フィギュアを準備するのに彼の援助に感謝します。この研究は広東省科学技術財団（プロジェクト番号：2014A020212352）、広州教育局（1201630044、1201630393）、中国国立自然科学財団（NSFC 81572063、NSFC 81601394）の資金提供を受けました。

研究プロトコール（ヒト血清サンプルの使用を含む）は、広州医科大学第一附属病院倫理委員会によって承認された。すべての参加者は、独立して、または両親（子供の場合） を介して書面によるインフォームド・コンセントを提供した。このプロトコルはオンラインで登録されている（中国臨床試験登録番号、ChiCTR-DCC-13004003、http://www.chictr.org/cn/を参照）。 1.研究集団の同定注：AIRは、中国南部でのアレルゲン検査のための患者の最もよく文書化された大規模なデータベースであるため、呼吸器疾患の主要な検査室（AIR-SKLRD）のアレルギー情報リポジトリが患者募集の主要な源である9,10。 AIRは、患者の血清サンプルを約10年間保存しています。簡単に説明すると、これらの貯蔵試料は、予め5mLのO静脈血を3,000 xgで10分間採取し、上清を回収した。血清サンプルを長期保存のために-80℃の冷蔵庫に入れた。患者の含有基準に合致したサンプルは、本研究でのすべての試験に使用する準備ができていた。 <ol><li> AIRデータベースから、アレルギー性鼻炎および/または喘息を有する患者について、2013年1月から2015年6月までの間、草アレルゲンの血清検査を受けたデータを検索する。 </li><li>アレルギー性鼻炎および喘息に対するその影響（ARIA） 11および喘息に関するグローバルイニシアチブ（GINA） 12ガイドラインに従って、軽度から中等度のアレルギー性鼻炎および/または喘息を有する患者を選択する。それらを「スタディグループ」として割り当てます。 </li><li>不完全な医療記録、フォローアップのために失われた患者、科学的目的のための血清サンプルの使用に関するインフォームドコンセントを拒否した患者、Iを同定した患者現在免疫療法または免疫調節剤にあるもの、または寄生虫感染を有することが判明しているものが含まれる。 </li><li>同じ除外基準に従って非呼吸性アレルギー（ すなわち、湿疹、アレルギー性皮膚炎、および食物アレルギー）患者の現代コホートを選択し、それらを「対照群」とする。 </li><li>検査所見に交絡作用を最小限に抑えるために、処方または治療を行う前に血清サンプルを採取したことを確認してください。この要件を満たさない血清サンプルは除外する。 </li><li>すべての科目が広州広域のすべての地域の永住者であることを確認してください（10年以上生まれています）。 </li></ol> 2.研究フローとインタレストの測定<ol><li>適格患者の血清サンプルをバイオバンクから回収する。アレルゲン/アレルゲン成分を試験するには、140μLの血清（100μLを含むデッドスペースを広げる）。 注：この研究で各患者に必要とされる最大総血清容量は、3つの特異的なアレルゲンおよび8つのアレルゲン成分であり、sIgE =140μL* 11 =1,540μLである。 </li><li>この機器を使用する場合は、主にバミューダグラス、ティモシーグラス、およびヒューマリススキャンンの全アレルゲンに対するsIgEの血清サンプルを試験する。セクション3の指示に従ってください。 注：これらの花粉は、バミューダの草13,14,15およびHumulus scandens 16が中国で広く報告されており、Timothy grass 17,18,19は熱帯から温帯の環境に住む典型的な植物種であるため、世界中で最も研究されています。 </li><li>第二に、ステップ2.3で同定された血清サンプルを試験してバクーダ[Cyn d 1（g216）]、ティモシー[Phlp 1（g205）、Phl p 4（g208）、Phl p 5（g215）、Phl p 6（g209）]のアレルゲン成分に対するsIgEの存在についてのアレルゲン全体に対するsIgE ）、Phl p 7（g210）、Phl p 11（g211）およびPhl p 12（g212）]および交差反応性炭水化物決定基[CCD（o214）]。セクション3の指示に従ってください。 </li></ol> 3.イムノアッセイ分析システムを用いた全自動試験手順注：完全自動化され、7、8、9、10のいずれかに記載されているアレルゲン検査の全手順は、製造元のプロトコールに従います。 <ol><li>完全自動化イムノアッセイアナライザー（ 例えば、 ImmunoCAP1000）を開始し、それを用いて研究を通してイムノアッセイを行う。