このプロトコルは、将来の光電子用途のためのコロイドペロブスカイトナノ血小板の室温合成を実証する。このアプローチの主な利点は、それが提供する構成の柔軟性です。前駆体混合物に簡単な変更を加えることによって、異なるペロブスカイトナノ血小板を容易に得ることができる。
鉛ハロゲン化ペロブスカイトは、リガンド支援再沈降法に独特に適している。従来の半導体とは異なり、ペロブスカイト結晶格子内の結合は、室温で容易に分解し、改質することができます。メチルアンモニウムリード臭化ナノ血小板と等しく合成するために、表に従って示された0.2モル前駆体溶液の個々の1ミリリットルの体積を混合する。
ヨウ化メチルアンモニウム鉛をヨウ化素ナノ血小板と合成し、表に従って示された0.2モル前駆体溶液の個々の1ミリリットルの体積を混合する。混合ハロゲン化物組成物を用いてナノ血小板を合成するには、同じ厚さのペロブスカイトナノ血小板前駆体溶液のみを対象組成物に対して所望の体積比でヨウ化物のみとヨウ化物を組み合わせる。ペロブスカイトナノ血小板合成の場合、各混合前駆体溶液の10マイクロリットルを激しい攪拌下でトルエンの個々の10ミリリットルのアリコートに注入する。
ペロブスカイトナノ血小板の結晶を完全に結晶化するために、さらなる色の変化が観察されないまで、溶液を10分間攪拌したままにしておきます。ペロブスカイトナノ血小板の一般的な精製のために、溶液を10分間gの2,050倍で遠心分離し、上清を捨てる。次に、渦を伴う計画下流解析に従って、ナノ血小板を適切な量の溶媒で再支払う。
光発光および吸収スペクトルと組み合わせた周囲光と紫外線下のコロイドペロブスカイトナノ血小板溶液の写真は、ナノ血小板の放射性および吸収性の性質をさらに確認する。透過電子顕微鏡画像とX線屈折パターンを用いて、ナノ血小板の横寸法や積層間隔をそれぞれ推定すると同時に、その二次元構造を確認することができる。混合ハロゲン化物を用いたペロブスカイトナノ血小板溶液の吸収スペクトルは、バンドギャップのタンナビリティを示す。
異なるリガンドを有するペロブスカイトナノ血小板からの同一の光発光スペクトルは、有機表面キャッピング種の組成柔軟性を示す。個々の前駆体間の比率の正確な制御は、得られるナノ血小板の厚さを決定し、その厚さの均質性を保証することに留意しなければならない。ナノ血小板の合成精製に続いて、薄膜堆積、ポリマーカプセル化、および光電子デバイスの製造などの合成後のプロセスは、計画的な使用法に応じて行うことができる。
この合成方法のエキサイティングな特徴の1つは、予測コンピュータモデルを訓練するために大きなデータセットを迅速に生成するために使用できる、自動化された高いスループット実験に適していることです。鉛ハロゲン化物は発がん性があると考えられており、有機溶媒やナノ粒子の吸入は危険です。十分に封じ込められた環境ですべての化学薬品を扱う。
