/ドイツ研究財団（DFG）：この作品は、超えた広域連携研究センターTRR169「アダプティブ、予測との相互作用クロスモーダル学習」によって資金を供給されています。著者は、原稿上で役に立つコメントのためのステファニーシールズに感謝します。

<html>実験は、ハンブルク医師会（PV4509）の倫理委員会によって承認されています。 1.参加者の選択<ol><li>このような痛み刺激のためのフィットネス、ヘッドインプラントまたは既存の神経学的状態のような標準的な選択基準、参加者は、急性または慢性の痛みに苦しんでいないことを確認してください超えて、任意の痛みの薬を服用し、薬物乱用の既往歴を有していないされていません。また、参加者は、実験前に4週間の間に任意の薬理学的研究に参加していてはいけません。 </li><li>任意の性別の参加者を含め、まだ痛みの知覚における周期的変化の影響を最小限にするためにホルモン避妊13、14を使用している女性の参加者をのみ含まれるように注意してください。 </li><li>刺激のいずれかの種類を管理する前に、必ず参加者は書面でインフォームドコンセントを与えている作ります。 </li></ol>_title &quot;&gt; 2。EEGセットアップ<ol><li>適切なキャップサイズを選択して、システムの取扱説明書に従ってEEG電極の設定を準備します。 </li><li>サンプルレートと高/低カットだけでなく、記録装置のインピーダンス限界を設定します（推奨：500ヘルツ、0.5 Hzのハイパスフィルタ、インピーダンス&lt;20kΩの）。 </li><li>刺激装置およびEEG装置はバッテリーと電気的にEEGシステムを実行することによって連結されていないことを確認してください。 </li><li> EEGシステムと電気刺激装置を制御するコンピュータとの間の任意のリンクはポテンシャルフリーであることを確認してください。 </li></ol> 3.電気刺激のセットアップ<ol><li>最高の脳波記録の時間分解能を使用するには、できるだけ短い電気刺激を続けます。 1ミリ秒の持続時間および400 Vの最大電圧を持つ単一、単相刺激パルスに刺激を設定します。より強い痛みのレベルが必要な、またはポスト刺激脳波記録の正確なタイミングは、nを実行している場合優先otの、他の刺激プロトコルを使用することができます。 </li><li>電気刺激装置がオンになっているが、電極への出力がオフになっていることを確認します。 DS7A刺激するための装置の右側にある「OUTPUT]というスイッチが下の位置にあるべきです。 </li><li>選択された刺激部位を特定するランドマークの位置を確認します。手元の刺激のために、親指と人差し指（外転/短母指屈筋）との間の筋肉を使用しています。すべての数字は伸ばして並置して平らな面に手を築くために参加者を確認して下さい。親指と人​​差し指の最初のナックルとの間の距離を二等分することにより、刺激部位を特定します。 </li><li>電極の準備ゲルを適用することにより、肌をきれいにしてください。刺激や信頼性のない刺激につながることができ、皮膚上に残留物を残す可能性がある、アルコールや消毒剤を使用しないことを確認してください。 </li><li>刺激電極を取り付け、織物テープで所定の位置に固定します。 </li><li>第掲載手のための快適な位置を見つけるために、可能な場合、実験中に手を動かさないようにしようとするために、電子参加。参加者の便宜のために、表面の透過性に応じて、任意の湿度を吸収するために手の下の軟組織を置きます。 </li><li>上向きの位置に「OUTPUT」スイッチを切り替えることにより、刺激の出力を有効にします。 </li></ol> 4.開始位置を決定します<ol><li>マウスを使って画面上の評価尺度を操作する方法について参加者に指示します。左半分は、非有痛性感覚を表します。右半分は、水平線の形で連続的な感覚強度の範囲のための視覚的な同等のものを提供し、標準的な痛みのVASスケールに対応しています。スケールの絶対的な中心点を選択することができない参加者に指摘します。アンカーポイント15（ 表1）についての標準化された命令で参加者を提供します。 </li> &lt;李&gt;は参加者に強度を変化させると応答を記録する刺激を適用することによって、評価プロセスと快適得る機会を与えます。一貫して、それぞれ、強いけど痛くない感覚（低ポイント）と中程度の痛みを伴う感覚（高ポイント）を呼び起こす2つの強度の推定値を取得するには、このフェーズ中に収集した情報を使用してください。 30件の試験または良好な推定値に到達したと満足するまで - 約25のための刺激を続けます。この間に、強度の口頭フィードバック繰り返し提示刺激強度の主観的な類似性のために参加者を照会することが有益であることができます。 </li><li>スケールの中心の周りの反応を呼び起こすために、ランダムに強度を選んでみてください。最良の結果を得るために、単純に増加または減少強度を直線的にし、また痛みを伴う側のより多くの両極端を探索しません。このフェーズはまた、参加者に潜在的になじみのないstimulatに慣れる機会を与える必要がありますイオンと一貫性のある定格の範囲のためのいくつかの基準を確立します。このため、また、いくつかの強度を繰り返しながら、可能な刺激強度の全範囲から強度を適用することをお勧めします。 </li><li>高ポイントと低ポイントの開始強度の両方のために得られた推定値を有する一度満足し、実験の最初の部分を開始しようとしていると（s）は実施されているように、彼は評価に維持する必要があり、ランダムな刺激強度が提示されている間、参加者に通知。 </li></ol> 5.しきい値を決定します注：QUESTアルゴリズムは、推定を開始する前に指定するいくつかのパラメータが必要です。これらのパラメータは、心理物理機能（ベータ版、典型的には3.5）の勾配、ランダムな回答が期待されている臨床試験の一部（デルタ、典型的には0.01）、および陽性反応が全く刺激が与えられていないにもかかわらず、期待されている臨床試験の一部を含みます（γ、勧告なし）。ベイジアンestimatのためイオン、予想される評価の範囲（SD）および可能な応答（穀物）の間隔を指定する必要があります。 VASについては、穀物（通常1）のスケールの解像度に設定する必要があり、およびSDは、スケールゼロ点と可能な最大強度に加え、いくつかの安全マージンの両方を含むのに十分な大きさに設定する必要があります。ここに与えられたお薦めや「典型的な」値はPsychToolbox 6、16に含まれてQuestCreateソースコードで詳細に説明されています。閾値における痛みのために、最大でも0.01のガンマ値がもっともらしいでなければなりません。推定方法は、しかし、ほんの数件の試験で設定するために、賢明なパラメータを指定するには障害が最終推定値の不確実性を増加させる可能性があり、パラメータのmisspecificationの面で比較的ロバストです。標準偏差が非常に低く設定されている場合は、手順が目の周りの標準偏差が及ぶ領域の外側にある推定値に収束問題が発生しますパラメータの電子前の推測。したがって、むしろあまりにも大きな標準偏差の側に誤ることが重要です。 <ol><li>上記指定されたパラメータで2 QUESTセッションを作成します。高ポイントの強度から1と低ポイントから1を起動します。推定処理の実施ロジックについての情報は、補助材料（S1）に見出すことができます。 </li><li>ランダムにそれぞれのQuestMean関数によって与えられた二つの実験の一つのプローブ強度を選択します。 </li><li>プローブ強度に電気刺激を設定します。アルゴリズムによって提案さとは異なる強度を適用する必要があるかを示唆強度が範囲外の場合、ステップ5.5においてバックQuestUpdate関数に提示強度を供給する。 </li><li>刺激をトリガします。 </li><li>参加者が刺激を評価した後、それぞれの推定セッションのためQuestUpdateを実行し、参加者の評価と同様に提示し、実際の刺激強度でそれを提供します。 </li><li>推定値は安定しているか、事前に定義された停止基準（&gt; 40試験）に達したまで評価試験を実行し続けます。 </li><li>両方の推定がQuestMeanによって与えられるようにハイとローの出発点から開始し、実行する間に平均閾値推定値を記録します。 </li><li>必要であれば、参加者は、この段階で休憩を取ることを許可します。 </li></ol> 6.スレッショルド・レベルでの刺激注：であれば参加者に許容されるように、ニーズに評価し、ブロック数を調整することができます。 <ol><li>実験の残りの部分のために、ランダムな刺激とのより多くのブロックは、以下になり、彼らは以前と同様、彼らは格付けを維持する必要があることを参加者に通知します。必要に応じて、スケールのアンカーポイント上の命令を更新。 </li><li>脳波記録を開始します。 </li><li>ステップ5.7で得られた平均閾値推定に電気刺激を設定し、目の残りの部分で設定を一定に保ちます電子実験。 </li><li>評価ブロック（30試験）を起動し、脳波記録のデータ品質を観察します。 5評価ブロックと参加者がブロック間で短い休憩を取ることができるように - EEGデータの品質に応じて、4を実行します。 注：これらの休憩中最小限に参加者と社会的相互作用を維持するか、可能な限り多くの相互作用を標準化してみてください。 </li><li>終了したら、脳波記録を停止し、オフに刺激出力を切り替えて、電極を取り外します。 EEGキャップを除去した後、参加者を事情聴取します。 </li></ol>