ビルトインの情報データ管理（IDM）コンピュータをオンにします。 注：イムノアッセイの肛門yzerは日常的にスタンバイモードです。 </li><li> &quot;Primary Power&quot;をオンにして、 &quot;System Power&quot;をオンにして、内蔵ソフトウェアが起動するまで3分間待ちます。 「洗浄液をロードする」および「洗浄液をロードする」をクリックします。 </li><li>各アレルゲン/アレルゲン成分試験のために、140μLの血清をバイアルに加える。血清140μLを含む各バイアルに、各患者に固有の識別番号を付けます。 </li><li> IDMインタフェースから、メニューをクリックして次の手順を実行します。 <ol><li> IDMの &quot;Request List&quot;ウィンドウで &quot;sIgE&quot;が選択されたテスト方法であることを確認してください。 </li><li>サンプルチューブをサンプルラックに、品質管理チューブを品質管理ラックにバーコードでロードします。 注：各患者について、最初に3つの特異的アレルゲンおよび8つのアレルゲン成分、または346 * 11（3,806）の試料チューブに対する試験が計画された。各サンプルチューブについて、3つの品質管理チューブ低レベル、中レベル、高レベルのsIgEコントロール（詳細は表の表を参照）が一致していました。最終的に、一次試験（ステップ2.3）において陽性と試験された58人の患者のみが、二次試験（ステップ2.3）においてさらに検査された。チューブの装填は、コンピュータコンソール上で自動的に設定することができます。 </li><li> &quot;Assay Processing&quot;画面の &quot;Load Reagents&quot;を選択します。 「ロードリスト」に従って、サンプルおよび品質管理ラック、開発ソリューション、コンジュゲート、キャリブレーター、キャリア、ピペットチップ、停止溶液、および洗浄液のロードを完了します（詳細については表を参照）。 </li><li> 「ロード＆スタート」で「OK」を押します。 注記：測定の最後に、結果がIDMに表示されます。 </li><li> IDMインタフェースから、エクスポートするデータを選択します。 「メニュー」、「承認」、「名前を付けて保存」をクリックし、sIgE測定結果をスプレッドシートファイルとしてエクスポートします。 </li&gt; <li>スプレッドシートファイルを統計ソフトウェア（ 例えば、 SPSS） 10にインポートする。 SPSSメニューのスピアマン係数に特定のモジュールを使用して、これらの草花粉（陽性sIgE対全アレルゲン）と花粉成分（陽性sIgE対アレルゲン分子）の間の感作における相関を分析する。 </li></ol></li></ol> 4. sIgE反応性の定義注：希釈していない血清検体の場合、特異的IgE測定の範囲は0.35〜100 kU / Lです。 <ol><li> sIgE値&gt; 100 kU / L 1：5でサンプルを希釈し、再アッセイします。値が100 kU / Lを超えている場合は、1,000 kU / Lまでの終点レベルに達するまで、さらに希釈してください。 </li><li> 0.35 kU / Lの閾値に基づいて、0.35 kU / Lを超えるsIgEレベルが正の5,7,10であると考える。反応を評価するsIgE試験のクラス1（≧0.35および&lt;0.70 kU / L）、クラス2（≧0.70および&lt;3.50 kU / L）、クラス3（≧3.50および&lt;17.50 kU / L）、クラス4（≧ 17.50および&lt;50.00 kU / L）、クラス5（≧50.00および&lt;100.00 kU / L）およびクラス6（≧100.00 kU / L）である。 </li></ol> 5.統計分析<ol><li>統計ソフトウェア（ 例えば、 SPSS）でデータを分析する10 。定量的データを平均および標準偏差、中央値および四分位範囲（IQR）としての定性的データ、および肯定的結果の割合としてのカテゴリーデータとして報告する。 </li><li>比率のグループ間比較、定量データのための不対t検定、定性データのランクサム検定のためのカイ二乗検定を使用する。 </li><li> Pearsonの相関検定を使用してパラメトリックデータ間の相関分析を行い、相関係数を「r」、スピアマンのノンパラメトリック検定の検定をt「 r s 」として表される相関係数。 P値が0.05未満の場合に統計的有意性を考慮する。 </li></ol>

