Atrial Appendage Closure for Atrial Fibrillation

The WATCHMAN Left Atrial Appendage Closure Device for Atrial Fibrillation

Atrial fibrillation (AF) is the most common cardiac arrhythmia, affecting an estimated 6 million people in the United States 1. Since AF affects primarily elderly people, its prevalence increases parallel with age. As such, it is expected that 15.9 million Americans will be affected by the year 2050 2. Ischemic stroke occurs in 5% of non-anticoagulated AF patients each year. Current treatments for AF include rate control, rhythm control and prevention of stroke 3.
The American College of Cardiology, American Heart Association, and European Society of Cardiology currently recommended rate control as the first course of therapy for AF 3. Rate control is achieved by administration of pharmacological agents, such as &beta;-blockers, that lower the heart rate until it reaches a less symptomatic state 3. Rhythm control aims to return the heart to its normal sinus rhythm and is typically achieved through administration of antiarrhythmic drugs such as amiodarone, electrical cardioversion or ablation therapy. Rhythm control methods, however, have not been demonstrated to be superior to rate-control methods 4-6. In fact, certain antiarrhythmic drugs have been shown to be associated with higher hospitalization rates, serious adverse effects 3, or even increases in mortality in patients with structural heart defects 7. Thus, treatment with antiarrhythmics is more often used when rate-control drugs are ineffective or contraindicated. Rate-control and antiarrhythmic agents relieve the symptoms of AF, including palpitations, shortness of breath, and fatigue 8, but don't reliably prevent thromboembolic events 6.
Treatment with the anticoagulant drug warfarin significantly reduces the rate of stroke or embolism 9,10. However, because of problems associated with its use, fewer than 50% of patients are treated with it. The therapeutic dose is affected by drug, dietary, and metabolic interactions, and thus requires detailed monitoring. In addition, warfarin has the potential to cause severe, sometimes lethal, bleeding 2. As an alternative, aspirin is commonly prescribed. While aspirin is typically well tolerated, it is far less effective at preventing stroke 10. Other alternatives to warfarin, such as dabigatran 11 or rivaroxaban 12 demonstrate non-inferiority to warfarin with respect to thromboembolic events (in fact, dabigatran given as a high dose of 150 mg twice a day has shown superiority). While these drugs have the advantage of eliminating dietary concerns and eliminating the need for regular blood monitoring, major bleeding and associated complications, while somewhat less so than with warfarin, remain an issue 13-15.
Since 90% of AF-associated strokes result from emboli that arise from the left atrial appendage (LAA) 2, one alternative approach to warfarin therapy has been to exclude the LAA using an implanted device to trap blood clots before they exit. Here, we demonstrate a procedure for implanting the WATCHMAN Left Atrial Appendage Closure Device. A transseptal cannula is inserted through the femoral vein, and under fluoroscopic guidance, inter-atrial septum is crossed. Once access to the left atrium has been achieved, a guidewire is placed in the upper pulmonary vein and the WATCHMAN Access Sheath and dilator are advanced over the wire into the left atrium. The guidewire is removed, and the access sheath is carefully advanced into the distal portion of the LAA over a pigtail catheter. The WATCHMAN Delivery System is prepped, inserted into the access sheath, and slowly advanced. The WATCHMAN device is then deployed into the LAA. The device release criteria are confirmed via fluoroscopy and transesophageal echocardiography (TEE) and the device is released.

The accompanying video describes a procedure for percutaneous placement of the WATCHMAN Left Atrial Appendage (LAA) Device. The WATCHMAN is a nitinol device designed to be permanently implanted at, or slightly distal to, the opening of the left atrial appendage (LAA) to trap blood clots before they exit the LAA, preventing thromboembolic stroke.

Il GUARDIANO atriale sinistra Appendage dispositivo di chiusura per la fibrillazione atriale

Atrial fibrillation (AF) is the most common cardiac arrhythmia, affecting an estimated 6 million people in the United States 1. Since AF affects primarily ...

