フェンタニルアナログスクリーニングのHPLCイオンモビリティーTOFデータを処理するには、まずデータ解析ソフトウェアでキャリブレーションを確認します。これを行うには、解析ボックスの下のファイル名を右クリックし、[プロパティ]を選択します。[File Name_Analysis Properties] というラベルのウィンドウが表示されたら、キャリブレーション ステータスを選択します。
ドロップダウンボックスから、質量分析計の装置キャリブレーションを選択し、誤差が1ppm以下であることを確認します。次に、初期移動度キャリブレーションを選択し、誤差が 1% 以下であることを確認しますデータ解析ソフトウェアでクロマトグラムを準備するには、ファイル名の下のクロマトグラムを右クリックし、[クロマトグラムの編集]を選択します。「タイプ」でドロップダウンボックスをクリックし、「抽出イオンクロマトグラム」を選択します。
[フィルタ] で [すべての MS] を選択し、スキャン モードとして [すべて] を選択します。質量を使用してイオンを抽出する場合は、目的の分子の理論上の質量電荷比を挿入し、極性を正モードに設定して、イオンをリストに追加します。式を使用してイオンを抽出する場合は、分子の式とクロマトグラムの対象となるイオン型を挿入します。
質量スペクトルについては、クロマトグラムが選択されていることを確認し、化合物ピークの一方のエッジのベースラインで右クリックし、ピークのもう一方のエッジにドラッグします。モビログラムを生成するには、モビログラムというタイトルの左側のタブを右クリックし、モビログラムの編集を選択します。「edit mobilogram traces」というタイトルのウィンドウが表示されたら、クロマトグラムの編集を開始します。
保持時間入力に、対象のピークの保持時間範囲を追加します。パラメータを選択したら、[追加]をクリックし、右上の[OK]をクリックします。化合物スペクトルを生成するには、スペクトルビューウィンドウの下部にある「profile MS」と「fragment MS.At spectrum」を順番に選択し、右クリックして「Copy compound spectra」を選択します。
しかし、後者の2つの明確な分離は、それらの断片化パターンで達成されました。別のキットで3つの異性体をスクリーニングしたところ、α-メチル-チオフェンタニルとトランス-3-メチル-チオフェンタニルはLCドメインで分離しましたが、移動度ドメインでは分離しませんでした。しかし、trans-3-メチル-チオフェンタニルとcis-3-メチル-チオフェンタニルは、移動度ドメインで分離され、LCドメインでは分離されませんでした。
このデータは、等角性生物種の同定を改善する上で、直交するLCドメインと移動度ドメインの相補性を示しました。