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著者は何も開示することはない。

全自動イムノアッセイ分析装置は、地域、研究所、施設間、および時間の経過とともに満足できる一貫性を提供することができる。このような自動手順は、ベンチ研究および臨床研究を実質的に支持し、多くのアレルゲンおよび/またはアレルゲン成分の標準化された検出を可能にし、CRDの出現前に容易に明らかにならない可能性のあるアレルゲン交差反応性を同定する。さらに、大規模な地...

草花花粉は、免疫グロブリンE（IgE）に関連するアレルギーの約50％を占め、空気の性質上、アレルギー性気道疾患、特に喘息およびアレルギー性鼻炎1,2,3,4の世界的なリスクを課している。ある地域における花粉アレルギーの予防は、花粉アレルゲンの局所分布に関する情報に依存している。残念なことに、感作性アレルゲンのスペクトルは場所によって異なり、一般に地域特異性として知られている。 広大な東アジア域である中国では、過去数十年の間にこの国の南部から入手可能な限られたデータにより、草花粉感作の地域特異性はさらに複雑になっている。このようなデータの欠如は、芝生全体の花粉感受性を示すことを困難にしているこの大国での情報化6 。さらに、中国南部の非常に限られたデータは、主に自己申告のアンケート、皮膚の枝肉検査（実験的血清検査ではなく）、総IgE測定（アレルゲン特異的IgE（sIgE）ではなく）、およびsIgE検出アレルゲン成分分子ではなく）。 特定のアレルゲンが関係している場合、アレルギー症状の自己報告は信頼できない場合があります。皮膚穿刺検査は、広くアクセス可能ではあるが、標準化されていない粗製アレルゲン抽出物の使用を伴い、それ自体が結果の解釈を混乱させる他の感作成分を含有する可能性がある。皮膚穿刺試験の信頼性は、アレルギー師または専門看護師による最新のヒスタミン使用、最近のヒスタミン使用、および患者コンプライアンス（幼児にとっては時には非常に困難）にも非常に依存します。全IgEはアレルギーのスクリーニングには有用であるが、患者のアレルゲンを引き起こす。さらに、ほとんどすべてのアレルゲンは、多数のアレルゲン成分分子を含む。主要な成分（ すなわち、ハウスダストダニからのDer p 1およびDer p 2）に対する感作は、「本物の」アレルギー（他のアレルゲンとの交差反応に起因する偽陽性ではなく、特定のアレルゲンに対するアレルギー）を示唆し得るが、感作（ すなわち、交差反応性のDer p 10、トロポミオシン）は、そうではない可能性がある。 CRD（component-resolved diagnostics）が導入される前に、これらの失望した挫折が中国のアレルゲン研究を妨げていました。 CRDは、組換えまたは精製されたアレルゲン分子を使用することによってアレルゲンの成分を正確に検出し、それによって測定を容易に定量化および特徴付けすることができる8 。過去数十年間に、アレルギー研究は、必然的に多くの無関係な成分を含むアレルゲンの粗抽出物を頻繁に使用した。これらの多くの共同成分は不活性であるが、時には交絡する陽性反応を引き起こすものもある。 CRDにおける組換えまたは精製されたアレルゲン分子の使用はこれを回避することができ、したがってより良好な試験精度を提供することができる。マイクロアレイで処理する場合、CRDアプローチは、個々の被験体における何百ものアレルゲン分子に対する感作を迅速にスクリーニングまたは同定する。中国南部での草花粉感作に関するうまく設計されたCRD研究は、現在のところ欠けている。理想的には、このような研究には、地理的にかなりの地域の人口が含まれ、中国で一般的に報告されている芝生の花粉を考慮し、上述の技術的側面に取り組むべきである。臨床的関連性の実用レベルに到達し、血清サンプルの動員を容易にするために、吸入アレルゲンとしての草花粉に対する感作の早期調査は、一般集団ではなくアレルギー性呼吸障害患者に焦点を当てることもできる。 この作品は、CRDアプローチを用いてアレルギー性鼻炎および/または喘息を有する広東広域（中国南部最大の都市およびその周辺）の患者のバミューダグラス、ティモシーグラス、およびヒュームラススキャンンに対する血清sIgE反応性を試験するために使用される。これらの亜熱帯および温帯草花粉に対する感作に関するこれらの知見は、現在の文献に重要な証拠を追加している。