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Robotic Ablation of Atrial Fibrillation

Background: Pulmonary vein isolation (PVI) is an established treatment for atrial fibrillation (AF). During PVI an electrical conduction block between pulmonary vein (PV) and left atrium (LA) is created. This conduction block prevents AF, which is triggered by irregular electric activity originating from the PV. However, transmural atrial lesions are required which can be challenging. Re-conduction and AF recurrence occur in 20 - 40% of the cases. Robotic catheter systems aim to improve catheter steerability. Here, a procedure with a new remote catheter system (RCS), is presented. Objective of this article is to show feasibility of robotic AF ablation with a novel system. Materials and Methods: After interatrial trans-septal puncture is performed using a long sheath and needle under fluoroscopic guidance. The needle is removed and a guide wire is placed in the left superior PV. Then an ablation catheter is positioned in the LA, using the sheath and wire as guide to the LA. LA angiography is performed over the sheath. A circular mapping catheter is positioned via the long sheath into the LA and a three-dimensional (3-D) anatomical reconstruction of the LA is performed. The handle of the ablation catheter is positioned in the robotic arm of the Amigo system and the ablation procedure begins. During the ablation procedure, the operator manipulates the ablation catheter via the robotic arm with the use of a remote control. The ablation is performed by creating point-by-point lesions around the left and right PV ostia. Contact force is measured at the catheter tip to provide feedback of catheter-tissue contact. Conduction block is confirmed by recording the PV potentials on the circular mapping catheter and by pacing maneuvers. The operator stays out of the radiationfield during ablation. Conclusion: The novel catheter system allows ablation with high stability on low operator fluoroscopy exposure.

Pulmonary vein isolation (PVI) with an ablation catheter is a curative treatment for atrial fibrillation (AF). Robotic catheter systems aim to improve catheter steerability. Here, a procedure with a new robotic catheter system is presented. The goal of the procedure is electrical block between pulmonary vein and left atrium.

Robotic Ablazione della fibrillazione atriale

Background: Pulmonary vein isolation (PVI) is an established treatment for atrial fibrillation (AF). During PVI an electrical conduction block between ...

Reduction of Iatrogenic Atrial Septal Defects with an Anterior and Inferior Transseptal Puncture Site when Operating the Cryoballoon Ablation Catheter

The cryoballoon catheter ablates atrial fibrillation (AF) triggers in the left atrium (LA) and pulmonary veins (PVs) via transseptal access. The typical transseptal puncture site is the fossa ovalis (FO) &#8211; the atrial septum&#8217;s thinnest section. A potentially beneficial transseptal site, for the cryoballoon, is near the inferior limbus (IL). This study examines an alternative transseptal site near the IL, which may decrease the frequency of acute iatrogenic atrial septal defect (IASD). Also, the study evaluates the acute pulmonary vein isolation (PVI) success rate utilizing the IL location. 200 patients were evaluated by retrospective chart review for acute PVI success rate with an IL transseptal site. An additional 128 IL transseptal patients were compared to 45 FO transseptal patients by performing Doppler intracardiac echocardiography (ICE) post-ablation to assess transseptal flow after removal of the transseptal sheath. After sheath removal and by Doppler ICE imaging, 42 of 128 (33%) IL transseptal patients demonstrated acute transseptal flow, while 45 of 45 (100%) FO transseptal puncture patients had acute transseptal flow. The difference in acute transseptal flow detection between FO and IL sites was statistically significant (P &#60;0.0001). Furthermore, 186 of 200 patients (with an IL transseptal puncture) did not need additional ablation(s) and had achieved an acute PVI by a &#8220;cryoballoon only&#8221; technique. An IL transseptal puncture site for cryoballoon AF ablations is an effective location to mediate PVI at all four PVs. Additionally, an IL transseptal location can lower the incidence of acute transseptal flow by Doppler ICE when compared to the FO. Potentially, the IL transseptal site may reduce later IASD complications post-cryoballoon procedures.

The goal of this study is to demonstrate the preferential location of transseptal puncture during a cryoballoon catheter ablation procedure for the treatment of atrial fibrillation.