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	<li>Coghill, R. C., McHaffie, J. G., Yen, Y. -. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+correlates+of+interindividual+differences+in+the+subjective+experience+of+pain.">Neural correlates of interindividual differences in the subjective experience of pain.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. 100 (14), 8538-8542 (2003).</li><li>Schulz, E., Tiemann, L., Schuster, T., Gross, J., Ploner, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurophysiological+coding+of+traits+and+states+in+the+perception+of+pain.">Neurophysiological coding of traits and states in the perception of pain.</a> Cereb. Cortex. 21 (10), 2408-2414 (2011).</li><li>Ehrenstein, W. H., Ehrenstein, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Psychophysical+Methods.">Psychophysical Methods.</a> Mod. Tech. Neurosci. Res. , 1325 (1999).</li><li>Watson, A. B., Pelli, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quest:+A+Bayesian+adaptive+psychometric+method.">Quest: A Bayesian adaptive psychometric method.</a> Percept. Psychophys. 33 (2), 113-120 (1983).</li><li>Sims, J. A., Pelli, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+ideal+psychometric+procedure.">The ideal psychometric procedure.</a> Investig. Ophthalmol. Vis. Sci. 28, 366 (1987).</li><li>Kleiner, M., Brainard, D., Pelli, D., Ingling, A., Murray, R., Broussard, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=What's+new+in+psychtoolbox-3.">What's new in psychtoolbox-3.</a> Perception. 36 (14), 1-16 (2007).</li><li>Leek, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adaptive+procedures+in+psychophysical+research.">Adaptive procedures in psychophysical research.</a> Percept. Psychophys. 63 (8), 1279-1292 (2001).</li><li>King-Smith, P. E., Grigsby, S. S., Vingrys, a. J., Benes, S. C., Supowit, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+and+unbiased+modifications+of+the+QUEST+threshold+method:+theory,+simulations,+experimental+evaluation+and+practical+implementation.">Efficient and unbiased modifications of the QUEST threshold method: theory, simulations, experimental evaluation and practical implementation.</a> Vision Res. 34 (7), 885-912 (1994).</li><li>Boly, M., Balteau, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Baseline+brain+activity+fluctuations+predict+somatosensory+perception+in+humans.">Baseline brain activity fluctuations predict somatosensory perception in humans.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. 104 (29), 12187-12192 (2007).</li><li>Gross, J., Schnitzler, A., Timmermann, L., Ploner, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gamma+oscillations+in+human+primary+somatosensory+cortex+reflect+pain+perception.">Gamma oscillations in human primary somatosensory cortex reflect pain perception.</a> PLoS Biol. 5 (5), 1168-1173 (2007).</li><li>Ploner, M., Lee, M. C., Wiech, K., Bingel, U., Tracey, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prestimulus+functional+connectivity+determines+pain+perception+in+humans.">Prestimulus functional connectivity determines pain perception in humans.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 107 (1), 355-360 (2010).</li><li>Oertel, B. G., Preibisch, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Separating+brain+processing+of+pain+from+that+of+stimulus+intensity.">Separating brain processing of pain from that of stimulus intensity.</a> Hum. Brain Mapp. 33 (4), 883-894 (2012).</li><li>Goolkasian, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cyclic+changes+in+pain+perception:+an+ROC+analysis.">Cyclic changes in pain perception: an ROC analysis.</a> Percept. Psychophys. 27 (6), 499-504 (1980).</li><li>Hapidou, E. G., Rollman, G. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Menstrual+cycle+modulation+of+tender+points.">Menstrual cycle modulation of tender points.</a> Pain. 77 (2), 151-161 (1998).</li><li>Huskisson, E. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+pain.">Measurement of pain.</a> Lancet. 304 (7889), 1127-1131 (1974).</li><li>Brainard, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Psychophysics+Toolbox.">The Psychophysics Toolbox.</a> Spat. Vis. 10 (4), 433-436 (1997).</li><li>Taesler, P., Rose, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prestimulus+Theta+Oscillations+and+Connectivity+Modulate+Pain+Perception.">Prestimulus Theta Oscillations and Connectivity Modulate Pain Perception.</a> J. Neurosci. 36 (18), 5026-5033 (2016).</li><li>Yarnitsky, D., Sprecher, E., Zaslansky, R., Hemli, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+session+experimental+pain+measurement.">Multiple session experimental pain measurement.</a> Pain. 67 (2-3), 327-333 (1996).</li><li>Rosier, E. M., Iadarola, M. J., Coghill, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reproducibility+of+pain+measurement+and+pain+perception.">Reproducibility of pain measurement and pain perception.</a> Pain. 98 (1-2), 205-216 (2002).</li><li>Barthelm&#233;, S., Mamassian, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+flexible+Bayesian+method+for+adaptive+measurement+in+psychophysics.">A flexible Bayesian method for adaptive measurement in psychophysics.</a> arXiv:0809.0387. , (2008).</li></ol>