<table><tbody><tr><td>ImmunoCAP 1000 Instrument</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>12-3800-01</td><td></td></tr><tr><td>Phadia Information Data Manager Software Package</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>12-3801-11</td><td></td></tr><tr><td>Software Package, ImmunoCAP 1000</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>12-3801-12</td><td></td></tr><tr><td>g2&lt;br/&gt; (Bermuda grass)</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>14-4131-01</td><td></td></tr><tr><td>g6&lt;br/&gt; (Timothy grass)</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>14-4100-01</td><td></td></tr><tr><td>w22&lt;br/&gt; (Japanese Hop)</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>14-4452-01</td><td></td></tr><tr><td>g216&lt;br/&gt; (nCyn d 1)</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>14-4972-01</td><td></td></tr><tr><td>g205&lt;br/&gt; (rPhl p 1)</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>14-5234-01</td><td></td></tr><tr><td>g208&lt;br/&gt; (nPhl p 4)</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>14-5288-01</td><td></td></tr><tr><td>g215&lt;br/&gt; (rPhl p 5b)</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>14-5338-01</td><td></td></tr><tr><td>g209&lt;br/&gt; (rPhl p 6)</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>14-5289-01</td><td></td></tr><tr><td>g210&lt;br/&gt; (rPhl p 7)</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>14-5290-01</td><td></td></tr><tr><td>g211&lt;br/&gt; (rPhl p 11)</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>14-5291-01</td><td></td></tr><tr><td>g212&lt;br/&gt; (rPhl p 12)</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>14-5292-01</td><td></td></tr><tr><td>o214&lt;br/&gt; Cross-reacting carbohydrate determinants (CCDs)</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>14-5339-01</td><td></td></tr><tr><td>Specific IgE Conjugate 400</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>10-9310-08</td><td></td></tr><tr><td>Specific IgE Calibrator Strip</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>10-9459-08</td><td></td></tr><tr><td>Specific IgE Curve Control Strip</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>10-9312-08</td><td></td></tr><tr><td>Specific IgE Anti-IgE ImmunoCAP</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>14-4417-01</td><td></td></tr><tr><td>ImmunoCAP Specific IgE Negative Control</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>10-9445-01</td><td></td></tr><tr><td>ImmunoCAP Specific IgE Control L</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>10-9528-01</td><td></td></tr><tr><td>ImmunoCAP Specific IgE Control M</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>10-9529-01</td><td></td></tr><tr><td>ImmunoCAP Specific IgE Control H</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>10-9530-01</td><td></td></tr><tr><td>Development Solution</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>10-9439-08</td><td></td></tr><tr><td>Stop Solution</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>34-2271-58</td><td></td></tr><tr><td>Washing Solution</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>10-9202-08</td><td></td></tr><tr><td>FluoroC</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>10-9264-01</td><td></td></tr><tr><td>Maintenance Solution Kit</td><td>Thermo Fisher Scientific Inc.(Phadia AB, Uppsala Sweden)</td><td>10-9476-01</td><td></td></tr></tbody></table>

a component-resolved diagnostic approach for a study on grass pollen allergens in chinese southerners with allergic rhinitis and/or asthma

草花花粉に対する感作は、アレルギー性気道疾患の世界的なリスクを引き起こす。予防は花粉アレルゲンの現地調査に依拠していますが、このトピックに関するデータは中国南部では限られています。利用可能なデータは、自己報告アンケート、皮膚プリックテスト、および粗抽出物を用いた全または特異IgE試験によって得られた。多くの理由から、これらの方法は信頼性が低い。アレルギー性鼻炎および/または喘息を有する広州広州（中国南部最大の都市およびその郊外）の患者の集団におけるバミューダグラス、ティモシーグラス、およびハンマースクランデルアレルゲンに対する血清sIgE反応性を、完全自動化イムノアッセイ分析器を成分として用いて調べた（CRD）ツール。 初めて、アレルギー性鼻炎および/または喘息を有する中国の南部で、バミューダグラスのsIgE陽性率のかなりの有病率が実証された。これらの患者では、感作の微妙な有病率後者の2つはこの地域では一般的ではないため、交差反応性から生じる可能性のあるティモシー草とヒューマリススキャーンズにも注目された。これはまた、アレルゲン成分の検出によっても支持された。 全自動イムノアッセイ分析装置は、地域、研究所、施設間、および時間の経過とともに満足できる一貫性を提供することができる。装置の自動性は、CRDの出現前に容易に明らかにされなかった標準化された検出を可能にすることができる。 これは、中国南部の花粉アレルゲンに対する感作性を調べるためにCRDアプローチを用いた研究である。それは文献の現在の証拠に追加されます。これらの知見を検証するためには、今後の研究が必要である。しかし、CRDは有用なツールですが、全自動イムノアッセイアナライザーで行った調査結果は、他の検査室の調査、臨床評価、医師の専門知識を代用するべきではありません。

この研究で使用される全自動イムノアッセイアナライザーは、患者からの血清検体中の目的の分子（sIgE）と反応するアレルゲンまたはアレルゲン成分を共有結合的にカップリングする固相構造を有する。自動プログラムでは、アナライザは150μLのすすぎ溶液ですべての非特異的IgEを洗い流し、これを5回繰り返します。次に酵素標識抗IgE抗体（50μL）を加えて複合体を...

