Accedi

Organocatalisi

Panoramica

Fonte: Vy M. Dong e Faben Cruz, Dipartimento di Chimica, Università della California, Irvine, CA

Questo esperimento dimostrerà il concetto di organocatalisi illustrando la corretta impostazione di una reazione che utilizza la catalisi enamine. L'organocatalisi è una forma di catalisi che utilizza quantità substoichiometriche di piccole molecole organiche per accelerare le reazioni. Questo tipo di catalisi è complementare ad altre forme di catalisi come i metalli di transizione o la biocatalisi. La catalisi dei metalli di transizione coinvolge i metalli di transizione come catalizzatori e la biocatalisi utilizza gli enzimi come catalizzatori. Alcuni vantaggi dell'organocatalisi includono la bassa tossicità e il costo degli organocatalizzatori rispetto a molti catalizzatori metallici. Inoltre, la maggior parte degli organocatalizzatori non sono sensibili all'aria e all'umidità, a differenza dei catalizzatori metallici. A differenza degli enzimi presenti negli organismi viventi, le piccole molecole che agiscono come organocatalizzatori sono in genere di facile accesso. Inoltre, l'organocatalisi offre una reattività complementare e nuova non osservata con altre forme di catalisi.

Procedura

Figure 2

  1. Aggiungere (S) prolina (40 mg, 0,35 mmol, 0,35 equivalenti), acetonitrile (MeCN, 5 mL) e il dichetone (126 mg, 1 mmol, 1 equivalente) a un matraccio a fondo tondo (~ 20 mL) dotato di una barra di agitazione magnetica.
  2. Mescolare la miscela di reazione a 35 °C per 30 minuti.
  3. Aggiungere 3-buten-2-one (105 mg, 1,5 mmol, 1,5 equivalenti) a goccia a 35 °C e mescolare alla stessa temperatura per 1 settimana.
  4. Raffr

Log in or to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Risultati

Il prodotto purificato deve avere il seguente spettro NMR 1H: 1H NMR δ 5,88 (1H, s), 2,6-2,7 (2H, m), 2,3-2,55 (4H, m), 2,0-2,2 (2H, m), 1,6-1,8 (2H, m), 1,4 (3H, s).

Log in or to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Tags
Valore vuotoProblema

Vai a...

0:04

Overview

0:44

Principles of Organocatalysis

2:34

Organocatalytic Aldol Reaction

4:03

Results

4:48

Applications

6:11

Summary

Video da questa raccolta:

article

Now Playing

Organocatalisi

Organic Chemistry II

16.6K Visualizzazioni

article

Pulizia della vetreria

Organic Chemistry II

123.1K Visualizzazioni

article

Sostituzione nucleofila

Organic Chemistry II

99.1K Visualizzazioni

article

Agenti riducenti

Organic Chemistry II

42.7K Visualizzazioni

article

Reazione di Grignard

Organic Chemistry II

148.7K Visualizzazioni

article

Titolazione di n-butillitio

Organic Chemistry II

47.6K Visualizzazioni

article

Dispositivo di Dean Stark

Organic Chemistry II

99.7K Visualizzazioni

article

Ozonolisi degli alcheni

Organic Chemistry II

66.7K Visualizzazioni

article

Reazione di accoppiamento catalizzata da palladio

Organic Chemistry II

34.2K Visualizzazioni

article

Sintesi in fase solida

Organic Chemistry II

40.8K Visualizzazioni

article

Idrogenazione

Organic Chemistry II

49.0K Visualizzazioni

article

Polimerizzazione

Organic Chemistry II

93.6K Visualizzazioni

article

Punto di fusione

Organic Chemistry II

149.5K Visualizzazioni

article

Spettroscopia infrarossa

Organic Chemistry II

213.7K Visualizzazioni

article

Polarimetro

Organic Chemistry II

99.8K Visualizzazioni

JoVE Logo

Riservatezza

Condizioni di utilizzo

Politiche

Ricerca

Didattica

CHI SIAMO

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Tutti i diritti riservati