ヒトCD40活性化B細胞の生成

要約

このビデオでは、提示生体外で生成と展開。

要約

CD40活性化B細胞（CD40 - B細胞）癌免疫療法^1-3免疫刺激抗原提示細胞（APC）の代替源として同定されている。樹状細胞（DC）、最も特徴的なAPCに比べて、CD40 - B細胞は、いくつかの異なる生物学的および技術的な性質を持っている。樹状細胞と同様に、B細胞はMHCと共刺激分子（図1b）の発現増加を示す、インターロイキン4およびCD40リガンド（CD40L）による刺激の後、強い遊走能と効率的にT細胞に存在する抗原提示を示す。しかし、未成熟または成熟DCとは対照的に、CD40 - B細胞はCD62L、CCR7/CXCR4から成る完全なリンパ節ホーミングトライアドを表現し、二次リンパ器官へのホーミングに必要な白血球機能抗原-1（LFA1、CD11a/CD18）、 （図^1A）3。 CD40 - B細胞は、さらに高純度のCD40 - B健康なドナーからの細胞（患者あたり> 10 ⁹細胞）だけでなく、癌の非常に大量にin vitroで拡張することができる末梢血中の非常に少量から困難なしで生成することができます。患者^{（Fig.1c、D）1,4。}

このプロトコルでは、ヒトPBMCから完全に活性化されたCD40 - B細胞を取得する方法を示します。細胞培養のための重要な分子は、CD40リガンド、インターロイキン-4（IL - 4）とシクロス​​ポリン（CSA）、3〜4日の文化のサイクルで補充されている。です。実験の目的のためにCD40刺激は、組換えヒトCD40リガンドを発現NIH/3T3細胞（tCD40L ^NIH/3T3）5によって提供されます。非トランスフェクト細胞の混入を避けるために、トランスフェクタントでヒトCD40リガンドの発現は、（図2）定期的にチェックする必要があります。

14日後にCD40 - B細胞の培養は、65日間にわたって95％以上の純粋なB細胞とCD40 - B細胞の増殖から構成されて関数^1、4のいずれかを失うことなく頻繁に可能です。 CD40 - B細胞は、効率的に、プロセスを占有し、T細胞に存在する抗原^6。彼らだけでなく、素数ナイーブを行うだけでなく^、7,8メモリーT細胞を展開します。 CD40活性化B細胞はB細胞の活性化、分化と機能を研究するために使用することができます。また、彼らは腫瘍⁹に対する治療または予防接種のための有望なツールを表しています。

プロトコル

パートプレート結合フィーダー細胞として使用されるNIH/3T3細胞を発現するCD40リガンドの準備を示しています：PBMCからヒトCD40活性化B細胞を生成するためのプロトコルは2つの部分に分かれています。パートBは、実際のCD40 - Bの文化を説明します。

フィーダー細胞のA.準備（tCD40L NIH/3T3）

tCD40L NIH/3T3は完全にコンフルエントになることはありません接着マウス繊維芽細胞株、です。細胞は、そのため1週間に2回分かれています。以上の6週間以上の培養が推奨されていません。

1. 滅菌ピペットを用いて初代培養から古い培地を除去し、1 × PBS 10 mLで細胞を洗浄。洗浄後PBSを吸引除去する。
2. 37℃で5-10分は75 cm ^2のフラスコに4 mLのトリプシン/ EDTAを追加℃に細胞を分離するために穏やかなタッピングを使用してください。
3. 野生型の培地10mLを加え、穏やかに回転さ。
4. 滅菌ピペットで50mLのチューブに細胞懸濁液を移し、5分間、225 × gで細胞をスピンダウン。
5. 上清を除去し、野生型の培地10mLにペレットを再懸濁します。細胞懸濁液のアリコートの細胞数をカウントし、適切な数の細胞を3つの50 mLの試験管を準備します。
   1. 継代のための1.5 × 10 ⁶細胞
   2. 0.2 × 10 ⁶細胞/ウェルCD40 - B細胞の培養に用いる照射
   3. フリーズして残り（必要に応じて）。
6. 5分で225 × gで細胞をスピンダウン。
7. 上清を取り除く。
   1. 継代培養のために：再懸濁し、1.5 × 10 ⁶細胞を75センチメートル²細胞培養フラスコ（細胞密度1.5 × 10 ⁵細胞/ mL）10 mLの野生型媒体において、[0.7 mg / mLの] G - 418を追加し、で細胞をインキュベート37℃、5％CO ₂とC。週2回のセルを分割する。
   2. CD40 - B細胞の培養には：1つの6ウェルプレート用1.2 × 10 ⁶細胞を必要とする。 0.1 × 10 ⁶細胞/ mLの密度で野生型の培地で細胞を再懸濁し、78 Gyの時にそれらを照射する。よくそれぞれ、37でそれらをインキュベート° C、5％のCO ₂に細胞懸濁液のプレートを2mL。 tCD40L NIH/3T3細胞が接着のときB細胞の刺激のために、この準備のプレートを使用する（少なくとも4時間：顕微鏡による遵守を確認するには、B細胞の刺激を開始するために24時間以上待機しません）。 （bに進みます。）

B. CD 40 - Bの細胞培養

CD40刺激（0日）のための末梢血単核細胞のI.の準備：

ご注意：あなたは、フィーダー細胞が接着していることを確かめる続行する前に。常に使用直前に増殖培地にインターロイキン-4およびシクロスポリンの新鮮なソリューションを追加します。