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A Component-resolved Diagnostic Approach for a Study on Grass Pollen Allergens in Chinese Southerners with Allergic Rhinitis and/or Asthma

この研究は、アレルギー性鼻炎および/または喘息を有する中国南部の患者のコホートにおいて、花粉アレルゲンに対する感作性を研究するための成分分析アプローチを使用するプロトコルを記載している。

アレルギー性鼻炎および/または喘息を有する中国南部の草花花粉アレルゲンに関する研究のための成分分析による診断アプローチ

Sensitization to grass pollen imposes a global risk for allergic airway diseases. Although prevention relies on local investigation of the pollen ...

a-component-resolved-diagnostic-approach-for-study-on-grass-pollen

Research

JoVE Journal

Medicine

10.0K ビュー.  State Key Laboratory of Respiratory Disease. この研究は、アレルギー性鼻炎および/または喘息を有する中国南部の患者のコホートにおいて、花粉アレルゲンに対する感作性を研究するための成分分析アプローチを使用するプロトコルを記載している。 

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Bronchial Thermoplasty:  A Novel Therapeutic Approach to Severe Asthma

Bronchial thermoplasty is a non-drug procedure for severe persistent asthma that delivers thermal energy to the airway wall in a precisely controlled manner to reduce excessive airway smooth muscle. Reducing airway smooth muscle decreases the ability of the airways to constrict, thereby reducing the frequency of asthma attacks. Bronchial thermoplasty is delivered by the Alair System and is performed in three outpatient procedure visits, each scheduled approximately three weeks apart. The first procedure treats the airways of the right lower lobe, the second treats the airways of the left lower lobe and the third and final procedure treats the airways in both upper lobes. After all three procedures are performed the bronchial thermoplasty treatment is complete.
Bronchial thermoplasty is performed during bronchoscopy with the patient under moderate sedation. All accessible airways distal to the mainstem bronchi between 3 and 10 mm in diameter, with the exception of the right middle lobe, are treated under bronchoscopic visualization. Contiguous and non-overlapping activations of the device are used, moving from distal to proximal along the length of the airway, and systematically from airway to airway as described previously. Although conceptually straightforward, the actual execution of bronchial thermoplasty is quite intricate and procedural duration for the treatment of a single lobe is often substantially longer than encountered during routine bronchoscopy. As such, bronchial thermoplasty should be considered a complex interventional bronchoscopy and is intended for the experienced bronchoscopist. Optimal patient management is critical in any such complex and longer duration bronchoscopic procedure. This article discusses the importance of careful patient selection, patient preparation, patient management, procedure duration, postoperative care and follow-up to ensure that bronchial thermoplasty is performed safely.
Bronchial thermoplasty is expected to complement asthma maintenance medications by providing long-lasting asthma control and improving asthma-related quality of life of patients with severe asthma. In addition, bronchial thermoplasty has been demonstrated to reduce severe exacerbations (asthma attacks) emergency rooms visits for respiratory symptoms, and time lost from work, school and other daily activities due to asthma.

Bronchial thermoplasty is a non-drug procedure for severe persistent asthma that delivers thermal energy to the airway wall in a precisely controlled manner to reduce excessive airway smooth muscle. Reducing airway smooth muscle decreases the ability of the airways to constrict, thereby reducing the frequency of asthma attacks.

気管支熱形成術：重篤な喘息の新しい治療アプローチ

Bronchial thermoplasty is a non-drug procedure for severe persistent asthma that delivers thermal energy to the airway wall in a precisely controlled ...

