<ol><li>変換前の夕方、3 × 10 6セル/ 6 cmの組織cultureplateでプレート293T細胞。 注：私たちは、トランスフェクションとefficacyasウイルス産生細胞の容易さのために293T細胞を使用する。ヘルパープラスミドが導入されていない限り、これらの細胞は、ウイルスのパッケージングに不足しています。 </li><li>最初の朝、穏やかに培地を除去し、4ミリリットル293T細胞MEDは、25mMのクロロキンを含むと交換してください。 1時間インキュベーターに入れ。 注：プレートは、約80％コンフルエントになるはず。 </li><li>一方、5 mlのチューブに、一度に2枚のためにウイルス意思混合物を準備します。 <ol><li> 2 × 10mgのレトロウイルスプラスミド構築</li><li> 2 × 5 mgのパッケージング構造（EcoPak）、 </li><li> 2 × 62ミリリットルのCaCl </li><li>無菌のddH 2 Oで1 mlに完了 注：レトロウイルスプラスミドは、関心とマーカーの癌遺伝子をコードしている間、EcoPakはギャグ- POL - envをコードしている。一緒に293T細胞で、彼らはエコトロピックマウスの細胞に特異的なレトロウイルス（RV）が、ヒト細胞の感染を生成します。クロロキンおよびCaCl 2の両方は、トランスフェクション効率を高めることが示されている。 </li></ol></li><li> 2倍sterileHBS 1mlの軽くチューブをボルテックスしながら、混合物に滴下を追加。 </li><li>すぐに2プレート、1mlのそれぞれにこのソリューションを追加し、穏やかに、ちょぼちょぼ。 </li><li> 7〜11時間インキュベーターに入れ。 </li><li>夕方（7〜11時間以降）で、静かに培地を除去し、非常に穏やかに5 mlの新鮮な293T培地と交換してください。次の日、正午までインキュベーターに入れて。 注：このステップは、細胞からクロロキンを離陸する必要があるとして、重要である。長期間保管する場合、クロロキンは毒性があります。プレートのソリューションは、トランスフェクション混合物の非常に微細な、ほこりのような析出による、ファジーに見える。 注：これは、細胞がクロロキンによって感作されているように、極端な優しさを持つすべてのメディアの変更を行うことが重要である、と簡単にプレートから切り離すことができます。 </li><li>翌日、18〜24時間。 （正午前後）ウイルスを取得する前に、静かに培地を除去し、非常に穏やかに3ミリリットル新鮮293T培地と交換してください。インキュベーターO / Nに置き換える</li><li>第三朝（18〜24時間以降）は、静かに18 Gの針を備えた10mlの注射器で中程度のフォームプレートを吸い上げる。この上清は、レトロウイルスが含まれています。 </li><li> 、45 mmのシリンジフィルターに針を変更し、溶液を混ぜてシリンジを数回反転させ、フィルターを介して上清を渡して、そしてクリオチューブに分注し 注：代わりに、5 0 mlのコニカルチューブにウイルス、プールの3 +板同じウイルスのすべての上清を作っている。フィルタリングすることにより、クリオチューブにレトロウイルスを含むアリコート上清はその後、よく混ぜる。 </li><li>使用するまで含有するチューブは、ウイルスの完全な上清を-80℃に保存されています。 </li></ol>