The authors declare that they have no competing financial interests.

ここでは、効率的に非痛みと痛みの知覚との間に強固な心理物理しきい値を推定するためにも、理論的に設立されたQUESTの方法を使用していました。このしきい値に一定の刺激を使用すると、刺激の大きさの変化に独立した知覚意思決定の分析を可能にします。我々は無害と有害な感覚ドメイン間の遷移点で閾値強度を調べたが、痛みスケール（ 例えば、100ポイントの痛みのスケール?...

<html>人間の参加者が関与する行動実験を行う場合、密接に提示された刺激の強度を制御できることが重要です。すべての参加者のための等しい強度の刺激を使用して、しかし、いくつかの設定では、主観的知覚のバイアスを紹介します。痛みのようないくつかの知覚品質については、一定の刺激レベル1、2で知覚される強度の高い間および個体内変動があります。同じ主観的知覚を想定した実験のために、このように、参加者を横切って主観的に知覚される強度と一致するように必要です。痛みを伴うと痛くない刺激の間、例えば 、しきい値レベルでの知覚を調べる場合にも重要です。精神物理学の研究では、数十年のための問題、これらの種類に対処していて、今日の堅牢な精神物理的固定を達成するために利用可能な洗練されたが、簡単に使用できる方法があります。 に関連する参加者の応答の変化があるまでntent &quot;&gt;個々の感覚の大きさに、刺激の強度をマッピングする単純な、古典的な方法は階段法3である。これにより、連続する刺激の強度は、増加または減少させます、時代のこのプロセス番号を繰り返す。主観的な感覚のスケール上のしきい値または位置を希望の反転点のもっともらしい推定値をもたらす。古典的な方法は、しかし、それぞれの評価トライアルに含まれるすべての情報を利用することができない。これは、不必要につながります収束に到達するために必要な試験の数が多い。このような（線形）回帰や関数フィッティングなどの方法が失敗する可能性があり、刺激強度と感覚の大きさとの関係のための前提が間違っているか、テストした刺激の範囲のために保持していない場合。適応手続きませんのみ、特定の主観的な強度のための堅牢な点推定値が得られるが、より効率的に行ってください。特別な精神物理学的方法は堅牢で、必要な試験の数に対して効率的に同時に両方であるためにはlyが重くしきい値または感覚の大きさの正確な推定に依存している長い実験のために、それが必要です。これは、このような痛みを伴う刺激に対する総エクスポージャーは、参加者の利益のために可能な限り低く保たれるべきである痛みの研究、などの分野では特に重要です。 古典的な階段の方法がまだ広く使用されているが、定量的感覚検査では、例えば 、臨床試験全体で取得した情報をより有効に利用するための、より高度な推定方法の使用が着実に増加しています。ここで用いられる最尤推定法QUEST 4,5の場合には、これはおそらく、人気のMatlab PsychToolbox 6スイートで容易に入手可能な実装に起因します。この広報の近代的な、改訂版ocedureは、堅牢性と正しい設定7で使用している場合、十分な推定値に到達するために必要な試験の数が少ないの両方の古典的な推定方法よりも優れています。 QUEST手順の理論的根拠は、刺激強度と感覚の大きさとの心理物理変換をモデル化するために、着信データにワイブル関数をフィットすることです。心理物理ワイブル関数のパラメータが原因偽陽性率とレスポンダ矛盾に例えば 、実験者によって指定された部分に関数の急峻性やオフセットです。強度の次元に沿って興味のあるパラメータの位置決めはベイズ最尤推定を使用してプロシージャによって近似されます。これにより、確率分布が閾値強度、すなわち 、ターゲットパラメータの位置上想定されます。このような分配のための賢明な事前の仮定を考えると、このアルゴリズムは、トンを決定します彼の参加者が応答する必要があります最も有益な強度。手順の現在の実装では、これは事前確率分布8の平均です。ワイブル関数によって特徴付けられるように連続する各試験のために、事前確率分布は、試験された刺激レベルでの参加者の与えられた応答の可能性と乗算本質です。すべての反応は、連続的に、閾値パラメータの確率分布の推定値を更新するために使用されます。満足できる推定値が生成されるまで、この手順を繰り返します。それが収集された応答の即時使用は、次のテストするために刺激強度を決定することを可能にするための手順は、単純な回帰よりも効率的です。また、手順を具体的にしきい値または特定の感覚の強さを、例えば 、興味のある点を中心に調べます。回帰でそのような限定された範囲からのみのテストデータを使用すると、不安定につながります見積もり、試験の比較的低い数字が実現可能である設定での適応手順をより強固にします。 このような強固な精神物理学的アンカーは他の設定の間で経時疼痛感受性の変化、薬理学的介入における痛覚過敏/異痛症の研究または鎮痛効果における調節効果を測定するために使用することができます。ちょうど2つの感覚コンティニュー間の閾値で強度に刺激を固定することができるというもう一つの興味深い見通しは痛みを伴う感覚9、10、11に非痛みを伴うからの移行全体の主観的知覚を検討することです。疼痛閾値がロバストに推定されている場合に、疼痛および非疼痛の条件は、例えば、物理的な刺激強度12を変更することなく、脳波（EEG）活動に対比することができるので、このシナリオは非常に興味深いです。これは、OBSを可能にします痛みと非痛みを伴うと評価試験の間の脳活動の違いを調べることによって、一定の刺激条件の下で痛み固有の知覚のプロセスのervation。 私たちは、ロバスト痛みと非痛み活性とのコントラストが刺激部位に応じて、定位効果について調べられる脳波実験で個々の疼痛閾値を決定するためにPsychToolboxに適応推定の容易に利用可能な実装を使用する方法について説明します。刺激強度が閾値手順の後に一定に保つことができるので、EEG活動がその後の分析に刺激強度と共変化を考慮する必要はありません。

<table><tbody><tr><td>EasyCap electrode cap</td><td>EasyCap, Woerthsee-Etterschlag, Germany</td><td>CUCHW-58</td><td></td></tr><tr><td>actiCap active Ag/Cl EEG electrode set</td><td>BrainProducts GmbH, Gliching, Germany</td><td>-</td><td></td></tr><tr><td>SuperVisc EEG eletrode gel</td><td>EasyCap, Woerthsee-Etterschlag, Germany</td><td>V16</td><td></td></tr><tr><td>BrainAmp EEG amplifier</td><td>BrainProducts GmbH, Gliching, Germany</td><td>BrainAmp Standard</td><td></td></tr><tr><td>PsychToolbox-3</td><td>Mario Kleiner / Open Source</td><td>-</td><td>Available at http://psychtoolbox.org/</td></tr><tr><td>Matlab</td><td>MathWorks, Natick, MA</td><td>Matlab R2015b</td><td></td></tr><tr><td>DigiTimer DS7A constant current electrical stimulator</td><td>DigiTimer Ltd., Hertfordshire, United Kingdom</td><td>DS7A</td><td></td></tr></tbody></table>

psychophysically-anchored, robust thresholding in studying pain-related lateralization of oscillatory prestimulus activity

知覚の研究では、客観的参加者全体の配信刺激の平等性を評価するために、または複数の試験を介して刺激によって誘発された個体内感覚の大きさを定量化することがしばしば重要です。これは、知覚強度に刺激の大きさのロバストマッピングを必要とし、一般的に、このような階段手順と心理物理推定方法によって達成されます。データ収集の効率を最大化すると同時に、QUESTアルゴリズムのような新しい、より効率的な手順は、リアルタイムでのデータへの心理物理関数をフィット。痛みを伴うと痛くない認識の間の閾値強度のロバスト推定値は、その後、振動脳活動のその後の分析における感覚入力の変動の影響を低減するために使用することができます。適応推定手順によって決定される一定の閾値強度で刺激することによって、評価のバラツキが直接知覚プロセスに起因し得ます。振動活動は、その後、密接痛覚における知覚の分類方法に関する活動を得、直接「痛み」や「ノー痛み」試験の間に対比することができます。

まだスケールの中間点（ 図1b）全体の評価を得ながら、痛くない、痛みを伴う感覚（ 図1a）のための1つの半分の半分に評価尺度分割を使用して、一定の刺激は、多くの臨床試験の上に塗布することができます。この方法は、感覚入力の変化を回避することができ、かつ格付け結果は、疼痛に関連する固有の知覚分類プロセスに直接関連する?...