医学

Flow Cytometric Analysis of Particle-bound Bet v 1 Allergen in PM10

Flow cytometry is a method widely used to quantify suspended solids such as cells or bacteria in a size range from 0.5 to several tens of micrometers in diameter. In addition to a characterization of forward and sideward scatter properties, it enables the use of fluorescent labeled markers like antibodies to detect respective structures. Using indirect antibody staining, flow cytometry is employed here to quantify birch pollen allergen (precisely Bet v 1)-loaded particles of 0.5 to 10 &#181;m in diameter in inhalable particulate matter (PM10, particle size &#8804;10 &#181;m in diameter). PM10 particles may act as carriers of adsorbed allergens possibly transporting them to the lower respiratory tract, where they could trigger allergic reactions.
So far the allergen content of PM10 has been studied by means of enzyme linked immunosorbent assays (ELISAs) and scanning electron microscopy. ELISA measures the dissolved and not the particle-bound allergen. Compared to scanning electron microscopy, which can visualize allergen-loaded particles, flow cytometry may additionally quantify them. As allergen content of ambient air can deviate from birch pollen count, allergic symptoms might perhaps correlate better with allergen exposure than with pollen count. In conjunction with clinical data, the presented method offers the opportunity to test in future experiments whether allergic reactions to birch pollen antigens are associated with the Bet v 1 allergen content of PM10 particles &#62;0.5 &#181;m.

Here, we present a protocol to quantify allergen-loaded particles by flow cytometry. Ambient particulate matter particles may act as carriers of adsorbed allergens. We show here that flow cytometry, a method widely used to characterize suspended solids &#62;0.5 &#181;m in diameter, can be used to measure these allergen-loaded particles.

PM10における粒子結合のBet V 1アレルゲンのフローサイトメトリー分析

Flow cytometry is a method widely used to quantify suspended solids such as cells or bacteria in a size range from 0.5 to several tens of micrometers in ...

免疫・感染学

Absorption of Nasal and Bronchial Fluids: Precision Sampling of the Human Respiratory Mucosa and Laboratory Processing of Samples

The methods of nasal absorption (NA) and bronchial absorption (BA) use synthetic absorptive matrices (SAM) to absorb the mucosal lining fluid (MLF) of the human respiratory tract. NA is a non-invasive technique which absorbs fluid from the inferior turbinate, and causes minimal discomfort. NA has yielded reproducible results with the ability to frequently repeat sampling of the upper airway. 
By comparison, alternative methods of sampling the respiratory mucosa, such as nasopharyngeal aspiration (NPA) and conventional swabbing, are more invasive and may result in greater data variability. Other methods have limitations, for instance, biopsies and bronchial procedures are invasive, sputum contains many dead and dying cells and requires liquefaction, exhaled breath condensate (EBC) contains water and saliva, and lavage samples are dilute and variable.
BA can be performed through the working channel of a bronchoscope in clinic. Sampling is well tolerated and can be conducted at multiple sites in the airway. BA results in MLF samples being less dilute than bronchoalveolar lavage (BAL) samples.
This article demonstrates the techniques of NA and BA, as well as the laboratory processing of the resulting samples, which can be tailored to the desired downstream biomarker being measured. These absorption techniques are useful alternatives to the conventional sampling techniques used in clinical respiratory research.

This manuscript describes the use of nasal and bronchial absorption techniques, specifically using synthetic absorptive matrices (SAM) to sample the mucosal lining fluid (MLF) of the upper and lower airway. These methods provide better standardization and tolerability than existing respiratory sampling techniques.

鼻粘膜および気管支の流体の吸収: 人間の呼吸器粘膜とサンプル室加工高精度サンプリング

The methods of nasal absorption (NA) and bronchial absorption (BA) use synthetic absorptive matrices (SAM) to absorb the mucosal lining fluid (MLF) of the ...

Application of Biochip Microfluidic Technology to Detect Serum Allergen-specific Immunoglobulin E (sIgE)

Allergic disease is common in both adults and children. Identification of the causative allergens is significant in disease management and prevention. However, a specific immunoglobulin E (IgE) measurement system with a high price-performance ratio is lacking in mainland China, especially in the primary care hospitals. This paper describes the principle and operation procedures of using a microfluidic cartridge-based chemiluminescence system to detect allergen-specific IgE in serum. The results were compared with those from ImmunoCAP (System 1), the industrial standard, and the reproducibility of the system to detect patients sensitized to common allergens is evaluated. The results showed that in comparison with ImmunoCAP (System 1), the BioIC System (System 2) has good precision and sensitivity in detecting serum-specific IgE against various inhalant and food allergens but with a significantly lower cost. It can serve as a good alternative to System 1 in primary care hospitals in mainland China who have lower financial affordability.

Application of Biochip Microfluidic Technology to Detect Serum Allergen-specific Immunoglobulin E sIgE

This paper presents a protocol for detecting serum-specific immunoglobulin E with a microfluidic cartridge-based chemiluminescence system and the evaluation of its usefulness in allergy diagnoses.