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	<li>DuBridge, R. B., Tang, P., Hsia, H. C., Leong, P. M., Miller, J. H., Calos, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+mutation+in+human+cells+by+using+an+Epstein-Barr+virus+shuttle+system.">Analysis of mutation in human cells by using an Epstein-Barr virus shuttle system.</a> Mol Cell Biol. 7, 379-387 (1987).</li><li>Cherry, S. R., Biniszkiewicz, D., van Parijs, L., Baltimore, D., Jaenisch, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retroviral+expression+in+embryonic+stem+cells+and+hematopoietic+stem+cells.">Retroviral expression in embryonic stem cells and hematopoietic stem cells.</a> Mol Cell Biol. 20, 7419-7426 (2000).</li><li>Finer, M. H., Dull, T. J., Qin, L., Farson, D., Roberts, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=kat:+A+high-efficiency+retroviral+transduction+system+for+primary+human+T+lymphocytes.">kat: A high-efficiency retroviral transduction system for primary human T lymphocytes.</a> Blood. 83, 43-50 (1994).</li><li>Naviaux, R. K., Costanzi, E., Haas, M., Verma, I. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+pCL+vector+system:+rapid+production+of+helper-free,+high-titer,+recombinant+retroviruses.">The pCL vector system: rapid production of helper-free, high-titer, recombinant retroviruses.</a> J Virol. 70, 5701-5705 (1996).</li><li>Pear, W. S., Miller, J. P., Xu, L., Pui, J. C., Soffer, B., Quackenbush, R. C., Pendergast, A. M., Bronson, R., Aster, J. C., Scott, M. L., Baltimore, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+and+rapid+induction+of+a+chronic+myelogenous+leukemia-like+myeloproliferative+disease+in+mice+receiving+P210+bcr/abl-transduced+bone+marrow.">Efficient and rapid induction of a chronic myelogenous leukemia-like myeloproliferative disease in mice receiving P210 bcr/abl-transduced bone marrow.</a> Blood. 92, 3780-3792 (1998).</li><li>Pear, W. S., Nolan, G. P., Scott, M. L., Baltimore, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Production+of+high-titer+helper-free+retroviruses+by+transient+transfection.">Production of high-titer helper-free retroviruses by transient transfection.</a> Proc Natl Acad Sci USA. 90, 8392-8396 (1993).</li><li>Stocking, C., Kollek, R., Bergholz, U., Ostertag, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long+terminal+repeat+sequences+impart+hematopoietic+transformation+properties+to+the+myeloproliferative+sarcoma+virus.">Long terminal repeat sequences impart hematopoietic transformation properties to the myeloproliferative sarcoma virus.</a> Proc Natl Acad Sci USA. 82, 5746-5750 (1985).</li><li>Van Etten, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Models+of+chronic+myeloid+leukemia.">Models of chronic myeloid leukemia.</a> Curr Oncol Rep. 3, 228-237 (2001).</li><li>Van Etten, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Studying+the+pathogenesis+of+BCR-ABL++leukemia+in+mice.">Studying the pathogenesis of BCR-ABL+ leukemia in mice.</a> Oncogene. 21, 8643-8651 (2002).</li></ol>

4つの重要な点は良いのウイ​​ルス株の成功が保証されます。 <ol><li> 293T産生細胞は、それらは非常に定期的に分割されている意味、非常に健康的である必要は草に覆われたことはなかった、と彼らは密度に到達するように、6 cmの組織培養プレートあたり3.5から5000000の最適化された密度でプレーティングされていますプレートの80％のトランスフェクションの朝に。 </li><li>セルlysozomesを安定化...

トランスフェクションに使用されるすべての試薬 ​​は、滅菌濾過になる（CaCl 2を 、2 × HBS、miliQ H 2 O）と無菌保管しなければなりません。

production of replication-defective retrovirus by transient transfection of 293t cells

Bcr - Ablタンパクまたは成長因子受容体由来の癌遺伝子（ZNF198 - FGFR1、BCR -PDGFRα、等）などのがん遺伝子により誘導される私たちの研究室の研究は人間の骨髄増殖性疾患。我々は以前に興味の癌遺伝子を発現するレトロウイルスを感染させた骨髄細胞を移植することにより、私たちのマウスモデルにおける人間のような疾患をモデル化し、勉強することができます。複製欠損レトロウイルスは、ヒトの癌遺伝子をコードするとマーカー（GFP、RFP、抗生物質耐性遺伝子など）は、293T細胞を用いた一過性トランスフェクションプロトコル、アデノウイルスE1A遺伝子産物で形質転換ヒト腎上皮細胞株によって産生される。 293細胞は容易に達成可能な最大50-80％のトランスフェクション効率と、リン酸カルシウム（CAPO 4）による高transfectableという異常な性質を持っている。ここで、我々はそのような単一ゲノムのパッケージングは​​、プラスミドEcoPakこのケースでは、KATまたはPCLを構築する。のようなギャグ- POL - env​​の包装の機能を、表現する関心の癌遺伝子の発現レトロウイルスベクターとプラスミドとの293細胞トランスフェクションのCO最初のトランスフェクションは、さらにクロロキンの使用により改善される。エコトロピックウイルスの株は、培養上清48時間として収集。トランスフェクション後、-80℃で保存し、変換の観点及びin vitro試験セルの行、またはそのようなし私たちのマウスモデルで移植に使用できるマウスの骨髄細胞などの初代培養細胞の感染に使用することができる。

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Production of Replication-Defective Retrovirus by Transient Transfection of 293T cells

この手法は、人間の癌遺伝子をコードし、その後マウスモデルにおける骨髄増殖性疾患の誘発に使用される。複製欠損レトロウイルス株を準備する効率的な方法を示します

293T細胞の一過性トランスフェクションにより、複製欠損レトロウイルスの生産

Our lab studies human myeloproliferative diseases induced by such oncogenes as Bcr-Abl or growth factor receptor-derived oncogenes (ZNF198-FGFR1, ...

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19.4K ビュー.  Tufts University. この手法は、人間の癌遺伝子をコードし、その後マウスモデルにおける骨髄増殖性疾患の誘発に使用される。複製欠損レトロウイルス株を準備する効率的な方法を示します