L'obiettivo generale del nostro laboratorio è quello di comprendere i meccanismi periferici del dolore, e il mio progetto indaga specificamente il dolore associato alla lesione del nervo trigemino. La preparazione che vi mostro oggi ci permette di caratterizzare i cambiamenti nel rivestimento sensoriale e di identificare le sottopopolazioni afferenti che contribuiscono al dolore neuropatico. Quindi abbiamo dimostrato che ci sono differenze tra le afferenze trigeminali e somatiche in risposta alla lesione nervosa.
NaV1.1 in particolare è preferenzialmente sovraregolato nel nervo trigemino, suggerendo che i bloccanti selettivi per NaV1.1 possono essere utilizzati per identificare diverse sottopopolazioni afferenti che contribuiscono al dolore neuropatico. Quindi i topi transgenici sono utilizzati più ampiamente al momento in combinazione con una varietà di strategie basate sull'imaging e sull'omica. Tradurre i dati generati nei topi in altre specie, se non negli esseri umani.
I topi sono davvero piccoli, sono difficili da addestrare e c'è un elenco crescente di differenze tra topi, ratti e esseri umani. Quindi l'uso dei ratti può aiutare ad affrontare molte di queste sfide. I meccanismi del dolore e i potenziali bersagli terapeutici differiscono nelle strutture craniofacciali, come in quelle sopra il collo, e in altre strutture somatiche e viscerali, ad es.
quelli sotto il collo. I risultati di questa preparazione suggeriscono che c'è una componente del dolore neuropatico, che in precedenza si pensava riflettesse i cambiamenti nel sistema nervoso centrale, ma in realtà potrebbe anche riflettere i cambiamenti nel sistema nervoso periferico.
