La maggior parte degli studi di streaming si basa su campioni di carote incrementali e, in particolare per l'analisi anatomica del legno, ci affidiamo a nuclei di incremento di altissima qualità. Le carote incrementali prelevate da un trapano a batteria sono soggette a un carico meccanico inferiore e sono quindi meno danneggiate. Inizia assemblando il carotatore incrementale e selezionando la posizione del carotaggio sul gambo di un albero, a seconda della domanda di ricerca.
Dopo aver selezionato la posizione del carotaggio, posizionare il carotatore ad angolo retto rispetto alla direzione di crescita dello stelo e posizionare uno spintore all'estremità posteriore del carotatore per stabilizzarlo durante la perforazione. Raggiungere una posizione stabile e appoggiarsi allo spintore per esercitare pressione sul tagliente. Ruotare la maniglia del carotatore con entrambe le mani fino a quando la parte filettata del trapano si trasforma completamente nello stelo.
Una volta fatto, rilasciare la pressione e rimuovere lo spintore. Quindi, iniziare a ruotare la maniglia del carotatore con entrambe le mani fino a quando il carotatore non ha raggiunto o forato il midollo. Controllare questo tenendo l'estrattore sul manico accanto allo stelo.
Prendi l'estrattore con il lato aperto sulla parte superiore e inseriscilo completamente nel carotatore. Ruotare il carotatore all'indietro con un giro completo per rompere il nucleo dallo stelo e estrarre l'estrattore dal carotatore. Rimuovere il nucleo dall'estrattore e conservarlo in una cannuccia di carta prima di rimuovere il carotatore dal gambo e conservarlo nel manico.
Al trapano a batteria dotato di un booster di coppia, aggiungere l'adattatore speciale per il carotatore di incremento sviluppato al WSL. Una volta decisa la posizione del carotaggio, posizionare il carotatore ad angolo retto rispetto alla direzione di crescita dello stelo. Ottenere una posizione stabile, tenere saldamente il trapano a batteria e esercitare pressione sul tagliente.
Avviare il trapano a batteria, girando lentamente fino a quando la parte filettata del trapano è completamente animata nello stelo. Quindi, aumentare la velocità fino a quando il carotatore raggiunge o perfora il midollo. Una volta fatto, rimuovere il trapano a batteria dal carotatore, posizionare la maniglia su di esso e utilizzare l'estrattore per rimuovere il nucleo come spiegato.
Conservare il nucleo incrementale in una cannuccia di carta. Rimuovere la maniglia e posizionare il trapano a batteria sul carotatore prima di rimuovere il carotatore dallo stelo. Per utilizzare il supporto di affilatura WSL, prendere il supporto di nuova concezione e posizionarlo a terra.
Posizionare il trapano a batteria, incluso il carotatore di incremento, nei punti di supporto designati e chiudere la staffa di montaggio per fissare il trapano a batteria. Avviare il trapano a batteria fissando il blocco in teflon sul pulsante di avviamento e lasciarlo funzionare. Prendi la mola conica e macina il lato interno del tagliente con essa.
Quindi, prendi la mola rettangolare e macina il lato esterno del tagliente per de-sbavarlo. Rimuovere il blocco di teflon dal pulsante di avviamento per arrestare il trapano. Aprire la staffa di montaggio per rilasciare il trapano a batteria ed estrarre il dispositivo dal supporto.
Per verificare la nitidezza del tagliente, rimuovere il carotatore incrementale dall'adattatore del trapano a batteria. Posizionare un foglio di carta sulla tavola di legno del supporto di affilatura e posizionare il tagliente del carotatore sulla carta tenendo il carotatore verticalmente. Ruotare il carotatore tenendolo verticalmente senza esercitare pressione sul carotatore.
Sollevare il carotatore per verificare la presenza di un pezzo di carta rotondo all'interno del tagliente. Se il pezzo rotondo è presente, il carotatore è affilato. In caso contrario, ripetere la procedura di affilatura.
Se l'esterno di un nucleo non è liscio, ripetere l'intera procedura. Posizionare un lungo vetrino accanto al microtomo. Aggiungi un po 'd'acqua al centro dello scivolo per tutta la sua lunghezza.
Quindi, posizionare il nucleo nel supporto del campione di un microtomo del nucleo. Sollevare il supporto del campione fino a quando il nucleo tocca quasi il bordo della lama e tirare la lama sopra l'anima per tagliare la parte superiore. Posizionare nuovamente il coltello all'inizio del nucleo.
Sollevare il campione di circa 10 micrometri e ripetere la procedura di taglio per ottenere una superficie piana di almeno due millimetri di larghezza. Quindi, spennellare una soluzione di amido di mais sulla superficie tagliata e rimuovere la soluzione in eccesso dalla parte superiore del nucleo usando un pezzo di stoffa. Posizionare un lato di un nastro solubile in acqua all'inizio del nucleo con una sovrapposizione di un centimetro e l'inizio del nucleo rivolto verso la lama del microtomo.
Attaccare il nastro alla superficie del nucleo accarezzando il nastro sulla superficie con un dito. Quindi, sollevare il campione nel microtomo da 15 a 20 micrometri usando un pezzo sovrapposto del nastro e posizionare la lama del microtomo sul bordo del nucleo. Una volta fatto, tagliare la sezione tenendo l'estremità del nastro.
Prendi una sezione sottile incollata sul nastro e posizionala sulla linea d'acqua sul vetrino preparato in precedenza con il taglio rivolto verso il basso. Dopo circa 10 secondi, iniziare a rimuovere il nastro dalla sezione usando una pinzetta facendo attenzione che la sezione rimanga sul vetrino. Durante il carotaggio con il trapano a batteria, nessuna delle carote si è deformata a causa della pressione esercitata sul tagliente durante la prima fase di foratura.
I nuclei senza superficie liscia e graffi e crepe indicavano la necessità di affilare il tagliente. Il protocollo ha consentito di risparmiare tempo in laboratorio e ha migliorato la qualità delle micro sezioni. Anche se si utilizza un trapano a batteria, si desidera affilare regolarmente il carotiere per garantire il campionamento di anime di alta qualità.
Ridurre lo stress meccanico durante il carotaggio riduce il rischio di causare micro crepe nei nuclei. Per questo, il lavoro di laboratorio per la preparazione di micro sezioni è ridotto al minimo. La capacità di preparare micro sezioni di interi nuclei incrementali consente un'analisi semplificata delle serie temporali per l'analisi anatomica del legno.