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Psychophysically-anchored, Robust Thresholding in Studying Pain-related Lateralization of Oscillatory Prestimulus Activity

このようなQUEST推定手順などの心理物理的方法が効率的に痛くない感覚は痛みを伴う感覚に移行れる刺激強度の堅牢な推定値を得ることができます。閾値強度で繰り返し刺激することによって、評価応答の変動は直接その後の分析では、知覚分類に起因することができます。

振動Prestimulus活動の痛みに関連した定位を研究中Psychophysicallyアンカー、堅牢なしきい

In perceptual studies, it is often important to objectively assess the equality of delivered stimulation across participants or to quantify the ...

psychophysically-anchored-robust-thresholding-studying-pain-related

Research

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Behavior

6.9K ビュー.  University Medical Center Hamburg Eppendorf. このようなQUEST推定手順などの心理物理的方法が効率的に痛くない感覚は痛みを伴う感覚に移行れる刺激強度の堅牢な推定値を得ることができます。閾値強度で繰り返し刺激することによって、評価応答の変動は直接その後の分析では、知覚分類に起因することができます。 

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Quantitative Assessment of Cortical Auditory-tactile Processing in Children with Disabilities

Objective and easy measurement of sensory processing is extremely difficult in nonverbal or vulnerable pediatric patients. We developed a new methodology to quantitatively assess children&#39;s cortical processing of light touch, speech sounds and the multisensory processing of the 2 stimuli, without requiring active subject participation or causing children discomfort. To accomplish this we developed a dual channel, time and strength calibrated air puff stimulator that allows both tactile stimulation and sham control. We combined this with the use of event-related potential methodology to allow for high temporal resolution of signals from the primary and secondary somatosensory cortices as well as higher order processing. This methodology also allowed us to measure a multisensory response to auditory-tactile stimulation.

Objective and easy measurement of sensory processing is extremely difficult in nonverbal or vulnerable pediatric patients. We developed a new methodology to quantitatively assess infants and children&#39;s cortical processing of light touch, speech sounds, and the multisensory processing of the 2 stimuli, without requiring active subject participation or causing discomfort in vulnerable patients.

障害児における皮質聴覚、触覚情報処理の定量的評価

Objective and easy measurement of sensory processing is extremely difficult in nonverbal or vulnerable pediatric patients. We developed a new methodology ...

行動学

Infant Auditory Processing and Event-related Brain Oscillations

Rapid auditory processing and acoustic change detection abilities play a critical role in allowing human infants to efficiently process the fine spectral and temporal changes that are characteristic of human language. These abilities lay the foundation for effective language acquisition; allowing infants to hone in on the sounds of their native language. Invasive procedures in animals and scalp-recorded potentials from human adults suggest that simultaneous, rhythmic activity (oscillations) between and within brain regions are fundamental to sensory development; determining the resolution with which incoming stimuli are parsed. At this time, little is known about oscillatory dynamics in human infant development. However, animal neurophysiology and adult EEG data provide the basis for a strong hypothesis that rapid auditory processing in infants is mediated by oscillatory synchrony in discrete frequency bands. In order to investigate this, 128-channel, high-density EEG responses of 4-month old infants to frequency change in tone pairs, presented in two rate conditions (Rapid: 70 msec ISI and Control: 300 msec ISI) were examined. To determine the frequency band and magnitude of activity, auditory evoked response averages were first co-registered with age-appropriate brain templates. Next, the principal components of the response were identified and localized using a two-dipole model of brain activity. Single-trial analysis of oscillatory power showed a robust index of frequency change processing in bursts of Theta band (3 - 8 Hz) activity in both right and left auditory cortices, with left activation more prominent in the Rapid condition. These methods have produced data that are not only some of the first reported evoked oscillations analyses in infants, but are also, importantly, the product of a well-established method of recording and analyzing clean, meticulously collected, infant EEG and ERPs. In this article, we describe our method for infant EEG net application, recording, dynamic brain response analysis, and representative results.

High-density electroencephalography (dEEG) is being used increasingly to study brain development and plasticity in the early years of life. Here we present an application of sophisticated analysis techniques that builds on traditional EEG recording to understand the oscillatory dynamics of rapid auditory processing in the infant brain.

幼児聴覚処理とイベント関連の脳の振動

Rapid auditory processing and acoustic change detection abilities play a critical role in allowing human infants to efficiently process the fine spectral ...