Riduzione dei difetti del setto interatriale iatrogeno con un anteriore e inferiore del sito transettale puntura durante il funzionamento del Cryoballoon Ablazione catetere

The cryoballoon catheter ablates atrial fibrillation (AF) triggers in the left atrium (LA) and pulmonary veins (PVs) via transseptal access. The typical ...

Left Atrial Stenosis Induced Pulmonary Venous Arterialization and Group 2 Pulmonary Hypertension in Rat

The mechanism of mitral stenosis-induced pulmonary venous arterialization and group 2 pulmonary hypertension (PH) is unclear. There is no rodent model of group 2 PH, due to mitral stenosis (MS), to facilitate the investigation of disease mechanisms and potential therapeutic strategies. We present a novel rat model of pulmonary venous congestion-induced pulmonary venous arterialization and group 2 PH caused by left atrial stenosis (LAS). LAS is achieved by constricting the left atrium using a half-closed titanium clip. After the LAS surgery, a rat model with a transmitral inflow velocity greater than or equal to 2.0 m/s on echocardiography gradually develops pulmonary venous arterialization and group 2 PH over an 8- to 10-week period. In this protocol, we provide the step-by-step procedure of how to perform the LAS surgery. The presented LAS rat model mimics MS in humans and is useful for studying the underlying molecular mechanism of pulmonary venous arterialization and for the preclinical evaluation of therapies for group 2 PH.

Left atrial stenosis (LAS) is a novel surgical technique used for studying group 2 pulmonary hypertension (PH) and mechanisms underlying pulmonary venous arterialization. Here, we present a protocol to constrict the left atrium using a titanium clip to cause pulmonary venous arterialization and moderate PH in a rat.

Stenosi di sinistra atriale indotta arterializzazione venosa polmonare e l'ipertensione polmonare gruppo 2 nel ratto

The mechanism of mitral stenosis-induced pulmonary venous arterialization and group 2 pulmonary hypertension (PH) is unclear. There is no rodent model of ...

Cooling or Warming the Esophagus to Reduce Esophageal Injury During Left Atrial Ablation in the Treatment of Atrial Fibrillation

Ablation of the left atrium using either radiofrequency (RF) or cryothermal energy is an effective treatment for atrial fibrillation (AF) and is the most frequent type of cardiac ablation procedure performed. Although generally safe, collateral injury to surrounding structures, particularly the esophagus, remains a concern. Cooling or warming the esophagus to counteract the heat from RF ablation, or the cold from cryoablation, is a method that is used to reduce thermal esophageal injury, and there are increasing data to support this approach. This protocol describes the use of a commercially available esophageal temperature management device to cool or warm the esophagus to reduce esophageal injury during left atrial ablation. The temperature management device is powered by standard water-blanket heat exchangers, and is shaped like a standard orogastric tube placed for gastric suctioning and decompression. Water circulates through the device in a closed-loop circuit, transferring heat across the silicone walls of the device, through the esophageal wall. Placement of the device is analogous to the placement of a typical orogastric tube, and temperature is adjusted via the external heat-exchanger console.

The goal of this protocol is to describe the use of esophageal temperature modulation to counteract esophageal thermal injury from left atrial ablation for the treatment of atrial fibrillation.

Raffreddamento o riscaldamento dell'esofago per ridurre le lesioni esofagehe durante l'ablazione atriale sinistra nel trattamento della fibrillazione atriale

Ablation of the left atrium using either radiofrequency (RF) or cryothermal energy is an effective treatment for atrial fibrillation (AF) and is the most ...

Echocardiographic Evaluation of Atrial Communications before Transcatheter Closure

Transthoracic (TTE) and transesophageal echocardiography (TEE) is the standard imaging method for atrial septal defect (ASD) and patent foramen ovale (PFO) detection, for patient selection for transcatheter ASD/PFO closure,&#160;for intraoperative guidance and for long-term follow-up. The size, shape, location and the number of the atrial communications schould be determined. The accuracy of PFO detection can be improved by using agitated saline together with maneuvers to transiently increase the right atrial (RA) pressure. The appearance of microbubbles in the left atrium (LA) within 3 cardiac cycles after opacification of the RA is considered positive for the presence of an intracardiac shunt. Three dimensional TEE identifies further septal fenestrations and describes the dynamic morphology of ASD/PFO and atrial septal aneurysm. Follow-up evaluations with TTE is recommended at 1, 6, and 12 months after the procedure, with a subsequent evaluation every year. Previous studies showed an increased incidence of atrial arrhythmias early after device closure. Speckle tracking analysis may help to understand functional left atrial remodeling following percutaneous closure and its impact on atrial arrhythmias.