バイオチップ マイクロ流体技術を応用した検出の血清中のアレルゲン特異免疫グロブリン E (sIgE)

Allergic disease is common in both adults and children. Identification of the causative allergens is significant in disease management and prevention. ...

Symptom Assessment of Patients with Allergic Rhinitis Using an Allergen Exposure Chamber

Allergen exposure chambers (AECs) are clinical facilities that allow the exposure of participants to allergenic and non-allergenic airborne particles. They provide stable particle concentrations under controlled environmental conditions. This is of great importance both for diagnostic purposes and for the monitoring of treatment effects. 
Here, a protocol and the technical prerequisites for performing a safe and effective allergen challenge in subjects sensitized to airborne allergens (i.e., house dust mite [HDM]) in the ALL-MED AEC are presented. With this method, triggering allergic symptoms corresponds to natural exposure. This can be used for an allergy diagnosis or as a plausible endpoint in clinical trials, particularly for allergen immunotherapy (AIT). A controlled environment (temperature, humidity, and carbon dioxide [CO2]) in the chamber must be maintained. Allergen particles must be dispersed evenly within the AEC at stable levels throughout the challenge. For this presentation, allergic rhinitis (AR) patients sensitive to HDM allergens were enrolled. AR symptoms were assessed by the following parameters: total nasal symptom score (TNSS), acoustic rhinometry (ARM), peak nasal inspiratory flow (PNIF), and nasal secretion weight. The safety of the procedure was assessed by the peak expiratory flow rate (PEFR) and the forced expiratory volume in the first second (FEV1). The allergic subjects developed symptoms within 120 min of the trial. On average, the most intense symptoms appeared after 60-90 min and, after reaching a plateau, remained stable until the end of the trial.

A protocol for conducting a challenge in an allergen exposure chamber (AEC) facility is presented. AECs have proven to be safe and effective tools for the induction of allergic symptoms or as an endpoint in the efficacy testing of allergen immunotherapy due to their ability to maintain stable particle concentrations and environmental conditions.

アレルゲン曝露室を用いたアレルギー性鼻炎患者の症状評価

Allergen exposure chambers (AECs) are clinical facilities that allow the exposure of participants to allergenic and non-allergenic airborne particles. ...

Basophil Activation Test for Allergy Diagnosis

The basophil activation test (BAT) is a complementary in vitro diagnostic test that can be used in addition to clinical history, skin test (ST), and specific IgE (sIgE) determination in the evaluation of IgE-mediated allergic reactions to food, insect venom, drugs, as well as some forms of chronic urticaria. However, the role of this technique in the diagnostic algorithms is highly variable and not well determined.
BAT is based on the determination of basophil response to allergen/drug cross-linking IgE activation through the measurement of activation markers (such as CD63, CD203c) by flow cytometry. This test can be a useful and complementary tool to avoid controlled challenge tests&#160;to confirm allergy diagnosis, especially in subjects experiencing severe life-threatening reactions. In general, the performance of BAT should be considered if i) the allergen/drug produces false positive results in ST; ii) there is no allergen/drug source to use for ST or sIgE determination; iii) there is discordance between patient history and ST or sIgE determination; iv) symptoms suggest that ST may result in systemic response; v) before considering a CCT to confirm the culprit allergen/drug. The main limitations of the test are related to non-optimal sensitivity, especially in drug allergy, the need to perform the test no longer than 24 h after sample extraction, and the lack of standardization between laboratories in terms of procedures, concentrations, and cell markers.

The basophil activation test is a complementary in vitro diagnostic test for the evaluation of IgE-mediated allergic reactions based on the detection of basophil activation in the presence of a specific stimulus through the measure of activation markers by flow cytometry.

アレルギー診断のための好塩基球活性化試験

The basophil activation test (BAT) is a complementary in vitro diagnostic test that can be used in addition to clinical history, skin test (ST), and ...

A Traditional Chinese Medicine Characteristic Therapy for Bronchial Asthma: Moxibustion

Bronchial asthma is a chronic inflammatory disease of the airway which can lead to symptoms such as recurrent wheezing, shortness of breath, chest tightness, or cough, as a result of increased airway reactivity. With high diurnal variation, these symptoms often occur or worsen at night or in the morning. By burning and roasting the Chinese medica above human acupoints, moxibustion is a type of treatment that stimulates the activity of the human meridians through drugs and heat stimulation to prevent and treat diseases. According to the principle of syndrome differentiation and treatment of traditional Chinese medicine, acupoints are selected on the corresponding parts, which has a definite effect. It is regarded as a characteristic traditional Chinese medicine therapy for bronchial asthma. This protocol elaborates the methods and steps of patient management, material preparation, selection of acupoints, operation, and postoperative nursing to ensure safe and effective moxibustion treatment to significantly improve the clinical symptoms and quality of life of patients with bronchial asthma.

