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Method Article
特定の組織型から解離し細胞は組織の攪拌のための特定のパラメータは、実行可能な、培養可能な細胞の大量を取得する必要があります。ミルテニーgentleMACS dissociatorは、シンプルで実用的なプロトコルを使用してこのタスクを最適化します。本書では肺組織でこの装置の使用は説明されています。
組織からの単細胞懸濁液の調製は、細胞の研究で多くの実験のための重要な前提条件です。全体の臓器を解離のプロセスは、再現可能な方法で生細胞の高い数値を得るために特定のパラメータが必要です。 gentleMACS Dissociatorは、シンプルで実用的なプロトコルを使用してこのタスクを最適化します。楽器は、マウスの肺を含む組織の種類、様々な効率的ですが穏やかな解離のために最適化され、事前にプログラム設定が含まれています。本書ではマウス由来の肺組織でgentleMACSのDissociatorの使用が示されている。
無菌条件下で動作するように、それは層流フード内のすべての手順を実行することをお勧めします。
1。材料
2。肺組織を解離
3。ろ過
パート4:代表的な結果:
gentleMACS™Dissociatorと図1。肺解離は92%生存細胞をもたらした。死んだ細胞は蛍光ヨウ化プロピジウム(PI)(;:なしPI染色左のドットプロット右ドットプロット)で染色した。
図2。実行可能な白血球と内皮細胞の高い割合でgentleMACSのDissociatorの結果を使用してマウスの肺組織の解離。由来の単細胞懸濁液は、CD45 - PEとCD146 - FITCまたはCD31 - FITCで染色し、フローサイトメトリーによって分析した。
マウスの肺組織由来の図3。単セル懸濁液をM - PDCA - 1マウスのCD11c 低を検出するために+形質樹だけでなく、CD11cは高い細胞をCD11cは- FITCおよび抗mPDCA - 1 - APCで染色した。
図4のCD11c MicroBeadsを用いて樹状細胞の濃縮、MiniMACSセパレータ二MSカラム。
このビデオでは、我々はマウスの肺組織の解離のための新しい方法を導入する。我々は、肺組織の機械的および酵素処理の組み合わせが可能な白血球と内皮細胞の高い割合をもたらしたことを示している。特に、組織の機械的な崩壊は、gentleMACSのDissociatorによって達成された。ステータシステム、穏やかな方法で解離の組織 - gentleMACS Cチューブは、ローターが含まれています。手順は、機器?...
The authors are employees of Miltenyi Biotec GmbH who make the instrument used in this article.
著者らは、ミルテニーバイオテク社、ドイツの従業員です。
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