Transthoracic (TTE) and transesophageal (TEE) echocardiography represent the basic imaging tools for interatrial septum examination. Three dimensional (3D) TEE provides incremental information in the assessment of the interatrial septum. Further advanced echocardiography techniques using speckle tracking echocardiography are applied for sensitive volumetric and functional assessment of the heart chambers.&#160;

Valutazione ecocardiografica delle comunicazioni atriali prima della chiusura transcatetere

Transthoracic (TTE) and transesophageal echocardiography (TEE) is the standard imaging method for atrial septal defect (ASD) and patent foramen ovale ...

Sterile Pericarditis in Aachener Minipigs As a Model for Atrial Myopathy and Atrial Fibrillation

Atrial fibrillation (AF) is the most common arrhythmia caused by structural remodeling of the atria, also called atrial myopathy. Current therapies only target the electrical abnormalities and not the underlying atrial myopathy. For the development of novel therapies, a reproducible large animal model of atrial myopathy is necessary. This paper presents a model of sterile pericarditis-induced atrial myopathy in Aachener minipigs. Sterile pericarditis was induced by spraying sterile talcum and leaving a layer of sterile gauze over the atrial epicardial surface. This led to inflammation and fibrosis, two crucial components of the pathophysiology of atrial myopathy, making the atria susceptible to the induction of AF. Two pacemaker electrodes were positioned epicardially on each atrium and connected to two pacemakers from different manufacturers. This strategy allowed for repeated non-invasive atrial programmed stimulation to determine the inducibility of AF at specified time points after surgery. Different protocols to test AF inducibility were used. The advantages of this model are its clinical relevance, with AF inducibility and the rapid induction of inflammation and fibrosis-both present in atrial myopathy-and its reproducibility. The model will be useful in the development of novel therapies targeting atrial myopathy and AF.

We describe a sterile pericarditis model in minipigs to study atrial myopathy and atrial fibrillation (AF). We present surgical and anesthetic techniques, strategies for vascular access, and a protocol to study the inducibility of AF.

Pericardite sterile in Aachener Minipigs come modello per la miopatia atriale e la fibrillazione atriale

Atrial fibrillation (AF) is the most common arrhythmia caused by structural remodeling of the atria, also called atrial myopathy. Current therapies only ...

Transesophageal Atrial Burst Pacing for Atrial Fibrillation Induction in Rats

Animal studies have brought important insights into our understanding regarding atrial fibrillation (AF) pathophysiology and therapeutic management. Reentry, one of the main mechanisms involved in AF pathogenesis, requires a certain mass of myocardial tissue in order to occur. Due to the small size of the atria, rodents have long been considered 'resistant' to AF. Although spontaneous AF has been shown to occur in rats, long-term follow-up (up to 50 weeks) is required for the arrhythmia to occur in those models. The present work describes an experimental protocol of transesophageal atrial burst pacing for rapid and efficient induction of AF in rats. The protocol can be successfully used in rats with healthy or remodeled hearts, in the presence of a wide variety of risk factors, allowing the study of AF pathophysiology, identification of novel therapeutic targets, and evaluation of novel prophylactic and/or therapeutic strategies.

The present work describes an experimental protocol of transesophageal atrial burst pacing for efficient induction of atrial fibrillation (AF) in rats. The protocol can be used in rats with healthy or remodeled hearts, allowing the study of AF pathophysiology, identification of novel therapeutic targets, and evaluation of new therapeutic strategies.