This protocol presents a curative procedure of moxibustion in treating patients with bronchial asthma.

気管支喘息に対する漢方薬の特徴的な治療法:灸

Bronchial asthma is a chronic inflammatory disease of the airway which can lead to symptoms such as recurrent wheezing, shortness of breath, chest ...

<meta charset="utf8"></head><body>COPD患者の喘鳴に対する伝統的な中国医学の耳のポイント療法

Auricular Acupressure as an Adjuvant Treatment for Wheezing in Stable Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a major public health problem. Due to the restriction of expiratory airflow, it is characterized by emphysematous destruction of the lungs. Shortness of breath is one of the main clinical symptoms. Auricular acupressure is a clinical therapy characteristic of Chinese medicine that treats the disease by compressing ear points. Usually, the seeds of Vaccaria segetalis are used to stimulate ear points, which has the effect of regulating qi and alleviating wheezing. In this paper, we propose this characteristic therapy of traditional Chinese medicine (TCM) for the clinical symptoms of wheezing of lung and kidney qi deficiency type in stable COPD patients. Ear points are selected as the treatment protocol for Lung (CO14), Spleen (CO13), Kidney (CO10), Shen Men (TF4), and Ping Chuan (AT1.2.4i) points. The protocol describes a case study using auricular acupressure for a patient with chronic obstructive pulmonary disease to relieve wheezing symptoms.

<meta charset="utf8"></head><body>著者スポットライト:喘鳴症状の軽減における耳介圧豆療法の有効性

This protocol describes an effective therapy using auricular acupressure to relieve wheezing symptoms in stable chronic obstructive pulmonary disease.

安定した慢性閉塞性肺疾患における喘鳴の補助療法としての耳介指圧 

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a major public health problem. Due to the restriction of expiratory airflow, it is characterized by ...

アレルギー性鼻炎および/または喘息を有する中国南部の草花花粉アレルゲンに関する研究のための成分分析による診断アプローチ

要約

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気管支熱形成術：重篤な喘息の新しい治療アプローチ

PM10における粒子結合のBet V 1アレルゲンのフローサイトメトリー分析

鼻粘膜および気管支の流体の吸収: 人間の呼吸器粘膜とサンプル室加工高精度サンプリング

バイオチップマイクロ流体技術を応用した検出の血清中のアレルゲン特異免疫グロブリン E (sIgE)

アレルゲン曝露室を用いたアレルギー性鼻炎患者の症状評価

アレルギー診断のための好塩基球活性化試験

気管支喘息に対する漢方薬の特徴的な治療法:灸

安定した慢性閉塞性肺疾患における喘鳴の補助療法としての耳介指圧

安定した慢性閉塞性肺疾患における喘鳴の補助療法としての耳介指圧

安定した慢性閉塞性肺疾患における喘鳴の補助療法としての耳介指圧

アレルギー性鼻炎および/または喘息を有する中国南部の草花花粉アレルゲンに関する研究のための成分分析による診断アプローチ

要約

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気管支熱形成術：重篤な喘息の新しい治療アプローチ

PM10における粒子結合のBet V 1アレルゲンのフローサイトメトリー分析

鼻粘膜および気管支の流体の吸収: 人間の呼吸器粘膜とサンプル室加工高精度サンプリング

バイオチップ マイクロ流体技術を応用した検出の血清中のアレルゲン特異免疫グロブリン E (sIgE)

アレルゲン曝露室を用いたアレルギー性鼻炎患者の症状評価

アレルギー診断のための好塩基球活性化試験

気管支喘息に対する漢方薬の特徴的な治療法:灸

安定した慢性閉塞性肺疾患における喘鳴の補助療法としての耳介指圧

安定した慢性閉塞性肺疾患における喘鳴の補助療法としての耳介指圧

安定した慢性閉塞性肺疾患における喘鳴の補助療法としての耳介指圧

バイオチップマイクロ流体技術を応用した検出の血清中のアレルゲン特異免疫グロブリン E (sIgE)