Determining Pain Detection and Tolerance Thresholds Using an Integrated, Multi-Modal Pain Task Battery

Human pain models are useful in the assessing the analgesic effect of drugs, providing information about a drug&#39;s pharmacology and identify potentially suitable therapeutic populations. The need to use a comprehensive battery of pain models is highlighted by studies whereby only a single pain model, thought to relate to the clinical situation, demonstrates lack of efficacy. No single experimental model can mimic the complex nature of clinical pain. The integrated, multi-modal pain task&#160;battery presented here encompasses the electrical stimulation task, pressure stimulation task, cold pressor task, the UVB inflammatory model which includes a thermal task and a paradigm for inhibitory conditioned pain modulation. These human pain models have been tested for predicative validity and reliability both in their own right and in combination, and can be used repeatedly, quickly, in short succession, with minimum burden for the subject and with a modest quantity of equipment. This allows a drug to be fully characterized and profiled for analgesic effect which is especially useful for drugs with a novel or untested mechanism of action.

Human pain models are valuable tools used to assess the analgesic potential of novel compounds and predict their clinical efficacy, especially when used in an integrated manner. Although implementation of these models is complex, with proper execution, the pain models described in this protocol can provide predictive and reliable results.

統合された、マルチモーダル痛みタスクのバッテリーを使用痛みの検出と許容閾値を決定

Human pain models are useful in the assessing the analgesic effect of drugs, providing information about a drug&#39;s pharmacology and identify ...

Determining heat and mechanical pain threshold in inflamed skin of human subjects

In a previous article in the Journal of Visualized Experiments we have demonstrated skin microdialysis techniques for the collection of tissue-specific nociceptive and inflammatory biochemicals in humans. In this article we will show pain-testing paradigms that are often used in tandem with microdialysis procedures. Combining pain tests with microdialysis provides the critical link between behavioral and biochemical data that allows identifying key biochemicals responsible for generating and propagating pain.
Two models of evoking pain in inflamed skin of human study participants are shown. The first model evokes pain with aid of heat stimuli. Heat evoked pain as described here is predominantly mediated by small, non-myelinated peripheral nociceptive nerve fibers (C-fibers). The second model evokes pain via punctuated pressure stimuli. Punctuated pressure evoked pain is predominantly mediated by small, myelinated peripheral nociceptive nerve fibers (A-delta fibers). The two models are mechanistically distinct and independently examine nociceptive processing by the two major peripheral nerve fiber populations involved in pain signaling.
Heat pain is evoked with aid of the TSA II, a commercially available thermo-sensory analyzer (Medoc Advanced Medical Systems, Durham, NC). Stimulus configuration and delivery is handled with aid of specific software. Thermodes vary in size and shape but in principle consist of a metal plate that can be heated or cooled at various rates and for different periods of time. Algorithms assessing heat-evoked pain are manifold. In the experiments shown here, study participants are asked to indicate at what point they start experiencing pain while the thermode in contact with skin is heated at a predetermined rate starting at a temperature that does not evoke pain. The thermode temperature at which a subject starts experiencing pain constitutes the heat pain threshold.
Mechanical pain is evoked with punctuated probes. Such probes are commercially available from several manufacturers (von Frey hairs). However, the accuracy of von Frey hairs has been criticized and many investigators use custom made punctuated pressure probes. In the experiments shown here eight custom-made punctuated probes of different weights are applied in consecutive order, a procedure called up-down algorithm, to identify perceptional deflection points, i.e., a change from feeling no pain to feeling pain or vice versa. The average weight causing a perceptional deflection constitutes the mechanical pain threshold.

Algorithms assessing heat and mechanical pain thresholds in experimentally inflamed skin of human study subjects are shown. The two pain testing paradigms independently examine nociceptive processing by the two major peripheral nerve fiber populations transmitting pain, i.e., non-myelinated C fibers and small myelinated A-delta fibers.

熱とヒトの炎症を起こしている皮膚における機械的痛覚閾値の決定

In a previous article in the Journal of Visualized Experiments we have demonstrated skin microdialysis techniques for the collection of tissue-specific ...

生物学

Simultaneous Recordings of Cortical Local Field Potentials and Electrocorticograms in Response to Nociceptive Laser Stimuli from Freely Moving Rats

Electrocortical responses, elicited by laser heat pulses that selectively activate nociceptive free nerve endings, are widely used in many animal and human studies to investigate the cortical processing of nociceptive information. These laser-evoked brain potentials (LEPs) consist of several transient responses that are time-locked to the onset of laser stimuli. However, the functional properties of the LEP responses are still largely unknown, due to the lack of a sampling technique that can simultaneously record neural activities at the surface of the cortex (i.e., electrocorticogram [ECoG] and scalp electroencephalogram [scalp EEG]) and inside the brain (i.e., local field potential [LFP]). To address this issue, we present here an animal protocol using freely moving rats. This protocol is composed of three main procedures: (1) animal preparation and surgical procedures, (2) a simultaneous recording of ECoG and LFP in response to nociceptive laser stimuli, and (3) data analysis and feature extraction. Specifically, with the help of a 3D-printed protective shell, both ECoG and LFP electrodes implanted on the rat&#39;s skull were securely held together. During data collection, laser pulses were delivered on the rat&#39;s forepaws through gaps in the bottom of the chamber when the animal was in spontaneous stillness. Ongoing white noise was played to avoid the activation of the auditory system by the laser-generated ultrasounds. As a consequence, only nociceptive responses were selectively recorded. Using the standard analytical procedures (e.g., band-pass filtering, epoch extraction, and baseline correction) to extract stimulus-related brain responses, we obtained results showing that LEPs with a high signal-to-noise ratio were simultaneously recorded from ECoG and LFP electrodes. This methodology makes the simultaneous recording of ECoG and LFP activities possible, which provides a bridge of electrocortical signals at the mesoscopic and macroscopic levels, thereby facilitating the investigation of nociceptive information processing in the brain.

