Il nostro interesse di ricerca risiede nella comprensione degli stati elettronici e di spin delle strutture organiche metalliche coniugate pi-d 2D e della loro correlazione con il loro comportamento elettrochimico di questi MOF nei dispositivi di accumulo di energia a stato solido. Negli ultimi cinque anni, molti nuovi materiali MOF coniuganti 2D sono stati segnalati e studiati per il loro uso come materiali attivi nelle celle elettrochimiche. Tuttavia, il meccanismo dei loro processi di stoccaggio della carica non è ancora chiaro.
I metodi spettroscopici, tra cui la diffrazione a raggi X, la spettroscopia fotoelettronica a raggi X e la struttura fine di assorbimento dei raggi X sono le tecniche più comunemente utilizzate in questo campo. Queste tecniche sono cruciali per classificare la struttura cristallina dell'elemento specifico e gli stati di ossigeno. Non è possibile separare un MOF 2D dal dispositivo durante l'analisi del suo stato intermedio elettrochimico.
La misurazione deve essere effettuata su una miscela che includa additivi conduttivi e leganti. Tuttavia, per determinare con precisione il comportamento elettrochimico del MOF, è necessario calibrare il contributo di questi additivi. La maggior parte delle misure spettroscopiche presuppone elettroni ben localizzati nei MOF, ma il nostro protocollo fornisce una visione fisica e rivela fenomeni fortemente correlati in questi materiali.
Continueremo a comprendere meglio le proprietà elettroniche, magnetiche e quantistiche dei MOF coniugati 2D e colmeremo il divario tra chimica di coordinazione e fisica dello stato solido attraverso approfondimenti fisici.