1. 新鮮あるいは適切に融解したPBMCを、取る。再懸濁し、それらを洗浄し、他の細胞を除去するために7分間で190 × gで7分と二度目の256 × gで初めてスピンダウンするの1X PBS 50mLのに二回末梢血単核細胞。上清を捨て、PBS 20mLに細胞を懸濁します。細胞懸濁液の一定量の細胞数を決定します。
2. 5分で225 xgで細胞の必要量をスピンダウン。 6ウェルプレート4の場合は× 10 ⁶細胞/ウェルので、プレート当たり24 × 10 ⁶細胞、必要とされています。
3. 上清を除去し、新鮮なT -細胞の伸長を防止するための成長因子としてのインターロイキン-4および0.63μg/ mLのシクロスポリンの50 U / mLで補ったCD40 - B培地で1 × 10 ⁶細胞/ mLでPBMCを再懸濁します。 （与えられた濃度は1枚のMLの培地を参照してください！）。
4. 6ウェルプレートtCD40L NIH/3T3細胞をプレインキュベートから上清を取り除く。
5. ウェルあたり最初とCD40 - B洗浄培地2mlで2番目のステップで2mLのPBSで接着tCD40L NIH/3T3細胞を洗浄。
6. 穏やかに6ウェルプレートの各ウェルにPBMC懸濁液を4mL（1 × 10 ⁶細胞/ mL）を追加します。
7. 37細胞をインキュベート° C、5％のCO _2。
8. 7日目に、細胞を（3.2に進みます。）reculture。

II。 CD40 - B細胞（7日目、その後3〜4日ごと）のRecultivati​​on：

1. 50 mlチューブに10 mLのピペットとプール一緒に再懸濁することにより6 - ウェルプレートからCD40 - B細胞の収穫クラスター。
2. 7分で225 × gでスピンダウンし、完全にCD40 - Bの洗浄媒体を使用して上清を交換してください。アリコートの細胞の量をカウントしながら、5分間、225 xgで細胞をスピンダウン。 1 × 10 ⁶細胞/ mLの濃度でCD40 - B培地で再懸濁し、CD40 - B細胞。
3. 培地に50 U / mLおよび0.63μg/ mLのシクロスポリンの濃度のインターロイキン-4の新鮮なソリューションを追加。
4. 6ウェルプレートtCD40L NIH/3T3細胞をプレインキュベートから上清を取り除く。
5. よく最初とCD40 - B洗浄培地2mlで2番目のステップのあたり2mLのPBSで付着細胞を洗浄する。
静かに6ウェルプレートの各ウェルにCD40 - B懸濁液を4mL（1 × 10 ⁶細胞/ mL）を追加します。
6. 37プレートをインキュベート℃、5％のCO ^2。
7. 継代培養細胞は、再び3〜4日ごとに14日間の合計の後に高純度のヒトCD40活性化B細胞で終わるために。

C.トラブルシューティング - 何かのCD40 - B細胞は増殖しないのですか？

1. あなたは、フィーダー細胞のCD40リガンド発現について確認しましたか？
2. プレートに結合刺激のために使用されるフ​​ィーダー細胞は、24時間以上経過すべきではない？
3. マイコプラズマ可能で汚染されていますか？
4. 補充のために使用されるインターロイキン- 4ソリューションは、新鮮に解凍し、適切な生物学的活性を有していた？
5. シクロスポリン正しい濃度で添加されたのはいつですか？

図1：してくださいこちらをクリックして図1の拡大版のために。

図2：してくださいこちらをクリックして図2の拡大バージョンのために。

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資料

Name	Company	Catalog Number	Comments
フィーダー細胞の野生型媒体		フィーダー細胞を選択培地
試薬	濃度	試薬	濃度
DMEM -ハムの/ F12		DMEM -ハムの/ F12
L -グルタミン	365μg/ mLの	L -グルタミン	365μg/ mLの
FBS	10パーセント	FBS	10パーセント
HEPES	10 mMの	HEPES	10 mMの
ゲンタマイシン	15μg/ mLの	ゲンタマイシン	15μg/ mLの
		G - 418	0.7 mg / mLの

CD40 - Bの洗浄媒体		CD40 - B培地
試薬	濃度	試薬	濃度
IMDM		IMDM
L -グルタミン	584μg/ mLの	L -グルタミン	584μg/ mLの
HEPES	25 mMの	HEPES	25 mMの
ゲンタマイシン	15μg/ mLの	ゲンタマイシン	15μg/ mLの
		RHトランスフェリン	50μg/ mlの
		RHインスリン	5μg/ mLの
		AB - Humanserum	10パーセント

試薬	会社	オーダーNo
DMEM / HamのF12	PAA	猫番号：E15 - 813
IMDM	インビトロジェンGIBCO ®	REF 21980-032
ダルベッコPBS（10倍）	PAA	猫なしH15 - 011
AB -ヒト血清	インビトロジェン	猫なし34005100
ホロトランスフェリン人間	シグマ	猫なしT0665
ヒトインスリン	シグマ	猫なしI2643
Gencin ®	デルタの選択	アートなし7395800
組み換えヒトインターロイキン-4	Immunotools	猫なし11130045
シクロスポリン	ノバルティス	猫なしNDC 0078-0109-01
FBS	ロンザ	猫なしDE14 - 802C
HEPESバッファー	PAA	猫なしS11 - 001
G - 418硫酸	PAA	猫なしP02 - 012
トリプシン/ EDTA（10倍）	インビトロジェンGIBCO ®	REF 15400-054

試薬	会社	オーダーNo
滅菌ピペットチップ	ザルスタット
6ウェルプレート	NUNC	猫なし140675
50mLのコニカルチューブ	BDファルコン™	猫なし352070
組織培養フラスコ	ザルスタット	猫なし83.1813.002