We developed a technique that simultaneously records both electrocorticography and local field potentials in response to nociceptive laser stimuli from freely moving rats. This technique helps establish a direct relationship of electrocortical signals at the mesoscopic and macroscopic levels, which facilitates the investigation of nociceptive information processing in the brain.

大脳皮質の局所電界電位と自由行動ラットから侵害受容のレーザー刺激への応答で Electrocorticograms の同時録音

Electrocortical responses, elicited by laser heat pulses that selectively activate nociceptive free nerve endings, are widely used in many animal and ...

Multi-Modal Signals for Analyzing Pain Responses to Thermal and Electrical Stimuli

The assessment of pain relies mostly on methods that require a person to communicate. However, for people with cognitive and verbal impairments, existing methods are not sufficient as they lack reliability and validity. To approach this problem, recent research focuses on an objective pain assessment facilitated by parameters of responses derived from physiology, and video and audio signals. To develop reliable automated pain recognition systems, efforts have been made in creating multimodal databases in order to analyze pain and detect valid pain patterns. While the results are promising, they only focus on discriminating pain or pain intensities versus no pain. In order to advance this, research should also consider the quality and duration of pain as they provide additional valuable information for more advanced pain management. To complement existing databases and the analysis of pain regarding quality and length, this paper proposes a psychophysiological experiment to elicit, measure, and collect valid pain reactions. Participants are subjected to painful stimuli that differ in intensity (low, medium, and high), duration (5 s / 1 min), and modality (heat / electric pain) while audio, video (e.g., facial expressions, body gestures, facial skin temperature), and physiological signals (e.g., electrocardiogram [ECG], skin conductance level [SCL], facial electromyography [EMG], and EMG of M. trapezius) are being recorded. The study consists of a calibration phase to determine a subject&#8217;s individual pain range (from low to intolerable pain) and a stimulation phase in which pain stimuli, depending on the calibrated range, are applied. The obtained data may allow refining, improving, and evaluating automated recognition systems in terms of an objective pain assessment. For further development of such systems and to investigate pain reactions in more detail, additional pain modalities such as pressure, chemical, or cold pain should be included in future studies. Recorded data of this study will be released as the &#8220;X-ITE Pain Database&#8221;.

This article focuses on the experimental elicitation of pain through heat (thermal) and electrical stimulation while recording physiological, visual, and paralinguistic responses. It aims at collecting valid multimodal data for analyzing pain based on its intensity, quality, and duration.&#160;

熱および電気刺激に対する痛みの反応を分析するためのマルチ モーダル信号

The assessment of pain relies mostly on methods that require a person to communicate. However, for people with cognitive and verbal impairments, existing ...

Dynamic Quantitative Sensory Testing to Characterize Central Pain Processing

Central facilitation and modulation of incoming nociceptive signals play an important role in the perception of pain. Disruption in central pain processing is present in many chronic pain conditions and can influence responses to specific therapies. Thus, the ability to precisely describe the state of central pain processing has profound clinical significance in both prognosis and prediction. Because it is not practical to record neuronal firings directly in the human spinal cord, surrogate behavior tests become an important tool to assess the state of central pain processing. Dynamic QST is one such test, and can probe both the ascending facilitation and descending modulation of incoming nociceptive signals via TS and CPM, respectively. Due to the large between-individual variability in the sensitivity to noxious signals, standardized TS and CPM tests may not yield any meaningful data in up to 50% of the population due to floor or ceiling effects. We present methodologies to individualize TS and CPM so we can capture these measures in a broader range of individuals than previously possible. We have used these methods successfully in several studies at the lab, and data from one ongoing study will be presented to demonstrate feasibility and potential applications of the methods.

By assessing pain in response to repetitive or different types of standardized stimuli, dynamic quantitative sensory testing (QST) can reveal changes in the central processing of pain. We present methods to optimize and individualize two dynamic QST measures: temporal summation (TS) and conditioned pain modulation (CPM).

ダイナミック定量的感覚検査は、中枢性疼痛処理を特徴づけるために、

Central facilitation and modulation of incoming nociceptive signals play an important role in the perception of pain. Disruption in central pain ...

神経科学

Electrophysiological Measurement of Noxious-evoked Brain Activity in Neonates Using a Flat-tip Probe Coupled to Electroencephalography

Pain is an unpleasant sensory and emotional experience. In non-verbal patients, it is very difficult to measure pain, even with pain assessment tools. Those tools are subjective or determine secondary physiological indicators which also have certain limitations particularly when exploring the effectiveness of analgesia. As cortical processing is essential for pain perception, brain activity measures may provide a useful approach to assess pain in infants. Here we present a method to assess nociception with electrophysiological brain activity recordings optimized for the use in newborn infants. To produce highly standardized and reproducible noxious stimuli we applied mechanical stimulation with a flat-tip probe, e.g., PinPrick, which is not skin-breaking and does not cause behavioral distress. The noxious-evoked potential allows the objective measurement of nociception in non-verbal patients. This method can be used in newborn infants as early as 34 weeks of gestational age. Moreover, it could be applied in different situations such as measuring the efficacy of analgesic or anesthetic drugs.

Measuring pain in non-verbal patients is a challenge. In this study we combine EEG recording with stimulation using a flat-tip probe to detect noxious-evoked brain activity in an objective manner.

新生児脳波に結合されたフラット先端プローブを用いた有害誘発脳活動の電気生理学的測定

Pain is an unpleasant sensory and emotional experience. In non-verbal patients, it is very difficult to measure pain, even with pain assessment tools. ...

