著者スポットライト:歯髄幹細胞による組織再生と疾患モデリングの進歩

私たちは、疾患モデルの細胞ベースおよび無細胞アプリケーションにおけるDPSCの可能性を調査し、組織再生に関与する細胞および分子メカニズムを研究しています。また、幹細胞由来の分泌因子が幹細胞の運命を制御し、組織再生を促進する役割についても検討しています。現在、私たちは3D培養技術を使用して、組織再生に関連する分子メカニズム、遺伝的およびエピジェネティックな変化をより深く理解することに注力しています。

次世代シーケンシング、RNAシーケンシング、チップシーケンシングなどの高度な技術を取り入れ、さまざまな細胞プロセスを支配する制御ドメインを解明しています。外植片法を使用してDPSCを単離すると、内皮細胞や周皮細胞などの他の細胞を含まない、均質な幹細胞集団を効率的に回収できます。これらの細胞型は、酵素的手順を用いてDPSCが確立されると、細胞培養に残ります。

DPSCを薬物スクリーニングや組織再生のための細胞モデルとして用いる私たちの研究は、新しい治療法の開発や高度な個別化医療を可能にし、頭蓋顔面再建術や抜歯後のin vivo骨再生などの再生医療に広範な影響を与えることができます。現在、DPSCを使用して、長骨や頭蓋骨の欠損などの骨欠損に対処する方法を調査しています。さらに、神経変性や緑内障などのさまざまな疾患モデルにおけるDPSCに由来する分泌分子の潜在的な治療的意味を探求しています。