免疫不全マウスにおける肝直交細胞性ヒトうveal黒色腫異種移植プラットフォームの生成

ほとんどの患者由来の腫瘍動物モデルは皮下に移植され、腫瘍の重要な特徴および薬物有効性の評価を妨げる。肝臓内に埋め込まれた腫瘍を収容することは、肝臓内であまりにも多くの偏差が起こるリスクなしにこの分析を促進した。手順を開始する前に、70%エチルアルコールですべての材料と器具をスプレーします。

麻酔動物のつまみつまみへの応答の欠如を確認します。マウスを熱パッドの上のスペイン位置に置き、さらに70%エチルアルコールで毛皮を濡らします。毛皮を広げて、左下肋領域の下の皮膚を視覚化します。

毛髪を取り除き、ヨウ素を塗布して皮膚に吸収させます。マウスの上に2センチメートルの穴を持つ無菌外科用ドレープを置き、湾曲した超微細鉗子を使用して腹部の皮膚を持ち上げます。1センチ横横左肋骨切開をテントスキンに入れ、湾曲したはさみの先端を切開に挿入して腹膜を皮膚から分離します。

刃を開けずにはさみを引き込み、その濃い赤みを帯びた色で腹根の下の肝臓を見つけます。湾曲したはさみを使用して腹膜に1センチメートルの横切り切開を行います。もう一方の手を使用して、左肝ローブの下に綿棒の端を挿入し、肝臓を押し上げるために綿棒を下に転がします。

綿棒を持ち上げて、不織布シートに肝臓を移します。無菌番号11のメスの刃を表面に平行に持ち、ブレードを肝臓に水平に押し込み、パレンチマの5ミリメートル幅の切開で5ミリメートルの深さを作り、綿棒で切開部位を柔らかく押し付けます。綿棒を上方に転がして切開部位を開きます。

湾曲した超微細鉗子を使用して、1ミリメートルの腫瘍組織をポケットに埋め込みます。下押しながら綿棒を逆方向に転がしながら鉗子を引き込み、綿棒を取り除きます。すぐに切開部位に吸収性止止を置き、止まりを確認する。

次に、鈍いエンド鉗子を使用して布地シートから肝臓を剥がし、肝臓を腹腔に戻す。その後、5-0吸収性縫合糸と二重合字で腹骨を閉じ、5-0吸収可能な縫合糸と三重合字で皮膚を閉じます。異種移植片腫瘍は、娘の結節のない孤独な腫瘍として肝臓に生着する。

マイクロニードルを使用して肝臓への外科的装具注射は、肝臓内の培養ヒト肝臓転移性ブドウ球体黒色腫細胞のクラスターの生着に成功する可能性がある。この肝臓の異形性腫瘍モデルを用いて、肝臓に直接注入された薬物の有効性は、臨床患者で観察されたものと同様の期待される結果で試験することができる。