医学

Detecting Pre-Stimulus Source-Level Effects on Object Perception with Magnetoencephalography

Pre-stimulus oscillatory brain activity influences upcoming perception. The characteristics of this pre-stimulus activity can predict whether a near-threshold stimulus will be perceived or not perceived, but can they also predict which one of two competing stimuli with different perceptual contents is perceived? Ambiguous visual stimuli, which can be seen in one of two possible ways at a time, are ideally suited to investigate this question. Magnetoencephalography (MEG) is a neurophysiological measurement technique that records magnetic signals emitted as a result of brain activity. The millisecond temporal resolution of MEG allows for a characterization of oscillatory brain states from as little as 1 second of recorded data. Presenting an empty screen around 1 second prior to the ambiguous stimulus onset therefore provides a time window in which one can investigate whether pre-stimulus oscillatory activity biases the content of upcoming perception, as indicated by participants&#39;&#160;reports. The spatial resolution of MEG is not excellent, but sufficient to localise sources of brain activity at the centimetre scale. Source reconstruction of MEG activity then allows for testing hypotheses about the oscillatory activity of specific regions of interest, as well as the time- and frequency-resolved connectivity between regions of interest. The described protocol enables a better understanding of the influence of spontaneous, ongoing brain activity on visual perception.

This article describes how to set up an experiment that allows detecting pre-stimulus source-level influences on object perception using magnetoencephalography (MEG). It covers stimulus material, experimental design, MEG recording, and data analysis.

磁気脳波による物体知覚に対する刺激前のソースレベルの影響の検出

Pre-stimulus oscillatory brain activity influences upcoming perception. The characteristics of this pre-stimulus activity can predict whether a ...

Modulation of the Neurophysiological Response to Fearful and Stressful Stimuli Through Repetitive Religious Chanting

In neuropsychological experiments, the late positive potential (LPP) is an event-related potential (ERP) component that reflects the level of one's emotional arousal. This study investigates whether repetitive religious chanting modulates the emotional response to fear- and stress-provoking stimuli, thus leading to a less responsive LPP. Twenty-one participants with at least one year of experience in the repetitive religious chanting of "Amitabha Buddha" were recruited. A 128-channel electroencephalography (EEG) system was used to collect EEG data. The participants were instructed to view negative or neutral pictures selected from the International Affective Picture System (IAPS) under three conditions: repetitive religious chanting, repetitive nonreligious chanting, and no chanting. The results demonstrated that viewing the negative fear- and stress-provoking pictures induced larger LPPs in the participants than viewing neutral pictures under the no-chanting and nonreligious chanting conditions. However, this increased LPP largely disappeared under repetitive religious chanting conditions. The findings indicate that repetitive religious chanting may effectively alleviate the neurophysiological response to fearful or stressful situations for practitioners.

The present event-related potential (ERP) study provides a unique protocol for investigating how religious chanting can modulate negative emotions. The results demonstrate that the late positive potential (LPP) is a robust neurophysiological response to negative emotional stimuli and can be effectively modulated by repetitive religious chanting.

反復的な宗教的詠唱による恐怖とストレスの多い刺激に対する神経生理学的応答の調節

In neuropsychological experiments, the late positive potential (LPP) is an event-related potential (ERP) component that reflects the level of one's ...

振動Prestimulus活動の痛みに関連した定位を研究中Psychophysicallyアンカー、堅牢なしきい

要約

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障害児における皮質聴覚、触覚情報処理の定量的評価

幼児聴覚処理とイベント関連の脳の振動

統合された、マルチモーダル痛みタスクのバッテリーを使用痛みの検出と許容閾値を決定

熱とヒトの炎症を起こしている皮膚における機械的痛覚閾値の決定

大脳皮質の局所電界電位と自由行動ラットから侵害受容のレーザー刺激への応答で Electrocorticograms の同時録音

熱および電気刺激に対する痛みの反応を分析するためのマルチモーダル信号

ダイナミック定量的感覚検査は、中枢性疼痛処理を特徴づけるために、

新生児脳波に結合されたフラット先端プローブを用いた有害誘発脳活動の電気生理学的測定

磁気脳波による物体知覚に対する刺激前のソースレベルの影響の検出

反復的な宗教的詠唱による恐怖とストレスの多い刺激に対する神経生理学的応答の調節

振動Prestimulus活動の痛みに関連した定位を研究中Psychophysicallyアンカー、堅牢なしきい

要約

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障害児における皮質聴覚、触覚情報処理の定量的評価

幼児聴覚処理とイベント関連の脳の振動

統合された、マルチモーダル痛みタスクのバッテリーを使用痛みの検出と許容閾値を決定

熱とヒトの炎症を起こしている皮膚における機械的痛覚閾値の決定

大脳皮質の局所電界電位と自由行動ラットから侵害受容のレーザー刺激への応答で Electrocorticograms の同時録音

熱および電気刺激に対する痛みの反応を分析するためのマルチ モーダル信号

ダイナミック定量的感覚検査は、中枢性疼痛処理を特徴づけるために、

新生児脳波に結合されたフラット先端プローブを用いた有害誘発脳活動の電気生理学的測定

磁気脳波による物体知覚に対する刺激前のソースレベルの影響の検出

反復的な宗教的詠唱による恐怖とストレスの多い刺激に対する神経生理学的応答の調節

熱および電気刺激に対する痛みの反応を分析するためのマルチモーダル信号