P0 GGF-β 3マウスのヘマトキシリンおよびエオシン染色腫瘍スライドを明視野顕微鏡下で調べ、末梢神経鞘腫瘍の可能性を同定する。顕微鏡的神経線維腫とMPNSTが末梢神経に関連していることを確認します。潜在的な末梢神経鞘腫瘍を含むブロックを、診断、確認、または反論のための特別な染色に同定します。
組織学的特徴に基づいて、潜在的なPNSTとMPNSTを区別します。ヒトおよびP0 GGF-βマウスの3つのPNは、粘液様細胞外物質によって分離された緩く詰まった細胞を持つ細長い波状の核を有する。有糸分裂および高細胞腫瘍の存在は、MPNSTまたは高悪性度新生物を示す。
次に、明視野顕微鏡を使用して免疫染色切片を調べます。マーカーS-100ベータ、ネスチン、およびSO10の均一または斑状の免疫反応性を検索し、MPNSTの分化におけるシュワニーを示します。 グレード4のMPNSTの顕著な細胞性亢進性、活発な有糸分裂活性、および細胞学的異型について切片を調べます。
神経線維腫は、細胞亜集団のS-100ベータ染色によって示されるように、腫瘍性シュワン細胞およびその他の非腫瘍性要素で構成されています。また、腫瘍性シュワン細胞は、中間フィラメントのネスティンと転写因子SOX10に対しても免疫反応性を示します。P0 GGF-β 3叢状神経線維腫に対してEMA染色を行ったところ、MPNSTには通常存在しない肥満細胞の存在が強調されました。
対照的に、Ki67免疫反応性は、網状神経線維腫では事実上存在しません。核Ki67標識は、P0 GGF-β3マウスの三叉神経節に生じる顕微鏡的MPNSTに見られるように、腫瘍細胞の非常に高い割合に典型的に存在します。