Stimolazione atriale transesofagea per l'induzione della fibrillazione atriale nei ratti

Animal studies have brought important insights into our understanding regarding atrial fibrillation (AF) pathophysiology and therapeutic management. ...

Estimating Bilateral Atrial Function by Cardiovascular Magnetic Resonance Feature Tracking in Patients with Paroxysmal Atrial Fibrillation

Atrial fibrillation (AF) is the most common form of arrhythmia. Atrial remodeling is considered the most critical mechanism for the presence and development of atrial fibrillation. Also, atrial remodeling can lead to the enlargement and dysfunction of the left atrium (LA), resulting in thrombosis and heart failure. Functional changes in left atrial strain and strain rate occur before structural alterations and are closely associated with structural remodeling and left atrial fibrosis. These parameters are sensitive biomarkers for atrial function. Cardiac magnetic resonance feature tracking (CMR-FT) is a novel, non-invasive, post-processing technique that can evaluate left atrial strain and strain rate. The CMR-FT was utilized in this investigation to assess the bilateral atrium strain rate in individuals with paroxysmal AF. Modifications in each segmental strain were evaluated using segmental analysis. The CMR-FT is recommended for non-invasive evaluations in the clinical assessment of atrial strain among existing strain imaging techniques. Further, it is a flexible parameter measurement with good reproducibility, high soft-tissue resolution, and post-processing based on standard cine balanced steady-state free precision (bSSFP) long-axis images without requiring a new sequence acquisition.

The atrial function is associated with the strain and strain rate. The cardiac magnetic resonance feature tracking (CMR-FT) technique was used in this study to quantify left and right atrial global and segmental longitudinal strain and strain rate in individuals with paroxysmal atrial fibrillation.

Stima della funzione atriale bilaterale mediante il monitoraggio delle caratteristiche di risonanza magnetica cardiovascolare in pazienti con fibrillazione atriale parossistica

Atrial fibrillation (AF) is the most common form of arrhythmia. Atrial remodeling is considered the most critical mechanism for the presence and ...

Reduced Procedure Time and Variability with Active Esophageal Cooling During Radiofrequency Ablation for Atrial Fibrillation

Various methods are utilized during radiofrequency (RF) pulmonary vein isolation (PVI) for the treatment of atrial fibrillation (AF) to protect the esophagus from inadvertent thermal injury. Active esophageal cooling is increasingly being used over traditional luminal esophageal temperature (LET) monitoring, and each approach may influence procedure times and the variability around those times. The objective of this study is to measure the effects on procedure time and variability in procedure time of two different esophageal protection strategies utilizing advanced informatics techniques to facilitate data extraction. Trained clinical informaticists first performed a contextual inquiry in the catheterization laboratory to determine laboratory workflows and observe the documentation of procedural data within the electronic health record (EHR). These EHR data structures were then identified in the electronic health record reporting database, facilitating data extraction from the EHR. A manual chart review using a REDCap database created for the study was then performed to identify additional data elements, including the type of esophageal protection used. Procedure duration was then compared using summary statistics and standard measures of dispersion.&#160;A total of 164 patients underwent radiofrequency PVI over the study timeframe; 63 patients (38%) were treated with LET monitoring, and 101 patients (62%) were treated with active esophageal cooling. The mean procedure time was 176 min (SD of 52 min) in the LET monitoring group compared to 156 min (SD of 40 min) in the esophageal cooling group (P = 0.012). Thus, active esophageal cooling during PVI is associated with reduced procedure time and reduced variation in procedure time when compared to traditional LET monitoring.

This study utilized advanced informatics techniques to compare procedure duration in patients undergoing radiofrequency atrial ablation treated with active esophageal cooling to those treated with traditional luminal esophageal temperature monitoring. Contextual inquiry, workflow analysis, and data mapping were utilized. The findings demonstrated reduced procedure time and variability with active cooling.

Riduzione dei tempi di procedura e della variabilità con raffreddamento esofageo attivo durante l'ablazione a radiofrequenza per la fibrillazione atriale

Various methods are utilized during radiofrequency (RF) pulmonary vein isolation (PVI) for the treatment of atrial fibrillation (AF) to protect the ...