有機触媒反応

ソース: Vy 雅洞、Faben クルス、化学科、カリフォルニア大学、アーバイン、カリフォルニア州

この実験は、エナミン触媒を利用して反応の適切なセットアップを示すは、開発の概念を示します。有機触媒は、触媒反応を加速する小さな有機分子の不足当量の量を使用する形式です。このタイプの触媒は遷移金属や生体触媒など触媒作用の他の形態に補足です。遷移金属触媒は、触媒としての遷移金属と生体触媒は、触媒としての酵素を使用します。開発のいくつかの利点は、低毒性と多くの金属触媒と比較して有機分子触媒のコストに含まれます。なお、ほとんど触媒は空気と金属触媒とは異なり、水分に敏感ではありません。酵素は生物で発見、対照的有機分子触媒として機能する小分子は通常簡単にアクセスです。さらに、開発には、補足と新しい反応性触媒作用の他の形態とは認められなかったが提供しています。

1. (S) を追加-プロリン (40 mg、0.35 ミリ モル、0.35 同等物)、アセトニ トリル (MeCN、5 mL)、丸底フラスコにジケトン (126 mg、1 モル、1 相当) (~ 20 mL) 電磁攪拌棒を装備。
2. 30 分の 35 の ° C で反応混合物をかき混ぜなさい。
3. 35 ° C で滴下 3-buten-2-1 (105 mg、1.5 ミリ モル、1.5 同等物) を加え、1 週間同じ温度でかき混ぜます。
4. 部屋の温度反応を冷却し、追加することによって癒す 〜 飽和塩化アンモニウム水溶液 5 mL。
5. ジエチル エーテルと水層を抽出します。
6. 塩水とした有機層を洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥します。
7. 硫酸マグネシウムをフィルター、回転蒸発によって集中します。
8. カラム ・ クロマトグラフィによる原油残渣を浄化し

精製した製品が必要次の¹H-NMR スペクトル: ¹H NMR δ 5.88 (1 H, s) 2.6 2.7 (2 H, m)、2.3 2.55 (4 H、m)、2.0 2.2 (2 H, m)、1.6-1.8 (2 H, m)、1.4 (3 H, s)。

この実験は、エナミン触媒反応を設定する方法についてを説明しました。触媒作用の他の形態と比較して、開発研究では、比較的若い分野が近年開発の分野は、劇的な成長を経験しています。開発の関心の高まりには、研究に上昇を与えているもを利用する触媒の 1 つ以上の型の新しいタイプの反応性を達成するために。たとえば、遷移金属触媒と組み合わせて有機触媒を用いる増加のレポ?...